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西诺沙星

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西诺沙星相关的资讯

  • 诺氟沙星含量测定和有关物质的分析 参考《中国药典》(2020版)
    喹诺酮类(4-quinolones)抗生素,又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,是人工合成的含4-喹诺酮基本结构的抗菌药,主要作用于革兰阴性菌的抗菌药物,对革兰阳性菌的作用较弱(某些品种对金黄色葡萄球菌有较好的抗菌作用)。抗生素分析一直是CAPCELL PAK系列色谱柱擅长的领域,随着DAISOPAK系列色谱柱的上市,用户希望能更加全面的了解DP色谱柱的分离特点。借诺氟沙星的对比实验结果,切实对比一下CP MGII和DP ODS-P色谱柱在诺氟沙星分析上的分离效果。按照20版药典诺氟沙星含量测定和有关物质项下方法,分别使用CP C18 MGII和DP ODS-P色谱柱对系统适用性溶液进行了分析。CAPCELL PAK C18 MGII 色谱柱分析结果使用CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6mm i.d.×250mm色谱柱含量测定分析结果如图1所示。系统适用性溶液分析结果中,调整流速为1.3 mL/min后,诺氟沙星保留时间9.4 min,理论塔板数13238,与依诺沙星分离度4.91,与环丙沙星分离度3.85,均能够满足药典主峰保留时间约为9 min,且分离度大于2的要求。图1 含量测定分析结果(MGII)图上所示数字从下到上为分离度、保留时间、理论塔板数【色谱条件】色谱柱:CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6×250流动相:0.025 mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至3.0±0.1)/ 乙腈 = 87 / 13流动速:1.3 mL/min温动度:35 °C检动测:PDA 278 nm浓动度: 系统适用性溶液:每1 mL中含诺氟沙星25 µ g、环丙沙星和依诺沙星各5 µ g (流动相)进样量:20 µ L有关物质分析结果如图2-图4所示,系统适用性溶液色谱图(278 nm)中,诺氟沙星峰的保留时间为9.3 min,与依诺沙星和环丙沙星分离度分别为3.81和3.49,能够满足药典主峰保留时间约为9 min,且分离度大于2的要求。图2 有关物质分析结果(278 nm)图3 局部放大图(278 nm)图上所示数字从下到上为分离度、保留时间、理论塔板数图4 有关物质分析结果(262 nm)【色谱条件】色谱柱:CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6×250流动相:A: 0.025 mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至3.0±0.1)/ 乙腈 = 87 / 13 ;B: 乙腈流动相:B% 0%(0 min)-0%(10 min)-50%(20 min)-50%(30 min)-0%(32 min)-0%(42 min)流动速:1.3 mL/min温动度:35 °C检动测:PDA 278、262 nm浓动度: 系统适用性溶液:每1 mL中含诺氟沙星0.15 mg、环丙沙星和依诺沙星各3 µ g进样量:20 µ LDAISOPAK SP-100-5-ODS-P 色谱柱分析结果由于ODS-P系列色谱柱保留更强,为满足药典中主峰保留时间约为9 min的要求,选用了柱长150 mm的色谱柱,且与CP C18 MGII相比选用了更低的流速。使用DAISOPAK SP-100-5-ODS-P S5 4.6mm i.d.×150mm色谱柱含量测定分析结果如图5所示。系统适用性溶液分析结果中,诺氟沙星保留时间9.4 min,理论塔板数9963,与依诺沙星分离度4.24,与环丙沙星分离度3.81,均能够满足药典主峰保留时间约为9 min,且分离度大于2的要求。图5 含量测定分析结果图上所示数字从下到上为分离度、保留时间、理论塔板数【色谱条件】色谱柱:DAISOPAK SP-100-5-ODS-P S5 4.6×150流动相:0.025 mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至3.0±0.1)/ 乙腈 = 87 /13流动速:1.0 mL/min温动度:35 °C检动测:PDA 278 nm浓动度: 系统适用性溶液:每1 mL中含诺氟沙星25 µ g、环丙沙星和依诺沙星各5 µ g进样量:20 µ L有关物质分析结果如图6-图8所示,系统适用性溶液色谱图(278 nm)中,诺氟沙星峰的保留时间为9.2 min,与依诺沙星和环丙沙星分离度分别为2.64和3.17,能够满足药典主峰保留时间约为9 min,且分离度大于2的要求。图6 有关物质分析结果(278 nm)图7 局部放大图(278 nm)图上所示数字从下到上为分离度、保留时间、理论塔板数图8 有关物质分析结果(262 nm)【色谱条件】色谱柱:DAISOPAK SP-100-5-ODS-P S5 4.6×150流动相:A: 0.025 mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至3.0±0.1)/ 乙腈 = 87 / 13 ;B: 乙腈流动相:B% 0%(0 min)-0%(10 min)-50%(20 min)-50%(30 min)-0%(32 min)-0%(42 min)流动速:1.0 mL/min温动度:35 °C检动测:PDA 278、262 nm浓动度: 系统适用性溶液:每1 mL中含诺氟沙星0.15 mg、环丙沙星和依诺沙星各3 µ g进样量:20 µ L结论使用CAPCELL PAK C18 MGII以及DAISOPAK SP-100-5-ODS-P色谱柱均可在药典条件下,实现诺氟沙星有关物质以及含量测定分析,理论塔板数高,峰型良好,分离度符合药典要求。相较CAPCELL PAK C18 MGII色谱柱,SP-100-5-ODS-P色谱柱的保留能力更强,在相同流动相下可使用更短的色谱柱和更低的流速达到相同的保留强度,但随着柱长的降低,理论塔板数和分离度同步略有降低。2020年版《中华人民共和国药典》诺氟沙星含量测定和有关物质项下方法推荐用柱F92533 CP C18 MGII S5 4.6×250DP957047 SP-100-5-ODS-P 4.6×150
  • 沃特世 XBridge C18柱适用于诺氟沙星原料药与制剂药的质检工作
    诺氟沙星(Norfloxacin)是第三代喹诺酮类药物,具有抗菌谱广、作用强的特点,尤其对革兰阴性菌有较强的作用,在临床治疗上广为使用。中国药典规定和收录了对诺氟沙星[1]、诺氟沙星软膏[2]、诺氟沙星乳膏[3]、诺氟沙星胶囊[4]、诺氟沙星滴眼液[5]以及诺氟沙星片[6]的检测方法,需要进行含量测定以及有关物质检查。药典方法要求使用C18柱和25mM磷酸溶液(用三乙胺调节pH至3.0左右)-乙腈的流动相,系统适应性要求诺氟沙星/环丙沙星与诺氟沙星/依诺沙星的分离度都应该大于2.0。 药厂QC工作者发现,该检测条件对于色谱柱的要求比较高,表现为: 不易得到峰形对称性良好的色谱峰 因为峰拖尾问题,诺氟沙星与依诺沙星之间的分离度不够理想 柱寿命不理想,通常只有约500针甚或更少的柱使用寿命,沙星类药物峰就呈现严重拖尾,而不再适用于该药物的质检项目 沃特世某药厂用户购买沃特世XBridge C18柱(5um, 4.6x250mm, PN 186003117)用于诺氟沙星质检工作,到目前为止,使用7个月,累计进样针数600针,峰形与分离度的表现仍然良好如初,用户非常满意,与我们分享使用心得与目前的谱图数据如下: XBridge色谱柱,是基于沃特世第二代杂化颗粒专利技术BEH(亚乙基桥杂化颗粒)的HPLC柱系列,具有极强的耐受性与广泛的通用性,包括: 多达6种固定相(C18,RP18,C8,Phenyl,HILIC,Amide),充分满足各种色谱方法需求 与ACQUITY UPLC BEH柱完全对应,可确保未来方法向UPLC技术的无忧升级 极强的高pH耐受性,是迄今为止所有硅胶颗粒与杂化颗粒产品中的最优者 耐压能力强,柱效高,具有和超纯硅胶相当的柱效 共有2.5um, 3.5um, 5um和10um四种粒径,柱规格覆盖从1.0mmid微径柱到50mmid制备柱,确保适应各种分析和制备需求 关于XBridge更多产品信息与应用资料,欢迎进入沃特世网站或联系我们获取: http://www.waters.com/XBridge [1] &ndash [5] 中国药典2010年版二部868- 870页 [6] 国家食品药品监督管理局国家药品标准 WS1-(X-040)-2003Z-2011,2011年12月23日公布于国家药典委员会官方网站
  • 扬帆起航-新诺仪器征程模式已开启 上海新诺仪器受邀长沙
    扬帆起航-新诺仪器征程模式已开启 上海新诺仪器受邀长沙2024年,新诺征程扬帆起航。新诺仪器携医诺凯生物3月会议日程表,敬请出席参观指导2024年2月28日 长沙年会时间:下午2:00地址:湖南省长沙市芙蓉区韶山路28号长沙融通长城宾馆 5楼融通厅 2024年3月6-8上海陶瓷展2024年3月9日 南昌年会2024年3月13日 合肥年会2024年3月26-28武汉科教展
  • J.P.摩根大会——诺华、辉瑞、吉利德、默沙东分享并购交易态度和2019发展战略
    p   2019年1月,J.P.摩根医疗大会如期在旧金山召开。在这个被称为“生物医药的超级碗”的大会上,数额巨大的生物医药技术交易在觥筹交错和数次握手交谈间就能达成。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/4bd7d575-7836-4e8e-8f08-16a90efda7b5.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" width=" 522" height=" 312" style=" width: 522px height: 312px " / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(127, 127, 127) " 图片源于网络 /span /p p   BMS和Lily先后公布的两起重大交易使得会议氛围高涨。在会议举行的第一天,除了刚刚宣布被并购的新基药业,诺华、辉瑞、吉利德、默沙东等巨头药企的高层们分享了他们对并购交易的态度和2019发展战略。 /p p style=" text-align: center " span style=" font-size: 18px color: rgb(227, 108, 9) " strong BMS收购新基的三个理由 /strong /span /p p   BMS对新基药业的收购点燃了JP摩根的第一枚炸弹,这场交易金额高达740亿美元。 /p p   BMS为什么要收购新基药业?总所周知,BMS未来盈利增长的主要增长点主要依赖单一药物相关 Opdivo。BMS一直是肿瘤免疫治疗的领导者,但这个领域也不乏默沙东等有力的竞争者。 /p p   事实上,Opdivo在2018年3个季度的销售额为49亿美元,约占该公司总收入的30%。这个比例在未来几年内预计还将上升。此外,Opdivo本身近年来在临床试验中遭遇多次失败,分析师已经降低了对药物的高峰销售预测。该公司需要实现多样化,但他们目前只有TKY2和NKTR-214等几种化合物可选择。 /p p   再看Celgene,其轰动一时的血癌药物Revlimid表现不错,2018年销售额估计超过90亿美元,分析人士认为2022 年销售额将超过150亿美元。不过,届时Revlimid将失去专利权。 /p p   除了Revlimid,Pomalyst的年销售额也达到了20亿美元的药物。更重要的是,Celgene的晚期产品的研发管道非常有竞争力,比如免疫治疗和炎症治疗产品ozanimod,以及血液学产品中的luspatercept、liso-cel(JCAR017、bb2121和fedratinib。该公司预计其新药的潜在销售峰值将超过150亿美元。 /p p   当然,更重要的内容在于前景光明的CAR-T疗法。2018年新基以90亿美元收购了CAR-T疗法领先企业Juno Therapeutics。CAR-T细胞疗法比其他癌症疗法具有更高的疗效,在未来几年内可能成为一个巨大的市场,并且在得到监管机构的批准后,BMS将通过bb2121获得市场准入权。 /p p   总的来说,新基药业将帮助BMS在Opdivo和 Eliquis之外获得更多的组合。合并后的实体将拥有9种年销售各超过10亿美元的药物,其管道未来销售额最多可能达到150亿美元。 /p p style=" text-align: center " span style=" font-size: 18px " strong span style=" color: rgb(227, 108, 9) " 相比逐利,诺华更愿意追逐疗效 /span /strong /span /p p   Novartis CEO Vas Narasimhan在接受外媒采访时称,他们正在将业务重心调整到新一代的疗法和具有潜力的治疗方案中。 /p p   Narasimhan此前是诺华的首席医学官,他曾表示,人们最终衡量一家公司是否有价值的标准会是这家公司是否能够最终生产出真正有治疗效果的产品,而非慢性治疗或者缓解产品。 /p p   他在JP摩根大会上表示,诺华或许必须开始从盈利性药物的路线中转移。这些药物的确有利可图,它们偏慢病管理类而非彻底治愈这些疾病,使用频次高。在目前的药物研发逻辑中,慢病用药往往是(商业上)成功的。 /p p   Narasimhan还在2018年2月的一次采访中透露,诺华正在着手准备基因疗法和细胞疗法,他们将寻求正在能够治愈患者的解决方案。“我相信这些技术可以解决很多问题。”他如是说道,“这是社会所希望的。”这令人想到了诺华的CAR-T产品,但目前支付是一个大的挑战。“我们相信我们能找到支付方法,最终这些挑战是可以解决的。”他对此表示。 /p p   总部位于瑞士的诺华市值高达2160亿美元,他们一直在进行组合投资,出售非核心资产,如仿制药业务。据悉,仿制药业务板块即将成为其子公司Alcon,主要关注眼科疾病。 /p p   诺华最近的一次收购发生在2018年的10月,他们以21亿美元收购了专注于开发治疗癌症的靶向药物公司Endocyte 。而另一次癌症治疗相关的重要交易发生在2017年,诺华以39亿美元收购法国放射药物领军企业Advanced Accelerator Applications(以下简称AAA)。 /p p   “这些收购都旨在技术平台。”Narasimhan指出。诺华正在向细胞治疗、基因治疗业务转移。收购AAA后,诺华又获得了一个新的技术平台,叫做放射性配体治疗。相比之下,Endocyte看起来比较普通。但Narasimhan表示:“对诺华来讲,他们的经验很难在实践中复制。” /p p   “我们希望能够研发一款真正颠覆性的药物,将其与放射性粒子联合起来。这种放射性粒子受到严格的控制,我们把它带到肿瘤的位置,然后将肿瘤消灭掉。”Narasimhan:“我认为他对许多实体瘤都有效果。”这种方法对神经内分泌肿瘤非常有效,诺华认为还可以用来治疗前列腺肿瘤。 /p p   礼来通过收购成功跻身肿瘤圈,但Narasimhan仍非常有信心。他表示放射性配体解决方案的获得并不容易:“需要核材料和复杂的供应链,这些都需要长时间的经营。通过两次收购,我们获得了这种能力。” /p p   诺华在第三季财报上提到,管理层提高了全年的销售预测,并强调了该公司的银屑病药物Cosentyx及其心力衰竭药物Entersto的强劲表现。 /p p style=" text-align: center " span style=" font-size: 18px " strong span style=" color: rgb(227, 108, 9) " 辉瑞:会做交易,但不会分散注意力 /span /strong /span /p p   2018年,辉瑞经历了一次换帅,原CEO Ian Read卸任,将接力棒交给了公司内部富有经验的高管Albert Bourla,后者被认为继承了多年来最强大的制药公司。辉瑞拥有15个具有重磅炸弹潜力的品种,它也面临着挑战,特别是已经或将失去排他性的药物的持续负面影响。 /p p   Bourla在JP摩根大会上表示,2010年Ian Read接任时,辉瑞正面临业界史上最大规模的挑战和失去排他性危机。2010年辉瑞收入为620亿美元,5年后这个数字下降到了500亿美元。于此同时,研究部门在千禧年的第一个十年生产力都不是那么强大,使得其效益并不足以抵消负面。因此,辉瑞的年复合增长率大幅下跌。 /p p   而在2018年Bourla接手时,情况则恰恰相反。Bourla称他们将面临最后一次失去排他性危机。在接下来的6个月内,将是Lyrica的排他性危机时期。 /p p   “Lyrica会影响辉瑞今年的销售增长。因为与2018年相比,Lyrica会有半年的时间失去独占权 同样的影响会出现在2020年。”Bourla指出。 /p p   但他也强调,在千禧年的第二个十年里,辉瑞在研发方面有了非常好的生产力,目前辉瑞的研发管线堪比史上最佳形态。他认为两者的结合能够使得辉瑞成为强大的顶级成长型公司。 /p p   “我并不低估整个行业所面临的价格压力等逆境挑战。但我认为,在价格压力较大的新环境中,能够提供突破性药物的公司仍将蓬勃发展。”他如是说道。 /p p   考虑到这一年,辉瑞未来几年的战略将是顶线增长。他强调,在这个具有资本回报率的行业中,顶线增长只能意味着底线的增长,即杠杆作用。 /p p   辉瑞在过去几年一直在积极的参与业务发展,这期间展开了几次大笔交易,包括Hospira和Medivation的收购。2016年,在美国财政部消除交易的税收优惠后,辉瑞还试图吞并Allergan。 /p p   不过,在过去的两年中,公司尚未公布任何重大收购消息。Bourla表示,辉瑞将继续关注投资机会。“我们确实有能力,因为我们的资产负债表几乎可以完成这个行业中任何人们可以想到的交易。”Bourla在会议上说。 /p p   然而,他补充说,他不想分心。相反,辉瑞将专注于将II期和III期临床产品纳入其管道,目标是公司目前关注的治疗领域。 /p p   吉利德:专注于并购,生物技术公司是目标 /p p   在经历艰难的一年后,吉利德2019年提出了大计划。他们的HIV产品Biktarvy首次亮相,新的商业主管Laura Hamill 称之为史上“最成功的”艾滋病治疗产品。当然,公司仍然对丙型肝炎产品寄予厚望,尽管公司在这一市场遭受了财富重创。 /p p   2017年吉利德收购了CAR-T药物领先公司Kite Pharma,他们一跃成为细胞治疗的行业领军者。但由于支付体系尚未完善,Yescarta的销量并没有达到预期。但吉利德依然打算通过投资的方式继续加码细胞疗法。 /p p   “我们专注于并购,”吉利德CEO Robin L.Washington在JP摩根大会上表示。Washington指出,该公司还可以偿还部分债务并权衡股票回购,但生物技术公司将成为焦点。 /p p style=" text-align: center " span style=" font-size: 18px " strong span style=" color: rgb(227, 108, 9) " 默沙东:正试图寻找标的 /span /strong /span /p p   2018年默沙东收获颇丰,他们在肿瘤、动物健康、医院端、疫苗领域都取得了相当不错的成绩。 /p p   默沙东CEO Ken Frazier指出,从医疗环境的发展变来看,拥有差异化的产品越来越重要。他们相信,现有的产品组合和管线,使得默沙东正处于最佳发展时期。 /p p   Keytruda是默克有史以来最成功的商业产品。从第三季度来看,该产品销售利润中40%来自美国以外的市场。 /p p   2018年9月,欧盟批准了默沙东的189试验。在那不久前,407试验也在日本得到了批准。默沙东看到了美国以外的巨大市场。仅仅189试验,就让他们在欧盟地区的市场容量翻了3倍。2019年默沙东开始进军中国的黑色素瘤市场,市场也相当可观。 /p p   海外市场的市场准入和实质商业增长存在滞后,即便Keytruda也不能例外。Frazier认为这是必须经历的程序。“在德国这些国家会必将快,但有的国家会久一点,12个月16个月、甚至18个月。这一切都取决于市场。”他表示,“但我们的数据是非常漂亮的,所以我们也希望能够简化程序。” /p p   大药企的收购和兼并是常态,默沙东亦不例外。Frazier表示默沙东在试图完成一些交易,但目前还没有找到合适的卖家,资产竞争比较激烈:“我认为随着估值的下降可能会带来更多可能性。” /p
  • 重磅!默沙东新冠治疗药莫诺拉韦胶囊获批进口注册
    据国家药监局网站,12月29日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊(商品名称:利卓瑞/LAGEVRIO)进口注册。本品为口服小分子新冠病毒治疗药物,用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染(COVID-19)患者,例如伴有高龄、肥胖或超重、慢性肾脏疾病、糖尿病、严重心血管疾病、慢性阻塞性肺疾病、活动性癌症等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作,限期完成附条件的要求,及时提交后续研究结果。
  • 三星与默沙东合作开发生物仿制药
    本报讯 据悉,三星旗下生物制药公司三星Bioepis将与默沙东共同开发和商业化多个生物仿制药。根据协议,三星Bioepis将负责临床前和临床研究、过程开发和制造、临床试验和注册,而默沙东将负责商业化。   未来几年,数十个品牌生物药将失去专利保护,从而让出市场独占权,不少企业瞄准了市场机遇,纷纷涉足生物仿制药领域,甚至不少非制药企业也参与进来。   三星Bioepis将收到默沙东公司的预付款、产品供应收入。但是,进一步的财务条款尚未披露。   近年来,诺华、默沙东、礼来、辉瑞、葛兰素史克、拜耳等跨国制药巨头都在积极备战生物仿制药。
  • 【免费参会】VacCon首批参会企业名单公布,武生/病毒所/嘉晨西海/厦大/辉瑞/康希诺/BI等邀您共赴3月武汉疫苗盛会!
