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碘乙酰胺
仪器信息网碘乙酰胺专题为您提供2024年最新碘乙酰胺价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括碘乙酰胺参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的碘乙酰胺您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合碘乙酰胺相关的耗材配件、试剂标物,还有碘乙酰胺相关的最新资讯、资料,以及碘乙酰胺相关的解决方案。
碘乙酰胺相关的方案
GC-MS/MS法测定血浆中氟乙酰胺含量
本文使用岛津气相色谱-三重四极杆质谱联用仪GCMS-TQ8050 NX建立了血浆中氟乙酰胺含量的检测方法。在0.01~0.5 μ g/mL浓度范围内,氟乙酰胺线性相关系数为0.997。取浓度为0.01 μ g/mL血浆基质标准溶液连续进样6针,峰面积RSD%为1.76%。在加标回收实验中,每0.5 mL血浆样品中加标氟乙酰胺0.1 μ g(加标浓度0.2 μ g/mL),测得加标回收率结果为74.5%,三份加标样品回收率RSD%为3.62%。实验结果表明:血浆样品前处理操作简单便捷,方法灵敏度高,结果准确,为疑似中毒血浆中氟乙酰胺含量测定提供了参考。
气相色谱质谱法检测皮革中、N一甲基 乙酰胺酰胺化合物
采用甲醇作为溶剂,对待测样品进行超声萃取,选择Rxi一624sil MS气相色谱柱,用气相色谱一质谱联用仪对N一甲基 乙酰胺化合物进行检测。在优化的分析条件下,五种酰胺类化合物在15 min内能达到很好的分离效果。所有目标化合物在0.01~10 mg/L的质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.9995,检出限达到0.01mg/L,相对标准偏差2.5%,加标回收率为80%一105%。本方法简便快捷、准确可靠,满足REACH法规对酰胺类有害物质检测的要求。
离子色谱法同时检测牛血中的氟乙酰胺、氟离子和乙酸根离子的研究
目前,对氟乙酰胺的测定有液相色谱法、气相色谱法、液质联用法、气质联用法等。液质联用法和气质联用法操作繁琐, 并不能对氟乙酰胺或其水解产物直接测定, 需要衍生后再测定,不便操作,易造成测定误差;液相、气相色谱法精密度不理想,确定一种准确、快速、灵敏度高、经济效益好的检验方法一直是我国刑事技术领域中悬而未决的疑难课题。离子色谱是近年来发展起来的一种分离技术,分析时其突出的特点是有机物的干扰小,因此可以简化样品的前处理。由于氟乙酸根、氟离子和乙酸根离子在离子色谱上的保留性质相似,本研究的目的是建立在牛血中同时存在几种相近性质的离子体系中准确定性和定量氟乙酸根的离子色谱方法。本方法样品前处理简单,准确度高,重现性好,结果稳定、可靠,其他物质的干扰小,因此被认为是我国刑事技术领域分析氟乙酰胺极为有效的方法。
内标法测定复方氨酚烷胺片中 对乙酰胺基酚和咖啡因含量
复方氨酚烷胺片为用于临床上治疗上呼吸道感染,流行性感冒所引起的发热,头疼,四肢酸软等症状的非处方药,其处方中含有 250mg 对乙酰胺基酚和 15mg 咖啡因等多种活性成分。
气相色谱质谱法检测皮革中N,N一二甲基 乙酰胺酰胺化合物
采用甲醇作为溶剂,对待测样品进行超声萃取,选择Rxi一624sil MS气相色谱柱,用气相色谱一质谱联用仪对N,N一二甲基乙酰胺等五种酰胺类化合物进行检测。在优化的分析条件下,五种酰胺类化合物在15 min内能达到很好的分离效果。所有目标化合物在0.01~10 mg/L的质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.9995,检出限达到0.01mg/L,相对标准偏差2.5%,加标回收率为80%一105%。本方法简便快捷、准确可靠,满足REACH法规对酰胺类有害物质检测的要求。
