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替拉替尼

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替拉替尼相关的论坛

  • 有谁检测过普拉替尼 吗?

    有谁检测过普拉替尼 吗?

    各位大佬 检测过普拉提尼含量吗》? [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]出峰很好 但无法分离底物,,液相也是很难分离底物,[img=,286,227]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107241132332101_3417_3150699_3.png!w286x227.jpg[/img][img=,242,189]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107241131527937_2159_3150699_3.png!w242x189.jpg[/img]

  • 求助 出现“Flame ignition is failed, retry ignition”怎么办

    05 - 30 Flame ignition is failed, retry ignition我用的是日立Z-5000型号的我想问一下最可能出现问题的地方和解决办法全文如下:Cause:Flame is ignited, but failed.Just after ignition, Flame is Off.Recovery:Check supply and piping of Fuel gas and Oxidant gas, then press Flame Ignition button again. If failed again, contact Service engineers.

  • 【讨论】尼高力和布鲁克的红外-拉曼整体相比较,哪个更优?

    单位打算买一台红外-拉曼,目前是尼高力的红外6700+拉曼DXR和布鲁克的红外V70+拉曼Senterra在PK。尼高力的红外市场占用率高,整体上要经济实惠,而且本人以前读书也用过他们的东西,这是他们的优势。布鲁克的设备了解不是很多,只知道XRD很牛,请大家给点建议,谢谢!!!

  • 关于 出现“Flame ignition is failed, retry ignition”怎么办

    刚看了一条这消息:求助 出现“Flame ignition is failed, retry ignition”怎么办?想回复可惜被锁定了!我用的是8000,你看一下对你有没有帮助,flame sensor开关的位置,当选择monitor/on c2h2 flame时这样是点不着火的,点火之后就熄灭。选择monitor/off h2 flmae leak check时这样做火焰分析时才可以点着火。不知道对你有没有帮助,看一下吧!

  • 求助英文S-nitrosylation and S-glutathionylation of GAPDH: Similarities, differences, and relationships

    [font='微软雅黑',sans-serif]【作者】:[/font][font='Segoe UI',sans-serif][color=#5B616B][/color][/font]M.V. Medvedeva [size=12px]a[/size][font=NexusSans, Arial, Helvetica, &][size=16px][color=#2e2e2e], [/color][/size][/font]S. Yu Kleimenov [size=12px]b[/size] [size=12px]c[/size][font=NexusSans, Arial, Helvetica, &][size=16px][color=#2e2e2e], [/color][/size][/font]V.R. Samygina [size=12px]d[/size][font=NexusSans, Arial, Helvetica, &][size=16px][color=#2e2e2e], [/color][/size][/font]V.I. Muronetz [size=12px]a[/size] [size=12px]e[/size][font=NexusSans, Arial, Helvetica, &][size=16px][color=#2e2e2e], [/color][/size][/font]E.V. Schmalhausen[sup][color=#5B616B][url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36223700/#full-view-affiliation-2][color=#323A45][/color][/url][/color][/sup][b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]【题名】:[/color][/font][font=Merriweather][color=#212121][b]S-nitrosylation and S-glutathionylation of GAPDH: Similarities, differences, and relationships[/b][/color][/font][/b][align=left][font='微软雅黑',sans-serif]【期刊】:[/font][font='Segoe UI',sans-serif][color=#5B616B][/color][/font]Biochim Biophys Acta Gen Subj[font='微软雅黑',sans-serif]【年、卷、期、起止页码】:[/font][font='Arial',sans-serif]2023[/font][/align][align=left][font='微软雅黑',sans-serif]【全文链接】:[/font][font='Segoe UI',sans-serif][color=#5B616B][size=16px] [/size][size=16px]doi: 10.1016/j.bbagen.2023.130418.[/size][/color][/font][/align]

  • 如何测量液体拉曼光谱

    问题一:测量液体的拉曼光谱时,如果被测液体的拉曼信号弱,经常碰到下面问题,哪位高手知道如何解决:1.如果用载玻片,玻璃信号会掩盖样品信号。(甚至有时镜头的玻璃信号也会出来)2.液体量多时,当然可以选择大一点的容器,微量时,什么容器会好点?3.如果放在瓶中,如何避免玻璃信号,换成石英容器吗?石英容器会不会有拉曼信号呢?如果选择别的容器,有什么可推荐的呢?问题二:大家在测量DLC薄膜时,拉曼光谱能够表征的信息有哪些?有没有sp3定量问题,还只是能定性?问题三:测量graphene时,到底如果区分层数?

