诚心请教2,5-二羟基-1,4-二噻烷气相色谱分析的条件...在线跪等中...........来位高人指点一二吧
有参加德国DRRR组织的护理产品中对羟基苯甲酸甲酯,对羟基苯甲酸乙酯,对羟基苯甲酸丙酯,对羟基苯甲酸丁酯,苯氧基乙醇,苯甲酸,山梨酸,甲醛,甲基异噻啉酮 能力验证的吗。可以加Q群39177650交流,或在这留言哦。测试轮编号2010206care Products-methylparaben, ethylparaben, propylparaben, butylparaben, phenoxyethanol, benzoic acid, sorbic acid , formaldehyde,methylisothiazolinone
更新日期: 2012年1月11日 下午3:46 我委拟修订氯普噻吨国家标准(具体内容见附件),现公示征求意见,公示期自上网之日起三个月。请各单位认真复核。若有异议,请来函与我委联系,来函需加盖公章并附相关说明及充分的实验数据;公示期满未回复意见即视为同意。 电子信箱: huayao2010@ chp.org.cn 传 真:010-67152760 地 址:北京市崇文区体育馆路法华南里11号楼 国家药典委员会 邮 编:100061 附件:http://www.chp.org.cn/export/system/modules/com.easen.cms.commons/resources/fileicons/pdf.gif 氯普噻吨标准(征求意见稿)
大家有做CNCA-09- B15 饮料中甜味剂(糖精钠,安塞蜜),防腐剂(对羟基苯甲酸甲,乙,丙酯)分析能力验证 的吗,互相讨论一下吧呵呵
哪位做 马来酸噻吗洛尔基本信息 英文名 D-Timolol maleate 别名 (+)-3-[3-(tert-Butylamino)-2-hydroxypropoxy]-4-morpholino-1,2,5-thiadiazole maleate 产品名称 马来酸噻吗洛尔 右旋噻吗洛尔马来酸盐 (+)-3-[3-(叔丁基氨基)-2-羟基丙氧基]-4-吗啉基-1,2,5-噻二唑马来酸盐 分子结构 分子式 C13H24N4O3S.C4H4O4 分子量 432.49 CAS 登录号 26839-77-0 EINECS 登录号 248-034-7 ,[color=#DC143C]请说一下色谱条件[/color]
有做过8-羟基喹啉或8-羟基喹啉硫酸盐的液相实验吗?为什么分不开啊,用的是化妆品检疫的方法,求助!求助!
关键词:进口光谱标样 有色金属标样 有色金属成分分析标准样品 有色金属光谱分析标准样品 铸铁光谱标样 不锈钢标样 1.原理 试样中的丁基羟基茴香醚(BHA)和二丁基羟基甲苯(BHT)用石油醚提取,通过色谱柱使BHA与BHT净化,浓缩后,经气相色谱分离后用氢火焰离子化检测器检测,根据试样峰高与标准峰高比较定量。(进口光谱标样) 2.试剂 石油醚(沸程30~60℃)、二氯甲烷、二硫化碳、无水硫酸钠、硅胶G(60~80目于120℃活化4h放于干燥器中备用)、弗罗里硅土(Florisil,60~80目于120℃活化4h放于干燥器中备用)。(有色金属标样) BHA、BHT混合标准储备溶液:准确称取BHA、BHT(纯度为99.0%)各0.1g混合后用二硫化碳溶解,定容至100mL容量瓶中,此溶液1mL分别含1.0mg BHA、BHT,置冰箱中保存。 BHA、BHT混合标准使用液:吸取标准储备溶液4.0mL于100mL容量瓶中,用二硫化碳定容至100mL容量瓶中,此溶液1mL分别含0.040mg BHA、BHT,置冰箱中保存。(有色金属成分分析标准样品) 3.仪器 气相色谱仪(具有氢火焰离子化检测器)、蒸发器(容积200mL)、振荡器、色谱柱(1m×30cm玻璃柱,带活塞)、气相色谱柱。(有色金属光谱分析标准样品) 4.