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表木栓醇
仪器信息网表木栓醇专题为您提供2024年最新表木栓醇价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括表木栓醇参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的表木栓醇您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合表木栓醇相关的耗材配件、试剂标物,还有表木栓醇相关的最新资讯、资料,以及表木栓醇相关的解决方案。
表木栓醇相关的方案
显微CT扫描在分析木栓病梨果实中的应用
高分辨率的显微CT扫描是分析木栓病梨果实显微结构的有力工具,与以往的研究不同,科研工作者对梨果实微观结构的研究,从一个新的角度,提高了对木栓病梨果实、果核、果肉的微观结构特征认识。
顶空-气相色谱法测定地表水中甲醇和丙酮含量
本文利用岛津GC-2010 Pro 气相色谱仪结合HS-10顶空自动进样器,建立了地表水中甲醇和丙酮的检测方法。采用外标法定量,在0.75-24 mg/L 浓度范围内甲醇标准曲线线性相关系数R为0.9996,在0.075-2.4mg/L浓度范围内丙酮标准曲线线性相关系数R为0.9997。取适当浓度标液进行6次平行测试,甲醇峰面积RSD%为4.88%、丙酮峰面积RSD%为0.99%。在空白地表水样品中添加甲醇和丙酮标准溶液低、中、高三个浓度,甲醇回收率分布在 85.5%~107.4% 之间、天酮回收率分布在 96%~110.6%之间。该方法操作简单,灵敏度高,分析时间短,可用于地表水中甲醇和丙酮的检测。
顶空-气相色谱法测定地表水中甲醇和丙酮含量
本文利用岛津GC-2010 Pro气相色谱仪结合HS-10顶空自动进样器,建立了地表水中甲醇和丙酮的检测方法。采用外标法定量,在0.75-24 mg/L浓度范围内甲醇标准曲线线性相关系数R为0.9996,在0.075-2.4 mg/L浓度范围内丙酮标准曲线线性相关系数R为0.9997。取适当浓度标液进行6次平行测试,甲醇峰面积RSD %为4.88%、丙酮峰面积RSD %为0.99%。在空白地表水样品中添加甲醇和丙酮标准溶液低、中、高三个浓度,甲醇回收率分布在85.5%~107.4%之间、丙酮回收率分布在96%~110.6%之间。该方法操作简单,灵敏度高,分析时间短,可用于地表水中甲醇和丙酮的检测。
用力敏传感器测量乙醇水溶液的表面张力系数与浓度的关系
用硅压阻式力敏传感器测量了纯水、乙醇的表面张力系数,并测量了不同浓度的乙醇水溶液的表面张力系数随浓度的变化曲线。得到溶液的液体表面张力系数随质量比(浓度)的变化曲线,有利于研究液体的物理、化学性质。更多详情请登录www.hake17.com或电询010-51656651。
科众精密-醇类同系物在涤纶片和玻璃片上的接触角和表面张力的测定
1.考察在载玻片上水滴的大小(体积)与所测接触角读数的关系,找出测量所需的最佳液滴大小。2.考察水在不同固体表面上的接触角。3.等温下醇类同系物(如甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇)在涤纶片和玻璃片上的接触角和表面张力的测定4.等温下不同浓度的乙醇溶液在涤纶片和玻璃片上的接触角和表面张力的测定5.等温下不同浓度表面活性剂溶液在固体表面的接触角和表面张力的测定6.测浓度为0.1%十二烷基苯磺酸钠水溶液液滴在涤纶片和载玻片表面上接触角随时间的变化。