  • 【求助】受限液体膜的共聚焦拉曼散射

    [em09511]我在北京一所高校,要做受限液体膜的拉曼散射,具体来说就是要测试被限制在很薄的晶体之间的10纳米左右的聚合物液体膜的分子排列方向问题。由于是新手,在论坛上浏览了一些帖子,似乎要用共聚焦拉曼透过晶体照射到液体膜上,请问按照目前的共聚焦拉曼光谱仪,晶体的厚度大概是多少呢?另外,感觉光谱仪价格比较贵,各位前辈能否推荐北京哪个地方做这个强,中科院物理所?最后请教各位做过共聚焦拉曼散射的高手,被测物质的分子排列方向怎么表征,在使用光谱仪的过程中有什么技术问题需要注意?欢迎广大的前辈高手指教。

  • 拉曼对人体有害吗?

    拉曼波长靠近紫外区,紫外对人体有害,这是众所周知的。那么拉曼对人体有害吗?请君明示.

  • 【原创大赛】模拟蒸馏(Simulated distillation)数据处理的操作优化

    【原创大赛】模拟蒸馏(Simulated distillation)数据处理的操作优化

    [align=left][b][font=宋体]图片好像不能调整,只好将全文做个附件了[/font][/b][/align][align=center][b][font=宋体]模拟蒸馏([/font]Simulated distillation[font=宋体])数据处理的操作优化[/font][/b][/align]1.SD[font=宋体]概述[/font][font=宋体]依据[/font]ASTMD2887and extended 2887[font=宋体]方法,将样品经色谱柱,程序升温条件下进行分离。同时进行切片积分,获得对应的累加面积以及相应的保留时间。经校正後可得到对应百分收率的温度,即馏程。累加面积百分数就是收率。因烃的相对质量校正因子近似于[/font]1[font=宋体],故可认为即是试样的质量百分含量。并且,据此,通过相应计算可得到体积百分含量馏程结果。[/font][font=宋体]本文针对数据处理的後半部分操作進行优化,在此就不涉及分析方法的原理实验条件等。[/font]2.[font=宋体]优化前[/font][font=宋体]我们的处理流程始下:[/font]2.1[font=宋体] 將获得的原始色谱图(图[/font]1[font=宋体])经转换(图[/font]2[font=宋体])成对应的馏程分布图(图[/font]3[font=宋体])后,数据存盘为[/font]data[font=宋体]格式文件,为原始数据文件。[/font][img=,671,192]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007080928201559_1872_3389662_3.png!w671x192.jpg[/img] 2.2data[font=宋体]格式文件内,按每[/font]1[font=宋体]个百分点收率列出相应沸点数据(图[/font]4[font=宋体])。我们需要选出其中每[/font]5[font=宋体]个百分点收率相应沸点数据,并单另列出如图[/font]5[font=宋体]的格式,与数据库中要求的格式一致,然后另存为以样品名为文件名的[/font]excel[font=宋体]文件。[/font][img=,543,196]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007080928410774_834_3389662_3.png!w543x196.jpg[/img]2.3[font=宋体] 将[/font]excel[font=宋体]文件中数据框选复制粘贴到数据库相应的位置。[/font]3.[font=宋体]优化理由[/font][font=宋体]上述处理流程的操作存在以下问题:[/font]3.1[font=宋体]对于批量样品的处理会出现大量的重复操作。[/font]3.2[font=宋体]操作中选择复制和粘贴较繁琐同时开着多个窗口,很容易操作失误或点错地方。[/font]3.3[font=宋体]容易忘记另存或输入错误文件名则会覆盖模板文件或同名文件。[/font][font=宋体]针对以上问题进行优化操作。[/font]4.[font=宋体]优化后[/font][font=宋体]通过编写一个简单的宏,只需要以下三个动作即可完成优化操作:[/font]4.1[font=宋体] 打开[/font]excel[font=宋体]文件。[/font]4.2[font=宋体] 单击鼠标右键,点击[/font]SD[font=宋体](图[/font]6[font=宋体])[/font]4.3[font=宋体] 等待出现处理完成提示(图[/font]7[font=宋体]),关闭文件。[/font][img=,303,121]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007080929379172_4111_3389662_3.png!w303x121.jpg[/img]5.[font=宋体]讨论[/font]5.1[font=宋体]优化之后,简化了重复操作,还直接避免了容易点错输错的问题,质量有保障。同时提高了工作效率。[/font]5.2[font=宋体]本打算将批量样品一起批处理,因每次的样品数量不同,名称不同,不知如何选取,所以目前就只能挨个单独处理文件。这样也已经很快了。暂且如此了,等以后水平有长进了再改进。欢迎有高手能给予指点。[/font]

