西替利嗪

最近在做西替利嗪，参照了EP，BP，USP的方法，如下：流动相：乙腈-水-硫酸（930:66:4） 其中硫酸为1mol/L 色谱柱为硅胶柱，走出的基线不平，峰行也很丑，主要是流动相的PH值很低（0.5左右），有人做过这类实验没有，求助啊

HPLC法测定盐酸左西替利嗪有关物质1.基本简介左西替利嗪是西替利嗪的 R-对映体，也是西替利嗪的活性成份。左西替利嗪与组胺H1受体的亲和力比西替利嗪高2倍,比 S-对映体（右西替利嗪）约高30倍。其化学名称为R-(-)2--1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐。 2.仪器设备、试剂与对照品2.1仪器设备:waters e2695高效液相色谱仪赛托利斯 CPA225D分析天平色谱柱:Dikma Platisil Silica柱 4.6mm×250mm×5um2.2试剂：硫酸（AR)广州化学试剂厂乙腈(HPLC)赛默飞科技有限公司2.3 对照品:主成分自身对照法3.色谱条件流动相:乙腈-水-5.5%硫酸(935:62:3)波长:230nm 流速:1.0ml/min 温度：30℃洗脱方式:等度 进样体积:20ul4.样品制备4.1 供试品溶液制备精密称取本品约20mg，加流动相溶解并定量制成每1ml中约含0.2mg的溶液，即为供试品溶液。4.2对照溶液制备 精密量取供试品溶液1ml，置100ml容量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，即为对照溶液。4.3测定法4.3.1 精密量取20μl对照溶液注入液相色谱仪，记录色谱图。对照溶液中，主峰理论塔板数不得小于5000，拖尾因子不得大于2.0。4.3.2 精密量取对照溶液与供试品溶液各20ul，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，按自身对照法计算各杂质的含量。5. 结果讨论系统适用性结果报告:对照溶液图谱中，主峰理论塔板数13497，拖尾因子0.9。结果表明:Dikma Platisil Silica柱 能满足分析要求。PS:仅已此文献礼迪马科技25周年，祝愿迪马科技红红火火、蒸蒸日上！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808302052245314_8942_3170710_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808302052247005_3155_3170710_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808302052257616_5173_3170710_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808302052259556_225_3170710_3.jpeg[/img]

迪马的硅胶柱，做盐酸左西替利嗪颗粒有关物质，峰形还是不错的[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808211814261001_6739_3170710_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808211814288735_1113_3170710_3.jpeg[/img]

问题： 嗪氨灵 苯丁锡 乙烯利有做的同仁吗？求指导回复：乙烯利那方法太坑。文献有用顶空做的大家有谁做过呢？

HPLC法测定盐酸氟桂利嗪胶囊的含量 摘要目的：建立高效液相色谱法测定盐酸氟桂利嗪胶囊的含量。方法：用C18柱，以乙腈-水(320mL中加入十二烷基硫酸钠2.0g和磷酸1.0mL)(68：32)为流动相，流速为1.0Ml/min，检测波长为254nm。结果：盐酸氟桂利嗪在10～90μg/mL浓度范围有良好线性关系，r=0.9999，方法回收率为99.6％(n=7)，RSD为0.8％。结论：该方法是一种简便、灵敏、准确的分析法，能有效地控制盐酸氟桂利嗪胶囊的质量。关键词：高效液相色谱法；盐酸氟桂利嗪；含量HPLC Determination of Content of Flunarizine Hydrochloride CapsulesZHU Bi—jun，ZHAO Hal—rong，TIAN Hui，WAN Kai—huaAbstract Objective：To establish HPIJC method for the determination of Flunarizine Hydrochloride capsules．Method：Using C18 column，acetonitrile-water(add 2.0 g sodium laurylsulfate and 1mL phosphoric acid to 320mL water)(68：32)as the mobile phase．The flow rate was 1.0 mL/min；the detection wavelength was 254nm．Results：The calibration curve was linearin the range of 10～90μg /mL for geniposide(r=0.9999)．The average recovery(n=7)was 99.59％(RSD=0.76％)．Conclusion：111e method is simplicity，accurate and sensitive，and can control the quality of this preparation effectively．Key words：HPLC；Flunarizine Hydrochloride：content

