雷米普利

蜂蜜是不是没有实施细则?蜂蜜是规到那一类里面了?蜜是不是没有实施细则?蜂蜜是规到那一类里面了?是不是没有实施细则?蜂蜜是规到那一类里面了?是不是没有实施细则?蜂蜜是规到那一类里面了?

[color=#000000]2024年1月，4D高分辨率毫米波雷达研发商苏州毫感科技有限公司（以下简称“毫感科技”）已完成数千万元Pre-A轮融资。本轮融资由欣柯创投领投。[/color][color=#000000]天眼查信息显示，自2021年7月成立至今，毫感科技已累计完成三轮融资。欣柯创投表示，期待与毫感科技共同见证4D毫米波雷达在自动驾驶领域的全面普及。[/color][align=center][img]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/2fcbd248-38e7-4fca-8ebd-639828b8c6a5.jpg[/img][/align][color=#000000]毫感科技产品定位于高通道数的4D成像雷达芯片，主要专注在两个方向。一个是高性能的MMIC，主要适用于前向的探测，提供高分辨率以及长距离的探测；另一个是高集成度的SOC，可降低成本，作为前向或者环视雷达，应用于辅助驾驶、自动泊车等。[/color][color=#000000]4D成像雷达是一种延伸的毫米波技术，能够在高速公路和复杂的城市场景中，探测距离达300米的各种物体。[/color][color=#000000]对比传统雷达，4D成像雷达增加了对目标高度维度数据的探测和解析，在探测距离、速度、水平角三个维度之上还能给出俯仰角信息，可以实时追踪物体的运动轨迹，更具备“成像”能力。[/color][color=#000000]此外，从目前来看，对比激光雷达，4D成像雷达的成本优势也较为突出。[/color][color=#000000]基于上述这些优势，业界针对L2+级别智能驾驶，已经逐步出现“弱硬件强算法”的4D成像雷达视觉方案替代“强硬件弱算法”的激光雷达方案的声音。当然，也有不少业内人士表示，随着自动驾驶往更高级别发展，仍需要激光雷达进行加持，未来多传感器融合方案将是必然。[/color][color=#000000]尽管当前整个4D成像雷达市场仍处于发展的早期，但是由于汽车行业竞争越来越激烈，降本增效压力也变得愈发突出，这也进一步促进4D成像雷达市场以飞快的速度成长。[/color][color=#000000]事实上，回顾刚刚过去的2023年，不难发现毫米波雷达赛道的热情就一路高涨，这也直接反映在资本市场上。[/color][color=#000000]据不完全统计，算上最新获得融资的毫感科技，从2023年以来，国内至少已有10家4D毫米波雷达企业获得融资，已披露融资总额远超十亿元。值得一提的是，2023年8月，国内“激光雷达第一股”禾赛科技CEO李一帆还出手投资了4D雷达新创公司傲图科技，可见该细分市场的热度不一般。[/color][align=center][img]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/8cdd1de0-6a08-443e-aa70-ab6674bf3ec5.jpg[/img][/align][color=#000000]从全球范围看，像是高级辅助驾驶巨头Mobileye近几年一直在大力研发4D成像雷达芯片以及系统方案，特斯拉2023年也在HW4.0上面安装了自研的4D成像雷达模组。2023年以来，包括吉利、红旗、长安、上汽、比亚迪、理想等多家车企宣布定点或上车4D毫米波成像雷达。[/color][来源：MEMS][align=right][/align]

芳香型葡萄品种原创?葡萄酒一哥?葡萄酒一哥?2021-12-01 08:30有一类特殊的葡萄，叫芳香型葡萄品种。它们的香气极为浓郁奔放，或带有菠萝、芒果等热带水果味，或展现出胡椒及其他香料味，或散发着玫瑰、金银花等芬芳的花香味，堪称杯中的香水。01雷司令?Riesling?雷司令起源于德国，是全球最受欢迎的白葡萄品种之一。其香气馥郁，酿造的葡萄酒可以很好地反映产区的土壤特征。从干型到甜型，优质雷司令均展现出极佳的陈年潜力。德国的雷司令主要集中在法尔兹（Pfalz）、摩泽尔（Mosel）和莱茵高（Rheingau）。德国雷司令酒体较为轻盈，酸度高，带有柠檬、白桃、橙花以及板岩土壤带来的矿物风味。高酸赋予了优质德国雷司令较强的陈年潜力，使得它能在陈年后发展出石油和蜂蜜的风味。风味描述：所酿葡萄酒具有酸橙、柠檬、桃子、花香和香料味的特征。代表产地：德国，摩泽尔

色谱纯类试剂开封后需要做特殊密封处理吗？

[color=#444444] 一个样品是桃脯，它执行的产品标准是GB/T 10782,产品属于果脯类；但它测的其中一个项目是安赛蜜，在2760中，这个大类是蜜饯凉果类，其中有两个小类，并列的，分别是蜜饯类与果脯类；现在我想问的是，这个桃脯，在2760中算是蜜饯类还是果脯类？安赛蜜该怎么判定才好？[/color]

国标中只说明了汽水、果汁和配制酒类 中糖精钠、山梨酸、苯甲酸的测定，但关于蜜栈类却未说明如何做前处理。那么请问在平时的检测中，是如何做前处理的？

[b]淀粉分子在大米中以淀粉颗粒的形式存在，在所有已知的谷物淀粉中，大米淀粉颗粒最小。 Narpinder等人研究了19种不同品种大米淀粉的粒径，其大小均在1.5-5.8μm之间，形状呈不规则的多角形。 一般而言，大米淀粉颗粒的大小随大米品种的不同而差异明显，如糯米淀粉颗粒粒径比籼米淀粉大，而粳米淀粉颗粒粒径最小。 大米淀粉常常以一种复合淀粉粒的形式存在，呈椭圆形或球形，直径在7-39μm之间，其内包含有20-60个小淀粉颗粒；在电子显微镜观察下，复合大米淀粉粒表面呈现许多孔洞，这是由于内胚乳细胞内淀粉粒与蛋白质体紧密结合，淀粉与蛋白质分离时就形成了这些小孔。 赵思明等人通过研究发现，三种不同类型的大米淀粉具有相似的X-射线衍射图样，而且它们的晶体结构类型与大多数禾谷类淀粉一样，显示出的是A型衍射图谱(A型主要为谷类淀粉；B型主要为块茎和基因修饰玉米淀粉；C型主要为块根和豆类淀粉)。 大米淀粉的结晶度可以通过计算X-射线衍射图谱上结晶区所对应的面积占总面积的比例大小来确定。 三种淀粉的结晶度分别为28.95％(籼米)、39.44％(粳米)和36.36％(糯米)，其中籼米淀粉的结晶度较低，而粳米较高。 同其它类型淀粉一样，大米淀粉颗粒是由支链淀粉以疏密相间的结晶区以及无定形非结晶区组合而成的，其间掺杂以螺旋结构存在的直链淀粉分子。 大米淀粉颗粒中直链淀粉和支链淀粉的含量因大米品种的不同而有所差异，籼米淀粉的直链淀粉含量一般为25.4±2.05％，粳米淀粉为18.4±2.7％，而糯米淀粉的直链淀粉含量几乎为零(0.98 ±1.51％)。 同时，直链淀粉的含量还受稻谷生长过程中气候和土壤等条件的影响。和玉米淀粉、豆类淀粉相比，大米淀粉中直链淀粉的含量相对较低，尚未发现含量高达40-80％的高直链大米淀粉。 大米淀粉中直链淀粉的含量一般被分成五个级别： 蜡质的(0-2％)，非常低的(5-12％)，低的(12-20％)，中等的(20-25％)和高的(25-33％)。[/b]

溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）是一种病因未明，以腹痛、腹泻、黏液脓血便、里急后重为主要临床表现，于结肠和直肠的表浅且连续的慢性非特异性肠道炎症性疾病[1]。因其病因未明，病程绵长，发病机制复杂的病症特点，属于中医“久痢”的范畴，并且长期的UC是结直肠癌症发生的高危因素[2]。根据最新的专家共识数据推测显示，在我国UC的患病率约为11.6/10万，且近年来医院就诊人数呈现出快速上升的趋势[3]。但目前临床上主要采用激素、氨基酸水杨酸、免疫抑制剂等西医治疗手段，存在不良反应较多、疗效甚微、药物价格昂贵、药物靶向性差等不足，不宜作为长期治疗的最优选择。因此，亟待研究开发一种新型高效低毒且更具有临床价值的UC治疗药物。 近年来关于中医药治疗UC的临床研究逐年增多，因其具有多靶点治疗、复发率低、提高患者生活质量等多项优势，获得越来越多患者的青睐[4-5]。中药雷公藤始载于《神农本草经》，入药部位为卫矛科雷公藤属藤本灌木根的木质部，味苦、辛，有大毒，具有祛风除湿、活血通络、消肿止痛、杀虫解毒等功效。现代药理研究证实，雷公藤具有抗炎[6]、免疫抑制、抗肿瘤等多种作用，临床上多用于治疗类风湿关节炎、紫癜性肾炎皆归因于其可抑制炎症反应[7-9]。而诸多现代研究证实，雷公藤的主要活性成分雷公藤红素（celastrol，Cel），干预UC作用显著，疗效确切[10-13]。研究报道Cel通过降低白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）、IL-6和髓过氧化物酶（myeloperoxidase，MPO）水平，上调E-钙黏蛋白（E-cadherin）的表达水平，抑制核转录因子-κB p65（nuclear transcription factor-κB p65，NF-κB p65）等细胞因子的表达水平，从而发挥抗UC作用[14-15]。但其口服生物利用度差、水溶性差［37 ℃时溶解度为（13.25±0.83）μg/mL］及靶向性差等不足，限制了其临床应用[16]。 纳米递送体系除具有能够提高药物生物利用度、降低用量、提高靶向性、减少不良反应等优势之外，还能够精确递送药物成分抵达病灶部位以及精确控制其释放[17-19]。近年来，越来越多的纳米递送体系用于结肠相关疾病的防治，比如pH敏感、酶敏感、光热敏感等体系[20]，但纳米载体材料毒性及结肠靶向等实际问题尚未完全解决。多糖是一类由单糖结构通过糖苷键连接形成的生物大分子，具有原料来源广泛、生物安全性高、成本低及易于功能化修饰等优点，在针对结肠疾病的靶向递送体系开发中具有独特的应用优势和潜力[21]。在生物安全性方面，大多数多糖都存在于人体摄入食物中，具备优异的生物相容性，在医药及食品领域已有成功应用案例[22]。 透明质酸广泛存在于人体中，具有良好的生物降解性和生物相容性、黏附性较好、安全性较高，其特性能够防止所包载的药物被胃肠道破坏[23-25]；另一方面，透明质酸能够与炎症部位巨噬细胞表面高表达的CD44受体相结合，提高纳米颗粒的主动靶向作用[26]。此外，随着刺激响应式控释系统在药物传递方面受到越来越多的关注，可以充分利用UC炎症部位的微环境特性，设计药物控释系统。肠道酶是一种独特的刺激物，由于其底物特异性高，在控释系统中日益被用作触发器[27]。环糊精（cyclodextrin）是一种由α-1,4-葡萄糖苷键连接的具有锥形结构的天然环状低聚糖，具有亲水性的外表面和相对疏水的内腔，一方面环糊精的疏水空腔使其可同与之空间匹配的客体小分子［例如金刚烷甲酸（adamantanecarboxylic acid，AD）］形成稳定的“主-客体”包合物，另一方面这种结构的递送优势在于能将疏水客体药物有效装载于环糊精内部[28]。同时，环糊精在结肠微生物发酵和酶解作用下打开环状结构，酯键被水解，包载药物在结肠中释放[11]。 本研究立足于环糊精的“内疏水外亲水”空腔结构特性，充分考虑结肠病变部位的炎症性质，通过酯化反应合成透明质酸-金刚烷甲酸（hyaluronic acid-AD，HA-AD）聚合物，利用环糊精的疏水空腔装载疏水Cel客体药物分子，同时利用AD与环糊精的主客体结合力引入具有CD44靶向的透明质酸，制备出一种新型载Cel结肠靶向-酶敏感纳米粒（Cel/NPs）递药系统，以促进Cel结肠病灶部位的靶向递送和定位释放，为Cel精准递送治疗UC提供新思路。 1 仪器与材料 1.1 仪器 Avance Neo-700 MHz型核磁共振仪，瑞士Bruker公司；Advanyage 2.0 & XL-70型冻干系统，美国SP公司；LC-2030C型高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]（HPLC）仪，日本岛津公司；Zetasizer 90型激光粒度仪，英国马尔文公司；JY 92-IIN型超声波细胞破碎仪，宁波新芝生物科技股份有限公司；JEM-1230型透射电子显微镜（TEM），日本JEOL公司；Nikon A1R+SIM型激光共聚焦显微镜，日本尼康公司；Novo Cyte型流式细胞仪，艾森生物杭州有限公司；Leica RM2235型石蜡切片机，成都容信达科技有限公司；Olympus BX41型正置荧光显微镜，日本奥林巴斯公司。 1.2 药品与试剂 AD（批号P1937331）、环糊精（批号P2514301）、α-淀粉酶（批号L2008186）、4-二甲氨基吡啶（4- dimethylaminopyridine，DMAP，批号P1853043），上海阿达玛斯试剂有限公司；透明质酸（相对分子质量8 000），华熙生物科技有限公司；二甲基亚砜（dimethyl sulfoxide，DMSO，批号H2103262）、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺［1-(3- dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide，EDC，批号H2117129］，上海阿拉丁生化科技股份有限公司；RPMI 1640培养基、0.25%胰蛋白酶、青-链霉素溶液，美国Gibco公司；Cel，质量分数≥98%，批号DSTDL00350，成都德思特生物技术有限公司；胎牛血清（fetal bovine serum，FBS），杭州四季青公司；苏木精-伊红（hematoxylin and eosin，H&E）染色试剂盒，广州硕谱生物科技有限公司；葡聚糖硫酸钠（dextran sulfate sodium，DSS），上海泰坦科技股份有限公司；香豆素6（coumarin 6，C6），上海阿拉丁生化科技股份有限公司；乙腈，色谱纯，上海西格玛奥德里奇贸易有限公司；磷酸，色谱纯，成都诺尔施科技有限责任公司；其余试剂均为分析纯。 1.3 细胞株及实验动物 人正常结肠上皮NCM460细胞，购自广州赛库生物技术有限公司。雄性ICR（institute of cancer research）小鼠，SPF级，体质量（20±2）g，动物许可证号：SCXK-2019-0010，购于北京斯贝福生物技术有限公司。饲养条件：温度为20～26 ℃，相对湿度为40%～70%。实验期间动物自由进食、饮水，昼夜节律正常。动物实验获得成都医学院动物实验伦理委员会的批准，批准号2023-044。 2 方法与结果 2.1 HA-AD材料的合成及表征 采用酯化反应合成HA-AD聚合物，具体方法如下：准确称取2 mmol AD、3 mmol EDC于20 mL DMSO中，在25 ℃条件下，反应2 h，期间持续通入氮气。然后将2 mmol透明质酸（以透明质酸1个分子单元计）和2 mmol DMAP加入反应液中，继续反应48 h。待反应完成后，采用透析法（透析袋相对分子质量为1 000）除去反应液中的杂质，在规定时间点更换介质，透析3 d后，冻干产物，白色团块即为HA-AD，HA-AD合成路线见图1。 采用核磁共振氢谱（1H-NMR）对合成产物进行表征，在核磁管中加入少量待测样品和适量的氘代DMSO溶剂，通过1H-NMR检测相关样品。结果如图2所示，HA-AD的化学结构通过1H-NMR得到证实。HA-AD聚合物的1H-NMR氢谱中，在δ 3.06～4.90处识别出透明质酸糖环的特征峰；此外与透明质酸相比，δ 1.74～1.81、1.91～1.93、1.60～1.65处的特征峰证实AD与透明质酸的成功结合，综上，该结果表明AD在透明质酸上成功偶联。 2.2 Cel/NPs的制备 采用透析法制备Cel/NPs。按处方精密称取Cel和环糊精，加入2.0 mL DMSO，涡旋超声使其充分溶解。取处方量HA-AD溶解于10.0 mL反渗透水（reverses osmosis，RO）中，将上述DMSO溶液逐滴滴入，磁力搅拌器搅拌2.0 h（400 r/min）。将溶液转移到透析袋中（相对分子质量3 000），透析除去DMSO。待有机溶剂除尽后，用超声波细胞破碎仪冰浴探超5 min（超声5 s、停5 s，功率50%）。 最后用0.45 μm微孔滤膜滤过，得到橘黄色Cel/NPs溶液。 2.3 Cel含量测定方法建立 2.3.1 HPLC色谱条件 色谱柱为DiamonsilTM C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液（80∶20）；检测波长425 nm；体积流量为1.0 mL/min；柱温25 ℃；进样量10 μL。 2.3.2供试品溶液的制备 取2.0 mL甲醇于1.0 mL Cel/NPs溶液中，涡旋、超声破乳，使得制备的纳米颗粒完全破坏，过0.22 μm有机滤膜，即得供试品溶液。 2.3.3 对照品溶液的制备 精密称取Cel对照品10.0 mg于10 mL量瓶中，用甲醇溶液定容，得到1.0 mg/mL Cel对照品母液。 2.3.4 专属性考察 取“2.3.2”项下供试品溶液和“2.3.3”项下对照品溶液，按照“2.3.1”项下色谱条件进样，结果如图3所示，Cel的保留时间为11.76 min，供试品溶液和对照品溶液的出峰时间相同，供试品溶液中的溶剂和辅料对Cel的测定无干扰。 2.3.5 线性关系考察 取“2.3.3”项下Cel对照品溶液，用甲醇稀释成质量浓度分别为500.000、250.000、125.000、62.500、31.250、15.625 μg/mL的Cel对照品溶液，过0.22 μm有机滤膜，进样。以对照品质量浓度为横坐标（X），峰面积为纵坐标（Y），绘制标准曲线，得到标准曲线回归方程为Y＝17 130 X＋1 714.5，r＝0.999 0，线性范围15.625～500.000 μg/mL，结果表明，Cel在定量范围内各质量浓度与峰面积线性关系良好。 2.3.6 精密度试验 分别精密吸取同一对照品溶液（62.500 μg/mL），按“2.3.1”项下色谱条件分别连续进样6次，进样量10 μL，结果Cel峰面积的RSD为0.37%，表明仪器精密度良好。 2.3.7 稳定性试验 按“2.3.2”项下制备一份供试品溶液，分别于制备后0、2、4、8、12、24 h按上述“2.3.1”项下色谱条件进样测定Cel的峰面积，结果Cel峰面积的RSD为2.52%，表明供试品溶液在24 h内具有良好的稳定性。 2.3.8 重复性试验 按照“2.3.2”项下供试品溶液制备方法制备6份供试品溶液，并且按Cel色谱条件分析测定，计算Cel/NPs样品中Cel质量浓度的RSD为2.15%，表明重复性良好。 2.3.9 加样回收率试验 按照“2.2”项下Cel/NPs制备方法制备Cel/NPs溶液，分为6份，每份取500 μL Cel/NPs溶液，加入Cel对照品溶液（1.0 mg/mL）500 μL，涡旋、超声处理，过0.22 μm有机滤膜。