溴代戊醚

广东省环境监测中心实验室邱祖楠说：“社会上有闻酒师、闻香师这些职业，我们则有‘闻臭师’，专业的名字是嗅辨员。”嗅辨员是由空气中来历不明的臭气催生的一种新职业，有严格的要求，不是随随便便就可以当。抽烟的、喝酒的、有鼻炎的都不行，“嗅辨员不能有嗅觉器官疾病，经嗅觉检测合格的，可连续三年承担嗅辨员的工作。”邱祖楠透露。　　“闻臭师”在人们印象中是一种颇为神秘的工作，这些被称为“空气小护士”的嗅辨员究竟是如何工作的呢?日前，记者跟随广东省环境监测中心的嗅辨员们进行了现场采样、实验室嗅辨的全过程体验。　　现今的环境监测中各类仪器众多，但对于臭气，检测主要还是靠鼻子。因为臭与不臭，用仪器很难确切判断。业内人士告诉记者，臭气的味道不仅取决于它的种类和性质，也取决于它的浓度。浓度不同，同一物质的气味也会改变。例如将极臭的吲哚稀释成极低的浓度时就会变成茉莉的香味，低浓度的丁醇则会发出苹果酒的芳香。相反，高浓度的香水也会给人不愉快的感觉。因此，在评价臭气时，是以感受到的浓度强弱为准，而不是以“香”和“臭”来划分。　　据中心实验室主任肖文透露，现在实验室正式的嗅辨员有十来个人，臭气浓度监测相对其他污染物检测分析来说比较少做，因此很多嗅辨员都兼其他污染物的检测。嗅觉测定法如今已被世界各国普遍认同，我国也早在1994年实施国标法——《空气质量恶臭的测定三点比较式臭袋法》。“三点比较式臭袋法测定是目前我们实验室用来检测臭气的方法，通俗地说，就是将三只无臭袋中的一只充入一定稀释比例的被测样品，剩下的两只充入清洁空气，让嗅辨员识别、记录有臭气袋，若需要则再逐级进行稀释、嗅辨，直到实验终止。”邱祖楠解释说。　　据悉，嗅辨员用鼻子鉴定的结果具有法律效应。按照规定，某地一旦被判异味超标，有关部门将按相关的法规进行处理，违法、违规单位有可能受到相应的处罚。　　垃圾场蹲点采样 每个点采集3次　　那么，看似有趣的嗅辨，实操是怎样的体验呢?日前，记者随同省环境监测中心应急科的8人浩浩荡荡地奔赴深圳，准备进行臭气现场采样。采样瓶、真空泵、真空表、硅橡胶塞̷̷采样人员早早地就在进行准备工作了。“我们采样前要对采样瓶采用空气吹洗，再用真空排气处理系统抽真空。”省监测中心应急科周智解释说。据了解，这些处理好的真空采样瓶要在24小时内使用。　　另外，对采样地点(臭气环境)的污染调查也要提前做好。“这次的采样有10个点，围绕着这个垃圾处理厂，从上风口到下风口都有点。”实际上，臭气采样过程是枯燥的，每个点都要采集三次，每次间隔一个小时，采样人员顶着大太阳在路边窝着，每次垃圾车经过还不时飘来异味̷̷　　每次收集完，再写好标签贴上，每个点重复这个步骤三次。采集完的样品编号、采样记录都要核实无误放入玻璃仪器采样箱内，在24小时内完成测定，保证结果的有效性。　　臭气不断稀释 6名嗅辨员“闻臭”　　完成采样后，下一步进行的就是实验室嗅辨。按照规定，臭气样品要稀释后才能进行嗅辨。由实验人员首先在3L无臭袋内按稀释梯度配制几个不同稀释倍数的样品，进行嗅辨尝试，从中选择能嗅出气味又不强烈刺激的样品，以此为初始稀释倍数。　　实验员将18只3L无臭袋分为6组，每组的三只袋分别标上A、B、C号，其中一只注入稀释样品，另外两只注入清洁空气，清洁空气是怎么得到的呢?当然不是。据邱祖楠介绍，清洁空气是没有受到臭气污染的自然空气经过活性炭的过滤，由嗅辨员嗅辨确认无异味的气体。接着将准备好的这6组18只气袋分别发给六名嗅辨员进行嗅辨，挑出有味气袋。　　嗅辨室要保证远离散发臭味的场所，室内能通风换气并保持温度在17～25℃。“为了保证结果的准确性，嗅辨当天是不能喷香水或者擦有味道的化妆品的，有刺激性气味的食物也不能吃，要是嗅辨员有情绪不稳定的也不能参加测定。”　　他表示：“很多时候严格测试结果是达标的，但是投诉人觉得结果不对。可能因为其他原因，比如天气，或者采样人员在采样时刚好处在它浓度较低的时候。”

OMNIS 奥秘一代平台是瑞士万通的模块化化学分析平台，其功能越来越强大：随着OMNIS奥秘一代库仑法卡尔费休水分测定仪的推出，OMNIS奥秘一代的用户现在可以使用全部的滴定方法：pH测量、电位滴定、光度滴定、温度滴定、容量法卡尔费休滴定以及用于痕量水分测定的库仑法卡尔费休滴定。库仑法是测定液体、固体和气体基质中痕量水分（10 µ g~10 mg绝对含水量）的首选方法。该法操作简单，三分钟内即可获得结果，且是一种绝对方法，无需进行滴定度测定。OMNIS 奥秘一代库仑法卡尔费休水分测定仪的灵活性极强：如果样品量增加，用户可以再增加一个 OMNIS 奥秘一代库仑法卡尔费休水分测定模块，如：同时测定水分含量和溴指数，或使用不同的试剂进行分析。在 OMNIS 奥秘一代库仑法卡尔费休水分测定仪上增加一个 OMNIS奥秘一代加液模块，可消除与卡尔费休试剂接触的风险，实现全自动更换用完的试剂。此次与 OMNIS 奥秘一代库仑法卡尔费休水分测定仪一起推出的新品，还有OMNIS 奥秘一代机器人样品加热炉。通过载气提取水分，可对无法直接在滴定池中分析的基质（如，固体）进行水分测定。OMNIS 奥秘一代机器人样品加热炉可选择安装一个或两个加热模块，获得更高的灵活性和更优的性能。在完全无人值守的情况下，OMNIS 奥秘一代机器人样品加热炉可分析多达100 个装在 6 mL 标准样品瓶中样品的水分含量。了解更多关于 OMNIS 奥秘一代库仑法卡尔费休水分仪

多溴二苯醚(PBDES)是一类环境中广泛存在的全球性有机污染物，由于其具有环境持久性，远距离传输，生物可累积性及对生物和人体具有毒害效应等特性，对其环境问题的研究已成为当前环境科学的一大热点。2009年5月，联合国环境规划署正式将四溴联苯醚和五溴联苯醚、六溴联苯醚和七溴联苯醚列入《斯德哥尔摩公约》。多溴二苯醚的最大用途是作为阻燃剂，在产品制造过程中添加到复合材料中去，以提高产品的防火性能。其中十溴二苯醚(PBDE-209)，由于它价格低廉，性能优越，急性毒性在所有溴二苯醚中最低，所以在全球范围内使用最广，如用于各种电子电器和自动控制设备、建材、纺织品、家具等产品中。据统计，十溴二苯醚占阻燃剂总量的75%以上。那么这种污染物对人体有没有伤害呢？急性中毒的话基本毒性很低，多数为慢性中毒，长期接触对人体造成的损伤主要表现为组织损伤、发育畸形、干扰内分泌、影响生殖功能、致癌等。且具有生物累积性，可通过食物链富集。空气中多溴二苯醚的污染引入有多方面的原因，主要为工业排放，家庭电器的排放，电子垃圾拆解(特别是无序焚烧)，会向空气中释放大量的多溴二苯醚。参考HJ 1270-2022 《环境空气26种多溴二苯醚的测定高分辨气相色谱-高分辨质谱法》Detelogy提供环境空气中测定多溴二苯醚的测定方案。该标准将于2023年6月15日实施。实验步骤Step1 采集用镊子将滤膜放入洁净滤膜夹内，滤膜毛面朝向进气方向，压紧。采样结束后，取出滤膜，滤膜尘面向内对折放入保存盒中。Step2 提取将采集的样品放入萃取池中，加入提取内标，避光平衡1h后，利用iQSE-06智能快速溶剂萃取仪对其进行提取。注: 提取完毕后，若提取液中含有水分，加入无水硫酸钠至无水硫酸钠颗粒可自由流动，充分除水。Step3 预浓缩用FlexiVap-12全自动智能平行浓缩仪浓缩至1-2mL，待净化。Step4 净化安装好复合硅胶柱后净化，70 mL 正己烷进行活化，上样后，打开阀门，控制流速在每秒1滴~2 滴，收集全部样品流出液。加入 100mL 正己烷进行洗脱，收集。Step5 浓缩用FlexiVap-12全自动智能平行浓缩仪浓缩至1-2mL。Step6 上机样品制备向进样瓶中加入 20μL壬烷，将浓缩后的样品液转移至其中，用MFV-24智能氮吹仪浓缩至约20μL后，向进样瓶中添加进样内标，混匀，待分析。Detelogy仪器亮点亮点中的亮点：FlexiVap-12/24与iQSE-02/06智能快速溶剂萃取仪能实现无缝衔接！！！

为充分发挥新污染物标准样品的量值溯源和质量控制作用，标样所依托国家生态环境标准项目和新污染物调查监测试点项目，成功研制土壤中多溴二苯醚和异辛烷中十溴二苯醚溶液等2项标准样品，并于近期提供监测机构试用，目前反馈良好。 标样所将继续积极落实生态环境部关于新污染调查监测试点的有关工作部署，紧盯《重点管控新污染物清单（2023年版）》，有序开展壬基酚、全氟化合物等新污染物标准样品制备技术研究，提升新污染物标准样品科技创新能力，持续完善新污染物标准样品体系，加快推进新污染物标准样品应用转化，为新污染物治理提供质量管理技术支撑。

2013年9月24日，美国环境保护局(EPA)根据环境设计(DfE)项目颁布了阻燃剂六溴环十二烷(HBCD)替代物的报告草案。该机构称，六溴环十二烷具有持久性、生物累积性和毒性等特性。　　DfE替代物评估报告确定了两种可行的用于聚苯乙烯建筑保温的HBCD替代物，以及一个目前预计不可行的替代物质列表。EPA在报道中称，其中一种物质，丁二烯-苯乙烯溴化共聚物(butadiene styrene brominated copolymer)预计比六溴环十二烷安全，目前在美国已经处于商业化生产中。　　尽管EPA继续支持急需改革有毒物质控制法案(TSCA)，该机构目前正采取措施解决公众关注的某些阻燃化学品的问题，包括向企业公开公司各种信息以帮助他们做出决定选择更安全的化学品。　　今年三月，该机构根据TSCA工作计划决定对20种阻燃剂进行风险评估。包括六溴环十二烷在内的其中四种，都是“全面风险评估”的对象。EPA将于今年晚些时候开展评估，并预计于2014年将风险评估草案向公众公布，并接受同行评议。

细胞排出废物的“垃圾桶”，到如今科研界热度居高不下的宠儿，外泌体在某种意义上完成了质的飞跃。外泌体是细胞分泌到胞外的一种囊泡（Extracellular Vesicles，EVs），其大小为30-150nm，具有双层磷脂膜结构，含有丰富的内含物（包含蛋白质、核酸等多种活性生物分子）。外泌体应用于疾病诊断、药物装载及做为治疗药物等方面，它穿透性极强、吸收更佳、低免疫原性，使得它成为了非常优质的“活性物质递送系统”。外泌体由蛋白质、核酸、脂质组成，含有较高水平的胆固醇、鞘磷脂及饱和脂肪酸。相比其他载体，外泌体在递送药物方面有着显而易见的优势：①外泌体的安全性非常高；②外泌体有非常好的靶向性潜力；③外泌体具备工程改造潜力；④外泌体有优秀的多分子装载能力。药物递送系统（DDS）的表征是新药研发致关重要的一个环节，反应DDS 的特性。冷冻电镜是外泌体直观表征的不二利器，通过将外泌体样本快速冷冻，可以获得外泌体近生理状态下形貌信息细节，直接表征多项指标；还可以通过冷冻电子断层扫描技术获得外泌体近生理状态下的3D结构，为新药开发打开纳米世界的大门。随着冷冻电镜技术的不断发展，已经突破分辨率极限，达到原子级别。冷冻电镜技术对外泌体的探究越来越细致，为了更深入的走进外泌体，了解冷冻电镜下的新一代药物递送载体，药融圈联合赛默飞共同邀请到苏州唯思尔康科技有限公司SVP何新军以及赛默飞世尔科技材料与结构分析业务拓展经理刘靖怡2位行业专家，于2023年5月18日做客线上直播间，揭开外泌体的神秘面纱。

