乙基磺酸

哪位大侠能够提供乙烯基磺酸钠,氯乙基磺酸钠的分析方法.谢谢!!

北京哪里可以买到乙基大蒜素？？乙基大蒜素的别名还可以叫乙基硫代亚磺酸乙酯 抗菌素401等大家帮忙呀！着急呀

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请问苯磺酸中游离酸,游离水,结晶水以及主含量,苯二磺酸,二苯砜的检测方法?

各位高手，我想请教一下，测定食品中甜蜜素（环已基氨基磺酸钠）的毛细管柱；最好能 请提供样品（饮料、果汁、糕点）的前处理和色谱柱使用条件。谢谢了啊，在线等答复~~

老师: 你好!请问牛磺酸,及其中间产物2-氨基乙基硫酸酯、反应原料乙醇胺的薄层层析用什麽展开剂?什麽板?厚度?谢谢赐教!![em09]

比如甲基磺酸钠、乙基磺酸钠、丙基磺酸钠在电导检测器上响应值会不会很低，另外牟世芬老师的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]方法及应用书上写当烷基磺酸盐的n4时，只能用离子对色谱，是不是因为n4时，电导已经检测不到了？还是另外的原因？请大家指教一下。谢谢

Venusil SCT磺酸基离子交换色谱柱的使用说明，谢啦！

甘肃兴荣精细化工公司已发生类似事故3次环保部门责令其停产并重罚10万元5月28日，位于甘肃省阿干镇的甘肃兴荣精细化工有限公司磺化车间操作人员由于操作不当，致使十几公斤的磺酸泄漏排入雷坛河，环保部门执法人员现场取样调查后认为，此次事故对黄河水质影响不大。据了解，该公司2002年投产至今，类似事故已经发生3起。白色泡沫蜿蜒几公里当日上午9时30分，记者在兰州市44路公交车终点站下游附近的雷坛河河边看到，由于降雨，水流量增大，在浑浊的河面上，附着着大量的白色泡沫，翻滚的白色泡沫顺着河水蜿蜒而下，每个回水湾处都聚集着成堆的白色泡沫。记者发现，出现白色泡沫的河面一直可以向上追溯几公里。当地一位居民告诉记者，可能是上游的一家化工厂发生了原料泄漏。记者实地走访发现，雷坛河上游阿干镇水磨沟一带，不时可见三三两两的男女手持脸盆、水桶、铁锨、扫帚等工具沿河拦截白色泡沫，有的人还穿着深蓝色的工作服，为尽快消除水面上漂浮的白色泡沫，有人还折断树枝在回水湾处搭“拦截坝”，拦截河面上的泡沫。记者粗略数了一下，在现场清除泡沫的有数十人之多。记者随即拨通兰州市七里河区环保局电话，一位工作人员告诉记者，该局执法人员接报后已赶到现场，现在正在勘察取样。操作不当引发泄漏记者随后来到位于阿干镇铁冶街甘肃兴荣精细化工有限公司。该公司办公室主任朱光亮告诉记者，当日清晨接到居民反映后，公司立即组织人员进行调查，调查证实此次泄漏事故可能是该公司磺化车间的化验员在凌晨上班取样时，没有及时关严取样阀门导致磺酸泄漏。根据雷坛河河面附着的泡沫以及取样流程初步判断，此次泄漏的磺酸在15—25公斤之间。事件发生后，公司立即打开应急池缓冲、稀释泄漏的磺酸，同时，派出38名职工沿河拦截、消除由此产生的白色泡沫。朱光亮主任介绍，磺酸成品主要用于洗涤用品添加剂，属表面活性剂物，呈酸性，浓度为1.2%，应该不会影响人体健康和饮用水安全。环保部门责令停产兰州市环保局环境监理所柳培彪副所长告诉记者，当日上午8时许，兰州市环保局和七里河区环保局接到群众反映后，当即驱车前往事发现场勘察取样。经过调查，事故原因已经初步查明，系该公司磺化车间操作人员操作不当、责任心不强导致车间的磺酸泄漏。目前，环保部门已勒令该公司停产整顿，并罚款10万元，建议该公司对事件责任人做出相应的处理，同时强化企业环保管理工作。日后，该公司经整顿达到环保部门要求，并经批准同意才可以恢复生产。其间，环保执法人员将一直跟踪取样。对黄河水质影响不大柳培彪副所长告诉记者，事发后，执法人员在事故池及沿河岘口子、雷坛河口(入黄河口)三处取样调查，结果表明，此次泄漏的磺酸对雷坛河、黄河水质污染程度不大，沿河居民不必恐慌。另外，该公司自2002年投产以来，类似事件已经发生3次，前两次分别发生在2005年3月31日和2007年8月31日。为避免类似事件再次发生，环保部门在严加监管的同时，还将争取协同有关部门尽快将雷坛河污水处理纳入七里河污水处理厂，确保沿河居民灌溉饮水水源不受污染。

