钛酸亚铁

请教硫酸亚铁铵溶液在一天的时间内浓度变化大吗?试亚铁灵指示剂的有效期为多少?隔多长时间要重新配制.另外加入的量需要很精确吗?如果要求加入三滴试亚铁灵指示剂,这个量如何掌握?

HJ 828 COD测试中，硫酸亚铁铵使用高锰酸钾标准溶液在临用前标定，操作起来太麻烦，是否可以购买已经定值的0.1mol的硫酸亚铁铵标准滴定液稀释后直接使用？

不知哪位知道测有机质时用硫酸亚铁与用硫酸亚铁铵有何区别？是否后者比较稳定？指示剂是否也要用相应的的物质来配制？

七水合硫酸亚铁（L）——GR500ml，和七水合硫酸亚铁——AR500g的区别？试剂后面带个（L）是个什么意思？

如题:本来硫酸亚铁用盐酸就可完全溶解,可是因为是钛白粉的副产物,里面有少量的钛,因此溶解不完全,怎样处理合适不知各位有何高见?

硫酸亚铁胺固体上有一些红色的小点，可能是亚铁被氧化成三价铁了，这个还能用于配制标准溶液吗，硫酸亚铁胺氧化后是成硫酸铁胺吗？原子吸收上能反映出亚铁与三价铁的区别吗？

京一家豆腐作坊生产臭豆腐时，添加了一种叫硫酸亚铁的物质。经了解，这家黑作坊使用的硫酸亚铁属于工业原料，而且对人体有害。相关部门已经查处了这家黑作坊。在一座废弃的砖窑边有几排房子，房子原来属于砖窑，其中一家是豆腐作坊。执法人员在里边发现了一袋粉状物质，呈淡绿色。上面的化学分子式是“FeSO4·7H2O”，经确认，这就是硫酸亚铁。经检查，这家作坊根本没有证照，属于黑作坊。该作坊生产时间不超过一年，期间曾被取缔过一次。对于硫酸亚铁是否对有人体危害性，小作坊主表示不确定，同时称在兑菜点就有人卖这个，用法也很简单。而至于生产量，徐某自称每天大概生产三百多块臭豆腐，卖价也就是几虽然该作坊也登记了销量记录，但非常简单，根本看不出具体的流向，只有大致数量和销售额。相关部门已经勒令该作坊立即停止生产，对于其生产设备予以清理。雨花台区食安办负责人表示，该作坊首先是存在无证生产的问题。另外，添加的化学物质可能对人体造成伤害，因此他们会调查其销量等，如果构成违法，将会移送相关部门进行调查处理。

请问 4%硫酸亚铁铵如何配置？是不是 4克硫酸亚铁铵加100ML水（滴几滴浓硫酸）？ 我这么配完之后发现 溶液的颜色是淡黄色的。请教 高手， 4%硫酸亚铁铵如何配置

测量较低的COD值，重铬酸钾浓度与硫酸亚铁铵浓度的对应关系，因为涉及到滴定度问题，譬如重铬酸钾浓度0.25mol/L,硫酸亚铁铵浓度0.1mol/L；重铬酸钾0.05mol/L,硫酸亚铁铵浓度=?；重铬酸钾浓度0.025mol/L，硫酸亚铁铵浓度=?；......先谢谢各位了[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]

硫酸亚铁的测定

富马酸亚铁的红外，做的时候需要注意什么

草酸亚铁的确定，是分析草酸根还是分析铁含量，那种分析方法更有效，如何分析？

[[size=4]font=楷体_GB2312] 请问“化学需氧量（重铬酸钾）测定法”中的亚铁灵指示剂配制时，硫酸亚铁不能完全溶解有何解决办法？[/font][/size][em09501][em09510]

[em09509]各种试剂都是新配制的。一，0.2000g硫酸亚铁样品，加30ml水，10ml硫磷混酸，2滴5g／L的二苯胺磺酸钠指示剂，此时溶液无色透明。用0.05mol／L的重铬酸钾滴定时，滴了3ml时，溶液变成绿色，随着滴定量的增加，绿色加深。滴到一定量，变成紫黑色。溶于水的硫酸亚铁，应该是绿色的吧？为什么刚开始是无色，滴加3ml的重铬酸钾后，才变成绿色的？（后来又把样品换为硫酸亚铁铵操作过程同上，现象相同！）二，作空白时，30ml水，10ml硫磷混酸，2滴二苯胺磺酸钠，用重铬酸钾滴定，滴了1ml左右，仍未变紫色，却呈浅浅的桔黄色（重铬酸钾的颜色），放置好一会，才缓慢变成紫色，随着时间延长，颜色加深，变成紫黑色。重做了几次现象一样（滴定硫酸亚铁时，变色很迅速）。不知这又是怎么回事？三，AR级的硫酸亚铁铵，含量为99.5%分子量为392.14算得亚铁含量：Fe％＝55.84／392.14*0.995*100＝14.17用上述方法测得结果：Fe％＝13.98回收率：13.98／14.17＝0.98659139回收率能不能这样算？如果可以，98.65%的回收率是好还是差？四，测螯合态铁（EDTA铁钠，商品标明的Fe含量为15%，可能含有未被螯合的铁），用上述方法测定未被螯合的铁含量，滴定1ml左右，变成紫色。算得Fe含量为0.89% 过了一会，发现紫色退去，又滴定几滴，变成紫色后，过一会，紫色又退去。如此反复。这说明什么？被螯合的铁放置一会后，也能被重铬酸钾氧化？用这种方法测未被螯合的铁含量合理吗？