平行6份，进样，计算Cel的平均加样回收率为98.72%，RSD为2.19%，表明该方法回收率良好。 2.4 Cel/NPs处方的单因素实验优化 对透析法制备Cel/NPs的处方进行单因素实验，考察Cel加入量、环糊精用量、HA-AD用量、DMSO用量、RO水用量、搅拌时间共6个因素对Cel/NPs包封率的影响。将制得样品加入甲醇破坏纳米颗粒结构释放Cel，HPLC进样分析，计算包封率，结果见表1。根据结果分析，在Cel为2.0 mg、环糊精为30.0 mg、HA-AD为5.0 mg、DMSO用量为3.0 mL、RO水用量为10.0 mL，搅拌时间为2.0 h，所得包封率最好。但DMSO用量、RO水用量以及搅拌时间对包封率影响较小。 2.5 Cel/NPs处方的Box-Behnken设计-响应面法（Box-Behnken design-response surface methodology，BBD-RSM）试验优化 2.5.1 Box-Behnken响应面法试验 在单因素实验基础上，以Cel（X1）、环糊精（X2）和HA-AD（X3）的加入量为自变量，Cel包封率（Y）为因变量，采用Design-Expert V13软件进行响应面试验设计，结果见表2。 2.5.2 模型建立与回归分析 对试验结果进行响应面分析，经过回归拟合后，得出响应值与影响因素X1、X2、X3之间的回归方程为Y＝68.34－3.89 X1＋18.47 X2－9.08 X3－0.892 5 X1X2＋3.73 X1X3－10.59 X2X3＋6.79 X12－13.35 X22－7.20 X32，R2＝0.987 1＞0.8。方程回归分析见表3。 Cel的回归模型F值为59.49（P＜0.05），表明所建立的模型具有显著性；失拟项数值为1.75，P值＞0.05，说明失拟项对于误差不显著，回归方程拟合度较好。响应曲面图直观地反映了Cel、环糊精和HA-AD添加量的交互作用对响应值的影响结果见图4。 2.5.3 最佳处方工艺确定及其验证 在Design Expert V13软件Responses项输入包封率测定结果并进行分析，得到最佳处方工艺为Cel 2.04 mg、环糊精27.19 mg、HA-AD 7.96 mg，Cel包封率为96.09%，按此工艺下进行验证试验，结果Cel的包封率为（94.18±2.36）%（n＝3），与预测值偏差小于±5%，表明该法预测与验证结果基本一致。 2.6 Cel/NPs的表征 2.6.1 粒径、多分散指数（polydispersity，PDI）和电位考察 分别取一定体积的Cel/NPs样品溶液于粒径池和电位池中，采用马尔文粒度仪检测Cel/NPs的平均粒径、PDI和ζ电位。 结果如图5所示，测得Cel/NPs的平均粒径为（152.37±1.42）nm（n＝3），PDI为0.262±0.009（n＝3）；ζ电位为（?32.1±0.8）mV（n＝3），表明制得Cel/NPs粒径较小，均一性良好。 2.6.2 形态学考察 将稀释后的Cel/NPs悬浮液适当转移到铜网格上，然后用2%磷钨酸染色，待样品在室温下挥干后进行TEM观察。结果显示，Cel/NPs的形态圆整光滑，分布均匀（图6）。 2.6.3 储存稳定性考察 对制备的Cel/NPs的体外稳定性进行评价。将制备好的Cel/NPs样品溶液密封放置于4 ℃冰箱保存，连续7 d测量其粒径、PDI和ζ电位值变化，结果见表4，其各项值在低温储存条件下变化不大，表明制得的Cel/NPs具有较稳定的性能。 2.6.4 Cel/NPs酶敏感性考察 将Cel/NPs样品溶液与磷酸盐缓冲液（PBS）和含有10 IU/mL α-淀粉酶的PBS溶液共孵育，孵育24 h后，取出样品，检测其粒径分布，并采用TEM观察刺激后纳米溶液的微观形貌特征。结果如图7所示，采用α-淀粉酶处理后的粒径分布不均一，出现了多个粒径不同的峰。从TEM图中可以观察到纳米结构在α-淀粉酶的作用下发生了裂解，由原来圆整光滑变成裂的碎片。因此，结果可以初步表明所制得的纳米具有酶敏感特性。 2.6.5 包封率和载药量的测定 取2.0 mL甲醇于Cel/NPs样品溶液1.0 mL中，涡旋、超声破乳，使制备的纳米颗粒完全破坏，过0.22 μm有机滤膜，用HPLC测定样品中Cel含量，根据公式分别计算包封率和载药量。计算得到Cel/NPs中Cel的包封率为（94.18±2.36）%，载药量为（5.17±0.13）%。 包封率＝W0/W1 载药量＝W0/(W1＋W2) W0为纳米颗粒中药物含量，W1为药物投加量，W2为纳米材料量 2.7 Cel/NPs的体外释放行为考察 2.7.1 Cel/NPs的胃、小肠、结肠释放行为考察 根据模拟胃肠液动态的pH值变化来测试接近生理状态下Cel/NPs的体外释放度。采用透析袋法考察Cel/NPs的体外释放行为，将2.0 mL游离Cel和纳米溶液装于透析袋（截留相对分子质量3 000）中，扎紧袋口，置于30 mL释放介质中，按如下时间点进行。介质A：人工胃液（SGF，pH 1.2），时间0～2 h；介质B：人工小肠液（SIF，pH 6.8），时间2～6 h；介质C：人工结肠液（SCF，pH 7.4），时间6～48 h。分别于0.5、1、2、4、6、8、10、14、18、24、48 h时，取1.0 mL透析液（后补充1.0 mL透析介质，维持透析液体积不变），进行HPLC检测透析液中Cel含量。以透析时间为横坐标，透析液中Cel的累积释放率为纵坐标，绘制体外释放曲线。结果如图8所示，游离Cel在SGF中累积释放1.14%，然而在Cel/NPs释放液中未检测到Cel的释放；游离Cel在6 h内累积释放量达22.87%，而Cel/NPs的累积释放量明显低于游离Cel的释放；当释放时间达48 h，游离Cel的累积释放量高达92.55%，而Cel/NPs的释放量不到40%。通过对比发现，通过HA-AD和环糊精的装载，纳米粒中Cel得到了保护，延缓了药物的释放行为。 2.7.2 Cel/NPs的结肠突释行为考察 进一步考察Cel/NPs在结肠部位α-淀粉酶作用下的药物释放情况，同样采用透析袋法研究Cel的释放行为。分别将2.0 mL纳米溶液装于透析袋（截留相对分子质量3 000）中，扎紧袋口，置于30 mL释放介质中，介质A为含有0.5%聚山梨酯80的PBS（pH 7.4），介质B为含有0.5%聚山梨酯80和10 IU/mL α-淀粉酶的PBS（pH 7.4）。分别于0、2、4、8、12、24、48 h时，取1.0 mL透析液（后补充1.0 mL透析介质，维持透析液体积不变），进行HPLC检测透析液中Cel含量。以透析时间为横坐标，透析液中Cel的累积释放率为纵坐标，绘制体外释放曲线。结果如图9所示，在α-淀粉酶的刺激下4 h内纳米粒的累积释放量达45%，而无α-淀粉酶的PBS组，纳米粒的累积释放量仅为20.09%；当释放时间为48 h时，无α-淀粉酶的PBS组，纳米粒的累积释放量仅升高到36.49%，而在α-淀粉酶的刺激下，纳米粒48 h的累积释放量可达85.94%，远高于无α-淀粉酶刺激组的累积释放量。因此，结果表明在结肠微环境α-淀粉酶的刺激下，可使环糊精迅速解体，从而瓦解Cel/NPs，快速释放Cel。 2.8 Cel/NPs在NCM460细胞摄取能力考察 考虑到Cel无荧光，本研究采用带绿色荧光的C6作为表征药物，按照“2.2”项下方法制备C6/NPs。将NCM460细胞以每孔1×105的密度接种于激光共聚焦培养皿上，37 ℃孵育过夜。待细胞贴壁后，将培养基分别更换为含游离C6、C6/NPs以及C6/NPs（5 mg/mL透明质酸预先孵育细胞2 h，以C6计为100 ng/mL）的无血清新鲜培养基。在37 ℃孵育4 h后，弃去培养基，用冷PBS洗涤2次。加入DIL染色液染细胞膜15 min，冷PBS洗涤2次。然后用4%多聚甲醛固定20 min，冷PBS洗涤2次。加入Hoechst 33342（终质量浓度为10 μg/mL）染细胞核10 min，弃去染色剂，每孔加入1.0 mL PBS洗3次。加入1滴防荧光猝灭剂，采用激光共聚焦显微镜观察NCM460细胞对药物的摄取情况。 结果如图10，C6呈绿色荧光，C6/NPs的荧光强度显著强于游离C6，表明C6/NPs可以增加NCM460细胞对药物的摄取。但当NCM460细胞经过HA预处理2 h后，其对C6/NPs的细胞摄取量明显减少，结果初步表明透明质酸的存在可增加细胞对递药系统的摄取能力。 采用流式细胞仪，定量分析NCM460细胞对各药物的摄取情况。将NCM460细胞接种于6孔板（3.5×105个/孔）。待细胞贴壁后，弃去培养基，分别加入含游离C6、C6/NPs以及C6/NPs（5 mg/mL透明质酸预先孵育细胞2 h）（以C6计为100 ng/mL）的无血清新鲜培养基，恒温培养箱孵育4 h。弃去培养基，PBS洗3次，胰酶消化，离心收集细胞，用PBS重悬细胞，采用流式细胞仪进行检测，定量分析NCM460细胞对药物的摄取情况。结果如表5所示，NCM460细胞对C6/NPs的摄取量显著高于游离C6（P＜0.01），当细胞表面受体被透明质酸饱和后，细胞摄取量明显降低，与定性分析结果一致。 2.9 Cel/NPs的体内抗UC作用研究 用DSS溶液（30 mg/mL）ig 7 d建立UC小鼠模型。将ICR雄性小鼠（22～25 g）随机分为4组：对照组、模型组、游离Cel组、Cel/NPs组，每组6只。除对照组外，实验第1天将饮用水换成3% DSS水溶液，自由饮用7 d后停止，换成灭菌水。从第3天开始给药，连续7 d每天定时ig。其中对照组和模型组ig生理盐水，游离Cel组和Cel/NPs组每只小鼠ig 2 mg/kg（以Cel计）不同剂型的药物。每日记录小鼠体质量变化，观察其大便性状，便血情况，计算DAI评分（DAI评分标准见表6）。实验结束后解剖小鼠，取脾脏称定质量，记录；剥离小鼠结肠组织，采用H&E染色法对4%多聚甲醛固定的小鼠结肠组织进行染色处理。 DAI＝体质量下降分数＋大便性状分数＋便血分数 小鼠体质量变化结果（图11）表明，模型组小鼠体质量明显下降（P＜0.001），实验结束时体质量下降到75%；相比于模型组，游离Cel组使得小鼠体质量下降明显减轻（P＜0.001）；Cel/NPs组实验结束时，小鼠体质量呈现增长趋势。 DSS破坏结肠黏膜屏障，导致肠道炎症发生、出现体重减轻、便血便稀等临床症状，DAI评分是UC严重程度的一个指标。如图12所示，Cel/NPs组和游离Cel组均可以不同程度的降低小鼠DAI评分，缓解小鼠便血便稀等病理学特征，其中Cel/NPs组效果优于游离Cel组。 DSS诱导的UC模型容易发生纤维化导致结肠缩短，可通过测量结肠长度评价药物改善UC的效果。实验结果如表7所示，与模型组对比发现，Cel/ NPs组和游离Cel组均可以增加小鼠结肠长度。 脾脏作为机体的免疫器官，当机体发生UC炎症时，脾脏会变得肿大，因此脾脏系数可作为评估药物改善UC的又一指标。结果如表7所示，Cel/NPs组和游离Cel组小鼠的脾脏系数相较于模型组下降显著，且Cel/NPs组效果更好，表明通过纳米载体的递送，可使Cel更有效地改善UC。 图13为小鼠结肠组织拍照结果，模型组肉眼可见结肠组织呈充血肿胀状态，结肠内含血性不成形的粪便内容物，游离Cel组形态相较于模型组有一定的好转，Cel/NPs组与对照组小鼠结肠无明显区别，表明Cel/NPs组恢复结肠组织形态最佳。 从小鼠结肠组织病理切片H&E染色结果（图14）分析发现，对照组小鼠结肠黏膜上皮细胞结构完整，肠绒毛结构完整，杯状细胞含量高；但模型组小鼠结肠

