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氧代丙腈
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氧代丙腈相关的方案
电位滴定法测定硫代二丙腈的含量
硫代丙二腈又叫硫代二丙腈,是一种有机中间体,可用于制备硫代二丙酸,可用于实验室研发过程和化工医药合成过程中;也可用于合成橡胶和聚烯烃树脂。其含量对其品质有非常重要的意义。该方案通过溴酸钾-溴化钾滴定其含量,该方案的优点是实验流程简单,耗时少,且避免了人工判断终点带来的主观误差,是检测该类药品含量的不错选择。
通过 HS-GC 分析丙烯醛、丙烯腈和乙腈采用 Agilent 7890 气相色谱仪演示 HJ 方法
HJ 方法 679-2013 描述了通过顶空气相色谱法测定土壤和沉积物中的丙烯醛、丙烯腈和乙腈的过程。这种方法类似于 EPA 方法 8015C(非卤代有机物)、8030A(气相色谱法测定丙烯醛和丙烯腈)和 8031( 气相色谱法测定丙烯腈)。作为合成工艺的副产品或由于之前使用杀虫剂而存在于土壤中的丙烯醛、丙烯腈和乙腈,会迅速降解并蒸发到空气中。
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中甲氧丙净残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的甲氧丙净等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中甲氧丙净等217种农残的含量。
带柄股骨部件疲劳性能试验
一、试验标准及试验名称◆ YY/T 0018 关节置换物 髋关节假体◆ YY/T 0809.4/ISO 7206-4 带柄股骨部件疲劳性能试验◆ YY/T 0809.6/ISO 7206-6 带柄股骨部件颈部疲劳性能试验◆ YY/T 0809.10/ISO 7206-10 组合式股骨头抗静载力试验
北京华阳利民:基于环糊精手性选择剂的二氧异丙嗪对映体的毛细管电泳拆分
摘 要:以环糊精(α-CD、β-CD 和γ-CD) 为手性选择剂,采用毛细管电泳对二氧异丙嗪对映体进行了分离,考察了手性选择剂的浓度、缓冲液p H 值及有机添加剂对手性分离的影响,并就拆分机理进行了初步探讨.关键词:手性药物对映体 二氧异丙嗪 环糊精 毛细管电泳 手性拆分
杭州科晓:通过 HS-GC 分析丙烯醛、丙烯腈和乙腈采用 Agilent 7890 气相色谱仪演示 HJ 方法
HJ 方法 679-2013 描述了通过顶空气相色谱法测定土壤和沉积物中的 丙烯醛、丙烯腈和乙腈的过程。这种方法类似于 EPA 方法 8015C(非 卤代有机物)、8030A(气相色谱法测定丙烯醛和丙烯腈)和 8031 ( 气相色谱法测定丙烯腈)。作为合成工艺的副产品或由于之前使用 杀虫剂而存在于土壤中的丙烯醛、丙烯腈和乙腈,会迅速降解并蒸 发到空气中。
顶空 (Triplus-300)- 气相色谱法 (GC1310-FID) 测定水中的丙烯腈
采用赛默飞世尔全新一代 TRACE 1310 GC 含氢火焰检测器,结合 Triplus-300 顶空自动进样器。Triplus-300 顶空自动进样器具有高达 300℃的孵化温度,同时具有 120 位的进样盘和 18 位的同时孵化炉,可以满足实验室的高样品量及缩短分析时间,提高分析效率的作用。另外其具有安装快捷方便,同时测定灵敏度高、重复性好、结果可靠等优点,本文完全满足饮用水中丙烯腈的分析与检测需要,同时可以轻松应对实验室各种对水质分析的要求。
北京豫维:气相色谱法测定生活饮用水中环氧氯丙烷
