头孢唑肟

YMC megapham ODS头孢克肟欧洲药典专用色谱柱 YMC megapham ODS是YMC生产的可用于头孢克肟欧洲药典含量测定及有关物质检查的液相色谱柱。技术参数 1、粒径：5μm 2、孔径：12nm 3、规格：4.0×125mm

北京绿百草专业提供分离头孢类抗生素凝胶色谱柱TSKgel系列。&beta -内酰胺类抗生素是临床上常用的药物之一。目前，该药品中高分子聚合物的分析方法主要采用的是凝胶色谱法。TSKgel系列凝胶色谱柱应用：头孢克洛，头孢丙烯，头孢地嗪，头孢地嗪钠，头孢噻吩钠，头孢米诺钠，哌拉西林钠，注射用头孢他啶，注射用头孢唑啉钠，注射用头孢哌酮钠，头孢拉定胶囊，头孢硫脒，头孢地尼，注射用头孢美唑钠，注射用头孢曲松钠，注射用盐酸头孢吡肟，注射用盐酸头孢替安，阿莫西林胶囊，头孢呋辛酯，头孢克肟，头孢吡肟酯，盐酸头孢卡品酯，头孢特仑新戊酯，头孢妥仑匹酯，泰比培南酯，头孢布烯，头孢匹罗，氨苄西林钠，头孢西酮，头孢拉宗钠，美罗培南，比阿培南

北京绿百草提供以下头孢类/西林类抗生素高分子的HPLC分析柱：TSK G2000HHR 关键词：头孢类/西林类抗生素，TSK G2000HHR，HPLC, 北京绿百草 a）盐酸头孢卡品酯 cefcapene pivoxil hydrochloride b）头孢呋辛酯 cefuroxime 1-acetoxyethyl ester c）头孢克肟 cefixime d）头孢泊肟酯 cefpodoxime Proxetil 需要详细的分析方法请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

北京绿百草提供以下头孢类/西林类抗生素高分子的HPLC分析柱：TSK G2000HHR 关键词：头孢类/西林类抗生素，TSK G2000HHR，HPLC, 北京绿百草 a）盐酸头孢卡品酯 cefcapene pivoxil hydrochloride b）头孢呋辛酯 cefuroxime 1-acetoxyethyl ester c）头孢克肟 cefixime d）头孢泊肟酯 cefpodoxime Proxetil 需要详细的分析方法请联系北京绿百草：010-51659766.

绿百草科技专业提供分析注射用头孢地嗪钠的色谱柱G2000SWXL 关键词：注射用头孢地嗪钠；G2000SWXL；绿百草科技 G2000SWXL色谱柱可用于分析注射用头孢地嗪钠。绿百草科技专业可以提供G2000SWXL分析注射用头孢地嗪钠的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

北京绿百草科技专业提供分析头孢妥仑匹酯的色谱柱 TSKGEL G2000HHR 关键词：TOSOH ，头孢妥仑匹酯， TSKGEL G2000HHR，17353 北京绿百草科技专业提供TOSOH 凝胶色谱柱TSKGEL G2000HHR，货号17353，尺寸7.8*300mm，理论塔板数≧16000。HHR系列分析柱装填有粒径为5&mu m的苯乙烯二乙烯基苯共聚物填料，HHR系列色谱分析柱具有优良的溶剂可置换性和耐用性，耐温度可高达140℃。北京绿百草科技可以提供分离头孢妥仑匹酯的详细操作条件和谱图，分离度可达1.95。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

北京绿百草提供以下头孢类/西林类抗生素高分子的HPLC分析柱：TSK G2500PWXL 关键词：头孢类/西林类抗生素，TSK G2500PWXL，HPLC, 北京绿百草 a) 头孢克洛 Cefaclor b) 头孢丙烯 Cefprozil c) 头孢匹罗 Cefpirome d) 头孢硫脒 Cefathiamidine 需要详细的分析方法请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

北京绿百草提供以下头孢类/西林类抗生素高分子的HPLC分析柱：TSK G2500PWXL 关键词：头孢类/西林类抗生素，TSK G2500PWXL，HPLC, 北京绿百草 a) 头孢克洛 Cefaclor b) 头孢丙烯 Cefprozil c) 头孢匹罗 Cefpirome d) 头孢硫脒 Cefathiamidine 需要详细的分析方法请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

北京绿百草提供以下头孢类/西林类抗生素高分子的HPLC分析柱：TSK G2000SWXL 关键词：头孢类/西林类抗生素，TSK G2000SWXL，HPLC, 北京绿百草 a) 头孢地嗪 Cefodizime b) 头孢地嗪钠 Cefodizime Sodium c) 头孢噻吩钠 Cefalotin Sodium d) 哌拉西林钠 Piperacillin Sodium e) 头孢米诺 Cefminox 需要详细的分析方法请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

北京绿百草提供以下头孢类/西林类抗生素高分子的HPLC分析柱：TSK G2000SWXL 关键词：头孢类/西林类抗生素，TSK G2000SWXL，HPLC, 北京绿百草 a) 头孢地嗪 Cefodizime b) 头孢地嗪钠 Cefodizime Sodium c) 头孢噻吩钠 Cefalotin Sodium d) 哌拉西林钠 Piperacillin Sodium e) 头孢米诺 Cefminox 需要详细的分析方法请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

