有没有哪位同行用GCMS测四溴双酚A 时没有残留污染的烦恼呀?也试过用衍生法做,效果也不是很明显,除非专门用一根色谱柱来测试,不然和PBB,PBDE同时测试的话色谱柱里原来残留的四溴双酚A又和衍生样品的溶液发生衍生发应带来污染,而且现在国内连已酸肝都买不到。也不知道哪位有更好的方法?
四溴双酚A和六溴环十二烷有相关ISO EN的标准吗
[color=#DC143C]五羰基铁[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911232034_186121_1610969_3.jpg[/img]Fe(CO)5为CO与Fe的合成物,化学反应方程为:5CO+Fe→Fe(CO)5。 [color=#00008B]Fe(CO)5的物理性质:[/color] 1、铁属于过渡元素,在它的原子中产生充填不满结构的电子层,在与一氧化碳相互作用下形成Fe(CO)5时,由铁原子与5个CO分子组成中获取不足的电子。其分子结构式如图: 2、在常压下,Fe(CO)5的熔点在-20.3℃左右,沸点在103.6℃左右,临界温度286℃左右。在100℃以下没有明显分解,100℃-130℃约有1%的分解140℃ -160℃有3.3%弱分解,160℃特别是179以上时,普遍强烈分解。 [color=#DC143C] Fe(CO)5的化学性质:[/color] 1、Fe(CO)5完全溶解于汽油、苯、四氯化萘、苯醛、丙酮、溴化苯、二氯化苯和其它溶液。 2、从-15℃起火花时,羰基物蒸汽与空气混合物一定产生燃烧,在温度34℃ 时(亦有报道60℃)就在适当条件下能够自燃。 3、Fe(CO)5相当的活泼,容易形成氢化羰基物H2Fe(CO)4及其金属盐Na2Fe(CO)4,卤化羰基物Fe(CO)4I2、亚硝酰基羰基物Fe(CO)2(NO)2、氯化羰基物Fe(CO)3(CH3OH)、环戊二烯羰基物[C5H5Fe(CO)2]2等很多化合物。 4、Fe(CO)5光化学性能很好,在光的作用下Fe(CO)5分解形成Fe2(CO)9。 5、当加热到140℃时,Fe(CO)5易氧化,形成Fe2O3(铁氧体)。 6、针对Fe(CO)5的临界温度,在常压及温度在250℃-300℃时进行Fe(CO)5的热解,是Fe(CO)5最重要的应用,是工业化制取羰基铁粉的最基本方法。
求助:四溴双酚-A(四溴丙二酚)的英文名,还请各位帮忙!非常感谢!急!!!!!!!![em06]
关于四溴双酚A和六溴环十二烷的测定标准计划项目意见如何写?
请问大家有用液相做四溴双酚A的方法吗?
请问有哪位测过四溴双酚A。为什么我用甲醇配制标曲效果很好,可是用水配制时,重复性很差,有时会差一倍。流动相是85%甲醇、15%水+0.2%乙酸,紫外检测器波长210,流速1ml/min。
请教各位大虾,有没有测试四溴双酚A,六溴环十二烷,邻苯二甲酸二异辛酯,邻苯二甲酸二正丁酯的国标或者其他测试方法?小弟比较急,望各位大哥指教。
有没有做过四溴双酚A的同僚?
有做四溴双酚A得标准吗?
请问大家有用液相做四溴双酚A的方法吗?
请问大家,有测定电路板中四溴双酚的检测方法吗?急用啊!!!!!!!请大家多多帮忙!!
[size=4][size=1]求助:四溴双酚A的极性的太强,用弱极性的色谱柱分析不出来,而要柱前衍生,请问哪里大虾知道怎么衍生,具体怎么做详细点啊,谢谢了[/size][/size]
下图是10PPM四溴双酚A衍生图 TBBPA+BSTFAhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601131059_581691_1738073_3.bmp
最近要测羰基指数,样品为PTMEG(聚四亚甲基醚二醇)是是四氢呋喃的聚合物。测它的羰基指数怎么弄?一般找那个峰为基准?现在只知道有文献上写羰基指数CI=Ac=o/Aref..... 求高人指点
如题,为什么有些厂家要求测四溴双酚,这是来自欧盟哪个指令的内容?
如题: 求助标准,DIN 53313測四溴双酚A!哪位能分享一下,感谢!
小弟要做四溴双酚A,不知道那个高手指导下?前处理,流动相及条件设置?
四溴双酚A大家对这个物质什么看法?之前看到有资料说做为有害物质,后来又不管控了,不知道现在情况怎么样了。
各位老师: 我最近用气质检测四溴双酚A,但是标液也不出峰,参考了几个文献都出不了峰。
各位大侠,国内有没有测水中四溴双酚a的标准文件,地标也行,求电子档,我自己找到一份DB37/T 2516-2014 找不到电子档下载,也不知道能不能用,急求啊!