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逝者叶利钦伟人还是政客--------------------------------------------------------------------------------2007-04-24 07:35 来源：第一财经日报　　因为苏联解体、出兵车臣、“休克疗法”这些深深烙进历史的事件，叶利钦注定会成为一个让人欲说还休的人物。　　而今，这个大人物遽然离开了。克里姆林宫发言人23日表示，俄前总统叶利钦当天逝世，享年76岁。据称，叶利钦因心脏衰竭而去世。　　叶利钦在任期间，曾４次访华，７次与江泽民会晤。两人签署了一系列发展中俄面向２１世纪的战略协作伙伴关系的文件，还就两国元首每年举行定期磋商达成了协议。作为江泽民和中国人民的老朋友，叶利钦为巩固和发展两国友好合作关系作出了贡献。　　而这位在退休后笃信中医养生和热衷中国文化的俄罗斯前总统，在他生命的最后时期，更与中医和中国文化结下了不解之缘。　　不忘“中国老朋友”　　叶利钦辞去总统职务后，其家人特别是他的夫人非常注意让叶利钦进行身体调养。夫人奈娜总是对叶利钦说：“你应该多散步！”家人都责怪他出门太少，不活动，致使体重大增。　　为了叶利钦的健康之计，其家人在家庭会议上作出决定，让叶利钦进行“身体恢复训练”。方法便是让叶利钦练习中国的气功，因为气功不需要太费体力。据说，叶利钦还为此专门请了一名姓林的中国气功师当教练。　　自那以后，叶利钦每天早晨起床后第一件事便是面对墙壁练功，然后在屋里的地毯上再练上几招。　　自辞职后，叶利钦在公众场合露面的次数越来越少，但看上去他的气色和身体状况却越来越好，所谓“无官一身轻”。这与他在总统位置上后期总是一副举步维艰的病态形成强烈而鲜明的对比。　　对此，其夫人接受记者采访时说：“现在，我们家庭里再也没有紧张和劳累了。”　　而用叶利钦自己的话说则是，自从练上中国气功以后，“感觉好极了”。　　叶利钦自1999年将总统大权交给普京以来，就一直很少在公共场合露面。尤其是最后的几年，他的身体状况非常糟糕，时常患病。为此，叶利钦在退休后曾受时任中国国家主席江泽民之邀前往中国大连戒酒和治病。据俄通社-塔斯社报道，在大连停留期间，叶利钦一家下榻在政府官员静养的地方，在那里接受12天的中医治疗。　　众所周知，叶利钦好烈酒，而且每饮必醉。这对他的身体造成了极大的危害。据知情人士讲，经过几次综合性和有针对性的治疗，到2005年，叶利钦已经算彻底戒除了多年以来形成的酒瘾。　　据俄罗斯许多媒体后来披露，有一次，法国总统希拉克在访俄期间与叶利钦会面时惊奇地发现，叶利钦的身体状况极佳。在希拉克的询问下叶利钦承认，这是由于他接受了中国“返老还童”疗法。　　俄罗斯媒体也称，叶利钦在华疗养期间接受了一种“返老还童”的疗法，这种疗法集健身操、按摩和以针灸为主的治疗于一体。因此，自从叶利钦从中国回来后，其生理和心理状态都非常好。　　叶利钦退位后依然胸怀天下。他拥有广泛的信息渠道，每天阅读大量的书报，收看３０多个频道的各国新闻，对发生在世界每个角落的大事了如指掌。　　据报道，他几乎每月要和普京总统见一次面，就国内外形势坦率交换意见；他也经常会见莫斯科各界要人，发挥着自己的独特影响；他还时常把记者请到家里，促膝谈心。　　特别值得一提的是，叶利钦还曾多次对外界表示，在有生之年，还要继续为俄中两国和两国人民的世代友好作出努力。　　功过是非留待后人说　　近年来，对苏联领袖们的重新评价，是俄罗斯乃至全球最热门的政治话题。那么，人们又该如何评价叶利钦的功过是非？

话说在实验室一线的工作人员都会知道每个实验的工作量都是大而且细致的,首先有仪器、药品的准备，实验操作过程，，实验结果分析等等工作，这些事情由不同的人做会产生不同的误差，就像滴定的人不同读出的滴定数据都不同。。 在一个实验从开始到结束，哪些是你不放心别人做必须自己动手，或是你只能放别人做些技术强度不大的步骤，或是你忙不过来的话任何步骤都可以让别人来代替去做，换句话说，你信任别人程度如何?每件事都是亲力亲为吗？？

[color=#444444]怎么使用高效液相色谱检测利福霉素噁嗪的含量，柱温，流动性、固定相使用什么等。谢谢[/color]