LK15400凝胶柱 Sephadex G-10 的处理方法色 谱 柱 的 填 装 装 柱 前 先 将 约 15g葡 聚 糖 凝 胶 Sephadex G-10用 水 浸 泡 48小 时 ，使 之 充 分 溶 胀 ，搅 拌 除 去 空 气 泡 ，徐 徐 倒入LK15400玻璃层析柱，一 次 性 装 填 完 毕 ，以 免 分 层 ，然后 用 水 将 附 着 玻 璃 管 壁 的 Sephadex G-10洗 下 ，使 色 谱 柱 面平 整 ，新 填 装 的 色 谱 柱 要 先 用 水 连 续 冲 洗 4? 6 小 时 ，以 排出 柱 中 的 气 泡 。供 试 品 的 加 入 进 样 可 以 采用 自 动 进 样 阀 ，也 可 以 直 接将 供 试 品 加 在 床 的 表 面 （ 此 时 ，先 将 床 表 面 的 流 动 相吸 干 或渗 干 ，立 即 将 供 试 品 溶 液 沿 着 色 谱 管 壁 转 圈 缓 缓 加 人 ，注 意勿 使 填 充 剂 翻 起 ，待 之 随 着 重 力 的 作 用 渗 人 固 定 相后 ，再 沿着 色 谱 管 壁 转 圈 缓 缓 加 人 3? 5m l流 动 相 ，以 洗 下 残 留 在 色谱 管 壁 的 供 试 品 溶 液 ） 。 药典规定了采用色谱法测定头孢他啶、头孢哌酮、头孢噻肟和头孢曲松四种药物中高分子杂质的含量。我公司开发出能够满足2015年药典规定的多种药物中高分子杂质质量控制的需要。多年来用户使用得到很好的效果。目前国内外分离分析β-内酰胺类抗生素中高分子杂质的主要方法是色谱法，应用的色谱分离模式包括反相、离子交换和凝集色谱等。由于结构不同的高分子杂质通常具有相似的生物学特性（如均为过敏性杂质），因此在药品质量控制中一般只需控制药品中高分子杂质的总量而不必控制不同结构的杂质。因此根据样品分子量差异进行分离的凝胶色谱法具有明显的优势。我公司改进了此色谱柱的填法从简易干填法到现润湿填法柱效从几百提高到1600(葡聚糖2000),尺寸有多种规格提高了柱饱和度使柱子可靠和耐用性大大的提高。 可检测样品：头孢唑肟钠、美洛西林钠、盐酸头孢吡肟、青霉素、阿莫西林、头孢曲松钠、头孢拉定、头孢他啶钠、哌拉西林钠他唑巴坦钠、头孢尼西钠、磺苄西林钠、头孢地尼、头孢美唑等抗生素聚合物分析 凝胶色谱柱图谱

绿百草科技专业提供色谱柱 G2000SWXL 关键词：绿百草科技；类凝血酶；G2000SWXL；头孢地嗪钠；头孢噻吩钠；哌拉西林钠；头孢米诺；头孢美唑钠 绿百草科技专业提供分析蛇毒中的类凝血酶的色谱柱G2000SWXL. G2000SWXL可用于分离头孢地嗪钠，头孢噻吩钠，哌拉西林钠，头孢米诺，头孢美唑钠。绿百草科技可以提供操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

曲克芦丁引言：节选自《曲克芦丁中国药典2015 版》峰1：四羟乙基芦丁 峰2：一羟乙基芦丁 峰3：芦丁 峰4：曲克芦丁 峰5：二羟乙基芦色谱柱：Veunsil® MP C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：VA952505-0；流动相：pH 4.4 的磷酸盐缓冲液(0.1mol/L 磷酸二氢钠溶液，用磷酸调节pH 值至4.4)—乙腈(80：20)；流 速：1.0 mL/min； 进样量：10 μL； 波 长：254 nm 甲钴胺注射液引言：完全依照 2015 版中国药典甲钴胺注射液 测试，结果完全符合标准要求。甲钴胺注射液有关物质供试品高效液相色谱图( 下图为上图的局部放大)色谱柱：Durashell C18-AM，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：DC952505-AM；流动相：0.03 mol/L 磷酸二氢钾( 用0.2 mol/L 氢氧化钠调节pH 至4.5): 乙腈=84:16 (v/v)；流 速：1.2 mL/min； 进样量：20 μL；波 长：342 nm； 柱 温：35℃头孢美唑钠引言：完全依照 2015 版中国药典头孢美唑钠 测试 ，结果表明----5- 巯基-1- 甲基四氮唑与其前杂质（未知杂质1）的分离度为5.18，与头孢美唑分离度为12.49，头孢美唑与其后杂质（未知杂质2）分离度为4.14，5- 巯基-1- 甲基四氮唑和头孢美唑之间未检出杂质峰，均符合标准要求。样品加过氧化氢溶液测试图出峰顺序依次是：过氧化氢；未知杂质1；5- 巯基-1- 甲基四氮唑；头孢美唑；未知杂质2 色谱柱：Venusil XBP C18 (L)，5 μm，150 ?，4.6×250 mm，P/N：VX952505-L；流动相：磷酸二氢铵溶液- 四氢呋喃- 甲醇(730:12.5:300, v/v/v)( 用磷酸调节pH 至4.5)，等度洗脱；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 mL 检测波长：254 nm； 柱 温：35℃羟苯乙酯引言：完全依照 2015 版中国药典头孢美唑钠征求意见稿 测试，结果完全符合标准要求。系统适用性液相色谱图出峰顺序是：羟苯甲酯；羟苯乙酯羟苯乙酯有关物质供试品溶液高效液相色谱图(下图为上图的局部放大)色谱柱：Venusil® MP C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mmP/N：VA952505-0；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：30℃； 检测波长：254 nm；盐酸布桂嗪引言：15 版药典对10 版药典中盐酸布桂嗪的分离度做了具体规定，本测试完全按照修订方法；结果完全符合修订标准中分离要求。盐酸布桂嗪系统适用性溶液高效液相色谱图 出峰顺序是：苯丙烯基哌嗪峰；布桂嗪色谱柱：Venusil® XBP C18 (L)，5 μm，150 ?，4.6×250 mmP/N：VX952505-L；流动相：0.1mol/L 醋酸铵（氨试液调节pH 至7.0）：甲醇=25:75 (v/v)；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：30℃； 波 长：252 nm法莫替丁引言：法莫替丁15 版药典意见稿分为：1 法莫替丁钙镁咀嚼片；2 法莫替丁分散片；3 注射用法莫替丁。其中有关物质液相方法一样。本测试完全依照药典中有关物质方法，结果完全符合标准要求。法莫替丁系统适用性溶液高效液相色谱图(下图为上图的局部放大) 出峰顺序为：杂质I；法莫西丁；杂质II色谱柱：Durashell C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：DC952505-0；流动相：A- 醋酸钠缓冲液：乙腈=93:7 (v/v)，B- 乙腈，梯度洗脱( 依照药典)；流 速：1.5 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：35℃； 波 长：270 nm；醋酸地塞米松引言：测试完全依照10 版中国药典方法，结果符合标准要求。色谱柱：Innoval AQ C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：IA952505-0；流动相：水: 乙腈=40:60 (v/v)；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 uL；柱 温：30℃； 波 长：240 nm；

