泰地罗新

2017年6月13日英国普洛帝分析测试集团西安研发中心正式对外开放油液多参数监测平台技术，本平台可聚合普洛帝油液监测家族中的颗粒计数器、自动粘度仪、自动量铁仪、自动闪点、微量水分测定仪、自动铁磨粒监测仪等近十个项目。油液多参数监测平台的上线是英国普洛帝分析测试集团在中国的一次创举，多参数，多维度，多项目集成式管理将会成为行业的领航员，一套产品即可解决常规企业油液监测的需求。2017年6月至9月是普洛帝油液监测技术型产品集体亮相的时间，普洛帝油液监测家族将汇集油液颗粒监测、油液物性监测、油液化学特性监测和油液磨损监测等相关监测设备及技术，集中向大家展示。 英国普洛帝分析测试集团推出全新一代puluody/普洛帝pmt系列油液多参数监测平台，是基于在全球范围内发布其核心激光颗粒检测技术型新产品—液样颗粒分析仪的基础上，集合各个油液监测实验室的需求，将现有的粒计数器、自动粘度仪、自动量铁仪、自动闪点、微量水分测定仪、自动铁磨粒监测仪等仪器通讯协议一体化，实现多项目、多仪器的同时通讯，在油液多参数监测平台上进行集中控制、同时监测、集合分析及生成报告。油液多参数监测平台具有项目模块管理、密码保护、权限管理、审计追踪、电子签名、数据备份等数据可靠性管理所必需的各项参数。 本平台秉承互联互通的宗旨，目前可免费向石油仪器行业用户开放端口，目前可开放的有：美国cannon凯能粘度测试设备奥地利安东帕密度测试设备法国isl石油仪器设备德国petrotest全线自动石油仪器英国puluody/普洛帝全线油液监测设备....等等 诚意邀请中国石油仪器厂商、石油仪器用户、第三方检测机构联系内测。 企业链接：油液监测技术型设备的专业提供商!普洛帝（简称：puluody）是油液监测技术提供商，1970年7月由puluody本人创立于英国诺福克，致力于向人们提供“精准、可信赖”的颗粒监测技术。普洛帝颗粒监测技术延续并持续创新了40余年，现已成为油液颗粒监测技术及设备的专业提供商。产品链接：润滑油铁量仪、润滑油量铁仪、润滑油铁浓度检测、液压油监测设备、颗粒计数器、润滑油监测设备、车用油监测设备、润滑脂检测设备、油液水分、粘度、密度传感器，专注测控　用心服务普洛帝/puluody、普勒/pull、卡尔德/caldee是puluody andlysis & testing group ltd.（简称puluody group）授权公司在中国的注册商标，任何使用方需得到puluody group及其授权公司的许可方可使用。puluody group拥有在中国区油液监测技术的所有权，陕西普洛帝测控技术有限公司为其授权执行方。puluody group授权陕西普洛帝测控技术有限公司在中国区向广大提供其优质的技术及产品！如有疑问请联络普洛帝服务中心！

英国普洛帝分析侧集团公司近日向国际石油化工领域发布其最新的服务平台-石油物性及化学性能标准物质平台，该平台主要面向石油仪器生产厂家、第三方检测计量机构及石油仪器用户开发服务，重点提升其仪器的评价标尺及溯源。标准物质作为测量参考标准，是用于测量过程控制和测量结果评价不可缺少的工具，是建立一致可比的全球测量互认体系的物质基础和保障。它的作用正如一把尺子，只不过衡量的对象不再是简简单单的长度，而是众多检测领域所涉及的化学、生物、工程、物理等众多特性量或成分量。作为化学测量标尺，标准物质所发挥的作用也是多维的，它可用于检测方法评价、检测仪器评价、待测样品测试、检测环境评价、实验人员与检测实验室能力的评价等。使用标准物质对于改进检测工作质量，提高检测准确度，保证检测结果的一致性和有效性具有重要意义，继而可为科技进步与创新、重大决策以及经济和社会发展中所涉及的公平贸易、标准制定、实施和验证、民生保障等提供坚实的支撑。随着全球逐步从最近的金融危机中挣脱出来、随着政府对经济重建工作的展开。我们能够发现：科技已成为推动经济增长与繁荣的原动力。而经济的增长和繁荣依靠以相同的国际参考标准所进行的正确测量。一个世界。如果没有准确的计量，那它就是一个科技。贸易、社会无法交流的世界。就是一个充斥着错误与不确定的世界。石油物性及化学性能标准物质平台集结国内外主流单位的石油类标准物质，如磨损金属标样、多元素磨损金属标样、金属添加剂标样、基体油和溶剂、磨损金属标样稳定剂、单元素金属有机标样、酸值和碱值标样、燃料稀释标样、柴油稀释标样、汽油稀释标样、发动机冷却液检测标样、多元素冷却液标样、石油产品硫标样、开口闪点标准油、开口闪点参比标准油、闭口闪点参比油、冷滤点标准油、粘度标准油、倾点标准物质、凝点有证标准物质、浊点仪器校准标准油、浊点测试校准物质、馏程标准品、卡尔费休水分标准品、烃含量标准品、对萘酚苯甲醇、等石油化工有证标准样品及参比样品。石油物性及化学性能标准物质平台合作单位有：国际计量局、国际测量技术联合会、国际法制计量组织、国际实验室认可组织、国际认可论坛、中国国家标准物质中心、欧洲认可协作组织、美国标准技术研究院、德国物理技术研究院、英国国家物理实验室、英国国家化学与生物化学实验室、法国国家计量研究所、俄罗斯计量局、加拿大计量局、日本计量研究实验室、韩国标准研究所、新加坡生产力促进局等国际知名标准物质提供单位。目前英国普洛帝分析侧集团公司在中国已经开展各类招商工作，我们将和中国的优秀合作共赢经销商一起承担石油物性及化学性能标准物质平台的相关销售、推广和服务工作。 油液监测技术型设备的专业提供商!普洛帝（简称：PULUODY）是油液监测技术提供商，1970年7月由PULUODY本人创立于英国诺福克，致力于向人们提供“精准、可信赖”的颗粒监测技术。普洛帝颗粒监测技术延续并持续创新了40余年，现已成为油液颗粒监测技术及设备的专业提供商。普洛帝/PULUODY、普勒/PULL、卡尔德/CALDEE是PULUODY ANDLYSIS & TESTING GROUP LTD.（简称PULUODY GROUP）授权公司在中国的注册商标，任何使用方需得到PULUODY GROUP及其授权公司的许可方可使用。PULUODY GROUP拥有在中国区油液监测技术的所有权，陕西普洛帝测控技术有限公司为其授权执行方。PULUODY GROUP授权陕西普洛帝测控技术有限公司在中国区向广大提供其优质的技术及产品！如有疑问请联络普洛帝服务中心！029-85643484

信而泰荣获“2023国产网络测试仪领航企业”称号11月3日，2023（第六届）行业信息技术应用创新大会在北京裕龙国际酒店隆重举行。本届大会以“数实融合 赋能全场景服务”为主题，汇聚了数百位各行业的专业嘉宾，共同探讨数实融合产业的前沿技术和合作方向等话题。大会秉承一贯的专业和权威，以深刻的产业洞察和深入浅出的探讨与分享，为与会嘉宾勾勒数智时代价值跃升的新面貌，畅想数实融合的全场景服务新局面。大会同期举行了“2023行业信息技术应用创新大会优秀企业”颁奖盛典，信而泰作为国产网络测试领域的佼佼者，凭借综合业务实力和持续创新能力，从众多参评企业中脱颖而出，荣获“2023国产网络测试仪领航企业”荣誉称号！市场发展部总监吕晓莲女士作为特邀嘉宾出席大会并代表公司领奖。图右六-市场发展部总监吕晓莲女士坚持技术创新、聚焦产品品质是信而泰持续发展的原动力，公司在IPv6+,TSN以及400G等新一代网络测试方面一直处于国内领先地位。凭借坚实的技术积累和国内领先的研发实力，信而泰成功推出了一系列覆盖 2-7 层以太网络测试需求的网络测试平台，率先取得了国产网络测试仪的多项技术突破，得到了客户的高度认可。在数智化时代，企业只有聚焦“场景化”，才能更好地满足客户不断变化的需求，公司未来将继续夯实通信网络测试技术方面的优势，为数字中国、网络强国建设做出积极贡献！

新品推荐—信而泰DarYu系列高性能2~7层网络测试平台◆新品仪器优势　　●DarYu-X系列高性能网络测试仪是信而泰推出的面向高端路由器、高端交换机、数据中心交换机以及高性能应用层设备的测试产品，具有高性能、高密度、高速率等特点，支持单框运行、多框级联等模式。　　●它采用模块化设计，由机箱、板卡和软件三部分组成。其机箱可提供3个或12个插槽，测试接口覆盖以太网1G到400G范围内的所有速率，实现按需扩展，帮助企业用户轻松应对测试业务的快速增长和未来业务发展。　　●配合信而泰基于PCT架构的新一代测试软件RENIX和ALPS, 以及X系列测试模块，DarYu系列网络测试仪可实现针对网络设备和网络系统的Layer2-7 流量测试及协议仿真，在功能、性能及安全性方面提供全面测试解决方案，满足研发、实验和质量控制等过程中的测试需求。◆主要特点　　★整机最大支持12个测试卡槽位，最多支持48个400G端口　　★全面的端口类型，覆盖400G/100G/40G/25G/10G/5G/2.5G/GE端口　　★支持路由、组播、接入、MPLS、VXLAN以及分段路由（SR）等协议的极限性能测试　　★基于FPGA的线速流量发送、统计、捕获　　★单端口最多支持400万的离散路由插入表　　★单端口最多支持64K流量的独立发送统计、128K流量的独立接收统计◆产品组成　　DarYu-X系列网络测试仪由机箱、X系列测试模块、测试软件三部分组成。　　■DarYu机箱　　DarYu机箱为插卡式测试仪主机，需要配合测试模块使用，根据槽位数的不同，分为两个型号：DarYu3000（3槽位）与DarYu12000（12槽位）。　　■X系列测试模块　　X系列测试模块为测试仪的业务模块，包含若干测试接口，通过与被测设备的业务端口连接进行测试。根据测试接口的速率标准，分为X2-100G 系列板卡、X2-10G 系列板卡（电口）、X2-10G 系列板卡（光口）　　■Renix测试软件　　Renix 是信而泰推出的适用于研发测试场景的数通一体化测试软件，该软件配合适当的信而泰机箱和接口卡，可对 DUT（被测设备）执行流量测试、协议仿真和性能测试。适用于复杂网络设备在研发阶段的测试，如交换机、路由器、防火墙等。　　■ALPS 测试软件　　作为业内领先的L47层测试解决方案提供商，信而泰推出了基于Web化的PCT架构的新一代L4-7测试软件平台ALPS，可以满足目前广大网络安全设备厂家（包括防火墙、IPS/IDS、WAF、SLB、DPI等）、电信运营商和各大科研院所的应用及安全测试场景需求。ALPS新平台在易用性、功能性、可扩展性等方面得到了全面提升。　　ALPS可以仿真数据、语音和数据，可以精确仿真数百万的真实终端用户和网络行为，对单个应用层感知设备（如Firewall/IPS/IDS/WAF/DPI等）或整个系统进行压力和性能测试；可以仿真大量的真实攻击流量和恶意病毒流量（包括Fuzzing测试），验证和测试5G网络安全设备和系统的检测和防御攻击和病毒的能力，为5G安全测试提供全面的性能和效能评估。如您需要更多仪器详细资料或了解更多内容，欢迎通过仪器信息网和我们取得联系！

近日，普洛帝与中特计量检测研究院在油液综合监测领域达成了重要共识。双方决定携手共建一个油液综合监测平台，旨在提升我国油液监测技术的整体水平，为工业生产和设备运行提供更可靠的保障。这个油液综合监测平台将充分利用普洛帝在油液监测领域的领先技术和中特计量检测研究院在计量检测领域的丰富经验，共同开展油液监测技术的研究、开发和推广。平台将覆盖多个领域，包括润滑油、液压油、燃油等，实现对各类油液的全面监测。通过共建油液综合监测平台，普洛帝与中特计量检测研究院将共同推动油液监测技术的创新发展。平台将采用先进的传感器技术和数据分析算法，实现对油液性能的实时监测和预警，有效预防设备故障，降低维护成本，提高生产效率。这一合作项目的达成，标志着普洛帝与中特计量检测研究院在油液监测领域的合作迈出了坚实的一步。未来，双方将继续深化合作，共同推进油液综合监测平台的研发和应用，为我国工业领域的可持续发展作出积极贡献。此外，普洛帝与中特计量检测研究院还将共同开展油液监测技术培训和交流活动，提高相关从业人员的技能水平。通过分享最新的监测技术和实践经验，双方将共同培养一批具备专业素养的油液监测人才，为我国油液监测领域的长远发展提供有力支持。普洛帝与中特计量检测研究院的合作不仅局限于油液综合监测平台的共建。双方还将积极探索在智能制造、物联网等领域的深入合作，共同研发更多创新性的产品和解决方案，推动我国工业生产的数字化、智能化升级。这一合作项目的成功实施，将有助于提升我国在油液监测领域的国际竞争力，进一步巩固我国在全球工业领域的地位。普洛帝与中特计量检测研究院的强强联手，将为我国工业的可持续发展注入新的活力，助力我国实现从工业大国向工业强国的跨越。