  • 拉曼光谱在哪些领域可以替代红外光谱

    大家好,红外光谱仪在很多行业得到了应用,而且红外光谱有不少国家标准,红外光谱库也很强大。拉曼光谱和红外光谱是互补的,具有对样品制备要求低,不怕水干扰,可以隔着透明包装直接测量等优点。拉曼代替不了红外,不过我觉得在某些常规检测中,用拉曼代替红外或者用拉曼作为红外的补充,可以提高工作效率,提高检测速度。比如在做化学品检测的时候,拉曼就能够显示很大优势。不过拉曼标准谱图库少,没有相关国家标准。希望大家发表一下自己意见,谢谢

  • 【转帖】Plastic memory

    This is allied to printed electronics as it may well be produced using printing, it may well have modest performance compared to silicon, but it is expected to be low cost. One pioneer in this area is Thin Film Electronics ASA (Oslo, Norway) which has tried for a number of years to get the technology out the door and spent some time working with Intel. The technology is based on polythiophenes, a family of polymers that display ferroelectric properties. The memories are rewritable, non-volatile, show more than ten years data retention and one million cycles, according to Thin Film Electronics. In September 2009 PolyIC GmbH & Co. KG (Fuerth, Germany) used the technology to make a 20-bit memory on a roll-to-roll line using polyethylene terephthalate (PET) as the substrate.

  • 关于替考拉宁药物浓度检测,VWD还是DAD?

    请教各位老师,我们做替考拉宁,作业指导书波长要求:215或240,我们用VWD可以实现吗?做了几次都用240,都不出峰,不知是不是vwd落后的原因吗?跪求有替考拉宁经验的老师指导

  • 我国“替尼类”(酪氨酸激酶抑制剂)抗肿瘤药的市场现状

    我国“替尼类”(酪氨酸激酶抑制剂)抗肿瘤药的市场现状2012年1月FDA批准辉瑞公司小分子酪氨酸激酶抑制剂阿西替尼上市,开始了又一轮抗肿瘤靶向药物研究的新高潮。酪氨酸激酶在肿瘤的发生、发展过程中起着非常重要的作用,以酪氨酸激酶为靶点进行药物研发已成为国际上抗肿瘤药物研究的热点。酪氨酸酶抑制剂在临床上通过抑制肿瘤细胞的损伤修复、使细胞分裂阻滞在G1期、诱导和维持细胞凋亡、抗新生血管形成等多途径实现抗肿瘤效果;其抗癌谱广,已经成为治疗各种癌症疾病的一线用药。伊马替尼是基于癌细胞分子作用机理而开发的第一个抗癌新药,开创了肿瘤分子靶向治疗的时代。目前我国已有8个酪氨酸激酶抑制剂上市,包括伊马替尼、厄洛替尼、舒尼替尼等,此类药物的市场情况如下表,其中只有埃克替尼一个为国产产品,其它均为进口产品。表1:酪氨酸激酶抑制剂靶向抗肿瘤药在中国上市情况通用名 商品名 中国上市年份 在中国上市的首家公司 伊马替尼 格列卫 2002 诺华 吉非替尼 易瑞莎 2004 阿斯利康 厄洛替尼 特罗凯 2006 罗氏 索拉非尼 多吉美 2006 拜耳 舒尼替尼 索坦 2007 辉瑞 尼洛替尼 达希纳 2009 诺华 达沙替尼 施达赛 2011 百时美施贵宝 埃克替尼 凯美纳 2011 浙江贝达药业有限公司 靶向治疗,是在细胞分子水平上,针对已经明确的致癌位点(该位点可以是肿瘤细胞内部的一个蛋白分子,也可以是一个基因片段),来设计相应的治疗药物,药物进入体内会特异地选择致癌位点来相结合发生作用,使肿瘤细胞特异性死亡,而不会波及肿瘤周围的正常组织细胞。由于靶向制剂可以提高药效、降低毒性,从而增强了药品的安全性、有效性和病人用药的顺应性,所以日益受到国内外医药界的广泛重视。从2011年各大公司年报数据了解到,诺华的伊马替尼销售额最大,超过46亿美元,罗氏的厄洛替尼和辉瑞的舒尼替尼销售额都超过10亿美元。表2:2011年各大药企的酪氨酸激酶抑制剂产品全球销售额通用名 企业 2011年销售额 伊马替尼 诺华 46.59亿美元 厄洛替尼 罗氏 12.51亿瑞士法郎 舒尼替尼 辉瑞 11.87亿美元 索拉非尼 拜耳 7.25亿欧元 达沙替尼 达沙替尼 8.03亿美元 尼洛替尼 诺华 7.16亿美元 吉非替尼 阿斯利康 5.54亿美元 拉帕替尼 葛兰素史克 2.31亿英镑