羰基镍 Nickel carbonyl CAS:13463-39-3[color=#ff0000]理化性质[/color]具有霉味的无色至淡黄色易挥发液体。分子式C4-Ni-O4。化学式 Ni(CO)4。分子量 170.73。相对密度 1.318(17℃)。熔点 -19.3℃。沸点 43℃。闪点 -20℃。自燃点 93.33℃。蒸气密度 5.95(50℃)。蒸气压 53.32kPa(400mmHg 25.8℃)。蒸气与空气混合物可燃下限 2% 。水中溶解度为0.018g/100ml 不溶于稀酸、稀碱 溶于乙醇、苯、氯仿、丙酮、四氯化碳、王水、乙醚、硝酸。液态羰基镍侵蚀某些塑料、橡胶、涂层。空气中氧化,与氧化剂反应生成一氧化碳和相应的盐。遇热、明火、氧化剂易燃。20℃时,它的蒸气在空气和氧气中的分压达到2.00 kPa(15 mmHg)时爆炸 液态羰基镍在60℃时爆炸。不能与硝酸、氯、溴、可燃性蒸气共存。[color=#ff0000]消防措施[/color][color=#0000ff][size=5][sup] [/sup][/size][/color]消防人员须穿戴全身防护服。用雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉灭火。[color=#ff0000]储运须知[/color]包装标志:毒害品。包装方法:(I)类。高强度玻璃瓶充一氧化碳或其他不反应气体,气密封口,装在金属罐内,周围以惰性吸收材料衬填,外木箱或钢瓶装。储存条件:储存于阴凉、干燥、通风良好的仓库内。远离热源和火源。避光储存。仓库温度控制在28℃以下。搬运时轻装轻卸,防止容器破损。[color=#ff0000]泄漏处理[/color]切断一切火源,戴好防毒面具等全部防护用品。用不燃性分散剂制成的乳液刷洗。如无分散剂可用砂土吸收,倒至空旷地方掩埋。对污染地面用肥皂或洗涤剂刷洗,经稀释的污水放入废水系统。[color=#ff0000]接触机会[/color]羰基镍主要用于精炼镍、制造丙烯酸和甲基丙烯酸酯、有机合成的催化剂、作为钢和其他金属涂层、在冶金和电子工业中用于汽相扩散渗镀。当一氧化碳通入金属镍可形成不稳定的羰基镍。[color=#ff0000]侵入途径[/color]]主要经呼吸道吸入,也能经皮肤吸收。[color=#ff0000]毒理学简介[/color]人吸入TCLo: 7 mg/m3 LCLo: 30 ppm/30M。大鼠吸入LC50: 35 ppm/30M(244mg/m3)。小鼠吸入LC50: 67 mg/m3/30M。羰基镍为高毒物质。兔吸入浓度为 291mg/m^3 后 5分钟,发现镍在肺、血和肾的滞留量分别为 38.1 %、11.5%及 7.9%,肝内含量甚微。三天内约可随尿排出吸收镍的 62.2%。给大鼠 LD50 的剂量,经静脉、皮下、腹腔投毒后,24小时内脏器官肉眼检查无变化,第二天可见肺、肝脏肿大。肺部病变表现为肺水肿和灶性出血,肺血管周围有炎症细胞侵润,肺泡上皮细胞肥大和增生,肺泡壁增厚。肝脏为肝小叶中央中度淤血。中枢神经系统水肿,大脑半球毛细血管出血。约经二周后存活动物病理变化可趋好转。有人曾对一例接触羰基镍后13天急性中毒死亡的管道装配工人进行尸检。肺主要病变为肺实质由于成纤维细胞侵润而使很多区域硬变,只有很少量含有空气的软区。
有机锡,四溴双酚A衍生后的标液保存期多久?在论坛里搜到一个TBBPA的测试方法是乙酸酐衍生的,但衍生后的标液现配现用,这么不稳定吗?那做起来太麻烦了,意义不大有机锡衍生后的标液放一个星期是没问题,更长时间还没看
四溴双酚A用什么试剂衍生?看了帖子,有的加K2CO3,乙酸酐,三乙胺有的是加硅烷化试剂,具体是哪种硅烷化试剂?哪种比较好,比较省钱?
用什么方法可以测四溴双酚?通用的方法是怎么样的?
液相色谱测TBBPA(四溴双酚a),峰的基线不平是为什么?
四溴双酚A CAS号: 21850-44-2 熔点 : 117 沸点316 可溶于甲醇、乙醇和丙酮,亦可溶于氢氧化钠水溶液 溴含量58% 分子量543.91应该如何处理和设置呢?谢谢
第一次做四溴双酚A测试,谱图很奇怪。望高手指教
各位做四溴双酚A是不是都经过衍生化后才上GCMS测试,还是有没有其他方法,看了DIN53313和DIN17070后几个问题不明白请教下大家:1、加碳酸钾和三乙胺的作用2、可不可以不加TCG内标,直接外标定量可不可以
用32889的方法来测四溴双酚A,衍生化出的峰不是很好[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312250951207479_9450_6214200_3.jpg!w690x387.jpg[/img]