经过近三个月的努力工作，普洛帝中国为张家港质量监督检验所制造的油液颗粒检测系统正式交付，这标志着普洛帝中国与张家港质检所共同建造颗粒检测综合共享平台可以正式投运。　　普洛帝服务中心首席中方技术工程师讲张家港质量监督检验所经过多方考察，确定了几方备选方案，通过对普洛帝中国区制造事业部、服务中心及普洛帝PLD-0201油液颗粒度分析仪用户的考察，最终确定技术方案，通过严格的招标筛选，普洛帝中国的&ldquo PLD-0201油液颗粒度分析仪颗粒综合检测系统方案&rdquo 最终中标。　　颗粒检测综合共享平台技术支持方为普洛帝中国研发中心、普洛帝服务中心、普洛帝颗粒计数器事业部及PULUODY ANDLYSIS & TESTING GROUP LTD.等多家单位，资金上由普洛帝油液颗粒检测公益基金进行全面的支持，检测方为张家港质量监督检验所。　　颗粒检测综合共享平台的建立为中国华东地区中小制造企业提供了极大的便利，可对外开展机械零部件、汽车辆部件、液压元件、过滤系统、液压油、汽轮机油、变压器油等清洁度、污染度和颗粒度进行检测，可对颗粒的大小、多少、形貌、金属物质、非金属物质、磨损判定、污染程度等级评定等十多个指标。可以满足不同客户的多个要求，为企业技术改造和提升企业的生产提供有力的检测数据。　　普洛帝继去年发布PULL第七代双激光窄光检测器技术以来，用户数量和规模在大幅度增加，成为国际著名油液颗粒检测技术企业首家落户中国的外方企业。　　普洛帝分析测试集团公司以拥有的非凡技术不断推出各类高精准、高稳定性的分析装置，全面满足各领域的要求。其中，普洛帝核心技术第七代双激光窄光检测器科实现超快速、高准确以及出类拔萃的稳定性，是面向未来的多领域分析技术，是前所未有的真正长寿命、高精度的最新颗粒检测科研。　　PULL第七代双激光窄光检测器与PLD-0201油液颗粒度分析仪实现完美结合，具有低能耗、进样重现性优异、分析精度高、准确性好等卓越的基本性能，并且支持多品类、多样品分析。检测通道可达1200个通道，可连续执行680次检测，分度值可达到纳米级别。　　炫彩8.0高清显示系统，融合平板电脑显示触摸技术，视线WINDOWSCE系统平台的完美运行，分析测试系统和鉴定校准系统可同时运行，而互不干扰。　　基于创新型PULL第七代双激光窄光检测器设计，PLD-0201油液颗粒度分析仪成为维护最轻松的分析仪器，可提供更高生产力和更加统一、可靠的测试结果，进一步提高了生产力。PLD-0201油液颗粒度分析仪还大幅度降低了本底噪音，进一步提高了对产品进行检测结果的信心。凭借其灵敏度、准确性以及长期提供可靠、统一性能的稳定性，PLDMC的PLD-0201油液颗粒度分析仪成为现有同类设备中的佼佼者。　　普洛帝-全球著名的流体测控专家!　　普洛帝(简称：PULUODY)是全球最大的油液颗粒监测技术提供者，1970年7月由PULUODY本人创立于英国诺福克，致力于向人们提供&ldquo 精准、可信赖&rdquo 的颗粒监测技术。普洛帝颗粒监测技术延续并持续创新了40余年，现已成为油液颗粒监测技术的领导者。　　PULUODY ANDLYSIS & TESTING GROUP LTD.拥有中国区颗粒检测技术的所有权，陕西普洛帝测控技术有限公司为其授权执行方。　　普洛帝、Puluody、普勒、Pull为PLDMC公司在中国大陆注册的商标!　　其有关技术阐述、参数、服务为普洛帝测控独家拥有，普洛帝保留对经销商、用户的知情权!

当今，通过可工业堆肥方式进行降解回收的材料、包装和产品正在循环经济中发挥着重要作用。由于它们在满足更严格的环境处理要求方面的巨大潜力，对由生物降解材料制成的工业堆肥产品的需求正在不断增加。在这种背景下，人们亟须一种对材料的工业可堆肥降解性的可信的、可追溯的认可证明。这便是德国莱茵集团根据DIN EN 13432标准推出DIN CERTCO “工业可堆肥”检测能力认证的主要目的。该检测能力认证涉及四项测试：(1) 重金属和其他有毒有害物质试验：一般采用ICP-MS或AAS法测定除F以外的元素。F元素可采用离子色谱法或EN 14582标准。(2) 生物分解性能试验：一般采用GB/T 19277.1、GB/T 19276.1、GB/T 33797、GB/T 40611等标准。(3) 崩解程度试验：采用ISO 16929（GB/T 19811）标准。(4) 生态毒性试验：采用EN 13432和OECD 208标准。 近期，据深圳市高分子行业协会公众号新闻，深圳市计量质量检测研究院于2022年8月8日顺利获得了DIN CERTCO可降解塑料“工业堆肥”和“家庭堆肥”认可证书。可喜可贺！这显示了我国在生物降解检测能力方面正紧跟国际步伐，有更多的实验室具备了为国内生物降解材料生产企业提供权威的国际互认检测能力。 据悉，该院在认证过程中，采用了我司自主研发设计，具有专利技术的RTK PBD 全自动塑料崩解分析仪和RTK 208 植物生态毒性测试仪。据了解，国内已经通过了德国DIN CERTCO检测能力认证的吉林省产品质量监督检验院、上海市产品质量监督检验研究院、绍兴市质量技术监督检测院等单位，均有采用我司研制的相关设备。 洛克泰克作为国内少有的通过自主研发，提供材料生物降解性能测试设备和服务全解决方案的供应商，我们将以此为激励，不断强化技术研发能力、提升技术服务水平，助力更多的客户通过CMA/CNAS、DIN CERTCO等认证。 湖北洛克泰克仪器股份有限公司成立于2013年，是国家级高新技术企业（证书编号GR202042003741），拥有包括生物降解领域的近30余项专利证书（含发明专利）。为中国农业大学厌氧发酵联合实验室、华中农业大学产学研合作基地。作为中国科学测试仪器研究型制造商，洛克泰克努力为全球客户提供专业的科学测试仪器、测试方法、培训及技术服务。洛克泰克秉承“技术推动科学进步”的使命，致力于我国的“碳达峰、碳中和”目标，为政府、大学、研究机构及企业提供服务，实现更健康、更安全、更环保的高质量发展。我司自主研发生产的RTK PBDA塑料生物降解分析仪、RTK PBD 全自动塑料崩解分析仪、RTK CRM密闭呼吸计、RTK BMP全自动甲烷潜力测试系统、RTK-BRE微生物降解呼吸仪等产品，可适用于各类塑料生物降解性能评估标准方法，欢迎垂询！

全球实验室过滤设备专家 – 洛科仪器(Rocker Scientific Co., Ltd.)以「MF磁式过滤漏斗」参加2019第27届台湾精品奖(Taiwan Excellence)评选，因独树一格的原创性丶友善使用者的贴心设计，从逾千件参赛作品中脱颖而出，获颁「2019第27届台湾精品奖」肯定，再次验证洛科仪器产品创新品质与研发技术的能量。洛科仪器「MF磁式过滤漏斗」创新『磁吸式』设计，利用双层强力磁铁将过滤膜稳固且快速的夹在漏斗中间，在操作过程能单手操作，不因放下手中器具而中断实验；专利『侧边接头』可直接衔接真空帮浦，并搭配底部『矽胶环』设计，即可安装於废液瓶丶血清瓶丶玻璃瓶进行过滤，不受限於真空瓶的类型。此外，过滤基座的『定位环』设计，可快速置换滤膜，省去人工对准，并将过滤区域维持於滤膜中心，利於後续分析；为避免摄子夹取时损伤及破坏滤膜，於定位环周围设有三个斜角，便於摄子伸入夹取滤膜。基座底部『矽胶环』设计方便直立式收纳，在真空状态下轻压即可达到高度密合，结合『过滤杯盖』使用可作连续式溶液过滤，解决实验员在大体积溶液过滤时倒取的困恼。MF系列过滤漏斗采用工程塑料PES材料制作，坚固耐用丶能高温高压蒸气灭菌，并可耐多种有机溶剂。其应用领域包括饮料丶药厂丶饮用水丶工业废水丶环境检测丶实验室等多种产业，受到广大检验及实验室人员的采用。『洛科 MF磁式过滤漏斗』让过滤更简单！了解更多产品资讯: MF 3/3a 磁式过滤漏斗MF 5/5a 磁式过滤漏斗线上演示MF 磁式过滤漏斗

青岛普洛斯科技有限公司成立于2017年，总部位于青岛，是一家从事实验室纯水及水质分析仪器研发生产和销售的高新技术企业。公司通过ISO9001：2015质量管理体系认证、ISO14001：2015环境管理体系认证。在青岛建立了集研发、生产、销售、售后于一体的综合性基地，配备专业的实验室和培训中心，主营产品涉及智能纯水机、全自动高锰酸盐指数分析仪、全自动智能蒸馏仪、TOC检测仪等仪器。　　国产仪器“创新100”企业报道第97站，带您了解这家实验室纯水及水质分析仪器企业。青岛普洛斯科技有限公司 总经理 杨武　　杨武是青岛普洛斯科技有限公司的创始人，早从大学实验课开始，他就对一件事情产生了疑问：“为什么我们在实验室用的仪器有这么多的国外品牌，是否我们自己的产品真的不行?”这个问题就像一颗种子一样在这个年轻人心中埋藏了下来，直至后来这颗种子发芽生长成为了普洛斯。　　据介绍，普洛斯当前在职人员近百人，研发人员占比50%以上，成立至今累计研发投入三千万元以上。与陶氏、罗门哈斯、威奥、西门子、格兰富等多家国内外知名品牌建立了稳定的合作关系。　　普洛斯主推智慧物联实验室纯水系统及全自动高锰酸盐指数分析仪，可应用于高校、科研、医疗、疾控、环保、制药、工业、能源等领域，产品已进入清华、北大、军科院、中检院、科兴生物、空军军医大、西京医院、华山医院、首都医科大学附属医院、中核四0四、中国海洋大学、山东大学、青岛大学、青啤研发中心、浙大一附院、郑州大学、内蒙古医科大学、江苏省药检院、绿叶制药、扬子江药业、万润化工、洛启生物、甲贝生物、璎黎生物等单位。　　产品采用全新智能超滤模块，无需频繁更换，将预处理效果提升至纳米级别 应用双级反渗透系统，使实验室纯水系统不再受水源条件差的制约，适应各种复杂水源；TOC检测模块，配置独立氧化池，数据检测精度可达0.01ppb 智能云端物联系统，彻底颠覆传统售后模式，数据全程监控溯源。　　据杨武介绍，普洛斯产品均为自主研发，同时将仪器设备与互联网深度结合，使仪器更智能化、人性化。普洛斯当前主要立足于水质应用和分析领域精耕细作，为用户提供好的产品和服务，同时加大研发投入，逐步向生命科学领域发展。　　杨武表示：“国内仪器想要发展的好，核心技术、质量和人才是关键。普洛斯不断学习探索，聚焦于产品的拼图，聚集各版块的优秀人才，逐步组建自己的团队，将技术研发和人才培养作为公司发展的基础，以创新的技术引领企业发展，带领团队朝着成为世界领先的专业仪器制造商的梦想努力!”　　附：“创新100”介绍　　秉承“国产科学仪器腾飞行动”宗旨，仪器信息网于2018年启动“国产科学仪器腾飞行动”之“创新100”项目，通过筛选一批具备自主创新能力的中小仪器厂商，借助报道、走访、调研等方式，在企业发展的关键时期“帮一把”。　　项目自启动以来，已收到超过180家企业的踊跃申请，通过输出公益性的宣传报道，组织企业研学、参观交流、主题讨论等各类资源对接活动，得到广大科学仪器企业与用户单位的高度关注与一致好评，现已成为中国科学仪器市场颇具影响力的特色活动，对于提升国产仪器品牌影响力，为行业筛选优质仪器企业贡献重要力量。为延续“国产科学仪器腾飞行动”精神，筛选和服务更多国产科学仪器潜力企业，“创新100”将于2022年继续进行，为国产仪器企业输送更多公益资源。　　诚邀具备实力、符合条件的创新企业扫码申报“创新100”。　　报名通道及活动专题：https://www.instrument.com.cn/zt/chuangxin100-2021

近日，由中国科学技术协会主办的第 24 届光电博览会将于 2023 年 9 月 6-8 日在深圳国际会展中心举办， 中国国际光电博览会（CIOE中国光博会）将集中展示信息通信全产业链的新产品、新技术、新趋势及新应用，是运营商、互联网服务提供商、系统集成商、工程商寻找产品、创新技术及综合解决方案的一站式服务平台。北京信而泰科技股份有限公司国产网络及应用安全测试产品和解决方案提供商应邀参展，将围绕通信测试产业的前沿技术携众多网络及应用安全测试产品和方案精彩亮相，在此诚挚欢迎各位新老客户莅临参观、交流。以下是网络及应用安全测试相关产品和解决方案。产品展示1、 国产高性能2-7层网络测试仪面向运营商级别超大规模高速以太网网络设备的研发测试场景整机最多12个测试卡槽位，全面的端口类型,覆盖400G/100G/40G/25G/10G/5G/2.5G/GE端口单端口最多支持64K流量的独立发送统计,支持200万的离散路由插入表路由、组播、接入、MPLS、VXLAN以及分段路由(SR)等协议的极限性能测试2、国产便携式400G网络测试仪广泛应用于路由器、交换机等网络设备的研发测试场景整机最多支持6个测试卡槽位，全面的端口类型，覆盖400G/100G/40G/25G/10G/5G/2.5G/GE/100M/10M端口RFC2544、RFC2889、RFC3918等基准测试套件丰富的layer2-3协议，支持路由、组播、接入等方面的协议仿真，支持全面的IPv6测试技术3、 DarPeng2000E网络应用安全测试仪面向三重播放语音、视频和数据应用及网络安全测试场景应用服务器性能测试：包括Web服务器、邮件服务器、DHCP服务、FTP服务器、DNS服务器、RTSP/RTP QuickTime流服务器、组播服务器等网络安全测试：仿真多种攻击流量、病毒流量仿真、网络靶场仿真4、 高精度网络损伤仿真平台面向5G业务、应用层业务的链路损伤测试场景延时、丢包、抖动、乱序、队列深度等十多种损伤模拟8个损伤应用场景,允许16条流(8个双向)的损伤配置计时精度以及回放组合精度高达5ns,高精度损伤加载能力保证测试的可重复性和真实性5、IP网络主动测评系统应用于网络端到端的质量(性能与稳定性)评估，服务健康度监测，关键指标劣化及时知晓主动监测探针部署在网络不同层次(核心、汇聚、接入),主动测量端到端的网络性能指标支持用户自定义各种不同的监测拓扑(多对一、多对多、完全网状)7x24实时统计和历史回溯,通过微信, SMS和邮件发送告警信息加载能力保证测试的可重复性和真实性 6、 生产线一站式自动化测试HunterATE测试系统是针对大规模生产自动化测试的平台，可用于网络类产品、终端类产品等的自动化测试，测试软件开发、调试、生产自动化发布、数据采集、数据分析统计等全流程的测试支持，帮助企业用户轻松应对测试业务的快速增长和未来业务发展展会简介CIOE 中国光博会作为具规模及影响力的光电产业综合性展会，同期七展覆盖信息通信、光学、激光、红外、紫外、传感、创新、显示等版块，面向光电及应用领域展示前沿的光电创新技术及综合解决方案。同期举办的中国国际光电高峰论坛是产、学、研、用四位一体多层次国际交流平台，围绕学术、产业、应用等会议方向，全面深入探讨光电领域的最新技术和研究方向，为光电企业布局未来提供了一个得天独厚的交流平台和更多强有力的可持续发展支撑，是中国光电产业领域规模最大和级别最高的光电产业盛会。展会展馆分布

