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苯噻硫氰
仪器信息网苯噻硫氰专题为您提供2024年最新苯噻硫氰价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括苯噻硫氰参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的苯噻硫氰您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合苯噻硫氰相关的耗材配件、试剂标物,还有苯噻硫氰相关的最新资讯、资料,以及苯噻硫氰相关的解决方案。
苯噻硫氰相关的方案
食品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠以及脱氢乙酸的同时分析
安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠以及脱氢乙酸均为食品添加剂,安赛蜜、糖精钠为甜味剂,苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸为防腐剂。我们这次尝试将五种食品添加剂共同分析,以提高检测效率。
高效液相色谱法测定棉花中农残噻苯隆
噻苯隆(Thidiazuron)别名脱叶脲,是一种常见的植物生长调节剂,对于棉花而言,有助于其在生长过程中脱叶。尽管在我国,噻苯隆在棉花上已登记允许使用,但为保障棉花品质,减少农残对人体、环境危害,依旧需严格测定棉花噻苯隆农药残留。《GB/T 32718-2016 棉花 噻苯隆残留量的测定方法》中规定了棉花中噻苯隆的高效液相色谱法测定要求。参考该标准,福立仪器开发了液相色谱快速测定棉花中噻苯隆,本方法中噻苯隆定量限为0.02mg/kg,小于《GB/T 32718-2016 棉花 噻苯隆残留量的测定方法》中测定低限0.04mg/kg;加标回收率达87-87.1%,符合该标准中回收率大于80%的要求;同时棉花样品中未检出噻苯隆残留。
微波消解奥美沙坦酯氢氯噻嗪片
奥美沙坦酯氢氯噻嗪片,每片含奥美沙坦酯20mg与氢氯噻嗪12.5mg,是一种较理想的抗高血压药物。其对各型高压均有较好疗效,其突出特点是半衰期较长,可以在一天内有效控制血压。选择微波消解对奥美沙坦酯氢氯噻嗪片样品进行前处理,探索最适合的消解参数,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
微波消解奥美沙坦酯氢氯噻嗪片
奥美沙坦酯氢氯噻嗪片,每片含奥美沙坦酯20mg与氢氯噻嗪12.5mg,是一种较理想的抗高血压药物。其对各型高压均有较好疗效,其突出特点是半衰期较长,可以在一天内有效控制血压。选择微波消解对奥美沙坦酯氢氯噻嗪片样品进行前处理,探索最适合的消解参数,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
噻苯隆对薄皮甜瓜风味品质的影响
甜瓜是我国主要的园艺作物, 在我国果蔬生产和消费中占据重要地位,不仅是带动农民就业増收的高效园艺作物, 也是满足城乡居民生活需求的重要时令水果, 在全球水果产量排名中位列第7 。在我国, 随着设施农业的发展, 甜瓜设施栽培的面积已占甜瓜栽培总面积的48%,由于甜瓜自身复杂的性型及栽培环境条件的限制, 在设施甜瓜种植中植物生长调节剂噻苯隆作为坐果剂被广泛应用。然而, 随着以噻苯隆为代表的植物生长调节剂的广泛使用, 甜瓜出现风味变淡、口感欠佳的现象已引起消费者的关注, 这些风味品质的变化与植物生长调节剂噻苯隆的使用和残留有关吗? 其影响的程度和可能的机制是什么? 这已成为我国农产品质量安全领域理论和甜瓜产业上一个急需解决的问题。
在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测法测定鼠血浆中氢氯噻嗪和尼群地平
在用大鼠进行抗高血压联合用药氢氯噻嗪和尼群地平(结构图见图1)药代动力学实验中,每次取血量有限,且血药浓度较低,要求最好可同时测定氢氯噻嗪和尼群地平。
