托拉菌素

托拉菌素（tulathromycin）是美国辉瑞动物保健公司开发的兽类专用的新型大环内酯类抗菌素，欧盟和美国已批准将此药用于牛和猪呼吸系统疾病的防治。托拉菌素给药后吸收迅速．生物利用度高，半衰期长，药效持久。肠胃外单次给药即能提供全程的治疗，在兽医临床应用具有广阔的前景。本文综述了托拉菌素的理化性质、作用机理、抗茵活性、药代动力学、临床应用和不良反应．为该药在兽医临床中的应用提供资料。

各位大侠好，小弟最近在做阿维菌素荧光测定法的方法开发。用同一个样品进多次样，发现后面的数据伊维菌素的峰编低而阿维菌素变高了，两个含量的和一样，是不是因为伊维菌素变成了阿维菌素？有什么方法可以避免吗？

各位大侠好，小弟最近在做阿维菌素荧光测定法的方法开发。用同一个样品进多次样，发现后面的数据伊维菌素的峰编低而阿维菌素变高了，两个含量的和一样，是不是因为伊维菌素变成了阿维菌素？有什么方法可以避免吗？

1．概述REAGEN™粘菌素类药物的原理是竞争ELISA方法，用于检测肉类（牛、猪和鸡肉）和鸡蛋中粘菌素类药物的残留量。这个试剂盒有以下特点：Ø 高回收率75-115%.，高效益提取法Ø 高灵敏度 (0.5 ng/g or ppb)Ø 高重复性。Ø 快速检测，酶联检测过程只需要不到2小时。2．试剂盒原理REAGEN™粘菌素类药物试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被偶联抗原，样本中残留的粘菌素类药物与微孔条上预包被的偶联抗原竞争抗粘菌素类药物的抗体，加入酶标二抗后，用TMB底物显色，样本吸光值与残留物粘菌素类药物的含量成负相关。

阿维菌素和伊维菌素的化学结构中有没有酸碱基团？ 溶液的酸碱性？谢谢~~~~~

阿维菌素在过C18小柱时，小柱先用5ml甲醇5ml水活化了，将提取液过柱子，很多杂质都过滤了，但是，接着用5ml水冲洗，最后用5ml甲醇洗脱，接洗脱液，氮吹。甲醇洗脱又把色素等都洗下来了。。。色素多的蔬菜，这样上机检测不会影响柱效？？？？??

阿维菌素类生物农药(avermectins, AVMs)属大环内酯类抗生素,但与一般大环内酯类抗生素不同的是阿维菌素还具有很高的杀虫活性,被誉为是近20年来抗寄生虫药物研究的重大突破。AVMs的结构新颖,作用机制独特,是一种优良的新型农畜两用抗生素,广泛用于作物种植与动物养殖中。这类药物包括爱比菌素、甲胺基阿维菌素、乙酰胺基阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素、莫西丁克和塞拉菌素,其中塞拉菌素主要用于伴侣动物。按世界卫生组织(WHO)的5级分级标准, AVMs属于高毒化合物，在动物组织中残留时间较长，具有神经和发育毒性;2002年12月我国农业部公告第235号文规定在所用食品蔬菜、水果中的最高残留量200μg/kg；牛的脂肪、肝中的最高残留量100μg/kg，肾的最高残留量为50μg/kg；所用食品羊的肌肉、肝的最高残留限量为25μg/kg，脂肪的最高残留限量为50μg/kg，肾的最高残留限量为20μg/kg，并将检测农兽药中阿维菌素类药物的残留量列为残留监控重点: AVMs作为农药直接喷洒在各种农作物上，会随雨水进人水体中;作为兽药，大部分药物通过粪便以原型排出，进而污染水体;AVMs还可作为驱虫药物应用在水产养殖中，从而对水生生物和人类造成潜在危害，因此有必要建立水产品中AVMs的多残留检测方法。通过2009年对北京地区水产养殖中所使用的药物调查发现，含有阿维菌素的药物使用比较普遍，但用量与水产品中残留量尚不明确。因此有必要对北京地区水产养殖中的阿维菌素使用情况进行调查。我国目前还没有对该药物在水产品中的使用进行大范围的检测，但欧盟、日本等大多数国家已经规定其限量。因此该药物的残留直接影响到我国水产品的出口贸易。另外，北京作为国际化的大都市，食品安全的保障尤其重要，该项目的实施有助于对滥用该药物的控制与预防，使得北京市的水产品安全保障与国际接轨。目前我国测定阿维菌素残留的检测标准有：农业行业标准NY/T 1463-2007 “饲料中阿维菌素的测定 高效液相色谱法”检测限为1.5mg/g。在国内动物源性食品中阿维菌素残留量的检测还没有相关的检验标准。因此，开展水产品中阿维菌素残留量检测方法的研究，制定适合水产品中阿维菌素残留检测的标准具有十分重要的意义本研究利用高效液相色谱法-串联质谱法在水产品中此药物的残留检测技术上做了深入探究。