人间四月，草长莺飞。2017科学仪器发展年会（ACCSI2017）于2017年4月24日，在南京国际青年会议酒店召开，1000余位高端人士与会。此次盛会上，最受瞩目的是颁奖环节。　“2016年度科学仪器行业优秀新产品”获奖名单于ACCSI 2017之“仪器风云榜颁奖盛典”上揭晓，20台仪器获奖。瑞士万通中国有限公司“OMNIS奥秘一代全新电位滴定平台”获此殊荣！ 获奖产品简介产品名称：OMNIS奥秘一代 全新电位滴定平台型号：OMNIS奥秘一代生产厂家：瑞士万通典型特点：更快速、更安全、更简单！瑞士万通重新定义了电位滴定仪：揭晓OMNIS 奥秘一代。OMNIS奥秘一代是瑞士万通公司为了满足当今实验室需求而推出的一整套全新的电位滴定系统。ONMIS奥秘一代不仅仅是一台简单的电位滴定仪，她是我们聚焦于您和您的实验室的需求而开发的电位滴定系统，她可以让您更快速的得到分析结果，实验更安全、更方便、更高效。简而言之：演绎电位滴定全新境界。 点击这里体验OMNIS奥秘一代 OMNIS奥秘一代意味着什么？● 更快速！可进行四个样品同时分析！● 更安全！3S – Safe安全、Secure可靠、Smart智能 ● 更简单！真正的智能操作软件 ● 更灵活！模块化设计理念 ● 更多！巧妙节省实验室空间

据CHEMICAL WATCH网站消息，近日，加拿大环境部公布了一份对多溴联苯醚(PBDEs)的限制提案。该提案认为十溴联苯醚可在有机体内大量累积，并可能转化成生物蓄积毒性或潜在生物蓄积毒性物质，对有机体高度有害。但溴化阻燃剂行业协会(BSEF)对此结论并不认同，特别是在十溴联苯醚的脱溴相关问题上，两者分歧十分严重。　　加拿大政府于今年3月公布的多溴联苯醚风险管理修正策略在经过60天的公众评议后，现在做出最终决策论断：　　按照加拿大环境保护法(CEPA)要求，需立即正式禁止制造、使用、销售和进口产品中的四溴、五溴、六溴二苯醚及所有多溴联苯醚。使用、销售和进口领域的禁令扩大到七溴、八溴、九溴和十溴联苯醚同类及所有树脂类或含有这些物质的聚合物。　　禁止使用、销售和进口含四溴到十溴联苯醚超过0.1%的所有新产品。　　加强联邦环境质量手册对多溴联苯醚的检测。　　对包括含有多溴联苯醚及相关成分的堆填区、焚化炉和回收设施制定风险管理战略措施。　　检测加拿大民众对于多溴联苯醚的暴露情况和空气中的多溴联苯醚浓度。　　此外，加拿大环境部还针对六溴环十二烷(HBCD)发布了一份评估筛选报告草案和一份风险管理范围文件，两份文件的公众评议日期皆为60天，截至日期为10月27日。　　BSEF协会还补充说，加拿大现在发布的六溴环十二烷筛选评估和风险控制范围报告即表示支持聚苯乙烯保温泡沫在联合国和欧盟整体过渡阶段授权使用六溴环十二烷。

2009年12月16日，美国众议员平格里(Chellie Pingree)提出法案，建议逐步禁止输入、输出及在美国分销十溴联苯醚(deca-PBDEs)、十溴联苯醚混合物及含十溴联苯醚产品。法案为生产商设定年度配额，直至2013年完全禁止为止。　　上述法案提出后一日，环保局即宣布美国两大十溴联苯醚生产商Albemarle Corporation、Chemtura Corporation，以及美国最大十溴联苯醚进口商ICL Industrial Products Inc已经同意在2012年12月31日前停止生产、进口及销售大部分在美国使用的十溴联苯醚，2013年底前完全停用十溴联苯醚。　　多溴联苯醚向来在多类家庭用品中用作阻燃剂，包括电子产品、布艺产品及家具等。数个州的监管当局声称，一些对动物进行的研究显示，多溴联苯醚可以影响脑部发展、行为及学习能力。五溴联苯醚及八溴联苯醚可能是最有害的多溴联苯醚，十溴联苯醚的危害性较低，但用途较广。美国多个州已经禁用五溴联苯醚及八溴联苯醚 有4个州(缅因州、俄勒冈州、佛蒙特州、华盛顿州)已经立法禁制若干类含有十溴联苯醚的产品。　　1、华盛顿州自2008年1月1日起禁止产销含有十溴联苯醚的褥垫，这项禁令将自2011年1月1日起扩展至含有十溴联苯醚的家居布艺家具、电视机及电脑。　　2、缅因州自2008年1月1日起禁止在褥垫和布艺家具中使用十溴联苯醚，自2010年1月1日起禁止销售塑料外壳含有十溴联苯醚的电视机和电脑。这些限制并不适用于运输工具及其零部件、用于工业或制造过程的设备，或输电用电子线材。　　3、俄勒冈州于2009年6月立法，自2011年1月1日起禁止十溴联苯醚含量超过0.1%的产品。　　4、佛蒙特州自2010年7月1日起禁止售卖或分销所有含五溴联苯醚或八溴联苯醚的产品 自2010年7月1日起禁止售卖或分销含十溴联苯醚的褥垫和布艺家具(于2009年7月1日前购入的存货除外) 2012年7月1日起禁止售卖或分销塑料外壳含有十溴联苯醚的电视机和电脑(于2009年7月1日前购入的存货除外)。这些限制不适用于旧产品的销售或转售，也不适用于汽车或汽车零件。

根据挪威提出的十溴联苯醚(decaBDE)列入斯德哥尔摩公约持久性有机污染物(POP)的提案，欧盟委员会近日要求ECHA按照REACH附件XV准备十溴联苯醚(decaBDE)(CAS: 1163-19-5 EC: 214-604-9)的限制卷宗。目前，ECHA已将十溴联苯醚(decaBDE)从第5批授权物质草案中移除(CIRS新闻：ECHA就新增6种授权物质征求公众意见)，公众将无法对该物质进行评议。　　一旦十溴联苯醚(decaBDE)最终被确定列为限制物质，欧盟将对该物质进行用量和用途的限制，这将严重影响十溴联苯醚(decaBDE)在欧盟的销售。目前，十溴联苯醚(decaBDE)是否会最终列为限制物质，我们还无法得知。瑞旭技术建议十溴联苯醚生产企业及时调整好市场策略，对于正在考虑做REACH注册的企业，建议先暂时放缓脚步，以免出现花费大量成本完成注册，但却无法在欧洲销售的窘境。

“2017北京药物代谢国际学术研讨会” ，将于2017年6月28日在北京飞天大厦酒店召开。本次会议将围绕药物代谢研究领域的前沿方向，以学科交叉与融合、传承与创新为大会主题，邀请刘昌孝院士、王广基院士、丁欣欣教授（美国）、叶建平教授（美国）、俞爱明教授（美国）等国内外药物代谢及相关领域的著名专家就药物代谢及PK/PD等研究的热点给予精彩的大会报告（更多关于会议的细节内容，请参看文章下方的“2017北京药物代谢国际研讨会第二轮通知”）。同时，本次会议将开展青年优秀论文评选活动，旨在鼓励药物代谢领域的青年研究者继承优良学术传统又锐意进取、开创未来。岛津企业管理（中国）有限责任公司为青年学术论坛准备了12份科技感十足的精美奖品，如下： 一等奖1名极米 (XGIMI) Z4X 无框电视& DLP-Link液晶快门式3D眼镜二等奖2名Bose SoundLink 蓝牙扬声器III 无线音箱三等奖3名全新升级版6英寸护眼Kindle Paperwhite电子书阅读器优秀奖6名防泼水大容量双肩旅行背包 拟参加评选者请于2017年6月20日前填写《2017北京药物代谢国际研讨会回执》（请参看文章下方的“2017北京药物代谢国际研讨会第二轮通知”）并邮件至bjdmpk2017@163.com，经会议学术委员会初审评选出12位入选者参加青年学术论坛，并且进行一个5分钟的口头幻灯片展示，最终由评审组评选出一等奖（1名）、二等奖（2名）、三等奖（3名），并颁发证书及奖品。 我们热诚欢迎来自高校及科研院所、医院及医药企业的相关人员参加本次研讨会，进行学术交流。如果您有任何关于2017北京药物代谢国际学术研讨会及青年优秀论文评选问题，请和大会会务组冯茹联系：010-63026112，13552261516，bjdmpk2017@163.com。 --------------------------------------------------------------------2017北京药物代谢国际学术研讨会第二轮通知 “2017北京药物代谢国际学术研讨会”拟定于2017年6月27-28日在北京召开。会议由中国医学科学院药物研究所和中国药理学会药物代谢专业委员会共同主办，“创新药物非临床药物代谢及PK/PD研究”北京市重点实验室和《药学学报》编辑部共同承办。本次会议将围绕药物代谢研究领域的前沿方向，以学科交叉与融合、传承与创新为大会主题，邀请刘昌孝院士、王广基院士、丁欣欣教授（美国）、叶建平教授（美国）、俞爱明教授（美国）等国内外药物代谢及相关领域的著名专家就药物代谢及PK/PD等研究的热点给予精彩的大会报告（会议日程附后）。同时，本次会议将开展青年优秀论文评选活动。拟参加评选者需提供论文题目及摘要，经会议学术委员会初审后入选者参加青年学术论坛，由评审组评选出一等奖（1名）、二等奖（2名）、三等奖（3名），并颁发证书及奖品。我们热诚欢迎来自高校及科研院所、医院及医药企业的相关人员参加本次研讨会，进行学术交流。主办单位主办单位：中国医学科学院药物研究所、中国药理学会药物代谢专业委员会。承办单位： “创新药物非临床药物代谢及PK/PD研究”北京市重点实验室、《药学学报》编辑部。会议组织机构大会主席：李燕 大会学委会主席：蒋建东大会名誉主席：刘昌孝 王广基 丁欣欣（美国） 叶建平（美国） 俞爱明（美国） 大会学委会成员（按姓氏拼音顺序）：陈晓光 顾景凯 胡蓓 李川 刘晓东 司端运 宋海峰 杨凌 章国良 张振清 曾苏组委会主任：王 琰 郑爱莲 叶仙蓉 秘书组成员：于韬 张莉（外事） 郭焕芳 扈金萍 会务组成员：陈晖 盛莉 冯茹 刘茵 赵小童 张歆媛 马超 马殊荣 岳瑞 赵朕雄 陈静会议邀请国外、国内专家名单国外专家：丁欣欣 教授 College of Nanoscale Science，SUNY Polytechnic Institute，USA叶建平 教授 Pennington Biomedical Research Center, Louisiana State University, Baton Rouge, Louisiana, USA俞爱明 教 授 University of California, Davis Campus, School of Medicine, Sacramento, CA, USA 国内专家：（按姓氏拼音顺序）陈晓光 教授 中国医学科学院药物研究所顾景凯 教授 吉林大学胡 蓓 教授 北京协和医院蒋建东 教授 中国医学科学院药物研究所李 川 教授 中国科学院上海药物研究所刘昌孝 教授、院士天津药物研究院刘晓东 教授 中国药科大学司端运 教授 天津药物研究院宋海峰 教授 军事医学科学院杨 凌 教授上海中医药大学王广基 教授、院士 中国药科大学章国良 教授北京大学张振清 教授 军事医学科学院曾 苏 教授 浙江大学 会议时间及地点会议时间：2017年6月27日报到；2017年6月28日（星期三） 8:30-17:00，全天会议。会议地点：北京飞天大厦酒店北京市东城区东二环广渠门外南街5号（广渠门桥东南角）。电话：010-69705665会议日程安排8:15-8:30开幕式主持人中国医学科学院药物研究所所长 蒋建东教授致欢迎词李燕中国药理学会药物代谢专业委员会主任委员 刘晓东教授致贺词8:30-12:10大会报告8:30-9:10刘昌孝PET技术在药代动力学研究中的应用蒋建东、丁欣欣9:10-9:50王广基中药药物代谢研究的发展前沿9:50-10:20蒋建东肠道菌生化酶介导的小檗碱个性化治疗10:20-10:50丁欣欣Engineered Mouse Models for Xenobiotic Disposition Studies陈晓光、张振清10:50-11:20叶建平Principle in Development of Type 2 Diabetes Drugs11:20-11:50曾苏肾癌生物标志物药物转运体OCT2的研究和逆转耐药的应用11:50:12:10俞爱明MicroRNA pharmacoepigenetics towards improved therapy12:10-13:00午餐13:00-13:30SCIEX公司张克荣SCIEX代谢物鉴定新方案---应用MetabolitePilotTM软件进行ADC药物及环肽代谢研究13:00-13:30药代重点实验室学术委员会会议李燕13:30-13:50胡蓓Key considerations in FIH trial for innovative anticancer drug刘晓东、章国良13:50-14:10李川中药三萜皂苷类成分的体内药代特征及其参与肝脏OATP1B转运体介导的HDI风险14:10-14:30顾景凯PEG化长循环给药系统的药代动力学研究14:30-14:50宋海峰大分子药物研发进程中的PK/PD/IM整合研究14:50-15:10杨凌 精准诊疗与药物代谢酶探针15:10-15:20茶歇15:20-16:30青年优秀论文评奖12人，5分钟/人司端运、李川、杨凌、王琰16:30-17:00评委讨论评出一等奖1，二等奖2，三等奖316:30-17:00岛津公司吴豪杰进步源于变革——岛津合规性软件系统17:00-17:30闭幕式、颁奖王琰 会议食宿北京飞天大厦酒店为大会主会场，可提供舒适便捷的住宿服务，为保证参会代表能够及时入住，会务组将在北京飞天大厦酒店预定部分房间，请各位参会代表在报名回执中明确是否入住。住宿标准为：标准间和大床房均为450元/天/间（含早），食宿自理。会议注册费会议注册费会议代表收取注册费600元/人。会议注册费缴纳方式（1）银行汇款：开户名：《中国药学杂志》社有限公司开户行：中国银行北京大北窑支行；账号：338956025464汇款时请注明参会人姓名、发票抬头和“2017北京药代会”。采用银行汇款方式提前缴纳会议注册费的参会代表，请在缴费后将汇款单或网银确认页以图片方式发送至会务组邮箱bjdmpk2017@163.com，并注明报名人姓名。以便会务组及时确认您的缴费情况。（2）现场缴费:现场缴费只收现金。八、报名及回执联系诚请各位参会者于2017 年6 月20 日前以E-mail 的方式及时将参会回执反馈给会务组。会务组成员及联系方式：会务联系人： 盛莉：010-63165185，13683394069冯茹：010-63026112，13552261516刘茵：010-63026192，13488889342 赵小童：010-83155442， 13522800630联系邮箱：bjdmpk2017@163.com 2017北京药物代谢国际学术研讨会大会组委会 赞助企业： 附：2017北京药物代谢国际研讨会回执；北京飞天大厦酒店地图。 2017北京药物代谢国际研讨会回执姓名：性别：出生年月：职称：职务：民族：工作单位：发票抬头：开增值税普通发票/增值税专用发票：缴费方式：通讯地址：E-mail：手机/电话：预计到达/离开日期：是否入住酒店：是（ ），否（ ）。是否参加青年优秀论文评选：是（ ），否（ ）。论文题目： 论文中文摘要（少于500字）：目的，方法，结果，结论。目的：方法：结果：结论： 注:请务必于2017年6月20日前将会议回执以电子邮件返回会务联系人,以便预订食宿。 北京飞天大厦酒店地图 北京飞天大厦酒店 北京市东城区东二环广渠门外南街5号（广渠门桥东南角）。电话：010-69705665关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。