食品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠以及脱氢乙酸的同时分析 贰
我们尝试按照GB5009.28-2016食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定项下方法,分别使用SP-100-5-ODS-P 4.6 mm i.d.× 250 mm和SUPERIOREX ODS S5 4.6 mm i.d.× 250 mm色谱柱,对安赛蜜、糖精钠、苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸混合标准品进行分析。两支色谱柱在国标原条件下均可达到五种物质分离度大于2.5的良好分离结果,且DAISOPAK SP-100-5-ODS-P整体分离结果及脱氢乙酸峰形明显较SUPERIOREX ODS好。
LC-MS/MS法测定动物源性食品中氢氯噻嗪等10种利尿剂的残留量
本文参考国家出入境检验检疫行业发布的行业标准《SN/T 5167-2019 出口动物源食品中氢氯噻嗪等10种利尿剂残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》,使用岛津三重四极杆液质联用仪LCMS-8050建立快速分析方法。该方法采用基质匹配曲线外标法定量,线性关系良好,相关系数均大于0.9969;仪器检出限在0.06~0.32 ng/mL之间,完全满足标准中对检测灵敏度的要求;不同浓度标液重复测试,其保留时间和峰面积的相对标准偏差RSD值分别在0.05%~0.17%和0.43%~4.12%之间,仪器精密度良好;平均加标回收率在64.82%~83.78%之间,回收率良好。该方法灵敏可靠,可为相关行业人员参考使用。
饮水中噻苯咪唑的快速分析
增加饮用水复杂杀虫剂的试样处理量美国环保署条例508.1包括很多成分,如条例505,一个相似的GC/ECD方法,但也包含一些其他的,扩展到了噻苯咪唑等38种成分。
使用XBridge C18色谱柱同时分析安赛蜜,苯甲酸,山梨酸,糖精钠及脱氢乙酸 5种食品添加剂
食品中的安赛蜜,苯甲酸,山梨酸,糖精钠及脱氢乙酸有3个参考标准(GB 5009.28-2016,GB/T5009.140-2003,GB5009.121-2016),某些实验室希望 可以在一个液相方法中对此五种物质同时分析。 本实验在参照国标的基础上,进行液相条件优化,希望以等度条件实现对目 标物的检测,并提高分析效率。
甲基苯噻隆农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成甲基苯噻隆等化合物的定性定量分析。
在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测 法测定鼠血浆中氢氯噻嗪
本研究利用戴安公司UltiMate 3000 双三元梯度液相色谱系统建立了同时检测氢氯噻嗪的分析方法。该方法方便,准确,重现性好,适合对血浆样品定量分析。用CAPCELL MF C8固相萃取柱对血浆进行在线前处理,避免手动样品前处理带来的误差,样品基质干扰少,此分析方法可以为进一步的药代动力学-药效学联合模型建立提供支持。
在线固相萃取-高效液相色谱-紫外检测 法测定鼠血浆中氢氯噻嗪和尼群地平
本研究利用戴安公司UltiMate 3000 双三元梯度液相色谱系统建立了同时检测氢氯噻嗪和尼群地平的分析方法。该方法方便,准确,重现性好,适合对血浆样品定量分析。用CAPCELL MF C8固相萃取柱对血浆进行在线前处理,避免手动样品前处理带来的误差,样品基质干扰少,此分析方法可以为进一步的药代动力学-药效学联合模型建立提供支持。
噻苯达唑化学发光检测新方法开发方案
旨在开发一种利用钴修饰黑磷纳米片(Co@BPNs)激活高铁酸盐(VI)高级氧化过程(AOP)的化学发光(CL)检测平台,以实现对噻苯达唑(TBZ)的高效、灵敏、选择性检测。通过生成高产率的活性氧(ROS),该系统能够有效分解TBZ,并产生强烈的CL信号,从而实现环境样品中TBZ的检测。