蔗糖和工业用糖的表观纯度解决方案
蔗糖和工业用糖的表观纯度解决方案
工业纯铁表面自纳米化的表征及热稳定性研究
通过气动喷丸法得到表面纳米化的工业纯铁。对此采用了金相图、X衍射、显微硬度对纳米化表层组织进行表征,还对喷丸试样进行了退火实验,对其在不同温度下的热稳定性进行了相应的分析。结果表明,通过气动喷丸后试样表层严重塑性变形厚度为100um左右,过渡层有80um左右。纳米化后的晶粒大小为32nm左右,微观应变为0.06%左右,其这两个参数是X衍射Bragg峰引起宽化原因,但喷丸达到3min后随喷丸时间增长对这两个参数的影响不大。表面纳米化后,硬度显著提高,其硬化可达到了近2.5倍,但随喷丸时间的延长,其表层的显微硬度变化不大,表层厚度的硬度值从20um左右到35um左右,其硬度值是一个直线下降,但从35um到110um其硬度值趋于平缓地下降,从110um到200um硬度值更趋于水平,几乎没有多大的变化。退火实验后得到的样品经过金相图观察,知道晶粒在500度时刚好开始形核,有很小的纯铁晶粒生成。但随温度升高,有过渡带晶粒异常大的现象,其发生在塑变为5%-15%的区域的临界变形层,晶粒长大速率也非常快,临界变形层晶粒吞噬表层及基体晶粒迅速长大。从此分析可认为,纳米化后表层微观畸变、高密度位错、活化能有助于晶粒迅速长大,及降低临界形核的温度。
天津兰力科:三乙醇胺-多酸分子基化合物的合成表征及性质研究
本论文以三乙醇胺-多酸分子基化合物为体系,研究该类有机-无机杂化化合物的合成条件及规律,探索三乙醇胺与不同的多阴离子的作用方式。在水溶液中合成了6种有机-无机杂化的多酸分子基化合物,通过X射线单晶衍射确定了化合物的结构,利用XRD、IR、NMR、TG-DTA等测试手段对其进行了表征,对化合物光致变色性质、热稳定性和电化学进行了初步研究。1.在强酸性条件下合成并表征了以质子化的三乙醇胺为反荷离子的同多和杂多金属氧酸盐:Na2(NH(CH2CH2OH)3)5[HMo36O112(H2O)16]?67H2O(1)[(CH2CH2OH)3NH]2HPMo12O40?16H2O(2)[(CH2CH2OH)3NH]6P2Mo18O62?30H2O(3)通过调控化合物(2)的水溶液的pH值,在弱酸性条件下使三乙醇胺去质子化,合成了化合物[(CH2CH2OH)3N]4Na2HPMo12O40?22H2O(4)。2.通过水溶液中的自组装过程,以三乙醇胺为有机成分对高核同多钼酸盐进行功能化,合成并表征了一种有机-无机杂化化合物:Na2[NH(CH2CH2OH)3]4≈72H2O(5)该化合物是已报道的第二例关于的有机-无机杂化化合物,也是首次将有机配体和高核同多酸以共价键连接起来。3.以三乙醇胺为“包裹试剂”合成新型的Dawson结构多钼钒酸盐:[NH(CH2CH2OH)3]6V2Mo18O62ca.3H2O(6)利用质子化的三乙醇胺将多阴离子建筑块包裹起来,达到既限制其快速聚集又能稳定得到的多酸阴离子的目的。化合物6具有未预测到的2:18的V/Mo比,这是首次将非主族元素引入到钼系Dawson结构的杂原子位置。该化合物的合成不仅加深了对Dawson结构的认识,也为未来更多的理论和实验工作奠定了一定的基础。
多元醇、表面活性剂、乳液残留瓶皿清洗解决方案
含有多元醇、表面活性剂、乳液残留瓶皿需要清洗不仅浪费时间,降低工作效率,而且有时会出现因清洗后的样品瓶洁净度达不到要求而导致实验结果发生偏差的情况。这让实验员们头疼不已。如何才能做到在保证洁净的前提下尽可能快速清洗这些玻璃器皿呢?杜伯特是如何快速清洗这些残留的呢?