2002年SCIEX发布4000 QTRAP®系统产品时，首次将QTRAP®质谱推向市场，该质谱技术是一种将三重四极杆串联质谱与线性离子阱质谱高度结合的复合技术，可同时高灵敏地进行有机物的定量定性分析，目前已广泛应用于药物研发的各个阶段，同时也应用于蛋白、多肽的分析，是药物定性定量的分析利器。　　2022年是SCIEX QTRAP®质谱进入中国的第20个年头，吉林大学顾景凯教授是QTRAP®质谱在中国的首批用户之一。作为药物研发领域的资深专家，顾教授不仅见证了“中国创新药物”市场突飞猛进的发展，也感受到QTRAP®质谱分析技术助力药物研发时的强劲推力。　　药物分析贯穿药物从研发到上市乃至整个药物的生命周期，为药物研发和应用的全链条提供关键的技术和方法。随着纳米科技的迅速发展，纳米药物在疾病的早期诊断、预防和治疗等方面发挥出越来越重要的作用。为适应纳米药物相关的物理、化学及生物学特性，各种分离分析技术得以开发应用，那么当前纳米药物成分分析的常用方法有哪些?高分子药用辅料体内分析又面临哪些难题与挑战?未来纳米药代动力学研究的发展趋势如何?带着这些问题，仪器信息网特别采访了吉林大学顾景凯教授，与他进行了深入的交流。　　吉林大学 顾景凯教授　　相辅相成：仪器技术革命加速药物分析发展　　2021年生物学界公布了一项重要研究进展，人工智能(AI)技术已能精准预测上万对蛋白质的三维结构，其工作量及效率远超多年来该领域科学研究者人力工作的总和。消息一经公布便引发全球关注，该进展也随之被顶级期刊Science、Nature评选为年度技术之一。这一现象背后，反映的是人类科学研究的革命、科学探索的迭代升级，都离不开科学技术/仪器技术的精进。　　20世纪70年代，气相色谱、液相色谱、电化学分析和毛细管电泳分析等先进的仪器分析技术逐渐被用于药物及其制剂的常规杂质检查和定量分析。进入80年代后，为了适应新药研发，满足生物样品分析量少、药物浓度低等要求，各种微量和超微量分离分析技术得以开发应用。其中，最常用的分析方法有免疫测定法、气相色谱法、高效液相色谱法、高效毛细管电泳法及各种联用技术如气相色谱-质谱联用，液相色谱-质谱联用等。“90年代我们使用气相色谱法开展小分子药物分析，当时离子源技术不过关，联用质谱技术发展还不成熟，对现在来说司空见惯的肽、蛋白质、糖、核苷酸等化合物分析，在当时简直是不可思议的事。我最早是在1995年用热喷雾液相色谱-单四极杆质谱(LC-MS)开展药物分析研究，当时的仪器只能做全扫描和SIM(选择离子检测模式)。由于当时质谱技术分析化合物时的灵敏度与选择性不够高，致使药物的定性和定量分析研究工作进展非常有限。1997年以后，我开始全面接触基于大气压离子源(API，包括ESI与APCI)的液相色谱-串联质谱联用技术(LC-MS/MS)，那时候全国医药口的LC-MS/MS还仅是个位数，当时我就察觉到，如果能利用结合了强大液相色谱分离能力及质谱的高选择性、高通量和高灵敏度的LC-MS技术替代传统方法去开展药物代谢和药代动力学的研究工作，也许一周就能完成当时传统分析方法三年的工作量。而且，LC-MS/MS技术从通量、灵敏度、定性和定量等各方面可以把研究结果提高几个数量级，所以我真切感受到技术革命带来的最大变化是研究者可以利用技术创新完成原来做不到的事情。近三十年间，我见证着质谱仪器相关技术的更新发展，我的研究内容也随之不断拓展和延伸，从最初的小分子药物向如今非常火热的大分子、高分子以及纳米药物逐步扩展”，顾景凯说道。　　近几十年，药物分析技术的发展也从体外到体内，从小样本到高通量，从人工到自动化，由单一技术到联用技术。随着医学和生命科学的迅速发展，药物分析科学也呈现出多学科交叉融合的特点及优势，在此基础上发展起来的一系列质谱技术、超微量分析手段，被广泛用于新药研发、药品生产和临床应用的每个环节。　　高分子药用辅料及其PEG化药物的定性与定量分析方法的创新突破　　纳米药物的核心是药物的纳米化技术，包括药物的直接纳米化和纳米载药系统。纳米给药系统是对药物进行靶向递释、降低药物毒副作用的新手段。随着聚合物纳米载体在设计、合成方面不断取得进展，聚合物纳米材料在纳米给药系统中得到了广泛的应用。　　聚乙二醇(Polyethyleneglycol, PEG)是美国食品药品管理局(FDA)认证的无毒、无害且具有良好生物相容性的生物医用高分子材料，常用作与亲水端来修饰药物和纳米制剂。聚乙二醇化(PEG化)是一种将聚乙二醇聚合物以共价方式连接到治疗药物上的技术，具有增加药物水溶性、降低毒性、延长药物循环半衰期以及减少酶降解作用提高生物利用度等优点。但对于PEG这类分子量不唯一，且呈多分散性的高分子聚合物，常用的质谱定量分析方法要实现精准定量还存在多方面的挑战。顾景凯团队近期在国际上率先公开发表了关于PEG、单价与多价态PEG化前体药物及代谢产物定性定量分析的文章，是高分子聚合物全轮廓定量与定性分析领域的一大突破，目前该方法已成功获得中国发明专利授权。　　相比于单一直链型PEG，多价PEG化小分子药物可以大大提高载药量。然而，其体内动态释药规律及药代动力学过程也要比单一直链型PEG化药物要复杂的多。多价PEG化小分子药物除了围绕PEG化药物、PEG及游离药物等部分外还要同时考察不同价态PEG化药物的体内变化规律。随之而来对分析检测方法的考验更加严峻，基于此顾景凯团队利用SCIEX的高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱技术，采用TripleTOF质谱的全谱分析模式(TOF-MS与MSAll)，先通过高效液相色谱将样本中的多价PEG化药及其体内不同形态代谢产物的混合物进行分组分离，使同一组内的同分异构体或同系衍生物具有相同的液相保留行为，再通过质谱选取共有特征性碎片实现各组分的绝对定量，意即在全扫描模式下，所有待测物在Q1中全通过，在Q2过程中经适宜的碰撞能(CE)将待测物打碎，TOF质量分析器扫描通过的全部子离子，获得所有碎片的精确质量信息，然后进行定性与定量分析。　　正如上文介绍的，顾景凯团队提出创新性分析方法，突破了串联质谱所无法全轮廓定量分析高分子药用辅料或PEG化药物的技术难题，使高分子聚合物或药物的全轮廓定量分析成为可能。当前越来越多的研究表明，许多过去被普遍认为是无活性的聚合物纳米材料可能具有某些活性或毒性。因此，建立针对聚合物纳米材料的体内定量分析方法，全面、深入地研究聚合物纳米材料的体内命运具有非常重要的药理学与毒理学意义。　　直面高灵敏度定量定性分析挑战： SCIEX QTRAP®质谱大显身手　　药代动力学是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄的动态变化规律, 并阐明不同部位药物浓度与时间关系的科学。由于药代动力学的硬性要求，其对仪器的灵敏度、选择性以及分析通量等方面都提出非常高的要求。　　“曲普瑞林是由十个氨基酸组成的合成肽，用于治疗激素反应性癌症，比如前列腺癌和乳腺癌，当前该药物已在市场上广泛应用。对于多肽类药物分析来说，由于其与内源性肽和蛋白质的质荷比相近的非常多，背景化学干扰非常强，所以对这类药物分析存在两大挑战，即灵敏度和选择性。通常使用三重四极杆串联质谱进行常规分析时，尽管利用了前端固相萃取净化，高效液相色谱分离以及MRM(多重反应监测技术)母离子选择性极高的分析手段，我们仍然发现有很强的背景干扰，并且信噪比达不到药代动力学的准确定量要求。由于QTRAP® 质谱是将三重四极杆串联质谱技术与线性离子阱质谱技术高度结合的复合技术，所以我们引进了QTRAP® 质谱技术，在四极杆选择、打碎的基础上，利用线性离子阱再次裂解即可获得选择性很高的孙离子。由于离子阱同时具有很强的离子富集功能，这时利用孙离子进行定量分析，就可以大幅度地提高灵敏度，我印象中提高了十几倍，因此成功地满足了药代动力学的定量要求。我们利用 QTRAP® 6500系统成功建立了多肽药物曲普瑞林的分析方法，这让我印象非常深刻。“顾景凯介绍道。　　顾教授与研究生同SCIEX QTRAP质谱合影照片　　推进超低浓度、超强干扰药物分析与纳米药代动力学：串联质谱与差分离子淌度大有可为　　“不仅如此，我们还曾开发了一种选择性好、灵敏度和分析通量高的利马前列素分析方法。利马前列素临床使用剂量极低，用于后天性腰椎管狭窄症的给药剂量为5μg，达峰浓度(Cmax )仅为1.2 pg/mL，这要求利马前列素的定量下限至少达到0 .1～0 .2 pg/mL。同时，体内存在数十倍于利马前列素达峰浓度的内源性化学背景干扰，可以说该药物体内分析面临着以上“瓶颈”问题。　　“基于此，我们的分析方法是通过液相色谱、SelexION™差分离子淌度(DMS)和SCIEX QTRAP® 6500系统三维度分离分析相结合的策略，可降低对液相色谱分离度的要求，缩短了分析时间，提高分析通量，有效避免基质中内源物干扰，减少必需萃取次数，缩短了样品处理时间，在国内率先成功地完成了利马前列腺素片的人体BE评价研究工作。“顾景凯介绍说。　　”这是国际上首次采用DMS-MS/MS实现了如此低药物浓度的准确定量分析，并且我们依照国家药品监督管理局药品审评中心相关技术指南的要求，前后共完成了7500个生物样品的分析，这也是差分离子淌度技术首次用于如此多的生物样品分析评价工作。“顾景凯补充道。　　顾景凯也坦言，当前纳米给药系统的研究进展，国内已处于国际前沿，并且个别领域是国际领先。纳米药物载体的设计属于纳米药物产业上游，发展非常迅速，但针对纳米药物的药代动力学研究，国内外相对来说，是严重滞后纳米药物的设计与制备的，当前药物分析技术的能力远远达不到对纳米给药系统体内命运精准评价所提出的要求，目前主要还是主要依靠下游的药效或毒性评价来间接反映其体内命运，这严重制约了纳米药物的临床转化成功率。下一步需要通过新型的分离与分析手段，进一步推进纳米药代动力学研究的进程。　　对于下一步的研究计划，顾景凯表示，当前团队研究方向主要有三方面，一是多糖类药物的分析 二是mRNA、LNP疫苗不同形态的体内准确分析 三是高分子药用辅料准确定量和定性分析。此外其团队也在开展基于药代动力学性质的前体药物设计合成，目前作为主要参与单位的前体药物已经上市，同时还有两个作为负责单位的前体药物处于IND研究阶段。

