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替米沙坦

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  • EP7.0替米沙坦有关物质测试疑问

    EP 7.0 替米沙坦见附件。请教:有关物质的鉴定项“Identification of impurities: use the chromatogram supplied with telmisartan for system suitability CRS and the chromatogram obtained with reference solution(b) to identify the peaks due to impurities A,B,C,Eand F”这段怎么理解? 注:参照液b是将telmisartan for system suitability CRS 溶于2ml甲醇中得到的,该CRS是混标(含impurities A,B,C,Eand F”)。也就是说参照液b只能提供一种谱图,那么这段话中前后提到的两种谱图是从何而来?还是说,购置的标样应该附带一张色谱图?但是,我们买的标样没有附带任何谱图。此外,标准中提到各杂质的RRT,是否可以依据各自的RRT来大致判断各杂质的具体归属呢?该标准中用到的柱子为ODS 125*4.0mm,5um,10nm,我们用同样规格的柱子参照标准做,替米沙坦的主峰时间与标准有出入,标准规定约15min,我们做出来17min,是否需要在允许范围内调整条件呢?同类型的色谱柱,不同厂商的柱子是不是会造成出峰顺序的改变呢?

  • 【分享】鲁米诺- 铁氰化钾流动注射化学发光体系测定恩诺沙星

    建立一种快速测定恩诺沙星的新方法。利用鲁米诺- 铁氰化钾化学发光体系,结合流动注射技术,对恩诺沙星进行测定。实验结果表明,恩诺沙星对鲁米诺- 铁氰化钾化学发光反应具有显著的增敏作用,在最佳实验条件下,该方法的线性范围为6 × 10-11~6 × 10-7mol/L,检出限(3σ)为2.7 × 10-13mol/L,RSD 为1.2%(n=11)。该方法用于注射液中恩诺沙星含量的测定,结果令人满意。

  • 【建设新闻】山东气象计量实验室探秘:气象计量是啥样

    山东气象计量实验室探秘:气象计量是啥样来源:新华网山东频道 摘自《新华网》新华网山东频道5月22日电(马辉 高林 刘彬)2010年5月20日是第11个世界计量日。今年世界计量日的主题是:"计量科学发展",其中的一个副题是"计量--质量提升之桥"着力强调了计量基础保障作用,计量是质量保障的基础,是保障实现质量提升的重要手段。 那么,气象计量是如何展开工作的?我们国内先进水平的气象计量实验室到底是个啥样子?计量工作对现代天气业务发展会产生什么样的影响?带着这些问题,笔者于世界计量日当天,随同几位热心市民一起探访了山东省气象计量实验室,希望能够找到答案。

