土霉素钙

有人做过化妆品中的抗生素吗？其中的二水土霉素是盐酸土霉素吗？另外二水土霉素、盐酸土霉素和土霉素是三种物质还是一种物质

按照21317的方法做土霉素和四环素，为什么土霉素的回收率能达到90左右，而四环素的回收率只有70左右？操作完全按照标准做的，如果哪一步有问题，应该土霉素的回收率也低才对吧？

求助新霉素　土霉素　氯霉素的液相分析方法以及分析过程中需要注意的问题按照方法新霉素　土霉素这两个东西老是不出峰　谁具体做过的能帮帮忙么？？？？？？？？？？谢谢了

按国标14931.1做了一个畜禽肉中土霉素四环素金霉素的残留，标准上出峰顺序是土霉素、四环素、金霉素，我做出来的前两个峰没有分离出来，第三个峰出来了，不知原因。 流动相：乙腈/0.01mol/L磷酸二氢钠（用30%硝酸调PH2.5），35：65 柱子：ODS-C18 6.2×15 流速：1.0 波长：355我没有ODS-C18 6.2×15的柱子，用的是C18柱子因为着急认证，请知道的给予帮助。 新手啊 谢谢

各位大侠，国标GB/T 5009.116-2003畜、禽肉中土霉素、四环素、金霉素残留量的测定中所用的标品是：土霉素CAS:79-57-2; 四环素CAS:60-54-8； 金霉素CAS:57-62-5还是盐酸土霉素CAS:2058-46-0；盐酸四环素CAS:64-75-5；盐酸金霉素：64-72-2？

各位大侠，国标GB/T 5009.116-2003畜、禽肉中土霉素、四环素、金霉素残留量的测定中所用的标品是：土霉素CAS:79-57-2; 四环素CAS:60-54-8； 金霉素CAS:57-62-5还是盐酸土霉素CAS:2058-46-0；盐酸四环素CAS:64-75-5；盐酸金霉素：64-72-2？

用液相色谱做四环素的标液时，出现了土霉素的峰。本人同时做土霉素、四环素、金霉素和强力霉素。单标进样只有四环素中有土霉素的峰，而且土霉素峰还比四环素的高，其他标物单标均十分干净，包括土霉素单标，也未见杂峰。不是进样针头污染问题，也不是进样瓶污染的问题。难道是标物的问题？我同时做了盐酸四环素和液体四环素标物两种，均有土霉素的峰。请问到底是怎么回事？请大家给个意见。

同样的浓度，同样的测试条件，土霉素和盐酸土霉素出峰时间一样吗？峰面积一样吗？有没有哪位大侠测试过？谢谢

今天刚刚看到国抽让计算土霉素/金霉素/四环素（组合含 量），第一次见到，有没有哪位大神解答一下，谢谢

用岛津8050做的金霉素、土霉素、四环素，我做的出峰效果不理想，不能确认哪个是目标峰。求各位大神指导！参考标准是21317的标准。

做土霉素四环素金霉素，高氯酸溶剂峰特别乱，严重影响出峰。方法是5009.116-能力验证样品是粉末。不用内标行么？用外标做回收率，然后把样品的峰面积按回收率乘回去？样品放一周了，不知道会不会消解。

求助可食动物肌肉组织中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留检测液相色谱-紫外检测中阳离子交换柱的作用

现在在做土霉素的残留检测，参照农业部和CAC的标准，残留标示物是parent drug，而欧盟标准残留标示物是Sum of parent drug and its 4-epimer，那么有两个问题1、parent drug指的是原药，那么就是土霉素吧？2、如果按照欧盟标准，做残留检测，不仅要做土霉素本身的检测还要做土霉素的异构体，4-差向土霉素的检测吗？请各位大大发表下意见，谢谢！

我用waters2695液相色谱仪-紫外检测器做土霉素，柱子是15cm *4.6mm ，5μm的柱子，流动相是0.01mol/l草酸：乙腈：甲醇=70:20:10，柱温是30，流速是0.5ml/min，波长是355nm，标准品浓度时0.2ppm，标准品是用流动相配制的。进样量是30μl，0.01mol/l草酸pH值是2.18，基线一直漂，从0min开始至15min向下漂至-0.2AU，15min左右向上漂到30min漂至0.1AU， 进标准品在4min左右出一个峰像是土霉素，但在6.8min左右出一个很大的倒峰，这是怎么回事呢？真蒙了，请各位高手赐教！谢谢！