4月24日，天津三英精密仪器股份有限公司（简称：三英精密）发布2022年度报告。报告显示，三英精密2022年度实现营收1.28亿元，较去年同期增长24.70%；归属于挂牌公司股东的净利润304.32万元，较去年同期减少34.46%。2022年末，三英精密总资产2.63亿元，同比增长94.44%；归属于挂牌公司股东的净资产1.33亿元，同比增长79.55%。2022年，三英精密完成股权融资约5100万元，调入新三板创新层，通过天津市瞪羚企业认定，并入选工业和信息化部第四批专精特新“小巨人”企业名单，此外，公司参与的国家重点研发计划“基础科研条件与重大科学仪器设备研发”重点专项通过项目立项，且与比亚迪股份有限公司签署战略投资协议。未来五年，三英精密将持续开发电子领域及动力电池等在线无损检测设备，开发新材料检测的广泛应用，加快国产替代进程。报告中提到，由于以美国为首及其盟友的发达国家对中国大陆高端制造业的打压和制裁为三英精密的国产替代进程提供了良好的发展机遇，三英精密自主研发的X射线三维显微镜和工业CT设备，最高图像分辨率可达到0.5微米，目前全球范围内仅德国蔡司可以达到同等水平，这类设备可广泛用于汽车电子、新能源电池、石油地质、航空航天、船舶、兵器等诸多领域的无损检测，逐步实现国产替代。

奥地利安东帕公司已在全球同步推出最新一代，即第五代密度计产品ＤＭＡ　Ｍ．作为全球最精准的数字式密度计制造厂商，安东帕公司继续在市场上处于领导地位。 新的M型密度计汇集几十年经验，是先进设计理念与过去特点优势的完美结合。样品进样无误，测量准确，结果可靠，安东帕公司新推出的M型密度计正是这样一款仪器， DMA系列产品：集成一体参比管，内置高精度铂金温度传感器，全范围粘度修正，M型密度计不仅包含了以上所有的特点，而且功能更加强大。M系列密度计新的功能使得用户对进样和测量过程更有信心，进而对测量结果更加有信心。 数字式密度计/ 密度仪DMA M

. 日本电子株式会社(JEOL)董事总经理栗原权右卫门近日宣布，最新一代钨灯丝JSM-IT300全球正式开始接受订货。JSM-IT300是一款高性能，多功能，多用途的钨灯丝扫描电镜。颠覆性的前卫性外观设计还特别吸引眼球。操作改为触摸屏控制，极为简化，从此操作电镜就像在玩手机。主要特点：1）最新式电子光学系统增强了图像质量2）全新的真空系统3）标配5轴马达驱动超高精度样品台4）扩展功能更加强大5）触摸屏操作6）外观极具魅力

[提要] 一年要尝试闻上千遍臭气样品，闻的臭气能装下180个2.5升可乐瓶子，他们就是靠鼻子来“吃饭”的嗅辨师，也被通俗称为“闻臭师”。”温丰功给记者算了一下，他们一年多则做200次恶臭测定实验，少则做100次，按照每年100次实验计算，每人每次要轮流闻9个3升装气袋子，一年折算下来，闻的气体能装下180个2.5升可乐瓶子。 　　一年要尝试闻上千遍臭气样品，闻的臭气能装下180个2.5升可乐瓶子，他们就是靠鼻子来“吃饭”的嗅辨师，也被通俗称为“闻臭师”。近日，记者走近这些用鼻子监控岛城生活环境的群体。　　■难忘事　　第一次闻的是汗臭味　　2003年8月份，烟台小伙子温丰功大学毕业后到青岛市环境监测中心站工作。两个月后，从不喜欢抽烟的他被单位选派到省环境监测中心站培训考试，那时候他才知道“嗅辨师”这个新名词。　　“我们要分清楚5种标准臭味，分别是花香、汗臭、甜锅巴、成熟水果、粪臭气味。”温丰功还记得当时考试的情景，主考人把5条无臭纸中的3条一端浸入无臭液1厘米，另外两条浸入标准臭液1厘米，然后将5条浸液纸间隔一定距离平行放置，同时让被测者嗅辨。“我还记得，我当时闻出来的第一种气味是汗臭味，后来是花香味，最后这些气味全都闻出来后，考试才算合格。”温丰功说，这些无臭液和标准臭液是用液体石蜡来当溶剂，短时间闻出5种气味不算容易，不过自己从不抽烟，鼻子比较灵敏从而轻松过关，成为青岛第一个“闻臭师”。　　“现在仪器有很多，怎么还需要靠鼻子来分析臭气呢?”记者提出这个问题，温丰功笑着说，现在的嗅辨仪只能测到硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、氨等8种典型的恶臭污染物，而大家闻到的恶臭经常是多种气味混合在一起的，这个就需要更为灵敏的人鼻来判定。温丰功介绍，恶臭是个综合性的概念，一切刺激嗅觉器官，引起人们不愉快的损害生活环境的气体物质都称为恶臭，甚至香过头了的气体也属于恶臭。　　■细小事　　每次测定他先闻原气　　作为市环境监测中心站资格最老的“闻臭师”，温丰功每次做恶臭测定时都要第一个闻采集来的原气，不管臭到什么程度，然后再经过稀释后让其他同事一起来闻气做分析。“我干了9年了，闻的臭气也有很多，应该稀释到什么倍数，多少清楚一些，所以每次让我先来闻原气。”我国的实验室恶臭测定使用的是三点比较式闻臭法，每次闻气必须有6人来闻气袋里的臭气，每个人要闻3组气袋，每次稀释程度不同，直到闻不出来臭味为止。　　记者在市环境监测中心站实验室里见到了这种3升装气袋，18个气袋子要分成6组，每个袋子上都带有A、B、C编号，每组中有两袋子充的是用活性炭净化的空气，另外一袋子是稀释后的臭气。温丰功和两名同事给记者演示了闻气的方法，3名“闻臭师”分别取下气袋上通气管的塞子，右手轻拍气袋，每个闻了 10秒钟。对气袋里的气体比较，他们要各自独立挑出有味气袋，全体嗅辨结束后，再进行下一级稀释倍数实验，每一次分析要进行三次闻气。“我们一个样品实验下来，至少需要一个小时时间，然后对这些数据进行统计分析，最终计算出臭味是否超标。”　　温丰功给记者算了一下，他们一年多则做200次恶臭测定实验，少则做100次，按照每年100次实验计算，每人每次要轮流闻9个3升装气袋子，一年折算下来，闻的气体能装下180个2.5升可乐瓶子。　　■难受事　　闻到恶臭头晕目眩　　温丰功说，现在“闻臭师”的工作范围很广，除了工厂治污验收，还要测定一些固定污染源。“经常闻一些臭气，会不会损害自己的身体呢?”记者问。温丰功说，除了原气外，其他测定的都是稀释之后的臭气，每次只是轻轻闻一下，因此对闻臭师的身体影响不大。“嗅辨只是我们的一种工作，我们平常还要做其他大量的检测工作，并不是每天要闻很多臭气。”此外，闻臭时他们会采取一些保护措施，不能直接凑到气袋上闻，要跟鼻子有点距离，然后轻轻扇动让臭味飞到鼻子里。　　记者了解到，即便这样，前几年有一次在给一家垃圾场的臭气做恶臭测定时，还是让温丰功难受得吃不下饭。“那个垃圾场渗沥液散发的原气掺有海产品腐败、蔬菜腐烂等多种臭味，特别熏人，我闻了一点后就感觉头晕恶心，后来稀释了100倍才好一些，不过当天的午饭我没有吃下去。”　　温丰功告诉记者，他们做出来的恶臭测定结果是具有法律效力的，环保部门要根据结果来责令有关企业作出整改措施。温丰功告诉记者，恶臭已经是我国主要污染之一，农贸市场、垃圾场、厕所、下水道等也是产生源。　　■有趣事　　臭味也能变成香味　　“有时候，我们也能闻到香味，那是臭气稀释后散发出来的。”温丰功说，一些恶臭在稀释到一定程度会变成香味。前两年，在给一家工厂的废气做恶臭测定时，刚开始还是臭味，到后来稀释到1000倍时，这种臭味就变成了一种淡淡的香味了，可能是应了哪句 “物极必反”的说法吧。　　温丰功告诉记者，严格意义上的“臭”包括日常生活中的臭气和香气。通常情况下，不管是什么气体，超过正常值的20倍就是污染。有些香气浓度超高后，气味会比一般的臭气还难闻。　　■禁忌事　　不能抽烟不能化妆　　闻臭师不是件好差事，工作禁忌也不少。温丰功说，由于工作的特殊性，“闻臭师”这种职业并不是所有人都能胜任，从2003年以来参加考试的人群中，只有不到六成人过关。男的不能抽烟，女的不能化妆，还不能有呼吸道疾病，年龄要在18岁到45岁之间。　　“要是有鼻炎的话，就不能担任这个工作，还有感冒期间也不能参加分析工作。”温丰功还告诉记者，根据规定，在需要监测的前一天以及监测过程中，闻臭师不能感冒，不能使用带有香味的物品，如化妆品、洗发水、沐浴液、香皂等，饮食也需要注意，不吃辛辣的、油炸的食品，葱、姜、蒜、辣椒等调味品更不能沾边。“工作时不能抽烟喝酒，是不是有些痛苦呢?”记者问。温丰功说，平常自己不抽烟，也不怎么喝酒，连吃火锅时都不吃香辣锅。“这是工作，我们做的工作跟岛城千家万户密切相关，这点小付出是值得的。”　　温丰功说，站里的环境监测有很多项任务，恶臭测定只是其中一项监测，他的工资在3000元以上。9年来，市环境监测中心站的“闻臭师”已经发展到了近20人，其中六成是女性。记者了解到，由于人的嗅觉会随着年龄的增长减退，闻臭师拿到证书后，并不是终身制，还需要每隔三年重新检测一次，合格后方能在下一个三年周期内担任“闻臭师”。记者 陈勇 摄影报道　　■相关链接　　靠鼻子“吃饭”的人　　除中国之外，美国、英国、荷兰、比利时、日本等国家也设有“闻臭师”职业。美国“闻臭师”每天穿行在熙熙攘攘的人群中，闻他人身体散发出的异味，为人体体味研究实验提供详细的资料。荷兰“闻臭师”分布在工业区及居民区边缘的小屋，不时将头伸出窗外，嗅闻空气中是否有令人讨厌的气味，以便及时控制大气污染。日本“闻臭师”大多专门闻公共厕所，一旦臭味超标，就责成厕所管理员限时除臭。据了解，东京环保当局招募的“闻臭师”在地铁、车站、公厕等发现异味，可立即向环保当局报告，以责成专人限时除臭。从事这项工作的人员月薪可高达50多万日元，约合人民币3.8万元。

