对氯氯苄

请教：请问在哪本书或者资料上可以查看时间分辨率和空间分辨率、能量分辨率的定义呢？

甲醛和氯苄溶剂残留的限度和测法？，有谁测过原料药中的甲醛和氯苄吗？拜托大家指点一下！

想要做 苄索氯胺 的 液相色谱检测哪里可以购买到 苄索氯胺 的标准样品拜托了留言或邮箱 linsheng@fzyamazaki.com谢谢

这三种分辨率的定义和区别是什么，如何实际测量这三个参数，特别是在TEM验收时如何来测评？谢谢。

化妆品中苄索氯铵、劳拉氯铵和西他氯铵的检测方法

[color=#333333]求问啊 几何分辨率与光谱分辨率有啥区别啊[/color]

一般来说,仪器的分辨率包括光源,能量分析器等的贡献!在说到能量分析器时,更多说的是相对分辨率.如何把这个相对分辨率转化成绝对分辨率呢?谢谢!

我看有的仪器写光谱仪的分辨率是光谱仪焦长xxx mm(如800mm)，这个是指什么？还有一个指标是，光谱分辨率，小于多少个波数。光谱分辨率就比较好理解，请问哪位大神解释一下前面的

质谱分辨率是指分开两个峰的能力，刚刚分开时两峰之间的质量距离是DM，分辨率英文的原义是Resolution，常用简写R表示，计算公式：R＝M/DM，M可理解为为两个刚刚分开的峰的平均质量。最严格的定义是磁的定义，要求相邻两峰10％峰谷分开才算真正分开，磁质谱的分辨率（即M/DM）不随质量变化，所以磁质谱都用R＝M/DM来表示分辨率，磁质谱中，R不变，DM是变化的，质量M越大，DM越大。所以，磁质谱表示分辨率都用R，常常可以见到R＝10,000的说法今天我们讨论的（比如质谱），都是要求50％峰谷刚刚分开就算分开，这个定义没有磁质谱严格。同时，这个分辨率R随质量变化，而DM不变，即M越小，R越大。所以有机质谱并不用R来表示分辨率，而用DM表示。最后，因为实际工作中很难找到恰好在50％峰谷分开的峰，所以又简化为用单峰法表示，即测定一个峰半峰高处的全峰宽Full width half Maximum（简写为FWHM），FWHM应近似等于DM。由于采用原始定义，即R＝M/DM，DM 不变，M在变，所以R在变，为使得还可以用R表示，所以又简化为用FWHM的倒数表示R，R=1/DM。若采用单峰法，则认为R＝1/FWHM。这个值也不变化。我们一般称FWHM＝0.5为单位质量分辨率；定义宽松一点时，认为FWHM=0.7称单位分辨率；严格一些时，说FWHM＝0.4为单位分辨率。反正，不管是0.7、0.5、0.4，一般都认为是指单位质量分辨率。换算下来，R＝2M或R＝2.5M也都指单位质量分辨率。这些都是我们常见的分辨率的表示方法。所以，我们又常常看到有机质谱用FWHM来表示，比如FWHM＝0.25

红外光谱的分辨率怎么理解？分辨率越高越好吗？请详细点。

l看到资料上关于质量分析器的性能特点，介绍写到： 分辨率= M/ΔM 分辨率为200时，准确率是～2000ppm 分辨率为2500时，准确率是～100ppm准确率（ppm级误差的例子）一个质量为1000 道尔顿的化合物1000 ± 2.0 Da (or ± 2000 ppm) 1000 ± 0.5 Da (or ± 500 ppm) 1000 ± 0.1 Da (or ± 100 ppm) 1000 ± 0.01 Da (or ± 10 ppm) 1000 ± 0.002 Da (or ± 2 ppm)不懂是怎么计算出来的，求解？还有分辨率和准确率是个啥关系？

我记得检测器也有分辨率的吧？？

色散率定义：将不同波长的光分散开的能力；分辨率定义：分辨率紧邻两条谱线的能力。两条谱线分散开啦，自然也能分辨啦。

分辨率共有三种分辨率设置：高、正常和低。所选的选项将设置狭缝宽度，并影响检测器的读数方式。 选择“低”提供最低的分辨率。狭缝宽度最宽，并且检测器子阵列中的每个像素将被作为整体进行读取。此选项使所有元素的灵敏度都达到最高，但其抗光谱干扰的能力非常低。选择“正常”可以为大多数应用提供灵敏度较佳同时抗光谱干扰能力较强的分辨率。狭缝宽度使光谱带通的宽度等于一个像素的宽度，并且检测器子阵列中的每个像素均将作为整体进行读取。 选择“高”可提供最高的抗光谱干扰能力，但其灵敏度比“正常”和“低”都要低。狭缝宽度最窄并且检测器子阵列中的每个像素将作为两个单独的半像素进行读取。分辨率是这样的，但是，我还是不太明白，如果，我做的样品里面的含量较高大概是５００ppm，我应该选择什么分辨率来的更加合适呢

