请问0.1mol/L高氯酸滴定液对银(银电极)是否会有腐蚀作用?谢谢!如果生成了高氯酸银,是否能有恢复的可能性?银电极表面涂布的是银还是整个电极头都是银呢?如果是后者,可否刮去外表面消除腐蚀影响呢?
生活饮用水卫生标准中增加了高氯酸盐,请问大家有没有高氯酸盐的标准检验法?
前2天,买了箱高氯酸(一箱12瓶),人家商店的来送货,除了高氯酸外还有玻璃仪器啥的,因看酸的包装完好,怕开箱后不好往库房搬,就没开箱检查~~~~2天后,开箱用酸了,发现箱子里的高氯酸居然破了3瓶,因为高氯酸怕震动,包装都装在一个塑料套里,还在周围撒上木屑,所以破损后酸液是不会流到外包装箱的。这回算说不清楚了,不知道是他们送货时因运输不当打破的,还是高氯酸自爆了,为什么说会自爆呢,因为我以前曾经发现过当天把高氯酸倒入滴瓶中,第二天滴瓶破裂的现象,不知道为何。真的很挠头,已经过2天了,没办法找经销商了哦http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif
70%高氯酸的沸点是200度, 纯高氯酸的沸点是130度,对吗?硝酸+高氯酸(4+1)消解样品时,是在130-200度的范围内,高氯酸都可能冒白烟吗?
最近在做高氯酸的标定,用无水优级纯冰醋酸配制0.1M高氯酸,标定的时候用的是无水级冰醋酸(含分子筛,水小于等于50ppm,要消耗0.1M高氯酸30多毫升,感觉和理论相悖,换其他优级纯冰醋酸就可以达到要求???这是为什么
在一些食品标准中前处理会用到硝酸与高氯酸的混合酸,但是记得好像是有人说过高氯酸对取样锥有损伤,请问高氯酸对锥到底有什么损伤呢?如果用MS测样的话就不能加高氯酸了?一些难消解的基质(如饲料)应该怎么做呢
如何用这个高氯酸啊,我最近要做有机肥的消解处理,需要用到高氯酸,不知该如何用,看资料上介绍高氯酸使用起来比较危险,谁能介绍一下该如何用呢?
请问,在做样品前处理消化的时候,如何判断加高氯酸的最佳时机?如果加入高氯酸太早或太晚对后续的重金属检测有什么影响?还有就是过早加入高氯酸致使样品碳化变黑,对样品的重金属检测有什么影响?
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012221625_269093_1622447_3.jpg一个版友的实验室在试验时使用了高氯酸,因使用不当,发生了实验室里的爆炸~~~~在消解样品的时候,加入了高氯酸,由于在加热过程中,高氯酸可能遇有机物,随即发生爆炸。爆炸原因我个人分析主要是高氯酸和有机物在高温下发生爆炸导致。防范措施:1 改变酸的体系,不使用高氯酸2 在使用高氯酸的情况下,减少高氯酸在整个酸体系中的比例3 在加热过程中,小火尽量加热的时间长一些4 一定要隔夜慢消化欢迎大家添加爆炸并不可怕,可怕的是对爆炸的疏于防范和实验过程中的不规范欢迎大家讨论,提出建设性意见的将给予积分奖励
硫酸、硝酸等已算作强酸,但并不是最强的,最强的是高氯酸。高氯酸是一种透明的液体,把它放在空气中,会强烈发烟,具有极强腐蚀性。它的氧化能力惊人。把纸、木炭等易烯物投入高氯酸,马上会引起烯烧甚至爆炸。高氯酸受热易分解,温度超过90℃,也会发生爆炸。皮肤上若溅起高氯酸,会引起灼伤,故而制取和使用高氯酸要极其小心。高氯酸溶于水后,性质会稳定得多。 (摘自《世界第一博览》)
现在要做颜料消解后测P,干燥后是粉末状的,想用土壤的方法试试消解,国标上是加硝酸后再加高氯酸,加热,百度高氯酸130℃就爆炸,又点怕,没用过高氯酸。在线等用过的老师传授经验,高氯酸加热危险吗?好怕爆炸呀[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em49.gif[/img]
我用硝酸-高氯酸消解样品时,总感觉最后结晶沉淀较多,听说高氯酸钾的溶解度很小,沉淀多为高氯酸盐沉淀,不知对否?
高氯酸【英文名称】perchloric acid【相对分子量或原子量】100.47【密度】相对密度1.768(22/4℃)【熔点(℃)】-112【沸点(℃)】130;16(2.4千帕)在用FAAS分析中,如果使用氧化亚氮-乙炔火焰,喷入高氯酸盐可能会引起爆炸,因此,一般使用高氯酸或高氯酸盐。如样品制备确实需要使用,应注意下面几点:1.使用空气-乙炔火焰,尽快完成样品测试;2.把分解样品的高氯酸的浓度降低到最低的水平;3.在喷样品后,尽快喷蒸馏水,尽量减少吸入空气;4.使用高氯酸时所用雾化室、液封盒与使用有机溶剂时的分开,不要混用 5.注意经常进行燃烧头的清洁工作。 6.注意乙炔气中的丙酮溢出
各位:我厂CS230碳硫仪干燥剂(高氯酸镁)每4天就要更换一次,否则碳拖尾的相当厉害100多秒。更换高氯酸镁成本相当的高,我想问一下高氯酸镁能否再生,再生的温度和时间是多少呢?另外造成设备拖尾的原因是什么呢?浪费大家一点时间。
需要用到硝酸与高氯酸的混酸去处理样品,文献中特别提到:使硝酸与样品中的有机物质缓慢反应,防止高氯酸直接接触有机物质而发生爆炸。请问,操作的时候就是先把硝酸加入样品,一段时间后再滴加高氯酸么??