2010年上半年优秀专家评选结果已经揭晓：[url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100817/2723639/][color=#0365bf]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100817/2723639/[/color][/url][color=#0365bf][img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif[/img][/color]其中本版的两位专家[url=http://www.instrument.com.cn/ilog/elixirqin/profile/][color=blue]elixirqin[/color][/url]（仙豆）、[font=宋体][font=宋体][url=http://www.instrument.com.cn/ilog/liwei7893/profile/][color=#0365bf]liwei7893[/color][/url]（儒雅凤）、获得[/font][/font][color=#000000]优秀专家在此恭喜他们俩，同时感谢他们的辛勤工作，也希望有经验，乐于分享的版友加入食品安全的版主，专家队伍[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif[/img][/color]

中药汤剂是中医临床用药的重要形式，由于中药成分复杂多样，化学成分存在游离态、结合态、络合态等多种化学结构形态，因此，汤液常包含了真溶液、胶体溶液、混悬液等多种相态分散体系。现代对中药汤剂质量的研究大多集中于汤液中化学成分的种类和含量，但中药成分在煎煮过程中极易发生相互作用，成分间产生范德华力、氢键、静电作用、π-π堆积等物理相互作用，或美拉德反应、氧化反应、水解反应等化学反应[1]，从而形成成分聚集体，影响汤液中中药成分的形态和含量。近年来，研究者发现中药汤剂中普遍存在纳米级颗粒[2]，尤其是中药成分在煎煮过程经非共价键作用力自组装形成的颗粒、凝胶、纤维等聚集体，常表现出抗炎、镇痛、抗菌等生物活性[3]。如完茂林等[4]研究发现，22种中草药水煎液中均存在大量纳米级颗粒；Zhang等[5]研究发现黄连解毒汤（Huanglian Jiedu Decoction，HJD）中产生的聚集物主要由黄芩苷和小檗碱相互作用形成；Li等[6]证实了小檗碱可分别与黄芩苷、汉黄芩苷通过静电作用和疏水作用共同驱动自组装成纳米粒；Tian等[7]发现通过大黄酸氢键分层、小檗碱π-π堆积与静电相互作用，形成小檗碱在内、大黄酸在外的核-壳纳米结构。除此之外，有研究者证实HJD水煎中化学成分结合而产生的聚集物具有确切的抗神经细胞损伤和抑制神经细胞凋亡的作用，且聚集物的效果优于上清液[5]；葛根芩连汤（Gegen Qinlian Decoction，GQD）的组成性聚集物比可溶性成分具有更强的降血糖和抗氧化活性[8]。关于中药汤剂成分互作形成纳米聚集体与其药效作用具有相关性，有待于进一步深入探索。 GQD出自东汉张仲景所著的《伤寒杂病论》，该方由君药葛根、臣药黄连、黄芩，佐使药甘草组成[9]，主要包括黄酮类、生物碱类、三萜类及三萜皂苷类等成分。GQD临床常用于治疗急性肠炎、细菌性痢疾、肠伤寒、胃肠型感冒等属表证未解，里热甚者，现代研究发现其具有解热抗菌、抗炎止泻、降糖调脂、抗心律失常、抗缺氧和增强免疫功能等药理作用[10-11]。抗肿瘤药物伊立替康（CPT-11）[12]临床应用过程常引起患者严重肠毒性，即迟发性腹泻，导致病人产生脱水、营养不良、电解质失衡、感染等症状，进而可能导致肾功能障碍、心脏疾病或免疫破坏，甚至死亡。目前，临床常用洛派丁胺、醋托啡烷、布地奈德等药物缓解腹泻[12-14]，但效果并不理想。课题组前期研究证实，GQD可显著缓解CPT-11所致的迟发性腹泻，通过降低小鼠腹泻发生率和死亡率，减轻小鼠肠道损伤，抑制炎症因子及降低肠道酶活性等来发挥减毒作用[15-16]，但其药效物质基础及作用方式有待于深入研究。 基于中药汤剂中广泛存在成分间相互作用形成聚集体，本研究拟选用源自GQD的6种有效成分（小檗碱、巴马汀、汉黄芩苷、黄芩苷、葛根素、甘草酸），考察成分间组合形成自组装纳米粒的能力和特性，同时基于GQD有效缓解CPT-11肠毒性的药理作用，考察制备得到的几种自组装纳米粒药效作用，从成分互作角度揭示GQD物质基础与药效的相关性，为揭示中药配伍煎煮科学内涵提供新思路。 