碳衍生物

各位大神，如何利用液相色谱图来求出衍生物的转化率？我只进了衍生物的样，只有衍生物的色谱图，那如何利用色谱峰面积来求出转化率呢？

分析联苯衍生物和环己烷与苯环的衍生物怎么做啊,这些衍生物多是烷烃,氟,烷氧基取代.请问最好采用什么柱子,什么分析条件,请各位高手指教!希望能详细一些!小妹谢谢了

我是做富勒烯化学的，请问一下我们富勒烯衍生物做核磁共振碳谱应该注意什么？

敌草快衍生物怎么确定？具体物质是什么？还有衍生怎么做才好？各位朋友给点意见

按照HJ744，用五氟苯甲基溴对14种酚类化合物进行衍生。TIC图里面有两个峰保留时间间隔差不多1分钟，但是通过谱库分析，都是2,4-二氯苯酚的衍生物。也就是说，现在没有单标的情况下，要怎么区分哪一个是2,4-二氯苯酚衍生物，哪一个是2,6-二氯苯酚衍生物？希望大家多给点指导，谢谢！

求教，最近在用气质做水产品中己烯雌酚的检测，但是衍生化后只有一个衍生物，可是标准上有两个，分别是cis和trans-des，谁知道是什么原因啊。还有大家前处理都是怎么做的，回收率一直在50%左右。

请问：一种物质需要衍生，衍生物的校正因子质量/峰面积，质量是用衍生物还是折算回衍生前的质量？另：使用校正因子对要分析的样品有啥要求？溶剂、水分过多的样品可以使用吗？先谢谢大家啦！

RT，对于有标准物的原料通过内标或者外标的办法能够比较准确的测定他们的含量，但是对于衍生物之类的化合物的话该如何准确的定量？当然如果有衍生物的标准品是比较好定量的，但是没有标准品，只是在香精反应过程中产生的话，那这种情况出现有什么好的办法去测定其在香精中真实的含量？

请问各位大虾，硝基呋喃类代谢物的衍生物标准品为什么不可以直接用来做外标曲线的标准品？这样不就少了外标标准品也要衍生这步吗？

富勒烯是非常重要的分子，科学工作者对其衍生物的研究很多。但是我在用核磁检测富勒烯衍生物时，总是感觉无法通过C谱和H谱来确定结构，有时只能通过XRD验证结构（长单晶很难）。请问诸位，有什么比较简单的方法，可以较准确地运用核磁检测图谱来确定结构？

[em61] 本人对紫外很陌生,请教各位专业人士高级脂肪酰胺类衍生物在紫外有吸收吗?

刚和一版友聊，说起这个问题，检查查了一下，三聚氰胺的衍生物还真不少，同样具有含氮量高的特点。全国在如火如荼的检查三聚氰胺，会不会漏掉这些物质呢？？？ 三聚氰胺衍生物： 1 三聚氰胺甲醛树脂 2 三聚氰胺中间体衍生物及完全抗原BSA/OVA：两种衍生物分子量大小分别为226、182，呈固体米白色结晶性及淡黄色结晶，可溶于水及其他有机溶剂，但溶解度低，溶解度大于三聚氰胺的溶解度。 3 全氟链烃三聚氰胺衍生物 4 环丙氨嗪 一、主要用途 环丙氨嗪，又名灭蝇胺，纯品为无色晶体。主要用途为： 1、环丙氯嗪属1,3,5-三嗪类昆虫生长调节剂，对双翅目幼虫有特殊活性，有内吸传导作用，诱使双翅目幼虫和蛹在形态上发生畸变，成虫羽化不全或受抑制。 2、以1g(a.i.)/L浸泡或喷淋，可防治羊身上的丝光绿蝇。 3、加到鸡饲料中，可防治鸡粪上蝇幼虫，也可在蝇繁殖的地方进行局部处理。 4、防治观赏植物和蔬菜上的潜叶蝇，尤其对南美潜斑蝇是国际上最有效的药物。