2022 年 9 月 27 日，可编程 CAR-T 细胞疗法公司 “Arsenal Biosciences” 宣布：其已与罗氏旗下的 “基因泰克” 达成一项多年的合作协议，双方将联合部署 ArsenalBio 的专有技术用于 T 细胞的工程化及高通量筛选，以确定 T 细胞疗法中的有效基因电路。 作为交易的一部分，Arsenal 将在接下来的合作中获得潜在的 7000 万美元收益，包括预付款以及在研究、开发和商业进程中的里程碑付款。Arsenal Biosciences Arsenal Biosciences，成立于 2019 年，是一家致力于利用合成生物技术编程 T 细胞以开发下一代疗法的生物技术公司。就在不久之前的 9 月 6 日，ArsenalBio 刚刚完成了 2.2 亿美元的 B 轮融资，投资者中便包括了百时美施贵宝。成立至今，ArsenalBio 已经获得超过 3 亿美元的资金。 根据 ArsenalBio 方面的介绍，其正在构建业界最大的治疗增强型基因电路的 DNA 文库，这其中包含了 “用于改进肿瘤靶向性的逻辑门控” 和 “支持多种药物功能的合成线路”。之后通过 CRISPR 系统，将设计的基因电路导入细胞当中，以生成多功能 T 细胞药物。 “通过基因电路赋予细胞对所处细胞环境进行感知、计算、决策以及响应的能力”，可编程的细胞疗法，是合成生物学之于医药领域的关键应用之一。在该方向上的代表性公司还有着 Timothy Lu 的 Senti Bio，其在 6 月刚刚于纳斯达克成功上市。 可编程细胞疗法（来源：Senti Bio） 基于自身的可编程细胞疗法平台，ArsenalBio 正在推进用于卵巢癌的临床管线 AB-1015，以及针对于肾、前列腺和其他癌症适应症的早期开发候选者。而据报道，此次与罗氏和基因泰克在基因电路上的合作研发，将重点围绕 “肿瘤微环境” 所展开。 “虽然 T 细胞疗法在血液恶性肿瘤的运用已经取得了重大进展，但是实体瘤上有着额外的挑战，如对抗性的肿瘤微环境，这限制了过继性 T 细胞疗法的有效性。” 在报道当中，ArsenalBio 方面这样介绍道。 “ArsenalBio 的工程平台整合了多项技术，包括基于 CRISPR 的高通量基因编辑、合成生物学和计算生物学，用以创建新的合成生物学编程项目，旨在增强 T 细胞功能，使它们能够克服存在于实体瘤及其周围的复杂免疫防御系统。” 罗氏（来源：ANP） 对于罗氏方面，这则是其在持续的细胞疗法布局当中的一部分。相较于诺华、吉利德、百时美施贵宝等，罗氏在 CAR-T 方面的入局则非常之晚，其一直到去年才加入行动，与 Adaptimmune Therapeutics 达成潜在的 30 亿美元 T 细胞疗法交易。 根据合作条款，ArsenalBio 和基因泰克将部署基因电路来研究对于 T 细胞的有效修饰，并通过临床前分析来获取对其影响的新认知。两家公司都将利用这些经验来开发未来的候选治疗药物。 “通过与 ArsenalBio 合作，我们正在获取强大的技术，以促进对 T 细胞生物学编程的理解，对于为难以治疗的癌症提供重要疗法来说，这可能至关重要。” 罗氏制药外部合作全球负责人 James Sabry 这样说道。参考链接：[1] https://www.businesswire.com/news/home/20220927005014/en/Arsenal-Biosciences-Announces-Joint-Discovery-Collaboration-with-Genentech-to-Identify-Features-of-Successful-T-Cell-Therapies-for-Oncology[2] https://www.fiercebiotech.com/biotech/genentech-pays-70m-access-arsenals-armoury-t-cell-tools-quest-solid-tumor-car-t[3] https://www.businesswire.com/news/home/20220906005150/en/Arsenal-Biosciences-Closes-220-Million-Series-B-Financing-to-Advance-Programmable-Cell-Therapy-Programs-into-Clinical-Development[4] https://mp.weixin.qq.com/s/v1ebx_t55XNTI0VapeGegA

美国时间2013年4月23日，罗氏宣布今年年底前解散应用科学业务，同时将其整合至诊断业务部门。　　作为重组计划的一部分，罗氏表示，将裁员170人，主要涉及德国及454生命科学业务总部。　　该公司在一份声明中说，&ldquo 价格压力和生命科学领域经费持续削减继续对市场产生影响。重组旨在进一步提高生产力和提升生命科学业务的市场响应。目前该业务占公司诊断销售总额的7%左右。&rdquo 　　对于罗氏在测序领域的努力，该决策具有广泛的影响。除裁员外，罗氏表示，已经决定将基于半导体测序技术的开发项目归还于DNA Electronics公司。该项目始于2010年年底。　　此外，罗氏说，由于涉及技术的风险高，它已经结束了与IBM合作开发基于纳米孔的测序平台。在2010年年中，两家公司签署了一项共同开发协议。　　重组后，罗氏的PCR技术和核酸的产品线将由罗氏分子诊断业务部门管理 定制的生物技术平台和试剂组合将被转移到专业诊断业务部门。　　罗氏还表示，公司将建立一个专门的部门，该部门仅聚焦于测序产品。它将负责实施从生命科学研究到临床诊断测序策略，并探索内部和外部的机会。　　新成立的测序部门负责人Dan Zabrowski 表示，&ldquo 我们完全致力于生命科学业务，这个决定不会对我们的业务和客户产生任何影响。这是一个决定仅是表明我们将如何内部管理我们的业务。&rdquo (编译：杨娟)

近期，“策源之力” 媒体行活动顺利举办，央地媒体团记者们通过实地走访张江机器人谷、羲和激光装置、国家蛋白质科学研究（上海）设施、中国科学院生物与化学交叉研究中心、中国科学院上海技术物理研究所、复旦大学人类表型组研究院等在内的科技园区、大科学装置、新型研发等机构和企业，探寻科技创新的策源之力。来自人民网、新华网、央视、央广网、中新社、经济日报、解放日报（上观新闻）、文汇报、第一财经、澎湃新闻、新民晚报、看看新闻、话匣子、界面新闻等媒体记者们来到晶泰科技，探访量子物理、人工智能、机器人实验等前沿技术加持下，晶泰科技为未来产业带来的创新加速度。作为一家基于量子物理、以人工智能赋能和机器人驱动的创新科技公司，晶泰科技持续关注前沿科技，研发迭代创新技术，坚持以科技创新推动产业创新，把更多科技成果运用到具体的产业和产业链上，为新质生产力发展注入“起源之力”，推动生产力新跃迁，充分发挥科技创新的策源之力。（以下为部分媒体报道）● 央广网● 中新社● 文汇报● 解放日报（上观新闻）● 第一财经● 澎湃新闻● 界面新闻● 看看新闻、新民晚报、话匣子

p　　一篇《重大突破!一滴血可测癌症 已被批准临床使用》的文章最近网上很火。文章提到：“清华大学生命科学学院罗永章团队自主研发出了一种专门检测热休克蛋白90α的试剂盒。患者只需取一滴血，即可用于癌症病情监测和治疗效果评价”。一时间，“滴血测癌”这一提法热度飙升。这事靠谱吗?求证栏目记者得到了罗永章团队的回复：测的不是癌，测的是患癌风险。/ppstrong　　一滴血能测出癌症吗?/strong/pp　　通过2.5微升血检测肿瘤标志物，以检测患癌风险、进行病情监测和疗效评价等/pp　　“滴血测癌”这个热词其实不新。早在2013年，罗永章团队宣布，在国际上首次发现热休克蛋白90α为一个全新的肿瘤标志物，并自主研发出试剂盒。当时就被媒体误读为“一滴血检测肿瘤”，今年再度翻出来热炒，原因在于试剂盒最近获得欧盟的准入许可。/pp　　罗永章团队回应说，“滴血测癌”作为媒体给出的概括，不够准确。该科研成果是通过中国自主研发的新肿瘤标志物来检测患癌的风险，并可对癌症患者进行病情监测和疗效评价，也是临床诊断和预后的重要辅助依据。/pp　　据了解，实际检测只需要2.5微升血，一滴血约有50微升，是2.5微升的20倍，所以“一滴血”当然够。罗永章团队认为，不必纠结字眼，如果说法准确点，应叫检测患癌的风险。该项检测相当于给医生和患者多了一个比现有肿瘤标志物更好的工具。/pp　　罗永章团队介绍，该项肿瘤标志物检测是基于酶联免疫法进行的，检测时将稀释的血和不同浓度的校准液同时分别加入检测板中，形成了一个夹心反应，最后加入显色系统，就可以通过颜色的变化经专业仪器计算出相关数值，来定量检测人血中天然热休克蛋白90α的含量。/ppstrong　　这项研究突破在哪?/strong/pp　　此全新肿瘤标志物及试剂盒为我国自主发现、自主研发，从科研走到临床表现抢眼/pp　　这项研究亮点在哪儿?还得从肿瘤标志物说起。/pp　　肿瘤标志物是由恶性肿瘤细胞异常产生的物质，或是肿瘤刺激人体产生的物质，一定程度上可以反映出肿瘤的发生、发展。通过肿瘤标志物检测，可以对人体癌变提供指示和判断，监测肿瘤的进展和预后。/pp　　研究的突破在于，这个标志物是由我国科研团队首次在世界上发现并且定义的，而且是第一个获得批准可用于临床的。/pp　　罗永章团队表示，该项研究与过往的研究有着本质的区别，首次证明了人血浆热休克蛋白90α是一个全新的肿瘤标志物，并自主研发一种专门检测热休克蛋白90α的定量检测试剂盒，只需患者一滴血的采血量，即可用于癌症病情监测和治疗效果评价，重要的是从科研走到临床。/pp　　目前，我国自主研发的热休克蛋白定量检测试剂盒已通过临床试验验证，获得国家第三类也就是最高类别的医疗器械证书，并通过欧盟CE认证，获准进入中国和欧盟市场。国家食品药品监督管理总局将其批准用于肺癌患者和肝癌患者的病情监测和疗效评价。这是热休克蛋白90α被发现24年来，全球第一个获准将其用于临床的产品。/pp　　值得一提的是，这一全新的肿瘤标志物在肺癌和肝癌临床试验中，灵敏度和准确度超过了现有的常用肺癌和肝癌标志物。在肝癌的检测中，灵敏度达到了93%，比常用的肝癌标志物甲胎蛋白(AFP)灵敏度高出近一倍。团队研究成果为医生诊疗增加了有价值的信息和判断依据，有助于提高我国癌症的诊疗水平。/ppstrong　　临床作用有多大?/strong/pp　　可辅助临床诊断，但是不是肿瘤还得看病理学诊断/pp　　需要强调的是，究竟是不是癌症，不是试剂盒说了算，而是病理学诊断说了算。临床使用的血液检测有将近20种肿瘤标志物，但并不是说肿瘤标志物高，就一定是癌症，也无法靠一种血液标志物百分百地诊断肿瘤。/pp　　北京体检中心首席专家杨建国表示，滴血检测只是一种患癌的风险提示。如果热休克蛋白90α持续在异常高位或者持续异常升高，那么预示着患癌风险加大。/pp　　“滴血检测还可以帮助临床医生判断患者疗效。”杨建国说，患者治疗一段时间后，医生通过肿瘤标志物来观察治疗的效果，判断患者是否有复发。当然，不能太依赖这项检测，因为肿瘤标志物存在非特异性，一些正常组织或良性肿瘤以及炎症反应也可能使肿瘤标记升高，让测试结果出现假阳性。/pp　　业内人士认为，热休克蛋白90α检测技术进入临床并成功运用，为肿瘤学诊断打开一扇窗，是肿瘤患者一大福音。/pp　　杨建国说，各种检测手段都是为临床医生做出最合理的判断提供侧面的检测信息，连大家熟知的CT检测也只是影像学诊断，不能作为癌症确诊的依据。/p

微流控技术被定义为“微小长度级别系统的科学和工程，其流体行为与传统的流动理论不同”。微流控研究的是在微米和皮升级别上对流体的精确控制和操作，这些级别在几何上被限制在内部尺寸约为1到1000μm的微流控器件上。 接下来我们将举办一系列的网络研讨会，将重点为您提供从基本的微流控原理到微流控系统的每个关键组件的先进知识，以及这项技术在药物、原料药及生物材料的封装和递送中的应用。网络研讨会将在2021年每个月的最后一个星期四举行。 本次网络研讨会于2021年5月27日上午11点开始，课程将重点介绍微流控实验中如何避免芯片堵塞。 请点击下面网址链接跳转至注册页面注册参加。（网速较慢，请点击REGISTER NOW后耐心等待表格刷出）https://www.dolomite-microfluidics.com/community/workshops-webinars/microfluidics-101-with-dolomite-5-how-to-avoid-chip-blockage/