影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单，医药中间体高速胶体磨，医药中间体湿法超微粉碎机，医药中间体湿磨机，医药高速纳米研磨机 ，化工原料高剪切胶体磨，原料药高速纳米胶体磨，头孢类抗生素纳米胶体磨 所谓医药中间体，实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。这种化工产品，不需要药品的生产许可证，在普通的化工厂即可生产，只要达到一些的别，即可用于药品的合成。 我国每年约需与化工配套的原料和中间体2000多种，需求量达250万吨以上。经过30多年的发展，我国医药生产所需的化工原料和中间体基本能够配套，只有少部分需要进口。而且由于我国资源比较丰富，原材料价格较低，有许多中间体实现了大量出口。那么，我国医药中间体域面临哪些发展机遇呢？我国β－内酰胺类抗生素经过近50年的发展，已经形成了完整的生产体系。2012年几乎所有的β－内酰胺类抗生素（除利期内的品种外）我国都能生产，而且成本很低，青霉素产量居位，大量出口供应国际市场；头孢类抗生素基本能够自给自足，还能争取一部分出口。2012年，与β－内酰胺类抗生素配套的中间体我国全部能够自己生产，除了半合成抗生素的母核7－ACA和7－ADCA需要部分进口外，所有的侧链中间体均可生产，而且大量出口。 以β－内酰胺类抗生素的主要配套中间体苯乙酸为例，我国现有苯乙酸生产厂家近30家，总年产能力约2万吨。但多数企业规模偏小，大的年产2000吨，其他大多年产数百吨。2003年国内苯乙酸总需求量约1.4万吨，消费结构为：青霉素G占85%，其他医药占4%，香料占7%，农药及其他域占4%。随着国内香料、医药、农药等行业的发展，苯乙酸需求量将进一步增加。预计到2005年，我国医药工业将消耗苯乙酸约1.4万吨，农药行业将消费500吨，香料行业约消费2000吨。再加上其他域的消费量，预计2005年国内苯乙酸总需求量将达1.8万吨。 所以上海依肯机械设备有限公司根据日益增长的市场需求结合多年来积累的丰富的行业经验以及成功案例特别推出医药中间体CMD2000系列胶体磨突破传统意义上的粉碎机，是技术上的进一步革新。好的粉碎效果源自硬质刀具的表面结构，三组分散刀头，表面含有不同粒度大小的金属颗粒，这保证了物料在通过各刀头后达到理想的细化效果。该锥体磨独特的锥形设计，增大了冷却表面积，更利于长时间工作。 产品说明：锥体磨CMD2000是CM2000的更进一步。通过减少颗粒粒度和湿磨，可获得更细悬浮液，技术更创新。这是通过将锥形刀具间的间隙调节至小来完成的。间隙可进行无调节。好的粉碎效果亦源于硬质刀具的表面结构。刀具表面含高质材料。 第1由具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离。在增强的流体湍流下，凹槽在每都可以改变方向。 第2由转定子组成。分散头的设计也很好地满足不同粘度的物质以及颗粒粒径的需要。在线式的定子和转子（乳化头）和批次式机器的工作头设计的不同主要是因为在对输送性的要求方面，特别要引起注意的是：在粗精度、中等精度、细精度和其他一些工作头类型之间的区别不光是转子齿的排列，还有一个很重要的区别是不同工作头的几何学特征不一样。狭槽数、狭槽宽度以及其他几何学特征都能改变定子和转子工作头的不同功能。根据以往的惯例，依据以的经验特制工作头来满足一个具体的应用。医药中间体CMD2000系列胶体磨（研磨分散机）的特点：① 线速度很高，剪切间隙非常小，当物料经过的时候，形成的摩擦力就比较剧烈，结果就是通常所说的湿磨② 定转子被制成圆椎形，具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。③ 定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离④ 在增强的流体湍流下，凹槽在每都可以改变方向。⑤ 高质量的表面抛光和结构材料，可以满足不同行业的多种要求。医药中间体CMD2000系列胶体磨设备参数选型表高速胶体磨流量*输出线速度功率入口/出口连接类型l/hrpmm/skWCMD 2000/470014000404DN25/DN15CMD 2000/55,00010,5004011DN40/DN32CMD 2000/1010,0007,3004022DN50/DN50CMD 2000/2030,0004,9004045DN80/DN65CMD 2000/3060,0002,8504075DN150/DN125CMD 2000/501000002,00040160DN200/DN150*流量取决于设置的间隙和被处理物料的特性，同时流量可以被调节到大允许量的10%。影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单，医药中间体高速胶体磨，医药中间体湿法超微粉碎机，医药中间体湿磨机，医药高速纳米研磨机 ，化工原料高剪切胶体磨，原料药高速纳米胶体磨，头孢类抗生素纳米胶体磨

绿百草科技专业提供TSK G2000HHR色谱柱 关键词：绿百草科技；TSK G2000HHR；绿百草科技；盐酸头孢卡品酯；头孢呋辛酯；头孢克肟；头孢泊肟酯 绿百草科技专业提供TSK G2000HHR色谱柱。TSK G2000HHR色谱柱可用于分析盐酸头孢卡品酯，头孢呋辛酯，头孢克肟和头孢泊肟酯。绿百草科技可以提供操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