  • 【资料】拉曼相关技术--固体光声拉曼技术

    [size=5][b]固体光声拉曼技术[/b] [/size][size=5]  光声拉曼技术是通过光声方法来直接探测样品中因相干拉曼过程而存储能量的一种非线性光存储技术。光声拉曼信号正比于固体介质三阶拉曼极化率的虚部,与非共振拉曼极化率无关,因而完全避免了非共振拉曼散射的影响,并且克服了传统的光学法受瑞利散射,布里渊散射干扰的缺点,具有高灵敏度(能探测到10 - 6cm- 1的拉曼系数) 、高分辨率和基本上没有光学背景等优点。在气体、液体样品的检测分析中获得了理想的效果。由于不像相干斯托克斯拉曼过程那样有比较严格的相位匹配角要求,因而它也很适合用于研究固体介质特性。Barrett 等人从理论上分析了气体样品中的光声拉曼光谱技术过程,但与之不同,固体介质的光声拉曼效应是由相干拉曼增益过程产生的局部热能耦合到样品本身的振动模式的热弹过程,对于介质各向异性结构,三阶非线性拉曼极化率张量形式表现出对称性,因而,情况要复杂得多,运用平行模型和热弹性理论,导出固体介质样品中光声拉曼信号的解析式,对固体中光声拉曼效应的一些特性进行分析。 [/size]

  • Ultrasonication enhanced the multi-scale structuralcharacteristics of rice starch following short-chain fatty acids acylation.

    [back=white] [/back][font=宋体][back=white]【序号】:[/back][/font][back=white]1[/back][font=宋体][back=white]【作者】:[/back][/font][back=white] Wang R, Wang F, Kang X, Wang J, Li M, LiuJ, Strappe P, Zhou Z.[/back][font=宋体][back=white]【题名】:[/back][/font][back=white]Ultrasonication enhanced the multi-scale structuralcharacteristics of rice starch following short-chain fatty acids acylation.[/back][font=宋体][back=white]【期刊】:[/back][/font][back=white]Int J Biol Macromol.[/back][font=宋体][back=white]【年、卷、期、起止页码】:[/back][/font][back=white]2021 Nov 1 190:333-342. [/back][font=宋体][back=white]【全文链接】:[/back][/font][back=white] doi: 10.1016/j.ijbiomac.2021.08.227.[/back]

  • A square-lattice D-shaped photonic crystal fiber sensor based on SPR to detect analytes with large refractive indexes

    [font=&]【题名】:[font=微软雅黑][color=#444444]A square-lattice D-shaped photonic crystal fiber sensor based on SPR to detect analytes with large refractive indexes[/color][/font][/font][font=&]【期刊】:[font=微软雅黑][color=#444444]PHYSICA E-LOW-DIMENSIONAL SYSTEMS & NANOSTRUCTURES[/color][/font][/font][font=&]【年、卷、期、起止页码】:[font=微软雅黑][color=#444444]2022[/color][/font][/font][font=&]【全文链接】:[font=微软雅黑][color=#444444]https://www.webofscience.com/wos/alldb/full-record/WOS:000777244400006[/color][/font][/font]