  • 【原创大赛】缬沙坦清洁验证分析方法研究

    【原创大赛】缬沙坦清洁验证分析方法研究

    [align=center]缬沙坦清洁验证分析方法研究[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]食品事业部:淮瑞娟[/align]试验方法:参照《中国药典》2010版(二部)中缬沙坦的分析方法。采用高效液相色谱法进行检测; 色谱柱为TC-C18(150×4.6mm,粒径:5um);流动相为乙腈-水-冰醋酸(500:500:1);检测波长为225nm。理论板数按缬沙坦峰计算不低于4000。缬沙坦峰与相邻杂质峰的分离度应大于1.5。试验结果:缬沙坦对照品溶液在0.1006μg/ml~5.03 μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=1.0000,加标回收率可达到79.0%。结论:该方法操作简便、灵敏度高、专属性强,可用于缬沙坦清洁验证化学残留量的检测。[b]1、清洁验证方案提出的问题[/b]通过多种方法计算和考察,最终采用常规限度法作为缬沙坦设备清洁验证化学残留浓度的确定方法,通过比较另外两个原料药中的表面残留限度标准,最终确定27.0μg/dm2为目标残留物缬沙坦擦拭取样限度。中国药典2010版二部采用容量法测定缬沙坦的含量,而27.0μg/dm[sup]2[/sup]目标残留物限度容量法无法检测,因此考虑拟采用缬沙坦有关物质的方法——高效液相色谱法检测其化学残留物,但应进行分析方法学验证。同时考虑应做擦拭取样回收率考察擦拭取样方法的科学性和合理性2、系统适应性供试品溶液:取供试品50mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀(0.5mg/ml)。对照溶液:精密量取1.0ml供试品溶液,置100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀;精密量取1.0ml置10ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀(0.5ug/ml)。取供试品溶液和对照品溶液各10ul注入液相色谱仪,其中对照品溶液连续进样6次,记录色谱图。在供试品溶液获得的色谱图中,缬沙坦峰的理论踏板数应不小于4000。在对照溶液获得的色谱中,6次进样缬沙坦峰保留时间的RSD不大于1.0%,峰面积的RSD不大于5.0%。系统适用性检测结果[table][tr][td]测定次数[/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td]RT(min)[/td][td][align=center]6.288[/align][/td][td][align=center]6.288[/align][/td][td][align=center]6.288[/align][/td][td][align=center]6.288[/align][/td][td][align=center]6.288[/align][/td][td][align=center]6.288[/align][/td][/tr][tr][td]RSD%[/td][td=6,1][align=center]0%[/align][/td][/tr][tr][td]峰面积[/td][td][align=center]289385[/align][/td][td][align=center]289221[/align][/td][td][align=center]287769[/align][/td][td][align=center]286549[/align][/td][td][align=center]288336[/align][/td][td][align=center]287269[/align][/td][/tr][tr][td]RSD%[/td][td=6,1][align=center]0.39%[/align][/td][/tr][tr][td]理论塔板数[/td][td=6,1][align=center]10364[/align][/td][/tr][/table][align=center][img=,510,506]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709111135_01_2904018_3.png[/img][/align]对照品溶液进样图谱[b][b]3、线性关系[/b][/b]取缬沙坦对照品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取1.0ml,置100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀得5ug/ml的缬沙坦对照品溶液。再精密量取本溶液,稀释得系列溶液(0.05~5ug/ml),分别取10ul进样测定,记录色谱峰及峰面积。以缬沙坦溶液浓度对峰面积进行线性回归计算,确认线性与范围。以标准溶液的浓度(ug/ml)为横坐标,其色谱峰面积为纵坐标绘制标准曲线。缬沙坦对照品溶液在0.1ug/ml至5ug/ml呈良好的线性关系,线性方程为:Y=536360.6440X﹣552.1797(r=1.0000)。结果见图线性关系图。[align=center][img=,554,378]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709111136_01_2904018_3.png[/img][img=,527,483]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709111136_02_2904018_3.png[/img][/align]对照品溶液浓度 0.1ug/ml进样图谱[b][b]4、定量限和检测限[/b][/b]4.1取线性范围测定项下线性最低浓度溶液(0.1ug/ml)10ul,注入色谱仪,记录色谱图,进样3次,信噪比S/N≧10即作为定量限浓度。对应检出限即为定量限。取定量限浓度溶液稀释三倍溶液10ul,注入色谱仪,记录色谱图,进样3次,信噪比S/N≧2即作为检测限浓度。对应检出限即为检测限。结果见表定量限和检测限结果,定量限为0.1006ug/ml,检测限为0.0335ug/ml。表 定量限和检测限结果[table][tr][td][align=center]峰名[/align][/td][td][align=center]峰面积[/align][/td][td][align=center]峰高[/align][/td][td][align=center]信燥比[/align][/td][td][align=center]信燥比平均值[/align][/td][td][align=center]定量限[/align][/td][/tr][tr][td=1,3][align=center]缬沙坦[/align][/td][td][align=center]56154[/align][/td][td][align=center]6144[/align][/td][td][align=center]11.6[/align][/td][td=1,3][align=center]11.9[/align][/td][td=1,3][align=center]0.1006μg/ml[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]51299[/align][/td][td][align=center]6190[/align][/td][td][align=center]10.9[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]55206[/align][/td][td][align=center]6343[/align][/td][td][align=center]13.2[/align][/td][/tr][tr][td=1,3][align=center]缬沙坦[/align][/td][td][align=center]19120[/align][/td][td][align=center]2383[/align][/td][td][align=center]2.9[/align][/td][td=1,3][align=center]5.2[/align][/td][td=1,3][align=center]0.0335μg/ml[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]19988[/align][/td][td][align=center]2424[/align][/td][td][align=center]5.1[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]20752[/align][/td][td][align=center]2509[/align][/td][td][align=center]7.6[/align][/td][/tr][/table][align=center][img=,554,502]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709111137_01_2904018_3.png[/img] [/align][align=center]定量限进样色谱图[/align][b][b]4.2精密度测定[/b][/b]取缬沙坦对照品约25mg,精密称定,置50mL量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取1.0ml,置100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,再精密量取1.0ml,置100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀得0.5μg/ml的缬沙坦对照品溶液。取对照溶液10μl注入液相色谱仪,重复进样6次,记录色谱图,并计算其相对标准偏差为0.9%,结果表明方法精密度良好精密度测定结果见表。表 精密度测定结果[table][tr][td]测定次数[/td][td]1[/td][td]2[/td][td]3[/td][td]4[/td][td]5[/td][td]6[/td][/tr][tr][td]峰面积[/td][td]299625[/td][td]309036[/td][td]305159[/td][td]303396[/td][td]298980[/td][td]302492[/td][/tr][tr][td]RSD%[/td][td=6,1][align=center]0.9%[/align][/td][/tr][/table][align=center][img=,554,534]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709111137_02_2904018_3.png[/img] [/align][align=center]精密度进样色谱图[/align][b][b]4.3中间精密度测定[/b][/b]另一分析员不同天按精密度测试方法连续制备6份对照溶液,并统计计算6+6次测定结果的RSD。取缬沙坦对照品约25mg,精密称定,置50mL量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取1.0ml,置100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,再精密量取1.0ml,置100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀得0.5μg/ml的缬沙坦对照品溶液。取对照溶液10μl注入另一台液相色谱仪,重复进样6次,记录色谱图,并计算其相对标准偏差为2.9%,结果表明方法中间精密度良好。表 中间精密度测定结果[table][tr][td]测定次数[/td][td]1[/td][td]2[/td][td]3[/td][td]4[/td][td]5[/td][td]6[/td][/tr][tr][td]峰面积[/td][td]299625[/td][td]309036[/td][td]305159[/td][td]303396[/td][td]298980[/td][td]302492[/td][/tr][tr][td]测定次数[/td][td][align=center]7[/align][/td][td][align=center]8[/align][/td][td][align=center]9[/align][/td][td][align=center]10[/align][/td][td][align=center]11[/align][/td][td][align=center]12[/align][/td][/tr][tr][td]峰面积[/td][td][align=center]305859[/align][/td][td][align=center]284112[/align][/td][td][align=center]289258[/align][/td][td][align=center]289604[/align][/td][td][align=center]284005[/align][/td][td][align=center]282539[/align][/td][/tr][tr][td]RSD%[/td][td=6,1][align=center]2.9%[/align][/td][/tr][/table][align=center][img=,577,453]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709111137_03_2904018_3.png[/img] [/align][align=center]中间精密度进样色谱图[/align][b][b]5.取样回收率[/b]5.1方法描述:一块1.5dm×1.5dm平整光洁的不锈钢板;用钢锥划出1dm×1dm的区域;配制5倍限度量的缬沙坦对照品溶液,精密量取1 ml溶液用注射器尽量均匀地涂布在1dm×1d mm的区域内,自然干燥或用电吹风温和地吹干不锈钢板;用无水乙醇润湿棉签,按以下取样方法擦拭不锈钢板,擦拭后棉签置于干燥洁净的具塞试管中,加塞,加入流动相适量,超声洗涤,使缬沙坦溶出;按高效液相检测法,计算回收率和RSD。[/b]5.2取样方法:将棉签头按在取样表面上,用力使其稍弯曲,平稳而缓慢地擦拭取样表面。在向前移动的同时将其从一边移到另一边。擦拭过程应覆盖整个表面。翻转棉签,让棉签的另一面也进行擦拭。但与前次擦拭移动方向垂直(如图)。擦拭完后,将棉签放入具塞试管,密封。另取一棉签重复操作一次。棉签擦拭取样示意图[align=center][img=,350,117]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709111138_01_2904018_3.png[/img][/align][align=center] 第一步 第二步[/align]影响因素:进行擦拭取样试验时应注意擦拭工具和不锈钢板的干扰。常用的擦拭工具为棉签,棉签易吸附残留物,其上面的隐形残留物也易被溶剂洗脱,但棉签易脱落纤维,故在使用前应用溶剂预先清洗,以免纤维遗留在取样表面;不锈钢板应平整光洁,清洗干净用电吹风吹干后再涂溶液,以免取样不均匀和引进杂质,而产生较大的RSD。还应注意取样方式,应尽可能采用固定的力度、擦拭速度和线路,以免产生较大的RSD。将不锈钢板清洗干净,同法重复三次。[b]5.3操作步骤[/b]准备一块1.5dm×1.5dm平整光洁的316L不锈钢板。分别在钢板上用钢锥划出1dm×1dm的区域。取缬沙坦对照品约27mg,精密称定,置200mL量瓶中,加流动相适量使溶解,并稀释至刻度,摇匀。精密量取1ml溶液(约5倍限度量),用注射器尽量均匀地涂布在1dm×1dm的区域内。自然干燥或用电吹风温和地吹干不锈钢板。取八支棉签,用无水乙醇浸泡棉签30分钟。取出棉签,挤压去除多余的乙醇,取其中的两支按取样方法擦拭不锈钢板。将擦拭后的两支棉签和两支空白棉签分别放入两支干燥洁净的具塞试管中,加塞,加入流动相约5ml,超声洗涤,重复洗涤三次。[b]5.4检验方法[/b]空白溶液制备:将三次空白棉签洗液合并转入50ml容量瓶中,加流动相稀释至刻度,用0.45μm的微孔滤膜过滤,即得。对照溶液制备:取缬沙坦对照品约25mg,精密称定,置50mL量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取1.0ml,置100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,再精密量取1.0ml,置10ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,即得对照溶液。擦拭样品溶液制备:将三次擦拭洗液合并转入50ml容量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,即得擦拭样品溶液。测定法:分别精密量取空白溶液、对照溶液和供试品溶液10μl注入液相色谱仪,记录色谱图,空白溶液色谱图中杂质峰忽略不计,按外标法以峰面积计算。[b]5.5 结果计算测量值计算公式:测量值=50×200×CS×(Au/As)[/b] Cs-对照品溶液浓度,mg/ml As-对照品溶液峰面积 Au-擦拭样品溶液峰面积[align=center]按下式计算回收率:[img=,290,71]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709111139_01_2904018_3.png[/img][/align]结果见表,棉签擦拭取样方法检测结果。表明用棉签擦拭取样方法对清洁器具的取样回收率可达79.0%[align=center]表 棉签擦拭取样法检测结果[/align][table][tr][td][align=center]重复次数[/align][/td][td][align=center]试管编号[/align][/td][td][align=center]擦拭样品称样量(mg)[/align][/td][td][align=center]测量值(mg)[/align][/td][td][align=center]回收率(%)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]27.09[/align][/td][td][align=center]22.54[/align][/td][td][align=center]83.2[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]27.09[/align][/td][td][align=center]21.40[/align][/td][td][align=center]79.0[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]27.09[/align][/td][td][align=center]23.48[/align][/td][td][align=center]86.7[/align][/td][/tr][tr][td=2,1][align=center]回收率报告值[/align][/td][td=3,1][align=center]79.0%[/align][/td][/tr][tr][td=2,1][align=center]回收率RSD[/align][/td][td=3,1][align=center]4.6%[/align][/td][/tr][/table]

