泊马度胺

请教各位老师，最近在做亚硝胺类化合物，使用的衬管是5190-2293，里面带玻璃棉，是安捷伦产品里挺好的惰性衬管了，但是又看它培训教材上写当分析胺类、酚类、农药类等化合物时不使用玻璃棉，这是因为玻璃棉会吸附目标化合物吗？最近做的kb MRM里总有目标化合物干扰，进样系统全排查了，分流平板、隔垫都换了，进样针洗了，这只衬管是新的没有换，色谱柱是新装的柱子，kb里还是有，有哪位老师指点一二，不胜感激。

请问各位高手，甲胺磷、毒死蜱、啶虫咪三种农药的最大紫外吸收波长是多少？多谢！

丁酉年，恭祝诸位大吉大利！本人对于薄层色谱基本不懂。在这里请教一下高人，如何用薄层色谱区分苯胺、对溴苯胺和对氯苯胺！在其他的论坛也看到有询问的，说Soap thin-layer chromatography of primary aromatic amines方法，请高手详细指点一下，是不是需要特殊的薄层板或者展开剂？！

[size=4][b]三乙醇胺相信大家都很熟悉,都很常用吧!那么,三乙醇胺有毒吗?[/b][/size]

摘要 目的：建立以薄层扫描法测定黄皮酰胺含量的方法。方法：固定相系以硅胶G过240目筛)加0.5％CMC-Na(1：2.5)所制备的薄层板，展开剂为氯仿-甲醇(85：15)，检测波长为λ=259 nm；扫描方式为单波长反射法锯齿扫描，光源氘灯，线性参数Sx=3，振幅为l0，背景校正：结果：此法测得黄皮酰胺含量的平均回收率为97.78％ ，RSD为0.36％ ；其在5.3～53μg／mL范围内浓度与峰面积线性关系良好(r=0.99l9)。结论：用薄层扫描法测定黄皮酰胺的含量，准确度高，重现性好，适合于快速检验。 关键词：黄皮酰胺；薄层扫描法；含量测定 黄皮酰胺(elausenamide，clau)是芸香科黄皮属植物黄皮Clausena Lamium(Lour．)Skeels叶水浸膏分离得到的有效成分，经不对称合成和拆合得到左旋和右旋黄皮酰胺。其中左旋黄皮酰胺为活性成分，具有多方面的药理作用。早期药理实验表明其对四氯化碳引起的小鼠谷丙转氨酶的升高有明显的降低作用。药效学研究提示，左旋黄皮酰胺可促进突触体谷氨酸释放，增加大鼠皮层厚度和海马CA1区数及NMDA受体密度，提高小鼠脑皮层和海马的胆碱乙酰转移酶活性 并对抗樟柳碱引起的乙酰胆碱含量的降低；细胞外生理研究证明，左旋黄皮酰胺可增强大鼠海马齿状回颗粒细胞层有低频刺激所诱发的群峰电位和由强刺激诱发的。这些结果表明，左旋黄皮酰胺有促智作用，有望开发成为抗老年痴呆病的新药。笔者通过文献报道的方法及黄皮酰胺的结构特点，确定了实验条件，建立了薄闵璺?TLCS法)测定黄皮酰胺的含量，为控制黄皮酰胺的质量提供了实验依据。 1 仪器和材料 仪器：CS-9000型双波长薄层扫描仪(日本岛津)；939薄层铺板器(重庆南岸贝尔德仪器技术厂)；定量毛细管(美国Drummonp公司)。 材料：黄皮酰胺粗品、黄皮酰胺一次甲醇提取物、黄皮酰胺二次甲醇提取物及对照品均由中国医学科学院药理研究所提供。硅胶G(青岛海洋化工厂)，所用试剂均为分析纯。

[color=#444444]用液相检测玛咖酰胺，但是由于没有标准品，目前不知道最大吸收波长多少，有没有人做过而且很擅长色谱分析的，求帮忙！[/color]

