他比特啶

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科技日报 2012年06月09日 星期六 本报华盛顿6月7日电 （记者毛黎）全球著名的人造钻石超材料生产商六元素公司（Element Six）7日表示，美国哈佛大学和加州工学院以及德国马普光量子研究所合作，利用该公司获得的单晶体人造钻石，创下了室温量子比特存储时间超过1秒钟的新纪录。这是人类首次实现用一种材料在常温下将量子比特存储如此长时间。 研究人员认为，人造钻石系统的多能性、稳定性和潜在的延展性有望让其在量子信息科学和量子传感器领域开拓新的应用。六元素公司位于英国阿斯科特的人造钻石研发小组用化学气相沉积技术开发出新的人造钻石生长工艺。公司创新主任斯蒂芬·库伊表示，人造钻石科学领域发展迅速，新钻石合成工艺能将杂质控制在兆分之几，这是真正的纳米工程化学气相沉积钻石合成技术。 参与合作的哈佛大学物理学教授海尔·鲁金表示，六元素公司独特的人造钻石材料是研究获得进展的核心，常温下单个量子比特存储时间超过1秒是一项十分令人兴奋的成果，它是初始化、存储、控制和测量4项需求的结合。新发现有望帮助人们开发新的量子通信和技术，在近期则有助于研发新的量子传感器。 量子信息处理涉及操纵人造钻石中单个原子尺寸的杂质和探讨单个电子自旋量子特性，新的研究成果代表着量子信息处理的最新发展。在量子力学中，电子量子自旋（量子比特）可以同时是0和1，此特性提供了量子计算的框架，同时也提出了更直接的应用，如新的磁传感技术。 总编辑圈点 谁会对1秒钟锱铢必究呢？但从量子的标准来看，这算是很长一段时间了。在量子计算的构建过程中，长期以来人们都只能局限在数公里的范围内利用量子点传输量子信息，而如果一种材料能做到捕捉、较长时间的稳定存储住继而转发信息，也就意味着扩大了量子网产生作用的区域。更何况，很多物质的量子态都要求接近绝对零度，能在室温下操作量子比特，尤显珍贵。

科技日报 2012年03月26日 星期一 本报讯 据美国物理学家组织网3月21日报道，一个国际研究团队通过单个电子获取了新类型的量子比特，使未来数据处理可包括比“0”和“1”更多的基础要素。此外，以前量子比特仅能存在于较大的真空腔中，而新量子比特可在半导体中生成出来。这代表了量子计算发展进程中一项重要的进展。相关研究报告发表在近期出版的《自然·纳米技术》杂志上。 科研人员表示，当今数据处理的基础单元是“0”和“1”比特状态。处于双通道中一条通道内的电子将沿指定的并联支路前进，每次只能通过一个电子。借助隧道耦合，电子能够在通道间来回切换，从而呈现出两种不同的状态，事实上电子会在两个轨道内同时飞起，而两种状态也将重叠。 为了编码这些状态，电子的电荷十分关键。虽然电子同样具有其他特性，但电荷才是对于量子比特来说确切需要的。从比特到量子比特的延伸能显著增加计算机的计算能力。 一个量子比特相当于具有特别状态的单个电子。科研人员可利用单个电子通过两个紧密相邻通道的轨迹进行编码。本质上，两种不同的状态是可能的：电子或者在上面的通道移动，或者在下面的通道移动，随后形成一个二进制系统。然而根据量子理论，一个粒子可同时保有多种状态，也就是说，它能够近似于同时飞跃两个通道。这些重叠的状态能形成一个广泛的数据处理字符。 为了生成具有不同状态的量子比特，研究人员允许单个的电子相互干涉，这就是所谓的阿哈罗诺夫—玻姆效应：由外加电压驱动，电子能够飞跃具有半导体性质的固体。在这一固体之中，它们的飞行轨迹先分叉，再重新结合。因此，每个电子可同时飞过两个可能的路径，当两个路径重聚在一起，就会产生干涉，例如，两束电子波会发生重叠，具有不同重叠状态的多个量子比特就会被生产出来。 通常，一束电子波会在穿过固体时同时穿越不同的路径。由于材料中的杂质，它会失去自己的相位信息，并因此失去其编码特别状态的能力。为了保持这些相位信息，研究人员培育出了高纯度的砷化镓晶体，并使用了德国波鸿鲁尔大学物理学教授安德里亚斯·维克在20年前提出的双通道法。 一个电子能通过双通道到达分叉处，而隧道耦合可使电子能同时飞跃两种不同的路径，电子波的相位也将通过耦合保持下来。同样，研究团队在电子波于分叉末端重新聚合时也使用双通道。借助这种方法，他们能够生产出具有明确状态且适合信息编码的量子比特。研究人员表示，并非所有的电子都会参与这一过程，目前参与的电子仍是一小部分，但他们已经开始尝试使用具有更高电子密度的晶体，以提升电子的参与率。（张巍巍）