今年offer你收到了吗？年年都是“最难求职季”，今年更是难出新高度！精心制作的简历石沉大海，数百次发出的消息已读不回，拿到手的offer月薪不仅赶不上应届毕业生，甚至还被放鸽子。求职的苦，你不懂？“天 时”不利，有人躺平，有人坚持，好机会留给坚持不躺平的你。 行业精英找工作，就上仪器信息网人才频道。 3大“轻松”理由，让你升职加薪不愁。 找公司轻松，每家都是你熟悉的同行企业； 找职位轻松，每个都是你熟悉的工作内容； 看要求轻松，每个都对标你的专业和经验。 2023年7月我们推出了《2023年仪器销售专场招聘会》，计划携手20家科学仪器行业有真实急招销售岗位的行业名企，发布100+薪销售优质职位，年薪高至30W，快来斩获令你心动的offer吧。 本次招聘专场已汇聚多多家分析仪器优质仪器生产商场，产品覆盖色谱，质谱，光谱，电镜，PCR，流式细胞仪等热门仪器。目前有多家业内优质名企都在火热报名中，最新的岗位list全面汇集，六险一金/年终奖/补贴/带薪年假，更多岗位福利已到位。有钱景更有前景的正能量职场，查看下方活动详情，即可查看名企在招职位，所有在线投递的简历都会直接发送至对应企业的招聘人事的邮箱，每一份简历都会被认真查看，合适简历会尽快安排面试流程。 网络招聘会主题：2023年仪器销售精英招聘专场 网络招聘会时间：2023年7月29日—9月15日 网络招聘岗位类： 销售工程师/大客户销售/销售管理精英 网络招聘会入口：点击此处企业报名方式：请点击此处，一键报名，客服1对1服务。求职者报名方式：建议点击此处，提前注册在线简历，高薪职位任意投。关于仪器信息网人才频道：成立20周年，聚焦科学仪器行业＆检验检测行业的，行业专属垂直招聘平台，让找工作变轻松。轻松选公司，每家都和行业相关专注于服务仪器厂商及上下游企业，检测机构，大院大所，学会/协会，政府机构等组织。轻松选职位，每个都和专业相关专注于提供真实有效的行业专属职位，覆盖高级管理，仪器销售，仪器研发，技术支持，检测分析，科研学术等就业机会。行业精英内推通道，欢迎联系“仪小才”，加微信rencaizhaopin1717。

11月6日，在第六届中国国际进口博览会（以下简称进博会）上，蔡司与觅可罗（上海）智能科技有限公司、厦门超新芯科技有限公司正式签署战略合作协议，开启本土化发展新篇章。作为蔡司“科创融合”理念的践行实例，此举旨在依托蔡司显微成像前沿优势，通过与中国高校和科研机构建立长期合作，赋能本土科研创新、成果转化以及人才培养，打造产学研用深度融合新范式，共同构建创新生态圈，推动中国科研创新高质量发展。蔡司科创融合落地成果展示。蔡司供图作为世界上第一台复合式显微镜的发明者，蔡司面对中国创新发展的全新形势，以“科创融合”理念为指引，通过提供高级别显微成像支持、开展标准化技术培训、培养本土科研人才等方式助推中国突破技术瓶颈，提升自主创新能力。由蔡司和北京纳析光电科技有限公司创始人、中国科学院生物物理所李栋团队合作推出的Multi-SIM系列产品正是“科创融合”的落地成果，为基础生物医学、临床病理、药物精准筛选等研究，提供出色的高速、长时程、超分辨活细胞成像全流程解决方案。作为实现“双碳”目标的重要支撑学科，电化学在新能源、海洋探索、航空航天、工程建设、环境科学等方面的研究中不可或缺。显微镜作为可观察微观结构的工具，在电化学研究中能够协助科研人员观察电极表面的微观结构、跟踪电化学反应的动态过程，助力其根据微观世界中的电化学现象解决高新科技等领域材料设计与效率优化等难题，促进创新技术发展，为实现“双碳”目标提供有力支持。为助力电化学的发展和应用，蔡司携手由厦门大学化学化工学院廖洪钢教授团队创立的厦门超新芯科技有限公司合作推出国内首个具有高品质成像和先进分析特点的原位液体电化学显微解决方案。依托厦门大学的科研资源，超新芯在科研领域成果丰硕，此方案正是源自于廖洪钢团队的创新成果，通过蔡司的扫描电镜，配合专业原位液体电化学样品台，为电化学实验中的结构演化规律和界面反应机理提供高质量的成像表征，提升电化学研究质效，助力新能源等领域的本土科研创新。脑科学被誉为科研领域“皇冠上的明珠”，应用范围极其广泛，不仅可以帮助科研人员探索大脑运作方式，为药物研发、脑疾治疗优化提供宝贵数据，同时它所启发的类脑研究还能推动新型信息产业的发展，已在全球掀起研究新热潮。因此，近年来医疗、科研等领域对于观察活体动物脑皮层结构的优质显微成像设备的需求也越发强烈。为满足模式大动物神经科学研究对显微成像深度、速度和信噪比的高要求，蔡司携手由复旦大学教授李博、董必勤团队创立的觅可罗（上海）智能科技有限公司合作推出多光子成像与全息光刺激系统DeepVision。得益于复旦大学深厚的科研积淀，该系统正是基于李博和董必勤团队的研发成果，可实现双光子和三光子快速成像，为神经元操控、动物行为实验提供清晰的微观视野，是神经科学研究、肿瘤免疫和药物代谢等相关研究领域的理想显微成像平台，有望拓宽人类对大脑神秘世界的认知，为脑科学研究和医学发展开辟新路。

Microfluidics 101 with Dolomite #3 Discovering Key Component - ChipMicrofluidics is defined as “the science and engineering of systems in which fluid behavior differs from conventional flow theory primarily due to the small length scale of the system”. Microfluidics deals with precise control and manipulation of fluids in micro and picolitre scales that are geometrically constrained to microfluidic devices with internal sizes ranging from approximately 1 to 1000 μm. This free monthly series of webinar will focus on providing you with from the fundamental microfluidics mechanism to advanced knowledge of each key components of a microfluidics system and the application of this technology for the encapsulation and delivery of drugs, API and biological materials. The webinars will be delivered on every last Thursday of each month in 2021. This #3 session will focus on a wide range of most popular microfluidic chips with different junction geometries, channel sizes and surface properties and how they are particularly suitable for specific applications.‌微流控技术被定义为“微小长度级别系统的科学和工程，其流体行为与传统的流动理论不同”。微流控研究的是在微米和皮升级别上对流体的精确控制和操作，这些级别在几何上被限制在内部尺寸约为1到1000μm的微流控器件上。 接下来我们将举办一系列的网络研讨会，将重点为您提供从基本的微流控原理到微流控系统的每个关键组件的先进知识，以及这项技术在药物、原料药及生物材料的封装和递送中的应用。网络研讨会将在2021年每个月的最后一个星期四举行。 本次网络研讨会于2021年3月25日上午11点开始，课程将重点介绍各种最常用的微流控芯片，这些芯片具有不同的节点几何形状、通道尺寸和表面特性，以及它们如何适用于特定应用。（网速较慢，请点击REGISTER NOW后耐心等待表格刷出） 请点击下面网址链接跳转至注册页面注册参加。https://www.dolomite-microfluidics.com/community/workshops-webinars/webinar-series-microfluidics-101-with-dolomite-3-discovering-key-component-chip/

罗氏诊断中国（以下简称“罗氏诊断”）与北京热景生物技术股份有限公司（以下简称“热景生物”）达成合作，在充分融合双方技术与资源优势的基础上，共同推出新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒，满足新形势下广大民众对抗原检测的需求，为我国疫情防控贡献积极力量。探索创新模式合力应对疫情防控新挑战近期，随着新冠疫情形势的变化，国家陆续出台“二十条”、“新十条”等系列优化防控措施，同时呼吁广大居民百姓“做好自己健康的第一责任人”，中国迈入疫情防控新阶段。抗原检测作为更易于百姓居家自测的新冠病毒检测方法，以快速便捷的优势，在当前的疫情防控中发挥着不可忽视的作用。2022年12月7日，国务院应对新型冠状病毒感染疫情联防联控机制综合组印发的《新冠病毒抗原检测应用方案》，其中明确要求提高抗原检测试剂产量和产能，确保满足市场需求。为了更好地满足当前抗原检测的需求，罗氏诊断积极响应国家号召，携手优秀本土企业热景生物共同推出新冠抗原检测试剂盒。保障高质检测满足百姓自主自测新需求高质量的诊断解决方案是罗氏诊断探索本土创新合作的基础与核心，此次与热景生物合作推出的新冠抗原检测试剂盒已通过严格的产品性能验证，同时已在国家药品监督管理局备案并获得医疗器械注册证，并且列入国家登记在册的49个获批新冠抗原检测试剂盒生产企业名单，全面保障检测质量，帮助广大百姓准确、快速判别新冠病毒感染。据悉，该款抗原检测试剂盒采用双抗体夹心法，适用于体外定性检测鼻拭子样本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）N抗原，使用者可通过自行采集样本完成取样。该款抗原检测具有抗常见阻断药物干扰能力强，检测灵敏度、准确度高、检测时间短等优势；同时，试剂盒采用了单独的袋装设计，方便随身携带，实现即用即测。基于当前疫情防控的新变化，以及抗原检测试剂盒用途和适用人群的特殊性，该款新冠抗原检测试剂盒采用了线上销售模式，提升其可及性。依托罗氏现有的线上销售平台——淘宝天猫商城“罗氏官方旗舰店”，广大消费者能够更加快速、便捷地获得该款检测试剂盒，实现居家自我健康管理。未来，罗氏诊断也将持续关注疫情变化，提供满足中国疫情防控需求的诊疗支持，惠及更多中国患者，为“健康中国”持续助力。

本月早些时候宣布未来3年将投资4.5亿元瑞士法郎(约合人民币25亿元)在中国修建新的诊断业务亚洲生产基地之后，跨国药企罗氏公司近日再宣布一项重要的在华投资：将耗资1.36亿瑞士法郎(约合人民币8.63亿元)在上海建造全新的研发中心&mdash &mdash 罗氏上海创新中心，足见对中国市场的重视。　　值得注意的是，罗氏是在其研发中心进入中国十年之际宣布的这项决定，而将要建造的创新中心选址也就位于此前的研发中心内，并计划于2018年竣工。新中心完工后，面积将达到14000平方米，具备220处模块化工作区域。　　这家总部位于瑞士巴塞尔的药企在全球拥有多个创新，而主要负责感染性疾病药物研发的中心主要有5个，分别位于巴塞尔、美国纽约、英国威尔宁、瑞士苏黎世以及中国上海。　　罗氏全球药物研究与早期开发总负责人John C. Reed表示，中国对于罗氏全球研发具有重要的战略意义。事实上，早在2004年罗氏就在张江成立了上海第一家跨国制药厂独资建立的研发中心&mdash &mdash 罗氏研发(中国)有限公司，而这也使罗氏在中国的新药开发成为一个较为独立的部分。　　过去十年，罗氏在中国的研发经历了自主新药研究、完整的研究和早期开发、扩大中国和全球合作联盟网络等几大阶段。据悉，首例罗氏中国研发的乙肝药物也将在不久之后进入临床。　　罗氏还积极与中国本土的科研机构与制药企业合作，与杭州歌礼生物(Ascletis)的合作便是其中颇为著名的一例。中国有近4000万慢性丙肝感染患者，其中大多数患者的病毒基因为1b型。，而罗氏研发的Danoprevir药物分子则对这类丙肝患者有很高的治愈率。在本次合作中，歌礼生物负责Danoprevir在中国的生产、开发与注册，本土的开发与生产加快了药物的开发速度，罗氏方面则向歌礼提供资金支持。双方的这次结合被罗氏称作&ldquo 两个世界最佳的组合&rdquo 。　　此外，罗氏与学术机构、工业界也有着积极联系。　　罗氏研发(中国)有限公司总经理徐小星博士告诉《第一财经日报》，中国是罗氏全球研发战略的重要部分，&ldquo 随着临床试验项目的不断扩展和发展，我们期待与中国的合作伙伴、政府机构开展更加紧密的合作，以更高效地将本土科学家的研究发现转化成创新药物&rdquo 。　　2013年，罗氏公司的销售收入达468亿瑞士法郎，市值在全球制药企业中排名第三，研发投入超过87亿瑞士法郎。

据外媒2013年10月15日消息，罗氏公司证实其正在关闭454生命科学测序业务，并裁员约100名。　　罗氏在给GenomeWeb的声明邮件中说，&ldquo 454测序仪将在2016年中被逐步淘汰，454位于康涅狄格州布兰福德的工厂也将因此而关闭。&rdquo 　　裁员100人将在未来三年中实施，&ldquo 对于因此受影响的员工，罗氏致力于寻找具有社会责任的解决方案，&rdquo 它补充说。　　直到该业务被关停，罗氏还将提供454仪器、零部件、试剂和耗材的服务和支持。　　罗氏表示，&ldquo 测序是一个快速发展的技术，随着测序部门在建立一个多元化潜在测序技术的努力，罗氏致力于引入差异化和竞争力的产品推向市场，并为生命科学和临床应用提供测序产品。&rdquo 　　罗氏在2007年以1.55亿美元现金和股票从CuraGen收购了454，当时罗氏说，这笔交易将巩固454测序仪的成功，并使其能够用于体外诊断应用。收购454之前，罗氏从2005年开始就是454的独家分销商。　　罗氏并没有透露454业务的收入情况，但在最近几年，随着其他测序技术销量的上升，454测序仪已经被推到了研究的边缘市场。最近，较低通量测序仪，如Illumina的MiSeq和Life Technologies的Ion Torrent系统进一步使得454技术变成无关的技术。　　在过去的几年里，罗氏已作出努力，以继续参与测序技术发展的下一个浪潮。在2010年，罗氏与IBM和DNA Electronics 结成联盟，并在2012年初敌意收购Illumina，最终收购报价达到67亿美元，不过Illumina拒绝了该收购要约。　　在Illumina那碰壁后，罗氏继续尽力抢救测序业务，据报道，在2012年12月，罗氏再次向Illumina&ldquo 求爱&rdquo ，但交易没有成交。　　今年早些时候，罗氏宣布，它已经结束了与IBM和DNA Electronics合作，同时表示将停止在半导体测序和纳米孔测序的研发努力，由此导致康涅狄格州布兰福德工厂裁员约60人。　　该公司表示，在当时，罗氏将454和NimbleGen产品整合至一个新的测序部门，涵盖了生命科学和临床诊断应用。据罗氏应用科学部负责人、新成立测序部门负责人Dan Zabrowski说，&ldquo 我们完全致力于为我们的生命科学业务服务，这个决定没有对任何业务或客户产生影响，我们继续认为测序将在生命科学和诊领域扮演一个重要的角色。&rdquo 　　罗氏也没有完全放弃测序市场，上个月，该公司与Pacific Biosciences达成协议，投资高达7500万美元与Pacific Biosciences合作开发以PacBio SMRT技术为基础的诊断产品。　　罗氏说，&ldquo 我们看到了这种测序技术巨大的潜力，其提供前所未有的阅读长度、精度、速度，可以开发基于临床诊断应用的未来测序仪。&rdquo (编译：杨娟)