杜伯特自动洗瓶机对多元醇、表面活性剂、乳液残留物清洗解决方案
在化妆品检测实验室中,多元醇、香波表面活性剂、乳液(乳白色粘稠液)等十分常见,这类器皿残留物人工清洗起来非常麻烦,十分费时费力。杜伯特自动洗瓶机对比人工,能够快速洁净的解决这类残留物清洗。
液相色谱蒸发光散射检测法测定聚乙氧基化非离子表面活性剂中聚乙二醇含量
聚乙氧基化非离子表面活性剂大都以环氧乙烷为乙氧基化试剂,在反应过程中,环氧乙烷还会发生副反应,生成聚乙二醇(PEG),准确监控聚乙二醇含量对生产工艺及产品质量的控制有重要意义。但聚乙二醇紫外吸收相对较弱,采用常规液相色谱紫外法检测存在难度。因此,本实验依据国家标准《GB/T 17830-2017聚乙氧基化非离子表面活性剂中聚乙二醇含量的测定 高效液相色谱法》,采用液相色谱蒸发光散射法进行了聚乙氧基化非离子表面活性剂中聚乙二醇含量的测定。
杜伯特洗瓶机对多元醇、表面活性剂、乳液残留瓶皿清洗解决方案
含有多元醇、表面活性剂、乳液残留瓶皿需要清洗不仅浪费时间,降低工作效率,而且有时会出现因清洗后的样品瓶洁净度达不到要求而导致实验结果发生偏差的情况。这让实验员们头疼不已。如何才能做到在保证洁净的前提下尽可能快速清洗这些玻璃器皿呢?杜伯特是如何快速清洗这些残留的呢?快来了解下。
基于高光谱的茄子外部缺陷检测
本研究采用高光谱技术对茄子完好、木栓化和烂果进行检测,通过多种预处理方法对原始光谱数据进行预处理,并建立PLS判别模型比较分析,选择最佳预处理方法进行后续研究。采用SPA、RC和CARS对预处理后的光谱数据提取特征波长,基于特征波长分别建立PLS和MLR判别模型进行比较分析,以实现对茄子缺陷的定性判别,为进一步开发茄子在线分选装备提供了理论依据。
苯甲醇纯度分析
本文建立了 苯甲醇纯度分析 的 气相 方法。 照气相色谱法(通则 0521)试验 结果表明,采用色谱柱SH-WAX (0.5um*0.32mm*30m )分析 苯甲醇纯度 其 分离度 满足《中国药典》 要求。此方法可为 苯甲醇纯度分析 提供参考 。
【仪电分析】乙醇消毒剂中乙醇含量的测定-气相色谱法
乙醇消毒剂通常指体积分数在70%~75%的乙醇溶液,属外科用药及消毒防腐药,适用于一般物体表面的消毒、手和皮肤的消毒。过高的乙醇含量会使细菌细胞膜上蛋白质凝固变性形成包膜保护,而过低的乙醇含量也无法有效的彻底杀灭细菌,因此乙醇消毒剂中乙醇的含量控制极为关键。仪电分析参照《GB/T 26373-2020 醇类消毒剂卫生要求》采用配备液体自动进样器、填充柱进样口的GC128气相色谱仪,适用于以乙醇为主要原料制成的乙醇消毒剂,包括乙醇与表面活性剂、食用色素、护肤成分和食用香精等配伍的消毒剂。
气相色谱法测定麦芽糖醇中乙二醇和二甘醇的含量
本文利用岛津Nexis GC-2030气相色谱仪,建立了麦芽糖醇中乙二醇和二甘醇含量的检测方法。本方法采用外标法定量,在5.0-200 μg/mL浓度范围内,乙二醇和二甘醇线性相关系数R均大于0.999,线性关系良好。取浓度为5.0 µg/mL对照品溶液连续进样6针,乙二醇峰面积RSD%为2.59、二甘醇峰面积RSD%为2.56。加标实验中,低、中、高三个加标浓度为15、50和100 μg/g,乙二醇回收率在82.0%~96.7%之间、二甘醇回收率在93.7%~103.8%之间。该方法操作简单,结果准确,分析时间短,可用于麦芽糖醇中乙二醇和二甘醇含量检测。
地表水、地下水、生活污水、工业废水中甲醇测定(HJ895-2017)
本文件参考HJ895-2017标准,使用成都科林分析AutoHS自动顶空进样器和安捷伦8890气相色谱仪,对标准中要求的一些指标进行了验证,主要验证了峰形、线性、精密度、准确度和最低检出限,验证结果表明该解决方案能很好的满足该标准的所有要求,详细结果请查看附件。
依据日本肯定列表使用 SPE 柱及 LCMS/MS 对肉类样品中的玉米赤霉醇