逗比特朗普当选美国总统，一句话说说您的感受。

再度疯狂！比特币升破55000美元/枚，市值超1万亿美元。

暴涨！比特币单价突破10000美元，为三个半月以来首次。

萨尔瓦多总统提议立法，该国或成首个使比特币成为合法货币的国家

同样都是雾室,玻璃的雾室在ICP-OES中强度比特氟龙的高,为什么就不能特氟龙雾的灵敏度提高一些呢?或者把特氟龙的构造做成一样的构造呢?

23日比特币又崩了，一度跌到45000美元，日内跌超18%。研究员：机构、大户逐步获利出逃

《比特计量学导论（暂定名）》——崔伟群 第一章 量与计量第一节 量的发现 量的发现是一个从客观到主观、从实践到理论的过程。这一过程推动着计量技术的发展，并且随着科学技术的发展不断前行。因而分析量的发现，有助于理解计量的内涵和本质，有助于发现新的量，有助于计量科学不断适应技术的发展。 而研究量的发现，必须回答如下问题：量是什么？ VIM1.1将量定义为“现象、物体或物质的特性，其大小可用一个数和一个参照对象表示”。 也就说到目前为止，人类认为量的本质是现象、物体或物质的特性，是客观的，固有的，不以人的意志为转移的客观存在。但是量的客观性，并不表明在某一个特定的历史阶段，人类能够客观地认识全部量。这是因为在特定的历史阶段，人类的认识能力是有限性的。例如在南方古猿阶段，人类只能够通过视觉、听觉、味觉、嗅觉和触觉，感知着现象、物体或物质的特性。人类通过视觉，感知着空间的广袤、星空的深邃；通过听觉，感知着自然之音、通过味觉感知着酸甜苦辣咸；通过嗅觉感知着香臭刺鼻；通过触觉感知着冷热痛触压。随着人类的进化，逐步具有了通过感觉器官感觉某类不可视或者肉眼无法直接观察的现象、物体或物质的特性，并能通过感觉进行描绘，如形状、颜色、运动状态。随着人类使用工具、制造工具能力的进化，人类逐步通过将自己的视觉、听觉、味觉、嗅觉和触觉的感知能力不断扩展和提升，从而促进了对量更客观的认识。光学显微镜和望远镜的发明，使人类对空间的认识有了质的飞越；电子显微镜和射电天文望远镜的发明，突破了人类依靠可见光认识世界的局限；超声波探测仪与声波探测仪的发明，突破了人类听觉的范围等等不一而足。特别是电磁波的发现，使得人类的感知能力突破了视觉、听觉、味觉、嗅觉和触觉的囹圄，真正跳出了人类感觉器官的能力范围，实现了对时空中看不见、摸不着、又实际存在的客观现象的感知的突破。

用Sephadex G-10做头孢他啶，个别能分离，大多数不能分离，之所以这样，头孢他啶里有头孢他腚聚合物，但是我一直不没搞清楚这聚合物含量是多少呢，它分子结构是什么样呢？还有，我用的是G-10，10mmX300mm的柱子？望各位大虾多指教和发表言论！[em09]

本人做食品风味分析，溶剂使用二氯甲烷或者戊烷—乙醚，精馏的时候塔顶的和塔底的温度一般设置多少度。 以二氯甲烷为例如果设置塔顶温度为39℃塔底温度要超过60℃，较高温度话风味物质可能会有相互反应的风险，如果温度太低二氯甲烷过不去不能实现浓缩的效果。现在采取的措施是对分馏柱进行加热到40℃，效果明显但是可能低沸点组分损失较大。 假如溶剂换成乙醚-戊烷，那么塔顶和塔底温度如何选取？对分馏柱加热从而降低塔底加热温度的浓缩方法是否可取？有没有做风味物质的大神这两种溶剂提取的优缺点帮我分析下？ 烦死请大神们帮忙提点二意见！