标签：普洛帝测控 采样钢瓶 旋压成型 取样钢瓶[导读]普洛帝测控与全国30家经销即将开启采样钢瓶的精品时代，升级后的取样钢瓶将成为行业的典型取样容器。2015年是普洛帝测控在中国的重要一年，随着英国普洛帝分析测试集团2015年技术战略的实施，普洛帝测控在中国将进一步改善和提升现有产品的技术和质量。2015年4月16日普洛帝测控集结中国区30位经销商代表在西安普洛帝研发&服务中心共同见证“采样钢瓶”精品铸造见面会的感人时刻，会上普洛帝测控中国区取样事业部总经理李先生发表感言：“非常感谢各位经销的的加盟，普洛帝第七代“精造一次旋压成型采样钢瓶及气体取样技术”今天面世，标志着普洛帝取样事业部在产品技术上再上一个台阶，为今后在整个中国的发展和精耕打下坚实的基础，为各位经销商提供一个有力的竞争性产品。”普勒/PULL精造一次旋压成型采样钢瓶是通过英国普洛帝分析测试集团“采样钢瓶”精品铸造技术结合国内外石油化工等行业规范制造而成，各类性能参数均符合ASTM美国材料实验学会、DOT美国交通部、IP英国石油学会、GB中国国家标准、SH中国石化标准和SY中国石油标准。会议上各经销商踊跃发言，并对自己所辖区域做了销售规划和推广方案，希望技术普洛帝测控的技术性产品打开区域内的一片天空。 普洛帝-全球著名的颗粒检测专家 !普洛帝(简称：PULUODY)是全球最大的油液颗粒监测技术提供者，1970年7月由PULUODY本人创立于英国诺福克，致力于向人们提供“精准、可信赖”的颗粒监测技术。普洛帝颗粒监测技术延续并持续创新了40余年，现已成为油液颗粒监测技术的领导者。PULUODY ANDLYSIS & TESTING GROUP LTD.拥有中国区颗粒检测技术的所有权，陕西普洛帝测控技术有限公司为其授权执行方。

“首台(套)”是指国内实现重大技术突破、拥有知识产权、尚未取得市场业绩的装备产品，包括前三台(套)或批(次)成套设备、整机设备及核心部件、控制系统、基础材料、软件系统等。自2018年4月发改委等8部门联合印发《关于促进首台(套)重大技术装备示范应用的意见》以来，首台(套)重大技术装备受到了社会各界的广泛关注。各省份接连出台落地举措和认定名单，不仅给予政策上的支持，还有多达数百万的资金奖励 同时，获得首台(套)认定，也彰显着一家企业的领先科技和硬实力。　　近年来，科学仪器行业也涌现了多批首台(套)仪器装备，为此，仪器信息网特别策划“聚焦科学仪器首台(套)”专题，向广大同行及用户展示这些仪器“尖子生”的创新风采。　　卓立汉光的稳态/瞬态荧光光谱仪(型号：OmniFluo900)纳入《北京市首台(套)重大技术装备目录(2021年)》，该产品打破了国外垄断，填补了国内空白，为我国前沿科学研究和战略新兴产业高端设备的自主可控提供了重要支撑。　　1.请介绍公司获首台(套)认定的产品推出及获认定时间，攻克了哪些技术难关，解决了国家哪些重要问题?　　产品推出时间：2020年4月，　　认定时间：2021年10月，　　10月22日下午，由北京市首台(套)重大技术装备统筹联席会办公室、市发展改革委牵头组织的2021年全国大众创业万众创新活动周北京会场“2021年首台(套)重大技术装备授牌暨项目路演活动”在中关村国家自主创新示范区展示中心举办。　　市政府副秘书长刘印春、市发展改革委、市科委中关村管委会、市经济和信息化局、市市场监管局和市知识产权局等单位相关负责人向首批首台套企业颁发了首台套证书。　　卓立汉光的稳态/瞬态荧光光谱仪(型号：OmniFluo900)纳入《北京市首台(套)重大技术装备目录(2021年)》，该产品打破了国外垄断，填补了国内空白，为我国前沿科学研究和战略新兴产业高端设备的自主可控提供了重要支撑。　　荧光光谱仪被广泛应用于化学、环境和生物化学领域，特别是比较前沿的如纳米材料、生物医学等领域，高端荧光光谱仪系统是必不可少的工具之一，而国内高端荧光光谱仪市场几乎被国外产品垄断。北京卓立汉光仪器有限公司一直耕耘在科研光谱领域，根据多年来在荧光测试产品生产的积累经验，目前已经攻克了开发高端荧光光谱仪所需要的大部分核心部件，如单色仪，已经开发出具有完全自主知识产权的影像谱王(Omni-λ-i)系列单色仪 单光子计数系统，已经开发出具有完全自主知识产权的210PC单光子计数器，可实现纳秒级别的门宽数据采集，目前又完成了超强的稳态激发光源和制冷探测器的开发。国内部分厂家也能提供16皮秒以上门宽的数据采集设备以及高频脉冲光源，故高端荧光光谱仪的开发可基本实现国产化，避免了因为国外卡脖子而影响仪器的交付和国内科研工作者的使用。虽然OmniFluo900系列稳态/瞬态荧光光谱仪系统的个别指标稍逊于国外产品，但整体性能已经挤入高端荧光光谱仪系统的行列。　　2.该产品研制推出的背后，有哪些意义深刻的里程碑事件，或者有哪些令人难忘的研发、生产等故事可以分享?　　在系统研发过程中，任何细小的瑕疵都会影响整个系统的性能表现。比如，探测器的抖动，要知道1-2ns(10E-9s)以上的抖动就会使瞬态测试的不确定大大增加。为了解决这个问题，电子工程师们集中全力，锁定问题，找寻解决方案，最终将信号的抖动量控制在1ns以内，大幅提高了时间测试精度。同样的，庞大的系统需要各部门之间乃至设备供应商通力合作，大家齐心协力不断优化产品结构，完善产品功能。最终，实现系统达到设计要求，满足客户对测试需求。　　3.该产品能够实现在哪些领域的关键应用，可以帮助用户解决哪些重要问题?相比以往，在应用上有哪些变化和创新?　　OmniFluo900系列稳态/瞬态荧光光谱仪系统的推出，不仅可以为国内科研用户提供高性价比的瞬态荧光分析系统，降低科研投入门槛，促进相关材料研究的发展，而且可以催生相关的行业标准，更重要的是使得国产仪器在高端荧光光谱仪系统领域占有一席之地，提高我国在高端荧光分析测试系统仪器产业的地位。　　4.企业往往都希望采购成熟产品，首台(套)问世后，大规模应用和市场推广是主要难题。那么，您认为该产品的应用和市场推广层面，面临哪些挑战，公司采取了哪些手段积极应对?　　OmniFluo900系列稳态/瞬态荧光光谱仪系统属于高端荧光光谱仪系统，由于在此之前国内几乎没有厂家涉猎这个领域，目前市场上高端荧光光谱仪系统领域无论是品牌认可度还是品牌知名度，均被国外品牌占领。OmniFluo900系列稳态/瞬态荧光光谱仪系统目前正在向市场推广，短期内很难与国内产品形成绝对的竞争优势，占领较大的市场份额。但国产仪器由于不受国际局势的影响，以及在产品服务上得天独厚的优势等，可以迅速提高OmniFluo900系列稳态/瞬态荧光光谱仪系统在高端荧光测试应用领域的知名度，逐步提升性能和品质，同国际大品牌公司的产品竞争。　　荧光光谱检测是一种成熟的、但又不断在创新的检测方法，是很多前沿科学必不可少的工具之一，产品使用量较多以及关键零部件已经基本国产化，该产品满足实现产业化的条件。又由于相对类似的国外产品有着明显的价格优势，所以国产仪器在高端荧光光谱仪产品中有很好的性价比，随着荧光光谱仪的市场的需求和发展，有非常宽广的应用和推广前景。　　5.获首台(套)重大技术装备认定对公司而言意味着怎样的激励?带来了哪些实质性的助力?下一步公司在企业发展和产品研制层面还将有哪些计划?　　首先，首台(套)重大技术装备认定是对卓立汉光公司产品的极大认可，代表了市场对该产品的认可，也是对产品研发人员的一种激励。　　通过首台(套)重大技术装备认定后，公司一线业务人员与竞争对手在招投标活动中，此项认定资质可以作为加分项，助力一线业务人员赢得客户，获得订单。　　下一步，公司还将持续投入研发资源，继续开发和升级相关产品，并陆续推出三维荧光光谱仪、显微荧光寿命成像系统等系列产品，丰富产品线，增加应用场景，扩展应用领域，满足客户的不同需求，逐步提升市场份额。

OmniFluo900系列稳态瞬态荧光光谱仪 OmniFluo900系列荧光光谱仪拥有稳态荧光和瞬态荧光光谱仪两大系列产品。本系统以高性能Omni-λ 系列单色/光谱仪、高亮度复色光源及多波长单色光源、高灵敏度单光子探测器和大容量样品室为主要核心部件，配合精心优化的激发与发射光路设计，显著地提高了荧光信号探测的灵敏度，纯水拉曼信噪比可达10,000：1 以上。OmniFluo900系列以模块化设计为原则，以我公司 15 年丰富的光谱系统设计、制造及品控经验为基础，搭配时间分辨率达到皮秒量级多通道扫描单光子计数器，可方便地实现荧光（PL）光谱、激光诱导荧光（LIF）光谱、电致发光（EL）光谱及荧光量子产率（QY）等多种稳态、瞬态测试功能。本系列荧光光谱仪，还可搭配牛津仪器（Oxford Instruments）公司的温控单元及滨松(Hamamatsu)公司的各类高灵敏度探测器，便捷地在不同波段范围内获取荧光信号的温度扫描光谱，从而有效地从根本上消除传统荧光分光光度计波长测量范围有限及光谱测试种类不足等各类缺陷。在红外波段测试的稳态和瞬态数据，以及时间分辨的光谱OmniFluo900系列全功能稳态/瞬态荧光光谱仪参数指标型号OmniFluo960主要功能稳态测试水拉曼信噪比?≥10000:1寿命时间范围/稳态测试激发光源Gloria75X-75W光谱仪激发光谱仪 Omni-λ3027i焦距（mm）320杂散光1*10-5光谱分辨率（nm）?0.08波长准确度（nm）?±0.2波长重复性（nm）?±0.1光栅配置1200g/mm BLZ@300nm600g/mm BLZ@500nm 通用样品室SAC-FLS样品架③标配比色皿样品架、粉末、固体样品架遮光板配有自动遮光板，防止更换样品时探测器曝光探测器带制冷的红敏光电倍增管 CR131光谱范围④185-900nm暗计数≤100CPS（制冷至 -10℃）注? 水拉曼测试条件：激发波长350nm，扫描范围370-450nm，狭缝带宽5nm，积分时间1s注? 测试条件：1200g/mm 500nm闪耀光栅，435.84nm，狭缝高4mm，宽10注③ 可选旋转、磁搅拌、水浴样品架注④ 可选R928（200-900nm），R13456（185-980nm），H10330C-75（950-1700nm）, R5509-73（300-1700nm） 创新点：仪器定位于高校、研究所、科研单位的实验室、测试中心设备，仪器整体化强，便于运输、安装，快速投入使用；2仪器根据客户需求不同，可以扩展低温，显微，磁场等不同的测试环境，便于使用者在更丰富的条件下开展的测试；3、仪器的数据采集部分，使用高灵敏度的光子计数计数，独特光路聚焦结构设计，充分满足不同测试需求。稳态瞬态光谱仪OmniFluo960

近年来，在国家有关科研仪器项目支持引导下，我国科研仪器自主创新取得积极进展，产生了一批具有市场竞争力的国产仪器品牌，部分国产仪器性能指标已达到国际知名品牌同类仪器的水平。为积极促进国产仪器在高校和院所的推广应用，国家科技基础条件平台中心联合中国仪器仪表学会分析仪器分会、中国农科院作科所中国科学仪器自主创新应用示范基地等有关单位遴选了一批应用情况较好、用户认可度较高的国产仪器，在科研设施与仪器国家网络管理平台设立科研仪器自主创新成果推广专栏进行宣传展示。目前，在国家网络管理平台展示的国产仪器包括光谱仪器、色谱仪器、质谱仪器、波谱仪器、X射线仪器、电子光学仪器、生化分离分析仪器、显微镜及图形分析仪器、影像诊断仪器等9个类别的30款产品。国家网络管理平台用户可以详细了解仪器功能、技术指标、应用领域、在高校院所的应用案例以及支撑科技创新的成果等信息，在购置仪器时可以有更多的选择。后续将有更多国产仪器通过此专栏推介给科研人员。 科研仪器自主创新成果推广专栏首页科研设施与仪器国家网络管理平台是科技部为落实《国务院关于国家重大科研基础设施和大型科研仪器向社会开放的意见》要求建设的集仪器展示、在线服务、评价考核、资源调查、购置评议等功能为一体的科研设施与仪器开放共享门户系统，目前全国3000多家高校和科研院所的11万台（套）50万元以上大型科研仪器已纳入国家网络管理平台开放共享。300多家高校科研院所和20多个省级仪器共享平台与国家网络管理平台对接，实现了跨部门、跨区域、互联互通以及统一共享服务。 （来源：国家科技基础条件平台中心）