LC-MS/MS法测定动物性食品中赛拉嗪及代谢物2,6-二甲基苯胺的残留量
本文利用岛津公司LCMS-8050液相色谱-质谱联用仪,参考食品安全国家标准GB 31658.15-2021《动物性食品中赛拉嗪及代谢物2,6-二甲基苯胺残留量的测定 液相色谱图-串联质谱法》建立测定方法。该方法分析灵敏度高,赛拉嗪及代谢物2,6-二甲基苯胺的仪器定量限值分别为0.04和0.12 ng/mL,大大低于标准限值;在0.2-50 ng/mL校准浓度范围内,线性关系良好,线性相关系数均大于0.9990。在精密度上,赛拉嗪和2,6-二甲基苯胺的标准溶液连续进样6针的保留时间和峰面积的相对标准偏差均小于0.07%和2.04%,加标回收率范围也分别在105.4%~110.7%和78.50%~-87.9%之间,回收率高。该分析方法灵敏度高,准确可靠,可作为相关行业检测参考。
离子色谱法检测果皮中噻菌灵,邻苯基苯酚,联苯,抑霉唑的含量
在日常生活中,瓜果蔬菜作为必需品几乎每天都要摄入。但是水果在贮存的过程中容易发生水分流失、病菌侵染从而腐烂等问题,难以保证新鲜程度。因此许多农户、商家会使用保鲜剂、防腐剂等化学制品来保证其新鲜度。其中噻菌灵、邻苯基苯酚、联苯和抑霉唑具有强效抑霉功能,被广泛应用于水果及蔬菜的防腐中。
氯沙坦钾氢氯噻嗪片中溶出度,含量均匀度检测方案(液相色谱柱)
按美国药典规定的液相色谱方法,用YMC-Pack C8色谱柱(规格:10um,4.6*250mm P/N:OC12S11-2546WT)测定氯沙坦钾氢氯噻嗪片的溶出度与含量均匀度,分离度、相对标准偏差等均符合规定。
对马来酸氯苯那敏中残留溶剂四氢呋喃检测方案(顶空进样器)
一、实验简介:药物中的残留溶剂系指在原料药或辅料的生产中, 以及在制剂制备过程中使用的,但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。马来酸氯苯那敏残留溶剂主要有四氢呋喃、二氧六环吡啶和甲苯。根据国标《中国药典》(2010)所规定的顶空—毛细管柱气相色谱法测定药物马来酸氯苯那敏残留溶剂的方法,通过运用北京北分天普仪器技术有限公司研制生产的TP-6000全能型顶空进样器对本规定进行实验,实验结果表明:四氢呋喃等4种成分在11min内完成测定并具有较好的分离效果,精密度实验四种组分RSD%均小于5%,符合国标《中国药典》(2010)规定;结论:TP-6000全能型顶空进样器比常规水浴加热然后取样分析:操作自动化程度高,简单方便,重现性好,提高了灵敏度,适用于检测药物中残留溶剂的含量。
乙烯、丙烯中痕量硫化氢、磷化氢、砷化氢、羰基硫的测定 ---气相色谱质谱联用法
本实验采用赛默飞气相色谱质谱联用仪(ISQ系列)针对乙烯、丙烯中痕量硫化氢、磷化氢、砷化氢和羰基硫的分析建立了快速检测方法。该方法对于ppb-ppm级别的硫化氢、磷化氢、砷化氢和羰基硫的分析具有良好的线性,能够满足工业上对于上述四种化合物痕量分析的检出限要求,且操作简单方便,快速高效。
LCMS分析谷物中磺噻隆残留
复杂食品基质中农药多残留的分析近年来是个热点,实现高通量分析、高灵敏度检测和高效分离是亟待解决的重要课题-1 J。笔者建立了谷物中磺噻隆残留的快速高分离度液相色谱(rapid res01ution1iquid ehromatography,RRLC)与三重串联四级杆质谱(QQQ)联用的检测方法。
岛津GCMSMS法分析大米中硅噻菌胺、吡噻菌胺等8种农药残留
本方法能够有效地减小基质干扰,提高检测灵敏度及分析的选择性,方法简单、重复性好、灵敏度高,适合大米中硅噻菌胺等8种农药的检测。
赛智科技推出4,4二溴联苯的高效液相色谱HPLC检测方案
多溴联苯也属于持久性有机污染物(POPs)的一种,它在环境中的残留周期长,难分解,不易挥发,易在生物以及人体脂肪中蓄积,对人体的主要危害为影响免疫系统、致癌、损害大脑及神经组织等,光化学降解是环境中多溴联苯的重要归趋之一。以下是赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对二溴联苯进行的HPLC检测方案。