头孢他啶[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]残留溶剂有没有大神做过？有没有方法？

那位同行做过头孢他啶的中间过程检测？主要是7-ACA残留检测和碘代物（7-AMCA）残留检测，碘代物的峰型怎么样？能否交流一下分析方法和分析结果？

我按照药典规定的方法测定头孢他啶聚合物含量，可做了好多次也检测不出头孢他啶聚合物峰，这是怎么回事？望各位大虾指教！

简述以铬黑T为指示剂，用EDTA滴定Ca2+时滴定前后的颜色变化，和所发生的相关反应！

在化学分析中，常利用金属离子与某些配合剂生成配合物的反应来测定某成分的含量。利用配合反应滴定分析方法配合滴定法。能用于配合滴定的配合剂有很多种，其中最常用的是氨羧配合剂，而氨羧配合剂中以EDTA应用最广。 一、EDTA配合沆定的基本原理 （一）EDTA配合滴定的基本原理 EDTA（用H4Y表示）是一个多元酸，在溶液中以H4Y，H3Y-，HY3-，Y4-等形式存在。其中Y4-能与多种金属离子直接配合生成稳定的配合物，配合比为1：1。 金属离子与EDTA形成的配合物的稳定性常用稳定常数的对数表示。EDTA与金属离子形成配合物的反应如下（为简单起见略去电荷）： Ks或lgKs越大，配合物越稳定。表7-2列举了一些常见金属离子与EDTA形成配合物的lgKs值， 式中的[Y]是指平衡时的[Y4-]，不包括EDTA其他存在形式，故称Ks为配合物的绝对常数，它与溶液的酸度无关。表7-2中所列数据均为绝对稳定常数。由于EDTA是弱酸性 的配合剂，因此溶液的酸度对EDTA配合物的稳定性有很大的影响。 1．酸度的影响酸度的影响可用下式表示： 可见溶液的酸度越高，[Y4-]越低，越不利于配合滴定的进行；溶液的酸度越低[Y4-]越高，配合滴定进行得越完全。EDTA溶液中除了Y4-外，还存在其他形式。设EDTA总浓度为[Y]总，则[Y]总=[H4Y]+[HY-]+[HY2-]+[HY3-]+[Y4-] (7-8)[Y]总与[Y4-]之间存在着一定的比例关系。[Y]总=αH• ［Y-4］ αH=[Y]总/[Y4-] 比例系数aH叫做酸效应系数，它是随酸度的增大而增大，aH可以从EDTA的各级电离常数和溶液中[H+]计算出来。 式中Ks＇ 是考虑了酸效应的稳定常数，叫做条件稳定常数或表观稳定常数，在不同酸度下，KS是不变的，但由于aH随酸度增大而增大，故Ks＇则随酸度的增大而减小。在配合滴定中，要求反应量的完成，Ks＇ 越大，反应进行得越完全。 如被测金属离子的初始浓度为0.02 mol• L-1,当反应完全时,金属离子基本都配合成MY,即得[MY]=1.0×10-2 mol• L-1,设测定的允许误差为0.1%,则滴定达到平衡时,［M=[Y]≤1.0*10-2*0.1%=1.0*10-5(mol• L-1) 或 lgKs＇≥8 (7-11)可见MY配合物的 Ks＇必须等于或大于1.0×108，才能满足滴定误差小于0.1%的要求lgαＨ≤lgKs-8 (7-12) 利用上式，求得滴定各种多金属离子所允许的最低PH值。 在滴定过程中也应控制一定的酸度，因为EDTA在滴定中不断有H+释放出来，使溶液的PH值降低。例如用EDTA二钠溶液滴定Ca2+时，其反应式如下： 因此配合滴定常需用缓冲控制酸度。 2．其他配合剂的影响 溶液中存在其他配合剂时的影响用下式表示： Z代表其他配合剂，n为Z的系数。