在GB/T 5750.8.17—2006基础上,进一步优化生活饮用水中环氧氯丙烷的检测方法。[方法]采用有机溶剂萃取生活饮用水中的环氧氯丙烷,而后浓缩所得的萃取液。采用具有氢火焰离子检测器( FID)的气相色谱仪进行检测,确定检测条件后绘制标准曲线,建立环氧氯丙烷检测线性方程。[结果]该检测方法灵敏度、准确度及线性优于国家标准方法中填充柱检测法,能满足基层实验室对环氧氯丙烷的测定要求。[结论]建立了液液萃取一毛细管气相色谱氢火焰离子测定生活饮用水中环氧氯丙烷的检测方法。
北京豫维:气相色谱法测定生活饮用水中环氧氯丙烷
在GB/T 5750.8.17—2006基础上,进一步优化生活饮用水中环氧氯丙烷的检测方法。[方法]采用有机溶剂萃取生活饮用水中的环氧氯丙烷,而后浓缩所得的萃取液。采用具有氢火焰离子检测器( FID)的气相色谱仪进行检测,确定检测条件后绘制标准曲线,建立环氧氯丙烷检测线性方程。[结果]该检测方法灵敏度、准确度及线性优于国家标准方法中填充柱检测法,能满足基层实验室对环氧氯丙烷的测定要求。[结论]建立了液液萃取一毛细管气相色谱氢火焰离子测定生活饮用水中环氧氯丙烷的检测方法。
赛默飞环氧丙烷的纯度分析-气相色谱法
环氧丙烷,又称氧化丙烯、甲基环氧乙烷,是非常重要的有机化合物原料,是仅次于聚丙烯和丙烯腈的第三大丙烯类衍生物。我国目前对于环氧丙烷的分析标准为GB/T 14491-2001,该标准采用气相色谱法仅仅环氧丙烷中的环氧乙烷,对于国外标准中分析的丙酮等均不做检测。 本实验采用Thermo Scientific 最新型的Trace 1310气相色谱仪,配合AS1310自动进样器,一次进样分析环氧丙烷中甲醇、乙醛、甲酸甲酯、环氧乙烷等多种杂质,扩展了国标中气相色谱检测的杂质范围。
杜马斯定氮仪测定丁腈橡胶中的丙烯腈含量
实验采用杜马斯燃烧法使丁腈橡胶在高纯氧气中燃烧释放出氮,参照《ISO 24698-1 丁腈橡胶中丙烯腈含量的测定 第yi部分 燃烧分析法》方法,使用杜马斯分析仪定量测定。
海能仪器:杜马斯定氮仪测定丁腈橡胶中的丙烯腈含量
实验采用杜马斯燃烧法使丁腈橡胶在高纯氧气中燃烧释放出氮,参照《ISO 24698-1 丁腈橡胶中丙烯腈含量的测定 第一部分 燃烧分析法》方法,使用杜马斯分析仪定量测定。
AKF-V6卡尔费休水分仪测定环氧丙烷含水量
环氧丙烷,一种有机化合物,化学式为C3H6O,是非常重要的有机化合物原料,是仅次于聚丙烯和丙烯腈的第三大丙烯类衍生物。 环氧丙烷为无色醚味液体,低沸点、易燃,与水部分混溶,与乙醇、乙醚混溶,主要用于生产聚醚多元醇、丙二醇和各类非离子表面活性剂等。本试验通过AKF-V6来测定环氧丙烷含水量。
改性聚丙烯薄膜对材料阻氧性能的影响分析
材料改性是改善薄膜材料性能的重要途径,本文通过对改性前的聚丙烯薄膜、纳米SiOx改性聚丙烯薄膜氧气透过率的测试,分析了添加纳米SiOx对聚丙烯材料阻氧性能的影响,并介绍了试验原理、试验参数、适用范围,试验过程等内容,为相关研究与应用行业检测材料的氧气透过率及改性方式的筛选提供参考。
改性聚丙烯薄膜材料的阻氧性能测试与分析
材料改性是改善薄膜材料性能的重要途径,本文通过对改性前的聚丙烯薄膜、纳米SiOx改性聚丙烯薄膜氧气透过率的测试,分析了添加纳米SiOx对聚丙烯材料阻氧性能的影响,并介绍了试验原理、试验参数、适用范围,试验过程等内容,为相关研究与应用行业检测材料的氧气透过率及改性方式的筛选提供参考。
地表水中丙烯腈和丙烯醛的测定
本文采用吹扫捕集仪与气相色谱质谱仪联用,建立了测定地表水中丙烯醛和丙烯腈含量的测定方法。在4~400 g/L 的范围内建立标准曲线,相关系数为 0.9999,平行5次测定峰面积的相对标准偏差小于 1.64%,加标回收率在92.2%~99.4%之间,丙烯醛和丙烯腈的方法最低检出限分别为 0.6 gL和0.01 g/L,可用于地表水中丙烯醛和丙烯腈含量的测定。
绿豆饼复合膜包装袋的氧气透过量测试方法与仪器
绿豆饼在保质期内出现发霉变质的问题时有发生,这种问题的出现很可能与包材的氧气透过量偏高有关系。本文采用Labthink兰光VAC-VBS压差法气体渗透仪对绿豆饼包装用塑料复合膜样品的阻氧性能进行了检测,并介绍了设备的测试原理、设备的参数及适用范围、试验过程等信息,从而为企业监控所用包装材料的氧气透过量提供参考。