我们 按2010版中国药典做沙门菌检查时，阳性实验做到胆盐硫乳琼脂和麦康凯琼脂上划线，怎么做都没法检出有菌落生长。 后来为了查出原因，我们分别作了几个操作： 1.按药典步骤一步一步进行，先是肉汤，接种了沙门后培养24h后在胆盐硫乳上划线，同时也取肉汤培养物1ml接种至四硫磺酸钠亮绿培养基中，培养24h后在胆盐硫乳和麦康凯琼脂上划线。此实验的结果是，肉汤至胆盐硫乳上划线长出了菌落中心带黑色有的全部黑色的菌落，而由四硫磺酸钠亮绿培养基划线，什么菌落都没长。估计是四硫磺酸钠亮绿培养基出了问题，但是我们不知道问题所在，于是又往下做。 2.按药典现在肉汤中培养后转至四硫磺酸钠亮绿培养基，我们将四硫磺酸钠亮绿培养基的成分一一分开（四硫磺酸钠亮绿培养基是由四硫磺酸钠培养基中添加碘试液和亮绿试液所得，都按药典操作的），也就是，只用四硫磺酸钠培养基、添加了碘试液而未添加亮绿试液的四硫磺酸钠培养基、添加了亮绿而未添加碘试液的四硫磺酸钠培养基以及四硫磺酸钠亮绿培养基，培养24h后在胆盐硫乳和麦康凯上划线，发现四硫磺酸钠培养基和添加了碘试液而未添加亮绿试液的四硫磺酸钠培养基都长出了具有沙门菌特征的菌落，而添加了亮绿而未添加碘试液的四硫磺酸钠培养基和四硫磺酸钠亮绿培养基中未长出任何菌落。 结果显示的是只要培养基中添加了亮绿就没法检出，不知道是不是亮绿出了问题。但是，所有步骤都是按药典中进行的，亮绿试液和碘试液的配制都是的，相当的让人想不通。 究竟药典中设四硫磺酸钠亮绿培养基的意图只是增菌作用，还是也有选择作用，那后便胆盐硫乳和麦康凯不一样能鉴别么，四硫磺酸钠亮绿培养基这一步究竟有多大作用呢，可是药典出来了，又不可能不按其操作，毕竟客户都不明白其中的因果额。 唉~~，所以啊，又得麻烦大家了，有什么见解都给分析一下哈，多多益善，谢谢大家了^^

全氟辛烷磺酸钾盐这种物质该如何检测呢？我们实验室条件有限，没有液质只有气质，但用气质检测这一物质貌似需要衍生化，我查看了一些相关文献，发现大多检测的物质都是全氟辛基磺酸，而不是钾盐，希望有经验的人教教！万分感谢！

现在合成一个化合物 萘环左边环有一个磺酸基，右边环1位是酚羟基 2位是氨基，对这个化合物液相分析，流动相PH4，出现两个峰，固体样品溶解后进样 前面峰是主要的峰，但是样品放了一会后再进样 就变成后面是主要的峰了，请问这两个峰都是我的产物么，这个化合物本身会有离子分子间转换么 ，查到有苯类带磺酸基和氨基说会形成内盐。

二氧化硫甲醛吸收液中， 氨基磺酸和氨磺酸 一样吗？ 氨基磺酸能代替氨磺酸吗？

请教各位大虾十二烷基磺酸钙及辛基酸聚氧乙烯醚的理化性质，有何简便可行的方法对同时存在两者的样品进行定性定量检测，谢谢！

请教各位大虾十二烷基磺酸钙及辛基酸聚氧乙烯醚的理化性质，有何简便可行的方法对同时存在两者的样品进行定性定量检测，谢谢！

全氟辛基酸和全氟辛基磺酸可以用紫外做吗？流动相比例是多少？

请问哪位老师熟悉对甲苯磺酸乙酯，本人想用色谱方法去检测对甲苯磺酸乙酯，望各位高人多多指教，不甚感激！

请问哪位老师熟悉对甲苯磺酸乙酯，小弟跪求对甲苯磺酸乙酯色谱检测方法，望各位高人多多指教，不甚感激！

各位专家教授!本人急切想知道氯乙磺酸钠的检测方法.望赐教!对与您的帮助.万分感激! 有感:昨晚发的求吡啶柳酮锌的检测方法贴子.今天上午就解决问题了.这个论坛真好!感谢热心的专家门!