    VacCon第五届新型疫苗研发与产业化论坛将于3月3-4日闪耀启幕,本届大会特邀60+位新型疫苗领域政府监管机构专家、科研专家科学家及领军企业负责人展开精彩的演讲与讨论,1000+疫苗行业核心群体共聚武汉,共同探讨前沿创新技术应用与案例,助力中国疫苗行业全速发展!【转发领取免费参会票!】仅限科研院校/疫苗、制药研发制造企业!转发本篇推送至朋友圈或2个疫苗相关微信社群,【将转发截图上传至报名链接中】,即可获得优先审核资格!扫描下方二维码,立即报名参会吧!记得上传转发截图哦~展位即将售罄!多种合作形式火热开放中!主题演讲,产品展示,插页广告,晚宴赞助,吊绳&名卡、手提袋、瓶装水、椅套广告等多种合作形式火热开放中!名额有限,详情咨询:180 1793 9885(同微信)【首批参会企业名单】下滑查看部分参会企业名单,更多参会企业名单欢迎联系组委:177 211 0767(同微信)【议程重磅首发】疫苗产业化热点前瞻(监管/国际化)专场(3月3日)国内外免疫规划与疫苗研发趋势全球疫苗研发进程与中国疫苗展望高福,中国科学院院士(确认中)从临床出发看新冠等传染病相关防治与疫苗接种黄朝林,湖北省医疗组专家,武汉市金银潭医院,院长、主任医师 抗新冠预防鼻用新药与疫苗研发(拟)段凯,武汉生物制品研究所有限责任公司党委书记、总经理圆桌讨论:新发传染病预防:科研转化、研发与产业化的机遇与挑战石正丽,武汉病毒研究所新发传染病研究中心主任,美国微生物科学院院士夏宁邵,厦门大学生命科学学院/公共卫生学院 教授段凯,武汉生物制品研究所有限责任公司党委书记、总经理陈宇,武汉大学生命科学学院, 病毒系教授,副系主任兰章华,神州细胞生物技术集团股份公司,副总经理国际化生产质量建设与先进生产实践中国疫苗产品出海--WHO标准下的疫苗产品质量高光,美国帕斯上海代表处高级技术官高生物安全风险新冠病毒灭活疫苗生产设施工艺布局介绍高腾飞,中国电子系统工程第四建设有限公司-技术研究院生命科学技术研究中心,副总经理★★人用疫苗市场发展现状与未来趋势暨沙利文报告发布会陈镇荣,弗若斯特沙利文,大中华区咨询总监WHO标准下疫苗生产技术转移要点与案例分享吴克,博沃生物创始人兼CEO,湖北省政府特聘产业教授注射剂中不溶性异物的研究与监控余立,原北京市药品检验所所长助理/主任药师满足质量放行要求的疫苗生物学评价开发和验证陆航,嘉译生物医药(杭州)有限公司创始人兼首席执行官疫苗国际市场需求与监管趋势解读袁瑗,帕斯适宜卫生科技组织(PATH)中国国家代表兽用宠物疫苗专场(3月4日)我国宠物疫苗产业的机遇与挑战陈焕春,中国工程院院士,华中农业大学教授,中国兽医协会会长兽医兽药创新“卡脖子”关键点浅析袁世山,勃林格殷格翰大中华区动保兽医兽药事务部负责人猪用新型基因工程疫苗研究金梅林,华中农业大学动科动医学院教授家禽耐热疫苗创制关键技术研究与应用温国元,湖北省农业科学院畜牧兽医研究所,研究员/副所长猫肠道冠状病毒新型益生菌载体口服候选疫苗的研究黄耀伟,岭南现代农业广东省实验室/华南农业大学兽医学院,教授动物病毒样颗粒的设计及疫苗研发进展郭慧琛,中国农业科学院兰州兽医研究所,口蹄疫防控技术团队首席ST传代细胞源猪用疫苗的研制与应用吴文福,高级兽医师,广东永顺生物制药股份有限公司猪用疫苗高级专家水产疫苗研发和生产技术实践与发展(拟)欧阳征亮,大华农研发与产品部主任新型疫苗专场(3月3-4日)黏膜疫苗与病毒载体疫苗鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗研发夏宁邵,厦门大学生命科学学院/公共卫生学院 教授外泌体介导的雾化吸入式COVID-19疫苗研究程柯,Xsome Biotech 创始人,美国北卡州立大学讲席教授下游纯化设备创新及工艺优化对疫苗产业化的推进林旭,楚天源创生物技术(长沙)有限公司,首席产品经理圆桌讨论:不只是新冠,黏膜疫苗从科研到产业化的机遇与挑战夏宁邵,厦门大学生命科学学院/公共卫生学院 教授仝鑫,沃森生物研发总监陈凌,广州医科大学呼吸疾病国家重点实验室南山学者特聘教授、中国科学院广州生物医药与健康研究院特聘研究员宋家升,浙江迪福润丝生物科技有限公司,创始人鼻喷腺病毒载体新冠疫苗可建立阻断感染的免疫屏障陈凌, 广州生物医药与健康研究院呼吸疾病国家重点实验室,研究员吸入型新冠疫苗研发进展及临床应用舒俭德,康希诺高级医学事物副总裁多价鼻喷新城疫(NDV)载体新冠疫苗的临床前研发宋家升,浙江迪福润丝生物科技有限公司,创始人新型佐剂与重组蛋白疫苗基于新型佐剂的高效、长效、广谱抗沙贝科病毒(sarbecovirus)疫苗姜世勃,复旦大学病原微生物研究所所长,美国微生物科学院院士广谱高效新冠亚单位滴鼻黏膜疫苗研发鄢慧民,上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心研究员手性纳米佐剂与疫苗开发胥传来,江南大学教授,国家粮食质量安全生物快速检测技术创新中心主任广谱/多价/多联疫苗新冠病毒广谱疫苗设计新策略徐可,武汉大学生命科学学院教授重组新冠病毒Alpha/Beta/Delta/Omicron变异株S三聚体蛋白疫苗的临床进展兰章华,神州细胞生物技术集团股份公司,副总经理新型品种疫苗临床研究与评价呼吸道合胞病毒(RSV)候选疫苗临床研究与进展陈朝华,辉瑞中国研发中心总经理用于疾病防治的新型DNA疫苗的开发金侠,医克生物(Immuno Cure BioTech Ltd.),行政总裁(CEO)猴痘疫苗的研究进展郑海发,国家药典委员,康泰生物副董事长、副总裁、首席科学家,民海生物科技有限公司总经理创新性RSV疫苗的进展王宾,复旦大学基础医学院特聘教授,艾棣维欣生物首席科学家基于新冠疫苗的评价和未来疫苗研制策略陆家海,中山大学公共卫生学院教授/国家药品监督管理局疫苗及生物制品质量监测与评价重点实验室主任高血压治疗性疫苗研发进展廖玉华,武汉华纪元生物技术开发有限公司总经理,武汉协和医院心内科二级教授主任医师带状疱疹疫苗的研发与临床试验杨北方,湖北省疾病预防控制中心疫苗临床评价中心主任核酸疫苗专场(3月3-4日)mRNA与circRNA疫苗创新后疫情时代的mRNA疫苗和新药开发(拟)王子豪,嘉晨西海生物技术有限公司创始人 CEO/董事长mRNA原液生产工艺与质量控制经验分享闵天奇,南京诺唯赞生物科技股份有限公司、研发经理环状RNA合成技术与疫苗研发王泽峰,中科院上海营养健康所研究员,环码生物医药科学顾问环状RNA疫苗设计与临床前开发(拟)高璐,圆因(北京)生物科技有限公司CEO核酸疫苗原料的选择与质控(拟)杨广宇,瀚海新酶创始人、CTOCircRNA平台及其在疫苗研制中的应用左炽健,苏州科锐迈德生物医药科技有限公司副总经理抗Omicron变异株mRNA 疫苗与灭活苗的序贯免疫贾为国,复诺健/中生复诺健,首席科学家纳米递送系统创新与CMCmRNA治疗:应用与制备李菁,迈安纳(上海)仪器科技有限公司PDS经理冻干剂型mRNA-LNP疫苗的研发胡勇,瑞吉生物董事长兼总经理新型LNPs递送系统的开发及其在mRNA疫苗中的应用宋更申,悦康药业副总经理、悦康药物研究院院长mRNA药物核心原料与平台技术布局肖潇,江苏申基生物科技有限公司,联合创始人靶向免疫细胞的mRNA递送系统崔艳芳,华东师范大学教授QTsome 递送系统在核酸药物开发中的应用杨永胜,海昶生物,高级副总裁兼核酸创新研究院院长圆桌讨论:mRNA等新型疫苗的投融资布局与机遇宋更申,悦康药业副总经理、院长胡勇,瑞吉生物董事长兼总经理苏晓晔,石药集团核酸药物研究院院长破解核酸疫苗规模化生产难题mRNA 疫苗关键技术与中国本土mRNA新冠疫苗开发进展英博,苏州艾博生物科技有限公司创始人&首席执行官mRNA原液生产与质量控制工艺的关键点朱化星,苏州近岸蛋白质科技股份有限公司董事长mRNA疫苗递送平台及纳米制剂开发王育才,中国科学技术大学教授、合肥阿法纳生物科技有限公司创始人、董事长mRNA疫苗非临床安全性评价关注点和案例分享周莉,湖北天勤生物科技有限公司执行副总裁mRNA平台技术加速疫苗研发张凡,艾美疫苗股份有限公司首席研究官;艾美探索者生命科学研发有限公司总经理新型品种疫苗临床研究与评价对抗新冠病毒突变体以及其他冠状病毒物种的多价mRNA疫苗的设计与研发陈斯迪,耶鲁大学医学院副教授基于mRNA平台的新型狂犬疫苗研发徐建青,复旦大学特聘教授、博士生导师、复旦大学生物医学研究院研究员mRNA疫苗产能放大案例解析(拟)任科云,楷拓生物联合创始人、总经理嵌合RNA外泌体疫苗治疗突变非依赖肿瘤张灏,暨南大学医学院教授、博士生导师、博士后指导教授、肿瘤精准医学和病理研究所所长、教育部肿瘤分子生物学重点实验室副主任基于纳米技术的创新肿瘤疫苗探索聂广军,国家纳米科学中心研究员个体化肿瘤mRNA疫苗治疗胶质母细胞瘤研发栗世铀,启辰生联合创始人、CTO其他传染病mRNA疫苗的临床前与临床研究石忠凯,峨巍医药首席医学官广谱新冠mRNA疫苗研发与免疫设计平台王帅,苏州尚信生物医药有限公司研发总监不加帽mRNA疫苗研发新进展王汉明,滨会生物副总裁*以上更新截止至2月8日,更多干货议题持续更新!最新议程信息与嘉宾阵容欢迎联系组委:177 2112 0767(同微信)【聚焦前沿 | 精彩亮点】1、不只是新冠疫苗,探讨由新冠疫苗孵化快速崛起的新型技术路线下各类传染病、肿瘤等大品种新型疫苗的研发挑战与破局之道2、获取最前沿的新型疫苗(新型佐剂重组蛋白、病毒载体黏膜疫苗、广谱/多价/多联疫苗)研发与CMC进展3、深度探讨mRNA与环状RNA技术升级与创新,寻找mRNA疫苗CMC工艺生产、质控、产业链建设等最优解决方案4、应对未来中国疫苗出海挑战,学习ICH疫苗监管与法规要求,完善与国际接轨的疫苗生产质量标准体系与学习技术转移领先实践5、挖掘兽用宠物疫苗巨大市场潜力,探索新型技术在兽用疫苗的研发与应用,破局非洲猪瘟疫苗等新型疫苗研发挑战赞助/演讲/参会/媒体合作详情欢迎联系组委会:电话:177 2112 0767(同微信)邮箱:vaccon@bmapglobal.com网站:www.bmapglobal.com/vaccon2023媒体合作联系:上海商图信息咨询有限公司赵俊雯| Jane ZhaoTel:+86 136 6556 4971官网: www.bmapglobal.com
  • 康希诺|全球首个吸入用新冠疫苗在中国获批紧急使用
    日前,康希诺生物吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)克威莎® 雾优® ,经国家卫生健康委提出建议,国家药品监督管理局组织论证同意作为加强针纳入紧急使用。克威莎® 雾优® 在肌注型腺病毒载体新冠疫苗克威莎® 的基础上创新给药方式,用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒,通过口腔吸入的方式完成接种。该接种过程无需针刺,一呼一吸间即可获得高效免疫保护。重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)克威莎® 雾优® 克威莎® 雾优® 于2021年3月获得国家药品监督管理局药物临床试验批件,适应症为预防新型冠状病毒感染所致疾病(COVID-19)。相关临床数据已在国际顶尖医学期刊《柳叶刀》发表。研究表明,克威莎® 雾优® 不仅能激发体液免疫和细胞免疫,还可高效诱导黏膜免疫,实现三重保护,阻断感染和传播。目前,康希诺生物已实现多款创新疫苗的稳定生产,建立起覆盖全球的商业供应体系。未来,康希诺生物将持续加大创新力度,让优质疫苗全球可及。
  • 科学“老顽童”-诺贝尔化学奖得主K. Barry Sharpless即将空降SLAS 2015亚洲会展
    日前,2001年诺贝尔化学奖得主K. Barry Sharpless已确定出席今年4月9日-10日在上海举行的SLAS 2015亚洲会展,并担任主题演讲嘉宾。他本次带来的演讲主题为《Going Fishing for Better Medicines》。   K. Barry Sharpless,美国化学家,1941年4月28日出生于美国费城,1959年进入达特茅斯学院修读大学课程。他1968年在斯坦福大学获得博士学位,随后在斯坦福大学和哈佛大学做过博士后。夏普莱斯曾在麻省理工学院和斯坦福大学担任教授。目前,夏普莱斯在斯克里普斯研究所从事&ldquo 点击化学&rdquo 研究,开拓了&ldquo 点击化学&rdquo 的研究思路。而今,点击化学已跻身当前最吸引人的合成理念。   大会中,中科院院士高福、饶子和、王晓东等多位学术界知名科学家携手跨国药企、CRO和技术服务企业的科研人员及高管,担任本届大会演讲嘉宾。他们将从小分子、天然产物、大分子等不同角度出发,和参会者共同探讨新药发现的最新研究成果及技术创新。内容包含靶标确认、高通量筛选、转化医学、抗体研究等热门主题。多样化的研究领域和方向将使得本次大会精彩纷呈。   本届大会不仅从多元化角度为参会者们呈现新药发现领域的前沿科学性内容。同时,还将以实例跟大家分享学术产业界的合作如何促进科学研究成果的转化。在为期两天的同期展会中,三十多家跨国公司将展示最新实验室自动化仪器和相关技术。本届大会也是SLAS与生物医药创新社的首次合作,其2015年会将于4月10日同期召开。   SLAS会员将享受免费参会资格(需同时加入两个分部:BSS和LAS),现参会者可登陆会议官方网站2015.asia-slas.org进行会议注册。   此外,海报征集活动也正在火热进行中,不论你的研究领域是药物研发、生物学相关、还是实验室技术,都可以在这里展示你的最新成果。获胜者将赢得¥3,000奖金(含税)。目前,海报提交截止时间延长至3月27日(入选大会手册截止时间为3月12日)。   关于SLAS:   作为推动科学与技术相结合的平台,实验室自动化与筛选协会(Society for Laboratory Automation and Screening, SLAS)聚集了来自全球的18000名生命科学领域的研发精英,包括科学家、技术提供商、研究人员、学术人员和学生、工程师、信息学专家以及商业领袖。SLAS组织并提供全年的教育和交流活动,致力于为全球科学和技术领域的专业人员建立联系并达成合作创新。   SLAS于2010年由生物分子科学协会(SBS)和实验室自动化协会(ALA)合并成立,并于2011下半年正式成立了亚洲办事处(www.asia-slas.org)。2013年12月,SLAS亚洲理事会正式成立,由七名委员组成,他们来自于行业和学术领域的不同机构。亚洲理事会的主要职责是立足于本区域的需求对SLAS在区域内的发展进行规划和决策。
  • VacCon倒计时4周!中生/神州细胞/厦大/辉瑞/康希诺/艾博/武汉病毒所等齐聚武汉,直击新型疫苗研发与产业化最新热点!