默克密理博告终端用户书尊敬的各位终端用户： 近日来，不少我司产品终端用户收到广州市昱浩贸易有限公司的促销单，称该公司要以低价销售我司的色谱类溶剂。我司在此声明：我司与该贸易公司没有任何合作关系及业务往来。因此，对于该公司销售的色谱类溶剂，我司不提供任何质量保证及技术支持。 另外，我司目前正在调查该贸易公司是以何种渠道获取我司的色谱类溶剂以及其促销单中提及产品是否确实属于我公司产品，也提醒各位终端用户在购买该公司的色谱类溶剂时慎重考虑及验货。 如果各位终端用户就我司本告知书中提及的内容有任何问题，请随时和我们联系，谢谢！http://blog.merckmilliporechina.com/editor/upload/image/EEA5682D_D0058FDA.JPG

新浪科技讯 北京时间6月4日消息，据英国《新科学家》杂志报道，早在公元前三世纪，一些观星家就曾发现地球正在逐渐远离太阳。随着科学技术的进步，科学家们进一步测得地球与太阳之间的距离每年都会增加15厘米。日本科学家宣布，他们目前已经找到了地球逐渐远离太阳的原因。　　关于地球逐渐远离太阳的原因，科学家们长期以来一直争议不断。其中一个说法就是太阳正在通过核聚变和太阳风的方式失去其足够质量，而导致其引力逐渐减弱。其他可能性解释则包括引力常数G的变化，宇宙膨胀效应，甚至归结为黑暗物质的影响。但是诸如此类的解释都无法令人满意。日本弘前大学的武宏三浦(Takaho Miura)和他的三名同事认为他们找到了答案。在寄给《欧洲天文学和天体物理学报》的一篇学术文章中，他们论述到太阳和地球通过潮汐相互作用而完全推动彼此远离。这跟月球轨道为什么逐渐被驱向外的过程相同：月球引起地球上的海洋出现潮汐，逐渐将地球的转动能转为月时运动。结果，月球轨道每年扩大约4厘米而地球运转则减缓了0.000017秒。　　同样，三浦团队假定地球质量的增长度微乎其微，但是潮汐在太阳下持续暴涨。而且他们同时也计算出，因为地球的原因，太阳的转动率每世纪减少了3毫秒(每年0.00003秒)。根据他们的解释，地球和太阳之间距离正在增加的原因就是太阳正在失去其角动量。太阳和地球的距离在天文学上称做“天文单位”，这是一个很重要的数字，很多天文数字都是以它为基础的。测量日地距离的方法有好几种，一种是利用金星凌日，即太阳、金星一地球刚好在一条直线上；另一种方法是利用小行星测量日地距离。历史上就是用前一种方法测出地球到太阳的距离的，也是这样算出日地平均距离的，即从地球上发出一束雷达波，打到金星上面，再从金星上反射回来。利用这种方法测出的日地平均距离为149597870.696公里。　　科学家们把地球与太阳之间的距离作为一个天文单位，取其整数为1.5亿公里。这段距离相当于地球直径的11700倍，乘时速1000公里的飞机要花17年才能到达太阳，发射每秒11.23千米的宇宙飞船也要经过150多天到达，太阳光照射到地球需要8分多钟。