北京东西分析仪器:水质环氧氯丙烷的检测
本文针对环境保护标准HJ 639-2012,采用OI 4660型吹扫捕集样品浓缩仪与我公司GC-MS-3100联用,制定了水中环氧氯丙烷等57种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(1.0~40.0)μ g/L浓度范围内线性相关系数≥ 0.996,样品加标回收率在(81.9~106.8)%之间,精密度良好,检出限完全满足国标检测要求。结果表明该方法无需样品前处理、操作简单、方便快速、分离度好、灵敏度高,适合于多种水样中环氧氯丙烷等57种挥发性有机物的同时检测分析。
水中15种氯代除草剂的测定
适用于水中2,2-二氯丙酸、3,5-二氯苯甲酸、2-(4-氯-2-甲基苯氧基)丙酸、3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸、2-甲基-4-氯苯氧乙酸、2,4-滴丙酸、2,4-二氯苯氧乙酸、2,4,5-三氯苯氧乙酸、2,4,5-涕丙酸、3-氨基-2,5-二氯苯甲酸、2,4-二氯苯氧丁酸、4-氨基-3,5,6-三氯吡啶羧酸、三氟羧草醚、四氯对苯二甲酸这15种氯代除草剂的测定(该实验选用基质为地表水)参考标准:《HJ 1070-2019 水质 15种氯代除草剂的测定 气相色谱法》
赛默飞顶空- 气相色谱法(GC-ECD) 测定环境水中的环氧氯丙烷
世界各国对于水中卤代烃都有限定标准及法律法规,我国在《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006 对环境水样中卤代烃的含量进行了严格限定。饮用水中有机卤代物种类多,浓度极低,且待分析物沸点低,极易挥发,因此采用顶空法来解决以上几方面问题。通过间接分析液体样品中挥发性组分的方法,而非液体样品直接进样,减少了基体干扰,消除了无法完全分离等一些问题。本方法主要通过采用气相顶空法,选择电子捕获检测器(ECD)对水中环氧氯丙烷进行分析,方法具有灵敏度高,重复性好,回收率高,操作方便等优点。
丙烯腈纯度分析
Thermo Scientific 的Trace 1310 色谱仪配合Thermo AS1310,在测定丙烯腈纯度分析时,结果准确,重现性好。对于丙烯腈的产品质量控制,具有指导意义。
丙烯腈纯度分析
Thermo Scientific 的Trace 1310色谱仪配合Thermo AS1310,在测定丙烯腈纯度分析时,结果准确,重现性好。对于丙烯腈的产品质量控制,具有指导意义。
离心机在化妆品中丙烯腈的测定 气相色谱-质谱法中的作用
丙烯腈是一种无色的刺激性气味液体,易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高温易引起燃烧,并放出有毒气体。与氧化剂、强酸、强碱、胺类、溴反应剧烈。在火场高温下,能发生聚合放热,使容器破裂。试样经溶剂提取,离心过滤后,经固相萃取净化,用气相色谱-质谱法测定,外标法定量。
旋转蒸发仪在化妆品中丙烯腈的测定 气相色谱-质谱法中的作用
丙烯腈是一种无色的刺激性气味液体,易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高温易引起燃烧,并放出有毒气体。与氧化剂、强酸、强碱、胺类、溴反应剧烈。在火场高温下,能发生聚合放热,使容器破裂。试样经溶剂提取,离心过滤后,经固相萃取净化,用气相色谱-质谱法测定,外标法定量。
七氟丙烷分析方案气相色谱仪
七氟丙烷(HFC-227ea/FM200)是一种以化学灭火为主兼有物理灭火作用的洁净气体化学灭火剂,属于多氟代烷烃,分子式为C3HF7;七氟丙烷虽然在室温下比较稳定,但在高温下仍然会分解,分解产生氟化氢,会有刺鼻的味道。其他燃烧产物还包括一氧化碳和二氧化碳。