北京豫维:气相色谱质谱法检测皮革中N,N一二甲基乙酰胺
采用甲醇作为溶剂,对待测样品进行超声萃取,选择Rxi一624sil MS气相色谱柱,用气相色谱一质谱联用仪对N,N一二甲基乙酰胺等五种酰胺类化合物进行检测。在优化的分析条件下,五种酰胺类化合物在15 min内能达到很好的分离效果。所有目标化合物在0.01~10 mg/L的质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.9995,检出限达到0.01mg/L,相对标准偏差2.5%,加标回收率为80%一105%。本方法简便快捷、准确可靠,满足REACH法规对酰胺类有害物质检测的要求。
高效液相色谱法同时测定水体中的N,N- 二甲基乙酰胺
目前测定酰胺类化合物的方法主要有气相色谱法、高效液相色谱法和高效液相质谱法.1-6 采用气相色谱法,由于酰胺类化合物的水溶性很强,而气相色谱仪不能进水相,需先通过溴化衍生再用有机溶剂提取,过程较为繁琐.本文拟通过高效液相色谱法对水体中的N,N- 二甲基乙酰胺等进行快速、准确的测定。
瑞士万通:离子色谱法同时检测牛血中的氟乙酰胺的研究
目前,对氟乙酰胺的测定有液相色谱法、气相色谱法、液质联用法、气质联用法等。液质联用法和气质联用法操作繁琐, 并不能对氟乙酰胺或其水解产物直接测定, 需要衍生后再测定,不便操作,易造成测定误差;液相、气相色谱法精密度不理想,确定一种准确、快速、灵敏度高、经济效益好的检验方法一直是我国刑事技术领域中悬而未决的疑难课题。离子色谱是近年来发展起来的一种分离技术,分析时其突出的特点是有机物的干扰小,因此可以简化样品的前处理。由于氟乙酸根、氟离子和乙酸根离子在离子色谱上的保留性质相似,本研究的目的是建立在牛血中同时存在几种相近性质的离子体系中准确定性和定量氟乙酸根的离子色谱方法。本方法样品前处理简单,准确度高,重现性好,结果稳定、可靠,其他物质的干扰小,因此被认为是我国刑事技术领域分析氟乙酰胺极为有效的方法。
感冒药中对乙酰氨基酚、乙柳酰胺、马来酸氯苯那敏的测定
对乙酰氨基酚、乙柳酰胺和马来酸氯苯那敏是感冒药中常见的成分,在此,我们分别采用常规液相和超高速液相对这几种物质进行同时分析。
北京豫维:气相色谱质谱法检测皮革中N一甲基乙酰胺
采用甲醇作为溶剂,对待测样品进行超声萃取,选择Rxi一624sil MS气相色谱柱,用气相色谱一质谱联用仪对N一甲基乙酰胺等五种酰胺类化合物进行检测。在优化的分析条件下,五种酰胺类化合物在15 min内能达到很好的分离效果。所有目标化合物在0.01~10 mg/L的质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.9995,检出限达到0.01mg/L,相对标准偏差2.5%,加标回收率为80%一105%。本方法简便快捷、准确可靠,满足REACH法规对酰胺类有害物质检测的要求。
气相色谱-质谱联用法(GC-MS)测试革材中的二甲基乙酰胺
测试原理在超声波作用下,用甲醇萃取试样中的残留溶剂, 经气相色谱质谱联用仪(GC-MS)测定,外标法定量。2.2主要仪器设备、耗材和试剂GC-MS 6800 气相色谱质谱联用仪(江苏天瑞仪器股份有限公司);分析天平:精度十万分之一(BT 125D,赛多利斯科学仪器(北京)有限公司);N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)标准品:ρ =1000mg/L (国家标准物质网);甲醇:HPLC级(默克);
己内酰胺国标法结晶点自动测定解决方案
按照工业用己内酰胺的标准GB/T1325标准要求,己内酰胺的结晶点测定方法要符合GB/T13255.2工业用已内酰胺结晶点测定方法。
【仪电分析】纺织品中N,N-二甲基甲酰胺残留的检测-气相色谱法