雷的定义：闪电通道急剧膨胀产生的冲击波退化而成的声波，表现为伴随闪电现象发生的隆隆响声。 雷是自然现象中的一种，天空中带不同电的云，相互接近时，产生的一种大规模的放电现象。打雷和闪电　　当天空乌云密布，雷雨云迅猛发展时，http://www.kepu.net.cn/gb/earth/weather/thunder/images/tud3-1.jpg突然一道夺目的闪光划破长空，接着传来震耳欲聋的巨响，这就是闪电和打雷，亦称为雷电。雷属于大气声学现象，是大气中小区域强烈爆炸产生的冲击波形成的声波，而闪电则是大气中发生的火花放电现象。　　闪电和雷声是同时发生的，但它们在大气中传播的速度相差很大，因此人们总是先看到闪电然后才听到雷声。光每秒能走30万公里，而声音只能走340米。根据这个现象，我们可以从看到闪电起到听到雷声止，这一段时间的长短，来计算闪电发生处离开我们的距离。假如闪电在西北方，隔10秒听到了雷声，说明这块雷雨距离我们约有3400米远。　　闪电通常是在有雷雨云时出现，偶尔也在雷暴、雨层云、尘暴、火山爆发时出现。闪电的最常见形式是线状闪电，偶尔也可出现带状、球状、串球状、枝状、箭状闪电等等。线状闪电可在云内、云与云间、云与地面间产生，其中云内、云与云间闪电占大部分，而云与地面间的闪电仅占六分之一，但其对人类危害最大。