FaVEx-HP 一步法多兽残净化柱：适用于肉类、牛奶等禽畜肉类基质；一次净化同时检测33种兽药，包括四环素类、大环内酯类、β-内酰胺类抗生素、头孢菌素类抗生素、林可胺类抗生素、青霉素类抗生素、氟喹诺酮类抗生素等；一步通过，收集目标物的策略；只需5min完成前处理净化步骤，操作简便；FaVEx-HP法验证过的兽药检测的LOQ：类别英文名称中文名称CAS号码限量标准残留限量FaVEx-HP法的LOQ,ng/g（ppb）四环素类抗生素4-Epichlortetracycline氯四环素14297-93-9/0.001四环素类抗生素4-Epioxytetracycline差向土霉素14206-58-7/0.001四环素类抗生素4-Epitetracycline差向四环素79-85-6/0.001β-内酰胺类抗生素Amoxicillin阿莫西林26787-78-0《GB 31650-2019》奶 4ppb，肉 50ppb0.001β-内酰胺类抗生素Ampicillin氨苄西林69-53-4《GB 31650-2019》奶 4ppb，肉 50ppb0.001头孢菌素类抗生素Cefapirin头孢匹林0021593-23-7/0.001头孢菌素类抗生素Ceftiofur头孢噻呋80370-57-6《GB 31650-2019》奶100ppb，肉内脏1000-6000ppb0.001头孢菌素类抗生素Cefuroxime头孢呋辛55268-75-2/0.001头孢菌素类抗生素Cephalexin头孢氨苄15686-71-2/0.001四环素类抗生素Chlortetracycline金霉素57-62-5《GB 31650-2019》100-1200ppb0.001大环内酯类抗生素Clarithromycin克拉红霉素（甲吉宁）81103-11-9/0.001林可胺类抗生素Clindamycin克林霉素18323-44-9/0.001β-内酰胺类抗生素Cloxacillin氯唑西林61-72-3《GB 31650-2019》奶30ppb，肉300ppb0.005四环素类抗生素Demeclocycline去甲金霉素（地美环素）64-73-3/0.001β-内酰胺类抗生素Dicloxacillin双氯西林3116-76-5/0.001四环素类抗生素Doxycycline多西环素564-25-0《GB 31650-2019》100-600ppb0.001大环内酯类抗生素Erythromycin红霉素114-07-8《GB 31650-2019》40-200ppb0.001大环内酯类抗生素Josamycin角沙霉素16846-24-5/0.001大环内酯类抗生素Kitasamycin吉他霉素1392-21-8《GB 31650-2019》200ppb0.001林可胺类抗生素Lincomycin 林可霉素154-21-2《GB 31650-2019》50-1500ppb0.001青霉素类抗生素Mecillinam甲亚胺青霉素（美西林）32887-01-7/0.001四环素类抗生素Methacycline甲烯土霉素（美他环素）914-00-1/0.001四环素类抗生素Minocycline二甲胺四环素（米诺环素）10118-90-8/0.001大环内酯类抗生素Neospiramycin I新螺旋霉素70253-62-2/0.001大环内酯类抗生素Oleandomycin竹桃霉素7060-74-4/0.001β-内酰胺类抗生素Oxacillin苯唑西林66-79-5《GB 31650-2019》奶30ppb，肉内脏300ppb0.001四环素类抗生素Oxytetracycline土霉素79-57-2《GB 31650-2019》100-1200ppb0.001大环内酯类抗生素Spiramycin I螺旋霉素8025-81-8《GB 31650-2019》200-800ppb0.001四环素类抗生素Tetracycline四环素60-54-8《GB 31650-2019》200-800ppb0.001大环内酯类抗生素Tilmicosin替米考星108050-54-0《GB 31650-2019》50-2400ppb0.001大环内酯类抗生素Tylosin泰乐菌素1401-69-0《GB 31650-2019》100ppb或300ppb0.001多肽类抗生素Virginiamycin M1维吉尼亚霉素 M121411-53-0《GB 31650-2019》100-400ppb0.001氟喹诺酮类抗生素Orbifloxacin奥比霉素（奥比沙星）113617-63-3/0.001FaVEx-HP 一步法多兽残净化法的操作步骤：FaVEx-HP产品信息：品牌货号名称巨研FAVEX-HP50Fast Veterinary Drug Extraction Kit- High Pority 50/PK相关标准：方法号 方法标题 GBT 21317-2007 动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法液相色谱-质谱质谱法与高效液相色谱法GBT 20764-2006 可食动物肌肉中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留测定GBT 18932.23-2003 蜂蜜中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素的 GBT 22975-2008 牛奶和奶粉中阿莫西林、氨苄西林、哌拉西林、青霉素G、青霉素V、苯唑西林、氯唑西林、萘夫西林和双氯西林残留量的测定液相色谱-串联质谱法GBT 21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法液相色谱-质谱质谱法索取应用案例，请联系Ada： 绿巨研科贸易（上海）有限公司 Great Engineering Technology Corp. www.getech.com.tw 上海市徐汇区沪闵路8075号609室TEL: (021)-34612930/13248260650（同微信） Email: ada@getc.com.cn

柱长300×外径7.8 mm,填料直径5 μm, 孔径150 Å, PH 2-7.5

产品特点：Trimethylsilylimidazole (TMSI) UN1993, 100 grams三甲基硅咪唑 | 三甲基碘硅烷SKU: 140-100Categories: TMSI 硅烷化试剂三甲基硅咪唑 性质熔点 -42 °C沸点 93-94 °C14 mm Hg(lit.)密度 0.957 g/mL at 20 °C折射率 n20/D 1.475(lit.)闪点 42 °F储存条件 2-8°C形态Liquid颜色Clear colorless to yellow水溶解性 decomposes敏感性 Moisture SensitiveBRN 606148CAS 数据库18156-74-6(CAS DataBase Reference)NIST化学物质信息1h-Imidazole, 1-(trimethylsilyl)-(18156-74-6)EPA化学物质信息1H-Imidazole, 1-(trimethylsilyl)-(18156-74-6)三甲基硅咪唑 用途硅烷化试剂三甲基硅咪唑是硅烷化羟基的最强的硅烷化试剂；能够快速、平顺地与羟基和羧基发生反应。不与胺或酰胺发生反应，所以可以用于制备既含有羟基又含有氨基的化合物的多重衍生物。在存在少量水的情况下可用于硅烷化糖；当需要将糖作为糖浆剂来分析的时候是硅烷化糖的理想选择。能够衍生不被阻碍和被严重阻碍的大多数的甾类羟基。用途 用作抗菌素中间体、特强的硅烷化剂用途 高效硅烷化试剂，特别适合用于醇、酰基咪唑类的合成，在氨基存在的条件下保护羟基基团。抗菌素中间体。用途 用于合成各种酰基咪唑的重要中间体，也是合成吡藜酰胺的重要中间体；在胺功能化条件下，保护羟基的硅烷化试剂；强有力的硅烷化试剂、特别针对醇类；酰基咪唑啉的合成用途 甲硅烷基化试剂，在氨基存在的条件下保护羟基基团。抗菌素中间体。特点● UN Number： 1993