    新冠肺炎疫情下,国内外疫苗行业进入了一个新的发展阶段,在与疫情赛跑的过程中,新冠疫苗研发生产的经验也给全球疫苗行业带来了新的发展机遇。值此之际,VacCon第五届新型疫苗研发与产业化论坛将于2023年1月6-7日重磅亮相武汉!60+疫苗研发领域政府监管机构专家、科研专家科学家及领军企业负责人将带您探寻新型疫苗创新研发与前沿应用。【转发领取免费参会票!】仅限科研院校/疫苗、制药研发制造企业!转发本篇推送至朋友圈或2个疫苗相关微信社群,【将转发截图上传至报名链接中】,即可获得优先审核资格!扫描下方二维码,立即报名参会吧!记得上传转发截图哦~展位即将售罄!多种合作形式火热开放中!主题演讲,产品展示,插页广告,晚宴赞助,吊绳&名卡、手提袋、瓶装水、椅套广告等多种合作形式火热开放中!名额有限,详情咨询:180 1793 9885(同微信)【议程重磅首发】疫苗产业化热点前瞻(监管/国际化)专场国内外免疫规划与疫苗研发趋势全球疫苗研发进程与中国疫苗展望高福,中国科学院院士(确认中)高效广谱抗冠疫苗和药物防控现在和未来的新冠疫情(拟)姜世勃,复旦大学病原微生物研究所所长,美国微生物科学院院士圆桌讨论:新发传染病预防:科研转化、研发与产业化的机遇与挑战石正丽,武汉病毒研究所新发传染病研究中心主任,美国微生物科学院院士国际化生产质量建设与先进生产实践ICH疫苗制品中污染控制策略(CCS)要求/与国际接轨-欧盟最新版GMP无菌制剂要求解析高光,帕斯适宜卫生科技组织(PATH)高级技术官员,原美国FDA生物制品中心担任主审官员和检查员高生物安全风险新冠病毒灭活疫苗生产设施工艺布局介绍高腾飞,中国电子系统工程第四建设有限公司-技术研究院生命科学技术研究中心,副总经理抗新冠预防鼻用新药与疫苗研发(拟)段凯,武汉生物制品研究所有限责任公司党委书记、总经理疫苗国际市场需求与监管趋势解读袁瑗,帕斯适宜卫生科技组织(PATH)中国国家代表WHO标准下疫苗生产技术转移要点与案例分享陶立峰,智飞龙科马执行总裁兼质量中心总经理兼医学中心总经理猴痘疫苗的研究进展郑海发,国家药典委员,康泰生物副董事长、副总裁、首席科学家,民海生物科技有限公司总经理满足质量放行要求的疫苗生物学评价开发和验证陆航,嘉译生物医药(杭州)有限公司创始人兼首席执行官圆桌讨论:中国疫苗出海机遇与挑战,我们该如何与国际接轨?主持人:袁瑗,帕斯适宜卫生科技组织(PATH)中国国家代表人/兽用新型疫苗专场黏膜疫苗与病毒载体疫苗鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗研发夏宁邵,厦门大学生命科学学院/公共卫生学院教授吸入用新冠疫苗CMC与生产吴克,湖北大学产业教授、武汉博沃生物科技有限公司总裁吸入型新冠疫苗研发进展及临床应用舒俭德,康希诺高级医学事物副总裁外泌体介导的雾化吸入式COVID-19疫苗研究程柯,Xsome Biotech 创始人,美国北卡州立大学讲席教授(online)广谱高效新冠亚单位滴鼻黏膜疫苗研发 鄢慧民,上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心研究员鼻喷腺病毒载体新冠疫苗可建立阻断感染的免疫屏障陈凌,广州医科大学呼吸疾病国家重点实验室南山学者特聘教授、中国科学院广州生物医药与健康研究院特聘研究员多价鼻喷新城疫(NDV)载体新冠疫苗的临床前研发宋家升,浙江迪福润丝生物科技有限公司,创始人新型佐剂与重组蛋白疫苗新型手性纳米免疫佐剂研究(拟)胥传来,江南大学,教授CHO表达系统下的重组蛋白疫苗CMC质量研究与控制方志正,武汉滨会生物科技股份有限公司副总裁,教授,研究员,博士生导师话题待定三叶草生物新冠二聚体抗原蛋白疫苗研发与评价(拟)石剑,武汉友芝友生物制药有限公司疫苗研发负责人广谱/多价/多联疫苗超广谱新型疫苗研发与免疫机制研究(拟)徐建青,上海市新发再现传染病研究所所长,复旦大学附属上海市公共卫生临床中心科研院长重组新冠病毒Alpha/Beta/Delta/Omicron变异株S三聚体蛋白疫苗的临床进展兰章华,神州细胞生物技术集团股份公司,副总经理话题待定徐可,武汉大学病毒学国家重点实验室/生命科学学院教授,博士生导师,武汉大学疫苗研究院副院长全球首款15价HPV疫苗研发进展(拟)张海江,康乐卫士副总经理新型品种疫苗临床研究与评价呼吸道合胞病毒(RSV)候选疫苗临床研究与进展陈朝华 ,辉瑞中国研发中心总经理基于新冠疫苗的评价和未来疫苗研制策略陆家海,中山大学公共卫生学院教授/国家药品监督管理局疫苗及生物制品质量监测与评价重点实验室主任高血压治疗性疫苗研发进展廖玉华,武汉华纪元生物技术开发有限公司总经理,武汉协和医院心内科二级教授主任医师创新性RSV疫苗的进展王宾,艾棣维欣创始人兼董事会主席带状疱疹疫苗临床研究进展杨北方,湖北省疾病预防控制中心疫苗临床评价中心主任兽用宠物疫苗专场动物疫病防控产品的研发及应用(拟)陈焕春,中国工程院院士,武汉科前生物股份有限公司董事长、中国兽医协会会长创新型猪瘟疫苗研制最新进展袁世山,勃林格动物保健亚洲研发中心疫苗研发负责人(确认中)圆桌讨论:新型兽用疫苗科研到产业化的转化挑战与机遇金梅林,华中农业大学教授ST传代细胞源猪用疫苗的研制与应用吴文福,高级兽医师,广东永顺生物制药股份有限公司猪用疫苗高级专家新型mRNA药物递送系统——CLS赵李祥,慧疗生物,联合创始人、首席技术官非瘟亚单位疫苗研发与技术评价进展肖进,中牧研究院,副院长猫肠道冠状病毒新型益生菌载体口服候选疫苗的研究黄耀伟,岭南现代农业广东省实验室/华南农业大学兽医学院,教授动物病毒样颗粒疫苗技术研究(拟)郭慧琛,中国农业科学院兰州兽医研究所口蹄疫防控技术创新团队首席核酸疫苗专场环状RNA合成技术与疫苗研发王泽峰,中科院上海营养健康所研究员 ,环码生物医药科学顾问环状RNA疫苗设计与临床前开发(拟)高璐,圆因(北京)生物科技有限公司CEO对抗新冠病毒突变体以及其他冠状病毒物种的多价mRNA疫苗的设计与研发陈斯迪,耶鲁大学医学院副教授(online)抗Omicron变异株mRNA 疫苗与灭活苗的序贯免疫贾为国,复诺健/中生复诺健,首席科学家LNPs递送系统创新与新一代核酸疫苗研发丘远征,石药集团,疫苗临床中心总经理(确认中)冻干剂型mRNA-LNP疫苗的研发胡勇,瑞吉生物创始人、董事长兼总经理圆桌讨论:mRNA等新型疫苗的投融资布局与机遇徐实,澄实生物,CEO赵李祥,慧疗生物,联合创始人、CTOmRNA 疫苗关键技术与中国本土mRNA新冠疫苗开发进展英博,苏州艾博生物科技有限公司创始人&首席执行官mRNA疫苗递送平台及纳米制剂开发(拟)王育才,中国科学技术大学教授、合肥阿法纳生物科技有限公司创始人、董事长mRNA疫苗全周期药学质量控制与评价李玉华,中国食品药品检定研究院虫媒病毒疫苗室主任(确认中)艾滋病DNA核酸疫苗临床前与临床开发金侠,医克生物行政总裁、联合创始人个体化肿瘤mRNA疫苗治疗胶质母细胞瘤研发王立峰,启辰生生物科技有限公司,首席医学官基于纳米技术的创新肿瘤疫苗探索聂广军,国家纳米科学中心研究员mRNA疫苗研发及分析质控平台开发(拟)宋更申,悦康药业副总经理、院长其他传染病mRNA疫苗的临床前与临床研究(拟)易应磊,斯微(上海)生物技术股份有限公司传染病管线负责人*以上更新截止至12月6日,更多干货议题持续更新!最新议程信息与嘉宾阵容欢迎联系组委:177 2112 0767(同微信)【参会企业名单公开!】重庆市畜牧科学院西藏药业辉大基因海军军医大学河北农业大学丽珠生物PROBIO瑞阳生物中国疾控病毒病所北京东方略科凝生物制药三叶草生物新合生物瑞科生物康希诺安达生物药物开发(深圳)有限公司厦门赛诺邦格生物科技股份有限公司清华大学艾滋病综合研究中心睿丰康生物医药科技(浙江)有限公司上海奥浦迈生物科技有限公司北京鼎成肽源生物技术有限公司西南交通大学附属成都市第三人民医院呼吸与危重症医学科郑州安图实业集团股份有限公司中国科学技术大学生命科学与医学部成都苑东生物制药股份有限公司中国医学科学院医学生物学研究所所纽英伦生物技术(北京)有限公司武汉瀚海新酶生物科技有限公司江苏华泰疫苗工程技术研究有限公司成都海博为药业开拓药业江苏科技大学勃林格殷格翰康希诺生物股份公司悦康药业集团江苏华泰疫苗工程中心中国疾控中心传染病所四川三叶草生物制药上药生物治疗Everest Medicine深信生物诺唯赞生物中科院神经所空军军医大学药学系 中国科学院微生物研究所陆军军医大学基础医学院北京祥瑞生物制品有限公司武汉博沃生物科技有限公司浙江大学杭州国际科创中心杭州中美华东制药有限公司江苏省农业科学院兽医所珠海丽凡达生物技术有限公司丽珠医药集团股份有限公司深圳市疾病预防控制中心威斯克生物医药有限公司Angel安琪酵母股份有限公司成都康华生物制品股份有限公司上海百英生物科技有限公司.......更多参会企业详情欢迎联系:177 2112 0767(同微信)【聚焦前沿 | 精彩亮点】1、不只是新冠疫苗,探讨由新冠疫苗孵化快速崛起的新型技术路线下各类传染病、肿瘤等大品种新型疫苗的研发挑战与破局之道2、获取最前沿的新型疫苗(新型佐剂重组蛋白、病毒载体黏膜疫苗、广谱/多价/多联疫苗)研发与CMC进展3、深度探讨mRNA与环状RNA技术升级与创新,寻找mRNA疫苗CMC工艺生产、质控、产业链建设等最优解决方案4、应对未来中国疫苗出海挑战,学习ICH疫苗监管与法规要求,完善与国际接轨的疫苗生产质量标准体系与学习技术转移领先实践5、挖掘兽用宠物疫苗巨大市场潜力,探索新型技术在兽用疫苗的研发与应用,破局非洲猪瘟疫苗等新型疫苗研发挑战【全新升级 | 大会结构】【转发领取免费参会票!】仅限科研院校/疫苗、制药研发制造企业!转发本篇推送至朋友圈或2个疫苗相关微信社群,【将转发截图上传至报名链接中】,即可获得优先审核资格!扫描下方二维码,立即报名参会吧!记得上传转发截图哦~赞助/演讲/参会/媒体合作详情欢迎联系组委会:电话:177 2112 0767(同微信)邮箱:vaccon@bmapglobal.com网站:www.bmapglobal.com/vaccon2023媒体合作联系:上海商图信息咨询有限公司赵俊雯| Jane ZhaoTel:+86 136 6556 4971官网: www.bmapglobal.com
  • 全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 水中沙星类抗生素药物残留
    1.介绍沙星类(Quinones,QNs)抗生素(图-1)是一类人工合成的新型杀菌性抗菌药物,具有抗菌谱广、抗菌活性强、与其他抗菌药物无交叉耐药性以及毒副作用小、价格低廉等特点,被大量用于治疗和预防水生动物疾病及促生长。但研究表明,所使用的抗生素仅20%~30%被鱼类吸收,大部分进入环境中,而这部分抗生素再次进入食物链,可能导致养殖环境中病菌耐药性的产生,导致二次污染。这不仅影响到水产养殖业的健康发展,而且还威胁着生态环境的安全。水样中残留喹诺酮类抗生素,通过饮用进入人体,可能对人体肝脏功能造成严重损伤。因此,建立水环境中这类药物的检测方法尤为重要。目前,喹诺酮类药物残留检测方法,主要包括HPLC-UV、HPLC-FD、HPLC-DVD、LC-MS/MS、LC-ESI-MS/MS,另外还有荧光光谱法、毛细管电泳法和酶联免疫法等。图-1. 16种沙星类抗生素的结构式本实验选择MCX阳离子交换柱进行富集、净化,超高压液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)联用技术检测,建立了环境水样中高灵敏的分析方法,该方法有望应用于水产养殖中。关键字:全自动固相萃取;高效液相色谱-串联质谱;抗生素2.仪器、试剂以及耗材Reeko Fotector Plus全自动固相萃取仪(睿科)MCX 固相萃取柱(Oasis,200 mg/6 mL)高效液相色谱:(HPLC)Agilent 1260,质谱检测器(MS)Agilent 6410氮气吹干装置:Reeko AutoEVA-60全自动平行浓缩仪甲醇,乙腈(TEDIA 色谱纯);甲酸,氨水(优级纯)3.样品制备与净化3.1 固相萃取净化条件全自动固相萃取仪睿科Fotector Plus 60位固相萃取柱MCX(Waters,200 mg/6 mL)活化甲醇淋洗pH=4.0 的甲酸水溶液洗脱5%的氨水甲醇溶液3.2 富集净化依次用甲醇(10mL)和水(10mL)以5.0mL/min的速率活化/平衡和淋洗固相萃取柱,备用。取纯净水样200mL,如为加标样品,请加入标准品(100 μL,100 ppb),加入EDTA-MCIlvaine缓冲溶剂(50mL,0.1 mol/L)调节水环境的pH为4,以5mL/min的速率经固相萃取小柱富集后;用甲酸水溶液(pH=4.0)10 mL以10 mL/min速率淋洗;气推后用10 mL的5%氨水甲醇以1.0mL/min的速率洗脱。收集的样品在25 ℃,5 psi条件下浓缩至近干,流动相乙腈-水溶液(10:90,v/v,0.1 %甲酸)定容至1.0mL,供LC/MS-MS分析。全自动固相萃取方法见图-2。图-2. Fotector Plus水中沙星抗生素固相萃取方法4.液质检测条件4.1 色谱柱条件4.2 MRM参数表-1. 16种抗生素的串联质谱检测参数4.3 16种沙星类抗生素的保留时间谱图5.样品测试5.1基质效应验证取纯净水样,按照上述的样品处理步骤后,氮吹至近干,加入标准使用液(1ppm,20 μL),定容成1mL,供LC/MS-MS检测。如果基质加标浓度准确,则可以直接用标准曲线对样品进行定量;如果不准确,请使用含有基质的工作曲线进行定量。选择定量离子的峰面积作为纵坐标,浓度作为横坐标,做相关曲线,曲线为线性回归,各点权重相等,拟合出工作曲线,要求R20.99;此曲线两周需要重新配置一次。5.2 样品基质加标测试对桶装纯净水和生活废水进行加标实验,加标浓度为低浓度(25 ng/L)、中浓度(50 ng/L)和高浓度(100 ng/L),结果如表-2所示:除了恩诺沙星和司帕沙星在76.9%~79.4%外,大部分的加标回收率在82.5%~114.2 %之间,RSD 1.5%~16.6%。该方法能够实现对水样中16种喹诺酮抗生素进行检测。表-2 不同水样的加标回收率5.3 不同类型固相萃取柱对沙星类化合物的富集效果取纯净水为样品,加标的质量浓度分别为50 ng/L,按照上述方法,进行4平行样测定,考察该方法的不同固相萃取柱的回收率和重现性,分析结果如图-4所示:纯净水中抗生素的平均回收率分布在65.00%-91.38%(HLB),71.21%-152.28%(MAX)和77.41 % -123.21 %(MCX)。HLB回收率普遍偏低,MAX柱中沙星的回收率偏高,培氟沙星和氧氟沙星的回收率均超过了140 %,而且MAX柱需要在水样中加入氢氧化钠,容易造成水样中金属离子的水解沉淀,容易造成管路的堵塞。相比之下MCX柱的平行性比HLB柱和MAX好,回收率大部分在90 %-110%之间,除了恩诺沙星回收率偏低,只有77.41 %。图-4. 三种柱子的回收率对比6.结果与讨论6.1 对于16种沙星类化合物在水中的富集方法,应考虑实验过程中基质对化合物检测的干扰。此步的干扰不仅来自于水样中杂质干扰,同时商业化的固相萃取小柱,使用的色谱级溶液等等都存在干扰杂质,因此需要进行基质效应确认,以避免前处理富集过程中存在基质效应。6.2 氮吹浓缩过程中应控制吹干程度,不可过分干燥。6.3 对于沙星类的两性化合物,在pH=7.0左右时,主要以带负电荷的形式存在水溶液中,此时进行富集,固相小柱无法对目标物进行吸附。因此需要进行pH调节至4.0左右,使其成为带铵根的正离子,利于下一步进行阳离子交换柱富集。6.4 淋洗时采用甲酸酸化的水溶液,利于将固相萃取小柱中残留的EDTA除去,避免其在后续的洗脱液中干扰沙星类化合物的检测。
  • 诺华赛Novasep色谱分析仪专用微量泵|德国彗诺微型齿轮泵
    诺华赛Novasep连续色谱分析系统-连续批量进行免疫球蛋白纯诺华赛Novasep是一家致力于生命科学产业下游分离纯化工艺解决方案的公司,致力于开发用于纯化生物分子和多肽的色谱分析技术,诺华赛Novasep色谱分析仪应用广泛,已用于20多种商业活性药物成分的生产制造过程中,已通过严格的FDA审核。BioSC是诺华赛Novasep独创的低压连续色谱解决方案,可用于单克隆抗体、血制品和其他生物制品的纯化,具有全自动操作、使用灵活、高产量和高精度输送样品的特点。BioSC连续色谱分析系统可用于批量和连续进行生物制药纯化,能够增加2-6倍的产量和节约高达75%的凝胶用量。德国彗诺微量泵mzr-6355实现液体样品材料的精确输送,助力高端生技药品的生产微量泵选择要求(1)适用于腐蚀性液体(2)适用于敏感蛋白质(3)重现性好(4)有效性强(5)低流量(6)中等压力(7)低脉冲方案设计使用8个mzr-6355-cy微量泵共同运行,采用闭环控制翁开尔是德国彗诺HNPM中国总代理,欢迎致电咨询更多关于德国彗诺微量泵的产品信息和技术应用。
  • 东莞市沙田医院380.00万元采购核酸蛋白分析,生物安全柜