  • 70.2 固相萃取结合HPLC-MS测定人血浆中奥美沙坦的药物质量浓度

    70.2 固相萃取结合HPLC-MS测定人血浆中奥美沙坦的药物质量浓度

    【作者】 于洋; 侯艳宁; 刘建芳; 王金; 【Author】 YU Yang,HOU Yan-ning~(*),LIU Jian-fang,WANG Jin(Department of Clinical Pharmacology,Bethune International Peace Hospital,Shijiazhuang 050082,China) 【机构】 白求恩国际和平医院临床药理室; 白求恩国际和平医院临床药理室 石家庄050082; 石家庄050082; 【摘要】 目的建立人血浆中奥美沙坦质量浓度的HPLC-MS测定法。方法血浆样品用OASIS HLB 3cc固相萃取小柱萃取,在Diamonsil C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱上分离,流动相为甲醇-水(含体积分数为0.2%醋酸)(70∶30),流速0.5 mL.min-1。LC-ESI/MS选择离子检测,正离子模式,用于定量分析的离子分别为m/z447.2(奥美沙坦),m/z515.3(内标,替米沙坦)。结果奥美沙坦血药质量浓度在1~3 000μg.L-1内的线性关系良好(r=0.999 9),血浆中低、中、高3种质量浓度(3,100,2 400μg.L-1)的相对回收率在97.6%~100.9%之间,日内RSD≤5.2%,日间RSD≤13.3%。结论本法操作简便、准确、灵敏,适用于临床药动学研究。 【关键词】 奥美沙坦; 固相萃取; 高效液相色谱-质谱联用法; 血浆; http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209022113_388003_1838299_3.jpg

  • 【讨论】替米沙坦的吸收系数

    这是原料药,没有国家标准出来,在0.1mol/的盐酸中是微溶的标准规定在291nm处测定吸光度,求吸收系数,溶剂为0.1mol/l的盐酸,吸收系数为509-541,但我们测得值有时高,有时低,合格的话在535左右,不合格的话在545左右,这个吸收系数到底和什么有关呢,我们的工艺一直没变化,欢迎大家讨论l

  • 【政策要闻】SFDA批准厄尔沙坦新适应证

    来源:医药报讯 继欧盟和美国食品药品管理局(FDA)批准赛诺菲-安万特公司生产的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂厄尔沙坦作为第一个用于治疗合并高血压的2型糖尿病肾病的药物后,近日,国家食品药品监督管理局(SFDA)也批准将此类疾病作为厄尔沙坦的新适应证。这是迄今为止我国惟一获得SFDA批准的用于治疗2型糖尿病肾病合并高血压的药物。 糖尿病合并高血压是引起终末期肾病的最主要原因。将厄尔沙坦用于治疗2型糖尿病肾病合并高血压基于一个大规模的临床研究。该研究对590例2型糖尿病合并高血压并伴持续性微量白蛋白尿患者,进行了平均两年的随机分组研究。结果发现,厄尔沙坦300毫克组两年后发生糖尿病肾病的相对风险下降了70%,且患者肾病进展或死亡的危险性明显降低。 美国芝加哥医学院的Edmundlewis博士认为,厄尔沙坦被批准用于治疗2型糖尿病肾病合并高血压,意味着现在有了新的治疗措施来延缓肾脏疾病的进展,从而可使患者延缓或避免接受透析疗法或肾脏移植,标志着此类疾病在药物治疗上有了重大进步。

  • 55.2 厄贝沙坦血浆蛋白结合率测定

    作者:李寅;陈凤仪;张国添;杨辉;黄玉玲;谢清春;钟鸣; (广州市番禺区中心医院;广东药学院药物研究所;广州汉方现代中药研究开发有限公司;)摘要:目的:测定厄贝沙坦在人血浆中的蛋白结合率。方法:采用HPLC法测定厄贝沙坦的浓度。采用平衡透析法测定厄贝沙坦的人血浆蛋白结合率。结果:以Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾水溶液(磷酸调pH至2.6)(45∶55)为流动相,检测波长为245 nm,血浆样品中其他成分不干扰厄贝沙坦的测定,厄贝沙坦的线性范围为0.10~10.40μg/ml,定量下限为0.10μg/ml。厄贝沙坦的低、中、高浓度的蛋白结合率分别为93.0%、91.5%、92.3%。结论:厄贝沙坦具有较强的蛋白结合率。谱图:无