纺织品生产过程中涉及到使用N,N-二甲基甲酰胺(DMF),N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)等有机溶剂,这些溶剂本身对人体有毒害,造成神经、肝脏的损伤,一旦残留在纺织品中对人体健康有潜在危害。纺织品中溶剂残留检测已成为生态纺织品检测体系中的一个重要项目。本实验适用于纺织品中残留溶剂的检测。
日立高新:感冒药中对乙柳酰胺的测定
对乙酰氨基酚、乙柳酰胺和马来酸氯苯那敏是感冒药中常见的成分,在此,我们分别采用常规液相和超高速液相对这几种物质进行同时分析。
气相色谱质谱法检测皮革中五种酰胺化合物
采用甲醇作为溶剂,对待测样品进行超声萃取,选择Rxi一624sil MS气相色谱柱,用气相色谱一质谱联用仪对丙烯酰胺、N一甲基乙酰胺、N,N一二甲基甲酰胺、甲酰胺、N,N一二甲基乙酰胺五种酰胺类化合物进行检测。在优化的分析条件下,五种酰胺类化合物在15 min内能达到很好的分离效果。所有目标化合物在0.01~10 mg/L的质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.9995,检出限达到0.01mg/L,相对标准偏差2.5%,加标回收率为80%一105%。本方法简便快捷、准确可靠,满足REACH法规对酰胺类有害物质检测的要求。
对乙酰氨基酚在ChromCore AQ C8上的分离 (中国药典)
色谱条件 用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠8.95g,磷酸二氢钠3.9g,加水溶解至1000ml,加10%四丁基氢氧化铵12ml)-甲醇(60:40)为流动相;检测波长为245nm;柱温为40℃;进样体积20μl。系统适用性要求 理论板数按对乙酰氨基酚峰计算不低于2000。对氯苯乙酰胺峰与对乙酰氨基酚峰之间的分离度应符合要求。
海能仪器:自动熔点仪法检测左哌啶酰胺的熔点
用全自动视频熔点仪检测左哌啶酰胺的熔点,操作简单,样品重复性良好,一批可检测4个重复样,提高了工作效率。
海能仪器:自动熔点仪法检测左哌啶酰胺的熔点
用全自动视频熔点仪检测左哌啶酰胺的熔点,操作简单,样品重复性良好,一批可检测4个重复样,提高了工作效率。
内标法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰胺基酚和咖啡因含量
为保证结果准确,可选取合适的内标物[3,4,5] 来对目标物含量进行结果修正。本研究采用液相色谱法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量,并对方法学[6] 可行性进行考察,同时选取氨茶碱做为内标物对咖啡因的含量进行结果修正,确保分析结果有着更好的准确性。
高效液相色谱法同时测定水体中的四种酰胺
基于酰胺对人体健康的危害, 本文拟采用高效液相色谱法, 建立一种快速测定环境水体中甲酰胺、N,N- 二甲基甲酰胺、N,N- 二甲基乙酰胺和丙烯胺的方法。
内标法分析复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚和咖啡因含量
复方氨酚烷胺片为用于临床上治疗上呼吸道感染,流行性感冒所引起的发热,头疼,四肢酸软等症状的非处方药,其处方中含有250mg 对乙酰胺基酚和15mg 咖啡因等多种活性成分报道,但由于处方中咖啡因相对含量较低,加上样品制备过程和进样中所带来的误差,采用外标法测定其结果准确度偏差较大。为保证结果准确,可选取合适的内标物来对目标物含量进行结果修正。本研究采用液相色谱法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量,并对方法学可行性进行考察,同时选取氨茶碱做为内标物对咖啡因的含量进行结果修正,确保分析结果有着更好的准确性。
高效液相色谱法同时测定水体中的四种酰胺
目前测定酰胺类化合物的方法主要有气相色谱法、高效液相色谱法和高效液相质谱法.1-6 采用气相色谱法,由于酰胺类化合物的水溶性很强,而气相色谱仪不能进水相,需先通过溴化衍生再用有机溶剂提取,过程较为繁琐.本文拟通过高效液相色谱法对水体中的甲酰胺、N,N- 二甲基甲酰胺、N,N- 二甲基乙酰胺和丙烯酰胺进行快速、准确的测定。