    html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 东莞市沙田医院发热门诊购置检验设备一批采购项目的采购项目招标公告 广东省-东莞市 状态:公告 更新时间: 2022-05-19 招标文件: 附件1 项目概况 东莞市沙田医院发热门诊购置检验设备一批采购项目的采购项目招标项目的潜在投标人应在广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/获取招标文件,并于 2022年06月09日 10时00分 (北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:441900030-2022-00203 项目名称:东莞市沙田医院发热门诊购置检验设备一批采购项目的采购项目 采购方式:公开招标 预算金额:3,800,000.00元 采购需求: 合同包1(发热门诊购置检验设备): 合同包预算金额:3,800,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 临床检验设备 全自动生化分析仪 1(台) 详见采购文件 2,600,000.00 - 1-2 临床检验设备 全自动大便分析仪 1(台) 详见采购文件 250,000.00 - 1-3 临床检验设备 全自动尿液分析仪 1(台) 详见采购文件 180,000.00 - 1-4 临床检验设备 全自动尿沉渣分析仪 1(台) 详见采购文件 200,000.00 - 1-5 临床检验设备 血气分析仪 1(台) 详见采购文件 350,000.00 - 1-6 其他医疗设备 生物安全柜 2(台) 详见采购文件 100,000.00 - 1-7 临床检验设备 特定蛋白分析仪 1(台) 详见采购文件 120,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限:签订合同后60天内完成安装调试。二、申请人的资格要求: 1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料: 1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人, 投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明) 副本复印件。分支机构投标的,须提供总公司和分公司营业执照副本复印件,总公司出具给分支机构的授权书。 2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。 如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的, 提供相应证明材料。 3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供2020年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明) 。 4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:按投标(响应)文件格式填报设备及专业技术能力情况。 5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:在经营活动中没有重大违法记录:参照投标(报价)函相关承诺格式内容。 在经营活动中没有重大违法记录:参照投标(报价)函相 关承诺格式内容。重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚 款等行政处罚(“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数 额罚款”标准高于200万元的,从其规定。) 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 合同包1(发热门诊购置检验设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)、《关于政府采购支 持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141 号)、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》(财库〔2006〕90号)、《节能产品政府采购实施意见》的通知(财库〔2004〕185号)。《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局 关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机 制的通知》(财库〔2019〕9号)。 3.本项目的特定资格要求: 合同包1(发热门诊购置检验设备)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单; 不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 (以采购代理机构于投标(响应) 截止时间当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn) 及中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn/) 查询结果为准, 如相关失信记录已失效, 供应商需提供相关证明资料) 。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包) 投标(响应)。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商, 不得再参与本项目投标(响应)。 投标(报价) 函相关承诺要求内容。 (3)1、投标人为代理商的,从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》; 2、投标人为生产厂商的,从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商,应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可 证》或《医疗器械生产企业许可证》; 3、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相 应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。 (4)本项目不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间: 2022年05月19日 至 2022年05月26日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京时间,法定节假日除外) 地点:广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/ 方式:在线获取 售价: 免费获取 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022年06月09日 10时00分00秒 (北京时间) 地点:东莞市沙田镇东莞港沙田港区服务大楼12楼开标室(导航至东莞市沙田镇政务服务中心) 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目采用电子系统进行招投标,请在投标前详细阅读供应商操作手册,手册获取网址:https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题,可通过400-1832-999进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。 2.供应商参加本项目投标,需要提前办理CA和电子签章,办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南,指南获取地址:https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。 3.如需缴纳保证金,供应商可通过'广东政府采购智慧云平台金融服务中心'(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/),申请办理投标(响应)担保函、保险(保证)保函。 . 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:东莞市沙田医院 地 址:广东省东莞市沙田镇沙田医院行政楼四楼采购办 联系方式:0769-88800561 2.采购代理机构信息 名 称:广东中元招标代理有限公司 地 址:广东省东莞市莞城街道创业社区莞太大道120号金马大厦八楼806-809室 联系方式:0769-23663761 3.项目联系方式 项目联系人:邹祥福 电 话:0769-23663761 广东中元招标代理有限公司 2022年05月19日 相关附件: 东莞市沙田医院发热门诊购置检验设备一批采购项目的采购项目招标文件(2022051801).pdf × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容:核酸蛋白分析,生物安全柜 开标时间:2022-06-09 10:00 预算金额:380.00万元 采购单位:东莞市沙田医院 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:广东中元招标代理有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 东莞市沙田医院发热门诊购置检验设备一批采购项目的采购项目招标公告 广东省-东莞市 状态:公告 更新时间: 2022-05-19 招标文件: 附件1 项目概况 东莞市沙田医院发热门诊购置检验设备一批采购项目的采购项目招标项目的潜在投标人应在广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/获取招标文件,并于 2022年06月09日 10时00分 (北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:441900030-2022-00203 项目名称:东莞市沙田医院发热门诊购置检验设备一批采购项目的采购项目 采购方式:公开招标 预算金额:3,800,000.00元 采购需求: 合同包1(发热门诊购置检验设备): 合同包预算金额:3,800,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 临床检验设备 全自动生化分析仪 1(台) 详见采购文件 2,600,000.00 - 1-2 临床检验设备 全自动大便分析仪 1(台) 详见采购文件 250,000.00 - 1-3 临床检验设备 全自动尿液分析仪 1(台) 详见采购文件 180,000.00 - 1-4 临床检验设备 全自动尿沉渣分析仪 1(台) 详见采购文件 200,000.00 - 1-5 临床检验设备 血气分析仪 1(台) 详见采购文件 350,000.00 - 1-6 其他医疗设备生物安全柜 2(台) 详见采购文件 100,000.00 - 1-7 临床检验设备 特定蛋白分析仪 1(台) 详见采购文件 120,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限:签订合同后60天内完成安装调试。 二、申请人的资格要求: 1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料: 1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人,投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明) 副本复印件。分支机构投标的,须提供总公司和分公司营业执照副本复印件,总公司出具给分支机构的授权书。 2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。 如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的, 提供相应证明材料。 3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供2020年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明) 。 4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:按投标(响应)文件格式填报设备及专业技术能力情况。 5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:在经营活动中没有重大违法记录:参照投标(报价)函相关承诺格式内容。 在经营活动中没有重大违法记录:参照投标(报价)函相 关承诺格式内容。重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚 款等行政处罚(“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数 额罚款”标准高于200万元的,从其规定。) 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 合同包1(发热门诊购置检验设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)、《关于政府采购支 持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141 号)、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》(财库〔2006〕90号)、《节能产品政府采购实施意见》的通知(财库〔2004〕185号)。《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局 关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机 制的通知》(财库〔2019〕9号)。 3.本项目的特定资格要求: 合同包1(发热门诊购置检验设备)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单; 不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 (以采购代理机构于投标(响应) 截止时间当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn) 及中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn/) 查询结果为准, 如相关失信记录已失效, 供应商需提供相关证明资料) 。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包) 投标(响应)。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商, 不得再参与本项目投标(响应)。 投标(报价) 函相关承诺要求内容。 (3)1、投标人为代理商的,从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》; 2、投标人为生产厂商的,从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商,应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可 证》或《医疗器械生产企业许可证》; 3、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相 应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。 (4)本项目不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间: 2022年05月19日 至 2022年05月26日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京时间,法定节假日除外) 地点:广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/ 方式:在线获取 售价: 免费获取 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022年06月09日 10时00分00秒 (北京时间) 地点:东莞市沙田镇东莞港沙田港区服务大楼12楼开标室(导航至东莞市沙田镇政务服务中心) 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目采用电子系统进行招投标,请在投标前详细阅读供应商操作手册,手册获取网址:https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题,可通过400-1832-999进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。 2.供应商参加本项目投标,需要提前办理CA和电子签章,办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南,指南获取地址:https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。 3.如需缴纳保证金,供应商可通过'广东政府采购智慧云平台金融服务中心'(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/),申请办理投标(响应)担保函、保险(保证)保函。 . 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:东莞市沙田医院 地 址:广东省东莞市沙田镇沙田医院行政楼四楼采购办 联系方式:0769-88800561 2.采购代理机构信息 名 称:广东中元招标代理有限公司 地 址:广东省东莞市莞城街道创业社区莞太大道120号金马大厦八楼806-809室 联系方式:0769-23663761 3.项目联系方式 项目联系人:邹祥福 电 话:0769-23663761 广东中元招标代理有限公司 2022年05月19日 相关附件: 东莞市沙田医院发热门诊购置检验设备一批采购项目的采购项目招标文件(2022051801).pdf
  • “脱发克星”米诺地尔,你真的了解吗?
    谁说成年人的世界没有“容易”二字,容易秃、容易胖、容易单身没对象。要说让成年人最“痛心”的事,那无疑是脱发,根据最新调查数据显示,我国脱发人数已经超过2.5亿,其中占比最大的为26-30岁人群,高达41.9%,可以看出,脱发年龄已经呈现年轻化趋势。说起脱发,那就不得不说近几年众suo周知的“脱发克星”-米诺地尔。米诺地尔作为临床上使用最为广泛的药物,具有促使毛发增生的效用,外用可以治疗脱发症。米诺地尔主要用于治疗雄激素性脱发与斑秃引起的脱发,且米诺地尔搽剂是目前美国FDA唯yi批准上市的治疗脱发的非处方药,也是《中国雄激素性脱发治疗指南》推荐使用的药物之一。但是需要注意的是,这是一种受管制的西药,必须在医生或者药剂师指导下才能使用。米诺地尔在临床应用中,的确具有促使毛发增生的效用,但是用在育发产品中,会出现过敏性表现,包括头皮脱皮、毛囊炎、荨麻疹等问题,所以该物质在我国化妆品中属于禁用成分。然而近几年某些化妆品打着生发的旗号,在其中偷偷添加米诺地尔,那么如何对化妆品进行管控呢?可参考《化妆品安全技术规范》中收录的米诺地尔的检测方法,针对于毛发用液态水基类化妆品中米诺地尔进行测定与分析。月旭实验室按照《化妆品安全技术规范》中收录的米诺地尔的检测方法,流动相使用磺基丁二酸钠二辛酯溶液,使用月旭Ultimate® LP-C18 (4.6×250mm,5μm)色谱柱对米诺地尔进行分析,结果如下图所示。米诺地尔保留时间约为13min,理论塔板数19841,不对称度1.05,峰型良好。色谱柱:月旭Ultimate® LP-C18(4.6×250mm,5μm)。流动相:磺基丁二酸钠二辛酯溶液;流速:1mL/min;柱温:30℃;检测波长:280nm;进样量:10μL。2 标准曲线的绘制按照《化妆品安全技术规范》中收录的米诺地尔的检测方法配制浓度为:1µ g/mL、5µ g/mL、25µ g/mL、50µ g/mL、100µ g/mL的标准工作溶液,浓度由低向高依次进样分析,以峰面积-浓度作图,绘制标准工作曲线,如下图所示。标准曲线在浓度范围内线性良好,线性系数R2=1。3 回收率按照《化妆品安全技术规范》中收录的米诺地尔的检测方法对洗发水样品进行加标回收实验,计算得到回收率结果如下图所示。洗发水加标回收率为102.3%,回收率较好,无基质干扰。4总结按照《化妆品安全技术规范》中收录的米诺地尔的检测方法使用月旭Ultimate® LP-C18 (4.6×250mm,5μm)色谱柱可以得到良好的分析结果,线性和回收率良好,符合检测要求。5相关产品信息
  • 伊利诺伊大学在纳米电子设备稳定导电性取得新突破!