相当于美国FDA 的日本厚生劳动省(MHLW) 于2006 年5 月29 日起开始实施日本肯定列表制度,用以限定食品中的农业化学品[1]。此项法规的颁布旨在禁止含有超过最大残留限量(MRL) 农业化学品的化学污染食品流入市场。农业化学品包括农药、饲料添加剂和兽药。该法规适用于所有国产和进口食品,涉及近800 种化学品。由于日本是西太平洋/ 大洋洲地区的最大进口国,所以大多数食品出口国必须遵守此准则。此法规的检验方案采用经典的SPE 柱和LC/MS 或GC/MS 技术,要求农业化学品的残留量不超出MRL(通常为0.01 ppm)。本文描述了不同肉类基质中45 种中性、碱性和酸性兽药的分析,残留量均低于日本肯定列表规定的MRL (0.01 ppm)。通过采用Hydromatrix 硅藻土、Bond Elut Plexa SPE 柱、Pursuit C18 HPLC 色谱柱及MS 检测,安捷伦提供了肉中兽药测定的完整解决方案。
丙二醇中有关物质
本文建立了 丙二醇中有关物质 分析 的 气相 方法。结果表明,采用色谱柱 SH-WAX (0.25um*0.25mm*30m )分析 丙二醇中有关物质 相邻峰之间的 分离度 满足《中国药典》 要求。此方法可为 丙二醇中有关物质 分析 提供参考 。
白藜芦醇的测定
白藜芦醇是多酚类化合物,主要来源于蓼科植物虎杖的根茎提取物。白藜芦醇的测定方法为我司协助客户进行色谱柱筛选所做应用,实验结果表明:INERTSIL ODS-3做白藜芦醇拖尾因子1.1,钻石二代(Diamonsil C18(2))拖尾因子1.028,钻石一代(Diamonsil C18)拖尾因子1.097,极性改性反相色谱柱—思博尔(Spursil C18) 拖尾因子1.076。资料为白藜芦醇检测详细的测试条件和不同色谱柱分析结果,请您参考!
食品(乳粉)中肌醇的测定
本文建立了食品(乳粉)中肌醇测定的GC 测定方法。参照GB5009.270-2023 中色谱条件并优化,采用色谱柱SH-5 分析食品(乳粉)中肌醇,结果表明,肌醇峰峰型对称,且目标峰与周围杂质分离度大于1.5,满足日常分析要求。此方法可为食品(乳粉)中肌醇的测定提供参考。
GC&GCMS法测定电子雾化液中甲醇、乙二醇、二甘醇含量
本文建立了气相色谱法检测电子雾化液中甲醇、乙二醇、二甘醇的分析方法。在5 mg/L~100 mg/L浓度范围内,各组分的线性良好,相关系数均在为0.999以上。在10:1分流进样下,甲醇、乙二醇、二甘醇的方法检出限分别为0.58、0.63、0.59 mg/L。取浓度为5 mg/L混合标准溶液,连续进样6针,峰面积RSD值均小于2.5%,精密度良好。空白电子雾化液样品在加标浓度为50 mg/kg的加标水平下,平均回收率在95.5~102.0%之间。本方法简单方便,能够有效地检测电子雾化液中甲醇、乙二醇、二甘醇的含量。
气相色谱法测定丙二醇中乙二醇和二甘醇残留量
本文利用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030,建立了丙二醇中乙二醇、二甘醇残留量的检测方法。在5.0 ~ 200 μg/mL浓度范围内,乙二醇、二甘醇相关系数R均大于0.999,线性关系良好。取浓度为5.0 µg/mL对照品溶液连续进样6针,组分峰面积RSD均小于3.5%。样品加标实验中,添加量为100 μg/g和1000 μg/g两个浓度,回收率在99.61-116.14%之间。该方法操作简单,结果准确,可用于丙二醇中乙二醇、二甘醇残留量测定。
0711乙醇量测定法
本文建立了 通则 0711乙醇量测定法 的 气相 方法。结果表明,采用色谱柱 SH-624 (3.0um*0.53mm*30m )分析 测定 各种含乙醇制剂中在 20℃时乙醇 C2H5OH)的 含量 理论板数按乙 醇峰满足药典要求( 10000 乙醇峰与正丙醇峰的分离度大于 2.0 满足《中国药典》 要求。此方法可为 通则通则 0711乙醇量测定法 提供参考 。
0871甲醇量检查法