最近实验室发生了高氯酸爆炸,幸好没有人员受伤。现在请大家帮忙看下这次事情发生的原因,和以后高氯酸怎么加才安全。我们做的一般都是无机金属粉末样品,为了溶样完全,都会采用王水溶样(或是硫酸溶样)后,才加入高氯酸冒烟,每次加入高氯酸前都会保证有硝酸。在这次操作中,样品加入盐酸后会出现一层薄膜沿着瓶壁向上溢的现象,当体积蒸小后加入了硝酸和高氯酸,在电炉上蒸的过程中发生爆炸。我们初步怀疑是样品中含有有机成分导致的,请大家帮忙分析下,发生爆炸的可能性和我们加酸的顺序有无问题,高氯酸在溶样过程中应该注意的事项和正确的操作流程。
很多消解中用到高氯酸的标准中都提到,加热到冒白烟,想问下这个冒白烟是什么过程,是高氯酸分解产生的还是蒸发了
在前处理过程中使用了混合酸(硝酸与高氯酸),本想用火焰法测定,结果检不出来,想用石墨炉行不?高氯酸对石墨管的影响有多大?消解过程我们赶过酸,但不知高氯酸是否赶尽,测定需要注意点什么?
在溶解合金钢(C大约是0.8%)时,我先用硝酸溶解后加盐酸溶解发现不溶物,准备用高氯酸冒烟去除请问各位一般温度控制在多少呢?听说高氯酸还挺危险的…
我现在用高氯酸沉淀样本中蛋白,然后过强阳离子交换树脂以富集样本中氨基酸。我想问:如何消除高氯酸中氢离子和目标氨基酸竞争阳离子交换树脂?第二,如果用碱中和高氯酸(例如氨水),那我们又如何去除NH+的干扰呢?
我想问一下大家溶液中含有F离子,可以加高氯酸去除吗
高氯酸滴定中的蓝色 应该是个什么样的蓝色?谢谢!
[color=#444444]最近在用高效液相色谱分析常见阴离子如I-、Br-、NO3-等,用的安捷伦氨基柱,流动相为70%乙腈+0.3mM高氯酸钠,第一天分离效果很好,接着考察盐的浓度,最高浓度3mM,一共做了十天,但发现保留时间没有规律,整体保留时间提前,而且昨天做的相同浓度的高氯酸钠与第一天做的尽然对不上,保留时间前移且分离效果不好(排除溶液配错的原因),请问是什么原因?高氯酸钠会影响氨基柱的固定相吗?该怎么办?[/color]
高压密封消解可否用高氯酸与硝酸的混合酸=1:4?高氯酸会有危险么?
使用高氯酸(70%)的高氯酸是不是不可以戴手套呢,你在使用时戴手套么?
我们做土样的时候,只用3种酸(这点不要跟我学呀,以后我可能会用4种酸的)分别是硝酸、氢氟酸和高氯酸。一般是称取0.2g土样,加5ml硝酸、4ml氢氟酸、2ml高氯酸,然后该干嘛干嘛。最后赶酸至露出半个聚四氟乙烯坩埚的锅底,基本上把坩埚拿下来稍凉后里面的液体就半凝固了。这样赶酸还不够么?听说了很多高氯酸爆炸的故事,可是我们从没有发生过。爆炸是什么情况下发生的呢
高氯酸特性:在72%浓度时沸点203℃;热和浓的酸有强的氧化性;和有机组织反应快速,有时会危险;通常和硝酸一起消化控制有机组织;除高氯酸钾外,所有高氯酸盐是可溶的;在封闭的容器中,高氯酸于245℃时分解,它依赖产品产生的气体和巨大的压力。警告:使用高氯酸特别小心,不要用于有机材料,无机时,使用温度不要超过200℃,体积不要超过总体积20%。(如100ml容器中不要超过20ml)既然风险比较高,大家是怎么用?
各位好,最近作实验需要用到高浓度的高氯酸,但实验室现在没有合适的teflon试管,问下55%的高氯酸装在聚丙烯试管中并65摄氏度水浴,()高氯酸是否会腐蚀聚丙烯试管?因为我要测有机碳同位素,如果腐蚀,腐蚀下的有机材料可定污染海洋沉积物中的有机质。(2)据说高氯酸很危险,强酸,强碱,高腐蚀性,易爆炸,那位仁兄有过?传授下使用经验和注意事项。(3)如果将浓硝酸与高氯酸混合,应该如何操作?
请问大家都是怎么测水样中的高氯酸根的呢?
在测定土壤中的金属时,消解完后在电热板上赶酸.往往加入高氯酸以赶尽氢氟酸.但是有不少资料称,高氯酸会和铬形成铬酰氯挥发,这样测得的铬会偏低.但是从实验结果来看,并未见铬有明显偏低.请各位做过这块实验的人来讨论下.