基于ICP-MS测定聚丙烯腈纤维的铋含量
聚丙烯腈纤维,在我国被命名为腈纶纤维,其以聚丙烯腈为主,或占其质量分数85%以上的丙烯腈和含羧基或磺酸基等可离子化的乙烯基化合物制成。具有高的强度性能、抗晒、鲜艳的色泽、易上色、蓬松、手感舒适、抗虫蛀等优良性能,故也被赞美称之为人造羊毛。作为重要的一种合成纤维,可以根据使用的需求,进行单一纯纺,如100%纯纺的腈纶织物,手感舒适柔软、色泽艳丽、耐用,适用于制作女装。或与棉、蚕丝等天然纤维混纺,也可与其他人造纤维混纺。混纺织物具有结实耐用、面料光滑、柔软,其被广泛应用于家纺、服装各领域[1-6]。生产腈纶所用的原料为石油经过裂解产生的副产物丙烯,由于聚丙烯腈共聚物化学结构特性因素,不能像其他合成纤维那样进行熔融纺丝,而是采用溶液纺丝。纺丝可采用干法,该法纺丝速度快,一般适用于纺制仿真丝织物;也可用湿法纺丝,湿法纺丝适合纺短纤维,因其蓬松柔软特性,适用制仿毛织物。
凯氏定氮仪测定丁腈胶乳中的丙烯腈含量
丁腈胶乳为丁二烯与丙烯腈乳液聚合制得的胶乳。按丙烯腈质量百分含量分为高腈(35%~45%)、中腈(25%~33%)、低腈(20%~25%)三种。丁腈胶乳主要用作胶粘剂和耐油、耐溶剂浸渍制品。本实验参照《SH/T 1503-2014 丁腈胶乳中结合丙烯腈含量的测定》中的方法对丁腈胶乳中的丙烯腈含量进行测定。
使用 GC/MSD 系统分析袋式塑料静脉输液器中的可萃取/可浸出化合物2-丙烯-1-醇
两台安捷伦 5977A 系列 GC/MSD 系统可用于分析袋式塑料静脉输液器中的可萃取与可浸出化合物。本文研究以下两种类型的静脉输液袋:150 mL 葡萄糖输液袋(已过期)和1 L 氯化钠输液袋(加热后)。使用顶空进样和液体进样的互补技术进行的研究显示,具有潜在毒性的添加剂(如邻苯二甲酸酯增塑剂)已从静脉输液袋转移至输液中。研究中使用 7697A 顶空进样器和 7890A GC 系统结合 5977A MSD 完成高温分析。研究中使用MMI 7890A GC 系统与 5977A MSD 的联用分析溶剂萃取液。单离子监测 (SIM) 用于确认化合物转移。
使用 GC/MSD 系统分析袋式塑料静脉输液器中的可萃取/可浸出化合物 (2-丙啶基乙基)胺
两台安捷伦 5977A 系列 GC/MSD 系统可用于分析袋式塑料静脉输液器中的可萃取与可浸出化合物。本文研究以下两种类型的静脉输液袋:150 mL 葡萄糖输液袋(已过期)和1 L 氯化钠输液袋(加热后)。使用顶空进样和液体进样的互补技术进行的研究显示,具有潜在毒性的添加剂(如邻苯二甲酸酯增塑剂)已从静脉输液袋转移至输液中。研究中使用 7697A 顶空进样器和 7890A GC 系统结合 5977A MSD 完成高温分析。研究中使用MMI 7890A GC 系统与 5977A MSD 的联用分析溶剂萃取液。单离子监测 (SIM) 用于确认化合物转移。
顶空气相色谱质谱法测定皮革中的丙烯腈
建立了静态顶空- 气相色谱- 质谱法同时测定皮革中30 种有机挥发物(包括:丙酮、苯、1- 甲氧基- 2- 丙醇、2- 乙氧基乙醇等)的分析方法。分别讨论了顶空平衡温度和平衡时间对分析物丰度的影响。结果表明,将皮革样品剪成大小约0.5 cm× 0.5 cm 的颗粒,于120 ℃,加热40 min 后,顶空进样,用选择离子(SIM)模式扫描,基质校正,外标法定量,可获得较好的定量结果。30 种有机挥发物含量在0.5~50.0 μ g 范围内,线性关系良好,各物质相关系数(r)均大于0.999,方法检出限范围为0.05~0.50 mg/kg,通过低、中、高三个浓度加标,回收率均在82.0%~104.2%之间,相对标准偏差(n=6)在1.7%~9.8%之间。该方法前处理简单、快速、准确,适用于皮革中30种有机挥发物的检测。
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