高效液相色谱法测定环境空气中酰胺类化合物含量
本文参照HJ 801-2016建立了高效液相色谱法测定环境空气中酰胺类化合物含量的分析方法,并对方法的线性、精密度及加标回收率进行了考察。结果显示,各化合物在线性范围内线性关系良好;精密度溶液连续进6针,目标物保留时间相对标准偏差不大于0.1%,峰面积的相对标准偏差在0.1%~0.3%之间,重复性好,稳定性强;对甲酰胺(加标量为5.0 μg、50 μg和250 μg)、丙烯酰胺(加标量为2.5 μg、25 μg和100 μg)、N,N-二甲基甲酰胺(加标量为5.0 μg、50 μg和200 μg)、N,N-二甲基乙酰胺(加标量为5.0 μg、50 μg和200 μg)的空白加标样品进行测定,加标回收率为90%~110%。方法的线性、重复性及加标回收率符合标准要求,可为环境空气中酰胺类化合物含量测定提供参考。
日立高新:感冒药中对乙酰氨基酚的测定
对乙酰氨基酚、乙柳酰胺和马来酸氯苯那敏是感冒药中常见的成分,在此,我们分别采用常规液相和超高速液相对这几种物质进行同时分析。
ATAGO(爱拓)全自动折光仪+二甲基乙酰胺+浓度
ATAGO(爱拓)全自动台式折光仪 RX-5000i,作为一款高精度的自动折光仪,内置帕尔贴温控系统,测试快速(只需3秒),测量精度高,操作简易,无需试剂,无需样品前处理,对操作人员也无需复杂的实验技能,有助快速检测DMAC浓度!此方法同样适用于DMF(二甲基甲酰胺),DMSO(二甲基亚砜),NMP(N-甲基吡咯烷酮),NMMO(N-甲基吗啉-N-氧化物)等有机溶剂溶液的浓度检测。
全自动旋光仪法检测谷氨酰胺的比旋度
一、介绍谷氨酰胺用于改善智力发育不良儿童和精神障碍、酒精中毒、癫痫病人的脑功能;医药上,用作治疗消化器官溃疡(胃溃疡、十二指肠溃疡)、急慢性胃炎;还用作脑功能改善剂及治疗酒精中毒。药品的比旋度值可用来鉴别药物或判断药物的纯杂程度。在《20105版中国药典》中对于谷氨酰胺的比旋度就有明确的要求,本文按照中国药典的方法用全自动旋光仪来检测谷氨酰胺的比旋度,具有操作简单、结果快速、准确等优点。
旋光仪法检测谷氨酰胺的比旋度
谷氨酰胺用于改善智力发育不良儿童和精神障碍、酒精中毒、癫痫病人的脑功能;医药上,用作治疗消化器官溃疡(胃溃疡、十二指肠溃疡)、急慢性胃炎;还用作脑功能改善剂及治疗酒精中毒。药品的比旋度值可用来鉴别药物或判断药物的纯杂程度。在《20105 版中国药典》中对于谷氨酰胺的比旋度就有明确的要求,本文按照中国药典的方法用自动旋光仪来检测谷氨酰胺的比旋度,具有操作简单、结果快速、准确等优点。
异环磷酰胺在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对异环磷酰胺系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于异环磷酰胺中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
海能仪器:旋光仪法检测谷氨酰胺的比旋度
谷氨酰胺用于改善智力发育不良儿童和精神障碍、酒精中毒、癫痫病人的脑功能;医药上,用作治疗消化器官溃疡(胃溃疡、十二指肠溃疡)、急慢性胃炎;还用作脑功能改善剂及治疗酒精中毒。药品的比旋度值可用来鉴别药物或判断药物的纯杂程度。在《20105版中国药典》中对于谷氨酰胺的比旋度就有明确的要求,本文按照中国药典的方法用自动旋光仪来检测谷氨酰胺的比旋度,具有操作简单、结果快速、准确等优点。
赛默飞发布同时测定水体中的四种酰胺的解决方案
本文以乙腈和水作为流动相,在5 min 内即可完成环境水体中甲酰胺、丙烯酰胺等四种典型的酰胺类化合物的测定,是一种快速、灵敏、简便、准确测定水体中酰胺类化合物的方法。
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