二氯化钛

实验室做过氧化氢的测定，用的是四氯化钛分光光度法，在配制钛试剂的时候，需要加入10g四氯化钛，由于它挥发性极强，怎样才能在误差尽可能小的情况下量取呢？

[font=宋体]采用[/font]GB/T6730.65[font=宋体]三氯化钛还原[/font][font=宋体]重铬酸钾滴定法，分析铁矿石中全铁含量。[/font][font=宋体]测试样品使用的是中实国金质控样，指定值为[/font]66.84%[font=宋体]，证书提示稳健标准差[/font]0.16%[font=宋体]。[/font][font=宋体]所有仪器均经过校准。药品使用均为西陇或者科隆的分析纯或基准级。用水采用[/font]GB/T6682[font=宋体]中规定的三级水，重铬酸钾[/font]2.4515[font=宋体]克直配法（标准中[/font]4.26[font=宋体]条），用[/font]1[font=宋体]级水配置。[/font][font=宋体]分析过程简述：差量法称取[/font]0.2000g[font=宋体]铁矿石，使用[/font]250ml[font=宋体]锥形瓶，微量水润湿矿样，加入[/font]15ml[font=宋体]氟化钠和[/font]20ml[font=宋体]浓盐酸，置于电热板上，控制温度在[/font]60-70[font=宋体]度。溶解[/font]10[font=宋体]分钟后，开始滴加氯化亚锡和盐酸（氯化亚锡还原三价铁离子，盐酸控制酸度），保持溶液黄色或淡黄色。随着矿石的溶解，溶液中三价铁离子会变多，因此需不时滴加氯化亚锡和盐酸，让新施放的三价铁离子被还原成二价，始终尽量保持溶液淡黄色。[/font][font=宋体]溶样完毕后（耗时[/font]1.5-2[font=宋体]小时），开始浓缩。浓缩温度在[/font]70[font=宋体]度左右，过程中液体减少，残余的三价铁离子变浓，因此溶液又开始变深黄。此时再分次滴入了少量氯化亚锡和盐酸，让溶液保持淡黄色，直到液体浓缩至约[/font]20ml[font=宋体]。[/font][font=宋体]冷却至室温后，加[/font]100ml[font=宋体]水，[/font]1ml[font=宋体]钨酸钠，晃动状态下滴加三氯化钛。此时三氯化钛只是解决掉没有被二氯化锡还原的残存三价铁离子。当还原完所有的三价铁离子，三氯化钛再过量一滴，即可和钨酸钠显色，成为钨兰。此时溶液中可被氧化的三价铁离子，视同被置零了，均转化为[/font]2[font=宋体]价。三氯化钛用量不大，几滴即出现钨兰。[/font][font=宋体]放置上述液体于空气中，待钨兰刚消退，立即加入硫磷混酸[/font]10ml[font=宋体]（硫酸调节酸度，磷酸提供配位掉三价铁离子和降电位），加入二苯胺磺酸钠后，立即开始滴定，溶液从铬绿到转变为紫罗兰。读取滴定体积后，根据公式进行全铁含量计算。[/font][font=宋体]开展方法验证[/font]5[font=宋体]天，[/font]10[font=宋体]批以上，双样平行度很好，均在[/font]66.52-66.59%[font=宋体]（低于指定值[/font]66.84%[font=宋体]）之间，但是已经超了标准中规定的[/font]0.7R[font=宋体]，即[/font]0.28%[font=宋体]。未分析出走了负误差的原因。[/font]1[font=宋体]，请教偏倚都是低的原因所在？[/font]

各位大侠，三氯化钛滴定法使用范围实用性怎样

各位好！有谁知道氯化钛检测有什么好的方法？请指点一下，本人已经烦透了，实在是无计可施！谢谢！

在50ml容量瓶中加10ml 10%HCl溶液后称量，再加入数四氯化钛再称量，最后用10%HCl溶液定容。此过程加四氯化钛后反应太过剧烈，这种钛溶液该怎么配？求教各位大侠，谢谢！！！