请问：在只含有叔胺及其季胺盐（氯盐）的体系中，能用FTIR定量和定性季胺盐吗？如果能，请谈谈理论依据。谢谢！(对不起，是叔胺，不是伯胺）

伯胺的磺酸盐与伯胺在液相色谱上能分开么？

有证书的全氟三丁胺纯度99.7的可用作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]调谐液吗

聚丙烯酰胺电泳法测定大麦、小麦种子纯度时，如何将胶板从玻璃板上剥落？

聚酰胺薄层板的制备好难，请问你们有谁做过聚酰胺薄层板，可以出来谈谈你们的经验吗？

有用液相色谱仪分析嘧啶胺纯度的吗？请告诉一下分析条件，谢谢！

各位专家好，想到奶制品的三聚氰胺检测，大家都对三聚氰胺应该比较了解。三聚氰胺是我们工厂的一种原料，依国标的纯度分析（苦味酸法，升华法），两种方法都比较麻烦，苦味酸法耗时长，苦味酸也比较危险。升华法我们没这种设备。因三聚氰胺有紫外吸收，且纯度较高，99％以上。有考虑用紫外法来检测纯度。不知有没老师做过紫外分光光度法测纯度的研究？拜求指教，谢谢！[em09511]

最近不断有关于牛奶中掺入三聚氰胺的报道，连权威的电视台的播音员都把“三聚氰胺”中的“氰”念成qing的第二声，如“情”的发音，可是在《辞海》1979年版的1463页却标注的第一声，如“青”的发音，另外在从中学到大学，化学课程中老师都是读的第一声呀，请教各网友，究竟如何念？

我的化合物含有两个伯胺基的硫酸盐，元素分析结果正确，但是液相总是出两个峰。条件是：NaH2PO4(0.02M,PH2.5):MeCN=30:70, 文献中是用SA柱子做的，我们条件所限，用了C18柱子，但是HPLC却是两个峰（30：70），请问会是PH影响导致的吗，我应该怎么解决，谢谢大家

各位色友们好，我想对：油酸酰胺、芥酸酰胺、乙氧基化脂肪胺。进行纯度分析不知用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法能分析吗，由于这三种样品都是粉状的用什么做溶剂，用什么色谱柱分离。有做过的朋友请留下您的宝贵意见！感谢中.......

1.酰卤酰卤 C-O吸收强，未共轭酰氯区间明：1815-1785 cm?1见强峰。 气态乙酰氟特，1869 cm?1附近有吸收声。共轭酰卤频稍降，共振减力常所致同。 芳酰氯强吸1800-1770，弱带近1750-1735中。 弱带成因Fermi振，C-O与低波倍频应。 2.羧酸 酐酸酐C-O伸缩，双谱带显特征，对称不对称成因。 饱和非环两强峰，1818与1750动；共轭频降共振功，1775至1720中。五元环频更高，张力作用显，琥珀酸酐例1865、1782同。 低频谱带五元强，伸缩振动其他详。非共轭直链1047见，环状频宽952至909，及1299至1176中。 3.酰胺和内酰 胺酰胺特征羰基显，酰胺Ⅰ谱带氢键连，物理状态定频偏。 伯酰胺N—H双带现，对称不对称分辨；仲内酰胺单带显，氢键频降少变迁。酰胺Ⅱ谱带弯振生，伯酰胺稀液低频清，浓液多重谱带呈。N—H伸缩频变多，溶剂状态谱不同，叔酰胺频稳氢键空。 C—N伸缩千四寻，N—H摇摆八至六，固态内酰胺强吸收，N—H伸缩三二动。六元环内酰胺C—O，一六五零处相逢；五元四元频更高，稠合频增二十到五十中。