由于其他配合剂的存在，降低了金属离子的浓度，使平衡向左移动。配合滴定中常常利用这个原理消除干扰离子。例如，用EDTA滴定Mg2+和Cd2+、Zn2+混合液中的Mg2+时，可在滴定前向混合液中加入KCN，使Cd2+和Zn2+与CN-形成稳定的[Zn（CN）4]2-和[Cd（CN）4]2-（Mg2+不与CN-配合），从而消除了Cd2+和Zn2+对滴定的干扰。这种消除干扰的作用叫掩蔽作用，起掩蔽作用的配合剂叫掩蔽剂。 （二）金属指示剂 配合滴定中指示终点的方法很多，其中最重要、应用最多的是金属指示剂。它常常是一种配合剂，能与金属离子形成可溶于水的有色配合物。 在滴定前，溶液中金属指示剂与金属离子形成有色配合物，溶液的颜色就是这种酏 合物的颜色。滴不定期开始后，EDTA与溶液中自由金属离子配合。滴定接近并达到终点时，与指示剂 配合的金属离子浓度剧烈降低，MIn转变为In，溶液的颜色由MIn的颜色转变为指示剂In的颜色。 值得注意的是金属指示剂与金属离子形成的配合物要有适当的稳定性。稳定性太低，配合物 易离解，会使终点提前出现。稳定性太高，稍过终点时，EDTA仍不能夺取MIn中的金属离子，就无法指示终点，使 终点出现过迟。 常见的金属指示剂有铬黑T（EBT）、钙试剂等。现以铬黑T为例进行介绍。铬黑T（用NaH2In表示）是一个具有弱酸性酚羟基的有色配合剂，在不同的酸度下为不同的颜色。 在PH＜6或PH＞12时，游离的指示剂与形成金属离子配合物的颜色没有明显的区别，在PH=7～11的溶液里指示剂显蓝色，而与金属离子生成的配合物为红色，颜色有极明显的差别。所以用铬黑T作指示剂时，PH值应控制在7～11的范围内，最适宜的PH值为9～10.5。例如，用EDTA滴定Mg2+时，先在被测溶液中加入NH+4-NH3• H2O缓冲溶液，将PH值控制在10左右，然后加铬黑T作指示剂数滴，用0.02mol• L-1EDTA标准溶液滴定。 滴定终点时，由MgIn-的红色转变为HIn2-的蓝色。 在滴定过程中，颜色的变化为：红色→紫色→蓝色。当溶液的颜色由红色转变成紫色时，说明滴定已接近终点，再稍许滴定几滴即达到终点。 二、EDTA配合滴定应用示例——水的总硬度测定 水的总硬度是指水中Ca2+、Mg2+的总含量。水中钙镁酸式碳酸盐形成的硬度称为暂时硬度，钙镁的其他盐类如硫酸盐、氯化物等形成的硬度称为永久硬度。暂时硬度和永久硬度的总和称为总硬度，其单位用每升水中含CaO或 CaCO3的毫克数来表示，可写成CaO mg• L-1或CaCO3 mg• L-1。操作步骤如下； （一）配制0.01 mol• L-1的EDTA标准溶液 称取约0.19gEDTA二钠，用蒸馏水配成500ml溶液，然后用MgCO3作基准物质标定其浓度。 （二）EDTA溶液的浓度的标定 称取在110℃烘干过的基准物质MgCO30.21g(准至0.1mg),置于烧杯中,用稀盐酸溶解后配成250ml溶液,吸取25.00ml于锥形瓶中,加浓氨水至溶液呈碱性,再加5mlPH约为10的NH+-NH3• H2O 缓冲溶液,加铬黑T指示剂,用EDTA标准溶液滴定至溶液呈蓝色. (三)水的总硬度测定 取水样50ml，加入5mlPH=10的NH+-NH3• H2O 缓冲溶液，再加铬黑T指示剂数滴，用0.01ml mol• L-1的EDTA标准溶液滴定至溶液呈蓝色。按下式计算出每升水中CaCO3的含量作为总硬度（单位mg• L-1）。