    【研究背景】分子电子学是纳米尺度电子设备的前沿领域,因其在继续推动电子设备小型化方面展示了巨大的潜力,成为了研究热点。然而,单分子结中的导电性控制仍然面临重大挑战,特别是分子构象的动态变化和纳米间隙尺寸的不确定性,这些问题严重影响了设备性能的稳定性和可重复性。为了解决这些问题,伊利诺伊大学香槟分校(University of Illinois Urbana-Champaign)Jeffrey S. Moore & Charles M. Schroeder教授和阿贡国家实验室(Argonne National Laboratory)的Rajeev S. Assary教授合作提出了梯形分子的设计策略。这些分子具有形状持久性结构,能够在分子结中实现稳定的导电行为,不受取代基团、对阴离子或结位移的影响。通过一锅多组分合成方法,科学家们成功合成了多种带正电的梯形分子,并通过实验和计算验证了它们的优异导电性。这些带电梯形分子展现出几乎与间隙无关的导电性,表明其骨架的刚性和受限的锚定基团旋转显著提高了导电稳定性。此外,梯形结构促进了电子的离域,使导电性提高到极高水平。这些研究结果不仅为分子电子学中的纳米间隙独立导电性提供了新的设计思路,还展示了梯形分子在下一代电子材料中的应用潜力。【科学亮点】1. 实验首次采用了一锅多组分合成策略,成功合成了多种带正电的梯形分子,这些分子均由易得的起始材料制备而成。2. 实验通过:对这些带电梯形分子进行的实验表明,它们在分子结中展现出优异的形状持久导电性,无论是在取代基团、对阴离子还是结位移方面都保持稳定。这种导电性行为主要归因于梯形骨架的刚性和带电系统中锚定基团的受限旋转。3. 进一步发现:我们将这一设计原则扩展到类似蝶形的分子系统,验证了该策略在无间隙导电性方面的适用性。此外,梯形结构促进了电子的离域,与非梯形分子相比,导电性提升至极高的水平(约101.6)。4. 额外发现:通过调整施加的偏压,我们能够控制不同结合位点的概率,从而实现对双重电荷输运通路的调控。这一发现展示了我们策略的灵活性和控制能力。【图文解读】图1: 单分子电子学的分子设计和合成。图2:梯形和非梯形分子的单分子电导。图3:梯形分子中,电压调节的双电荷传输途径。图4: 结构和电子性质比较分析。图5: 蝶形分子的单分子电导。【科学启迪】本文通过精确的分子设计和创新的合成策略,为解决纳米尺度电子设备制造中的关键挑战提供了新思路。我们展示了带电梯形分子在分子结中表现出卓越的形状持久导电性,不受取代基团、对阴离子或结位移的影响。这种稳定的导电行为源于梯形骨架的刚性和带电系统中锚定基团的受限旋转,这为实现纳米间隙独立的导电性提供了可能的解决方案。此外,梯形结构的电子离域特性显著提高了导电性,达到极高的水平。我们还发现,通过改变施加的偏压可以控制不同结合位点的概率,展示了对双重电荷输运通路的精确控制。这些发现不仅突显了带电梯形分子作为未来电子材料的潜力,还为纳米尺度器件的小型化和性能优化开辟了新的途径。参考文献:Liu, X., Yang, H., Harb, H. et al. Shape-persistent ladder molecules exhibit nanogap-independent conductance in single-molecule junctions. Nat. Chem. (2024). https://doi.org/10.1038/s41557-024-01619-5
  • 北京优诺信创UNTEM26500型监测分析仪
    p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/a3286dfa-c2e6-46f5-8b3c-66b33fee83b8.jpg" title=" 北京优诺信创_副本.png" / /p p   ■仪器名称:监测分析仪 UNTEM26500型 /p p   ■英文名称:Monitoring analyzer /p p   ■厂家名字:北京优诺信创科技有限公司 /p p   ■仪器介绍:时域电磁信号测量监测分析仪主要完成无线通信设备测试与测量、MC/EMI测试与测量、无线电信号监测与测向、电磁污染监测与分析、电磁干扰与防护监测分析、空间环境效应地面可靠性测试。主要面向移动通信、卫星通信、北斗导航设备测试与测量,电子产品电磁兼容与电磁干扰测试与测量,广播电视信号监测,非法占频信号监测与测向,机场、发射场、靶场等关键区域的电磁环境信号监测,城市电磁污染监测与分析,军工武器装备复杂电磁环境适应性测试,政府机要保密工程信号检测与监测,空间微放电、无源互调特殊效应下微波组件瞬态或微小信号地面测试验证等行业应用。 /p
  • 新冠疫苗第一股诞生!康希诺开盘大涨124%
    p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " strong 仪器信息网讯 /strong 8月13日,创新型疫苗企业康希诺生物登陆科创板, strong 该股高开124.1%,报470元,对应总市值1163亿元。 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 康希诺成立于2009年,在疫情爆发之初,就积极参与到新冠病毒疫苗的研发。 strong 8月11日,据国家知识产权局消息,由军科院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺联合申报的新冠疫苗专利申请,已被授予专利权,这是我国首个新冠疫苗专利,目前该疫苗正在进行临床三期试验。 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " strong /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/371f9073-947d-497b-bb2b-833ea73459db.jpg" title=" 1111111111111111111.png" alt=" 1111111111111111111.png" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " strong span style=" text-indent: 2em " 2019年3月,康希诺生物在香港联交所主板H股上市,被称为“港股疫苗第一股”。自2019年上市以来,康希诺生物累计涨幅最大超过10倍,是香港上市制度改革以来知名度极高的“十倍股”公司。 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 如今再次上市,康希诺生物也成为了 strong 科创板开板以来首只A+H的疫苗股 /strong 。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em "   据数据显示,截至IPO前,康希诺生物投资方包括礼来亚洲基金、启明创投、国投创新、中信证券(32.970, 1.60, 5.10%)、达晨创投、歌斐资产等,机构股东背景堪称豪华。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em "   凭借“新冠疫苗”,康希诺生物近期热度倍增。目前,康希诺生物与军科院陈薇院士团队联合开发的Ad5-nCoV是国内唯一使用腺病毒载体技术路线进行研发的新冠疫苗,这也是中国疫苗企业与使用同等技术路线的跨国疫苗企业的首次同台对垒。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/88b4514b-bad6-4049-a1c9-34843e1211d4.jpg" title=" 11111111111111111.jpg" alt=" 11111111111111111.jpg" / /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em "   strong  在研16种疫苗,“A+H”首只疫苗股诞生 /strong /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 在2019年,公司营业收入为228万元,同比下降18%,全年净亏损1.57亿元。科创板招股书中,康希诺生物表示,综合机构研报观点和公司研发投入进度,预计随着未来在研品种的陆续上市,公司有望2020年内摆脱亏损现状,预计2020-2021年分别实现营收2.81亿元和7.93亿元,归母净利润分别为0.32亿元和3.04亿元。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em "   在康希诺生物众多创新疫苗中,最先取得突破的是针对埃博拉病毒所研发的Ad5-EBOV疫苗。据了解,埃博拉病毒病是由埃搏拉病毒感染引起的出血热、器官溶解等烈性传染病的统称,平均死亡率在50%左右,过往爆发的疫情死亡率甚至高达90%。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em "   2014至2015年间,埃博拉疫情爆发后,康希诺生物与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所进行合作,研发重组埃博拉疫苗。当时康希诺生物有用于研发新型肺结核疫苗的平台,技术路线和埃博拉疫苗几乎完全一样,技术成熟、原CFDA对此疫苗重视、特别审评程序、疫情背景下的紧迫感使得埃博拉疫苗的研制创造了空前的速度。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em "   2017年10月20日,当时的国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准了康希诺生物的重组埃博拉病毒病疫苗新药注册申请,这是全球第三个,亚洲第一支进入人体临床的埃博拉疫苗。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em "   与全球同类产品相比,康希诺生物埃博拉疫苗的优势在于可在2-8摄氏度环境下储存,而其他包括默沙东、强生、GSK的产品需在零下16度甚至零下70度环境储存。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em "   凭借埃博拉病毒疫苗“一炮而红”后,康希诺生物真正被世界所熟知是在2020年新冠疫情之后。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em "   2020年7月21日,康希诺生物发布公告称,题为《重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)在18岁及以上健康成年人中的免疫原性和安全性:一项随机,双盲,安慰剂对照的II期试验》,关于重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)(Ad5-nCoV)临床试验II期研究结果的研究论文已发表于《柳叶刀》。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em "   该试验在中国武汉市开展。根据Ad5-nCoV在《柳叶刀》已公布的I期临床数据显示:该疫苗接种后28天可耐受,并具有免疫原性。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em "   健康人中,对SARS-CoV-2的体液反应在接种后第28天达到峰值,接种后第14天产生快速的特异性T细胞反应。同时,在所有不良反应报告中,大多数志愿者出现的不良反应为轻度或中度的,并且在接种后28天内没有出现严重不良反应的报告。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em "   目前,疫苗的研发已经经历过减毒活疫苗、灭活疫苗、亚单位疫苗、结合疫苗、重组蛋白疫苗等技术不断迭代过程,当前以DNA 疫苗、mRNA 疫苗、病毒载体疫苗等新技术路径开始不断涌现。在全球疫苗竞赛中,mRNA疫苗和病毒载体疫苗走在了研发前列。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em "   同时,新冠疫苗的研发成功,也将有助于扭转康希诺生物目前所面临的盈利困境。据《南华早报》报道,“投资者看好成功的新冠疫苗将有助于结束康希诺生物3年来‘无利可图’的局面。结果显示,重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)在每剂5× 1010病毒颗粒数的剂量下是安全的。单针免疫后,绝大多数受试者体内激发了显著的免疫反应。” /p p br/ /p
  • 安全性良好,有效预防变异株!康希诺新冠mRNA疫苗临床研究取得积极阶段性数据
    康希诺生物股份公司(以下简称“公司”)与下属公司康希诺(上海)生物科技有限公司共同开发的新型冠状病毒mRNA 疫苗 CS-2034(以下简称“CS-2034”)在一项评估序贯加强安全性和免疫原性的临床研究中,取得了积极的阶段性数据。由于药物临床试验过程中不可预测因素较多,临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。现将相关情况公告如下:一、产品基本情况CS-2034是对现有变异株有保护效果的 mRNA 疫苗,临床前研究结果显示,该款疫苗可以诱导出针对多种WHO 认定的重要变异株的高滴度的中和抗体,与以原型株为基础开发的新冠疫苗相比广谱性更强,可以更有效地保护机体免受现有变异株的感染。截止目前,CS-2034尚处于临床 IIb 期阶段,当前推进进度符合预期,未来会根据疫情情况、国家免疫策略、评审机制等,并基于已获得的积极的临床数据,进行下一阶段研发工作的规划。二、临床研究相关情况和主要结果该研究为一项在 18 岁及以上完成 3 针新冠灭活疫苗接种的成年人中开展新型冠状病毒 mRNA 疫苗序贯加强的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照临床研究,于 2022 年 10 月启动,在江苏开展,共 433 人入组,正在开展长期随访。研究设置招募既往接种过 3 针灭活疫苗且间隔满 6 个月的受试者,分为 A 组和 B 组,其中 A 组分为 18~59 岁和≥60 岁 2 个年龄层(各 160 人),受试者按照 3:1 的比例随机接种一剂 CS-2034 或新冠灭活疫苗,其中 mRNA 组接种疫苗为 0.3ml,灭活疫苗组接种疫苗为 0.5ml,所有受试者在接种后 28 天内进行系统性安全性观察并在接种当天、接种后 7 天、14 天、28 天、3 个月、6 个月采集样本进行免疫评价;B 组均为≥60 岁的受试者(113 人),均接种一剂CS-2034,只进行安全性观察。(1)安全性方面免后 28 天的安全性分析显示,在既往接种过 3 剂灭活疫苗的人群中加强接种一剂 CS-2034,安全性良好,总体不良反应以轻度为主,不良反应发生率及严重程度显著低于文献报道的已上市 mRNA 疫苗。老年人亚组的安全性优于成年人亚组。(2)免疫原性方面真病毒中和抗体检测结果显示,CS-2034 加强后 28 天针对原型株、奥密克戎 BA.1 变异株的中和抗体几何平均滴度(GMT)分别为 877、293,分别是灭活疫苗同源加强的 27 和 23 倍。针对当下流行的奥密克戎BA.5 变异株开展了交叉中和抗体动力学研究,发现在免后 7 天抗体水平即达峰值,GMT 为 407,是灭活疫苗同源加强的 29 倍。CS-2034 加强在 60 岁及以上的老年人亚组也可诱导较高中和抗体,免后 7 天针对奥密克戎 BA.5 变异株 GMT 为 296,是灭活疫苗同源加强的 23 倍。三、风险提示1、CS-2034 尚处于临床 IIb 期阶段,能否获得国内外紧急使用或上市批准尚存在不确定性。2、经查询,国内截至目前已有 13 款新冠疫苗获得国家药监批准附条件上市或紧急使用,有 3 款被列入世界卫生组织的紧急使用清单,另有多款处在临床试验阶段。公司新冠疫苗未来的市场销售仍将面临较为激烈的竞争态势,并同时受国内外疫情的发展变化、新冠疫苗接种率及免疫策略等多种因素影响。3、敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。有关公司信息以公司指定披露媒体《中国证券报》、《证券时报》、《证券日报》、《上海证券报》以及上海证券交易所网站刊登的公告为准。特此公告。康希诺生物股份公司董事会2023 年 1 月 6 日自愿披露关于新冠mRNA疫苗近期一项序贯加强临床研究成果的公告.pdf
  • 诺奖肿瘤疗法为啥失灵?我国科学家找到原因之一
    p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 恶性肿瘤PD-1/PD-L1抗体免疫治疗方法刚刚斩获今年的诺贝尔奖,不过抗体免疫治疗在部分肿瘤患者治疗中却无效,现在其中一个原因被找到。9日,记者从陆军军医大学新桥医院全军肿瘤研究所获悉,该所主任朱波教授团队通过一系列临床研究,在肿瘤患者血液中发现了一类“跑偏了”的红系前体细胞(EPC细胞)。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 朱波教授介绍,近年来,以PD-1/PD-L1抗体为代表的肿瘤免疫治疗取得了重大突破,并且已经成为临床肿瘤治疗的重要手段之一。但在实际的临床实践中,PD-1/PD-L1抗体治疗肿瘤的有效率仅在20%至30%左右。究其原因,一方面,肿瘤细胞可以不断演变逃避免疫识别;另一方面,肿瘤患者体内可以产生多种具有免疫抑制作用的细胞。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 除此之外,在肿瘤患者体内是否存在其他免疫抑制细胞呢?对此,朱波教授课题组与陆军军医大学免疫研究所叶丽林教授、美国杜克大学李启靖教授以及中国医学科学院基础医学研究所余佳教授团队等合作,在《自然医学》上在线发表了论文《晚期肿瘤诱导贫血及具有免疫抑制作用的髓外红系前体细胞产生》。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 该研究在荷瘤小鼠脾脏、肝脏和外周血以及肿瘤患者的外周血中发现了一种新的EPCs来源的免疫抑制细胞(CD45+CD71+TER119+, CD45+EPCs),而这群CD45+EPCs通过产生活性氧(ROS)抑制CD8+T细胞介导的免疫应答,导致肿瘤患者抗病毒/细菌以及抗肿瘤免疫应答功能的下降。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 正常EPC细胞本该分化成正常红细胞,但朱波教授团队发现的这类细胞,不但不能分化正常,造成肿瘤患者贫血,还产生了免疫抑制作用,造成了患者自身免疫细胞功能不能正常发挥。这项研究首次发现CD45+EPCs通过分泌ROS抑制CD8+T细胞免疫应答导致肿瘤免疫耐受形成及系统性免疫功能下降。本研究为进一步认识肿瘤免疫抑制机制、提高肿瘤患者免疫治疗疗效提供了新思路。 /p
  • 牛奶中喹诺酮类药物残留的测定