采血管类型对测定有机磷农药或毒鼠强或氟乙酰胺有影响吗？如肝素纳管，EDTA管，或促凝管，无抗凝管等对测定血中机磷农药或毒鼠强或氟乙酰胺结果有影响吗？

[size=4]化合物中既有仲胺又有伯胺，做红外光谱的话他们的峰会不会重叠？[/size]

气质联用测的甲酰胺。线性良好，选择离子：45,44,29.就是不同浓度离子丰度比变化很大。1PPM:45:44:29=100:64:632PPM: 45:44:29=100:48:5010ppm: 45:44:29=100:35:33差不多就是这样。想请问有人做过甲酰胺么？？丰度比的误差允许范围是多少啊？？？知道国标的麻烦提供一下~~THAX ~~~~`

各位专家好，三聚氰胺是我们工厂的一种原料，依国标的纯度分析（苦味酸法，升华法），两种方法都比较麻烦，苦味酸法耗时长，苦味酸也比较危险。升华法我们没这种设备。因三聚氰胺有紫外吸收，且纯度较高，99％以上。有考虑用紫外法来检测纯度。不知有没老师做过紫外分光光度法测纯度的研究？拜求指教，谢谢！[em09511]

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]组胺检测仪搭在车载电源功能好用吗，组胺检测仪搭配车载电源功能的好用程度主要取决于多个因素，包括检测仪的性能、车载电源的稳定性以及使用场景的需求。组胺检测仪主要用于检测空气中的组胺浓度，对于过敏体质的人群来说，这种设备可能非常有用。如果组胺检测仪具有高灵敏度和准确性，那么它就能够提供可靠的数据，帮助用户了解当前环境中的组胺水平。车载电源为组胺检测仪提供电力支持，如果车载电源稳定可靠，那么组胺检测仪就能够持续稳定地工作。然而，需要注意的是，车载电源可能会受到车辆行驶过程中的颠簸和震动影响，因此需要确保组胺检测仪具有足够的抗震性能。此外，使用场景也是影响组胺检测仪好用程度的重要因素。如果用户经常需要在车内使用组胺检测仪，那么车载电源功能无疑会提供很大的便利。但如果使用场景主要是在户外或其他没有车载电源的地方，那么车载电源功能可能就不是必需的。综上所述，组胺检测仪搭配车载电源功能的好用程度取决于具体的使用需求和场景。在选择组胺检测仪时，建议用户根据自己的需求来选择是否需要车载电源功能，并关注设备的性能、稳定性和抗震性能等方面的表现。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404191005465223_3536_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

[em0804]本人最近开化学反应需要将伯胺和仲氨分开，想做滴定，不知是否可行？哪位高手在这方面有经验请指点一下，本人不胜感激！谢谢!

RT，做化妆品，不加SnCl2不加高锰酸钾神马的，就是BV-3硝酸+MOS双氧水直接上微波，下来后要加盐酸羟胺吗？加的目的是什么？火焰法测铅的话供试品跟汞可以同法制备吗？谢谢大家~

波美计的使用请问大家：1、波美计可以在九十多度的高温下使用吗？ 2、波美计读数的时候，是读液体的凹液面与波美计相垂直的刻度还是读液体附着在波美计上的最高点的位置的读数？

氮甲基苯胺、邻甲基苯胺、间甲基苯胺，对甲基苯胺在用红外光谱检测时，波长分别是多少

在一般的棕榈油中含有百分之一以下的伯胺产品，有没有好的方法进行鉴别和定量

我按照标准在水相中加了1%三乙胺用的岛津的走的梯度结果却是在9分钟的时候一直向下漂直到检测器OVER,现考察结果如下：三乙胺肯定是影响漂移的但这又是国外标准的浓度，柱子影响基本可以排除，用安捷伦的做是7分钟和24分钟的时候向上漂可以考虑设备也有影响，还有什么影响及怎么才能尽量让漂移小到10-20mAU啊请大家帮帮忙图如下：[size=3][font=Times New Roman] [/font][/size]