  • 加替沙星系统适用性的分析报告

    加替沙星系统适用性的分析报告

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409171441_514220_2222981_3.jpg*注:峰上标由下至上依次为理论塔板数和分离度。 HPLC Conditions :色谱柱:CAPCELL PAK C18 MGII S5; 4.6mm i.d.×250mm 流动相:三乙胺磷酸溶液【三乙胺溶液(1→100),用磷酸调节pH至4.3】/乙腈=87/13流速: 1000µL / min温度: 30°C检测: UV 325nm进样量: 10 µL分析结果与讨论 本实验依据国家标准分离加替沙星与N-甲基加替沙星,实验中分别尝试了不同规格的CAPCELL PAK C18 系列MG、MGII、AQ色谱柱,发现MGII色谱柱可得到最好分离结果。实验结果如上图所示,使用MGII色谱柱进行分析时,加替沙星峰理论塔板数达到17552,且加替沙星与N-甲基加替沙星峰分离度为4.12,已达到2013年所起草国家标准征求意见稿的分离度大于4的要求。

  • 【原创】红外荧光成为单壁碳纳米管分类分级的依据

    基于NanoLog和NanoSizer的红外荧光及专业软件,可以完成对单壁碳纳米管的分类分级;这个方法已经成为ISO ASTM的国际测试标准。可以对手性、直径、长度进行标定。改变这个领域依赖透射电镜的历史。国内的上海硅酸盐所、北京中科物理所、北京大学、长沙国防大学已经购买这个系统。NanoLog 红外荧光测试系统及NanoSizer软件;Establish ASTM (E56 Committee) and ANSI-ISO Standardization for SWNT CharacterizationE56.02 (SWNT PL Mapping)ISO TC229 WG2 (Raman and PL NWIPs)[~150922~][~150923~]

  • 沙尘暴对人体的危害,有哪些?

    气候规律表明,每年4月至6月我国北方地区强沙尘暴天气的高发时段。在强沙尘暴侵袭的地域,水平和垂直能见度只有几百米甚至几十米。狂风卷着沙尘,不仅给交通安全带来了危害,也给人们的身体健康带来恶劣影响。与一般风暴相比,沙尘暴除了大风之外,还混有大量的尘埃颗粒、花粉、细菌和病毒以及其他一些对人体有害的物质。因此,沙尘暴被认为是传播某些疾病的媒介,而且因为波及的范围较大,会引起严重的公共卫生问题。例如,当沙尘暴“吹”到下游地区而变成浮尘天气时,仍有大量不利于人体健康的微粒成分。医疗卫生部门提供的资料显示,沙尘暴可以把过敏原从遥远的地方传到本地,有些在本地不曾有过敏史的人,当有吹沙(沙尘暴、扬沙和浮尘天气的总称)发生时,就可能有许多过敏反应症状(如过敏性鼻炎、过敏性皮肤瘙痒症等)。每当沙尘暴侵袭北方城市时,眼疾患者就会急剧增多。沙尘暴可直接引起眼睛疼痛、流泪,如不清除沙尘,或用手揉眼睛,均会引起细菌性或病毒性眼病。所以,当有吹沙天气时,出门应戴防尘眼镜 如沙尘进入眼睛,切忌用手乱揉,可用干净的湿毛巾轻轻擦拭,如没有效果,则要去眼科医院就诊。[b][color=#000000]沙尘暴对人有什么坏处:[/color][/b][color=#000000]  当人暴露于沙尘天气中时,含有各种有毒化学物质、病菌等的尘土可透过层层防护进入到口、鼻、眼、耳中。这些含有大量有害物质的尘土若得不到及时清理将对这些器官造成损害或病菌以这些器官为侵入点,引发各种疾病。[/color][color=#000000]沙尘暴还会引起呼吸系统疾病。空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量不好,使得一些呼吸道本来就不健康的人出现干咳、咳痰、咳血症状,同时还可能伴有高烧。此外,大风使地表蒸发强烈,驱走大量的水汽,空气中的湿度大大降低,使人口干唇裂,鼻腔黏膜因干燥而弹性削弱,易出现微小裂口,防病功能随之降低,空气中的病菌就会乘虚而入。[/color][color=#000000]  沙尘暴可直接引起眼睛疼痛、流泪,如不清除沙尘,或用手揉眼睛,均会引起细菌性或病毒性眼病。所以,当有吹沙天气时,出门应戴防尘眼镜 如沙尘进入眼睛,切忌用手乱揉,可用干净的湿毛巾轻轻擦拭,如没有效果,则要去眼科医院就诊。[/color][color=#000000]沙尘暴还会引起呼吸系统疾病。空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量不好,使得一些呼吸道本来就不健康的人出现干咳、咳痰、咳血症状,同时还可能伴有高烧。此外,大风使地表蒸发强烈,驱走大量的水汽,空气中的湿度大大降低,使人口干唇裂,鼻腔黏膜因干燥而弹性削弱,易出现微小裂口,防病功能随之降低,空气中的病菌就会乘虚而入。[/color][color=#000000]从物理属性上说,沙尘暴对人的心理健康也有很大的负面影响。首先,当沙尘暴出现时,空气及沙尘的冲撞摩擦噪音,会使人们心里感到不适 特别是大风音频过低,能直接影响人体的神经系统,使人头痛、恶心、烦躁。其次,猛烈的大风、沙尘常使空气中的“维生素”即负氧离子严重减少,导致一些对天气变化敏感的人体内发生变化,让人感到神经紧张和疲劳。第三,沙尘暴袭击时,能见度较低,光线阴暗,使得人的视野受到限制,让人产生一种压抑和恐惧之感。[/color][b]沙尘暴的防护措施面对沙尘暴对人体的影响,个人应当采取必要的防护措施 [/b][color=#000000]第一, 在发生慢性咳嗽伴咳痰或气短、发作喘憋及胸痛时均需尽快去医院诊治。[/color][color=#000000]第二, 作好自我防护。沙尘暴天气,减少外出,及时关闭门窗。如果必须在室外时,最好使用防尘、滤尘口罩,以减少吸入人体的沙尘。可用湿毛巾、纱巾等保护眼、口、鼻。但这种简单的防护对粒径小的颗粒起不到阻挡作用。其他保护措施包括带眼镜,穿戴防尘手套、鞋袜、衣服,保护眼睛和皮肤,勤洗手脸(尤其是在进餐前)。在沙尘暴退去前,各级学校应暂时停止户外活动。[/color][color=#000000]第三, 多饮水。沙尘暴多发季节,天气多干燥,加上扬尘,皮肤表层的水分极易丢失,造成皮肤粗糙。尘埃进入毛孔后易发生堵塞,若去除不及时,可能会引起痤疮,过敏体质的人还容易发生各种过敏性皮炎及皮疹。多饮水能补充丢失的水分,加快体内各种代谢废物的排出,对皮肤保健和全身健康非常有益。[/color]来源于微信公众号《绿源小助手》