电子天平辨识率是指？在引入电子天平辨识率的时候，不确定度如何评定？

通常的高分辨像都是相位衬度带来的高分辨，那么质厚衬度的分辨率应该怎么考虑阿？

显微镜的分辨率是衡量显微镜性能的又一个重要技术参数。 分辨率又称"鉴别率"，"解像力"；是指显微镜（或人的眼睛距目标25cm处）能分辨物体最小间隔的能力，分辨力的大小决定于光的波长和数值孔径（又称：镜口率）以及介质的折射率。 显微镜的分辨率用公式表示为：d=l/NA；式中d为最小分辨距离；l为光线的波长；NA为物镜的数值孔径。可见物镜的分辨率是由物镜的NA值与照明光源的波长两个因素决定。NA值越大，照明光线波长越短，则d值越小，分辨率就越高。 如果要提高显微镜的分辨率，即减小d值，奥秋仪器建议采取以下措施1． 降低波长l值，使用短波长光源。2．曾大介质h值和提高NA值（NA=hsinu/2）。3．增大孔径角。4．增加明暗反差。

各位有没有做过仪器的实际分辨率的测定，仪器理论给的分辨率不一定准确。除了计算半峰宽以外还有没有其他的方法做仪器的分辨率。看国外的仪器给出分辨率时都是在某某特定波长下的分辨率，不知道是怎么做的？

一般的光谱仪器都有分辨率这个指标，但想问的是这个分辨率使用什么检测器测试到的呢？

请大家给科普一下，晶体分辨率与探测器的分辨率的关联：1.晶体的发散度和探测器的绝对分辨率（能量）都谱峰的峰宽有关--晶体的发散度是指2倍衍射角的峰宽，探测器的峰是PHD的峰吗？2.探测器的相对分辨率：谱峰半高宽度对应的波长或能量 除 线峰值处的波长或能量——这个与其它仪器如ICPMS的分辨率的分子 分母互为颠倒啊?

四甲级联苯胺测余氯加2滴开始上层变黄绿色 摇匀了变红 再加4，5滴变蓝 联苯胺是按国标用0.1mol盐酸配的 求解答

大家都知道在AES中由于同时测量许多个谱线，存在谱线之间的分辨率问题。在AAS中不论是单光束还是双光束都测量的是一个光的总强度，请问这时应该如何考虑其分辨率问题？谢谢！

请问一下： X射线 探测器的死时间、计数率和时间分辨率的关系是什么？之前论坛有这个问题，但是不是很明白，所以再次询问一下各位。 计数率越高不是应该死时间就越小吗？如何理解？这个与脉冲输出波形有什么联系？后端软件能调节吗？ 时间分辨率又该怎么理解？大家能帮我稍微详细地说一下吗？谢谢了

做挥发酚 这次买了10瓶三氯甲烷 但是有些三氯甲烷萃取的时候 三氯甲烷层会变浑浊 经过摇虽然会澄清 但是还是有些乌 加纯水也是这个情况 这个什么原因？

我这里是一台JEM2100F, 点分辨率0.23nm，线分辨率0.1nm。检查了一下以前拍的高分辨，有些点之间的距离小于极限分辨率，比如说0.19nm。这个怎么解释？这些高分辨照片可信么？

“分辨率提高，灵敏度下降”，一直以来，我对这句话的理解都不是很透彻。绝对灵敏度的定义是“一定质量的物质在仪器上的响应值（峰面积/峰高）”。相对对灵敏度的定义是“一定质量的物质在仪器上的响应值/信噪比”。对于四级杆而言，DC offset决定峰宽，也就是决定分辨率。那么“分辨率提高，灵敏度下降”是否可以这样理解：分辨率提高实际上就是DC offset变小，峰宽变小，由于峰宽变小对应的峰面积变小。假设，对于2fg A物质，分辨率R=2时，对应的峰面积=1000，这是仪器能检测到的极限；当分辨率R=5时，峰面积=6001000，对应的质量也小于2fg,超过仪器的极限，也就是说仪器无法检测到2fg以下的A物质；不知道理解的对不对，望大家批评指正以上数值是为了将意思表达清楚而假设的，不是遵循严格的计算法则得来的

我们所用的光纤光谱仪、还有光栅式单色仪等，其分辩率常用nm做单位，如分辩率为0.5nm（FWHM）。付里叶变换光谱仪常用的分辩率单位为波数cm-1，如果要把其分辩率转换为nm表示，好象并不是直接取倒数那样简单。如下面的介绍：“.....using Fourier-transform spectroscopy, at spectral resolutions of 0.5 cm− 1 above 435 nm and 1.0 cm− 1 below 435 nm (corresponding to about 8 and 16 pm at this wavelength).....”，　　上面的相当于8pm和16pm的分辩率是如何转换而来的？　　　请不吝赐教，谢谢！

写标书，咨询安捷伦厂家一些技术参数，有2点向各位大侠咨询1.GC/MS，四级杆，分辨率安捷伦没有采用常用的M表示，而是单位质量分辨率，这……小生不怎么明白，如何换算成M呢？2.EI源，有两种分子涡轮泵，一种70L，一种262L。工程师称：70L可以满足要求，262的一般用在CI源上 不知真假，求教各位在线等

光谱仪的色散率与分辨率，您如何理解？