1 仪器与材料 1.1 仪器与试剂 Agilent1260型高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]，美国安捷伦科技有限公司；DF-101S型集热式恒温加热磁力搅拌器，上海邦西仪器科技有限公司；Litesizer 500型纳米粒度及ζ电位分析仪，上海安东帕商贸有限公司；HT7800型透射电子显微镜，日立高新技术（上海）国际贸易有限公司；Scientz-10N型冷冻干燥机，宁波新芝生物科技有限公司；A50型紫外分光光度计，翱艺仪器上海有限公司；Thermo Scientific Nicolet iS5型傅里叶红外光谱仪，美国赛默飞世尔科技公司；MK3型酶标仪，芬兰雷勃集团公司；Fresco17型冷冻离心机，美国Thermo Scientific公司；UPR-Ⅱ-10T型优普系列超纯水器，四川优普超纯科技有限公司。 盐酸伊立替康（CPT-11），批号A0813A，质量分数≥99%，大连美仑生物技术有限公司；对照品小檗碱（批号AZBI1408）、汉黄芩苷（批号AF21110611）、黄芩苷（批号AZCD1316）、葛根素（批号AFBL0953）、巴马汀（批号AFCB0951）、甘草酸（批号AFCE1008），质量分数≥98%，成都埃法生物科技有限公司；肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α，批号20230804）、白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β，批号20230628）、IL-10（批号20230628）的酶联免疫吸附（ELISA）试剂盒，成都诺舟生物技术有限公司；Bradford蛋白浓度测定试剂盒，批号032023230523，碧云天生物技术有限公司；水为实验室超纯水；甲醇、甲酸、磷酸，色谱纯，上海西格玛奥德里奇贸易有限公司；四氢呋喃、丙酮，色谱级，成都市诺尔施科技有限责任公司。 1.2 动物 ICR种雄性小鼠，体质量（20±2）g，购自斯贝福（北京）生物技术有限公司，生产许可证：SCXK（京）2019-0010。动物实验均按照中国国家科学技术委员会颁布的“实验动物管理条例”和成都中医药大学动物实验伦理委员会批准的议定书（批准文号2020DL-126）规范执行。 2 方法与结果 2.1 组分纳米粒的制备 GQD中有黄连、黄芩、葛根、甘草4种药味，黄连代表性有效成分小檗碱和巴马汀，黄芩代表性有效成分汉黄芩苷和黄芩苷，葛根代表性有效成分葛根素，甘草代表性有效成分甘草酸。采用溶剂挥发法，分别制备小檗碱-汉黄芩苷自组装纳米粒（berberine-wogonoside nanoparticles，Ber-Wog NPs）、小檗碱-葛根素自组装纳米粒（berberine-puerarin nanoparticles，Ber-Pue NPs）、黄芩苷-葛根素自组装纳米粒（baicalin-puerarin nanoparticles，Bai-Pue NPs）、黄芩苷-巴马汀自组装纳米粒（baicalin-palmatine nanoparticles，Bai-Pal NPs）、黄芩苷-甘草酸自组装纳米粒（baicalin-glycyrrhizic acid nanoparticles，Bai-GA NPs）。 精密称定小檗碱3.36 mg溶解于磷酸盐缓冲液（phosphate buffered saline，PBS），精密称定汉黄芩苷4.60 mg溶解于四氢呋喃，按照两者物质的量比为1∶1，将有机相缓慢匀速滴加至水相，边滴加边搅拌，滴加完毕后于在磁力搅拌器上37℃恒温400 r/min搅拌1 h，待有机溶剂挥尽后，0.45 μm微孔滤膜滤过，即得Ber-Wog NPs。同法，制备Ber-Pue NPs、Bai-Pue NPs、Bai-Pal NPs、Bai-GA NPs。 2.2 组分纳米粒的表征 2.2.1 组分纳米粒理化性质 如图1所示，所形成的5种纳米粒均为透明溶液，其中Ber-Wog NPs、Ber-Pue NPs、Bai-Pal NPs呈淡黄色，Bai-Pue NPs和Bai-GA NPs呈无色，且静置稳定性较好。取10 μL样品溶液于碳膜铜网上，静置1 min后将多余液体从铜网边缘除去，将3%磷钨酸水溶液滴加1滴至铜网表面，负染2 min后用滤纸吸附多余染料，待液体挥干后采用透射电子显微镜（transmission electron microscope，TEM）拍摄其形态，结果见图1，TEM显示5种纳米粒均呈现出球状型。