硅氧化铬

今天按照GBZ T 160.29-2004做了三氧化铬砂子，将三氧化铬加水，与砂子混匀；标准上要求用红外线灯烘干，我们是放到烘箱里烘干的，温度是105度，现在的问题是对三氧化铬的性质不很了解……这样烘干，会不会产生有毒的蒸气？请各位帮忙，谢谢！！

请问测氮氧化物的三氧化铬氧化管怎样再生呀？

做二氧化氮的三氧化铬氧化管可以重复使用吗？怎么处理

哪位大侠用高频红外做过氧化铬中硫的测定啊，硫含量大约20ppm，好难出峰啊

ASTM D263-05 氧化铬绿颜料

最近做铬粉和氢氧化钠的反应得到氢氧化铬，但是得到的氢氧化铬中的硫酸根一直都不能准确地测定，求哪位大虾能给提一个好的方法，拜求！

请问谁有《HG/T 3444 化学试剂 三氧化铬》这份标准，新的老的都无所谓

如何用ICP-OES测氧化铬和金属铬里的含量。越详细越好！谢谢

我感觉是不可以的，但是查过一些书和标准发现用CrO3-石英砂氧化法时，都没有强调像高锰酸钾氧化法那样的NO-NO2转换系数。相对应的，在氧化管前也没有要求再连接吸收管。请问这是为什么呢？

在采集有组织氮氧化物时前管吸收液先变红再变黄，经过实验室验证，排除三氧化铬污染的可能，单纯给吸收液通二氧化氮标气，吸收液同样先变红再变黄。想请教这个黄色是什么物质？

有一批有组织氮氧化物的样品，标准是HJ/T 43-1999,现场仪器显示5000+，但是吸收液回来后，比色之后只有800+左右，吸收液是两个75ml的吸收管串联，氧化管是20ml酸性高锰酸钾，连接方式是氧化管在前两个串联的吸收管在后，但是标准上是三氧化铬-海砂氧化管，造成数据上的差距是否为氧化管造成的（氧化管的配制为25g高锰酸钾加1mol/l硫酸定容到1000ml），氧化管用的是环境空气HJ479-2009中的酸性高锰酸钾氧化管，还是氮氧化物浓度过高，吸收液吸收的有问题（但是前管很大，后管很小，应该没到吸收液的饱和值），（那一批样品有大有小，中位数在800+左右），有经验的老是解答一下，谢谢

请教高手：　　测试氧化锌中的硅，选251.6分析线，硅含量高达270ppm,而指标要求是不大于20ppm,测三个样都是这个结果，请问有谁做过吗？谢谢！

职业卫生国标中好多样品的保存条件和时间都很模糊，比如‘尽量在当天测定’，‘尽快测定’这些，如果说我当天检测不了怎么办，该如何保存，冰箱或室温可以放多久？例举氮氧化物，职业卫生国标（盐酸萘乙二胺分光光度法）要求样品尽量在当天检测，我查了一下环境氮氧化物（盐酸萘乙二胺分光光度法）的保存条件，其中明确提出样品若不能及时测定，应将样品于低温暗处存放，30℃暗处，可稳定8h 20℃暗处，可稳定24h；0~4℃冷藏，可稳定3天。试问：1、职业卫生的氮氧化物可否照此办法保存？2、职业卫生其他要求尽量当天测定的物质（如：氨、磷化氢、氰化氢）但当天测定不了的样品如何保存？3、职业卫生样品要求尽快测定的物质（如：苯酚、臭氧、三氧化铬）最多保存多久？注：以上所列物质均采用分光光度法检测，均由吸收液采集。

