除虫菊素

除虫菊酯 对应的英文是 pyrethrin除虫菊素 对应的英文是 pyrethrins[color=#DC143C][B]就差一个S ，这两个产品有区别嘛？？？[/B][/color]请指教cas no ， 结构式，分子式等等我查到的信息如下：除虫菊素(pyrethrins)　　　　又称：天然除虫菊素　　是由除虫菊花(Pyreyhrum cineriifoliun Trebr)中分离萃取的具有杀虫效果的活性成分．　　它包括除虫菊素I（pyrethrins Ⅰ）、除虫菊素II（pyrethrins II）、瓜菊素I（cinerinⅠ）、瓜菊素II（cinerin II）、茉莉菊素I（jasmolin I）、茉莉菊素II（jasmolin I）组成的。　　天然除菊素见光慢慢分解成水和 CO ，因此用其配制的农药或卫生杀虫剂等使用后无残留对人畜无副作用，是国际公认的最安全的无公害天然杀虫剂 　由于除虫菊素是由除虫菊花中萃取的具有杀虫活性的六种物质组成，因此杀虫效果好，昆虫不易产生抗药性，可用于制造杀灭抗性很强的害虫的农药。　　除虫菊素具有麻痹昆虫中枢神经作用，为触杀性杀虫剂因此杀虫速度快、易于被农户接受。　　用其配制成卫生喷雾剂可用于家庭卫生杀虫，配制成农药可广泛用于绿色蔬菜、绿色水 果、绿色茶叶等经济作物的杀虫。除虫菊素抑制神经组织．其不溶于水，易溶于多种有机溶剂。对高等动物低毒，　　虽然菊花在制作和使用中容易引起皮炎．甚至特殊的过敏 ．但在商品制备过程 中可消除此影响。对鱼类等水生生物和蜜蜂有毒。杀虫活性较高．属神经毒剂，主要起触杀作用。 　除虫菊素具有杀虫和环保两大功能，是任何化学杀虫剂无法相比的．　　其特征和优势在于： 　　　（1）对哺乳动物低毒：除虫菊素是现有的杀虫剂中毒性最低的产品之一，即使偶然吞咽也会很快代谢；　　　（2）高效广谱性：由于除虫菊素中含有一组结构相近的杀虫成分，所以对杀虫有高效广谱性。（3）触杀作用极强，致死率极高，且使用浓度低。（4）作用快速：除虫菊素具有快速击倒、堵死气门致死的触杀作用。 除虫菊酯 pyrethrin性质：植物白花除虫菊中有杀虫药用价值的有效成分。其主要成分有除虫菊酯Ⅰ(pyrethrinⅠ)C21H28O3，除虫菊酯Ⅱ(pyethrinⅡ)C22H28O5，瓜叶除虫菊酯Ⅰ(简称瓜菊酯Ⅰ，cinerinⅠ)C20H28O3和瓜叶除虫菊酯(简称瓜菊酯Ⅱ，cinerinⅡ)C21H28O5。都是精油。除虫菊酯Ⅰ的R为CH3—，R'为—CH2—CH=CH—CH=CH2；除虫菊酯Ⅱ的R为CH3O—CO—，R'为—CH2—CH=CH—CH=CH2；瓜叶除虫菊酯Ⅰ的R为CH3—，R'为—CH2—CH=CH—CH3；瓜叶除虫菊酯Ⅱ的R为CH3O—CO—，R'为—CH2—CH=CH—CH3。无色粘稠的高沸点液体。溶于石油等有有机溶剂。在日光、空气、高温和碱性物作用下会引起分解而失效。是制备蚊虫香的主要原料。对人畜毒性低，使用安全。对昆虫的毒力强度，以除虫菊酯Ⅰ最强，瓜叶除虫菊酯Ⅰ次之，除虫菊酯Ⅱ再次之，瓜叶除虫菊酯Ⅱ最弱。农业上常配成溶液或乳剂使用。

气相色谱做除虫菊素：溶剂峰出了 标样峰也有，就是没有内标物峰 不知道怎么办了，头一次做 求高人指点！

各位，请问除虫菊酯，阿维菌素，溴氰菊酯如何测试啊，有什么测试标准。我在网上找到国标，但是我们实验室较小，溴氰菊酯，除虫菊酯都用GC-ECD的检测器，阿维菌素用液相色谱，也不是C18,C8的柱子，如何办啊，有什么国外标准吗

请教下大家如何检测除虫菊素（pyrethrins）的检测？用什么仪器比较好？

[color=#444444]天然除虫菊素（用量5%左右）和增效醚（PBO用量10%左右）混合使用时，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析（DB-1柱），茉酮菊素I、除虫菊素I的峰总是和PBO的峰重叠，请问有没有其它方法将这三个峰分离开，同时也不影响天然除虫菊素其它几个有效成分的出峰，谢谢！[/color]