如题，请问武汉哪里有测糖类的液相色谱呀，

米醋是众多醋类中营养价值较高的一种，含有丰富的碱性氨基酸、糖类物质、有机酸、维生素B1、维生素B2、维生素C、无机盐、矿物质等。比如米醋是众多醋类中营养价值较高的一种，含有丰富的碱性氨基酸、糖类物质、有机酸、维生素B1、维生素B2、维生素C、无机盐、矿物质等。比如制作糖醋鱼、醋溜土豆丝、糖醋排骨、泡菜等酸酸甜甜的菜时，用它可以给食物增香。制作糖醋鱼、醋溜土豆丝、糖醋排骨、泡菜等酸酸甜甜的菜时，用它可以给食物增香。

有谁知道戴安离子色谱玉米粒货号

一直在做Au的纳米颗粒方面的东西，有个问题一直比较困扰。我的颗粒理论是0.8-1 nm的，粒径分布比较均匀，但是观察时有这么一个问题：如果简单分散到碳膜上（普通碳膜，非超薄），那么颗粒在1.0 -1.1nm左右，但如果分散到纳米线上，悬空观察，则是0.9 nm左右。后者应该比较可信，因为纳米线有特征晶格条纹做内标。前者应该也可以，是用金标样做过校正的。那么是不是碳膜的厚度影响了纳米颗粒的粒径测量？还是说在分散到纳米线上和分散到碳膜上，颗粒发生了一定的形变？多谢！

如果在报纸、微信公众号上用安谱的产品发表科普类文章有没有奖励？

如题，大米粉类的标准物质，为什么近年价格疯涨？

有没有哪位老大检测过米酒曲中的杂醇和酯类啊，样品大家是怎么处理的？

新华网上海9月20日电 (记者李荣)一场局部雨量超出百年一遇标准的强雷暴雨20日下午袭击上海浦东和南汇等部分地区，同时伴随7至9级大风，造成川沙、周浦等地区20多条段道路积水，60余户民居进水。川沙、合庆等地因房屋倒塌造成1人死亡、14人受伤。　　上海市防汛指挥部人士说，受北方弱冷空气南下的影响，20日下午强雷暴雨伴随着7至9级大风突袭上海浦东、南汇等部分地区。据上海市防汛信息中心和水文总站测报，截至16时50分，降雨基本停止。浦东川沙机场地区雨量达132毫米，浦东新区三甲港闸地区雨量也达106毫米，南汇区周浦地区达65毫米。　　受雷雨大风影响，川沙百惠市场的100余平方米市场建筑倒塌，造成4人受伤；合庆镇一家彩钢厂在建的两层厂房倒塌，造成一名河南籍47岁男性民工被压身亡，另有1人受伤；华夏东路、华东路的两处工地也有9人受伤。　　上海中心气象台于20日13时06分发布雷电和大风黄色预警信号，15时40分又发布暴雨黄色预警信号。上海市防汛指挥部也随即发布防汛防台风黄色预警信号，启动三级应急响应，浦东等地排水泵站和水闸立即转入暴雨模式运行，全力抢排积水。 　　北方弱冷空气南下酿成强雷暴云团，昨天午后，百年一遇大暴雨伴随7-9级大风突袭上海浦东、南汇等部分地区，造成川沙、合庆等地因房屋倒塌1人死亡、14人受伤的惨剧。　　此外，大暴雨还使得浦东川沙、周浦等地区20多条段道路积水、60余户民居进水。