以硅胶为基质，表面键合C18烷基链。粒径 40-60 μm，平均孔径 60 ?，含碳量21.70% 。有封尾和未封尾两种。可用于各种非极性物质、以及含一定非极性基团的化合物的分离。C18的应用：● 血液，血浆，尿液中药物及其代谢物● 饮料中有机酸的分离● 生物大分子样品的脱盐● 环境水样中多环芳烃，农药，除草剂等有机物的富集和分离● 可用反相液相色谱柱检测的化合物 例如：染料，芳香油，类固醇，脂溶性维生素，杀真菌剂，药物，表面活化剂，茶碱，锄草剂，农药，碳水化合物，水溶性维生素等的提取净化。C18在标准中的应用： 氯霉素、甲砜霉素、氟甲砜霉素、青霉素、多环芳烃类、多氯联苯、氟喹诺酮类、阿维菌素类、除草剂（三嗪类、吡啶类、磺酰脲类）、吡虫啉、头孢类、链霉素类、氨基苷类、地西泮、秋水仙碱、大环内酯类、硝基咪唑、对苯二甲酸、茶氨酸、β-雌二醇、甲基睾丸酮、喹赛多、维吉尼霉素M1、睾酮、表睾酮、孕酮、贝类毒素、玉米赤霉醇、己烯雌酚、安乃近代谢物、苯甲醛、6-苄基腺嘌呤、纽甜等的检测。订购信息：货号规格包装WGC183200200mg/3ml 50支/盒WGC183500500mg/3ml50支/盒WGC186500500mg/6ml30支/盒WGC18610001000mg/6ml30支/盒WGC181220002000mg/12ml20支/盒

据中国药典收载的专用于分析头孢哌酮纳、头孢噻肟钠、头孢他啶及头孢曲松钠等品种高分子聚合物测定的专用柱。 pH值范围：2-13。 填料参数：固定相粒度(μm)柱床(mL/g)孔径()分离范围(分子量)Sephadex G-1040-12041641.0060700 订货资料：品牌规格(mm)订货号Sephadex G-1010 × 3003111008815 × 3003111014410 × 4003111033415 × 4003111008910 × 5003111032214 × 30031110092

针头和针座 当针头变得弯曲、有倒刺、变钝或是出现渗漏或堵塞时，应该进行更换。当发现针座上有缓冲液结晶痕迹时，应检查是否存在泄漏。如果样品含有微粒，则可能会堵塞针座，因为这是样品进入系统时经过的第一个限流管。如果发生这种情况，请尝试反冲针座毛细管。 订货信息：针头和针座安捷伦自动进样器针头组件说明部件号与针座的兼容性部件号G1313A，G1329A/B， 1120，1220 Infinity LC（仅限自动进样器）针头组件，标准自动进样器G1313-87201标准针座，PEEK 0.17mm内径毛细管，2.3μLG1329-87017标准针座，PEEK 0.12mm内径毛细管，1.2μLG1329-87012G1313A，G1329A，1120，1220 Infinity LC（仅限自动进样器）针头组件，与PEEK针座配套使用G1313-87203标准针座，PEEK 0.17mm内径毛细管，2.3μLG1313-87102G1313A，G1329A/B，1120，1220 Infinity LC（仅限自动进样器）针头组件，900μL升级型号G1313-87202标准针座，PEEK 0.17mm内径毛细管，2.3μLG1329-87017G1389A针头组件，微量LC自动进样器G1329-80001微量液相色谱针座 100μm内径毛细管，1.2μLG1329-87101微量液相色谱针座 50μm内径毛细管，0.3μLG1329-87103G1367A/B针头组件，多孔板自动进样器（绿色）G1367-87200针座，Vespel，多孔板自动进样器 0.17mm内径毛细管，2.3μLG1367-87101针头组件，多孔板自动进样器（蓝色）G1367-87201针座，Vespel，多孔板自动进样器0.12mm内径毛细管，1.2μLG1367-87102G1367C SL和 G1367D SL Plus针头组件，多孔板自动进样器（黑色）G1367-87202针座，600bar，带针座毛细管 内径0.17mm x 100mm，外径0.8mmG1367-87017针座，PEEK，600bar，带针座毛细管 内径0.12mm x 100mm，外径0.8mmG1367-87012G1367E针头组件，1290/1260 Infinity LC 自动进样器G4226-87201针座，PEEK，600 bar，带针座毛细管 内径0.12mm x 100mm，外径0.8mmG1367-87012G1377A针头组件，微量多孔板进样器G1377-87201微量针座，带针座毛细管，100μmG1377-87000微量针座，带针座毛细管，75μmG1377-87001微量针座，带针座毛细管，50μmG1377-87002G2258A针头组件，双定量环自动进样器G2258-68710双针座，双定量环自动进样器G2258-87102G2260A针头组件，制备自动进样器G2260-87201针座，制备自动进样器 0.5mm内径，20μLG2260-87101G4226A针头组件，1290/1260 Infinity LC 自动进样器G4226-87201针座组件，Vespel，0.12mm，1290Infinity液相色谱自动进样器 G4226-87012G4226A针头组件，1290/1260 Infinity LC 自动进样器G4226-87201低扩散针座G4226-87020G5667A生物惰性针头，600barG5667-87200生物惰性针座组件，600barG5667-87017