直接喷射火花塞引燃(DISI)引擎进气道产生的流动不稳定性
采用LaVision公司特色的以DaVis软件平台为基础构成的粒子成像测速(PIV)系统对直接喷射火花塞引燃(DISI)引擎进气道产生的流动不稳定性进行了测试和研究。
岛津GCMSMS法分析大米中硅噻菌胺的农药残留
本方法能够有效地减小基质干扰,提高检测灵敏度及分析的选择性,方法简单、重复性好、灵敏度高,适合大米中硅噻菌胺等8种农药的检测。
岛津GCMSMS法分析大米中吡噻菌胺的农药残留
本方法能够有效地减小基质干扰,提高检测灵敏度及分析的选择性,方法简单、重复性好、灵敏度高,适合大米中吡噻菌胺等8种农药的检测。
应用 TSQ 8000 Evo 快速检测香港《食物内除害剂残余规例》中的苯噻硫氰除害剂残留
本文采用 QuEChERS 前处理-气相串联质谱法(QuEChERS–GC-MS/MS)测定蔬菜基质中的 101 项农残,样品前处理只需要 60 min 即可完成,无须经过繁琐的人工前处理过程。以快速的 QuEChERS 前处理结合 Thermo Fisher 的 TSQ 8000 Evo 三重四极杆仪器,为农残分析带来灵敏度高、准确性好、方便易用的解决方案。总而言之,由赛默飞世尔科技提供的完整工作流程解决方案连同最新开发的 TSQ 8000 GC-MS/MS 系统为多农残的分析和准确定量带来了良好的系统性能。
兽医如何使用抗生素残留检测仪检测小羊体内噻孢菌素钠的操作步骤
兽医如何使用抗生素残留检测仪检测小羊体内噻孢菌素钠的操作步骤
离子迁移谱检测红酒软木塞中2,4,6-三氯苯甲醚
葡萄酒行业和消费者都认为葡萄酒的香气是产品质量的重要属性。2,4,6-三氯苯甲醚存在是葡萄酒工业中的一个重要问题,因为它们的感官阈值较低。TCA,特别是2,4,6-TCA异构体,被认为是引起葡萄酒难闻气味的主要物质,也被称为“软木污染”,一些研究[1,2]。这种发霉气味来自软木塞材料,被葡萄酒消费者直接感受到,定义为类似于湿纸板、蘑菇、泥土味等[1]。在这项工作中,我们将演示在分析时间5s内直接从瓶塞中检测TCA。
HPLC-ELSD法检测硫酸庆大霉素中庆大霉素C组分的含量
本实验按照《中国药典》2015版的要求,采用HPLC-ELSD建立了硫酸庆大霉素中庆大霉素C组分含量的测定方法,方法准确、灵敏、简便快速,可有效实现硫酸庆大霉素的质量监控。
脉冲安培检测法测定饮用水中痕量的硫离子和氰根
饮用水中的硫化物主要源自于工业排污引入或水中空气不足时有机物分解所致[1]。因硫化物的不稳定性,在光照或高温时,易形成H2S 和SO2 气体逸散到空气中,给人体健康带来危害。氰基以其优良的络合能力而广泛应用于工业,其中含有剧毒氰根离子的固废污染物由于雨水浸淋及其本身析出所产生的浸出液势必会造成地表、地下水及农田土壤环境的污染,造成对人群健康严重威胁。我国最新的饮用水规范《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》[2]中规定生活饮用水中氰根和硫离子的最高允许含量分别为 50和20 μg/L。目前,测定水中硫化物含量的方法很多,比较常用的有亚甲蓝法、碘量法[2]。以上方法前处理复杂,对操作者的要求较高,重现性效果差;另外,如果样品有色时,定量结果无法让人信服。目前氰根的主要测定方法有硝酸银滴定法和异烟酸-吡唑啉酮光度法这两种,滴定法受人工操作和试剂配制限制、重现性不佳; 分光法在显色过程中受其他元素干扰较大,且以上两种方法检出限较高,无法满足痕量的测定需求。离子色谱法具有选择性高、灵敏度高、干扰小、检出限低等优点,非常适宜测定水质中的硫离子和氰根离子[3-4] 的同时测定。本方法采用IonPac AS7-2mm色谱柱及IonPac AG7-2mm保护柱,选择性脉冲安培检测器,可满足水质中ppb级别含量硫离子和氰根的测定。
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