迄今为止，我国政府从未批准任何一种转基因大米的商业化种植或进口，但在湖北武汉的超市里，随机购买5种大米，其中3种都含有华中农业大学研制的同一类型转基因成分。含转基因大米是如何轻易流入市场的?记者进行了深入调查。记者拿出的收据被老板撕掉。（央视截屏）销售转基因种子的门市部。（央视截屏）　　调查　　买5袋米3袋含转基因　　2014年4月，记者在湖北省武汉市的一家大型超市，随机购买了5种大米。随后，我们将这些大米送往中国检验检疫科学研究院进行检测，检测结果令人吃惊，在这五种大米中，有三种含有转基因成分，记者发现，欧盟预警系统中所显示的转基因成分也大都是这一类型：BT63。　　BT63未许可商业种植　　BT63是由华中农业大学生命科学技术学院研发的专利转基因抗虫水稻，1999年研制成功，经过11年的评价论证，2009年，BT63转基因抗虫水稻获得了转基因生物安全证书，但并没有得到商业化种植的许可。按照《中华人民共和国种子法》，转基因作物在没有获得商业化种植许可之前是不允许被商业化种植的。那么市场上被检测出的含有BT63转基因的大米来自哪里，在哪里种植，种子从何而来呢?记者在武汉展开了调查。　　抗虫水稻省钱销路好　　武汉市武昌区中山路是著名的种子一条街，这里集中了大大小小数十家种子销售门市部。2014年4月，正是稻子播种的季节，因为BT63转基因水稻的特点主要是抗虫，所以在武汉种子市场上，当地人都把转基因稻种称为抗虫稻。记者调查发现，在江夏区段岭庙的金星村，有不少农民正在种植转基因水稻，他们以40元一斤的价格在金星村的种子销售点买来。BT63转基因抗虫水稻在农民中很受欢迎，因能抗螟虫，可以节省买农药的钱和打药的人工费用，每亩能省二三百元，这对一亩地毛收入只有1000多元的农民很有吸引力。由于抗虫稻销路好，所以种子销售点都愿意向农民推销。但这种水稻尚未被允许商业化种植。　　疑问　　转基因大米如何扩散　　按照BT63转基因抗虫稻项目的带头人、中科院院士张启发的说法，在上个世纪90年代，国家对转基因生物安全管理并没有严格的法律规定，许多科研成果都是大家一起共享，直到2001年国务院发布实施《农业转基因生物安全管理办法》，转基因作物安全管理才变得规范起来。　　张启发说，在此之前，种子公司可以很容易地拿到BT63转基因抗虫稻种，然后自行育种，进而流入市场。但是，据多家媒体报道，张启发曾经担任过一家名叫科尼尔公司的首席执行官，这家公司正是华农有意泄露出转基因水稻的重要源头，当地农业执法机构还因此对科尼尔公司进行了处罚，铲除没有按审批要求种植的转基因水稻。　　根据国家对转基因农作物的管理规定，转基因抗虫水稻在获得生物安全证书之前，必须要进行大规模生产性试验。2003年，农业部先后批准了2000亩农田，用于BT63转基因抗虫水稻的生产性试验，数百户农民参与其中，按照张启发的说法，2002年底，科尼尔公司成立后，刚好实施完成BT63转基因抗虫水稻的生产性试验。那么在生产性试验过程中，是否造成了种子的泄露与扩散呢?　　按照张启发的说法，当时科尼尔公司委托别的种子公司制种，在回收种子之后，再将种子发放给农民，他本人并不参与运作，那么制种公司和农民是否可能将转基因抗虫稻种泄露出去呢?张启发表示农民应该没有这个技术，但种子公司有泄露的可能性。　　水稻种子生产者成谜　　记者找到了当地一位农民，请她帮我们到镇上的种子销售点去买转基因稻种。随后，记者将买到的稻种送往了北京出入境检验检疫局进行转基因检测，检测结果表明，该稻种含有抗虫转基因BT63。根据记者所购买的名为&ldquo 两优江恢902&rdquo 的转基因稻种包装上的信息，该稻种由湖南秀华科技股份有限公司生产，记者找到了当时申报该品种的负责人李永红，他称公司不可能有转基因种子。　　在株洲市种子管理站的协助下，记者对&ldquo 两优江恢902&rdquo 的种子进行了现场取样。检测结果表明，取样的谷种不含BT63抗虫转基因。这也就是说，记者在武汉江夏区种子门市部所购买的种子和湖南秀华科技公司粮库里的种子，不是同一稻种。那么，记者购买的转基因稻种，到底是谁生产的，又是如何进入种子市场的呢?　　记者拿着购买收据到湖北江夏某种子销售点，询问转基因种子来源。对方矢口否认曾经销售该种子，并把记者拿出的收据撕掉。记者打电话给种子管理站，却被告知领导开会，执法人员下乡了。线索中断，谁生产的转基因种子?如何进入市场的?依然是个谜!　　监管　　大米出厂不验转基因　　根据转基因大米外包装上的信息，记者来到了位于武汉市黄陂区城乡结合部的滠口街，在记者买到的被检测出含有转基因的三种大米中，有两种大米的生产厂址就在这里。据倪厂长介绍，他们加工厂的稻谷和大米来自全国各地，在加工过程中，工厂会根据大米的口味和成色做一定调配，然后包装出厂。　　在倪厂长所出示的检测报告里，记者看到，目前武汉市场的大米所实行的是GB1354&mdash 2009标准，这个标准只是对大米的一些物理性指标进行了规定，当地监管部门按照这个标准对大米进行检测后，合格的大米就可以进入市场销售。　　在我国所制定的大米出厂标准中，并不含有转基因的检测项，所以政府监管部门和企业都不会对出厂大米进行检测，这就导致即便有一些大米含有转基因成分，大米销售商和消费者都无从知情。而对于许多出口企业来说，他们也面临同样的问题，因为在不知情的情况下收购了含有转基因成分的大米，导致他们在出口时遭受损失。上海市一家食品厂2013年出口欧盟的一批白年糕中，就被检测出含有转基因成分。　　因为屡次从中国出口的米制品中检测出含有非法转基因，从2012年开始，欧盟开始针对中国出口的米制品实施更为严苛的入境检查，欧盟要求所有中国米制品在出口前都必须出具不含26种转基因的检测报告。　　销售转基因大米属非法　　近年来，不断有媒体报道，湖北武汉地区周边市场上销售的大米中含有转基因成分，与此同时，中国出口欧洲的大米制品也频繁被检出含有转基因成分。在欧盟食品和饲料类快速预警系统通报里，仅2013年中国出口欧盟的大米制品中，就有25次被查出含有转基因成分。迄今为止，中国政府从没有批准任何一种转基因大米的商业化种植，也没有批准转基因大米的进口，这也就意味着，市场上出现的转基因大米和米制品都是非法的。　　2014年5月27日，农业部发布《农业部关于进一步加强农业转基因生物安全监管工作的通知》，要求各级农业部门，要以水稻、玉米、大豆和油菜种子为重点，依法严厉查处非法生产、加工、销售转基因种子行为。

由食品安全导刊及中商食品安全网主办的&ldquo 2010-2011&rsquo 食品安全优秀解决方案TOP100评选颁奖典礼&rdquo 于2011年5月27日在北京湖北大厦召开。此次评选是经过食品安全领域专家评审和《食品安全导刊》杂志读者通过中商食品安全网进行投票选出的，从参与的近百家食品行业相关的企业中，共选出18个&ldquo 优秀品牌供应商&rdquo 、8个&ldquo 优秀解决方案&rdquo 、4个&ldquo 风云人物&rdquo 、3个&ldquo 创新应用&rdquo 奖。戴安中国有限公司获得食品安全优秀解决方案之&ldquo 优秀品牌供应商&rdquo 奖。 近年来&ldquo 皮革奶&rdquo 、&ldquo 染色馒头&rdquo 、&ldquo 瘦肉精&rdquo 等频发的一系列食品安全事件，已将食品安全问题推到舆论的风口浪尖上。2010年至2011年，国家重拳出击，对食品安全国家标准进行征订及修改，表明食品安全问题的管理和规范将越来越严格。戴安公司一直致力于提供食品、药品、环境等领域的解决方案，尤其在食品安全领域，&ldquo 三聚氰胺&rdquo 、&ldquo 香精&rdquo 、&ldquo 皮革奶&rdquo 、&ldquo 食油中的苯并芘&rdquo 等一系列热点检测方法，紧跟形势迅速推出，获得了用户极大认可。戴安公司对这一系列突发事件反应如此迅速，方案如此优质，得益于：一、拥有高效且优秀的应用研发中心，对相关领域的研究保有十多年的研究经验；二、对市场热点问题的持续关注与准确的判断；三、快速反应、精诚合作的团队。获得&ldquo 优秀品牌供应商&rdquo 称号是对戴安中国有限公司十年长期服务的肯定与认可，我们将一如既往的努力，提供更多更优质的解决方案！ 获奖证书及奖杯 戴安在食品安全问题相关的检测方案：1.BPA及其他酚类物质的检测2.戴安应用目录（食品药品部分）如您需要了解更多方案或索取相关文献，请与戴安市场部联系。

每个人都有投保的经验：身体不适时有医疗保险；没有工作时有失业保险；购买爱车时有车辆保险；外出旅行时有人身保险&hellip &hellip ，但是您是否想过为您实验室工作的戴安仪器购买一份服务的保险吗？ 服务保险是一个确保您的仪器正常工作运转的保障，有了这项保险，您的仪器在合同确定的时期内发生任何故障，都有戴安的维修人员及时免费的上门服务，为您维修仪器，为您更换配件，为您做现场的操作培训，为您做仪器的维护保养等等，为您解除仪器使用的后顾之忧。 为仪器购买保险的方式在国外非常流行，目前戴安中国的外企以及合资用户也非常接受这种服务方式，他们将仪器的维护保养交给戴安，自己只关注仪器的使用，他们的做法无疑是明智和省事的，在一些情况下还是非常经济的。 戴安的服务保险分成四个险种：A、为仪器做OQ/PQ认证；B、保外仪器免收上门服务费；C、仪器整机保外维修；D、单次仪器维护和培训。目前针对的服务对象为购买5年以内的仪器，根据仪器使用的年限不同价格有所差异。连续投保会有更大的优惠， 目前戴安的服务保险正在热卖中，戴安的技术服务中心还会根据用户的需求不断推出新的险种，以方便用户投保。如您需要为您的仪器投保，请马上与戴安中国有限公司技术服务中心联系，可直接拨打我们的客户服务专线：010 51209080 购买一份保险，让您的仪器更好地为您服务！