测定方法 (1)试样的制备 称取500g含油脂较多的试样,1000g含油脂少的试样,然后用对角线取1/2或1/3,或根据试样情况取有代表性试样,在玻璃乳钵中研碎,混合均匀后放置广口瓶内保存于冰箱中。(铸铁光谱标样) (2)脂肪的提取 ①含油脂高的试样称取50g,混合均匀,置于250mL具塞锥形瓶中,加50mL石油醚(沸程为30~60℃),放置过夜,用快速滤纸过滤后,减压回收溶剂,残留脂肪备用。 ②含油脂中等的试样 称取1()0g左右,混合均匀,置于500mL具塞锥形瓶中,加1 O()~200mL石油醚(沸程为30~60℃),放置过夜,用快速滤纸过滤后,减压回收溶剂,残留脂肪备用。 ③含油脂少的试样称取250~300g,混合均匀,500mL具塞锥形瓶中加入适量石油醚浸泡试样,放置过夜,用快速滤纸过滤后,减压回收溶剂,残留脂肪备用。(不锈钢标样) 5.分析步骤 (1)试样的制备 ①色谱柱的制备 于色谱柱底部加入少量玻璃棉、少量无水硫酸钠,将10g硅胶一弗罗里硅土(6+4)用石油醚湿法混合装柱,柱顶部再加入少量无水硫酸钠。 ②试样制备称取提取的脂肪O.50~1.00g,用25mL石油醚溶解移入已制备的色谱柱上,再以100mI。二氯甲烷分5次淋洗,合并淋洗液,减压浓缩近干时,用二硫化碳定容至2.0mL,该溶液为待测溶液。 ③植物油试样的制备 称取混合均匀试样2.00g,放入50mL烧杯中,加30mL石油醚溶解,转移到已制备的色谱柱上,再用10mL石油醚分数次洗涤烧杯中,并转移到色谱柱,用100mL二氯甲烷分5次淋洗,合并淋洗液,减压浓缩液近干,用二硫化碳定容至2.0mL,该溶液为待测溶液。(不锈钢标样) (2)气相色谱参考条件 ①气相色谱柱 长1.5m,内径3ram玻璃柱,10 9/6(质量分数)QF一1的Gas Chrom Q(80~1。0目)。 ②检测器FID。 ③温度检测室200~C:,进样口200℃,柱温140℃。 ④载气流量 氮气70mL/min,氢气50mL/min,空气500mI./min。 (3)测定 3.0“I。标准使用液注入气相色谱仪,绘制色谱图,分别量取各组分峰高或面积,进3.O”L试样待测溶液(应视试样含量而定),绘制色谱图,分别量取峰高或面积,与标准峰高或面积比较计算含量。(不锈钢标样)
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102240945_279159_2238889_3.jpg这个支链 可以和8位羟基成环(图就是和8位成环后) 也可以和 6位羟基成环 但是怎么去认定具体是和那个成环呢? 环上和氧相连的碳没有氢 那么做HMBC 就不可能和母核出相关峰, 紧靠碳谱的化学位移能说明问题吗?还是有其他的什么办法?谢谢各位浏览!
求助:对羟基苯甲酸丁酯钠和对羟基苯甲酸丙酯钠的相关行业标准,国内、国外的标准都可以。
糖的几个羟基化学环境相似,核磁图如何确定哪个羟基发生了反应
哪位大哥有蜂王浆10-羟基-2-癸烯酸的色谱图,以及10-羟基-2-癸烯酸对照品的色谱图,给发一个 吧!
如何保护L-木糖的羟基?(糖苷键上的羟基用Ac基保护,其他羟基用Bz基保护)请告知具体操作方法或相关文献。非常感谢[em01]
请问:谁知道碳上一个羟基和两个羟基,位置有什么变化?
测试水体中的COD值,氧化方式有重铬酸钾,高锰酸盐,羟基自由基。做成在线的仪器的就分别有CODcr,CODmn,另外紫外光谱扫描的CODuv。而且这几类的厂家及产品很多。使用羟基自由基方式的做成在线仪器的主要是德国LAR,最近发现国内出现了一款使用羟基自由基来测试COD的便携式仪器IGS 20。由广州盈思传感科技有限公司研发生产。其与CODuv相同,都不需要使用试剂,不会造成二次污染,不同的是他还是属于氧化法。 大家觉得羟基自由基氧化法测试COD是否可行,或者说是否能被接受呢?