  • “色”路蹒跚,东风压倒西风?坎地沙坦酯片有关物质方法学部分

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306191419_446458_1621890_3.gif本品适应症:用于治疗原发性高血压。本品可单独使用,也可与其它抗高血压药物联用。1.试验条件及仪器:仪器:LC-10AT VP(SHIMADZU CORPORATION)SPD-10A VP(SHIMADZU CORPORATION)工作站:LC solution(SHIMADZU CORPORATION)色谱柱:色谱柱信息:welchrom-C18,5μm,4.6*150mm; PN:wel518415,SN:W102118612.有关物质色谱条件 取本品细粉适量(约相当于坎地沙坦酯40mg),置100ml量瓶中,加乙腈-水(3:2)适量,超声15分钟使坎地沙坦酯溶解,加乙腈-水(3:2)至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取0.5ml,置100ml量瓶中,用乙腈-水(3:2)稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(中国药典2010年版二部附录V D)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,柱温25℃;以乙腈-水-冰醋酸(57:43:1)为A液;以乙腈-水-冰醋酸(90:10:1)为B液,照下表进行线性梯度洗脱,检测波长254nm,调节流速,使坎地沙坦酯的保留时间约为12分钟,坎地沙坦酯峰与相邻杂质峰的分离度应不低于5.0。取对照溶液10μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分峰的峰高约为满量程的20%,再准确量取对照溶液及供试品溶液10μl注入液相色谱仪,记录色谱图,供试品溶液色谱图中除溶剂峰以外如显杂质峰,量取杂质峰保留时间与主成分峰保留时间之比约为0.50和2.0的杂质峰的峰面积,分别乘以0.916和1.063后不得大于对照溶液主成分峰峰面积的1.6倍(0.8%);其他单个杂质峰的峰面积不得大于对照溶液主成分峰的峰面积(0.5%);各杂质峰峰面积之和不得大于对照溶液主成分峰峰面积的6倍(3.0%)。典型色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306191122_446378_1621890_3.gif欧洲药典典型色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306191144_446385_1621890_3.gif从以上图谱比较,基本上无明显差异。3.方法学部分内容http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306191420_446459_1621890_3.gif http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306191421_446460_1621890_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306191421_446461_1621890_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306191422_446462_1621890_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306191422_446463_1621890_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306191422_446464_1621890_3.gif

  • 沙子的拍摄图

    沙子拍摄是显微摄影中比较难的,打光问题,景深问题,等等等等,没一个好解决的。沙子的样本也很讲究,我看过几十种沙子样本,但拍出来好看的并不很多。为了保证沙子的细节和数量,一般用两种办法拍摄: 1 对于一把沙子,对里面每一个或几个拍摄,最后合成为一张大图 2 将几枚或十几枚沙子摆放在一起,用9宫格的方法拍摄每个部分,然后拼接为一张大图(这种拼接法在风光摄影中也常用) 、 无论哪种方法,拍摄都非常费时费力,有时一个白天拍一张,有时几个晚上拍一张,战线很长,于是水平高低不一。以下是几个比较典型的照片: 、http://www.microimage.com.cn/bbs/attachment/thumb/12_2313_2b90f6af6126f4a.jpg 鸣沙山的沙子,会叫的沙子。里面有很多黑色的矿物颗粒,这个是后期合成的 http://www.microimage.com.cn/bbs/attachment/thumb/12_2313_32dfc9b4af35954.jpg 银滩的沙子,非常小非常细,都是纯净的石英质地沙子,造型让人想起施华洛世奇,这个是后期合成的。 http://www.microimage.com.cn/bbs/attachment/thumb/12_2313_6dd5fc68b2f9829.jpg 从安提瓜和巴布达采来的著名粉红色沙滩的沙子,都是生物残体,粉红色的主要是贝类残体,这个是今天上午拍的, http://www.microimage.com.cn/bbs/attachment/thumb/12_2313_33a0035f6e989a4.jpg 这个大家见过了,巴丹吉林的沙子,玛瑙质地为主,也有石英质地的。是我目前见到最漂亮的沙漠沙子之一,这个是后期合成的。 http://www.microimage.com.cn/bbs/attachment/thumb/12_2313_46f1d7144d5eb3e.jpg 北戴河老龙头的粗沙滩,里面有些蓝色的或蓝紫色的,是渤海常见的软体类碎屑,应该叫...海虹吧...http://www.microimage.com.cn/bbs/attachment/thumb/12_2313_f39140a7cf326b3.jpg 北戴河老虎石附近的沙子,只有少量细碎且打磨光滑的生物残体,主要还是各种颜色的石英碎屑,而且似乎没有怎么打磨。右上角那个金黄色的是云母,沙子里有不少。 http://www.microimage.com.cn/bbs/attachment/thumb/12_2313_38c86154bbcdc4d.jpg 海南某处的沙滩沙子,绝大多数是透明石英碎屑,就没拍,挑出里面一些极其微小的奇怪沙子拍了一张,这里沙子奇特在于,居然有不少长条形的坚硬透明沙子,不知何物。这组沙子过于微小,小于0.1mm。用的是10倍镜头,9宫格拍摄。顺便问下学生物的朋友,那些长度只有0.3mm左右,相似海参的长条形沙子,会是什么东西呀? http://www.microimage.com.cn/bbs/attachment/thumb/12_2313_7b41ddf2f991b4d.jpg 这些沙子也来自于鸣沙山,依然是黑色矿物较多,不同的是这里有许多浑圆的玛瑙球,质感非常细腻,比浑善达克沙地的那些“石英球”细腻多了!http://www.microimage.com.cn/bbs/attachment/thumb/12_2313_bf5ebcf2b977c61.jpg 来自海南鹦哥岭小溪河滩的沙子,最大的那个长度达到4mm。河滩沙子打磨度很差,而且非常杂,有砾岩、页岩碎片,也有图中这种纯透明的水晶。从河滩沙子中时可见通透的大个儿破碎水晶(大个儿的意思是,直径接近1mm),而且可以看到平整的水晶晶体面。 http://www.microimage.com.cn/bbs/attachment/thumb/12_2313_804db77d44b2315.jpg 来自长岛月亮湾的沙子。白色的应该不是石英,是什么我也说不清,反正绝大多数是这种白色的粗颗粒。贝壳碎屑多有纹路,似乎是花蛤啥的?沙子中也有植物残体,比如这里面就夹杂着不知道什么植物的果实。 http://www.microimage.com.cn/bbs/attachment/thumb/12_2313_6338b06e68f4cb4.jpg 来自南沙群岛 永兴岛的沙子,太好玩了,圆形的珊瑚,长条的珊瑚,红色的珊瑚,南海漂亮的贝壳碎屑……http://www.microimage.com.cn/bbs/attachment/thumb/12_2313_b5be5be3963e78f.jpg 这是从柬埔寨吴哥城外带来的沙子,肉眼看去沙子是黄褐色的,显微镜下,这些沙子其实是一个个淡黄或者赤红色透明的石英。惊喜之处在于,居然还有植物种子混居其中。不愧为热带…… http://www.microimage.com.cn/bbs/attachment/thumb/12_2313_5b6a4708bba4c0b.jpg 来自马尔代夫的沙子。马尔代夫的沙子大多是珊瑚碎屑,也有少量生物残体,但非常细小,我只能用10倍物镜才能拍摄。