GB/T2590.3-1981 氧化锆、氧化铪中硅量的测定，有这份标准的朋友请帮帮忙！

我们的耐材产品中经常含有氧化锆、氧化铬、氧化钙、氧化镁、氧化铝、二氧化硅这几种氧化物，不知有没有简单的建立标线的方法，谢谢！

二氧化锆测硅测钠，我用了二十倍重量比的过氧化钠和碳酸钠，过氧化钠和碳酸钠二比一；今天又试了四十倍，酸提转移比昨天容易了，加了10ml王水，还黑乎乎一片，二十倍的定容明显一片白色沉淀，因为还要测钠，偏硼酸锂，和四硼酸锂二十倍质量都试了，不融，求大神指教[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111242136371648_6830_2841886_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111242136371746_8807_2841886_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111242136371222_1299_2841886_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111242136372306_4389_2841886_3.png[/img]

请问各位有没有人用过CrO3直接溶于水配制成铬酸溶液直接当作洗液使用我们实验室一直是这样用的而且效果很好，洗得很干净CrO3是固体片状，棕红色，溶于水和洗液颜色一样，而且永远不发绿，溶于水不发热，也就没有配制洗液的危险性了。

氢氧化镍的镍含量的测试方法及硫，硅，硝酸根的测定方法．镍含量大概是６０％多，其它都是微量的．

现在厂里又要新开展硬质合金的分析，分析其中钼，铁，钴，镍，钛，钒等，我看了下资料，是用一氧化二氮～乙炔的，请问大家原来原子吸收配的是空气～乙炔燃烧器的，好换一氧化二氮～乙炔燃烧器吗？气路结构有没有限制？再问问群里有经常使用一氧化二氮～乙炔分析的，说说使用一氧化二氮～乙炔火焰分析的注意事情？有搞过硬质合金分析的高手，也请指点指点！

想知道一下弗罗里硅土和氧化铝在净化样品中的应用区别，请各位高手不吝赐教

跪求镀铬板测金属铬和氧化铬的方法，除了JIS3315-2008还有什么方法？谢谢了

我想知道二氧化钌、四氧化三钴和三氧化二钴的晶格常数，请告知，谢谢。

[color=#DC143C][size=4][/size][/color]我是个新手,想请教各位大虾硅锰合金中各元素及氧化镁氧化钙的分析方法!!!!!!用于实际冶炼当中的,最好是又快速又准确的方法,多多感谢!!!

氧化亚氮乙炔燃烧,要不要用开空气

我用的是热电的868型的pH计,想测定水体的氧化还原电位,不知道该怎么做!希望各位大虾能指点一下!跪谢!

本人未使用过氧化亚氮－乙炔焰，有的元素在空气－乙炔灵敏度太低，想考虑一下此方案，请教前辈一下使用氧化亚氮－乙炔焰的可行性．先谢谢了，祝各位新年快乐！

国内生产的断路器触点材料，用的银氧化镉，不符合ROHS指令，怎么办呢，有没有也用断路器的进行安装生产的厂家？，你们是怎么解决这个问题的？[em63] [em63] [em63] [em63] 帮忙！！！！！！！！！！附： 以我国电触头材料中产量最大、应用面最广的银氧化镉为例，它被广泛地使用在交流接触器、直流接触器、空气断路器、限流及漏电开关、框架式断路器、一般继电器、过流继电器、按纽开关及家电方面。在日本，使用这种触头材料的家用电器有：冰箱冷藏装置、洗涤器、烤面包器、电饭煲、电风机、空调器、电热毯、电位计、搅拌器、水泵、定时器、果汁机、干燥器、电剃刀、电视机、收音扩音等音像设备、汽车开关、稳压器等等。它用到的具体方面，就是除了10类102种设备之外很多我们日常民用的耗电设备，几乎都包括在里面。欧盟限制银氧化镉的应用，原因之一是银氧化镉最好的替代物是银氧化锡，而世界上银氧化锡技术最先突破、最为成熟的是欧洲的Degussa公司（德国）。与此同时，目前在我国解决这个问题的只有一二个科研单位，产量也只有一二吨，与我国每年几百吨的需求量两相比，还有很大的差距。

跪求好心人告诉我GSBZ50036-95 氮氧化物 206141的真值和不确定度，我自己测得的是0.721.快来个好心人告诉我吧，这几天都找疯了，一无所获啊，%_%