[color=#444444]尿1羟基芘可以用高效液相色谱紫外检测器吗?内标物可以用咔唑标准品吗?求赐教。急急急[/color]
[color=#444444]去外面做了一组GC-MS,在14.292min有一个峰,对方给出的质谱分析有对羟基苯酚和间羟基苯酚,无法确定到底是哪种,想问一下有没有人做过这两者的GC,他们的保留时间是一样的吗?如果不一样,14.292min处的应该是哪种? 安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url],色谱柱为DB-5MS,70eVEI电离.[/color]
需要购买原儿茶醛 红花苷 Crocin 红花素 羟基红花黄色素C 羟基红花黄色素K 丹酚酸B 10羟基-a-葵烯酸,请问哪里有卖?
我现在在用荧光法测羟基自由基,捕获剂是对苯二甲酸,但是不知道怎么测羟基自由基的绝对含量,希望大家告诉我。谢谢!
有谁知道对羟基苯甲酸丁酯钠和对羟基苯甲酸丙酯钠的含量测定方法,急!
[b][b]韩瑶等,报道了一种新颖的测定羟基自由基的方法,该方法是通过二甲基亚砜(DMSO)捕获羟基自由基生成甲醛,再与衍生试剂2,4-二硝基苯肼(DNPH)反应生成相应的腙(HCHO-DNPH),并用高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法进行分析测定。研究了衍生试剂浓度、pH、不同衍生温度和衍生时间对衍生化反应的影响,确定衍生试剂浓度为270μmol/L,pH=4,温度为50℃,时间为30 min的最佳衍生化条件。对羟基自由基的检出限为0.0027 mmol/L,定量限为0.0090 mmol/L,平均回收率范围为102.41%~117.61%,相对标准偏差小于8%,该方法新颖独特,能为相关研究者提供有益借鉴。详见分析科学学报[font=&][size=12px][color=#666666]. [/color][/size][/font]2021,37(02)。[/b][/b]
哪里有分析纯的四羟基合铝酸钠卖啊?在网上都没找到
分子量50W以上硅油端羟基能用红外定量吗?大约几十个ppm,如何建立方法?之前简单做了下,在3000多波数位置没看到羟基的峰。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106162339_300234_2321603_3.jpg
最近同事做实验,有个标准中需要一个试剂,名字叫无羟基甲醇。如果甲醇没有羟基了,那还加甲醇吗?不明白是什么意思。
空气中含有微量的羟基镍,为了防止工人中毒,特需要安装羟基镍检测仪,各位大侠,这种物质可以被检测吗?谢谢
最近在做羟基活泼氢的1H NMR实验,所用溶剂为DMSO-d6。被检测物质为二元醇,由于构型原因,结构中存在两种羟基,一个与相邻氧可形成分子内氢键,而另外一个则不能形成分子内氢键,想请教的是这样的两个羟基氢在DMSO-d6中,谁的化学位移会更大?另外,由于夏季空气湿度大,请问对于易吸水的样品所用溶剂为DMSO-6配样时,如何降低样品中的含水量。非常感谢!
芳香族聚合物羟基值测定
酚羟基在苯环上连有不同的官能团有可能会有不同的化学位移吗?有没有在5.0多的可能性?
[color=#444444]求助:[/color][color=#444444]D-[/color][color=#444444]对羟基苯甘氨酸甲酯中[/color][color=#444444]L-[/color][color=#444444]对羟基苯甘氨酸甲酯异构体如何进行控制[/color]
各位 谁有羟基柠檬酸钾的 质量标准 检测指标 操作规程 都可以 羟基柠檬酸钾里面含有羟基柠檬酸 羟基柠檬酸钠 羟基柠檬酸钙 等 如何检测?谢谢
请问在什么范围内出峰呢?随浓度变化大么?随所用的氘代溶剂变化大么?我在2.8左右有一个鼓包状的峰,在氘代氯仿中做的核磁。由于反应用到苯甲醇,怀疑是其羟基所致,不知有没有道理?