OmniFluo990稳态瞬态光谱仪 OmniFluo900系列荧光光谱仪拥有稳态荧光和瞬态荧光光谱仪两大系列产品。本系统以高性能Omni-λ 系列单色/光谱仪、高亮度复色光源及多波长单色光源、高灵敏度单光子探测器和大容量样品室为主要核心部件，配合精心优化的激发与发射光路设计，显著地提高了荧光信号探测的灵敏度，纯水拉曼信噪比可达10,000：1 以上。OmniFluo900系列以模块化设计为原则，以我公司 15 年丰富的光谱系统设计、制造及品控经验为基础，搭配时间分辨率达到皮秒量级多通道扫描单光子计数器，可方便地实现荧光（PL）光谱、激光诱导荧光（LIF）光谱、电致发光（EL）光谱及荧光量子产率（QY）等多种稳态、瞬态测试功能。本系列荧光光谱仪，还可搭配牛津仪器（Oxford Instruments）公司的温控单元及滨松(Hamamatsu)公司的各类高灵敏度探测器，便捷地在不同波段范围内获取荧光信号的温度扫描光谱，从而有效地从根本上消除传统荧光分光光度计波长测量范围有限及光谱测试种类不足等各类缺陷。在红外波段测试的稳态和瞬态数据，以及时间分辨的光谱OmniFluo990稳态瞬态光谱仪参数指标型号OmniFluo990主要功能稳态、瞬态寿命测试水拉曼信噪比?≥10000:1寿命时间范围≥500ps-ns- -10s稳态测试激发光源Gloria75X-75W光谱仪发射光谱仪 Omni-λ3027i焦距（mm）320杂散光1*10-5光谱分辨率（nm）?0.08波长准确度（nm）?±0.2波长重复性（nm）?±0.1光栅配置1200g/mm BLZ@500nm600g/mm BLZ@750nm300g/mm BLZ@1250nm通用样品室SAC-FLS样品架③标配比色皿样品架、粉末、固体样品架遮光板配有自动遮光板，防止更换样品时探测器曝光探测器带制冷的红敏光电倍增管 CR131光谱范围④185-900nm暗计数≤100CPS（制冷至 -10℃）数据采集器DCS900PC主要性能指标计数率：100Mcps分辨率：16ps/128ps-1.024ns/2.048ns--33.55us；通道数：65535时间扫描：1.05us@64ps 2.2s@33.55输入信号：±触发沿，高阻/50Ω 阈值±2V可调控制软件新版ZolixScan控制、数据采集、分析软件稳态测试功能：激发扫描，发射扫描，同步扫描，三维扫描可选功能：偏置测试，温度控制扫描瞬态测试功能：动力学扫描，寿命扫描，时间分辨光谱扫描数据处理功能：量子产率计算，TRES Slicing，光谱校正标配计算机Intel i3 双核CPU、4G内存、显示器1920*1080分辨率标配操作系统Windows 10 Home Edition注? 水拉曼测试条件：激发波长350nm，扫描范围370-450nm，狭缝带宽5nm，积分时间1s注? 测试条件：1200g/mm 500nm闪耀光栅，435.84nm，狭缝高4mm，宽10注③ 可选旋转、磁搅拌、水浴样品架注④ 可选R928（200-900nm），R13456（185-980nm），H10330C-75（950-1700nm）, R5509-73（300-1700nm） 创新点：1、OmniFluo990稳态瞬态光谱仪以960为基础，增加了瞬态测试功能，配合高重频皮秒激光器，2、可以实现最快200ps以上的寿命测试。3、定位于高校、研究所、科研单位的实验室、测试中心设备，仪器整体化强，便于运输、安装，快速投入使用；OmniFluo990稳态瞬态光谱仪

2023年6月19日,由上海市闵行区科学技术协会指导、上海鹿明生物科技有限公司主办，鹿明生物—上海市院士专家工作站联合主办的“质谱组学驱动的创新中药研究高峰论坛暨鹿明中药研究平台 LUOMICSTM CM 新品发布会”于上海正式召开。　　上海市闵行区科学技术协会杜涛主席、科协郑良明副主席，科协学会部金淑蓉部长、上海鹿明生物总经理舒烈波博士、黑龙江中医药大学王喜军教授、中国科学院上海药物研究所果德安研究员、海军军医大学张磊教授、浙江大学王毅教授、天津中医药大学张俊华教授、中科院有机化学研究所谭立研究员、厦门大学吴彩胜教授、澳门大学万建波教授、中国药科大学许风国教授、海军军医大学陈啸飞教授、上海交通大学附属仁济医院庄光磊研究员、上海中医药大学葛广波研究员、香港浸会大学吕海涛研究员、上海鹿明生物彭章晓博士出席会议，并作学术报告和技术交流。　　多位在中医药研究领域有重要影响力的专家、学者以及医院、高校、科研院所的研究人员，围绕“中药科学与产业研究”的主题，共谋中医药行业发展。会议现场开幕致辞　　闵行区科技委员会领导杜涛主席为本次发布会致辞，他表示：“中医药的发展正处于内外环境翻天覆地的变化之中。我国新思路、新布局、新目标的经济社会发展对中医药提出了更高要求，这也是中华文化传承的珍贵遗产所面临的机遇与挑战并存的局面。政策大力支持下，促进中医药传承创新发展已成为当务之急。　　在这样的背景下，鹿明生物今天推出了中药平台LUOMICSTM CM，旨在深入了解中药新药研发的新思路、新方法和新机遇，并围绕推进健康中国建设和促进中医药传承创新发展而打造。该平台不仅具有先进技术和高效性能，还注重融合多元文化元素，以期更好地保护和传承中华文化精髓”。最后，杜涛主席为本次研讨会送来祝贺，祝贺鹿明中药研究平台 LUOMICSTM CM 新品发布会能够圆满成功。　　图2 | 闵行区科学技术协会主席杜涛致辞　　上海鹿明生物科技有限公司总经理舒烈波博士主持会议，对莅临现场的各位嘉宾老师们表示热烈欢迎。同时，他也向关注鹿明生物中药研发平台的朋友们表达了感激之情，并讲到：鹿明中药平台LUOMICSTM CM不仅具备自建数据库，库容大，覆盖广、定性准、定性数量多等优势，还自研分析软件和配备专家售后支持团队，为广大中医药科研工作者提供分子发现、成分鉴定、药理研究、药效分析、质量控制、临床评价等一站式科研服务，用质谱组学新技术新方法新策略驱动创新中药研究!　　图3 | 鹿明生物CEO 舒烈波博士　　最后，他诚挚邀请在场的专家老师们共同见证鹿明中药研究平台LUOMICSTM CM的隆重发布!　　图4 | 创新中药平台发布仪式　　会议邀请到上海中医药大学的葛广波研究员为上午场次的研讨会报告主持人，并介绍了第一个报告由中国中医科学院中药研究所李川研究员带来报告主题《中药药代研究：从“多成分”到“多药”》，主要分享了中药“多成分”药代动力学方法用于揭示决定中药药效作用和用药风险的物质等研究。　　　图5 | 李川研究员 分享主题报告　　李川 研究员，中国科学院上海药物研究所，二级研究员/博士生导师 国家杰青，入选中国科学院“百人计划”，获得国务院政府特殊津贴 中国药理学会药物代谢专业委员会 主任委员 主要从事中药药代研究和小分子化药药代研究 创建中药“多成分”和“多药”药代动力学方法，解决围绕复杂中药开展药代研究的难题。　　由海军军医大学张磊教授带来报告主题《板蓝根抗病毒木脂素苷的异源从头合成》。张老师分享了通过开发多组学驱动的途径解析策略解析木脂素苷合成途径和开发“点-线-面-系统”解析酵母细胞工厂构建，阐述了板蓝根抗病毒木脂素苷的异源合成。　　张磊 教授，海军军医大学药学院药用植物学教研室主任 国家杰出青年科学基金获得者，“青年长江学者”、国家首届“青年岐黄学者”、“军队高层次科技创新人才学科拔尖人才”、上海市“优秀学术带头人”、“浦江人才”、“青年科技启明星”、“巴渝学者”讲座教授。兼任全军药学会中药与天然药物专委会常委/秘书，上海市植物生理与植物分子生物学学会副理事长，上海市植物学会药用植物与植物药专委会副主委，世中联中药分析专业委员会常务理事，Medicinal Plant Biology副主编，《药学学报》、《中草药》、APSB、CJNM等期刊编委或青年编委。主要从事“中药资源保障与质量提升”研究。先后主持国家自然科学基金杰青、重点项目、面上项目、重点研发计划子课题等多项国家级项目。在 Nat Chem. Biol、Nat Commun、Trends Plant Sci、PNAS、Mol Plant、Sci Bull、New Phytol、Plant Biotechnol J、APSB、JIPB等期刊发表SCI论文160余篇。获9项专利授权。获教育部科技进步奖一等奖和明治乳业生命科学奖。　　　　图6 |张磊教授 分享主题报告　　紧接着，天津中医药大学张俊华教授分享主题报告《中药临床价值评价与核心指标》。张老师重点分享了临床价值与核心指标集(COS)以及其提出机制。　　张俊华，天津中医药大学中医研究院院长，天津市现代中医药海河实验室常务副主任，国家药监局中医药循证评价重点实验室主任。任世界中医药学会联合会临床疗效评价委员会会长，中华中医药学会临床药理分会秘书长，天津市中西医结合学会循证医学专业委员会主委。从事中医药循证评价方法学研究，主持国家级项目6项，发表论文200余篇，主编出版专著4部，获得国家级和省部级科技进步一等奖4项。获青年岐黄学者、教育部新世纪优秀人才、天津市有突出贡献专家、全国科技系统抗击新冠肺炎疫情先进个人等称号。　　图7 | 张俊华教授 分享主题报告　　接下来，浙江大学的王毅副院长分享报告主题《基于高内涵表型分析的中药药效物质研究》，王老师主要对中药药效物质辨析的研究思路、代表性研究进展及其中药的未来做了具体的分享，简直干货满满!　　王毅，浙江大学药学院副院长、中药科学与工程学系副主任，先后在美国 FDA、哈佛大学医学院从事访问研究，兼任教育部药学类教指 委制药工程专业分委会委员、浙江省药学会中药与天然药物专委会副主任委员。主要从事中药药效物质及质量控制技术研究，承担国家自然科学基金、国家重点 研发计划课题等国家级项目 10 余项，作为第一/通讯作者(含共同)在 Nat Commun.、Adv. Sci.、Anal. Chem.等国内外期刊发表论文 80 余篇，作为主要完 成人获省部级科技奖励 5 项，获国家优秀青年科学基金与浙江省杰出青年科学基 金资助，入选国家中医药多学科交叉创新团队、浙江省 151 人才工程及中华中医 药学会中青年创新人才。　　图8 | 王毅副院长 分享主题报告　　上海交通大学附属仁济医院庄光磊研究员，报告主题《基因组学驱动肿瘤进化研究-以膀胱癌为例》，主要对肿瘤动态演进与靶向治疗研究展开了进一步阐述。　　庄光磊 研究员，上海交通大学仁济医院，北京大学生物科学本科，美国范德比尔特大学肿瘤生物学博士，美国基因泰克制药公司博士后。现为上海交通大学医学院附属仁济医院研究员，癌基因及相关基因国家重点实验室课题组长，上海市妇科肿瘤重点实验室副主任。研究方向为肿瘤动态演进与靶向治疗，基于临床队列和高通量测序系统阐明肿瘤动态演进规律、发现生物标志物和药物靶标，并与临床团队紧密合作推动基础转化研究。获得2015年上海市东方学者，2016年上海市青年科技启明星，2017年美中抗癌协会-亚洲癌症研究基金会学者奖，2018年上海市医学科技奖一等奖(第四完成人)，2019年国家优青，2020年上海市卫生健康行业青年五四奖章，2022年中华医学科技奖二等奖(第二完成人)。担任中国生理学会基质生物学委员会委员，已发表SCI论文70余篇，取得授权专利5项。　　图9 | 庄光磊研究员 分享主题报告　　由上海交通大学系统生物医学研究院的吕海涛研究员主持下午场，首先介绍了黑龙江中医药大学王喜军教授分享《方证代谢组学驱动的中药有效性解读》报告。王老师主要分享了中药有效性相关的科学问题证候-方剂的研究思路和结果。　　王喜军 黑龙江中医药大学教授，药学博士，国家二级教授，博士生导师，国家教学名师，国家重点学科中药学学科带头人，国家精品课程负责人, 国家级教学团队首席专家，国家规划教材主编。现任经方与现代中药融合创新全国重点实验室主任，教育部经典名方工程研究中心主任 为国务院学科评议组成员，国家 中医药管理战略决策专家咨询委员会委员。兼任世界中医药学会联合会中药鉴定 专业委员会会长、黑龙江省药学会理事长等职。曾任黑龙江中医药大学副校长， 为 2021 年中国工程院院士第二轮表决人选。曾获国家技术发明二等奖 1 项，主 国家科技进步二等奖 2 项，省部级科学技术一等奖 10 项 国家优秀教学成果二 等奖 1 项 获国际发明专利 4 件，国家发明专利 22 件，软件著作权 8 个 出版 专著 17 部，发表论文 370 余篇，其中 SCI 论文 288 篇，被 Nature 等总引用 19760 余次，H 指数 62 获岐黄学者、全国中青年医学科技之星、全国优秀教师、全国 优秀科技工作者、吴阶平医药创新奖、李时珍医药创新奖、吴阶平保罗杨森医学 药学奖、首届中国中医药十大杰出青年、国家十一五科技计划执行突出贡献奖， 以及建国 70 周年纪念奖章等国家级荣誉 10 余项。　　图11 | 王喜军教授 分享主题报告　　接下来由中国科学院上海药物研究所果德安研究员分享主题报告《基于肽类成分分析的中药质量控制研究》。果老师主要对基于多肽组学的动物药质控研究初探做了具体阐述和分析。　　果德安 中国科学院上海药物研究所研究员，中药标准化技术国家工程研究中心主任，上海中药现代化研究中心主任。获得国家杰出青年基金、国家岐黄工程首席科学家。兼任中国药典中药材与饮片第三专委会主任委员、美国药典东亚专家委员会主席和欧洲药典委员等职 任World J Trad Chin Med,Phytochemistry等18个国际杂志的主编、副主编或编委。主要从事中药分析与质量标准研究。以第一完成人获国家自然科学二等奖、国家科技进步二等奖 还获何梁何利科技进步奖、全国创新争先奖、美国植物药委员会Norman Farnsworth卓越研究奖、美国生药学会Varo Tyler奖、香港张安德中医药国际贡献奖、中国标准突出贡献奖、世界中联中医药国际贡献奖、吴阶平医药创新奖等国内外个人奖项。发表SCI论文570余篇，总IF2450+, 被SCI引用17,000余次，H指数60。　　图12 | 果德安研究员 分享主题报告　　陆续，来自澳门大学的万建波教授分享了主题为《三七叶质量控制研究的思考》的报告，万老师详细分享了三七叶研究的方法，思路，报告非常详尽，现场嘉宾表示颇有收获。　　万建波，澳门大学教授，中药质量研究国家重点实验室副教授，博士生导师。2004年获得澳门大学、中国药科大学双硕士学位，2008年博士毕业于澳门大学生物医药专业。曾在哈佛医学院麻省总院脂质医学与技术研究中心从事博士后研究。中国中西医结合学会中药专业委员会委员，中国药理学会—分析药理专业委员会委员、青年委员会副主任委员等学术兼职。长期从事中药质量系统评价研究、代谢组学研究、中药及其活性成分干预代谢性疾病的评价工作。 已在Redox Biol., Food Chem. Mass Spectrom. Rev., Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol., Crit. Rev. Food Sci. Nutr., Anal. Chim. Acta等杂志上发表SCI论文200余篇，引用超过5800余次，h-index 44。主持国家自然基金、澳门大学、澳门科学技术发展基金项目16项。担任Chinese Medicine杂志执行主编。　　图13 | 万建波教授 分享主题报告　　接下来，来自上海鹿明生物彭章晓博士分享了主题为《质谱组学驱动的中药药理研究策略》的报告，主要阐述了鹿明创新中药研究平台LUOMICSTM CM它是谁、在哪里、干什么的几个方面具体介绍了复方\单方成分鉴定、入血\入靶成分分析、药材空间代谢组分析、入靶空间代谢组分析、网络\系统药理学分析、分子对接分析、多组学药代动力学分析的服务内容。期待有需要的老师前来咨询。　　彭章晓 上海鹿明生物博士，毕业于上海交通大学药学院药物分析专业，主持国家自然科学基金1项和上海市“科技创新行动计划”1项，参与国家重点研发计划和国家自然科学基金6项，以一作或共一身份在《Cancer lett.》, 《Analyst》《Sci. Rep.》, 《Int. J. Mol. Sci.》等国际主流学术期刊上发表SCI论文15篇，获得国家发明专利授权6项。主要研究方向为：临床样本的时-空组学分析，以及中药活性成分筛选，鉴定和药理机制研究。　　图14 | 彭章晓博士 分享主题报告　　下半场报告/鹿明中药研究平台接下来的第一场报告，由厦门大学吴彩胜教授分享主题报告《智能质谱数据处理技术助力中药体内分析》。　　吴彩胜 厦门大学药学院教授，国家优秀青年科学基金获得者，现任厦门大学药学院教授，药学院院长助理，博士研究生导师。主要研究方向有：药物复杂体系体内分析、中药体内ADME全过程研究、常用中草药及其复方药效物质基础研究、临床诊疗生物标志物探寻研究等。主持包括6项国家自然科学基金项目在内的30余项基金课题。以通讯或一作 Acta Pharm Sin B、 Anal Chem、J Pharm Anal、 Chem Eng J、Pharmacol Res等杂志上发表研究论文40余篇，其中IF10论文6篇，参编教材专著4部。成果《中草药成分及其代谢分析新方法与应用》获得中国分析测试协会科学技术奖一等奖(排名第二)。此外参与制定了国家计量技术规范《傅立叶变换质谱仪校准规范》(JJF1531-2015)、《食品安全国家标准 食品中香兰素、甲基香兰素、乙基香兰素和香豆素的测定》(GB 5009.284-2021)等多个国家校准规范和检测标准。担任中国药理学会药物代谢专业委员会青年委员会副主任委员、中国药理学会分析药理学专业委员会青年委员会副主任委员、中国医药生物技术协会药物分析技术分会委员、中国药理学会临床药理学专业委员会委员、中国药理学会治疗药物监测研究专业委员会青年委员会委员等学术兼职。同时受邀担任Acta Pharm Sin B、J Pharm Anal、Chin Chem Lett、Chin Med共4本SCI期刊，沈阳药科大学学报和世界科学技术-中医药现代化共2本中文期刊的青年编委。　　图15 | 吴彩胜教授 分享主题报告　　紧接着，由中科院有机化学研究所谭立研究员带来报告《基于化学蛋白质组学的新型共价抑制剂的发现》 　　谭立，中国科学院上海有机化学研究所研究员，课题组长及博士生导师。于2004年毕业于南京大学化学系，并于2009年在中国科学院上海有机化学研究所获得博士学位(导师：马大为院士) 2010-2016年在美国哈佛大学医学院Dana-Farber癌症研究所从事博士后研究(导师：Prof. Nathanael Gray) 于2016年6月加入中国科学院担任研究员 2018年分别入选国家和上海市高层次人才计划。谭立博士在过去十年中从事药物化学生物学研究，首创了多个新型激酶抑制剂，在PNAS、Cancer Res.、Cell Chem. Biol.、J Med. Chem.等期刊发表论文50余篇，作为发明人申请专利逾15项，担任J Med. Chem.等期刊审稿人。当前，谭立课题组致力于对癌症或神经退行性疾病背景下异常的蛋白质稳态进行化学干预，针对E3泛素连接酶和去泛素化酶等潜在治疗靶点研制首创型调控剂，并基于新型共价反应官能团和化学蛋白质组学技术研制新型的共价抑制剂。作为主持或骨干承担国家自然科学基金重点项目和面上项目、科技部重点研发计划、上海市重点项目和中科院先导专项等多项研究项目。　　图16 | 谭立研究员 分享主题报告　　紧接着由中国药科大学许风国教授带来分享报告《中药与化疗药物联用减毒增效等效质量标志物发现》 　　许风国 中国药科大学发展规划与学科建设处教授，博士生导师，中国药科大学发展规划与学科建设处处长、药物质量与安全预警教育部重点实验室副主任。先后入选教育部新世纪优秀人才、江苏省杰出青年基金获得者、江苏省创新团队计划领军人才等。兼任中国生物物理学会代谢组学分会副秘书长、中国医药生物技术协会药物分析技术分会副秘书长等。研究方向为功能代谢组学与分析毒理学，主要围绕药物胃肠道和肝肾毒性，聚焦“药物反应个体差异”现象，利用代谢组学分析技术从“识别、预测、减毒增效”三个层面开展系统研究。承担国家自然科学基金、教育部科研重大项目等国家及省部级科研课题10余项 获得第十七届江苏省青年科技奖、中国侨联第六界侨界贡献奖-创新团队奖等。以第一/通讯(含并列)作者在Acta Pharm Sin B、Anal Chem、J Proteome Res等权威期刊发表论文80余篇，其中SCI收录61篇。　　　图17 | 许风国教授 分享主题报告　　海军军医大学的陈啸飞教授带来主题报告《活性导向的中药分析新技术新方法》　　陈啸飞 海军军医大学药学系药物分析测试中心主任，教授，博士生导师。国家优秀青年科学基金获得者(药物分析领域首位)，军队高层次创新人才工程青年科技英才，上海市曙光学者，上海市青年科技启明星，上海市扬帆计划青年科技英才。两届中国药学会全国药物分析“岛津杯”一等奖获得者。长期从事基于生物色谱、生物质谱和生物传感器的药物筛选与体内活性评价新技术、新方法、新仪器开发，开展新药发现、药物靶点鉴定、体内药物即时检测等前沿领域研究。主持国家重点研发计划课题，国家科技重大专项课题，国家自然科学基金优青、面上、青年项目，国家博士后科学基金等10项国家、省部级课题。近年来以第一或通讯作者(含共同)在Sci. Adv., Trends Anal. Chem., Acta Pharm. Sin. B, Anal. Chem., J. Pharm. Anal.等药学领域权威期刊发表SCI论文37篇，IF10论文7篇，Q1区论文18篇，ESI热点论文1篇，高被引论文1篇，被引1000余次。参编教材专著2部。申请国家发明专利14项，授权7项。牵头军特药新药临床试验1项。担任中国药学会药物分析专业委员会青年委员，全军药学专业委员会天然药物分委会委员，中国医药生物技术学会药物分析技术分会青年委员，Acta Pharm. Sin. B (IF=14.9), J. Pharm. Anal. (IF=14) ，Chin. J. Nat. Med. (IF=3.9)青年编委。Anal. Chem., J. Chromatogr. A等药物分析领域SCI期刊的特邀审稿专家。　　　图18 | 陈啸飞教授 分享主题报告　　香港浸会大学吕海涛研究员带来主题报告《功能代谢组学驱动中药源小分子的新功能表征》　　吕海涛，上海交通大学系统生物医学研究院/系统生物医学教育部重点实验室研究员(终身教席)/博士生导师, 英国皇家化学会会士(FRSC), 英国皇家生物学会会士(FRSB)，TALENT-100和绿色通道引进高层次人才，Faculty Opinions (F1000 Prime)Faculty 专家， QUT校长特聘教授席，澳门科技大学兼职教授/博导，功能代谢组科学实验室主任, 上海院士专家工作站(专家级) 首席专家。先后主持国家重点研发计划课题和国家自然科学基金等10多项课题 相关领域权威杂志发表SCI检索论文57篇，ESI高被引2篇它引2000余次 共同主编Springer英文著作章节1篇和中药专著1部 国外著名大学和高水平学术会议邀请报告40多次。兼任国家自然科学基金委、 澳大利亚NHMRC基金会和香港HMRF基金会评审专家, 澳门大学等Faculty Promotion评审专家。　　图19 | 吕海涛研究员 分享主题报告　　最后一个报告是由上海中医药大学葛广波研究员带来的主题报告《质谱技术助力中药效应物质的高效发现》　　葛广波，上海中医药大学研究员、特聘教授、博士生导师 交叉科学研究院常务副院长，国家优秀青年基金获得者、国家青年岐黄学者、上海市曙光学者、上海市优秀学术带头人。主要研究方向：酶特异性探针底物的设计研发及其应用、源于天然的酶抑制剂高效发现及成药性优化、药物/中药-药物相互作用。近年来，先后在Coordination Chemistry Reviews、J Am Chem Soc、Angew Chem Int Ed、Chem Sci、Biosens Bioelectron、ACS Sensors、Acta Pharmaceutica Sinica B、Anal Chem、J Med Chem、Sens Actuator B-Chem等国际权威学术刊物上发表SCI论文260余篇。论文总引6800余次，H因子46。此外，还参编中英文专著5部 申请各类发明专利100余项(含国际专利12项)，已授权40余项。先后主持和参与国家自然科学基金优秀青年基金、面上项目、中医药现代化研究重点专项等重大科研项目10余项。应邀担任国家自然科学基金委、香港研究资助局及澳门科技发展基金等科研项目的评审专家 应邀担任Acta Pharmaceutica Sinica B、Front Pharmacol、Journal of Ethnopharmacology、Journal of Pharmaceutical Analysis等10种国际学术刊物及中文核心刊物《药学学报》、《中草药》、《中国中药杂志》的编委/青年编委 J Am Chem Soc、Pharmacology & Therapeutics、Chem Sci、Med Res Rev、Biosens Bioelectron、J Med Chem、Anal Chem、Acta Pharmaceutica Sinica B等100余种国际学术刊物的审稿人，并入选全球顶尖前10万科学家榜(药学)及药学领域全球2%顶尖科学家榜(World’s Top 2% Scientist since 2020)。　　图20 | 葛广波研究员 分享主题报告