我用液相色谱仪测土霉素原料的杂质时，按照2010年版兽药典一部的规定配置的流动相及相关样品和对照品，土霉素主峰按规定是12分钟出来，可是却4分钟就出来了，且和相邻的2-乙酰-2-去酰胺土霉素未完全分离开，两峰相连的部分在基线上方，柱温25度，这样按外标法计算峰面积时，2-乙酰-2去酰胺土霉素的峰的比例就偏大，超出杂质范围例如，且土霉素峰含量降低了。之后又将柱温设为40度，依旧没有多大改善，如何将两个峰完全分离开且延长出峰时间？（注：两峰相对保留时间约为1.1，这个是正确的）。流动相醋酸铵溶液【0.25mol/L醋酸铵溶液：0.05mol/L EDTA二钠溶液:三乙胺（100:10:1），用醋酸调节PH值至7.5,】：乙腈=88:12

土霉素、金霉素和四环素的检测方法 1. 分析目标化合物土霉素，金霉素，四环素2. 仪器设备带荧光检测器的高效液相色谱仪。3．试剂除下列试剂外，使用附录2所列试剂。咪唑：特级咪唑缓冲溶液：将68.08g咪唑、0.37g EDTA 和10.72g乙酸镁溶解在800mL水中，用乙酸调节pH7.2后，加水至1,000mL。含有乙二胺四乙酸的柠檬酸缓冲溶液：第1液：将21.0g柠檬酸溶解在水中至1,000mL。第2液：将71.6g磷酸氢二钠溶解在水中至1,000mL。在1.86g乙二胺四乙酸中加入307mL第1液和193mL第2液混合的溶液溶解。苯乙烯二乙烯苯共聚物小柱 (265mg)：在内径8～9mm 聚乙烯管中填充265mg柱色谱用苯乙烯二乙烯苯共聚物或具有同等分离特性的物质。4．标准品盐酸土霉素：本品1.000mg 含有土霉素0.850mg以上效价，分解点为190℃～194℃。盐酸金霉素：本品1.000mg含有盐酸金霉素0.900mg以上效价，分解点为210℃以上。盐酸四环素：本品1.000mg 含有盐酸四环素0.900mg以上效力，分解点为214℃以上。5．试验溶液的制备a 提取方法①肌肉、肝脏和肾脏

求教各位大神，水中的土霉素如何提取？是否可以液液萃取？有谁做过吗？

谈谈您在做土霉素时遇到的问题，以及解决办法，如果能讲出道理双倍得分！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法测四环素类，盐酸金霉素和金霉素、盐酸土霉素和土霉素，有什么区别呢？保留时间一样吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做四环素土霉素金霉素，质控样品土霉素结果偏高，其他的结果合格，会有哪些原因呢

水产中四环素。土霉素。金霉素检测大家好！有谁做这个项目的，想问一各位用的什么方法？标准品最低能走到什么浓度？标准的检测限都说可达0.02 ppm\0.02ppm 和0.03ppm，但我的标准品只能走到0.2ppm?谢谢！[em09509]

新人求助，我做土霉素会出现双峰，LC-MS，请问各位大侠有没有遇到过？谢谢！

大连中实四环素、土霉素测量审核

我现在做水产品中土霉素检测，领导要1周之内作出，认证急需，我用SC/T3015做了两次也没做出来，各位高手，有什么好招帮帮忙，急死了！

做水产品中土霉素含量检测，用SC/T3015，在用高氯酸提取后，分两次加1ml正己烷，后震荡离心去除正己烷相， 正己烷在此过程中的作用是去除脂肪吗？ 加1ml正己烷震荡离心后，正己烷层是1ml吗？我今天做的时候发现加标做质控的样品中没有正己烷层是什么原因啊？

肉制品中土霉素、金霉素、四环素的残留检测，哪个回收率比较高，哪个比较较易检测？

亲们，求助一下，用GB/T 20764-2006 《可食动物肌肉中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留量的测定 液相色谱-紫外检测法》做抗生素，仪器：WATERS e2695，检测器：2698 DAD，柱子：Sunfire C18 250*4.6，5，流动相:乙腈+甲醇+0.01mol/L草酸溶液（2:1：7），流速：1.0mL/min,柱温：30度，检测波长：350nm,进样量：20微升，用标曲最大点进样（200ng/mL)，四种都不出峰，我们试了更大浓度的也一样。请问问题出在那里呢？有推荐的方法和柱子吗？

按GB/T20764-2006的方法检测土霉素，用甲醇+乙腈+0.01mol/L草酸水溶液＝10+20+70，Symmetry C18柱，发现土霉素出峰时间在2.9min左右，而且标峰和溶剂峰分不开，换了150cm的柱子，在3.4min出峰，但是存在保留时间一直前飘得问题，请问是我选的柱子问题，还是？而且一直想知道国标流动相中甲醇的作用，是一定要加的吗？