苯环丙胺

在解红外光谱时常分不出来胺基（酰胺基）是与苯环相连的。还是在苯环侧链上。

聚苯胺高分子谱图中，即使将弛豫时间设得很长（40s），所得苯环的积分值相对其它峰仍小得多，请问是否还有其它影响积分比例的因素？

苯环与苯环之间的pi-pi相互作用能否用苯环的荧光激发谱图来表征？也就是说如果两个苯环之间的距离比较小的时候，苯环的荧光激发谱图会出现变化吗？会出现激基缔合物的特征峰吗？我也不知道我这个问题说清楚没有。

含苯环的有机物分析，看见很多柱子都能用，但是不同的柱子，不同厂家的柱子对同一物质的分离效果差距很大请谈谈在选择色谱柱时应选择哪个厂家的柱子更好（如苯胺类物质、硝基苯类物质、苯羧酸等）

含苯环类有机污染物，主要包括苯、苯胺、苯酚这几类物质的分析方法在早期以风光光度法为主，目前的标准方法是GC或GC/MS方法，数据的可靠性能够得到保证，但耗时长，费用高，有没有人研究过这几种物质的快速测试方法（根据已有的分光光度法研究出显色剂或试纸来快速测试）？

做胺的N-甲酰化反应，用DMF作溶剂 产物核磁氢谱苯环那块6-8处的峰总是一个大包，C谱的话苯环处的峰也不是直直的单根 也是大包峰的样子 搜处理方法 也减小了浓度，也更换过氘代试剂 但都是不太行 目前氘代试剂用过DMSO，氘代甲醇，氘代氯仿，其中氘代甲醇的溶解性最差，打出的谱也明显与其他两个氘代试剂的不同？

我合成的化合物中苯环和三键峰的积分面积经常比实际的小，其他峰面积都是对的，这是正常的吗？

请问我的1H NMR图谱中苯环部分没有分裂，出现的的是一个较宽的峰，请问有人遇到过此情况吗？ 什么时候会出现此现象呢？ 其它样品在苯环部分都会有裂分，场基本是没问题的。 与样品有关吗？谢谢！

单取代苯的取代基为烷基时，苯环上的五个氢为单峰，为什么？两取代为极性基团，苯环的芳氢变为多重峰，为什么？

请问各位大侠，含苯环的中等极性物质有哪些呀，大家能给点名称吗，就是一些小分子的。还有，有没有查有机物极性的网站或数据库呀，大家分享一下呀

我的做1，4-对氨基苯与FITC(异硫氰酸荧光素)反应的时候。其条件完全是按照蛋白质的氨基与FITC的条件。即氨基与异硫氰根的反应条件进行的。但是却标记不上。不知道是不是苯环上的氨基具有惰性？还是反应条件不适合？有哪位高手指教一下！谢谢啊

我的做1，4-对氨基苯与FITC(异硫氰酸荧光素)反应的时候。其条件完全是按照蛋白质的氨基与FITC的条件。即氨基与异硫氰根的反应条件进行的。但是却标记不上。不知道是不是苯环上的氨基具有惰性？还是反应条件不适合？有哪位高手指教一下！谢谢啊

有一个羟基化的苯并冠醚，打谱时发现苯环上的峰是一个一个连绵的包裂分不是很清楚 该怎么办？

碳碳双键的一个碳原子，其连接的基团一个是苯环，一个是氢。测碳谱时，该苯环会出现几个峰？

在红外中 苯环 指纹区 确定苯环上取代基位置的特征峰 分别是什么？？？ 邻间对位置的确定！

苯环系高分子聚合物（分子量在20000－30000之间），如何测定羟基值。

苯环的三个吸收带均是因为π——π*跃迁引起的，那第三个吸收带的吸收强度锐降的原因是什么？

经常遇到氘代氯仿的7。26峰与样品苯环的峰重叠。无法分开。此时如何积分？还积不积7。26的峰。谢谢

大家好。我现在有一个产品是苯环上接有一个硼基基团的。请问要是分析该产品时能否用滴定的方法测硼酸的含量？或是用什么方法测其含量呢？

五取代苯环剩下的一个氢在氢谱上是单峰还是多峰？

相苯环产生的环流加强外界磁场，就是说外加磁场没达到所需的强度时就发生能级跃迁．但是怎么化学位移又变大了．（根据化学位移计算式应该是变小）

曾看到:NOESY是由空间距离小于4A的原子间通过偶极偶合形成的,那么我想问一下 苯环如果做NOESY,是不是就看不到NOESY现象呢?

大家好。我想问一下。 我的做1，4-对氨基苯与FITC(异硫氰酸荧光素)反应的时候。其条件完全是按照蛋白质的氨基与FITC 的条件。即氨基与异硫氰根的反应条件进行的。但是却标记不上。不知道是不是苯环上的氨基具有惰性？还是反应条件不适合？有哪位高手指教一下！谢谢啊

大家好。我想问一下。 我的做1，4-对氨基苯与FITC(异硫氰酸荧光素)反应的时候。其条件完全是按照蛋白质的氨基与FITC的条件。即氨基与异硫氰根的反应条件进行的。但是却标记不上。不知道是不是苯环上的氨基具有惰性？还是反应条件不适合？有哪位高手指教一下！谢谢啊

我的分子结构在附件中，一种醚键是C-O和苯环C相连，一种醚键是C-O和萘环C相连。红外谱峰在1182cm-1和1197cm-1处有两个醚键，不知道是否归于以上两种不同的醚键，如果是那分别代表哪种醚键？还是这两种醚键在红外谱图上没有区别呢。另外，通过紫外辐照1182cm-1吸收峰强度逐渐减弱，最后几乎消失，而1197cm-1处的吸收峰逐渐增强，求高人帮忙解释下，多谢！

我最近合成一个化合物，此物可看成是1，3，4三取代的苯，很奇怪5，6两位置的H不但化学位移基本重合（这个还可以接受），奇怪的是这个峰看裂分也就1.5Hz左右（300M核磁），按理说苯环上J邻位应该大于6Hz啊，celan老师觉得是什么原因呢。再有，用软件积分H的个数时我是手动积分的，我想问问手动积分也只能是在一个很小的范围内改变积分数值吧，不会是我把积分数据改动大了把氢的个数搞错了吧先谢谢了

问题: 用乙腈：水 测254nm的苯环可以吗回复1: 254nm太大了吧，你的样品紫外吸收测过没（求助人回复: 苯环的吸收就是254啊，特征吸收 ）回复2: 你用DAD全扫描看看呗（求助人回复: 扫了，差不多200，但是峰型一直走不好）大家怎么看

分析联苯衍生物和环己烷与苯环的衍生物怎么做啊,这些衍生物多是烷烃,氟,烷氧基取代.请问最好采用什么柱子,什么分析条件,请各位高手指教!希望能详细一些!小妹谢谢了