[align=left][/align][align=left][/align][align=center][img]http://cdn.eastsea.com.cn/newdata/201908/31/6f87861883188a3e10f3bcc167223055.jpeg.thumb.jpg[/img][/align][align=left]服务对象：照明灯具厂、封装厂、芯片厂家、电源厂。[/align][align=left]服务内容：[/align][align=left]1：检测灯具雷击抗扰度等级。2：检测电源雷击抗扰度等级。3：雷击浪涌电路评估与提供整改方案。4：雷击浪涌现场整改测试。[/align][align=left]关于“雷击浪涌测试”的常见问题，小编荣幸地邀请到了金鉴资深失效分析工程师周工来为我们解答。[/align][align=left]问题一：什么是浪涌？[/align][align=left]答：沿着线路或电路传送的电流、电压或者功率的瞬态波，其特征是先快速上升后缓慢下降。[/align][align=left]问题二：雷击/浪涌测试目的？[/align][align=left]金鉴实验室周工指出，GB/T 17626.5-2008 / IEC 6100-4-5：2005两个标准规定了设备由开关和雷电瞬变过电压引起的单极性浪涌（冲击）的抗扰度要求，本部分的目的是建立一个共同的基准，以评价电气和电子设备在遭受浪涌（冲击）时的性能。本部分规定的试验方法用来评定设备或系统对规定现象的抗扰度。[/align][align=left]问题三：浪涌产生的原因？[/align][align=left]金鉴实验室资深电源失效分析工程师周工表示，导致浪涌产生的主要原因有两个，一是电力系统开关瞬态，二是雷电瞬态。具体可以细分为这些：[/align][align=left]1.电力系统开关瞬态[/align][align=left][color=#262626]1）主要的电力系统切换骚扰，例如电容器组的切换，电容瞬间放电或者充电；[/color][color=#262626][/color][color=#262626]2）配电系统中较小的局部开关动作或者负载变化；[/color][color=#262626][/color][color=#262626]3）与开关器件有关的谐振现象；导致电压出现振荡波形；[/color][color=#262626][/color][color=#262626]4）各种的系统故障，例如设备组合对接地系统的短路和电弧故障。[/color][/align][align=left]2.雷电瞬态1）直接雷，它击于外部（户外）电路，注入的大电流流过接地电阻或外部电路阻抗而产生电压；2）间接雷（即云层之间或者云层中的雷击或击于附近物体的雷击产生的电磁场），他在建筑物内、外导体上产生感应电压和电流；3）附近直接对地放电的雷电电流，当他耦合到设备组合接地系统的公共接地路径时产生感应电压；4）雷电保护装置动作时，电压和电流可能迅速变化，并可能耦合到内部电路。[/align][align=left][color=#262626]问题四：试验的等级？[/color][color=#262626][/color][/align][align=left]答：该等级为优先测试等级，该标准做了规范，具体测试等级的选择根据客户或自己公司标准做变动。金鉴实验室也会根据客户提出的雷击浪涌测试等级要求制定具体测试方案。[/align][align=center][img]http://cdn.eastsea.com.cn/newdata/201908/31/b8db0c1f291c2bdf3b90b851e3d7daf3.jpeg.thumb.jpg[/img][/align][align=left]问题五：试验设备/组合波发生器？[/align][align=left]答：[/align][align=left]1.通信线要求：对称通信线的端口，使用10/700us组合波发生器；10/700us组合波发生器：[/align][align=left]1.开路电压；要求：开路电压波前时间10us；开路电压半峰值时间700us。2.短路电流。要求：短路电流波前时间5us；短路电流半峰值时间320us。[/align][align=left][color=#262626]2.电源线、互连线[/color][color=#262626][/color][color=#262626]要求：电源线和短距离信号互连线，使用1.2/50us的组合波发生器。[/color][color=#262626][/color][color=#262626][/color][color=#262626]1.2/50us的组合波发生器：[/color][color=#262626][/color][color=#262626]1.开路电压；[/color][color=#262626][/color][color=#262626]要求：开路电压波前时间1.2us；开路电压半峰值时间50us。[/color][color=#262626][/color][color=#262626]2.短路电流。[/color][color=#262626][/color][color=#262626]要求：短路电流波前时间8us；短路电流半峰值时间20us。[/color][/align][align=left][color=#262626]综上：因为照明行业均采用电源线设计，所以一般照明/电源行业均采用1.2/50us的组合波发生器进行雷击浪涌测试。[/color][/align][align=left][color=#262626]1.2/50μs-8/20μs 波形参数的定义：[/color][/align][align=center][img]http://cdn.eastsea.com.cn/newdata/201908/31/624cc894596186285568b9b9d7f9e257.jpeg.thumb.jpg[/img][/align][align=left]问题六：LED死灯与雷击浪涌的关系？[/align][align=left]答：金鉴实验室周工表示，十年来一直从事LED失效分析，接触到各种各样的失效案子，导致LED死灯的原因有很多种，除了灯珠自身质量缺陷、外部环境之外，还有驱动电源缺陷。驱动电源缺陷很难分析，因为电源缺陷（尤其是开关瞬间或雷击导致的浪涌电流）造成LED死灯之后，LED电源往往没有明显异常。出现这类失效现象时，为失效买单的往往是LED灯珠生产厂家，有的时候真是“哑巴吃黄连，有苦说不出”，而罪魁祸首LED电源厂家确可以逍遥法外。[/align][align=left]金鉴实验室经过长时间的实验验证以及对LED电源电路设计分析，我们对失效品进行表征分析后可以有效判定是否是LED电源缺陷导致LED死灯。[/align][align=left]下面我们进行一些案例分享......[/align][align=left]案例分享：[/align][align=left]某知名LED灯具客户送测一款户外照明灯，表示出现了批量死灯的情况，该客户诉说这批灯具涉及的货量金额都比较大，如果找不出具体原因，一是责任不清，无法交代，还有后面的生产线都得停工整顿，急需委托金鉴实验室查明具体失效原因。[/align][align=center][img]http://cdn.eastsea.com.cn/newdata/201908/31/f37978d4a10acebaa097de120273a42d.jpeg.thumb.jpg[/img][/align][align=left]金鉴工程师仔细检查该批失效灯具，发现LED灯珠死灯失效和IC击穿失效，而且失效位置较固定。[/align][align=left]金鉴工程师对失效灯珠1和失效灯珠2分别使用9V@10mA进行I-V电性测试，可以观察到失效灯珠均出现开路失效。[/align][align=center][img]http://cdn.eastsea.com.cn/newdata/201908/31/cc02055ea7ab38d3f4ef4f47ee0f4937.jpeg.thumb.jpg[/img][/align][align=left]金鉴工程师取失效灯珠1和2在X-RAY下进行观察，可观察到失效灯珠1的P电极断线开路；失效灯珠2未见明显异常。[/align][align=center][img]http://cdn.eastsea.com.cn/newdata/201908/31/0257510c3ed2e9cb24584c26946e80b3.jpeg.thumb.jpg[/img][/align][align=left]金鉴工程师对失效灯珠1和2进行物理开封后在SEM下观察，可观察到失效灯珠1的P电极、金道、外延层以及芯片桥接处均烧毁；失效品灯珠2金道、外延层以及芯片桥接处均烧毁。[/align][align=center][img]http://cdn.eastsea.com.cn/newdata/201908/31/07f12059b3ce814607e911b14f5a2843.jpeg.thumb.jpg[/img][/align][align=left]金鉴工程师取失效品1灯具修复后的灯具进行雷击测试验证性试验，参照标准（IEC 61000- 4- 5）。测试条件：耦合L→N；电压±4KV；自动相位；间隔：60S，次数：各5次。测试结果：灯具出现失效，贴片保险管烧毁，第一段灯珠有3PCS死灯失效。[/align][align=center][img]http://cdn.eastsea.com.cn/newdata/201908/31/a5aa18496b52e47c3ebfff50d64baf6b.jpeg.thumb.jpg[/img][/align][align=center][img]http://cdn.eastsea.com.cn/newdata/201908/31/76e171da67c74f64920134a3cee6186f.jpeg.thumb.jpg[/img][/align][align=left]金鉴工程师取失效品2灯具修复后的灯具进行雷击测试验证性试验，参照标准（IEC 61000- 4- 5）。测试条件：耦合L、N→PE；电压±6KV；自动相位；间隔：60S，次数：各5次。测试结果：灯具出现失效，IC出现烧毁，第一段部分灯珠出现死灯失效。[/align][align=center][img]http://cdn.eastsea.com.cn/newdata/201908/31/ea728068af680b97b60a883cdf1c79e6.jpeg.thumb.jpg[/img][/align][align=center][img]http://cdn.eastsea.com.cn/newdata/201908/31/cca2246b19577f23333c1d657f359484.jpeg.thumb.jpg[/img][/align][align=left]综上：雷击会导致灯具出现死灯失效。[/align][align=left][color=#262626]金鉴工程师随机取差模雷击和共模雷击测试失效品进行表面观察，均可观察到失效品胶面烧毁发黑现象。[/color][color=#262626][/color][/align][align=left][color=#262626][/color][/align][align=center][img]http://cdn.eastsea.com.cn/newdata/201908/31/eb8dbcfb5fb7d818d0e951de14e318f0.jpeg.thumb.jpg[/img][/align][align=left]对差模雷击和共模雷击测试失效品分别进行物理开封后在SEM下观察，差模雷击测试失效品金道、外延层以及芯片桥接处烧毁；共模雷击测试失效品P电极、金道、外延层以及芯片桥接处均烧毁。[/align][align=center][img]http://cdn.eastsea.com.cn/newdata/201908/31/7f88852018b25399376cee6e76df7494.jpeg.thumb.jpg[/img][/align][align=left][color=#262626]综上，雷击浪涌测试失效现象与委托单位送测失效品失效现象基本一致。[/color][/align][align=left]金鉴工程师取失效品1灯具上死灯灯珠修复后通电测试：[/align][align=center][img]http://cdn.eastsea.com.cn/newdata/201908/31/3e3c5385f5513349d66653ea40e135c6.jpeg.thumb.jpg[/img][/align][align=left][color=#262626]1.开启时灯具会出现闪烁后再稳定点亮灯具，说明是整流后滤波电容过小（单颗贴片电容量为22nF），另外该滤波电容使用过小，雷击吸收作用较小。建议使用电解电容并加大电容量。[/color][/align][align=left]2.作为户外产品，电路中未架构共模雷击吸收电路设计，存在雷击失效可能性，说明设计中存在设计缺陷。[/align][align=left]综上：因电源电路中雷击回路设计缺陷导致LED灯珠灯珠失效。[/align][align=left]问题七:雷击浪涌导致电子设备的失效机理？[/align][align=center][img]http://cdn.eastsea.com.cn/newdata/201908/31/6cedaf8e875d97b1eb74fcc9d3533901.jpeg.thumb.jpg[/img][/align][align=left]金鉴工程师周工表示，雷电是雷云与大地间或带异号电荷雷云的放电现象，可引起破坏作用的雷云对地面放电，同时绝大多数引起破坏性作用的雷云是带负极性（负电荷）的，当带有负电荷的雷云在物体上空时，由于空中电磁场效应，地面物体朝向雷云的表面将聚集相应的异性电荷（正电荷）。[/align][align=left]当雷云的电荷与其他物体或雷云间放电后，雷云内的负电荷迅速消失，电磁场效应也立即消失，聚集在物体表面的正电荷也立即流向大地，由于电流较大，会因为在流动的路径上由于电阻的原因产生很大的电压，这个电压就是感应雷击的过电压。而且这个过电压会对附近的金属物体进行放电，发生感应雷击；也有可能传入电气回路中，造成用电器感应过电压而损坏。[/align]