我们是用冰水浴做四氯化钛水解实验，分析纯的四氯化钛都是玻璃塞的，请教怎么样更方便的配置四氯化钛水溶液

甲基二氯化物基本性质甲基二氯化物又名二氯，分子式: CH3OPSCL 2 化学名：O—甲基硫代磷酰二氯外观呈微黄色透明液体或无色透明液体，甲基二氯化物，英文名称：Dichloride methyl,是农药、化工产品的重要中间体，它是生产甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲基对硫磷、甲基立枯磷、对硫磷、倍硫磷、氯硫磷、甲基辛硫磷、甲基毒死蜱、甲基嘧碇磷杀螟松、杀螟腈等农药和化工产品的重要中间体。指标控制：甲基二氯化物不溶于水,比重＞1.45, 三氯硫磷含量＜0.2%,一氯化物＜3%,含量98%，分子量：164.97,检验方法:气谱法技术指标名称: 指标甲基二氯化物主含量: ≥98%甲基一氯化物＜3%三氯硫磷含量;＜0.2甲基二氯化物是生产甲基一氯化物，甲基对硫磷的中间产物，甲基二氯化物目前在国内外市场中的状况 全国甲基对硫磷产能为9万吨，占5种高毒有机磷农药总产能的21.8％；产量5.1万吨，占18.8%；销售额7.4亿元，占14.9％；出口量2.6万吨，占27.3％。统计显示，全国甲基对硫磷产能未变化，2005年产量比2003年下降24.5%，销量下降23.3%，在总产量下降的情况下，出口量呈逐年上升之势，相比2003年，2005年出口量由占总产量的43.2%增长到62.1%，同比增长8.5%。这表明在过去3年里，甲基对硫磷的削减成效明显，国内用量逐渐减少，转向以出口为主。 甲基对硫磷产品是一种高效的有机磷杀虫剂，但毒性较大，随着一些低毒性农药的生产，它的产量也在逐渐下降，有着被其它农药取代的趋势。甲基二氯化物的生产方法 由于三氯硫磷制得甲基二氯化物，三氯硫磷中的 氯原子具有一定的活泼性，比较容易被有机基团取代。当第一个 原子被取代其他原子被取代的难度比较大，因此只有控制好反应条件使三氯硫磷一个 氯原子被取代而不发生深的反应，就能得到纯度比较高的甲基二氯化物

求助干燥剂中二氯化钴的测试方法和测试所需仪器，另外该方法的检出限（MDL）是多少？对于二氯化钴的管控主要又有哪些指令呢？以上问题望高手指点！

测定四氯化钛中硅含量时，样品总比空白高，谁能帮我？

今天又研究了一次规程，有2个问题很不明白，希望各位老师给点指点 1.用三氯化钛还原时，温度控制在40~~60度，喊铜试样需冷却到25~~30，为什么喊铜就要底点了呢？ 2，本方法不适于分析含钒量大于0.5%的试样？这又为什么 呢？

四氯化钛溶液中C含量＜0.002%，希望各位老师能帮忙分析下应如何测定？[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09504.gif[/img]

想请教一下大家，是否了解二甲基二烯丙基氯化铵的性质，在给水处理上能起什么作用，谢谢！

今天按照国标采用四氯化钛分光光度法测定过氧化氢，测定的吸光度很高！后面减少双氧水的浓度和钛试剂的浓度都没有找到最佳的工作条件？哪位大神可以告知

有谁知道，对配置好四氯化钛水溶液中盐酸含量的测定。急！急！急！

求苯基二氯化磷的检测方法与使用什么检测仪器。

有谁做过四氯化钛分光光度法的不，标准写的不详细配过氧化氢标准溶液怎么配呀，用高锰酸钾滴过氧化氢怎么弄啊，谁能详细说一下啊

按第一法配制钠氏试剂时，假定配制100ML ,按要求称了2.5克二氯化汞分多次加入碘化钾溶液中，标准中我不明白的是，是这2.5克二氯化汞最后全部加入吗，还是加了大多数部分，最后剩余的配成饱和溶液，再逐渐加入直至符合规定的要求（现象）。方法我的理解是这2.5克二氯化汞分多次加入溶解于碘化钾溶液中，再额外取二氯化汞配饱和溶液，微量加入直至符合规定的要求（现象）。不知这样理解对吗？ 但实际上我配时，这2.5克二氯化汞分多次加入后根本已经饱和，最后还剩余0.1-0.3 克,这样根本不需要滴加二氯化汞配饱和溶液了，请问这样做对吗？ 请有实际经验的配制人员回答

