谁知道氧化亚铜的拉曼光谱?我没有查到相关文献,有哪位知道标准图谱?我做出来不知道是对是错
[color=#444444]求助各位谁可以分享一下纳米氧化亚铜的红外光谱。近期做了一些样品,打了红外,想对照一下纳米氧化亚铜的光谱看看。求指教[/color]
氧化亚铜换算为葡萄糖质量表中只有某些质量对应,要是其他的质量呢,怎么对应,比如氧化亚铜质量为15.0mg,换算为葡萄糖应该是多少浓度
求助各位大神,氧化铜,氧化亚铜,氧化银的拉曼特征峰分别是什么http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em58.gif,查好久了若能帮助,感激涕零
[color=#444444]求助各位谁可以分享一下纳米氧化亚铜的红外光谱。近期做了一些样品,打了红外,想对照一下纳米氧化亚铜的光谱看看。求指教[/color]
同样的操作参数我做ZnO膜刻蚀大约2nm/min,但是一个据说是几十nm厚的氧化亚铜层刻了将近100min也没刻完,不知是不是这种材料比较难于刻蚀呀?多谢
各位专家们好,我有个化分方面的问题请教:90%的醋酸中含有0.1%的氰根,我加入氧化亚铜(KspCuCN=1.2E-20)后闪蒸,加强氧化剂(高锰酸钾及过硫酸铵)搅拌回流后闪蒸,氰根浓度没变,不知是不是检测时氧氰也被当作氰根了还是我处理的方法不当?谢谢指导。
直接在五水硫酸铜的水溶液中加入VC会反生反应吗,如果会,反应的结果和方程式是什么,还是只有在碱性下才会反应生成氧化亚铜?
为什么用乙炔-氧化亚氮火焰是,要加热氧化亚氮,加热的温度是多少?
我是用HP PLOT Q 毛细管柱+顶空方法测的氧化亚氮气体,7890A气相,7694E顶空进样器。进样的标准样品是0.352ppm的标气,在色谱图上是有响应的面积3000左右。然后进空气样品,在色谱图上没有任何响应。不是说空气中氧化亚氮含量也是在0.3ppm左右吗,为什么直接进空气的样品没有响应?
样品名称:氧化亚铜结晶工作条件:见图片标示样品说明:氧化亚铜结晶,花形。本图主要是构思,氧化亚铜的花形结晶花形画面比较空洞。另作了太阳光充实画面,虽有操作嫌疑,但个人认为起到画龙点睛的作用,对原图形态也没有破坏。如果专家以为违例那就当一个欣赏作品吧,呵呵。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112051320_335584_1760999_3.jpg
试剂氢氧化钠中可能含亚铜和亚铁么?
我做了XRD,表明是氧化亚铜(立方晶体),是球状,但单个球衍射图看着怎么那么奇怪?看着不太像氧化亚铜的?怎么标啊?多谢啊,我自己标了一下,但是不一定对。
各位高手 我的机子是ECD检测器 我要测氧化亚氮 还需要配些什么东西ps:哪位做过氧化亚氮的 传授点经验啊 谢谢了
我是用HP PLOT Q 毛细管柱+顶空方法测的氧化亚氮气体,7890A气相,7694E顶空进样器。进样的标准样品是0.352ppm的标气,在色谱图上是有响应的面积3000左右。然后进空气样品,在色谱图上没有任何响应。不是说空气中氧化亚氮含量也是在0.3ppm左右吗,为什么直接进空气的样品没有响应?
海绵铁中的氧化亚铁是如何测定的?还有氧化铁
哪位高手知道氧化亚钴的的折射率是多少,
海绵铁中的氧化亚铁,氧化铁,金属铁的测定
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-QP2020[font=宋体]、[/font]7000C[font=宋体]可以测气体氧化亚氮和氮气吗[/font]
看到有这两种方法测氧化亚氮,但找不到具体的方法,有没有人了解的?[img=,635,721]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311301137221525_4248_6251618_3.png!w635x721.jpg[/img]
[align=center][font=DengXian]还原糖的测定[/font]--[font=DengXian]高锰酸钾滴定法[/font][/align][font=DengXian]糖分的还原性的测定方法叫还原糖法。[/font][font=DengXian]高锰酸钾滴定法[/font]1[font=DengXian].原理[/font][font=DengXian]将一定量的样液与一定量过量的碱性酒石酸铜溶液反应,还原糖将二价铜还原为氧化亚铜,经过滤,得到氧化亚铜沉淀,加入过量的酸性硫酸铁溶液将其氧化溶解,而三价铁盐被定量地还原为亚铁盐,用高锰酸钾标准溶液滴定所生成的亚铁盐,根据高锰酸钾溶液消耗量可计算出氧化亚铜的量,再从检索表中查出与氧化亚铜量相当的还原糖量,即可计算出样品中还原糖含量。[/font]2[font=DengXian].适用范围及特点[/font] [font=DengXian]本法是国家标准分析方法,适用于各类食品中还原糖的测定,有色样液也不受限制。方法的准确度高,重现性好,准确度和重现性都优于直接滴定法。但操作复杂、费时,需使用特制的高锰酸钾法糖类检索表。[/font]
各位老师,我需使用6890N气相色谱仪测定氧化亚氮,配ECD检测器,现手头只有一根pora park Q 填充柱,不知道安捷伦的ECD是否能接填充柱,如何接呢?测试氧化亚氮的色谱条件是否复杂,能否给些建议,我查的好多文献说要用氩气和甲烷的混合气做载气,是否能用氮气呢
各位好!有哪位高手熟悉重铬酸钾容量法测定氧化亚铁,试样是硅酸盐样品,这是我们新开始的试验,在试验中遇到的主要问题是:硅酸盐样品的溶解。我们使用的方法是氢氟酸+硫酸,但有时这样的问题:样品不能全部溶解或是试验过程中二价铁离子被氧化。请问用什么方法可以避免这两个问题?
公司新近了一批含量99%以上的氧化亚锡,要求分析SnO、Fe2O3、PbO的含量,不知哪位大虾能提供检测方法?
样品名称:氧化亚铜结晶仪器设置:加速电压 5KV 引出电流 5UA样品处理:蒸铂制样方法:样品酒精分散滴在硅片上蒸铂伪彩处理:PShttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109210947_318243_1760999_3.jpg
请教各位大虾!用ECD能连续测定空气中氧化亚氮的含量吗?会不会对ECD造成破坏!如果连续测定,对基线有没有影响?
样品名称:氧化亚铜结晶仪器设置:加速电压 5KV 引出电流 5UA样品制作:酒精分散滴在硅片上。蒸铂http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109210954_318246_1760999_3.jpg
请问大家有比较好简单的溶解态氧化亚氮测试方法嘛图片下的振荡注射器的恒温搅拌器有推荐嘛,我某宝根本找不到[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404081900017049_3022_6423878_3.png[/img]
氢氧化亚钴干燥要多少度为稳定
氧化亚铜加热至150度,加热速度1-2度/分,DSC是一条水平直线,在0刻度上。说明什么问题?