距离上一年度罗氏的半年报中公布了比较多的临床质谱方案细节后，又过去了半年时间，按其规划，2024年底将会在欧洲率先上市。　　随着上市时间的临近，按着新品上市的一般推进流程，罗氏公司也不断对外公布了一些最新细节，使得其质谱方案的神秘面纱也一层一层的逐渐揭开。　　在临床质谱火热之际，我们之所以如此关注罗氏公司的质谱项目，还是基于业界对罗氏公司全自动质谱方案的高度期望，尤其在科学仪器巨头赛默飞世尔(Thermo Fisher)公司全自动质谱一体机Cascadion项目以失败告终之后，我们更期待IVD巨头的解决方案。　　看从IVD企业的方向是否可以走通，彻底解决临床质谱自动化，推进临床质谱进入临床检测科室，完成临床质谱普及的最后一公里路。　　本文仅为分享临床质谱相关知识、探讨质谱自动化方案，以期质谱技术在临床端的进一步发展。质谱技术的普及，需要各级别企业的共同努力，有大象起舞，也有蚂蚁雄兵。文中内容仅为技术探讨，是对公开信息的进一步学习、推测和探讨，如有理解偏差、不准确的地方，请仅以罗氏公司未来官方资料及解释为准。我们敬重头部企业罗氏这么有创新的技术尝试且需保护相应的专属设计，也期待各家质谱相关公司凭借独立的创新精神取得各自的突破。　　上市计划进展　　简言之，如期推进!　　落地时间与之前公布的信息没有变化，侧面证明在欧美地区的注册工作顺利、项目的研发按期望进展。　　2024年1月9日，在第42届摩根大通医疗健康大会(JPM 2024)上，罗氏公司CFO Alan Hippe 以Entering the next growth cycle(进入下一个增长周期) 为题汇报了罗氏公司的一些主要进展，其中有两页提到了诊断部的质谱项目，确定其对未来增长的重要性，并再次提到其上市计划，2024年底CE欧盟区域落地，2025年预计美国FDA获批。　　2024年2月初发布的2023年财报中，在诊断部CEO Matt Sause的报告部分，也看到他把i601全自动质谱系统在2024年CE落地作为他的首条关键任务。　　　　我们还注意到，2023年5月，在意大利罗马举行的第25届国际临床化学与检验医学大会(IFCC WORLDLAB)暨第25届欧洲临床化学与检验医学大会(EUROMEDLAB)上，罗氏也将其质谱系统进行了揭幕，为欧洲市场的上市预热。　　关于中国的上市时间，按业内推测及罗氏新产品在中国上市的规划传统，预计在2026年争取拿到国内上市资质。　　值得提及的一件事情，在2023年12月国家卫健委临检中心第二届临床质谱的培训班上，很高兴的看到罗氏公司RA注册部相关人员也来学习质谱相关内容。　　质谱技术对于罗氏公司也是一项新技术、新方法，为了做好相关注册工作、确保注册进度，相关人员主动学习相关知识，值得认可肯定!　　设备整体结构　　从左到右依次为进出样单元(含STAT急诊端口)、加样及磁珠前处理部分、色谱质谱部分。总体的尺寸并没有相关资料公布，但参照图片里其他模块的尺寸(e801及进样模块尺寸)，按比例可大致估算，整体的设备长度约3.8米(含进样单元)。　　其中色谱质谱部分从图中可以看出比e801(含MSB样本缓冲区)尺寸略短一些，我们姑且按1.4米算。　　关于重量，我们也做个大概估算：考虑到色谱质谱部分有泵单元、分子涡轮泵、质量分析器等重量较大组件，整体重量应大于等于e801的730公斤，所以三者相加(190+730+730)整体重量应在1.7吨上下。　　设备的整体结构，可以理解为进样单元，加上e801系统(含MSB样本缓冲区、无ECL电化学发光的检测系统)，后面再加一个液相色谱及质谱分析仪部分。　　此系统的e801部分，负责样品的进出样，传输，样品的加入，试剂的加入，基于磁珠的前处理等的流程，最后转移至液相色谱部分，进行液质分析相关步骤。　　质谱试剂产线　　在公布了质谱系统的型号i601之后，质谱的试剂盒也有了它的名称：Ionify(已注册商标)，并形成Ionify® reagent line。很显然，这个词来自于离子的词根，这也正是质谱的工作原理，使物质离子化，测量待检物的质荷比M/Z。　　至此，我们又可以大胆的猜测i601质谱系统这个cobas i系列的命名起源，那就是也是源于Ion离子这个词，与其免疫系统的e来自Electro ChemiLuminescence (ECL) elecsys电化学发光系统、临床生化的c来自Clinical Chemistry形成家族化命名逻辑，共同组成cobas中心实验室的主力机型系列。　　试剂盒形式沿用cobas生化、免疫系统的cassettes式设计，即试剂多联包形式，从截图可看出也为3组分、尺寸与免疫e green package一致，这也使得其能兼容使用免疫系统e801的试剂处理单元，享用在线装卸载试剂功能。　　若如猜测与e pack green试剂盒大小一致且试剂仓一致，则单模块也可以放置48个试剂。　　我们可以对比下罗氏的质谱试剂与赛默飞世尔的Cascadion质谱系统的试剂，从临床使用角度，罗氏的即开即用、成分整合、可高度自动化的试剂更符合临床工作人员的喜好。　　样本前处理工作流程　　质谱检测与生化免疫等其他间接检测(检测器隔检测杯读值、非直接接触待检物)不同，其待检物质是被吞进检测单元的，是直接读取待检物M/Z质荷比的一种技术，无需标记物。　　但血清中的成分非常复杂，有大量的磷脂、蛋白等基质杂质成分，待检成分只是非常少的一些物质，所以质谱检测是需要进行样本纯化后才能进样的，尽可能纯的待检物质可降低基质干扰，提升检测的灵敏度和准确性。样本前处理工作由于步骤复杂，目前是临床质谱分析的一个难点和重点，也是各家临床质谱自动化方案主要需解决的关键步骤。在众多的前处理方法中，磁珠法(或称萃取磁珠法)是最有希望实现高通量、自动化、标准化的，国内也有很多公司在这个方向下取得了卓有成效的进展。　　这里我们看到罗氏采用的是磁珠法的方案，其过程简要整理如下:　　此部分用到的各类试剂应主要来自Ionify的试剂包部分，从图中可大致判断罗氏的磁珠方案为正向抓取待检物的模式，磁珠依靠binder正向结合、抓取待检物质，最后洗脱下待检物质与内标物，进行后续检测。　　这里稍微补充一句，磁珠法其实也能做除杂的方式，即沉降基质等成分，用上清部分作为为后续待检样品。　　色谱质谱部分　　前处理纯化后的样本转移到色谱部分，经过色谱柱，再到质谱检测器进行检测，得到信号。　　为了提高检测通量，罗氏方案中设计了8个色谱柱单元，柱子放在cartridge中，这是一种特殊盛放色谱柱的弹夹式结构的装置，它还具有RFID标签。　　此种设计与Cascadion的Quick Connect Cartridge有相似的设计理念，都是为了使其安装更换更加便捷，易于临床客户上手。　　我们在上一次解读中提及到其设计检测通量可达到100个样品/小时，有过质谱使用经验的都知道，若按传统的单线程标准过色谱柱模式，要实现此速度非常困难。　　罗氏采用了多线程模式，即有8根色谱柱可供样本通过，后面将顺序出锋而陆续进入质谱检测。　　为便于理解整个实验流程，附简易功能模块示意图。　　布局仅为推测，最终布局请以官方公布为准。　　还有个非常重要的细节我们从图中可以看出，8个色谱柱单元长短并不一样，其中5个短柱子，3个长(常规)柱子区域。　　从如此高的检测通量设计来推测，短柱子是做单项目(或小组合)测试的，这类柱子应与常规的色谱柱不同，是为这些快速检测项目而设计的，如激素类单项。　　在结果界面的截图中，我们看到睾酮的色谱图里，单个测试是36秒的检测时间(注：色谱质谱系统里，30秒处为保留时间或出峰时间)，按此检测模式恰好可以达到标称的100标本/小时(3600秒/36秒)的速度。　　而对于长柱子(相对于短柱子的称呼)，应该与传统色谱系统中的常规柱子更接近，预估是做一些联检类的项目，会有较长的检测时间来处理套餐类的项目组合。具体哪些是组合项目和色谱柱具体工作模式，还请大家静待罗氏公司的最终公布吧。　　在设备的下方，则应是流动相溶剂等液体耗材部分及质谱仪部分(右侧)。　　分析软件　　检测流程的最后一部分，将会对数据进行自动处理，软件应用复杂的算法对结果进行验证，然后传输至LIS系统。这相比于传统的质谱分析软件有很大的改善，减少了很多人为参与、调整、确认结果的过程。　　在软件界面我们可以看到峰型整合和结果验证的细节，如这个睾酮结果的界面中，分别显示了内标物与待检物质的响应值与峰型情况，依靠峰面积得出待检物的浓度。　　在这个过程中，将自动完成待检物质与内标物的峰型质量检查、质谱仪与色谱仪的状态确认、整合与定标质量的确认、结果确认。　　项目菜单　　检测菜单也是质谱项目是否能成功的重要因素，罗氏公司一直以规划检测项目见长，这次在项目规划上也进行了大量的前期调研和顾问工作。　　按规划i601将有一个超过60多个项目、全面的试剂套餐组合，分两批上市。　　项目大类为以下5类：类固醇类激素类、维生素D类、TDM药物浓度检测、免疫抑制剂药物检测、滥用药物类检测。　　未来质谱模块的灵活配置　　模块化的设计一直是罗氏诊断产品的特点，从最早的Modular时代开始，到cobas 6000/8000。　　作为cobas Pro的一个模块，罗氏的质谱方案同样拥有灵活的配置形式，在以下图片中我们可以看到i601可以进行双模块的拼接，以便进一步的扩展检测通量和项目数。　　当然，还有几种与cobas Pro里其他模块的联机，与免疫模块e801的连接、与生化模块c503的连接，及与生化、免疫混合模块的连接 同样在今年落地的高速生化分析模块c703作为cobas Pro方案里的一员，未来也应可以参与到质谱模块的灵活配置中。　　但请注意，在官网的标注中，明确的告知：在上市初期，将仅以单模块形式提供，所有其他的包括生化、免疫的配置将会在随后的日期提供。　　一个有意思的探讨: 一套i601质谱系统算几个模块?　　我的猜测是算2个，那么一个线体分支就最多可连接2个i601(4个模块)，为什么?　　视频里的2个i601联机展示图可作为依据吗? 不是仅仅从这里。　　我的考量如下：通量的需求、设备长度、系统的复杂度、人员动线、通讯的限制、标本周转时间等等。　　但需要进一步的官方消息确认，仅作猜测探讨。　　补充知识：罗氏的多模块联机方案中，cobas 8000及Pro系列的模块连接数量，最多可扩展至4个。　　我们再看一下罗氏公司的一个整体规划图，这是一套CCM2.0的流水线系统，颇为壮观，从图中可以看出P系列前处理+后处理、日立的轨道系统与生化、免疫、质谱、分子、尿机、血球、凝血组成的强大多学科布局，i601质谱系统作为一个新学科模块，占据着极为重要的战略意义位置。　　写在最后　　近些年，临床质谱一直是热门赛道，资本方、客户端、企业端，一直期待这一技术在精准医学中大展拳脚，但其发展速度一直不如预期，这里面有很多的因素限制。　　我们非常期待有更多的企业在解决诸多困难中取得实质性突破，带我们进入临床质谱的新维度、新时代。　　如罗氏官网中质谱项目的标题：Are you ready to enter a new dimension in mass spectrometry?　　你准备好进入质谱分析的新维度了吗?　　作为相关从业者中的一员，也意识到，临床质谱的普及除了产品维度外，还需要更多的质谱相关知识的推广，让大家理解这一检测利器，最终懂它、用它，真正发挥其作用。　　希望今天的分享能起到一点点的作用。作者：IVD崔哥