有谁做过拟除虫菊酯速测的么？相互交流一下吧，学习学习，谢啦

各位大侠，请问一下按中国药典附录规定测定拟除虫菊酯的残留量时，需要用到混合小柱，其中的填料氧化铝、微晶纤维素，硅藻土分别什么进行处理才能用，急用，谢谢！！

许多中小学宿舍(在我们地方)长期使用电灭蚊液，连续多年，每年90天左右，每天时长9小时左右，密闭不通风(宿管阿姨说灭蚊效果好)，学生儿童长期暴露拟除虫菊脂农药中肯定会慢性中毒，危害严重(文献报道略)，宿舍墙壁、地板、床、桌椅农药残联肯定高，求专业老师告诉检测途径、联系方法，救救成百上千学生儿童，叩首！17873893682张希斌

请问用GC检测拟除虫菊酯农药类农药残留时提取剂是怎么选的啊？ 提取剂、农药、样品是个什么关系啊？还有就是可不可以发一个适合的国家标准法给我啊！谢谢

我在做农残(除虫菊酯类) 的检测,在样品前处理方面有些问题,请教: 我用FLORISIL柱子,用什么溶剂做洗脱剂?能够先用丙酮活化,在用正己烷上柱子吗?

拟除虫菊酯的代谢产物3PBA(3-苯氧基苯甲酸)能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]检测吗，可用的检测方法有哪些

大家好 请问拟除虫菊酯类农药的结构特点是什么？

各位前辈好，请问有用SPME测拟除虫菊酯类农残的么？富集倍数能做到多少啊？有时间交流下 O(∩_∩)O~

请问有机氯，拟除虫菊酯用GC-ECD做标准曲线时，大家都是用什么做为内标物的啊

请问拟除虫菊酯类农药到底有多少种呢？如果开发一种该类农药的前处理方法，涵盖到多少种才行呢？

除虫菊酯残留的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析方法

我们国家目前使用农药有：有机氯类，有机磷类，氨基甲酸酯类，拟除虫菊酯类这几类，请问有机氯，有机磷，氨基甲酸酯类，拟除虫菊酯如何分类？如果根据结构来分类，它们每一类的主要官能团又是什么？请讨论。

我想了解国内外目前关于拟除虫菊酯的测定方法,以及它们的中毒机理~和解救方法.并附带资料,发到我的邮箱里面~谢谢E-mail:liuyz1205@yeah.net或者 57120love@163.com

各位大虾：哪位可以提供《SN/T1117-2002,2003进出口茶叶中多种菊酯类农药残留检验方法》，《GDFB214-2003茶叶中硫丹、拟除虫菊酯的农残检验方法》。这些是商检局的检验方法。谢谢！

各位大侠...请问一下,拟除虫菊酯农药能用GC-FID检测么?现在常见的拟除虫菊酯类有哪些?怎样能找到它们的MRL(国际或国标也行),谢谢呀~~

我是刚刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的！请问有没有除虫菊酯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析方法？谢谢各位了！[em04]

各位同行大家好： 做蔬菜中有机氯及拟除虫菊酯类农残时标准曲线时，配的标准系列浓度都是多大，小弟是新手。谢谢你们

安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]在做拟除虫菊酯类时一个因子多个峰怎么处理曲线[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007091010499593_3522_3552473_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007091011013521_1857_3552473_3.png[/img]

求助专业检测老师，有中小学生儿童宿舍长期使用电灭蚊液，学生儿童长期暴露拟除虫菊脂农药中会慢性中毒，求助专业检测机构老师告诉检测机构和途径(17873893682张希斌)，救救成百上千学生儿童，叩谢！

用GB 17332测定有机氯和拟除虫菊酯类农药的实验中，如何装色谱柱？

做农残不是很熟悉，对农药也不熟悉，请问一下各位农残检测的大侠，在常检测的拟除虫菊酯类农药中，有几种是有多种异构体的，就是说一个标准品单标，在GCECD上会出现多个峰的？谢谢了！

想问一下大家，这个SPE小柱能不能用于净化拟除虫菊酯类检测的过程？如果可以，是按说明书的活化还是按762标准活化呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811050036016234_5255_3302856_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811050036023983_5462_3302856_3.png[/img]

最近采用2005版药典附录（53页）方法测定金银花药材的拟除虫菊酯类农药残留量，对方法中所述的（混合小柱填料）氧化铝、微晶纤维素的规格、种类，比如中性还是碱性、目数等很迷惑；另外，试验结果总觉得农残峰和杂峰分离不好，不知道是方法问题还是操作问题，求助各位同行前辈多多指点啊！

第一次做茶叶中拟除虫菊酯的测定，混标已经做出来了，但是样品加标却出不来，把我们样品处理的方法写出来，请大家指教。取2g左右的样品用25ml的乙腈来提取，然后取出10ml来放入加有Nacl的比色管2中振摇，然后过弗罗里硅小柱，最后浓缩近干，加正己烷5ml测定。样品前处理有什么问题请大家指教一下。加标就是出不来，不知跑社么地方去了。