如题，哪位大侠有这个标准，麻烦给传一份，[email=258446919@qq.com][b]258446919@qq.com[/b][/email]标准具体信息：[b][size=3]GB/T 22968-2008（[font=FangSong_GB2312]牛奶和奶粉中伊维菌素、阿维菌素、多拉菌素和乙酰氨基阿维菌素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法[/font]）[/size][/b]

检测标准号为GB 23200.121-2021，其中依维菌素上机测试响应值很低，各位前辈们用的是什么方法检测的，能提供一下具体方法参考一下吗？如仪器、色谱柱型号，流动相种类与剃度等，谢谢啦。本人用的是waters-Acquity H/Xevo的，柱子是安捷伦Eclipse plus C18，3.0×150，1.8。流动相用的是A:5mmol乙酸铵+0.1%乙酸；B:乙腈。

JAP-159 伊维菌素、依普菌素和莫西丁克检测方法

以前测水果蔬菜中阿维菌素含量，前处理我都是按照农业部的方法：乙腈提取，分层，浓缩，过氨基柱净化，过滤膜用液相测，回收率还不错。这次领导要求按照GB 23200.19-2016（SN/T 2114-2008）标准中的前处理方法处理，觉着做的一塌糊涂，回收率基本不能看，不知道哪里出问题了。标准中是取20g样品，用丙酮提取，全部浓缩至剩2ml左右，过C18小柱净化。问题如下：标准中用丙酮提取，最后浓缩至约2ml待净化。蔬菜水果含水量比较高，浓缩到最后丙酮被回收了，剩的2ml基本是水，阿维菌素极性小，应该不大溶于水，易溶于水的上小柱净化了，阿维菌素应该还留在回收瓶里了吧？我过净化小柱的时候，第一份的2ml上了小柱后，接着用6ml的水分2次先洗回收瓶，再转移至小柱上用6ml甲醇洗脱（标准方法上要求先用5ml的水洗脱，再用5ml的甲醇洗脱，收集甲醇洗脱液。），回收瓶里还剩好多黏黏的脂溶性残渣成分，也有一部分残渣转移到小柱上，导致小柱被堵，只能加压洗脱。第二份以及后面的加标我就都将它们过水系滤膜再上小柱。最后的结果不理想。不知道哪位高手按照GB 23200.19-2016做过蔬菜水果中阿维菌素的前处理，按照这个标准中的方法做前处理应该注意哪些方面？（还是说标准中用5ml甲醇洗脱的时候先用甲醇洗一下回收瓶再转移至净化小柱上洗脱？）

各位版友们：大家好！阿维菌素是我的毕业课题，我想搜集一点实际的数据作为科学的理论支持以保证论文的严谨性，还请大家帮忙，谢了。在养猪业中，在个体养殖、企业养殖中，无论规模大小，常用什么药来防治猪寄生虫病？ 是阿维菌素和伊维菌素吗？ 有具体的数据最好。我国有没有做过这方面的用药实际情况调查呢？如果有，可以给我上传一份吗？ 谢谢~~~~~

液相色谱测定阿维菌素加标 怎么做回收率能达要求

我想测定金银花中的阿维菌素的残留量，净化过程我采用固相萃取技术，但是不知道使用那种类型的固相萃取柱，用没有专用的柱子，请大家指导一下，谢啦，呵呵。。。

液质联用APci测阿维菌素各位什么条件呢？怎么找不到子离子？啥原因？

阿维菌素测定时，标准品要求阿维菌素B1a大于87%，那在配制储备液时，需不需要折算纯度？还有的标准只要求阿维菌素纯度大于99%，没有折算。但疑惑的是阿维菌素的残留物是阿维菌素B1a，而测定结果是阿维菌素。应该不是同一物质吧。

[em0802]Avermectin是一种新型抗生素类，具有结构新颖、农畜两用的特点。随着人们生活水平的提高以及对绿色食品的呼唤，生物农药在当前农药市场中倍受青睐，权威人士预测21世纪将是生物农药的世纪。据报道欧洲生物农药将从1997年1亿美元的销售额上升到2004年1.69亿美元。阿维菌素是当前生物农药市场中最受欢迎和具有激烈竞争性的新产品。。自从1991年害极灭(阿维菌素)进入我国农药市场以后，阿维菌素农药在我国的害虫防治体系中占有较重要地位。目前市售的阿维菌素系列农药、兽药有阿维菌素、伊维菌素、甲胺基阿维菌素苯甲酸盐和乙酰氨基阿维菌素。

各位大侠:我们做阿维菌素含量总是超百,不知是何原因?流动相为:甲醇+水+乙腈=45+17+38、波长245纳米、流速1.5mL/min、称量：0.05克到100mL瓶中甲醇定容。我们怀疑是阿维菌素标样分解了,就重新购买了标准品,可做样还是不行.难道新购的标准品也分解了?还是有其它方面的原因?