2021年，罗氏集团营收达628亿瑞士法郎(合680.9亿美元)，比2020年的583.2亿瑞士法郎增长8%。在集团整体营收中，其中制药部门销售额为450.4亿瑞士法郎，比2020年的445.3亿瑞士法郎增长了3%。诊断部门销售额为177.6亿瑞士法郎，比2020年的137.9亿瑞士法郎增长29%。诊断业务在诊断部门，分子实验室的收入从2020年的37.6亿瑞士法郎增长到2021年的48.1亿瑞士法郎，增长率达28%。罗氏公司首席执行官Severin Schwan在电话会议上表示由于新冠疫情公司营收出现“巨大的影响”，但公司基础业务也保持稳定增长。他补充说，目前市场对新冠病毒检测的工具需求“非常高”，预计公司在2022年第一季度分子诊断业务仍将表现强劲。核心实验室的收入从2020年的61.9亿瑞士法郎增加到2021年的74.7亿瑞士法郎，增长了21%，为诊断产品贡献了42%的销售额。罗氏公司表示，营收主要来自免疫诊断业务，特别是传染病和心脏测试，以及在亚太、欧洲、中东和非洲地区的销售。分子实验室的销售额从去年的37.6亿瑞士法郎增长了28%，达到48.1亿瑞士法郎，为诊断产品的销售额贡献了27%。分子诊断业务增长主要受新冠疫情推动，特别是Delta变异病毒推动了疫情防控检测数量，尤其是高通量PCR检测的增加。Schinecker还表示，自新冠肺炎大流行开始以来，罗氏已经交付了超过12亿次新冠病毒检测。他指出，未来的需求将取决于多种因素，包括目前与Omicron变种有关的激增的时间长短、新变种的出现或以前变种的重新出现，以及疫苗的有效性。床旁检测（Point of Care）的营收从去年的10.8亿瑞士法郎增加了一倍多，达25.8亿瑞士法郎，为诊断部门贡献了近15%的销售额，这一急剧增长主要是由于该公司推出了SARS-CoV-2快速抗原检测。罗氏公司每月的抗原检测能力超过1亿次，公司为SARS-CoV-2和流感快速抗原测试的组合获得了CE认证，并正在与美国食品和药物管理局合作，使其获准进入美国市场。但预计随着夏季的临近，对抗原检测的需求将大幅下降，因为大多数抗原检测订单来自政府，而这些订单会随着数量的激增而波动。他说，随着呼吸季节的减弱，抗原订单将出现“急剧下降”。Schinecker表示，公司2022年将出现非常温和的增长，并预判新冠病毒疫情发展有两种可能性：一种是Omicron变异病毒传播是最后一次疫情飙升，在此之后新冠肺炎将成为流行病，与新冠病毒检测相关的业务也将于2022年第二季度开始放缓。第二种情况是疫情仍在持续，新一波疫情正在发生。制药业务2021 年，制药部门的销售额为 450 亿瑞士法郎（490亿美元），增长 3%。新上市药品，即 Hemlibra（血友病）、Ocrevus（多发性硬化症）、Tecentriq（癌症）、Evrysdi（脊髓性肌萎缩症）和 Phesgo（癌症）的强劲需求推动了该部门的增长。治疗 COVID-19 的药物促进了销售增长（Ronapreve 用于高危 COVID-19 患者，Actemra/RoActemra 用于重症COVID-19 肺炎患者）。生物仿制药对肿瘤药物 Avastin 、Herceptin和MabThera / Rituxan的竞争影响放缓，下半年出现了从 COVID-19 大流行中复苏的迹象。对于罗氏制药，肿瘤学仍然是主要的研发领域，癌症免疫治疗产品组合是关键驱动力。眼科、神经科学和免疫学是其后期投资的其他重要领域。同时，罗氏在2021年启动了 16 个 III 期试验，并有14 个新化合物处于 III 期试验或申请批准。

力积电7月16日召开法说会，公布资本支出情况以及工厂运营进展。力积电表示，今年资本支出9.44亿美元，相比4月略微下调9%，主要用于P5工厂采购设备，配合中介层需求。力积电认为，今年晶圆代工价格已落底回升，并预计第三季度产能利用率、营收有上升趋势。关于晶圆代工价格，力积电提到，客户价格相对稳定，中国大陆新产能释放初期价格内卷严重，目前已回到平衡阶段，价格趋向稳定并已经落底。不过力积电称公司客户主要来自中国大陆以外，代工价格稳定回升。2024年第二季度，力积电营收111.23亿元新台币，季增3%，同比增长1%。得益于手机、笔记本电脑、汽车电子与网络通信等下游市场需求上扬，今年第三季度营收有望持续缓步走高。二季度力积电整体毛利率为5.3%，该公司指出毛利下滑的原因主要是铜锣厂开始试产，新厂启动初期产能利用率较低，对毛利率造成显著影响，预计试产过程仍会对下半年毛利率产生冲击。不过，力积电表示目前下游客户库存健康，第三季度下单能见度稳定，因此预计公司营收将小幅上升，12英寸、8英寸晶圆厂（铜锣新厂除外）产能利用率也有望分别爬升至70%~80%水平。针对外界关注的海外技术合作布局，力积电重申，该公司仅从事纯粹技术转移，且须对力积电财报及现金流有正面效益，以协助铜锣新厂发展。由于个别海外技术转移对象，均有向各国/地区政府申请补助款，因此力积电不参与合作对象的政府补贴申请，也不承担因政府补助所衍生出的运营、法律及财务担保责任。