各位大侠，请问有没有知道硝基呋喃代谢衍生物标准品CAS号的，急急急。。。。。。。跪谢

可以用内标做不同代谢衍生物的相对比较么？

科学家最近在美国旧金山举行的化学协会年会上宣称，未来的喷气式飞机有望在以煤的衍生物为燃料的高速 引擎推进下，能以9倍于音速的速度安全飞行，使得从纽约到东京的飞行时间只需两个小时。 　　目前商用飞机使用的燃料以石油为基础，引擎工作温度必须控制在300℃以下。如果飞行速度加快，引擎周围的温度也随之上升，以石油为基础的燃料将变得不稳定。最终在引擎和输油管中形成固体沉淀，并有可能引发灾难性后果。这是在开发高速喷气引擎过程中研究人员遇到的最大困难。 美国宾州大学能源研究所研究员约翰、安德烈森等人在试验煤的衍生产品后指出，用煤衍生物作燃料能够克 傀这一障碍。这些煤的衍生物与煤具有相同的环状烃结构，它在高温下比石油衍生物的直链烃结构更加稳定。实验室研究表明，当模拟引擎的温度高达800℃时，煤基燃料的状态仍保持正常。 　　研究人员接下来将研究煤基燃料在真实引擎中的表现。如果进展顺利，使用煤基燃料的引擎样品将在2008年 研制成功。

[em61] 请教各位:高级脂肪酰胺类衍生物这种东西可以用HPLC检测吗?

谁用液相做过醛酮衍生物分析呀？说说色谱条件。

国标乳品中碘的测定中,在硫酸条件下碘与丁醇反应生成丁醇与碘的衍生物,到底此衍生为何物?

我在做乙二胺四乙酸二钠，GB 5009.278-2016要求样品进行衍生处理，请问：如果对样品衍生、净化处理完成后，已经装入液相小瓶中，最长可以放多久再检测不影响结果呢？因为一些原因，不能马上进样检验，想知道处理好暂时不测会不会对结果有影响？衍生物形成后短时间会不会分解了？恳请大家解惑，万分感谢！

我有一个组分，是嘧啶的衍生物，2,3,6位分别连接NH2， OH, Cl, 用C18走HPLC 几乎没有保留，又试了一下HILIC柱子，90-95的CH3CH，仍然出来非常快，这是为什么？谢谢各位了

28日美国FDA查出奶粉中含有三聚氰胺及其衍生物三聚氰酸，奶粉事件有热起来了。美国FDA公布GC/MS测定三聚氰胺及其衍生物三聚氰酸方法，以及LC/MS测定三聚氰胺及其衍生物三聚氰酸方法。大家做过上述化合物的可以互相交流：包括样品前处理、仪器分析。本人现开个头。1、本人做过奶粉、液态奶、饲料、鸡蛋等中三聚氰胺，样品提取采用三氯乙酸提取，离心后过固相萃取柱，衍生后GC/MS测定，该方法不适合三聚氰酸的测定，回收很低。2、奶粉用甲醇、水提取，氮气吹干，衍生测定三聚氰胺及其衍生物三聚氰酸，很杂。

[color=#444444]最近合成了一种高分子——壳聚糖衍生物，弱弱的问如何测试它的相对分子量，用什么仪器，本校只有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，不知道能否可以？[/color]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]法测饲料中三聚氰胺，用BSTFA衍生化试剂衍生后，生成什么衍生物，用什么溶剂溶解衍生物进行上机测试？

您好: 我现在用强碱性阴离子交换树脂分离Vc的单糖衍生物，在254nm下经过HPLC检测发现只有一个峰，但用冷冻干燥后，样品就黏糊的，我怀疑是样品中含有多糖，因为我测得植物中多糖含量很高，所以我想请教一下这样除去多糖（重复上柱效果不好）。还有这两者用什么来检测区分呢！若用硅胶薄层板的话应该用什么显色剂？

有人有氨基酸衍生物之类的红外标准图谱网站吗？最近在整理这些图谱，发现好多公司产品的标准图谱都找不到，有哪位大侠能帮帮忙啊，多谢多谢啦~~~

题目：环糊精及其衍生物在微球中的应用研究进展作者：张娟张莉期刊：《沈阳药科大学学报》2011年 第1期 9 页 78-86链接：http://www.cqvip.com/qk/90654a/2011001/36402669.html

间苯氧基甲苯及其衍生物怎么设计[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]测试方法？

楼主目前在做的是蜂蜜中二糖三糖的TMS+HMDS衍生化，然后进行GC-MS分析。柱子是RTX-5。选择不分流进样，气体流速1ml/min。问题是不管怎么调升温程序，中间有一段二糖衍生物出峰的地方，总是不能很好的得到分离，如图中所示：20~30min中间。希望各位论坛中的大牛指点 。还怎么调升温程序呀。

现在的食品安全隐患实在是太大了，防不胜防，国内消费者难道只能是被动的接受这些食品隐患带来的伤害吗？三聚氰酸衍生物目前有标准检测方法了吗？蒙牛特伦苏大家认为还有市场吗？