大家好，我们在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS检测阿维菌素类农药时，可能离子对选择的不是很好，有的灵敏度不是很高，大家能不能说说以下几种你们选的离子对：伊维菌素；依普菌素；多拉菌素；阿维菌素；甲氨基阿维菌素苯甲酸盐。 谢谢了！

本人最近在做阿维菌素·哒螨灵乳油，哒螨灵分析没有问题，主要是阿维菌素分析困难。之前做过10%的阿维菌素乳油，用的是国标的方法，谱图效果很好，分析结果没有问题。但阿维菌素·哒螨灵复配剂中，阿维菌素的含量是0.2%，还是用国标的分析方法，但杂峰很多，分离效果不好，而且阿维菌素是出两个峰，其中一个峰很小，基本上看不出来。所以想请教各位，有谁做过这个农药的分析，有没有什么好的方法介绍下，不胜感激！（曾想过可能是阿维菌素是0.2%的含量太低，就试过在样品中加入标准品的方法，但分析出的结果跟理论值差好多）

上海交大一项研究有望降低抗肿瘤良药成本2013年02月26日 来源： 中国科技网 作者： 王春 沈海燕 中国科技网 讯 （沈海燕 记者王春）上海交通大学微生物代谢国家重点实验室林双君研究小组通过对链黑菌素生物合成基因簇进行基因解析，阐明了链黑菌素复杂的生物合成途径。由此得到的链黑菌素类似物不仅抗癌活性高很多，其毒性上也比原始链黑菌素降低了约5倍。该研究成果近日发表在国际权威学术期刊《美国化学会会志》上。 链黑菌素是由一株绒毛链霉菌所产生的抗肿瘤抗生素，具广谱抗肿瘤活性。但在上世纪七八十年代进行二期临床实验时，因其毒性过强而被迫终止。 基因组测序技术为生物合成机制的研究提供了更多信息。林双君研究小组首先克隆了链黑菌素潜在的抗生素基因簇，定位出链黑菌素的生物合成的48个独立基因编码，再通过微生物遗传学、化学及生物化学技术和手段，获得了其中17个基因的突变菌株，从中分离鉴定了12个与链黑菌素生物合成相关化合物的化学结构，提出了链黑菌素生物合成途径的模型。 在这一过程中，还揭示了多个新颖或关键的酶催化反应的分子生物学机制。该项研究为抗生素药物新颖酶催化反应基因的挖掘，并利用合成生物学等前沿生物技术创造新的结构衍生物奠定了基础。林双君称，这是首次在基因水平实现链黑菌素的生物合成途径的解析。 课题组通过基因工程技术获得的一个链黑菌素类似物，在抗癌活性上比目前临床使用的抗癌药物高很多。这个类似物在临床应用方面，对治疗淋巴瘤、白血病、鼻咽癌等疾病将有更大的优势。林双君表示，只要将产量提高到可规模化生产，就可将链黑菌素或类似物转化为一个新型的抗癌药物，不仅有望降低药价，而且减少化疗时产生的毒副作用。 《科技日报》2013-2-26 一版

阿维菌素的离子源温度设为多少？阿维菌素的直线一直做不好，问工程师，说阿维菌素的离子源温度不能超过300度，这是为什么？温度设置有何原则？

哪位高人做过组织样品中阿维菌素的检测，求教方法？

我根据GB/T22968的方法，阿维菌素选用离子对：871.7/565.2，871.7/229.3，负离子模式，流动相甲醇和水，但是相应非常小，1ppm只有10的2次方。然后自己优化一下，选用离子对：895.6/327.4,895.6/449.3，正离子模式，流动相0.1%的甲酸乙酸铵和乙腈，相应有所提高，但不明显。请问各位大神解答一下该怎么做？

哪位大侠知道出口日本和欧盟的罐头中阿维菌素残留限量

最近在做出口蔬菜中阿维菌素的残留，查阅了一些资料，但没有国标，请问各位大侠有没有做过？

测定伊维菌素主含量时用什么流动相？用甲醇，水还是甲醇，乙腈，草酸？比例是多少？谢谢

各位大侠好： 急需动物组织中多粘菌素的测定方法，请大家提供，谢谢！