2015 版中国药典适用柱2015 版中国药典适用柱曲克芦丁引言：节选自《曲克芦丁中国药典2015 版》 峰1：四羟乙基芦丁 峰2：一羟乙基芦丁 峰3：芦丁 峰4：曲克芦丁 峰5：二羟乙基芦 色谱柱：Veunsil? MP C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：VA952505-0；流动相：pH 4.4 的磷酸盐缓冲液(0.1mol/L 磷酸二氢钠溶液，用磷酸调节pH 值至4.4)—乙腈(80：20)； 流 速：1.0 mL/min； 进样量：10 μL； 波 长：254 nm甲钴胺注射液引言：完全依照 2015 版中国药典甲钴胺注射液测试，结果完全符合标准要求。 甲钴胺注射液有关物质供试品高效液相色谱图( 下图为上图的局部放大)色谱柱：Durashell C18-AM，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：DC952505-AM；流动相：0.03 mol/L 磷酸二氢钾( 用0.2 mol/L 氢氧化钠调节pH 至4.5): 乙腈=84:16 (v/v)；流 速：1.2 mL/min； 进样量：20 μL；波 长：342 nm； 柱 温：35℃头孢美唑钠引言：完全依照 2015 版中国药典头孢美唑钠 测试 ，结果表明----5- 巯基-1- 甲基四氮唑与其前杂质（未知杂质1）的分离度为5.18，与头孢美唑分离度为12.49，头孢美唑与其后杂质（未知杂质2）分离度为4.14，5- 巯基-1- 甲基四氮唑和头孢美唑之间未检出杂质峰，均符合标准要求。 样品加过氧化氢溶液测试图出峰顺序依次是：过氧化氢；未知杂质1；5- 巯基-1- 甲基四氮唑；头孢美唑；未知杂质2 色谱柱：Venusil? XBP C18 (L)，5 μm，150 ?，4.6×250 mm，P/N：VX952505-L；流动相：磷酸二氢铵溶液- 四氢呋喃- 甲醇(730:12.5:300, v/v/v)( 用磷酸调节pH 至4.5)，等度洗脱； 流 速：1.0 mL/min；进样量：20 mL 检测波长：254 nm； 柱 温：35℃羟苯乙酯引言：完全依照 2015 版中国药典头孢美唑钠征求意见稿 测试，结果完全符合标准要求。 系统适用性液相色谱图出峰顺序是：羟苯甲酯；羟苯乙酯 羟苯乙酯有关物质供试品溶液高效液相色谱图(下图为上图的局部放大) 色谱柱：Venusil? MP C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mmP/N：VA952505-0；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：30℃； 检测波长：254 nm； 盐酸布桂嗪引言：15 版药典对10 版药典中盐酸布桂嗪的分离度做了具体规定，本测试完全按照修订方法；结果完全符合修订标准中分离要求。 盐酸布桂嗪系统适用性溶液高效液相色谱图出峰顺序是：苯丙烯基哌嗪峰；布桂嗪色谱柱：Venusil? XBP C18 (L)，5 μm，150 ?，4.6×250 mmP/N：VX952505-L；流动相：0.1mol/L 醋酸铵（氨试液调节pH 至7.0）：甲醇=25:75 (v/v)；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：30℃； 波 长：252 nm 法莫替丁引言：法莫替丁15 版药典意见稿分为：1 法莫替丁钙镁咀嚼片；2 法莫替丁分散片；3 注射用法莫替丁。其中有关物质液相方法一样。本测试完全依照药典中有关物质方法，结果完全符合标准要求。法莫替丁系统适用性溶液高效液相色谱图(下图为上图的局部放大)出峰顺序为：杂质I；法莫西丁；杂质II色谱柱：Durashell C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：DC952505-0；流动相：A- 醋酸钠缓冲液：乙腈=93:7 (v/v)，B- 乙腈，梯度洗脱( 依照药典)；流 速：1.5 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：35℃； 波 长：270 nm；醋酸地塞米松引言：测试完全依照10 版中国药典方法，结果符合标准要求。色谱柱：Innoval AQ C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：IA952505-0； 流动相：水: 乙腈=40:60 (v/v)；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 uL； 柱 温：30℃； 波 长：240 nm；2015 版中国药典适用柱订货信息类型名称规格 (mm)粒径 (μm)订货号分析柱Venusil? MP C184.6×2505VA952505-0Venusil? XBP C18 (L)4.6×2505VX952505-LInnoval ODS-24.6×2505IX952505-2Innoval AQ C184.6×2505IA952505-0Durashell C18-AM4.6×2505DC952505-AMDurashell C18

SilGreen ODS色谱柱是北京绿百草科技发展有限公司开发的C18柱，是符合美国药典规定的L1液相色谱柱，其以粒径5μm、孔径120?的表面键合十八烷基的球形硅胶为填料。SilGreen系列C18色谱柱，具有高的理论塔板数，出色的分离性能，重现性好等优势，是一款最常用的ODS色谱柱。该系列C18柱具有疏水选择性，应用范围广泛，可用于利奈唑胺、依折麦布等物质的分离。北京绿百草可现货供应GH0515046C18A和GH0525046C18A色谱柱。SilGreen ODS色谱柱可以用于以下物质的检测： 化合物类别化合物名称维生素水溶性VB族、VC、叶酸、烟酸脂溶性VA、VD、VE、VK族核酸胞嘧啶、鸟嘌呤、脱氧肌苷等CDP-DP葡萄糖、UDP-D-葡萄糖等寡核苷酸氨基酸、多肽、 蛋白谷胱甘肽、氧化谷胱甘肽等多肽核糖核酸酶A、细胞色素C、溶解酵素、肌红蛋白等食品添加剂食用色素黄、靛蓝、紫红、玫瑰红、咖啡因、天冬甜素、苯甲酸等天然物熊果苷、水杨苷、马栗树皮甙、表焙儿茶素、儿茶酸、表儿茶素等类固醇肤轻松醋酸酯、醋酸泼尼松龙等 雌三醇、雌激素酮、炔雌醇等药品对乙酰氨基酚、止痛灵、咖啡因、阿托伐他汀钙、非诺洛芬钙、 氯苯甲酸、氟比洛芬、布洛芬、依折麦布、龙胆泻肝丸、利奈唑胺、头孢拉定、琥珀酸普芦卡必利、金莲片等抗菌剂喹乙醇、萘啶酸、磺胺多辛等农药噻苯咪唑、抑霉唑、苯基苯酚、联苯、苄嘧磺隆、二甲四氯钠、 百草枯、三氮唑嘧啶酮等