用原子荧光法测定食品中的镉，样品消解后，依次加入硫酸、二硫腙-四氯化碳溶液，剧烈震荡后加入硫脲和钴溶液。请问，二硫腙-四氯化碳溶液的作用是什莫？

GB/T 223.73-2008 钢铁及合金 铁含量的测定 三氯化钛-重铬酸钾滴定法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=191293]GBT 223.73-2008 钢铁及合金 铁含量的测定 三氯化钛-重铬酸钾滴定法.pdf[/url]

你好，我想知道氯化亚锡多少温度下，能与二硫代氨基甲酸酯充分反应？

片碱+氯化钙+尿素+木钙+乙二醇为什么生成沉淀怎么解决

因为要用到国标中的二硫腙比色法来测定公司产品中锌的含量，小弟对方法中的“0.1mol/l二硫腙*四氯化碳”配制方法不熟悉，请教各位大侠指点，多谢

如题:基体改进剂:氯化钯和磷酸二氢铵哪个比较好一点?磷酸二氢铵是生成铵盐,氯化钯基改原理是什么呢?有哪位高人知道能告知一下?

我用国标法（三氯化钛还原重铬酸钾滴定法）测铁矿石中的全铁时，溶液不澄清透明是怎么回事？这是正常现象吗？

EN71-3 2013附录G有机锡分析方法中10种有机锡化合物标准品均为固体，但是采购的时候二正丙基二氯化锡这个供应商报过来的全都是10ml 10ug/ml的液体，请问大家也遇到这样的问题吗？是如何解决的呢？跪求答案，谢谢！

ICPOMS，如何检测液体中的重金属比如四氯化钛溶液过程，要不要消解溶液

[em09] 三氯化硼为无色液体,沸点只有12摄氏度.含有光气(二氯酰)杂质.用色谱能测定吗?什么柱子和条件比较合适?谢谢哪位大侠指教.

问题如题。一原料药的颜色反应，标准上写用二氯化铁试液来做，但药典上没有写这个东东啊，其它地方也没查到有知道怎么配的朋友帮个忙哈！！

问题如题。一原料药的颜色反应，标准上写用二氯化铁试液来做，但药典上没有写这个东东啊，其它地方也没查到有知道怎么配的朋友帮个忙哈！！

近日，记者逛市场时发现，市场上卖木耳的多了起来，但许多市民反映有些木耳买回家泡开后却没有木耳应有的弹性，而且吃起来还有些甜。专家提醒，购买木耳时需仔细辨认，有些木耳是用氯化镁泡过的，食用后对身体健康不利。 　　接连几天，记者看到，市区各早市卖掺假木耳的商贩多了。而假木耳的个头变小了，泡在水里的样品虽说看上去挺肥厚，颜色也特别的黑，但却远没有木耳应有的弹性。装在袋中的干品，则都是小个头的。商贩说，这是秋耳，肉厚，因此个头较小。记者抓起袋中的木耳用手一掰，木耳便在手中炸碎，其边缘还都闪着黑光。放在嘴里尝一下，有些甜味，但细品又不是糖的甜味。再问价格，被告知每公斤100元，如果诚心买，可以60元卖。　　在牡丹江爱民街早市，记者看到，一老先生脚下已堆好了几袋称好秤的掺假木耳。老先生说，他在上海工作的儿子要给同事买5公斤木耳，他看商贩摆着的样品挺好，所以才买的。　　一常年卖木耳的商贩向记者透露说，这些假木耳是不法商贩用氯化镁与粉面子泡的。粉面子经热水烫后呈黏稠状，放入氯化镁后，立刻就变成水状，用其将木耳浸泡24小时，再晒干拿到市场上卖，这样泡过的木耳，1斤能出2-3斤。原来，这假木耳的菌朵很大，边缘也都不自然地朝里卷曲，泡后出奇的肥厚，让人一看就觉得好。另外，贩卖掺假木耳的商贩为了以假乱真就将大块的木耳掰成小块，还会掺入不足四分之一的真品。给消费者看时，就拿真木耳，并说是秋耳。　　食用菌专家介绍说，这假木耳确实是用氯化镁泡过的，未经浸泡制作的真木耳用手掰时不炸裂，且断茬茬口呈灰白色，品尝时无任何味道。品尝假木耳时感觉到的甜味，其实是氯化镁和淀粉的味道，因氯化镁是金属类化学品，人食用后对身体健康不利。而且，不法商贩为了使自己的骗术更具欺骗性，往往先将掺假木耳价格抬高，再利用消费者贪图便宜的心理“优惠”销售，来欺骗消费者。 来源：黑龙江晨报