  • 思博尔色谱柱适合分析缬沙坦吗?

    做缬沙坦很久了,一直用柏金柱,分离度和峰形都很好,但是最近在溶剂峰后面1min出了两个杂质,柏金柱分不开。1. 我看到思博尔色谱柱的介绍说能分离结构相似化合物,我猜测这两个杂质应该是结构相似的,不知道思博尔能不能分开?2. 不知道缬沙坦会不会在思博尔上拖尾?3. 思博尔有两个型号:C18和C18-EP,不知道哪个更适合我这种情况?求版内高手相助,谢谢!!

  • 如何提高加替沙星与甲基加替沙星分离度

    如何提高加替沙星与甲基加替沙星分离度

    国家局下发加替沙星胶囊的质量标准,要求加替沙星胶囊含量检测时,加替沙星与甲基加替沙星的分离度应达到8.0。我们用了很多柱子都没有办法解决。除了改变pH在4.7时,分离度可以在10。 哪位高手有办法,在不改变质量标准的前提下,将分离度达到要求。

  • 【分享】【基础知识讲座】纳米是啥“米”

    纳米(nm),又称毫微米,如同厘米、分米和米一样,是长度的度量单位。具体地说,一纳米等于十亿分之一米的长度,相当于4倍原子大小,万分之一头发粗细;形象地讲,一纳米的物体放到乒乓球上,就像一个乒乓球放在地球上一般。这就是纳米长度的概念。   当代科学技术有认识上的盲区或人类知识大厦上存在着裂缝。裂缝的一边是以原子、分子为主体的微观世界,另一岸是人类活动的宏观世界。两个世界之间不是直接而简单的联结,存在一个过渡区--纳米世界。   几十个原子、分子或成千个原子、分子“组合”在一起时,表现出既不同于单个原子、分子的性质,也不同于大块物体的性质。这种“组合”被称为“超分子”或“人工分子”。“分子”性质,如熔点、磁性、电容性、导电性、发光性和染色及水溶性有重大变化。当"超分子"继续长大或以通常的方式聚集成大块材料时,奇特的性质又会失去,真像是一些长不大的孩子。

  • 【分享】疏水性荧光体掺杂微/纳米荧光探针的合成

    荧光体掺杂SiO2 微/纳米颗粒以其荧光强度高、光稳定性好、表面易修饰、生物毒性小等优点,为生物分析领域提供了新的荧光探针。迄今为止,用于掺杂的荧光体主要有荧光素衍生物、罗丹明衍生物、联吡啶钌等亲水性荧光体,通过StÖ ber 法和微乳液法[1]以共价或静电作用方式包埋于SiO2 微/纳米颗粒中。而对于许多光稳定性好、量子产率相对较高的荧光体,如芘(pyrene)、1,2,3,4,5-五苯基-1,3-环戊二烯(PPCP)、红荧烯(rubrene)等,由于疏水性强,不易衍生化,无法利用上述方法制备微/纳米荧光探针,限制了其在生物分析中的应用。