周振，质谱仪器专家，广州禾信分析仪器有限公司董事长，早年毕业于厦门大学，后赴德国深造。2000年，周振研制的高分辨垂直引入式飞行时间质谱仪达到当时国际最高水平，并于当年成功将高分辨技术引入国内，使我国成为少数具有该项研发能力的国家之一。　　今年，中组部邀请60位新中国成立以来各个历史时期创新创业创优人才的优秀代表赴北戴河休假，周振成为广州唯一获邀者。　　　　“我们选择了一条做高难度产品的道路。但质谱仪器，非做不可，并且一定要把它做好。中国在这个领域不该再受制于人”，广州禾信分析仪器有限公司董事长周振当年正是怀着这样的拳拳报国之心，归国创业。8月上旬，作为留学归国创新创业人才的优秀代表，这位40岁的质谱仪器专家，受党中央、国务院邀请，赴北戴河参加暑期专家休假活动。　　从2001年开始，每年的北戴河休假是中组部关心专家学者身心健康、听取专家意见的重要活动。今年活动的主题为“60年辉煌成就与我国人才的贡献”，邀请60位新中国成立以来各个历史时期创新创业创优人才的优秀代表参加休假。　　今年获邀赴北戴河休假的专家学者全广东省只有两人，周振则是广州唯一一名获邀专家。 　　今年40岁的周振早年毕业于厦门大学，后赴德国深造，从事质谱仪器研究十几年，先后在德国、美国的顶级科研机构担任研究人员。2000年，周振在德国该领域顶级科学家的指导下成功研制了分辨率达22000的高分辨垂直引入式飞行时间质谱仪，达到了当时国际同类仪器的最高水平，并于当年成功将高分辨技术引入国内，使我国成为少数具有高分辨飞行时间质谱仪研发能力的国家之一。2004年周振回国创办广州禾信分析仪器有限公司。　　2005年，广州开发区专门为留学人员提供的创业园区及系列优惠政策吸引了周振的注意，禾信迁入广州科学城创新基地。入园后，禾信享受到开发区在协助中小科技型企业融资方面的大力扶持，广州火炬高新技术创业服务中心多次对其进行投融资培训，介绍多家投资公司接洽考察。今年3月，在广州开发区科技局的牵头下，禾信募集资金900万元。 　　中国的质谱仪器研究的学科基础在北京、上海，周振在“先天基础不良”的广东，带着自己的团队，埋头苦干，用短短几年的时间，让业内人士刮目相看——2006年成功研制国内首台大气压基体辅助激光解析离子源高分辨飞行时间质谱仪，获得2008年广东省科学技术一等奖；2007年完成小型化2000分辨率飞行时间质谱分析器，获得3项国家发明专利。　　广州市委常委、开发区管委会主任、萝岗区区委书记薛晓峰曾做出如此评价：“国内两代人做了三十年的项目，在广东被突破了。”

最近十多年，骆汉生感觉在自己的工作岗位上能做的事越来越少。之所以闲下来，是因为他们医院的进口医疗器械没有维修说明书了。　　技师自费参加会议只为揭露黑幕　　骆汉生是湖北省人民医院的一名副主任技师，主要负责医疗器械维修与管理。以前，当这些医疗器械出问题时，骆汉生可以对照着随机附送的维修手册自行解决。但现在，他们只能花高价求助于厂家。　　消失的维修说明书背后，是一个巨大的市场。数据显示，进口医疗器械的维修利润是销售利润的三倍。骆汉生对记者说，他们医院有一份一台990万元的ct机的合同，每年保修费用高达140万元。　　多年来，骆汉生一直在为医疗设备反垄断的事奔波。因此，当得知首届中国医疗设备民族工业发展大会要讨论&ldquo 打破中国医疗设备售后服务垄断坚冰&rdquo 后，骆汉生不请自来，自费赶到了北京会场。　　11月8日这天，骆汉生在包里塞了一沓盖着自己印章的材料，在会场找了个位置坐下。参会嘉宾包括医院领导、本土医疗器械企业以及业内观察人士。嘉宾演讲时，骆汉生主动举手要求发言，因为激动，他的胳膊一直在颤抖。　　&ldquo 这件事，整个中国的医疗机构是受害者，中国的老百姓更是最大的受害者。&rdquo 骆汉生说。　　不提供技术说明书因为涉及专利秘密?　　骆汉生回忆称，大概在2000年以前，供应商在向医院等用户交付进口医疗器械设备时，随机文件会附有技术说明书，说明书中有带有电路图纸的维修手册。但渐渐地，这些供应商在交货时不再提供这一关键的资料了。　　由于没有维修资料，中国的维修师无法自行对设备进行维护和修理。自此，只要仪器设备出现故障，都只能再花钱找厂家解决。　　然而，找厂家解决价格不菲。骆汉生说，目前，各医院的大型设备如ct机、核磁共振仪(mri)等，基本只能依赖购买保修合同来保证设备运行，年保修价格更从十几年前占合同费用的6%飙涨到了目前的近15%。　　而每当中国方面质疑其保修价格时，外资企业会解释技术说明书有许多属于专利的秘密信息，必须进行保护。&ldquo 但同样是设备维修领域，波音飞机等却并非由厂家维修。&rdquo 骆汉生质疑。　　&ldquo 这不是专利问题，是不履行技术说明书的提供义务的问题。&rdquo 他说，进口医疗设备基本上都有维修软件，而使用这些软件所需要的技术说明书是货物的组成部分。　　外资企业的利润主要来自售后维修　　据透露，外企的另一个垄断行为是为维修软件设置密码。　　在不需要密码的时代，骆汉生不到两个小时就可以维修一台ct机。设置密码后，维修成本增加了，效率反而降低了，而且&ldquo 维修时间延长了，实际上是种安全隐患&rdquo 。　　作为这一市场多年的观察者，《中国医疗设备》杂志社社长金东亦深有同感。他对记者说，外资医疗企业在中国香港并不是这么做。　　金东说，外资企业在内地的利润主要来自售后维修，它们不向购买者提供维修相关文件以垄断售后市场，并借机赚得高额利润。　　在8日的会场上，金东给出了一串数据：外资品牌在中国医疗器械市场的利润主要分为销售利润和售后维修利润，两者所占比例分别为25%和75%。售后市场才是外资企业在中国经营医疗器械利润的主要来源，而这一售后市场正处于被外资企业垄断状态中，导致维修价格昂贵。　　中国法律明确规定需配产品说明书　　面对中国技师的&ldquo 指控&rdquo ，一家知名外资医疗器械公司的相关负责人对记者说，外资医疗器械公司在中国并不存在&ldquo 垄断&rdquo 的说法。&ldquo 我们一直都按中国的法律法规办事。&rdquo 　　然而，按照中国的法律，进口医疗器械的产品说明书是不应该消失的。今年6月1日起实施的新版《医疗器械监督管理条例》第四十二条有明确规定：&ldquo 进口的医疗器械应当有中文说明书、中文标签。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求。&rdquo 　　国家食药监总局也出台过更详细的规定。根据《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，医疗器械说明书一般应当包括&ldquo 产品的性能、主要结构、适用范围&rdquo 、&ldquo 安装和使用说明或者图示&rdquo 、&ldquo 产品维护和保养方法，特殊储存条件、方法&rdquo 。其中对于医疗器械说明书中有关安装使用的内容，包括&ldquo 产品安装说明及技术图、线路图&rdquo 、&ldquo 产品正确安装所必需的环境条件及鉴别是否正确安装的技术信息&rdquo 以及&ldquo 其他特殊安装要求&rdquo 。　　骆汉生认为，根据现有的法律法规，随机文件是否缺少关键的技术维修信息，还需要相关部门加强监督检查。　　今年以来，种种迹象表明，政府正希望在医疗器械特别是高端医疗设备领域推进&ldquo 国产化&rdquo 进程。今年5月，国家主席习近平在上海考察调研期间，专门视察了上海的一家医疗设备公司，并表示：&ldquo 现在一些高端医疗设备基层买不起、老百姓用不起，要加快高端医疗设备国产化进程，降低成本，推动民族品牌企业不断发展。&rdquo 几天后，卫计委官方网站发布通知，表示会组织优秀国产医疗设备产品的遴选工作。　　分析称，卫计委的这一举动将改变行业格局，并对外资医疗器械巨头公司在中国的地位产生冲击，涉及企业包括ge、飞利浦、西门子等。当前，外资公司已经感觉到了危机，在医疗器械市场上，本土企业和外资企业都在拼命研发新的产品，两者似乎成了&ldquo 对立面&rdquo 。

近日，中国医学装备协会正式对外公布第九批优秀国产医疗设备产品遴选评审结果。优秀国产医疗设备产品目录遴选旨在推动国产医学装备产业发展，提高国产品牌的性能、质量以及市场认可度，配合医改，解决看病难、看病贵等问题。该工作由中国医学装备协会受国家卫生健康委规划发展与信息化司委托，对优秀国产医疗设备产品进行遴选。评选品目有体外膜肺氧合设备、基因测序仪（二代）、心电图机（12-CH）、动态心电图机（Holter）、医用电子直线加速器、眼底照相机、飞行时间质谱仪、实时荧光定量PCR仪（全自动、便携式）、全自动核酸提取仪等共35项。其中，PCR仪共有11台产品成功入选，当选产品企业为西安天隆科技有限公司（4台）、杭州博日科技股份有限公司（3台）、杭州安誉科技有限公司（2台）、苏州雅睿生物技术股份有限公司（1台）、江苏迅睿生物技术有限公司（1台）。全自动核酸提取仪共有9台产品成功入选，当选产品企业为山东博科生物产业有限公司（2台）、西安天隆科技有限公司（2台）、广州达安基因股份有限公司（1台）、杭州博日科技股份有限公司（1台）、上海之江生物医药科技有限公司（1台）、深圳市汇松科技发展有限公司（1台）、天津博奥赛斯生物科技股份有限公司（1台）。飞行时间质谱仪共有5台产品成功入选，当选产品企业为中元汇吉生物技术股份有限公司（4台）、北京毅新博创生物科技有限公司（1台）。基因测序仪（二代）共有2台仪器成功入选，当选产品企业均为武汉华大智造科技有限公司。附件：第九批优秀国产医疗设备遴选目录评审结果公示