我想询问的就是，edta在络合滴定的时候浓度的选择，如果两个样品之间浓度差异小但又想通过滴定反应出区别，edta是否可以一直稀释，换句话说就是配位滴定的时候，edta的浓度有没范围，为什么？谢谢。表述的可能不是很清楚，希望大家能看懂了，呵呵。

在用EDTA滴定氧化镁时用六次甲基四胺 铜试剂沉淀分离大量共存金属离子，在PH为10时一铬黑T做指示剂用EDTA滴定CaO和MgO，在ＰＨ为１２时，以钙羧酸为指示剂，用ＥＤＴＡ滴定ＣａＯ，用差减法算求得ＭｇＯ的含量。现在出现做的ＣａＯ和ＭａＯ的和量比ＣａＯ的低，减过后出现负数。请各位高手探讨一下

普析 tas990，石墨炉法，做Ba, Be, Pb三元素，怎么不稳定呀？？ 求有使用过的，提供指点！

中国科技网 讯（记者华凌）据物理学家组织网1月15日（北京时间）报道，耶鲁大学研究人员成功开发出一种新方法，既可以观察量子信息，同时还能保持其完整性，这将给量子力学研究提供更大的控制权，以纠正随机错误，并将极大地提升量子计算机的发展前景。该研究结果发表在最新一期《科学》杂志上。 耶鲁大学应用物理与物理研究教授米歇尔和主要研究者弗雷德里克说：“盯着一个理论公式是一回事，能够真正控制一个量子对象是另一回事。这项实验是量子计算过程中必不可少的一次彩排，可以真正积极地理解量子力学。” 在量子系统中，信息是由量子比特来存储的。量子比特可以假定为“0”或“1”两个状态，这两个状态在同一时刻是叠加的。正确认识、解释和跟踪它们的状态对于量子计算非常必要。但通常情况下，监视量子比特会损害其信息内容。 新开发的这种非破坏性的测量系统可以观察、跟踪和记录一个量子位所有状态的变化，同时保持量子比特的信息价值。研究人员说，原则上，这将允许其监视量子比特的状态，以纠正随机错误。 米歇尔说：“具有与量子比特对话的能力，并且听到它在告诉你什么，这就是关键所在。量子计算机一个主要问题是量子比特存储的信息‘寿命’有限，并持续衰减，所以必须予以纠正。” 弗雷德里克说：“只要你知道过程中发生了什么错误，就可以修正。这些错误基本上是可以撤消的。” 该研究团队现在可以成功地测量一个量子比特，未来面临的挑战是一次测量和控制更多的量子比特。他们正在开发基于此目的的超高速数字电子技术。 总编辑圈点： 薛定谔那只既死又活的猫，生动地诠释了量子世界的奇妙之处：量子时刻处于“0”和“1”两个状态，而你对单个量子状态的任何“窥探”都将改变其状态。科学家的新发现如果确实是针对单个量子比特，那么无疑是量子物理领域的一大突破。它在为更精确的量子计算提供测量基础的同时，也为量子密码领域的研究人员提出新的挑战：依靠量子状态不可测来杜绝量子通信被偷窥的方法，或许要更新了。 《科技日报》2013-1-16（一版）

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的条件都一样。顶空进样和直接进样 理论塔板数完全不一样。直接进样理论塔板数很高。顶空进样理论塔板数就少很多。我想问下为什么？

请问各位大佬有谁用过TAS990-TAS990的，这仪器有时很不稳定，能量波动太大，所以测值也不稳定，有时测着测着就开始跳了，这样就只能重启，重启之后就好了，有时预热时间长了也会波动，各位遇到这种现象没，大家认为是什么原因导致的，怎么解决呢？（ps:出现这种情况所有元素都一样）

http://www.bioon.com/biology/UploadFiles/201201/2012011019405767.jpg2012年1月10日，美国神经病学会医学杂志Neurology刊登的一项关于尼古丁治疗慢性记忆功能减退的文章"Nicotine treatment of mild cognitive impairment A 6-month double-blind pilot clinical trial"证实，尼古丁贴片可以改善老年患者慢性记忆功能减退。尼古丁已经被证实可以改善已戒烟者的认知功能。同时以往的短期研究发现尼古丁可以改善Alzheimer’s病患者的注意力和记忆能力。纳什维尔市范德比特大学医学院，Paul Newhouse博士团队的这项研究重点探讨了尼古丁对轻度记忆功能障碍患者的影响。该项研究收纳了74名轻度认知功能障碍的非吸烟患者，平均年龄在76岁。其中一半的患者接受了6个月尼古丁贴片治疗，剂量为15mg/天；而另一半患者接受安慰剂治疗。在接受治疗之前以及6个月疗程之后，所有的患者接受了一系列关于记忆及思考技巧的测试。

在PH=10时，用EDTA滴定锌，以铬黑T为指示剂，终点是刚开始变蓝还是完全变蓝？返滴定呢

我是学生,我有一问题想请教个位师傅,师弟,在用EDTA滴定时,EDTA的浓度对滴定到底有那些影响呀?谢谢![em09]

EDTA-Mn EDTA-Zn 在酸性环境中不稳定 反应了？EDTA-Mn （15%）经测定在水中溶解度约80g左右 20摄氏度左右我那天准备用AAS测含量称取了0.2g左右 加4ml（1+1）盐酸 然后去离子水定容100mlEDTA-Zn 也是这么处理的当天下午都溶解了但是第二天EDTA-Mn 就有白色晶体析出了 就没有继续进行检测EDTA-Zn到没有 第二天进行检测了但是EDTA-Zn间隔了约4天左右 今天发现也有白色晶体析出不知道析出的白色晶体是不是EDTA啊

求西司他丁手性异构体的分析方法？