[font=SimSun, STSong, &]大家好，请问像是玉米淀粉、葡萄糖粉、麦芽糊精类的食品辅料，需要在粉末香精的配料表中体现出来吗？哪里的法规有体现这个呀？[/font]

磷酸酯类物质在高相[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]中用c18的柱子，出峰时间一定是在原物质之前吗，如地塞米松3磷酸酯出峰时间一定在地塞米松之前吗

http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gif雷尼绍拉曼光谱联用技术及应用—Raman-AFM/SEM讲座时间：2014年11月13日 10:00 主讲人：王志芳2008年获得中国科学技术大学物理学专业博士学位，现任雷尼绍应用工程师。http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gif【简介】拉曼光谱是用于研究物质分子结构和化学成分的一种光谱技术，然而这种方法的空间分辨率受限于光学衍射极限。AFM/SEM具有很高的空间分辨率，是研究纳米尺度物质的分析手段，却很难表征物质的化学结构。拉曼光谱与AFM/SEM的联用技术，能够突破几种分析手段各自的局限，更全面地给出样品的信息。本次讲座针对联用技术的发展，介绍Raman-AFM/SEM的一些应用实例。例1：Raman-AFM联用技术（Si纳米线）例2：Raman-SCA-SEM联用技术（碳纳米管）-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~3、报名截止时间：2014年11月13日 9:30 4、报名参会：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/12345、报名及参会咨询：QQ群—231246773