  • Vishay STE1500-50T4MI湿钽电容器

    [url=https://www.ldteq.com/brand/85.html]Vishay[/url][size=14px] SuperTanExtended (STE)代表了湿钽电容器技术的重大突破。其独特的阴极系统,也用于ST,提供最高的电容每单位体积可用。STE结合了湿钽的固有可靠性和固体钽的电容性,并且没有电路阻抗限制。该系列非常适合低压滤波和储能应用。适合针对军事和航空航天工业的设计。[/size][size=14px]supertanextended (STE)安装在全钽密封外壳中,可承受高应力和危险环境。[/size][size=14px]轴向通孔端子:标准锡/铅(Sn / Pb), 100%锡(符合rohs标准)[/size][align=center][size=14px][img=Vishay STE1500-50T4MI湿钽电容器,300,126]https://www.ldteq.com/public/ueditor/upload/image/20240319/1710810399924650.jpg[/img][/size][/align][size=14px][b]性能特征[/b][/size][size=14px][b]工作温度:[/b]-55°C至+85°C(带降额电压至+125°C)[/size][size=14px][b]电容公差:[/b]120 Hz, +25°C。±20%标准。±10%可作为特殊配置。[/size][size=14px][b]直流泄漏电流(DCL Max):[/b]在+25℃及以上时:泄漏电流不得超过标准额定值表中列出的值。[/size][size=14px][b]寿命试验:[/b]电容器在适用的额定直流工作电压下,在+85℃的温度下可承受2000h的寿命试验。[/size][size=14px][b]订购指南:[/b][/size][align=center][img=Vishay STE湿钽电容器订购信息,681,206]https://www.ldteq.com/public/ueditor/upload/image/20240319/1710809947131357.png[/img][/align][size=14px][b]产品型号:[/b][/size][table=100%][tr][td=1,1,195][size=14px]STE4700-10T3M[/size][/td][td=1,1,195][size=14px]STE470-50T2MI[/size][/td][td=1,1,195][size=14px]STE2200-50T4MI[/size][/td][td=1,1,195][size=14px]STE470-75T3MI[/size][/td][/tr][tr][td=1,1,195][size=14px]STE10000-10T4MI[/size][/td][td=1,1,195][size=14px]STE520-50T2MI[/size][/td][td=1,1,195][size=14px]STE68-60T1MI[/size][/td][td=1,1,195][size=14px]STE660-75T4MI[/size][/td][/tr][tr][td=1,1,195][size=14px]STE3300-16T3M[/size][/td][td=1,1,195][size=14px]STE600-50T2MI[/size][/td][td=1,1,195][size=14px]STE220-60T2MI[/size][/td][td=1,1,195][size=14px]STE750-75T4MI[/size][/td][/tr][tr][td=1,1,195][size=14px]STE6000-16T4MI[/size][/td][td=1,1,195][size=14px]STE750-50T4MI[/size][/td][td=1,1,195][size=14px]STE560-60T3MI[/size][/td][td=1,1,195][size=14px]STE1200-75T4MI[/size][/td][/tr][tr][td=1,1,195][size=14px]STE4000-25T4MI[/size][/td][td=1,1,195][size=14px]STE900-50T3MI[/size][/td][td=1,1,195][size=14px]STE750-60T4MI[/size][/td][td=1,1,195][size=14px]STE22-100T1MI[/size][/td][/tr][tr][td=1,1,195][size=14px]STE820-30T2M[/size][/td][td=1,1,195][size=14px]STE950-50T3MI[/size][/td][td=1,1,195][size=14px]STE1000-60T4MI[/size][/td][td=1,1,195][size=14px]STE220-100T3MI[/size][/td][/tr][tr][td=1,1,195][size=14px]STE3300-30T4MI[/size][/td][td=1,1,195][size=14px]STE1000-50T4MI[/size][/td][td=1,1,195][size=14px]STE1200-60T4MI[/size][/td][td=1,1,195][size=14px]STE300-100T4MI[/size][/td][/tr][tr][td=1,1,195][size=14px]STE680-35T2M[/size][/td][td=1,1,195][size=14px]STE1200-50T4MI[/size][/td][td=1,1,195][size=14px]STE1800-60T4MI[/size][/td][td=1,1,195][size=14px]STE400-100T4MI[/size][/td][/tr][tr][td=1,1,195][size=14px]STE2800-35T4MI[/size][/td][td=1,1,195][size=14px]STE1500-50T3M[/size][/td][td=1,1,195][size=14px]STE56-75T1MI[/size][/td][td=1,1,195][size=14px]STE470-100T4MI[/size][/td][/tr][tr][td=1,1,195][size=14px]STE110-50T1MI[/size][/td][td=1,1,195][size=14px]STE1500-50T4MI[/size][/td][td=1,1,195][size=14px]STE180-75T2MI[/size][/td][td=1,1,195][size=14px]STE220-125T4MI[/size][/td][/tr][tr][td=1,1,195] [/td][td=1,1,195] [/td][td=1,1,195] [/td][td=1,1,195][size=14px]STE240-125T4MI[/size][/td][/tr][/table][b]相关推荐:[/b][url=https://www.ldteq.com/article/3185.html]Vishay威世VS-FC270SA20功率MOSFET模块[/url][color=#0070c0] [/color][url=https://www.ldteq.com/article/3278.html]Vishay STH军用H级湿式钽电容器[/url] [size=25px][color=#222222][/color][/size][url=https://www.ldteq.com/article/3279.html]Vishay TSMP97000红外接收器模块[/url] [size=14px]更多[url=https://www.ldteq.com/brand/85.html]vishay[/url]相关产品信息可咨询[url=https://www.ldteq.com/]立维创展[/url]ldteq.com。[/size]