    喹诺酮类药物是人工合成的含有4-喹酮母核的一类抗菌药,通过抑制DNA旋转酶的活性杀死细菌,因其有抗菌谱广、吸收好、半衰期长、能制成各种剂型等特点而得到迅速推广,被广泛用于家畜的疾病防治中。但喹诺酮对人体有一定的副作用,如皮肤并发症、中枢神经系统并发症、胃肠毒性、心脏毒性等,因而牛奶、肉类中的喹诺酮残留量已引起人们的广泛关注。欧盟早在90年代就对肉类中喹诺酮药物的最大残留量进行了限制,由此产生很多检测喹诺酮类残留的方法。目前喹诺酮残留的检测方法主要有酶联免疫吸附法、液相色谱法等。酶联免疫吸附法,测定方法简单快速,可同时筛选大量样品,但精确度不高,目前常将其作为筛选法。液相色谱法可实现精准的测定,是国标指定的方法。日立采用液相色谱法对牛奶中的喹诺酮残留进行测定,结果优异,显示了日立液相色谱仪的高性能。 图1. 色谱分析条件 图2. 标准品的色谱图(1. 环丙沙星 2. 达氟沙星3. 恩诺沙星4. 沙拉沙星 5. 双氟沙星) 图3. 标准曲线 从实验结果可以看到,在0.004 ~ 0.5 mg/L的浓度范围内,五种标准品的线性相关系数均是0.9999-1.0000,结果优异。 图4. 保留时间和峰面积的重现性 重复测定六次,五种标准品的保留时间和峰面积的精密度分别在0.02%-0.04%和0.29%-0.46%,重现性优异。 图5. 实际样品前处理流程 图6. 实际样品测定结果(1. 环丙沙星 2. 达氟沙星 3. 恩诺沙星 4. 沙拉沙星 5. 双氟沙星)对牛奶样品按图5前处理后进行测定,结果显示未检出喹诺酮类药物。对牛奶样品进行加标回收率实验,在0.01~0.05 mg/kg的添加浓度下,牛奶中喹诺酮类药物的加标回收率在79.72%~99.07%之间。 本实验所用方法可用于测定牛奶中的喹诺酮类药物残留,分析时间35min,标准曲线线性良好,回收率在预期范围内,可用于质检、品控、生产等部门。 日立高效液相色谱仪兼具性能优异、操作简便、结实耐用等优点,可让您获得高分离度和高灵敏度。 关于日立高效液相色谱仪的信息,请见链接:https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102446/Product-C0102-0-0-1.htm
  • 今年沙尘为啥这么多?卫星找到了答案
    3月中旬,一场近10年来最强的沙尘天气过程影响北方大地,4月25日,大范围沙尘天气再次影响我国多地,5月6日,多地有扬沙或浮尘天气。今年沙尘天气为什么一轮接一轮?未来是否会成为常态?思客运用卫星影像及数据可视化为你深入解读。 为何感觉今年沙尘暴更频繁?  我国沙尘天气主要出现在春季和冬季,其次为秋季,夏季最少。春季(3-5月)发生的沙尘天气次数,占到全年的77.5%。其中,沙尘天气最频繁发生的月份是4月,其次为3月和5月。 总体来说,今春蒙古国以及我国内蒙古一带2月中下旬以来气温持续偏高,降水偏少;另外,3月以来,气旋活动明显增多,且气旋及其后部冷空气活动路径正面影响华北地区,从沙源地到华北距离短,因此大家感觉今年沙尘多、强度大,且几乎每次沙尘均给京津冀带来明显影响。 从6日0至8时北方地区云微物理遥感图中可以看到,我国北方地区受到大范围沙尘影响,6日8时,沙尘前锋已传输至京津冀西北部上空。6日9时许,大风、沙尘已抵达河北省张家口地区,并在当日11时左右,自西北向东南影响北京。 为何沙尘天气多影响华北地区?  2021年以来,我国华北地区已遭遇多次大范围沙尘天气,究其原因是什么?主要原因在于,中亚地区分布有大量沙漠、戈壁等干旱半干旱地表,春季北方地区温度升高、地表解冻、土壤疏松,地理环境符合沙尘发生的条件。 而我国华北地区紧邻中亚干旱、半干旱地区,沙尘源主要源自这些地区,当北方有强烈气旋或强冷空气带来大风天气系统,途径沙源地时,便会在强风作用下,带来遮天蔽日的沙尘天气。未来沙尘天气会成为常态吗?  沙尘天气其实是春季的一种正常天气现象,它的多寡和具体的天气系统以及下垫面等情况相关。全球气候变暖后温度升高、降水减少,会加速荒漠化发展,沙尘也会增多。  2000年以来,我国北方地区易起沙尘的土地面积比例也整体呈下降趋势,高度和极易起沙尘的土地面积比例从2000年的48.1% 降至2019年的41.9%,平均每年下降0.4个百分点,整体呈缓慢下降趋势;轻度和不易起沙尘的面积比例从2000年的30.3%上升至2019年的39.6%,我国北方地区高度和极易起沙尘的土地正逐渐向中度、轻度和不易起沙尘过渡,植被防风固沙生态功能显著提升。 研究表明,1961年以来,我国沙尘天气呈明显下降趋势。从2000年以来沙尘过程的逐年分布可以看到,近年沙尘呈减弱趋势。 国家林业和草原局去年6月发布的数据显示,“十三五”以来,我国荒漠化防治成效显著。然而,荒漠化是全球性问题,需要世界各国共同治理,整体的生态环境得到明显改善,才能有效降低其发生。来源:新华网
  • 2011年纳锘仪器浦西制药行业技交会成功举办
    2011年12月15日,在岛津公司、岛津技迩、瑞士万通的大力支持下,我们成功举办了上海浦西地区制药行业分析技术交流会。 此次交流会,各厂家的应用专家,为来宾提供了一份分析技术应用的盛宴。 会议伊始,首先由上海纳锘仪器有限公司的孙孝森总经理为大家致欢迎辞,感谢各大厂家对我们的支持,能在百忙之中抽出时间到场为广大客户提供一次专业角度的演讲;更感谢广大客户对我们的信任,能来现场参与我们的交流会。 接着由岛津分析事业开发部赵彤先生为大家介绍了岛津气相色谱产品的悠久历史及岛津气相色谱产品在制药行业的应用,着重介绍了岛津GC-2014C以及GCMS-QP2010SE。并从新药典的角度介绍了仪器的选择及应用。随后,赵彤先生特别对各仪器的正确维护、故障排除等问题进行了针对性的讲解。 岛津分析事业开发部的纪春涛先生向用户重点介绍了岛津高效液相色谱仪Essentia LC-15C的使用优势。岛津液相色谱仪在医药行业应对新药典的方法,岛津为了应对这些问题,制作了丰富的应用文集和手册。 岛津公司分析事业开发部洪艳女士介绍了岛津创业135年以来以科学技术贡献于社会的历史,随后她介绍了岛津光谱产品和应用,重点讲解了岛津原子吸收产品的先进技术能够为用户带来的高灵敏度的提升以及安全性上的卓越保证,以及紫外风光光度计的应用以及配置。 下午,首先由来自瑞士万通的陈词斌经理为大家介绍了万通的新产品915/916,然后着重从适合药典的角度介绍了各种试验方法。 来自岛津技迩的王晓影经理为大家介绍岛津技迩消耗品,岛津技迩不仅仅经营和销售岛津公司及GL Sciences用于分析仪器的零部件、消耗品以及预处理装置及器械,更为客户提供仪器、消耗品及周边设备的各种问题的全面的解决方案。 接着由纳锘仪器产品经理李征,从客户角度,介绍了常规的烘箱、天平到纯水,再结合岛津色谱仪光谱仪,以及万通滴定仪水分仪,为大家提供了制药行业的整套产品方案。 最后,为了感谢广大客户对我们的大力支持,我们为大家提供了一个抽奖环节,抽取幸运新年纪念品。 此次交流会的成功举办,源于各大厂家对我司的大力支持,更要感谢到场来宾的鼎力支持,是大家给了我们动力,让我们向前发展,为大家提供更多的学习交流平台。 --------------------------------------------------------------------------- 上海纳锘仪器有限公司 地址:上海市莲花南路1388弄8号楼碧恒广场1503室[201108] 电话:021-60900829,60900830,61131031,61131051 传真:021-61131052 E-Mail:info@nano-instru.com ---------------------------------------------------------------------------- 浙江办事处 地址:浙江杭州莫干山路425号瑞祺大厦814室[204888] 电话:0571-81954578 传真:0571-81954579 E-Mail:info@nano-instru.com ---------------------------------------------------------------------------- 江苏办事处 地 址:江苏省苏州市金门路158号协和大厦2107室[215004] 电话:0512-87772272,0512-87772271 传真:0512-87772270 E-Mail:info@nano-instru.com纳锘仪器--提供给您纳米级的专业细致服务!
  • 国产小型生化分析仪获诺贝尔医学奖得主赞扬
    体外诊断行业(主要指生化分析仪/血球分析仪/生化试剂)新锐,深圳库贝尔生物迎来了一件让中国医疗产业振奋人心的大喜事------2014年4月28日下午,幽门螺杆菌的发现者,2005年诺贝尔医学奖得主Barry J. Marshall在深圳五洲宾馆会见了库贝尔公司总裁以及技术团队,对库贝尔公司独创的小型全自动检验系统之一分立式全自动生化分析仪(iMagic-M7)饶有兴趣的进行了测试,然后给予了高度赞扬: &ldquo it is so compact and so precise, and get the result so quickly, it is really a magic !&rdquo 。诺奖得主对库贝尔生物的高度评价,不仅仅是库贝尔生物的荣誉,更彰显了深圳已经走在全国医疗界的前列,这正是深圳创新和深圳质量最佳的缩影,也诠释着像库贝尔这样越来越多的中国企业正在用科技征服世界,民族品牌逐步走出国门。     首先,马歇尔与库贝尔的技术人员进行了简单的交流,谈到了生化分析仪、血球分析仪、试剂以及相关IVD检验系统的研发思想,开发周期及开发过程中碰到的一些难点。也谈到了设备的材料、设备的最佳使用环境、设备的精准性及可靠性。马歇尔自己的故事也激励了库贝尔的研发人员要执着,要专注的对待产品,他曾经为试验幽门螺杆菌吞下了一整杯绿色的细菌培养液!让自己的胃严重感染,别人认为 so crazy! 但他认为这是对科学的执着,敢于做别人没有做过的事,才发现了幽门螺杆菌,并拯救了千千万万的胃病患者!   谈及与深圳库贝尔的合作,马歇尔说:&ldquo 正是因为发现了导致胃炎和胃溃疡的细菌-幽门螺杆菌解决了人类胃病的痛苦,而让我对医学探索如痴如醉,马不停蹄,相信库贝尔的微型检验设备,将有助于我更好地开展科学研究与未来前沿医疗技术的探索,尤其在胃病检测方面我们一定有机会进一步合作。&rdquo 稍作停顿后,马歇尔非常坚定的地说&ldquo 我认为库贝尔微型检验系统,比如这款小型的生化分析仪在国际市场,尤其是发展中国家一定有不错的表现,事实上库贝尔这个充满活力的公司,年轻的团队已经做到了,我对库贝尔公司非常有信心!真没想到中国医疗器械发展如此迅速。我访问了很多国家,这次深圳之行,是我印象最深的一次。&rdquo   最后,当记者问道,您怎么看中国医疗企业未来的发展?马歇尔说:&ldquo 中国企业越来越务实,越来越重视科技与质量。我知道很多中国企业,伟大企业如华为,医疗行业如三九医药、迈瑞、现在又认识了库贝尔等等,他们最大的共同点就是持续科技创新,重视企业管理,注重消费者体验。Feeling of user experience is perfect,哦,天哪,他们都在深圳,年轻的城市这么多优秀企业,非常了不起!&rdquo ,随后,马歇尔公司还期望库贝尔公司在生化分析仪项目上与三九医药公司的合作,期望三方共同努力,在胃病预防和检测方面做出更多的探索。   库贝尔,创造让生命更美好!这个理念获得了诺奖得主的认同和赞许,也对公司成为微型全自动检验系统领导品牌更加奠定了信心!
  • 魏则西走了两年,免疫疗法却得了诺奖?
    p style=" text-indent: 2em " (来源:科学网)北京时间10月1日下午5时30分,2018年度诺贝尔生理或医学奖获得者揭晓。今年该奖项颁给了美国得州大学奥斯汀分校免疫学家詹姆斯· 艾利森(James P. Allision)和日本京都大学教授本庶佑(Tasuku Honjo),以表彰他们发现了抑制免疫调节的癌症疗法,两人将分享900万瑞典克朗的奖金。 /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201810/uepic/c5ace2f9-8840-4cc3-a4a6-fbc885e6c788.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" / br/ /p p style=" text-indent: 2em " 詹姆斯· 艾利森,美国免疫学家,美国国家科学院院士,霍华德?休斯医学研究所研究员。他在德州大学奥斯汀分校获得微生物学学士学位,后又获生命科学博士学位。2014年获生命科学突破奖、唐奖生技医药奖、霍维茨奖、盖尔德纳国际奖、哈维奖、2015年获拉斯克临床医学研究奖。 /p p style=" text-indent: 2em " 本庶佑,日本免疫学家,美国国家科学院外籍院士,日本学士院会员,现任京都大学高等研究院特别教授。他因PD-1、活化诱导胞苷脱氨酶的有关研究举世闻名,曾获得首届唐奖生技医药奖、京都奖以及华伦?阿波特奖等重要荣誉。 /p p style=" text-indent: 2em " 有意思的是,2016年两人曾共同获得过复旦大学的“复旦-中植科学奖”,获奖理由是“他们对肿瘤负性免疫调节的抑制治疗方法”。 /p p style=" text-indent: 2em " 国内权威专家对该成果的详细解读 /p p style=" text-indent: 2em " Q:请评价一下两位获奖者及其获奖原因? /p p style=" text-indent: 2em " 中国科学院北京基因组研究所研究员于军: /p p style=" text-indent: 2em " 一直以来,这两个重要的检查点基因功能的发现和应用会得奖,大家其实期待已久。 /p p style=" text-indent: 2em " 研究发现这两个免疫抑制基因和背后的科学原理,可以作为药物来治疗癌症。 /p p style=" text-indent: 2em " 尽管目前还没有证据证明这种方法可以应用于治疗所有的癌症,但这是一个很好的开端,并且目前临床应用发现此方法已经延长了很多患者的寿命。 /p p style=" text-indent: 2em " 为什么会给这两位科学家呢? /p p style=" text-indent: 2em " 因为诺奖只颁给最早发现者,其他人虽也有很多贡献,但不是最早的发现人。 /p p style=" text-indent: 2em " 复旦大学药学院研究员朱棣: /p p style=" text-indent: 2em " 我比较熟悉艾利森,他是非常资深的肿瘤免疫专家,从上世纪80年代就开始做T细胞免疫方面的研究。 /p p style=" text-indent: 2em " 上世纪90年代他发现了CTLA-4在T细胞的抑制效应,从此他在这个领域持续耕耘了30多年,至今仍然在积极地研究这个分子。 /p p style=" text-indent: 2em " 其实这个分子最初发现时还不被人重视。但随着它的治疗性抗体表现出明确、稳定的疗效,人们才意识到这是一个开创新的成就。 /p p style=" text-indent: 2em " 本庶佑是第一个发现PD-1的人,我认为他获奖也是当之无愧的。 /p p style=" text-indent: 2em " 不过PD-1领域的重要研究者很多。但是本庶佑和艾利森一样,都是各自领域的第一个发现者,也都数十年如一日地在耕耘这个领域。 /p p style=" text-indent: 2em " Q:CTLA-4和PD-1到底是干啥的? /p p style=" text-indent: 2em " 北京大学肿瘤医院院长季加孚: /p p style=" text-indent: 2em " T细胞上有两类已知免疫检查点,PD-1抑制T细胞扩增,CTLA-4削弱其杀伤力并缩短其寿命。本庶佑主要研究前者,艾利森的研究针对后者。 /p p style=" text-indent: 2em " 以后者为例,CTLA-4能够抑制T细胞的活化,而肿瘤细胞能够将CTLA-4锁定,使T细胞失去攻击性,为肿瘤细胞有恃无恐地疯长提供环境。 /p p style=" text-indent: 2em " 艾利森猜想,如果能将CTLA-4与相应的分子通路阻断,是否就能让T细胞对癌症发起攻击? /p p style=" text-indent: 2em " 他们研究开发了一种可以将CTLA-4活性屏蔽的抗体,并将该抗体用于一系列实验中,包括动物实验。 /p p style=" text-indent: 2em " 实验发现,肿瘤细胞受到抑制,实验结果证明了猜想的科学性。 /p p style=" text-indent: 2em " 此项研究发现就像为之前影响肿瘤治疗的一把锁,找到了一把能够开启它的钥匙。 /p p style=" text-indent: 2em " 朱棣: /p p style=" text-indent: 2em " 我们的免疫系统天然具有攻击癌症细胞的能力,但是我们的人体系统非常巧妙,同样进化出来一套能够抑制免疫系统的系统,防止免疫系统过度激活,这个里面就包括CTLA-4和PD-1。 /p p style=" text-indent: 2em " 如果这个系统没有被很好的抑制,我们就有可能患上一些自身免疫疾病;但如果这个抑制过强,就可能就会无法识别出肿瘤细胞,那么也是一件不好的事情。 /p p style=" text-indent: 2em " Q:癌症免疫疗法经过了怎样的发展历程? /p p style=" text-indent: 2em " 复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科教授吴向华: /p p style=" text-indent: 2em " 癌症免疫治疗是利用人体的免疫系统,通过增强或恢复抗肿瘤免疫力来杀伤和控制肿瘤的一种新的治疗模式。 /p p style=" text-indent: 2em " 1891年美国医生William Coley用链球菌来治疗晚期癌症的研究引领癌症治疗进入了免疫治疗的启蒙时期,科学家们经过长达一个多世纪的不懈探索,在癌症免疫治疗领域取得了一些里程碑式的进展。 /p p style=" text-indent: 2em " 从1985年生物治疗概念的提出,直到2010年第一个治疗性疫苗的问世,以及2011年免疫检查点抑制剂相继被FDA批准治疗恶性黑色素瘤、肺癌、肾癌、膀胱癌等多种恶性肿瘤,肿瘤免疫治疗取得了飞速发展。 /p p style=" text-indent: 2em " 季加孚: /p p style=" text-indent: 2em " 该研究起源于上世纪末,在研究界属于“新鲜”的研究。 /p p style=" text-indent: 2em " 近几年,免疫疗法治疗肿瘤登上世界舞台,这是肿瘤治疗的进步。这两位科学家在肿瘤免疫治疗领域具有原创性研究和进展,这些研究发现对后续的用于肿瘤治疗的免疫疗法具有启迪和推动作用。 /p p style=" text-indent: 2em " Q:目前肿瘤免疫治疗领域有何进展?主要的研究热点是什么? /p p style=" text-indent: 2em " 吴向华: /p p style=" text-indent: 2em " 近几年来,在国际免疫细胞治疗领域,基因工程修饰的免疫细胞治疗血液系统肿瘤的临床试验结果令人鼓舞。 /p p style=" text-indent: 2em " 另外,基于新抗原的个性化肿瘤治疗性疫苗在初步的临床试验中也取得了令人振奋的效果,进一步推动了肿瘤免疫治疗的发展进程。 /p p style=" text-indent: 2em " 肿瘤免疫治疗将发展成为除手术、放疗、化疗及分子靶向治疗外又一新的有广阔前景的治疗手段。 /p p style=" text-indent: 2em " 当前,肿瘤的免疫疗法主要集中在五个领域,细胞因子等生物反应调节剂疗法、抗体及抗体藕连药物、免疫检查点抑制剂、基因工程修饰的细胞免疫疗法,以及肿瘤治疗性疫苗。 /p p style=" text-indent: 2em " 免疫检查点CTL-A4及PD-1的发现及其相应的抗体药物在肿瘤免疫疗治疗中具有里程碑式的意义,运用非常广泛。 /p p style=" text-indent: 2em " 朱棣: /p p style=" text-indent: 2em " 还有一个新兴的领域是免疫联用。 /p p style=" text-indent: 2em " 虽然免疫疗法有很好的效果,但在癌症的综合的响应效率是有限的,也就是说只有大约百分之二十的癌症病人能够对这种疗法出现响应。 /p p style=" text-indent: 2em " 所谓免疫联用,就是通过改善T细胞的生存,改善T细胞的侵润等,以此来提高免疫的疗效。这是未来的免疫治疗发展趋势。 /p p style=" text-indent: 2em " 魏则西在罹患重疾之后,正是因为在百度上搜索了“生物免疫疗法”,误入“莆田系医院”而延误病情,不幸去世。 /p p style=" text-indent: 2em " 朱棣研究员说:“魏则西治疗的失败,第一,其采用的DC-CIK疗法并未获得药监局的上市批准,第二,该疗法在美国临床实验目前全部失败,至今没有获得上市许可;第三,还有其它原因。我并不觉得该疗法是免疫疗法的主流,也不能说明这是肿瘤免疫疗法导致的问题。该事件不能代表肿瘤免疫疗法的发展方向。” /p p style=" text-indent: 2em " 害死魏则西的不是科学,而是那些打着科学旗号坑蒙拐骗、草菅人命的骗子。 /p p style=" text-indent: 2em " 这次诺奖出来,会不会再有人标榜着所谓的“诺奖技术”去害人呢? /p