我有个染料里面含有聚萘磺酸钠，今想分开它，不知道哪位大虾可以告诉它应该用什么展开剂比较好？谢谢！

请问大家在《空气与废气监测分析方法》115页,配制氨磺酸钠溶液时,书上有一句话很不解,写的是氨磺酸(H2NSO3H),写明氨磺酸的分子式是H2NSO3H,但是我找到药品瓶,氨磺酸药品瓶上的分子式是NH2SO2OH,而氨基磺酸药品瓶上的分子式是H2NSO3H,这到底是怎么回事?氨磺酸和氨基磺酸是有区别的吧?到底配制氨磺酸钠溶液用的是氨磺酸还是氨基磺酸,是把药品名写错了,还是把药品的分子式写错了呢?还是二者根本没有区别?另外,我找到另一瓶氨基磺酸,上面的分子式还有一种写的是H3NO3S,H3NO3S和H2NSO3H没有区别吧?

哪位有对氨基苯磺酸的液相分析方法,麻烦告诉我一声,谢谢!非常着急,在线等!!!

哪能买到显色剂：间磺酸基偶氮氯膦，谢谢！

推翻上一次的结论，配置了10个月的环己烷氨基磺酸钠和刚配置的环己烷氨基磺酸钠没有区别 前段时间做了一个测试，配置了10个月的环己烷氨基磺酸钠标准溶液上机测试，感觉存在问题。 https://bbs.instrument.com.cn/topic/8404909_1_1_2_1_1 但是上次上机测试室存在问题，这次分别对10个月的环己烷氨基磺酸钠标准溶液和刚配置的环己烷氨基磺酸钠标准溶液进行衍生化处理。 浓度分别是10μg/ml、50μg/ml、500μg/ml 10个月的编号分别是10-1、50-1、500-1，新配置的编号是10-2、50-2、500-2 先看看浓度为10μg/ml的色谱图，蓝色的为10-2，黑色的为10-1，后面第三个小色谱峰为环己烷氨基磺酸钠的衍生物 这样看起来，新配置的标准溶液面积还要微微小于已经配置了10个月的环己烷氨基磺酸钠标准溶液。 [img=,690,371]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409181051539608_1886_5979722_3.png!w690x371.jpg[/img] 再看看浓度为50μg/ml的环己烷氨基磺酸钠的标准溶液色谱图 蓝色的为50-1，黑色的为50-2，后面第三个小色谱峰为环己烷氨基磺酸钠的衍生物 这样看起来，两个色谱峰相加后，看起来，新配置的标准溶液面积和10个月的环己烷氨基磺酸钠标准溶液的面积差不多，浓度也应该是相差不大。 [img=,690,364]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409181054148691_1246_5979722_3.png!w690x364.jpg[/img] 再看看浓度为500μg/ml的环己烷氨基磺酸钠的标准溶液色谱图 黑色的为500-1，蓝色的为50-2，后面第三个小色谱峰为环己烷氨基磺酸钠的衍生物 明显可以看出来，新配置的环己烷氨基磺酸钠标准溶液的面积要小于已经配置了10个月的环己烷氨基磺酸钠标准溶液面积，想当然的浓度也要小了。 [img=,690,414]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409181059211505_9762_5979722_3.png!w690x414.jpg[/img] 最后说一下，只所以新配置的环己烷氨基磺酸钠标准溶液的面积还小与10个月前的环己烷氨基磺酸钠标准溶液，应该是我配置新的标准溶液时，使用的50ml容量瓶，再往容量瓶加入10000μg/ml的环己烷氨基磺酸钠时，只从安剖瓶中吸取出了4.8ml，最终定容到50ml，相当于这个标准溶液最终浓度只是960μg/ml，因此用这个标准溶液配置的10、50、500的标准溶液使用液都会小一些，从而导致新的标准溶液要比10个月前的标准溶液浓度还要小。 但是我们可以得出最终的结论，正常2-8摄氏度冷藏保存，1000μg/ml的环己烷氨基磺酸钠标准溶液10个月是没有问题的，浓度几乎没有变化。

各位大侠有没有知道怎么用ECD测PFOS的？如何将全氟辛基磺酸衍生变成可挥发物质然后进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定呀？？？？？？

求助，我不太懂酶单位活性计算，我们需要30U/ml的溶液，之前买了2ml装的b-葡糖酸苷肽酶/芳基磺酸酯酶，使用时要不要稀释？

辛烷磺酸钠和磷酸二氢钾配制成的流动性，辛烷磺酸钠大概是1.5g/L，最近原来的试剂供应商到货的是片状的，原先是粉末状的，其它信息都是一样的。用新到的试剂配制流动性检测时，发现出峰时间延迟了好几分钟，柱子仪器调查了都没问题，后来换就的辛烷磺酸钠配制流动性，用相同的仪器和柱子出峰时间和以前一样。现在得出的结论就是配制流动性的辛烷磺酸钠不同导致出峰时间提前。有可能发生这种事？有什么原理吗？

对甲苯磺酸的分析是个很头痛的问题用液相是能分析,但只能用新柱子测一次,因为磺酸在柱子上有残留,就算再多打空白针也无用.所以想请教高手,教我分析磺酸的方法.不胜感激