  • 【转帖】小伙做1984米世界最长婚纱迎娶女友

    【转帖】小伙做1984米世界最长婚纱迎娶女友

    2009年8月6日,29岁的新郎赵鹏与女友在吉林市一公园内举办婚礼,新娘身披新郎特意制作的2162米世界最长婚纱亮相,打破了婚纱1579米的吉尼斯世界纪录。新闻回放   吉林市小伙儿赵鹏与女友在网络上相识,在现实中相恋。经过两年的热恋,两人约定在8月6日步入婚姻的殿堂。为给女友一个难忘的婚礼,赵鹏作出决定——要打破1579米的吉尼斯最长婚纱世界纪录,给女友做一个世界上最长的婚纱。   7月3日,赵鹏花了近4万元买来水晶纱料,召集70多名亲朋好友,用了20多天做出最长婚纱。8月1日,他和亲友们一起,把婚纱在江滨公园铺开,在众多媒体和市民们的见证下实地测量婚纱长度,总长2162米,比吉尼斯世界纪录1579米还长583米。   本报吉林讯(记者张琦)“当我穿上婚纱的瞬间,感觉很幸福,相信我们的婚姻会像这婚纱一样,长长久久!”昨日上午,在吉林市松花江边江滨公园的绿地上,25岁的林荣穿着爱人赵鹏为她缝制的世界最长的婚纱,成了最美丽的新娘。   当天,赵鹏以爱人的出生年月日为标准,把2162米的婚纱剪断,变成了1984.1022米。他表示,将以这一长度申请吉尼斯世界纪录。   9999朵玫瑰绢花别上婚纱   昨日4时许,赵鹏亲友们带着婚纱,早早来到江滨公园,开始了婚纱制作的最后一步——将9999朵红色玫瑰绢花别满婚纱尾摆。   有人负责铺开尾摆,有人负责在展开的尾摆上别玫瑰绢花,一些晨练的市民见此,也纷纷上前帮忙,为一对新人送上自己的祝福,大家特意在尾摆开始部分,用绢花组成一个双心的图案。   直到6时许,在亲友和市民的努力下,开满了朵朵娇艳欲滴玫瑰的洁白婚纱,在宽阔的草坪上铺展开来——世界上最长婚纱最终完成。   据介绍,婚纱重近100公斤,得4个大汉抬,而婚庆公司几十名工作人员一直现场忙碌着。   悬挂祝福语的氢气球、鲜花拱门、香槟塔……大家把室外典礼现场布置完毕后,静待新人的到来。   婚礼吸引来大批市民   昨日9时许,一对新人手挽手,沿林荫小路缓步走向典礼现场。当满眼洁白的婚纱映入眼帘时,新娘林荣露出了惊喜的神情,“天啊,太壮观了!”   新娘在亲友的帮助下,穿上了男友亲手缝制的世界上最长的婚纱。这时众人纷纷上前与新人合影、拍照,现场出现暂时混乱。见此,司仪先进行了清场。据了解,央视10套《人与社会》栏目组也到现场拍摄。   “婚纱代表了女孩对爱情的所有遐想……”9时08分,婚礼仪式正式开始,一对新人站在鲜花拱门前,感受他们人生最庄严神圣的时刻。同时,这一特别的婚礼也吸引来大批市民观看。   “林荣,你愿意赵鹏成为你的丈夫,无论贫富贵贱,困难与挫折,都陪在他身边吗?”林荣看着身边的爱人,轻抚着洁白的婚纱,坚定地说:“我愿意!”   在众人的注视下,赵鹏也向爱人许下诺言。两人互戴钻戒后,赵鹏给了身旁的新娘深情的一吻!烟花燃起,“缘定今生”的条幅随氢气球高高飞扬!在悠扬的音乐中,两人端起交杯酒……   共150多人托婚纱   典礼完成后,一对新人手挽手按蛇形路线,缓缓走上山坡展示婚纱,观礼的亲友们随后托起婚纱尾摆。据介绍,新人的亲属有120多人,再加上现场帮忙的30多位市民,共150多人托婚纱。   行进途中,一帮孩子跑上前,把一个心形盒子送到新娘手中。“我们是林老师的学生,我们班64名同学都来了。”据同学们讲,心形的盒子里装着每位同学给老师写的祝福。“我还写了‘师恩浩爱’的书法作品送给老师。”这位叫钱赓的男同学解释说:“这有三层意思。‘恩’字一是祝福老师夫妇恩爱百年,二是感谢师恩,‘浩’与‘好’同音,预示他们的结合无比之好!”   为了爱他当场剪断婚纱   “这婚纱是我送给我爱人的礼物,代表我对她的爱。”典礼结束后,赵鹏向大家解释了婚纱上装饰物的寓意:“这个婚纱是用流行的香槟白色做底衬,加上纱网和水晶纱等材料制成,上面还点缀了亮片和粉末等进行修饰。洁白的翅膀寓意着她如天使般圣洁,红色绢花组成的双心图案代表着我们心心相印。婚纱前部还装点了608颗水晶,代表着我们从相识到婚礼这一刻,共608天。”   “这款婚纱制作时,最难的是做9999朵红色玫瑰绢花。为了如期完工,我的姑姑、姨、同事、同学、战友都参与了制作,有的邻居还把绢花拿回家去做。”赵鹏说。   林荣表示:“这是我能想象最浪漫的事,我相信我们的婚姻会长长久久,我们的日子会过得越来越好,就像9999玫瑰的寓意一样,我们的爱情也会地久天长!”   最后,赵鹏为了让这婚纱更有意义,他按照爱人生日“1984年10月22日”为标准,在婚纱1984.1022米长的位置,将婚纱剪断,“我就以这一长度申请吉尼斯世界纪录,我相信这样更有意义!”   赵鹏已把现有的资料邮给了吉尼斯世界纪录总部,正在等待他们的认证。据了解,如何处理这婚纱,赵家还未想好。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908092354_164730_1621536_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908092354_164731_1621536_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908092354_164732_1621536_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908092354_164733_1621536_3.jpg[/img]

  • 【转帖】论坛上沙发的由来?--转自百度知道

    [size=4]第一个跟帖的人称为“坐沙发”。 据说沙发这个词最早出现是在一个成人论坛,基本上沙发的由来是:有人发了美女图,回帖的人说好正点,要坐沙发XXX。然后,凡是发了好图得到支持的都说坐沙发。后来,许多思想高尚的人不理解沙发这个词然后就认为沙发指的是第一个回帖的人,现在很多人第一个回帖就说坐是沙发,真是... 看个抗日的贴也去坐沙发,看个政治贴也去坐沙发,你丫真的好精力。向那么多老是坐沙发的致敬!!! 说句实话这个解释到是很有道理的。也是可以考证的,以前网络上就数成人论坛比较热门,住的人多,词汇就多了。 不过我还看见一个解释是:“一群人在看贴,突然很新的一个资源出来,第一个回帖的感叹了一句:so fast,之后所有的新资源都有人上去感叹so fast..沙发就是so fast的谐音,然后就这么流传下来了。” 无论是那种说法,现在在论坛上这个词都已经被滥用了,而且也成为灌水的一种方式,估计今后论坛也要封掉这个词。一论坛上网友云:“用得太多简直泛滥,也间接导致帖子回复质量的急剧下降。这流俗的东西简直让我想到刀郎大哥那第一场雪! ”而且现在还引申出了第三楼的是坐板凳,使用第一个说法很容易解释,抢不到沙发坐,板凳也将就。如果使用第二种说法就完全不能解释板凳是什么了?那么像这么算的话,第四楼就是坐地板、第五楼就是坐地下室、第六楼是坐到什么地方的呢? 很多词都可以进化的,特别是网络热门词汇。可能沙发开始真的是那个意思,不过这么多年来大家坐惯了,就渐渐忘了它的本意,现在就拿来说明是抢到了第一位坐着沙发看贴。[/size]

  • 中亚沙漠惊现神秘巨石阵 类似秘鲁纳斯卡线

    中亚沙漠惊现神秘巨石阵 类似秘鲁纳斯卡线 据英国《每日邮报》报道,科学家在中亚一些国家发现了大量的类似纳斯卡线('Nazca Lines')遗迹的巨石阵。纳斯卡线最早发现于南美国家秘鲁,这些神秘的线条长期以来都令考古学家和历史学家感到困惑。通过卫星和高空摄影技术,科研人员在叙利亚、约旦以及沙特阿拉伯等国家的广袤沙漠中,发现了这些令人费解的、比秘鲁纳斯卡线还要古老的巨大石头“车轮”,据悉,这些古老而神秘的遗迹的诞生时间可以追溯到2000年以前。一位来自澳大利亚的考古学家向Live Science表示,叙利亚发现的这些石头拼成的图案,比秘鲁的纳斯卡线还要古老、数量还要多。这些古老而神秘的遗迹的诞生时间可以追溯到2000年以前。http://www.people.com.cn/mediafile/pic/20110919/70/6298894809825831642.jpghttp://www.people.com.cn/mediafile/pic/20110919/59/4504827218426359879.jpghttp://www.people.com.cn/mediafile/pic/20110919/31/3860464603618573299.jpghttp://www.people.com.cn/mediafile/pic/20110919/53/7896880839416366461.jpghttp://www.people.com.cn/mediafile/pic/20110919/89/7385946467769732809.jpg这些古老而神秘的遗迹的诞生时间可以追溯到2000年以前。

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