向各位大师请教，我们第一次做COD，在配硫酸亚铁铵标准时，溶解不了，怎么回事呢？几种方法都试过，第一种：先加水，后加硫酸；第二种：加20%的硫酸;第三种：先加硫酸，再加水。以上三种都是不同的书上写的，但都不溶解，是不是我们的试剂出问题了，硫酸亚铁铵或硫酸的原因？

[size=4]请教下各位：重铬酸钾与硫酸亚铁，硫酸反应 生成什么物质，化学方程式怎么写？谢谢！[/size]

急求：不同温度时硫酸亚铁和硫酸铁的溶解度分别是多少啊？？谢谢

请教：硫酸亚铁及硫酸铁的溶解度是多少啊？谢谢！急啊

如题，GB2760-2014中规定硫酸亚铁用于臭豆腐最大使用量为0.15g/L，请问如何检测硫酸亚铁？标准依据？如果作为制备臭豆腐反应成为硫化氢，也就是过量的硫酸亚铁不能大于0.15g/L但臭豆腐放置过程中，亚铁不是不稳定嘛？

1、硫酸亚铁铵的标定是多少ml才终点。我试了两个标定；一个是未加指示剂前，滴定25ml硫酸亚铁铵溶液(中黄色左右），加指示剂后，滴加30多ml的硫酸亚铁铵溶液。另一个则是在未加指示剂前，滴定50ml硫酸亚铁铵溶液(浅黄色），加指示剂后，滴加8ml左右的硫酸亚铁铵溶液。终点色能看得出来，但不是很亮绿。2、使用空白进行实操，滴定前没问题，终点绿色非常不明显，无法确定。煮的过程是有显非常的明显的紫色。

HJ828做化学需氧量，低浓度重铬酸钾的空白试验消耗硫酸亚铁铵在20ml左右，标定硫酸亚铁铵消耗的重铬酸钾在24ml左右，怀疑是水的问题，买了怡宝的纯净水，重新加热回流做了一遍，低浓度空白实验还是消耗硫酸亚铁铵20ml左右，请问问题出在哪里？谢谢！

乙酸锌和亚铁氰化钾反应方程式怎么书写，？[color=#333333]亚铁氰化钾可配合乙酸锌作为澄清剂：它是利用乙酸锌与亚铁氰化钾反应生成的氰亚铁酸锌沉淀来挟走或吸附干扰物质。这种澄清剂除蛋白质能力强，但脱色能力差，适用于色泽较浅，蛋白质含量较高的样液的澄清，如乳制品、豆制品等，可以用于可溶性糖类的提取和澄清。[/color][color=#333333][/color][color=#333333]百度上有人这么回答，我想知道具体的反应方程式，或者[color=#333333]氰亚铁酸锌的分子式怎么书写？[/color][/color]

自动COD在线检测仪，但是最近无论测定哪里的水样COD值都一样，因为总滴定时间超出了仪器设定范围，仪器只在固定时间内计算。请问如何判定：1. 配制硫酸亚铁铵溶液说明书上有好几种浓度范围，现在配制的浓度为0.013mol/L，是否为硫酸亚铁铵浓度不合适？如果是，那么应该如何处理？2. 是否因为消解液浓度影响，如果是，如何调整？非常感谢！[em44]

谁知道用什么方法测定硫酸亚铁中三价铁吗？要考虑的干扰物质有铜、钴、锰等．还有预混料中三价铁的测定方法 ？谢谢

硫酸亚铁溶于乙醇么？

【序号】：6【作者】：田伟军 【题名】：钛白副产绿矾制备饲料级硫酸亚铁的工艺与生产【年、卷、期、起止页码】：《饲料与畜牧》 2009年11期【全文链接】：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-SNCM200911014.htm【序号】：7【作者】：龚竹青 李景升 杨喜云 【题名】：硫酸铜脱除砷、铁的工艺研究【年、卷、期、起止页码】：《中南工业大学学报(自然科学版)》 2000年03期【全文链接】：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-ZNGD200003009.htm【序号】：8【作者】：杨久义 刘昆鹏 王赫 李桃玲 刘建涛【题名】：饲料级硫酸铜生产新工艺的研究【年、卷、期、起止页码】：《河北工业科技》 2002年06期【全文链接】：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-HBGY200206009.htm【序号】：9【作者】：刘本发 向兴凯 【题名】：冶炼硫酸铜由工业级提纯为饲料级的工艺研究【年、卷、期、起止页码】：《湖南冶金》 1997年04期【全文链接】：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-HNYI199704007.htm

硫酸亚铁溶液中亚铁离子为20g/L 待测的杂质元素（Mn、Si、Ca）浓度大致在2ppm左右 用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]测杂质元素时亚铁离子会影响吗

工业级七水合硫酸亚铁的国标，谢谢！