据中国药典收载的专用于分析头孢哌酮纳、头孢噻肟钠、头孢他啶及头孢曲松钠等品种高分子聚合物测定的专用柱。pH值范围：2-13。 填料参数固定相粒度(μm)柱床(mL/g)孔径()分离范围(分子量)Sephadex G-1040-12041641.0060700 订货资料品牌规格(mm)订货号Sephadex G-1010 × 3003111008815 × 3003111014410 × 4003111033415 × 4003111008910 × 5003111032214 × 30031110092应用实例阿莫西林色谱柱：Sephadex G-10，ID10×300mm流动相：0.05moL/L磷酸氢二钠:0.05moL/L磷酸二氢钠=95:5流量：1.5mL/min进样体积：100μL检测波长：UV254nm室温头孢拉定色谱柱：Sephadex G-10，ID10×300mm流动相：0.2moL/L磷酸氢二钠:0.2moL/L磷酸二氢钠=95:5流量：1.5mL/min进样体积：100μL检测波长：UV254nm室温

据中国药典收载的专用于分析头孢哌酮纳、头孢噻肟钠、头孢他啶及头孢曲松钠等品种高分子聚合物测定的专用柱。产品货号产品描述表价SG-101540400×15mm5500SG-101440400×14mm5500SG-101330300×13mm5500SG-101340400×13mm5500SG-101345450×13mm6600SG-101040400×10mm5500SG-101030300×10mm5300

坐标普通碳支持膜的载网是带标记的，方便您找到需要观察的样品。F1坐标载网和F2坐标载网是不同规格标记（F1坐标网见图1，F2坐标网见图2）。图1 F1坐标图2 F2坐标 碳膜为两层支持膜结构，可以采用不同规格的载网做载体。从空间结构来讲，从下到上依次为载网，方华膜和碳膜，如下图它是在一层有机方华膜上再覆盖一层碳膜。由于碳层具有较强的导电以及导热性，弥补了无碳方华膜的荷电效应以及热效应，增强了膜整体的稳定性，适合大多数纳米材料和生物样品的一般形貌观察。普通碳支持膜是针对常规检测20-50nm尺度样品的理想产品，是初次使用或筛查样品的最基本选择。如下图是纳米材料和生物样品在中低倍下的TEM照片，图像清晰，背底影响较小。支持膜的厚度，由对样品提供的承载强度和自身产生的背底干扰共同决定。如果膜厚度大，对样品的承载能力强，但会导致背底噪音增强；如果膜厚度小，图像质量高，但容易引起支持膜破裂。膜总厚度：10-20 nm产品编号产品名称规格/数量间距肋宽孔径BZ10021F1b100目F1坐标碳支持膜50枚/盒25040210BZ10021F1a100目F1坐标碳支持膜100枚/盒25040210

产品简介 据中国药典2000年版收载的葡聚糖凝胶柱专用于分析头孢哌酮纳、头孢噻肟钠、头孢他啶、及头孢曲松钠等品种高分子聚合物的测定专用柱。葡聚糖凝胶柱PH值范围：2-13葡聚糖凝胶柱参数介绍：品 牌规格材质Sephadex-G1010mm×300mm玻璃柱Sephadex-G1015mm×300mm玻璃柱

Rework瑞沃克8040膜壳端板侧开口密封圈反渗透膜壳端盖生产厂家-专业的综合玻璃膜壳配件网站，为您提供正品低价的膜壳配件选择、优质便捷的服务体验。反渗透膜壳配件配件分为：膜壳端盖总成、膜壳进水端盖、膜壳出水端盖、承压板、支撑板、密封板、承压头、大密封圈、小密封圈、适配器、推力环、止推环、挡块、挡圈、紧固螺母、安全螺栓、螺丝、丝堵、管堵、堵头、膜壳侧开口、侧开口密封圈、侧开口坐垫、DN40考贝林密封圈、304不锈钢拆卸工具、拉反渗透RO膜工具、反渗透探针等，满足用户各种需求Rework瑞沃克8040膜壳端板侧开口密封圈

Apollo色谱柱 * 超惰性高纯碱性去活硅胶，可以最大限度的减少化合物与硅胶的死吸附，保证柱寿命。 * 流动相 PH 值范围从 1.5-10.5 ，保证柱分析的多样性和稳定性。 * 生产系统经 ISO-9000 国际认证，批次重现性好，确保柱性能连续性。 * 从各类填料，从分析柱到制备柱应有尽有。C18、C8、苯基柱、正相柱等。 Apollo色谱柱在中国药典上的应用 药品名 及结果 丹参 Apollo柱柱效高,峰对称性好 头孢拉定 Apollo柱柱效高,峰形良好 头孢曲松钠 Apollo柱柱效高,峰形良好 阿替洛尔 Apollo柱柱效高,峰形良好 阿昔洛韦 Apollo柱柱效高,峰形良好 盐酸纳洛酮 Apollo柱柱效高,峰形良好 盐酸克林霉素 Apollo柱柱效高,峰形良好 灰黄霉素 Apollo柱柱效高,峰形良好 葛根素 Apollo柱柱效高,峰形良好 法莫替丁 Apollo柱柱效高,峰形良好 尼莫地平 Apollo柱柱效高,峰形良好 对乙酰氨基酚泡腾片 Apollo柱柱效高,峰形良好 辅酶Q10 Apollo柱柱效高,峰形良好 如需详细资料，请联系我公司，或登录我公司网站：http://www.rasistech.com 可提供相应填料和规格的保护柱及制备柱。保护柱需要单独订购。