p　　食品安全乃是人命关天的头等大事，万万不可掉以轻心。每年在全球范围内发生的食品安全丑闻事件、因问题食品而致病的案例不计其数，不仅对人的健康产生有害影响，让其遭受病痛的折磨，还大幅增加了政府在了公共卫生、医疗救护方面的开支。所以长久以来，欧盟在食品安全领域倾注了很多的人力和资金。/pp　　在当前，对于食品样品中有害物质的检测只能在实验室中依靠各种仪器设备才能完成。但样品需要运送至实验室，而检测仪器十分贵重，操作人员也必须是经过严格训练的专业人士，检测时间也通常要在24至48小时左右。这些复杂的程序和过长的等待时间使普通经销商或消费者无力对食品进行安全监测。/pp　　为了突破这一难关，2016年，由欧盟投资，荷兰瓦格宁根安全食品联盟(Trustfood stichting)与多国研究机构协力完成了新发明——食物嗅嗅(foodsniffer)。/pp style="text-align: center "img title="636244992591947262898.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201703/insimg/e5d8daa6-f03b-46a2-abca-916b0b1304c9.jpg"//pp style="text-align: center "strong食物嗅嗅/strong/pp　　食物嗅嗅只有A5打印纸大小，却内置了10个传感器和全硅集成芯片，具有极高的精确度，可以在短时内快速完成检测。检测结果将传送至用户的智能手机，通过智能手机的GPS定位系统能将检测结果和特定检测站点联系起来，并上传至中央监测系统。/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 176, 240) "什么样的用户需要它?/spanspan style="color: rgb(0, 176, 240) "/span/strong/pp　　1. 过敏者：对部分食物过敏的人可以通过食物嗅嗅测试食物中是否包含特定致敏原，特别适合过敏者在旅途中或在一些食品安全信息不明的高风险地区使用。/pp　　2. 素食者或有机食品消费者：它可以帮助你测试食品中是否包含肉类蛋白或有机农业中禁止的农药残留。/pp　　3. 葡萄酒爱好者：食物嗅嗅可以通过DNA分析鉴定出葡萄酒中所含葡萄的种类。/pp　　4. 不愿食用转基因食品的人：食物嗅嗅可以帮你检测出食物样品中多种转基因成分。/pp　　5. 食品供应商与销售商：食物嗅嗅可以为食品的生产环节保驾护航。食品销售商则可以在食品上架前，对其进行安全检测。/pp　　供食品生产商和销售商使用的食物嗅嗅专业版于2016年投入市场，供普通消费者使用的将会在一至两年后面世。/pp　　有了食物嗅嗅在手，简直像拥有了一座行走的食品安全实验室一样爽快，让你更加了解你的食物，吃得更健康、更安全。/pp　　span style="color: rgb(0, 176, 240) "strong关于食品安全，你还应该知道：/strong/span/pp　　1.病从口入：超过200种的疾病是通过我们的食物传播的/pp　　2.在美国，每天发生二十万起食源性疾病，很多人因此失去生命/pp　　3.在工业化国家中每年有约三分之一的人口可能感染食源性疾病/pp　　4.在食物看起来、闻起来或尝起来腐坏之前，引发食源性疾病的细菌就已经可以让你生病了/pp　　span style="color: rgb(0, 176, 240) "strong你的肉食是怎么变坏的?/strong/span/pp　　生产过程:/pp　　动物肉中自带的细菌在宰杀和生产过程中可以繁殖，鲜活动物体内的细菌越多，它的肉就会越快坏掉。/pp　　商店(销售环节):/pp　　1.商店的卫生条件是否过关?/pp　　2.浸泡在血水中的肉类会更快腐坏/pp　　家中/pp　　1.室温下或通过微波炉解冻的肉类，变质的可能性更大，最好用冰箱冷藏解冻。/pp　　2.肉类在室温条件下腐坏速度加快4倍，由于肉中的水分膨胀破坏了细胞膜，细菌更容易滋生。所以解冻后的肉类，那简直就是细菌的天堂。要及时消费已经解冻的肉类，避免反复解冻又冷冻。/p

近日，中国科学院合肥物质院健康所杨良保研究员课题组开发了一种AgNP/MoS2纳米“口袋”自动捕获目标物分子的表面增强拉曼光谱方法，可实现部分化学反应过程的高灵敏长时间动态监测。相关成果发表在分析化学顶刊 Analytical Chemistry 上，并且被选为当期正封面(图1)。 　　表面增强拉曼光谱(SERS)是一种分子光谱，具有快速、高灵敏和指纹识别的特性。杨良保研究员团队一直从事SERS方面的研究，在之前的研究基础上(DOI：10.1021/jacs.1c02169)，团队在大面积单层纳米粒子膜上覆盖了二维材料MoS2(图2)，制备成AgNP/MoS2纳米“口袋”，将其覆盖在待测目标物分子之上，采用多物理场模型的有限元模拟方法，分析了AgNP/MoS2纳米“口袋”结构在溶液和空气中的电场增强分布和溶液蒸发的动态过程。研究表明，该纳米“口袋”不仅具有高密度的热点，还具有主动捕获分子的能力，与单层Ag NP膜相比，覆盖MoS2后减缓了溶液的蒸发，延长了SERS检测的窗口期，同时进一步增强了电场。该结构可以实现长达8分钟的高灵敏度、高稳定性的SERS动态检测。此外，该结构还可用于检测抗肿瘤药物和监测血清中次黄嘌呤的结构变化。相关方法有望更多地应用于生物系统中物质转化或其他化学反应动力学的现场监测。 　　该工作的第一作者为健康所2019级博士生陈思雨、2018级博士生葛美红以及博士后翁士瑞。该项研究受到中国科学院科研仪器装备开发项目、国家自然科学基金、安徽省自然科学研究项目等资助。图1 Analytical Chemistry的正封面图2 (上) 通过在液液界面组装大面积单层纳米粒子膜(下)在大面积单层纳米粒子膜覆盖二维材料MoS2，形成的AgNP/MoS2纳米“口袋”

第五届国际药代学会亚太地区年会(Asia Pacific ISSX Meeting 2014)于2014年5月9-12日在天津滨海一号温泉度假村酒店举行。会议展示近年来亚太地区在药物及化学异物代谢动力学方面的最新成果，来自全国高等学校、科研院所、医院及CRO等制药企业从事药物代谢动力学及其相关领域研究的学者、专家等业内人士约535人参加了本次会议。会议现场　　药物代谢动力学及药物代谢性/转运性相互作用的研究是药物创新中的关键之一。近十年的技术发展，特别代谢酶和转运体相互作用的基因型和表现型，从计算机、体外、动物到临床的技术路线，尤其是中药和其它药物的相互作用的研究，有力地推动了药物创新。此次会议介绍了相关的国际先进技术、方法和策略，对于促进同行间的互相交流学习，以及提高我国&ldquo 十二五&rdquo 新药重大专项研究和研发队伍的研究水平，具有显著的学术意义和现实意义。　　本届会议主要关注了12个主题：药物相互作用的药政管理 药物转运体 PBPK模型及其应用 中药药物代谢的研究 药物代谢的基因多态性研究 活性代谢产物的研究 药物相互作用的预测机制研究 II相代谢酶的研究 药物代谢的结构功能研究 药物分析方法的进展 药物相互作用及其分子结构优化 药物代谢研究的新模型。　　从本质上看，药物研发是一个逐步的过程，即想办法减少不确定性。传统的新药研发通常历经三个阶段：药物发现、临床前研究及临床研究，而许多候选化合物往往在很后期才被宣告失败，有的甚至到了III期或上市后才发现并不合适。　　从2014年3月10日FDA举办的PBPK Workshop上了解到，制药企业和法规部门均认为，在药物研发的不同阶段，尤其是研发早期进行PBPK(药代生理模型)模型预测候选化合物的安全及有效性的实验具有越来越重要的实际意义。　　借APISSX 2014召开之际，会议参展企业美国Simulations Plus及上海PharmoGo(凡默谷)两家公司于2014年5月11日联合举办了名为&ldquo PBPK accelerating the process of Drug Discovery & Clinical&rdquo 的专题讲座，与业内人士共同探讨PBPK在药物研发过程中的重要性。　　美国Simulations Plus副总裁John DiBella以与Bayer公司的合作使得QSAR模型越来越精准和完美为实例，表述了QSAR和ACAT、PBPK的联合使用对基于模型的药物开发方法带了的新曙光，John DiBella表示此种建模和模拟的方法不仅能帮助企业节约资源并且还可减轻法相关规部门的负担。Simulations Plus公司副总裁 John DiBella　　凡默谷公司产品经理陈涛分享了其在GastroPlus建模方面的经验，通过实例演示，阐述了如何利用已有的in vitro和in vivo的数据搭建模型，深入分析了如何对模型进行优化和精制。PharmoGo公司产品经理 陈涛　　来自复旦大学胡卓汉教授介绍了如何通过QSAR模型利用in silicon和in vitro两种方法评估中草药与药物的相互作用。复旦大学教授 胡卓汉　　本次讲座的内容覆盖了药物发现到临床研发不同阶段，吸引了国内外近150名参会代表。与会人员表示，在当今国内外会议兴起了建模与模拟、特别是PBPK已成为重要趋势的形势下，通过本次讲座对该尖端技术有了更深入的认识，并对今后在自己的研究中增加该方向的应用表达了意愿。互动交流　　此外，在5月12日举办的&ldquo 药物创新发展论坛-药物代谢研究的挑战和策略&rdquo 上，Simulations Plus和上海PharmoGo两家公司与会人员重申了计算机模拟在药物创新和审评中的具体应用及其贡献环节中的重要性，来自 FDA的Shiew-Mei Huang博士、Hutchison的Yang Sai博士、Sheffield大学 的Geoff Tucker教授以及GSK的Jiansong Yang 博士对于建模与模拟可更好地理解在研药物机制、降低风险的作用进行了充分肯定，呼吁国内同行为中国的制药创新思路及知识普及共同努力，让更合理的思路及体制在企业及审评中逐步发生!药物创新发展论坛现场　　会后，我们有幸采访了在美国Simulations Plus公司工作11年的副总John DiBella，通过与他的谈话，希望业内人士对建模与模拟有更深的理解。　　Q：为什么您认为虚拟预测(In Silico)及药代生理模型(PBPK)对制药企业及法规部门是很重要的?　　A John：建模与模拟预测工具因可协助减少药物研究与发展的不同方面中的不确定性正变得越来越普遍，如QSAR与PBPK方法 对制药企业、法规部门的具体应用表现在药物PK的研究、制剂发展、人群变量考察(健康人群与疾病人群)、药物相互作用几大方面。　　Q：您觉得怎样才能更好地推动建模与模拟的应用?　　A John：以下几个因素将会推动更多人更广地应用建模与模拟，增加对学生及企业中研究人员的教育与培训商业软件制造商对机理算法及参数的改进以及法规部门的鼓励都将推动整个制药行业往更好的方向发展，从而降低制药企业R&D成本、减轻法规部门负担。Simulations Plus公司一直对每年因我们的新技术能给制药领域带来贡献而感到骄傲和荣幸。　　此外，为了更好地了解国内情况，我们还采访了上海PharmoGo的 Linda Lin女士。　　Q：目前国内对建模与模拟的看法是怎样的?　　A Linda ：目前国内这个方向起步相对较晚，通常制药中新技术的发展基本是先美国，接着欧洲、日本，最后中国。但随着CFDA的中检院、安评中心、GSK、Roche、Novartis、Lilly、Hutchison，药明康德等法规部门及制药企业的应用，上海药物所、协和药物所、中国药科大学等学术单位的教育，我坚信越来越多的同行会认识到、喜欢上建模与模拟。　　Q：那您觉得怎样才能让建模与模拟更好地在中国生根发芽，发挥更大的价值?　　A Linda ：建模与模拟想在中国更好地生根发芽，我想提升中国客户的使用体验，并为其提供细致的解决方案与服务，如联合国内外专家举办深入的WorkShop，专业的技术支持，定期的网络培训，技术服务等。这不但能降低客户的业务成本，也能扩大我们公司的业务，推动行业发展，这是多赢的!随着技术创新及服务细化在发生，制药行业也将变得更加先进。