本文建立了 通则 0871甲醇量检查法 的 气相 方法。结果表明,采用色谱柱 SH-624 (3.0um*0.53mm*30m )分析 测定酒剂或酊剂等含乙醇制剂中甲醇的含量 理论板数按甲醇峰满足药典要求( 10000),甲醇峰与其他色谱峰的分离度大于 1.5 满足《中国药典》 要求。此方法可为 通则 0871甲醇量检查法 提供参考 。
气相色谱法测定白酒中的甲醇含量
本文利用岛津气相色谱仪 Nexis GC-2030,参考现行标准GB 5009.266-2016《食品安全国家标准 食品中甲醇的测定》,建立了白酒中甲醇含量的测定方法。实验结果显示甲醇在100-1000 mg/L的浓度范围内线性关系良好,相关系数达到0.9992。标准品溶液重复进样6次,甲醇与内标峰面积比的RSD%小于3%,表明仪器精密度良好。加标回收率实验中,甲醇的平均加标回收率在96.8%至104.7%之间。甲醇仪器检出限为1.9 mg/L。该方法简单方便,能够有效的检测白酒中甲醇的含量。
气相色谱法测定啤酒中的乙醇浓度
本文参考GB 5009.225《食品安全国家标准 酒和食用酒精中乙醇浓度的测定》(征求意见稿)相关条件,采用岛津GC-2010 Pro气相色谱仪建立了测定无醇啤酒中乙醇浓度的分析方法,实验结果显示:在0.02~2% (vol)的浓度范围内,相关系数为0.9993;低、中、高浓度的标准品溶液重复分别进样6次,乙醇峰面积与内标峰面积比的RSD%均小于4%,表明仪器精密度良好;该方法中乙醇的检出限为0.001% (vol)。结果表明,该方法操作简单、灵敏度高,可用于无醇啤酒中乙醇浓度的测定。
气相色谱法测定食品中的肌醇含量
本文使用Nexis GC-2030建立了食品中肌醇含量的分析方法。参照GB 5009.270-2023 《食品安全国家标准 食品中肌醇的测定》中的方法,对肌醇标样和待测婴幼儿辅食样品衍生化处理后上机测试,采用外标法定量。结果表明,在0.01 ~0.2 mg的浓度范围内,肌醇的线性相关系数R为0.9997,线性良好。以3倍信噪比计算检出限,仪器检出限为0.55 mg/100 g,满足标准要求。取0.01 mg的标准溶液重复进样6次,峰面积的相对标准偏差为2.18%,重复性良好。对测试样品进行加标回收实验,加标平均回收率为91.1%。本方法灵敏度高、重复性好,可为食品中肌醇含量的测定提供参考。
气相色谱法测定电子雾化液中丙二醇和丙三醇含量
采用岛津公司气相色谱仪GC-2010 Pro建立了电子雾化液中1,2-丙二醇和丙三醇含量的检测方法。在100-2000 mg/L浓度范围内,1,2-丙二醇和丙三醇标准曲线的线性相关系数均在0.999以上。取浓度100 mg/L标准溶液6次平行测定,峰面积的相对标准偏差(RSD%)小于2%,重复性良好。加标试验中,丙二醇和丙三醇的平均加标回收率分别为100.8%和99.4%,回收率良好。该方法可为电子雾化液中1,2-丙二醇和丙三醇含量的测定提供参考。
顶空气相色谱法测定血液中甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、丙酮和正丁醇含量
本文利用岛津GC-2010 Plus结合双柱、双FID检测器,建立了生物样品血液中甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、丙酮和正丁醇的顶空-气相色谱方法。在0.1~3mg/mL浓度范围内分别建立内标和外标标准曲线,线性关系良好,大部分醇类相关系数r均大于0.999,6种醇类的检出限均小于0.012 mg/mL。用浓度为1 mg/mL的标准溶液验证重复性,重复进样7针,峰面积RSD均小于3%。在不同添加浓度下,加标回收率为90.0-111.4%之间。该方法可用于生物样品血液中乙醇等醇类物质的快速定量测定。同时在原有双柱双FID确认的前提下,使用顶空气相色谱质谱法,依据质谱特征碎片离子进行定性确认。
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