  • 昊诺斯微电影《报告导演——老板不要》
    昊诺斯微电影《报告导演——老板不要》 千呼万唤始出来,“报告导演”电影拍。继去年昊诺斯出品的微电影《凌凌漆之主题曲》在“圈内”小火之后,我们的昊诺斯大导演田灿今年又重整旗鼓,延续以往“剑走偏锋”的田氏喜剧风格,在农历鸡年前短短的几天内,经过紧张、激烈、刺激、兴奋、欢乐的拍摄之后,一部搞笑而又发人深省,剧情波折而又丝丝入扣,结局出人意料而又在情理之中的昊诺斯微电影《报告导演——老板不要》终于同大家见面了。而此刻,小编想起了欢乐喜剧人中的那句词儿:搞笑我们是认真的,欢迎大家欣赏由昊诺斯荣誉出品的微电影《报告导演——老板不要》! 影片亮点抢先看 一、有种穿越版东邪西毒的既视感你会看到欧阳锋、黄药师、洪七、桃花剑客穿越到现代,在竞标场上的明争暗斗,表面上看风平浪静,内心深处则波涛汹涌,欲致对方于废标而后快,想必此情此景会引起仪器销售人员的共鸣。 二、让世界都安静了的“基情一吻”该片中号称“标熊熊”和“小师师”的两位那可谓是英雄相见,惺惺相惜啊,pk之前还要活跃下气氛,不过小编好像隔着屏幕都嗅到了一股浓浓的基情味儿,就想问我们昊诺斯田导,不是说好了我们是个纯洁的剧组吗?让不明真相的吃瓜群众简直是一脸懵逼啊! 三、仪器销售版的唐伯虎vs对穿肠这段戏真是体现了昊诺斯仪器销售人的文才与口才啊,对话简单精炼还不失押韵,短短几句就勾勒出了仪器销售人的大致工作状态,真是666666啊! 四、“还珠”插曲新解:你是疯,我是傻这段也真是脑洞大开啊,不光把歌词改了,关键是改的恰到好处,而且跟人物画面衔接的也是绝了,女主和男主就这样不明所以得一个“疯”掉,一个“傻”掉。小编极度怀疑该段视频有毒,看完之后脑海里再想起那首还珠插曲时,迸出的全是疯和傻,感觉跟郭德纲版的“大约在冬季”有异曲同工之处。 五、别样诠释东成西就神曲“我爱你”这段戏结合了很多我们群演的力量,昊诺斯各大美女帅哥齐上阵,这气势,给32个赞都不过分。 六、胖哥神来之语:饿瘦了影片结尾我们的“标熊熊”简直是神来之语啊,脱口而出一句:饿瘦了,难道是我眼睛花了吗,分明一点变化都木有嘛,就连一旁的“小师师”也都是一脸懵,估计这是他今年听过的最大的谎言了吧! 访问下方视频链接,观看昊诺斯微电影《报告导演——老板不要》,走起!https://v.qq.com/x/page/p0379et0duo.html 昊诺斯出品的这部微电影《报告导演——老板不要》时长25:27,影片以要拍摄一段为昊诺斯销售周尧相亲用的视频为目的展开,主要从三个方面展现仪器销售人员究竟是一个怎样的存在:首先是在竞争激烈的竞标场上,告诉你中标和废标都是怎样炼成的,这部分以“东邪西毒”中主要人物为依托,深刻得展现了仪器销售市场上的“腥风血雨”,“尔虞我诈”;其次是借鉴“唐伯虎点秋香”中唐伯虎与对穿肠对对子的桥段,展现了作为仪器销售人员智慧与口才兼备的必要性;最后是通过对客户的态度来表现作为仪器销售人员要满怀热情和真心,才有可能赢得客户的满意。经过这三幕,费尽周折好不容易把仪器销售工作基本说清楚了,最后来一个大反转——影片中昊诺斯销售周尧人家是有女朋友的,我也是醉了。 最后,要感谢昊诺斯微电影《报告导演——老板不要》剧组的所有参演、制作同事,以及有才的昊诺斯田导,感谢大家的支持与配合,让我们也“干了这碗卤蛋”! 严重声明:昊诺斯微电影《报告导演——老板不要》所有影像、音乐资料均来自网络,如有侵权请联系010-64838766;本片不用于任何商业用途,所有模仿借用之痕迹敬请谅解! 原文链接:http://mp.weixin.qq.com/s/jhfnjsw809l_mtvyvgmz-w 扫码关注昊诺斯微信公众号
  • 羊肉中喹诺酮类,磺胺类兽药残留的测定
    亲朋好友欢聚一堂,羊肉往往会作为聚餐的不二选择——羊汤、羊蝎子、涮羊肉,羊肉串,都能够带来季节专属的温补。但近两个月以来,多个省市关于食品不合格情况的通告中,出现了羊肉被检出不合格的情况,主要集中在喹诺酮类(氧氟沙星、诺氟沙星)、磺胺类等项目。Tips:氧氟沙星、诺氟沙星都属于氟喹诺酮类药物,因抗菌谱广、抗菌活性强曾被广泛用于畜禽细菌性疾病的治疗和预防。根据规定,我国自2016年12月31日起停止经营、使用用于食品动物的洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星4种原料药的各种盐、酯及其各种制剂;而磺胺类药物属于常用合成抑菌类兽药,除治疗敏感菌所致传染病外,通常情况下还可用于治疗传染性脑膜炎、痢疾、弓形体病等病症。《GB 31650-2019 食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量》中规定,所有食品动物的肌肉中磺胺类(总量)应不超过100μg/kg。针对抽检中发现的不合格食品,相关市场监管部门已按照《中华人民共和国食品安全法》《食品安全抽样检验管理办法》《食品召回管理办法》等法律法规,依法予以查处。近期市场监督总局也发布了《关于开展肉制品质量安全提升行动的指导意见》,旨在进一步提升肉制品质量安全水平,促进肉制品产业高质量发展,意见中明确要求严格把控原辅材料的质量安全检验检测。【SGLC解决方案】SGLC针对禽畜水产品等动物源性基质中喹诺酮类、磺胺类的含量测定,在《农业部1077号公告-1-2008 水产品中17种磺胺类及15种喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱—串联质谱法》的基础上进行优化,采用SHIMSEN QVet NM+一步法快速前处理小柱(PN:380-00925-12),采用C18核壳柱上机分析,快速准确完成17种磺胺类和15种喹诺酮类的含量测定。详细实验条件及结果如下:1.实验仪器及耗材仪器:LC-MS/MS;色谱柱:液相柱(C18核壳柱,3.0×100mm, 2.7μm)前处理:SHIMSEN QVet NM+, 5g/5mL, 50pcs(PN:380-00925-12)2.分析条件UPLC条件流 速:0.4 mL/min; 进样量:5μL; 柱 温:30℃;流动相:A:甲醇 B:0.1%甲酸水。梯度洗脱程序如下:质谱条件离子化模式:ESI,正离子扫描;扫描模式:多反应监测(MRM);仪器条件和各化合物MRM参数参考《农业部1077号公告-1-2008》3.样品前处理称取5g均质后的样品于50mL离心管,加入5g无水硫酸钠,加入10mL 1%的醋酸乙腈,振荡提取10min,9000 rpm离心5min,取上清液待净化。取2mL上清液加入SHIMSEN QVet NM+净化柱中,净化柱下端接0.22μm滤器,收集过滤液于进样瓶,进 LC-MS/MS测定。4.实验结果4.1标准样品的MRM谱图▲32种标准品的MRM谱图(5μg/L)4.1鱼肉、猪肉、鸭肉中多种兽药的LC-MS/MS检测添加回收结果如下(含回收率和RSD, 加标浓度: 2 ng/mL)优化后的方法采用了一步法快速小柱,避免了传统SPE前处理的“活化-平衡-清洗-洗脱”的繁杂流程,前处理时间缩短50%以上;同时采用核壳柱上机分析,可以在6min以内完成32种兽药的分析,分析效率提升60%以上;选取典型的三种动物源性基质进行加标验证,超过80%兽药的回收率均处于60~120%的范围中,且RSD不大于10%,快速准确地完成17种磺胺类和15种喹诺酮类的同时测定。▲数据来源:岛津实验器材兽残前处理夺宝挑战赛【产品推荐】▲SHIMSEN QVet NM+, 5g/5mL, 50pcs(PN:380-00925-12)化繁为简,高效净化,采用通过式净化,节省前处理时间的同时,也可以保证有效的净化效率,尤其是针对鸡蛋等复杂的动物源性基质,拥有更顺畅的过柱体验。▲Shim-Pack Velox C18, 3.0×100mm, 2.7μm (PN: 227-32010-03)端基封尾的C18实心核壳柱,反相色谱分析通用,在缩短分析时间的同时,具有较强的保留能力;适用在制药,食品,环境和临床等多种领域样品分析需求;适用于从酸性到中性流动相条件 (pH 2-8)
  • 163万!厦门理工学院 计划采购环境无机类采样监测分析仪器
    一、项目基本情况 项目编号:[350200]WSCG[TP]2022005 项目名称:环境无机类采样监测分析仪器 采购方式:竞争性谈判 预算金额:1630000元 包1: 采购包预算金额:1630000元 采购包最高限价:1630000元 谈判保证金:0元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)品目号品目编码及品目名称采购标的数量(单位)允许进口简要需求或要求品目预算(元)中小企业划分标准所属行业1-1A02100304-光学测试仪器光化学工作站1(台)否具体详见谈判文件要求310000工业1-2A02100415-环境监测仪器及综合分析装置自动无人船1(台)否具体详见谈判文件要求310000工业1-3A02100303-物理光学仪器激光诱导击穿光谱仪1(台)否具体详见谈判文件要求680000工业1-4A02100603-试验箱及气候环境试验设备不锈钢真空手套箱1(台)否具体详见谈判文件要求47000工业1-5A02100414-多种原理分析仪全自动流动注射分析仪1(台)否具体详见谈判文件要求180000工业1-6A02100103-流量仪表超声波多普勒流速流量仪1(台)否具体详见谈判文件要求13000工业1-7A02100109-集中控制装置陶瓷烧结炉1(台)否具体详见谈判文件要求90000工业 合同履行期限: 详见谈判文件 本采购包:不接受联合体投标二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 包1 (1)明细:落实政府采购政策的证明材料(专门面向中小企业采购) 描述:1、本项目为专门面向中小企业采购的项目,根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库[2020]46号)文件精神,本项目要求供应商提供的“采购标的一览表”中所列的采购标的均应由中小企业制造,即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标,否则不认定为中小企业。若供应商在资格审查过程中不被认定为中小企业的,其资格审查不合格。2、供应商须根据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业〔2011〕300 号)文件规定,对应本项目采购标的中小企业行业划分标准确认供应商企业规模。3、本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为:工业。4、监狱企业、残疾人福利性单位享受促进中小企业发展的政府采购政策。5、符合本条款要求的供应商在谈判响应文件(资格及资信证明部分)中须提交《中小企业声明函》,或《残疾人福利性单位声明函》。6、供应商按照附件格式提供声明函内容不实的,属于提供虚假材料谋取成交,依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。(如属于专门面向中小企业采购的项目,供应商应为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位) 3.本项目的特定资格要求: 包1 (1)明细:资格承诺函(指:财务状况报告、依法缴纳税收和社会保障资金) 描述:1、根据《厦门市财政局关于进一步减轻供应商参与政府采购活动成本负担的通知》(厦财采〔2021〕5号)文件要求,本项目基本资格条件不再要求提供财务状况报告、依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明材料,改为采取“信用承诺制”,供应商在谈判响应文件中提供资格承诺函(格式见采购文件附件)的即可参加采购活动。本采购文件其他章节的内容与本条款要求不一致的,以本条款要求为准。2、供应商应当遵循诚实信用原则,不得作虚假承诺。供应商承诺不实的,属于提供虚假材料谋取成交,应依法承担相应的法律责任。3、供应商可自行选择是否提供资格承诺函,若不提供资格承诺函的,应按谈判文件要求提供相应的证明材料。 (2)明细:信用记录查询 描述:依据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》财库〔2016〕125号规定及厦门市财政局《关于进一步规范供应商信用记录查询使用的通知》(厦财采〔2020〕14号)的规定执行,具体要求如下:①信用记录查询的截止时点:本项目首次响应文件递交截止时间当日;②信用记录查询渠道:“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“信用厦门”网站(credit.xm.gov.cn);③信用记录的查询及证据留存的具体方式:由谈判小组通过上述信用信息查询渠道查询供应商的信用记录,并将查询结果打印后随采购文件一并存档;④信用信息的使用:谈判小组将对供应商信用记录进行甄别,对存在参加本项目采购活动(提交首次响应文件截止时间)前三年内被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他重大违法记录,且相关信用惩戒期限未满的、及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件)的供应商,将认定其资格审查不合格;⑤因查询渠道网站原因导致查无供应商信息的,不认定供应商资格审查不合格;评审结束后,通过其他渠道发现供应商存在不良信用记录的,不认定为资格审查错误,将依照有关规定进行调查处理。⑥本项目不要求供应商在其响应文件中提供信用记录查询结果(但供应商应在参加采购活动前查询并了解自身的信用记录情况)。若供应商自行提供查询结果的,仍以谈判小组查询结果为准;⑦本谈判文件其他章节有关信用记录查询使用的内容与本要求不一致的,以本要求为准。(如项目接受联合体投标,对联合体应提出相关资格要求;如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。) 三、采购项目需要落实的政府采购政策 (1)进口产品:本项目不允许进口产品参加本项目的采购活动。(2)节能产品按照最新政府采购品目清单执行。(3)环境标志产品按照最新环境标志产品政府采购品目清单执行。(4)信息安全产品按照《关于信息安全产品实施政府采购的通知》(财库〔2010〕48 号) 的规定执行(5)小型、微型企业符合财政部、工信部文件(财库〔2020〕46号)。(6)监狱企业。(7)残疾人福利性单位。四、获取采购文件 时间:2022-12-15 15:10至2022-12-20 23:59:59(提供期限自本公告发布之日起不得少于3个工作日),每天上午00:00:00至11:59:59,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外) 地点:谈判文件随同本项目谈判公告一并发布;供应商应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载谈判文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采购网上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。 方式:在线获取 售价:免费五、响应文件提交 截止时间:2022-12-21 09:15(北京时间)(从谈判文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于3个工作日) 地点:福建省厦门市湖里区云顶北路842号(市行政服务中心4层) - D区谈判答辩室1(厦门市公共资源交易中心)六、开启 时间:2022-12-21 09:15(北京时间) 地点:福建省厦门市湖里区云顶北路842号(市行政服务中心4层) - D区谈判答辩室1(厦门市公共资源交易中心)七、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。八、其他补充事宜 1、CA递交及签到地点:收标窗口详见厦门市行政服务中心4楼C区信息发布大厅电子显示屏显示的信息。2、进入厦门市行政服务中心的人员应遵守厦门市(及各区)应对新冠肺炎疫情工作指挥部及疾控中心最新规定(新冠政策咨询专线0592-3279055)。3、请供应商关注厦门市公共资源交易中心(网址:www.xmzyjy.cn)发布的相关通知。八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称:厦门理工学院 地址:福建省厦门市集美区理工路600号 联系方式:0592-6291932 2.采购代理机构信息(如有) 名称:厦门市务实采购有限公司 地址:厦门市思明区莲岳路221-1号702单元 联系方式:0592-5822903 3.项目联系方式 项目联系人:方小姐 电话:0592-5822903 网址:zfcg.czt.fujian.gov.cn 开户名:厦门市务实采购有限公司厦门市务实采购有限公司2022-12-15