pH 使用范围宽(1.5-12.0)；两次极性封尾，对极性化合物有极强的分离能力；特殊键合，具有超强的立体异构体识别能力；具有亲水性，可兼容100% 水的流动相。天津博纳艾杰尔科技基于新一代硅胶和键合技术，隆重推出Durashell C18-AM 色谱柱。首先它采用惰性处理技术制备的硅胶，可以在碱性流动相中保持稳定，与传统硅胶相比寿命显著改善；其次具有超强的立体异构识别能力，适用于结构相似化合物的分离，尤其适用于药物中的多种杂质的同时分析。色谱柱性能指标：备注*：为了获得更佳的寿命和效果建议在最佳适用pH 范围使用：Durashell 系列最佳适用范围为2.0-10.0Durashell C18-AM 良好的批次重现性及寿命注射用头孢拉定测试中，因使用了较高浓度的离子对试剂和缓冲液( 总浓度54 mM) 以及较高的pH(8.0)，导致很多色谱柱寿命短现象而Durashell C18-AM 则表现出优异的耐用性。 注射用头孢拉定的含量测定和有关物质检查Durashell C18-AM 用于注射用头孢拉定含量测定色谱图含量测定检测方法：流动相：以含0.027 mol/L 辛烷磺酸钠的磷酸氢二钠溶液( 磷酸调pH 至8.0)- 甲醇(75:25) 等度洗脱；检测波长：206 nm；柱 温：30℃；进样量：10 μL；流 速：1.0 mL/min；色 谱 柱：Durashell C18-AM，5 μm，100 ?，4.6×250 mm。有关物质测定Durashell C18-AM 用于注射用头孢拉定有关物质样品溶液测定图谱有关物质检测方法：流动相：水：甲醇：3.86% 醋酸钠溶液-4% 醋酸溶液(1564:400:30:6), 等度洗脱；检测波长：254 nm；柱 温：30 ℃；进 样 量：20 μL；流 速：1.0 mL/min；色 谱 柱：Durashell C18-AM，5 μm，100 ?，4.6×250 mm。注射用头孢拉定样品有关物质结果：1. 注射用头孢拉定保留时间 6.7 分钟，柱效 9501，拖尾因子 0.939，头孢氨苄峰、头孢拉定峰和精氨酸峰之间分离度均符合中国药典要求； 2. 有关物质检查中，共检出2 个主要杂质，各色谱峰间分离度均符合中国药典要求；良好的批次重现性使用寿命长采用含量检测的方法，使用添加了精氨酸的样品连续进样，每进样80 针清洗一次色谱柱，并观察头孢拉定保留时间、柱效和峰形的变化，以及精氨酸与4 号未知杂质的分离情况，如果均未发生显著改变，则进行下一次测试。如此循环，总计进样280 针。 连续进样 280 针，保留时间、柱效、拖尾因子等均无明显变化。注射用头孢拉定测试中，因使用了较高浓度的离子对试剂和缓冲液( 总浓度54 mM) 以及较高的pH(8.0)，导致很多色谱柱在第一次测试中进样不到50 针就出现主峰保留和柱效下降、杂质分离度下降的现象。虽然某品牌耐碱柱在第一次测试中稳定性良好(80 针)，但在第二次测试时开始出现保留、柱效和分离度下降等问题，至第4 次测试时已无法分离精氨酸附近的杂质( 约240 针)，而Durashell C18-AM 则表现出优异的耐用性，进样1100 针后，仍有稳定的保留、良好的分离和较高的柱效。EP 药典利培酮有关物质测试 按出峰顺序依次为杂质A、B、C、D、利培酮、杂质E色谱柱：Durashell C18-AM；5 μm，100 ?；4.6×100 mm；流动相A：称取乙酸铵5.0 g，加水1000 mL 溶解，0.45 μm 滤膜过滤。流动相B：甲醇；流 速：1.5 mL/min； 波 长：260 nm；柱 温：30℃； 进样量：10 μL；梯 度：USP 兰索拉唑降解产物分离Durashell C18-AM 色谱柱兰索拉唑原料降解产物有关物质HPLC 色谱图色谱柱：Durashell C18-AM；5 μm，100 ?；4.6×250 mm；波 长：285 nm； 柱 温：30℃； 流 速：1.5 mL/min； 进样量：40 μL；流动相A：水流动相B：乙腈: 水: 三乙胺(160:40:1)，用磷酸调节pH 7.0梯 度：阿奇霉素的检测及分离阿奇霉素是一种大环内酯类抗生素，在2015 年版中国药典中规定对其可能含有的8 种杂质都需要进行分析。目前市场上能满足阿奇霉素分析的色谱柱品种十分稀少，勉强能用的色谱柱又存在分离不稳定的问题。Durashell C18-AM Plus 经过严格的生产流程和质量检测控制，保证批次稳定性，每支色谱柱出厂前均以阿奇霉素实际药物样品进行测试，保证客户收到的每个产品都达到最佳的使用效果，是为阿奇霉素的分析量身定制的一款专用色谱柱。测试一：【有关物质】图1. 中国药典中2015 年有关物质系统适用性测试标准图谱图2. 博纳艾杰尔阿奇霉素专用柱Durashell C18-AM Plus 有关物质系统适用性测试结果液相条件： 色谱柱：5 μm，4.6×250 mm；流动相A：缓冲溶液( 取 0.05mol/L 磷酸氢二钾溶液，用20% 的磷酸溶液调节pH 值至8.2): 乙腈 = 40:60流动相B：甲醇波 长：210 nm；流 速：1 mL/min柱 温：30℃；进样量：50 μL；梯度条件：说明：以Durashell C18-AM Plus 分析阿奇霉素及其有关物质时，对流动相A 的组成进行了调整，使用缓冲溶液：乙腈=40:60，使得阿奇霉素的保留时间在规定的30-40 min 之间获得了最佳的分离效果。最难分离的杂质I 和杂质J 的分离度达到1.9，大大超过了要求的1.2。测试二：【含量测定】液相条件： 色谱柱：5 μm，4.6×250 mm；波 长：210 nm；流 速：1 mL/min；柱 温：30℃；进样量：50 μL；流动相：以磷酸盐缓冲液( 取0.05 mol/L 磷酸氢二钾溶液，用20% 磷酸溶液调节pH 值至8.2) : 乙腈= 45:55结论：依照《中华人民共和国药典 二部》(2015 年版) 所要求的方法并加以优化对阿奇霉素进行了分析测试，有关物质系统适应性测试各杂质的分离度均大于要求的1.2 ( 如表1)，阿奇霉素峰的保留时间在30-40 分钟之间（如图2），满足药典中的检测要求。