  • Laboratory Techniques in Electroanalytical Chemistry

    这是本介绍电化学分析技术的书,我觉得对于掌握实验技术非常有用,书似乎也不贵,90美元,呵呵,不知道哪个学校买了。Laboratory Techniques in Electroanalytical ChemistrySecond Edition, Revised and ExpandedEdited by Peter T. Kissinger and William R. Heineman Published by Marcel Dekker, 1996. Table of Contents An Overview, Peter T. Kissinger Fundamental Concepts of Analytical Electrochemistry, Peter T. Kissinger, Carl R. Preddy, Ronald E. Shoup, and William R. Heineman Large-Amplitude Controlled-Potential Techniques, William R. Heineman and Peter T. Kissinger Small-Amplitude Controlled-Potential Techniques, Peter T. Kissinger and Thomas H. Ridgway Introduction to Analog Instrumentation, Peter T. Kissinger Overcoming Solution Resistance with Stability and Grace in Potentiostatic Circuits, David K. Roe Conductivity and Conductometry, F. James Holler and Christie G. Enke Electrochemical Cells, Fred M. Hawkridge Carbon Electrodes, Richard L. McCreery and Kristin K. Cline Film Electrodes, James L. Anderson and Nicholas Winograd Microelectrodes, Adrian C. Michael and R. Mark Wightman Chemically Modified Electrodes, Charles R. Martin and Colby A. Foss, Jr. Mercury Electrodes, Zbigniew Galus Solvents and Supporting Electrolytes, Albert J. Fry Electrochemical Studies at Reduced Temperature, Dennis H. Evans and Susan A. Lerke Electroanalytical Chemistry in Molten Salts, Charles L. Hussey Vacuum-Line Techniques, Vladimir Katovic, Michael A. May, and Csaba P. Keszthelyi Electrochemistry in the Dry Box, Steven N. Frank and Su-Moon Park Digital Simulation of Electrochemical Problems, J.T. Maloy Evaluation of Mechanisms of Organic Reactions, M. Dale Hawley Electroorganic Synthesis, Eberhard Steckhan Instructional Examples of Electrode Mechanisms of Transition Metal Complexes, William E. Geiger Electrochemical Preconcentration, Joseph Wang Controlled-Current Coulometry, David J. Curran Electrochemistry in Pharmaceutical Analysis, Marvin A. Brooks and Eric W. Tsai Electrochemical Detection in Liquid Chromatography and Capillary Electrophoresis, Susan M. Lunte, Craig E. Lunte, and Peter T. Kissinger Photonic Electrochemistry, Andrew B. Bocarsly, Hiroyasu Tachikawa, and Larry R. Faulkner Principles and Techniques of Electrochemical-Electron Paramagnetic Resonance Experiments, Ira B. Goldberg and Ted M. McKinney

  • 盐酸雷尼替丁系统适用性试验-2015中国药典

    盐酸雷尼替丁系统适用性试验-2015中国药典

    [align=center][b]盐酸雷尼替丁系统适用性试验-2015中国药典[/b][/align]色谱条件色谱柱:Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mm货号:M05CLA25流动相A:酸盐缓冲液(取磷酸6.8ML置1900ML水中,加入50%氢氧化钠溶液8.6ML,加水至2000ML,用磷酸或50%氢氧化钠溶液调节pH 值至7.1±0.05):乙腈=98:2流动相B:磷酸盐缓冲液-乙腈(78 : 22)梯度程序:[img=,617,209]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811131416404930_2830_2428063_3.png!w617x209.jpg[/img]流速:1.5ML/min柱温:35℃波长:230nm进样量:10μL[img=,534,227]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811131416589880_2883_2428063_3.png!w534x227.jpg[/img]结论:1. 出峰顺序为杂质I,雷尼替丁2. 杂质I的相对保留时间约为0.853. 雷尼替丁峰和杂质I峰的分离度大于4.0以上指标都符合药典要求。本应用来源于Kromasil微信公众号

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