  • 厦门大学锘海LS18平铺光片显微镜装机培训圆满结束
    2023年4月3-8日,锘海LS18平铺光片显微镜装机培训在厦门大学翔安校区黄朝阳楼圆满结束。装机现场理论培训锘海工程师在仪器安装完成后,对组织透明化和三维成像进行理论培训,包括组透明化原理和方法、平铺光片显微镜技术介绍、案例展示及应用方向、服务内容等。实操演示工程师对平台老师及主要用户进行LS18仪器操作演示及数据分析演示,从样本准备、上样、图像采集和处理进行了系统的介绍。并进行样本成像测试,仪器的各项参数均顺利验收中。锘海LS18平铺光片显微镜简介锘海LS18光片显微镜是一款具有半自动校准能力的多功能平铺光片显微镜,它能够在同一成像视野大小下,快速平铺多个小而薄的光片(薄度可达1μm)进行分段照明。LS18平铺光片显微镜兼容所有组织透明化方法的样本,可进行多色快速3D成像。并且,结合组织膨胀技术分辨率可达到近70nm。
  • 东南科仪携手福斯举办福斯赛诺产品推介会
    东南科仪作为FOSS赛诺的广东省一级代理, 携手福斯公司于2010年1月27日举办了福斯赛诺产品销售推介会,此次交流会着重介绍福斯赛诺分析仪器(苏州)有限公司的新技术及产品,及其为各行各业提供的实验室分析全面解决方案。福斯赛诺的技术专家与各经销商代表进行了面对面的交流,经销商对产品性能及应用有了更进一步的认识。     福斯产品早在七十年代就进入了中国市场,通过这些年的发展,福斯在中国已拥有5000多个满意的用户,销售了近万台的仪器,主要分布在商检、食品、饲料、制药、农业研究、大专院校等不同的行福斯产品早在七十年代就进入了中国市场,通过这些年的发展,福斯在中国已拥有5000多个满意的客户。     2008年,福斯成立了其在中国乃至亚洲地区的首家制造型子公司—福斯赛诺分析仪器(苏州)有限公司。福斯赛诺坐落于美丽的苏州工业园区金鸡湖畔。厂房内拥有现代化的办公区域、车间、仓库、测试间和实验室,其中,测试间和实验室还特别配备了高端精密测量设施。通过一系列严格的产品测试和验证,确保了赛诺系列的安全性、可靠性和分析结果的准确性。   十多年来,东南科仪坚持服务于国内分析领域,为各级实验室提供世界一流品质的检测仪器,并以专业、全面的技术支持和售后服务赢得了良好声誉,是FOSS在中国的首选,相信东南科仪和FOSS携手会在2010年会创出更加辉煌的业绩! 广州:天河北路华庭路4号富力天河商务大厦1506-07(510610) 电话:020-83510088(十线) 83510550 83510358 传真:020-83510388 北京:海淀区交大东路60号舒至嘉园3座 (100044) 电话:010-62268660 62260833 62238029 传真:010-62238297 上海:延安西路1590号增泽世贸大厦10楼E室(200052) 电话:021-52586771/72/73 传真:021-52586778 杭州:杭州市文二西路1号元茂大厦613室(310012) 电话:0571-28183717,28183719 传真:0571-28183720 成都:高升桥路2号瑞金广场2-10F(610041) 电话:028-68597087/88 13981772689/13281837316 传真:028-68597089 西安:陕西省西安市朱雀大街132#阳阳国际B座21106室 (710061) 电话:029-62221598 13609200891 传真:029-62221599 香港:九龙荃湾柴湾角街77-81号致利工业大厦C座16/F 16/f., Block C, Glee Industrial Building, 77-81 Chai Kok Street, Tsuen Wan, N.T.H.K 电话:852-25650348 传真:852-24169253 mail:dongnan@sinoinstrument.com http://www.sinoinstrument.com www.sinoinstrument.cn
  • 剑川县沙溪镇人民政府1800.00万元采购气体净化器
    html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 剑川县沙溪镇溪南村文旅融合示范区建设项目--人居环境提升(EPC总承包)招标公告 云南省-大理白族自治州-剑川县 状态:公告 更新时间: 2024-04-10 招标文件: 附件1 附件2 剑川县沙溪镇溪南村文旅融合示范区建设项目--人居环境提升(EPC总承包)招标公告 招标概况 招标项目名称: 剑川县沙溪镇溪南村文旅融合示范区建设项目--人居环境提升(EPC总承包)51888b84-9618-46a5-b962-d80d52944dfe 资金来源: 国资 100.0% 自筹 % 贷款 % 外资 % 51888b84-9618-46a5-b962-d80d52944dfe 建设规模: 1800万元51888b84-9618-46a5-b962-d80d52944dfe 公共资源交易行业分类: 其它 工程类型: 设计施工总承包 招标方式: 公开招标 资格审查方式: 资格后审 招标文件/资格预审文件获取方式: 网上获取 交易地点: 剑川县公共资源交易中心 公告性质: 正常公告 是否对外发布: 是 公告发布开始时间: 2024-04-10 17:00 监督部门及联系方式: 剑川县农业农村局(0872-4521240) 备注: 无 招标人与招标代理 建设单位: 剑川县沙溪镇人民政府 经办人: 何工 办公电话: 18287263620 招标代理机构: 大理晟帆招标代理有限公司 经办人: 杨丽丹 办公电话: 18487168490 移动电话: 18487168490 详细公告内容 标段编号: GC532900202400196001001 标段名称: 剑川县沙溪镇溪南村文旅融合示范区建设项目--人居环境提升(EPC总承包) 招标文件获取截止时间: 2024-04-17 23:59 递交投标文件截止时间: 2024-05-06 09:00 开标地点: 剑川县一号开标厅 开标方式: 网上智能开标 标段合同估算价: 1800 万元 本次招标内容: 该项目总投资¥1800.00万元。(一)建设村内生活污水管网及处理系统:包含铺设管网UPVC塑料排水管约8000米,安装HDPE双壁波纹管 4000 米,三线入地管线铺设 5000 米,混凝土路面修复5000㎡,安装检查井380座,安装处理量为200吨/天的MBBR水质净化装置1台(含污水处理站点建设、光伏发电装置、终端土建绿化施工);(二)进行村内人居环境提升:包含沿河步道和村内环线建设 5km,亲水平台2座,黑惠江截污坝1座,外立面改造 3500㎡,林荫停车场2个,沿线景观节点打造2000㎡,太阳能路灯安装 350盏;(三)供水,消防设施工程:包含饮用水管网建设 5km,消防管网建设4.5km,蓄水池2座,配套室外消防栓260个。 项目现场的具体位置和周边环境: 项目现场的具体位置为剑川县沙溪镇溪南村,前期准备工作已完成,已具备招标条件。 是否接受联合体投标: 是 联合体要求: 本次招标接受联合体投标。联合体单位数量不得超过二家(联合体牵头人必须是联合体中的施工方),联合体资质应符合现行相关法律法规的规定,并按照联合体协议约定的分工进行认定。 联合体投标时须具备有效的联合体协议书,扫描件电子版需放在投标文件中。协议书中应明确各方责任,且注明联合体牵头人。并满足以下要求(以下条款均只适用于联合体参加投标的情况):①联合体各方应签订联合体协议书,明确约定各方拟承担的工作和责任(联合体中有同类资质的成员方按照联合体分工承担相同工作的,按照资质等级较低成员方确定资质等级);②投标人的投标文件及中标后签署的合同协议书对联合体各方均具有法律约束力;③联合体中标后,由联合体牵头人与招标人签订总承包合同,④联合体投标的,以联合体中牵头人名义提交的投标保证金,对联合体各成员均具有约束力;⑤多个法人或者其他组织可以组成一个联合体,以一个投标人的身份共同投标。联合体各方签订共同投标协议后,不得再以自己名义单独投标,也不得组成新的联合体或参加其他联合体在同一项目中投标。 资质要求: 投标人须同时具备(联合体投标的,联合体共同满足要求即可): (1)具有建设行政主管部门核发的工程设计综合甲级资质或具有市政行业乙级及其以上资质; (2)建设行政主管部门核发的市政公用工程施工总承包叁级和环保工程专业承包三级及以上资质,并具备有效的安全生产许可证或安全生产许可证电子证书;施工企业主要负责人须具备有效的安全生产考核合格证书(A证),并在人员、设备、资金等方面具有相应施工能力的单位。 项目负责人资格: (1)工程总承包负责人资格要求:具备市政公用工程专业二级注册建造师执业资格,且注册在投标人单位,需提供劳动合同或社保证明材料。工程总承包负责人必须为独立投标人或联合体成员中施工单位的在岗人员,且不得担任其他在建项目工程总承包项目经理、施工项目负责人。工程总承包负责人和施工项目经理可以为同一人。 (2)设计负责人资格要求: 具备市政或环保相关专业中级及以上职称资格,同时具备注册公用设备工程师(给水排水)执业资格,为投标人本单位在职人员,提供劳动合同或社保证明。 (3)施工项目经理及技术负责人资格要求: 施工项目经理:须具备市政公用工程专业二级注册建造师执业资格,同时具备有效的安全生产考核合格证书(B证),且现阶段没有担任任何在建建设工程项目的施工项目经理(投标文件中需提供承诺书)。 技术负责人:拟派本项目的技术负责人须具有中级及以上(含中级)职称。 业绩要求: 详见招标文件 其他: 详见招标文件 是否缴纳保证金: 是 投标保证金缴纳方式: 银行转账,保函,保证保险 投标保证金金额: 6 万元 投标保证金缴纳截止时间: 2024-05-06 09:00 附件信息 附件: 序号 文件名 创建时间 1 招标公告.pdf 2024-04-10 16:13:16 2 政府网站信息公开审查表.pdf 2024-04-10 14:56:15 温馨提示: 1、招标人对招标公告、招标文件的真实性、合法性负责。 2、投标人办理以下手续后方可投标,有关服务指南见“公共资源交易信息网”。 (1)企业需在公共资源交易中心网站进行注册; (2)办理企业机构数字证书和法定代表人、造价师(如有商务标)的个人数字证书; (3)投标人(或联合体代表)需携带用于加密的数字证书在开标会上进行解密。 3、凡有意参加投标者,需在公告规定时间,进入公共资源交易信息网,凭企业数字证书(USBKEY)登录【我要投标】,获取电子招标文件及其它招标资料。 4、缴纳投标保证金。 投标人(或联合体代表)须按招标文件要求的投标保证金账户,通过企业基本账户(须与企业进行注册时填报的账户信息一致)转账缴纳投标保证金,并在转账完成后,使用投标人(或联合体代表)机构数字证书登录投标系统,进入“确认投标保证金”菜单,查看保证金缴纳情况并进行确认,最后打印保证金缴纳回执。上述操作须在保证金缴纳截止时间前全部完成,请投标人充分考虑转账到款的延时,提早缴纳,以免耽误投标工作。 5、递交投标文件。 (1)递交投标文件时,需在投标截止时间前用投标人(或联合体代表)企业机构数字证书登录【我要投标】上传电子投标文件,具体操作见平台中系统帮助;(2)投标人须在投标截止时间前完成所有投标文件的上传,网上确认电子签名,并打印“上传投标文件回执”,投标截止时间前未完成签名确认的,视为未递交; 6、重新招标(重新公告)的工程,需要重新递交投标文件。 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () {$('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容:气体净化器 开标时间:2024-05-06 09:00 预算金额:1800.00万元 采购单位:剑川县沙溪镇人民政府 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:大理晟帆招标代理有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 剑川县沙溪镇溪南村文旅融合示范区建设项目--人居环境提升(EPC总承包)招标公告 云南省-大理白族自治州-剑川县 状态:公告 更新时间: 2024-04-10 招标文件: 附件1 附件2 剑川县沙溪镇溪南村文旅融合示范区建设项目--人居环境提升(EPC总承包)招标公告 招标概况 招标项目名称: 剑川县沙溪镇溪南村文旅融合示范区建设项目--人居环境提升(EPC总承包)51888b84-9618-46a5-b962-d80d52944dfe 资金来源: 国资 100.0% 自筹 % 贷款 % 外资 % 51888b84-9618-46a5-b962-d80d52944dfe 建设规模: 1800万元51888b84-9618-46a5-b962-d80d52944dfe 公共资源交易行业分类: 其它 工程类型: 设计施工总承包 招标方式: 公开招标 资格审查方式: 资格后审 招标文件/资格预审文件获取方式: 网上获取 交易地点: 剑川县公共资源交易中心 公告性质: 正常公告 是否对外发布: 是 公告发布开始时间: 2024-04-10 17:00 监督部门及联系方式: 剑川县农业农村局(0872-4521240) 备注: 无 招标人与招标代理 建设单位: 剑川县沙溪镇人民政府 经办人: 何工 办公电话: 18287263620 招标代理机构: 大理晟帆招标代理有限公司 经办人: 杨丽丹 办公电话: 18487168490 移动电话: 18487168490 详细公告内容 标段编号: GC532900202400196001001 标段名称: 剑川县沙溪镇溪南村文旅融合示范区建设项目--人居环境提升(EPC总承包) 招标文件获取截止时间: 2024-04-17 23:59 递交投标文件截止时间: 2024-05-06 09:00 开标地点: 剑川县一号开标厅 开标方式: 网上智能开标 标段合同估算价: 1800 万元 本次招标内容: 该项目总投资¥1800.00万元。(一)建设村内生活污水管网及处理系统:包含铺设管网UPVC塑料排水管约8000米,安装HDPE双壁波纹管 4000 米,三线入地管线铺设 5000 米,混凝土路面修复5000㎡,安装检查井380座,安装处理量为200吨/天的MBBR水质净化装置1台(含污水处理站点建设、光伏发电装置、终端土建绿化施工);(二)进行村内人居环境提升:包含沿河步道和村内环线建设 5km,亲水平台2座,黑惠江截污坝1座,外立面改造 3500㎡,林荫停车场2个,沿线景观节点打造2000㎡,太阳能路灯安装 350盏;(三)供水,消防设施工程:包含饮用水管网建设 5km,消防管网建设4.5km,蓄水池2座,配套室外消防栓260个。 项目现场的具体位置和周边环境: 项目现场的具体位置为剑川县沙溪镇溪南村,前期准备工作已完成,已具备招标条件。 是否接受联合体投标: 是 联合体要求: 本次招标接受联合体投标。联合体单位数量不得超过二家(联合体牵头人必须是联合体中的施工方),联合体资质应符合现行相关法律法规的规定,并按照联合体协议约定的分工进行认定。 联合体投标时须具备有效的联合体协议书,扫描件电子版需放在投标文件中。协议书中应明确各方责任,且注明联合体牵头人。并满足以下要求(以下条款均只适用于联合体参加投标的情况):①联合体各方应签订联合体协议书,明确约定各方拟承担的工作和责任(联合体中有同类资质的成员方按照联合体分工承担相同工作的,按照资质等级较低成员方确定资质等级);②投标人的投标文件及中标后签署的合同协议书对联合体各方均具有法律约束力;③联合体中标后,由联合体牵头人与招标人签订总承包合同,④联合体投标的,以联合体中牵头人名义提交的投标保证金,对联合体各成员均具有约束力;⑤多个法人或者其他组织可以组成一个联合体,以一个投标人的身份共同投标。联合体各方签订共同投标协议后,不得再以自己名义单独投标,也不得组成新的联合体或参加其他联合体在同一项目中投标。 资质要求: 投标人须同时具备(联合体投标的,联合体共同满足要求即可): (1)具有建设行政主管部门核发的工程设计综合甲级资质或具有市政行业乙级及其以上资质; (2)建设行政主管部门核发的市政公用工程施工总承包叁级和环保工程专业承包三级及以上资质,并具备有效的安全生产许可证或安全生产许可证电子证书;施工企业主要负责人须具备有效的安全生产考核合格证书(A证),并在人员、设备、资金等方面具有相应施工能力的单位。 项目负责人资格: (1)工程总承包负责人资格要求:具备市政公用工程专业二级注册建造师执业资格,且注册在投标人单位,需提供劳动合同或社保证明材料。工程总承包负责人必须为独立投标人或联合体成员中施工单位的在岗人员,且不得担任其他在建项目工程总承包项目经理、施工项目负责人。工程总承包负责人和施工项目经理可以为同一人。 (2)设计负责人资格要求: 具备市政或环保相关专业中级及以上职称资格,同时具备注册公用设备工程师(给水排水)执业资格,为投标人本单位在职人员,提供劳动合同或社保证明。 (3)施工项目经理及技术负责人资格要求: 施工项目经理:须具备市政公用工程专业二级注册建造师执业资格,同时具备有效的安全生产考核合格证书(B证),且现阶段没有担任任何在建建设工程项目的施工项目经理(投标文件中需提供承诺书)。 技术负责人:拟派本项目的技术负责人须具有中级及以上(含中级)职称。 业绩要求: 详见招标文件 其他: 详见招标文件 是否缴纳保证金: 是 投标保证金缴纳方式: 银行转账,保函,保证保险 投标保证金金额: 6 万元 投标保证金缴纳截止时间: 2024-05-06 09:00 附件信息 附件: 序号 文件名 创建时间 1 招标公告.pdf 2024-04-10 16:13:16 2 政府网站信息公开审查表.pdf 2024-04-10 14:56:15 温馨提示: 1、招标人对招标公告、招标文件的真实性、合法性负责。 2、投标人办理以下手续后方可投标,有关服务指南见“公共资源交易信息网”。 (1)企业需在公共资源交易中心网站进行注册; (2)办理企业机构数字证书和法定代表人、造价师(如有商务标)的个人数字证书; (3)投标人(或联合体代表)需携带用于加密的数字证书在开标会上进行解密。 3、凡有意参加投标者,需在公告规定时间,进入公共资源交易信息网,凭企业数字证书(USBKEY)登录【我要投标】,获取电子招标文件及其它招标资料。 4、缴纳投标保证金。 投标人(或联合体代表)须按招标文件要求的投标保证金账户,通过企业基本账户(须与企业进行注册时填报的账户信息一致)转账缴纳投标保证金,并在转账完成后,使用投标人(或联合体代表)机构数字证书登录投标系统,进入“确认投标保证金”菜单,查看保证金缴纳情况并进行确认,最后打印保证金缴纳回执。上述操作须在保证金缴纳截止时间前全部完成,请投标人充分考虑转账到款的延时,提早缴纳,以免耽误投标工作。 5、递交投标文件。 (1)递交投标文件时,需在投标截止时间前用投标人(或联合体代表)企业机构数字证书登录【我要投标】上传电子投标文件,具体操作见平台中系统帮助; (2)投标人须在投标截止时间前完成所有投标文件的上传,网上确认电子签名,并打印“上传投标文件回执”,投标截止时间前未完成签名确认的,视为未递交; 6、重新招标(重新公告)的工程,需要重新递交投标文件。
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