南图古籍修复中心纸库，里面存放着用来修复古籍的各种纸张严重受损的古籍国家级传承人马萌青，刻版已30多年经版修补古籍修复　　前不久，大家纷纷被《我在故宫修文物》圈粉。很多人看了心里直痒痒，都想去试试身手。　　在南京，也有一群身怀绝活的修复高手，他们“隐”藏在博物馆、图书馆和金陵刻经处。12月27日，现代快报ZAKER南京走进金陵刻经处和南京图书馆历史文献修复中心，揭秘这些神秘高手的绝活儿。很多网友看了直播，纷纷表示“想去参观”“感觉像纪录片”，还有的网友直接在网页回复“要表白帅帅的修复师”，截至当晚围观网友已达6万人次。　　12月27日，南京图书馆举行了历史文献修复中心提升改造落成暨珍贵古籍修复项目启动仪式。　　在这里，随处可见“伤痕累累”的古籍，由于日久年深，虫蛀、鼠啃、霉蚀、老化等问题都威胁着古籍“健康”。而古籍修复师就如同“医生”，紧张地忙着“治病救命”。　　南京图书馆　　望闻问切，修复大师“治疗”古籍有门道　　修好一本古籍，需要20多道工序　　昨天，现代快报记者走进了新落成的修复室。修复工作区分为上水区、普通工作区、珍贵古籍修复区、民国文献修复区、书画装裱区 专用纸库集中收藏修复用纸，纸样展陈柜可集中展示76种修复用纸。　　把一本污损古籍修复完好，需要做哪些工作呢?“作为古籍‘医生’，首先当然是‘望闻问切’了。”历史文献修复中心主管陈绪军说，一般拿到古籍，先要观察它的破损情况，并拍摄下其修复前的书影 然后，凭借经验，每个修复师要在心里预先制定一个修复方案 接着修复师才能将古籍拆开，折页、剪齐、压实、下捻̷̷最后缝上线，基本上这本书就修完了。“听起来挺简单，但实际上工作非常复杂，细说起来得有20多道工序，而且对修复的材料也有要求。”　　高清修复台、纸张纤维检测仪、酸碱度检测仪、纸张拉力检测仪̷̷“黑科技”的存在真正做到了为古籍精确修复，其中，最有意思的环节莫过于“洗书”。　　“在这里，我们会给古籍做做CT、洗洗澡。”90后古籍修复师丁峰带着记者来到修复中心的“诊疗室”。古书要洗澡?不会洗坏吗?怎么洗?丁峰解释说，并不是所有古籍都有资格被洗的，如果纸张拉裂过大，就不会入洗书池。“给书洗澡的水也大有讲究。”丁峰介绍，洗书有时候还会加入一些秘方，让古籍达到酸碱平衡，最终防止古籍酸化、脆化。　　“纸张纤维检测仪”是近一两年南图才引进的“黑科技”。丁峰说，自从有了这个技术，他们对纸张类型的判断就更容易，也更精确了。“这些仪器看起来不起眼，实际上很大程度上帮助了我们修复师将古籍‘化腐朽为神奇’。”　　最年长修复师，30多年修复1.8万册古籍　　今年59岁的杨来京是南京图书馆古籍修复中心最年长的修复师，30多年来，他修复了1.8万册古籍。“你看我这双手，全是老茧，几乎没有公休过。”　　杨来京向现代快报记者展示了一些古籍修复前和修复后的对比图，很多患重病的书，纸张糜烂老化，变色严重，在常人看来，几乎没的救。但杨来京却能 “对症下药”，通过不断完善修复方案，有针对性地解决修复中出现的问题，耗时数月让这些书“痊愈出院”，几乎浑然天成，看不出修补痕迹。　　“跟这些古籍打了一辈子交道，明年该退休了，若没有一颗敬重和热爱之心，很难坚持下去。”杨来京说，每当完成一本古籍修复，就有一种成就感和满足感。　　对于很多人来说，你经过了新街口，路过了淮海路，但你未必参观过金陵刻经处。　　金陵刻经处白墙黑瓦，典型的晚清风格建筑，是金陵刻经印刷技艺保护地，全国重点文保单位。尽管金陵刻经处工作人员只有二三十人，但个个身怀绝技，尤其是看上去有些腼腆的雕版技艺国家级传承人马萌青，刀功相当了得。　　金陵刻经处　　二三十人隐身闹市小院，个个都身怀绝技　　经版楼，藏有历代12.5万块经版　　古香古色的小院深处坐落着金陵刻经处的“心脏”，也就是经版楼。金陵刻经处非遗负责人吴晓波表示，这个经版楼里可是“宝贝”满满，收藏有清代以来约12.5万多块佛经、佛像版，是世界范围内最大的汉文木刻佛教经版收藏中心。　　走进经版楼，可以看到大部分经版都被玻璃挡起来了，楼里的左侧依次摆放的是历代的经版。现代快报记者了解到，鲁迅先生曾在母亲过六十大寿的时候，捐了60块大洋(当时的货币)刊刻了一部《百喻经》作为寿礼送给母亲，这份寿礼很讨母亲的喜欢。　　库房右侧主要是佛像版，都是金陵刻经处的镇馆之宝。“比如《西方极乐世界依正庄严图》。它的形式跟敦煌壁画中有一些比较相似。我们一般称之为 ‘经变图’，也就是把经文的内容用图画的方式展现出来。”吴晓波表示，这个佛像版十分有代表性，集多个大家手笔的成果，“下面三角形区域的文字是金陵刻经处创始人杨仁山撰写的，上面的隶书和楷书部分是由同时代的佛教居士彭际清撰文，由曾国藩的儿子曾纪泽书写的作品，集了三位大家的作品。雕刻上请的也是金陵刻经处雕功最好的一位。”吴晓波表示，这个佛像经版和《释迦牟尼像》《慈悲观音像》以及《灵山法会》并称金陵刻经处的“四宝”。　　慢工出细活，一天只刻80个字　　12月27日，国家古籍修复技艺传习中心金陵刻经处传习所揭牌仪式举行。　　目前，“金陵刻经印刷技艺”的传承人一共有4人，形成了国家级非遗传承人、江苏省级非遗传承人、区级传承人3个梯队。已经刻版30多年的马萌青是国家级传承人，也是老师傅，其他3位都是他的徒弟。　　4位传承人在同一个工作室内，刀功最高超的马萌青座位排在最后一个。拧开桌上的台灯，马萌青拿出自己的工具袋，里面有大大小小的刀，还有刷子。　　坏了的经版，如何修复?马萌青的手里正在补一块经版，在经版的正中间“上”字已经缺损，看不清样子。他拿起一把小刀，先把坏了的一点点铲掉，然后，找一块新版，手握刀柄顶着肩膀，切下小小的一块。干净利落地补上，不大不小，正正好。“切补丁用的劲非常大，很疼。”长年累月的补版后，马萌青的肩胛窝和左手大拇指上，都是厚厚的老茧。　　别看一块经版只有两个巴掌大小，却是慢工出细活儿。一块经版总共有800个字，就算是行家里手一天也只能刻80个字，精巧一点的师傅刻一块经版需要半个月，而且不能有错字、别字。如果一块经版错别字超过30个字，就是废版，得重新刻过。马萌青已经是顶尖高手了，一天能刻80个字，而且从来不出错。

不久前，杭州千岛湖特大型人工水库全域智治平台 “秀水卫士”场景应用电子屏幕上，县自来水厂监测点突然亮起黄灯。与此同时，淳安生态环境监测站相关负责人手机上同步收到消息：叶绿素30.76μg/L蓝藻占比21.21%。已触发黄色报警，请及时处理。工作人员迅速赶赴现场，经过排查找到了原因：报警数值来自于6米水深的测量结果，在现场将取水深度调整至24米以下后，叶绿素a浓度为0.84μg/L，蓝藻占比为0%。情况得以及时处理，警报解除。近年来，杭州市生态环境局淳安分局通过技术、业务、数据融合，创新开发特大型人工水库全域智治平台——“秀水卫士”，全方位保障千岛湖饮用水源地水质安全。“秀水卫士”有哪些亮点看点？一起来看。1、千岛湖数据“一屏掌控”打开杭州市生态环境局淳安分局的千岛湖“秀水卫士”场景应用，pH值、总磷、总氮......千岛湖的水环境、水资源、水生态和水安全数据一览无余。26条入湖河流、830个农村污水处理终端、225艘游船污水上岸、9家重点污染源企业等数据也得到了全面监控。曾经的手工检测升级成数字监测，工作人员只需坐在办公室，就能一屏掌握整个千岛湖所有的水环境的实时质量状况。2、环境监管“一键直达”当 “秀水卫士”场景应用电子屏幕上的某个监测点突然亮起黄灯警报，淳安生态环境监测站相关负责人手机上便会同步收到消息，达到实时同步，一键直达。工作人员便可迅速赶往现场解决问题，大大缩短了从发现问题到解决问题的时间，提高了监管效率。3、实现异常自动预警实现异常自动预警，是“秀水卫士”场景应用的一大亮点。通过水质浮标数据、流域水文、气象作为初始条件输入，“秀水卫士”利用数字孪生、大数据模型分析等先进技术手段，建立水质水华预测预警模型，实现水源地未来3-7天的水质和藻类的生长情况的预测和预警，为千岛湖水源地风险防范赢得宝贵时间。该水质水华预测预警模型包含的藻类细分剖面浮标系统采用了宝怡环境提供的bbe原位剖面野外藻类分析仪，将藻类监测指标由原来少数几项扩展到十多项，提高了监测频次，助力解决藻类威胁难题。据悉，藻类细分剖面浮标系统是以bbe原位剖面野外藻类分析仪为核心设备的全国首套在线监测浮标，该浮标能够实现原位、自动对水体垂向的藻类浓度进行高频测试。浮标最大检测深度可达30m，监测指标丰富，包括：水深、温度、透光率、叶绿素总量、绿藻浓度、蓝藻浓度、硅甲藻浓度、隐藻浓度、黄物质、总细胞数、绿藻细胞数、蓝藻细胞数、硅甲藻细胞、隐藻细胞数等。4、数字化协同闭环系统从人工到智能，从实时感知到预测预警，从九龙治水到多跨协同，从点位分散到“一屏尽收”，如今，依靠“秀水卫士”，足不出户便可指点“江湖”。“秀水卫士”还建立了问题处置的协同闭环系统，驾驶舱报警后根据初步锁定的异常问题，系统按照责任主体将处置任务通过浙政钉系统进行智能分拨，直达部门或乡镇，湖区藻类生长异常报警信息直达原水公司，启动应急响应处置。截至目前，“秀水卫士”场景应用共回流国家、省市数据84项、多跨协同县级公共数据100余项，涵盖生态环境、公安、水利、农业、住建、综合行政执法、气象、五水共治等多部门。自上线以来，共闭环处置流域红色预警229次，红色预警194次，水源地黄色预警2次。 千岛湖“秀水卫士”不断迭代升级，智慧化水平不断提高，未来，一个集“全域化监测、动态化展示、智慧化分析、科学化决策、精准化管理”为一体的智慧化护水场景将面世，支撑千岛湖水环境智慧监测、闭环管理和科学评估。

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为了将在中国仪器市场上推出的、创新性比较突出的国内外仪器产品全面、公正、客观地展现给广大的国内用户，同时，鼓励各仪器厂商积极创新、推出满足中国用户需求的仪器新品，仪器信息网自2006年发起“优秀新品”评选活动，至今已成功举办十六届。发展至今，该奖项也成为了国内外科学仪器行业最权威的奖项之一，获奖名单被多个政府部门采信。2022年度“优秀新品”评选活动正在进行中，2022下半年入围名单已公布（详情链接）。值此之际，一起再来回顾下往届年度优秀新品奖获得者们吧！ 本期带您回顾的是2021年度“优秀新品”获奖产品：Quantum Design公司 FIB:ZERO新一代高精度极低温铯离子源FIB系统。2021年度共有711台仪器参与“优秀新品”奖项评选，在“技术评审委员会主席团”的监督下，经仪器信息网“专业编辑团”初审、“网络评审团”评审、“技术评审委员会”终审，确定12台仪器获奖。其中，FIB:ZERO新一代高精度极低温铯离子源FIB系统脱颖而出。FIB:ZERO新一代高精度极低温铯离子源FIB系统介绍：运用曾获诺贝尔奖的激光冷却技术，zeroK Nanotech推出了基于低温铯离子源的新一代高性能聚焦离子束系统——FIB:ZERO和相应的离子源升配件——FIB:RETRO。FIB:ZERO采用的低温技术可以减少离子束中的随机运动，从而使离子束斑与传统离子源产生的束斑相比具有更高的亮度，更小的尺寸和更低的能量散失。同时，FIB:ZERO还可以产生更多的二次离子，获得更清晰的成像。一系列测试表明，FIB: ZERO与传统的液态金属镓离子源FIB系统相比拥有更高的微纳加工精度，更清晰的成像对比度和景深。其加工速度与传统FIB基本一致，在低离子束流能量条件下有着更优异的表现。与氦、氖离子源FIB相比，FIB: ZERO拥有高一个数量的加工速度和对样品更少的加工损伤。Quantum Design中国表面光谱部门销售总监韩铁柱发表获奖感言：