量取1 mL纳米溶液，采用Litesizer 500纳米粒度仪测定纳米溶液粒径分布，如表1所示，结果显示5种纳米粒平均粒径均在200 nm左右，多分散指数（polydispersity index，PDI）均小于0.25，粒径分布较均匀，分散性较好。 2.2.2 包封率与载药量的测定 （1）小檗碱、巴马汀、葛根素的HPLC色谱条件[17]：色谱柱为Sunfire C18柱（150 mm×3.0 mm，3.5 μm）。流动相为水-甲醇，检测波长：346 nm（小檗碱、巴马汀），250 nm（葛根素）；体积流量1 mL/min；进样量10 μL；柱温25 ℃；梯度洗脱：0～10 min，30%甲醇；10～15 min，30%～82%甲醇；15～18 min，82%～85%甲醇；18～20 min，85%～30%甲醇。 （2）甘草酸的HPLC色谱条件[18]：色谱柱为Sunfire C18柱（150 mm×3.0 mm，3.5 μm）；流动相为0.1%磷酸水溶液-甲醇（25∶75）；检测波长250 nm；体积流量1.0 mL/min；进样量10 μL；柱温25 ℃；等度洗脱20 min。 （3）黄芩苷、汉黄芩苷的HPLC色谱条件[19]：色谱柱为Sunfire C18柱（150 mm×3.0 mm，3.5 μm）；流动相为0.1%甲酸水溶液-甲醇（35∶65）；检测波长280 nm；体积流量1.0 mL/min；进样量20 μL；柱温30 ℃；等度洗脱10 min。 （4）包封率与载药量的测定：分别精密量取0.5 mL Ber-Wog NPs、Ber-Pue NPs、Bai-Pue NPs、Bai-Pal NPs、Bai-GA NPs于超滤离心管中，在超速离心机上以30 000 r/min，离心半径为4.44 cm，超速离心20 min。取外管滤液0.2 mL，用甲醇定容至2 mL，超声20 min（频率40 kHz、功率100 W），按上述色谱条件测定游离药物质量浓度。 另取未经离心的纳米溶液0.2 mL，至2 mL量瓶中，按照“2.2.2”项下方法操作测定样品中小檗碱、汉黄芩苷、黄芩苷、葛根素、巴马汀、甘草酸的含量，根据公式计算包封率和载药量，结果如表2所示。 包封率＝(投入药量－游离药量)/投入药量 载药量＝(投入药量－游离药量)/投入总药量 2.2.3 组分自组装纳米的光谱特性 （1）紫外光谱测定：分子发生相互作用后，会影响共轭基团电子排布，因此可根据紫外可见光谱的变化推测物质相互作用规律[20]。 采用紫外-可见吸收光谱在200～500 nm对自组装纳米进行扫描，并与2种游离成分的光谱进行对比。结果如图2所示，小檗碱的特征吸收峰在228、263、344 nm，汉黄芩苷的特征吸收峰在205、273 nm，Ber-Wog NPs在206、271、343 nm处出现较强吸收峰，具有与游离小檗碱和汉黄芩苷的特征，但Ber-Wog NPs的吸收峰出现从游离汉黄芩苷273～271 nm的微小蓝移，从游离小檗碱的344～343 nm的微小蓝移，表明小檗碱和汉黄芩苷在Ber-Wog NPs中存在非共价键作用。 同理，Ber-Pue NPs紫外光谱也具有游离小檗碱和葛根素的特征吸收峰，但存在从游离小檗碱的228、263、344 nm吸收峰蓝移至204、262、331 nm处，而游离葛根素的203、252 nm红移，表明小檗碱和葛根素在Ber-Pue NPs中存在非共价键作用。Bai-Pue NPs紫外光谱也具有游离黄芩苷和葛根素的特征吸收峰，但存在从游离黄芩苷的286、317 nm吸收峰蓝移至206、271、316 nm处，而游离葛根素的203、252 nm红移，表明黄芩苷和葛根素在Bai-Pue NPs中存在非共价键作用。 Bai-Pal NPs在205、275、329 nm处出现较强吸收峰，具有游离黄芩苷和巴马汀的特征吸收峰，但存在从游离黄芩苷的286 nm吸收峰蓝移至275 nm处，317 nm红移至329 nm处，而游离巴马汀的201、274 nm红移至205、275 nm处，341 nm蓝移至329 nm处，表明黄芩苷和葛根素在Bai-Pue NPs中存在非共价键作用。Bai-Ga NPs紫外光谱也具有游离黄芩苷和甘草酸的特征吸收峰，但存在从游离黄芩苷的286、317 nm吸收峰蓝移至271、316 nm处，而游离甘草酸的258 nm红移，表明黄芩苷和甘草酸在Bai-GA NPs中存在非共价键作用。由此可得，5种制剂自组装纳米粒存在两两成分间非共价键相互作用。 （2）傅里叶红外光谱的测定：采用傅里叶转换红外光谱仪对5种自组装纳米药物的光谱性质进行测定，扫描范围为4 000～400 cm?1，与其组成成分游离形式进行对比，分析分子间非共价键力的类型。如图3所示，Ber-Wog NPs中具有类似于游离小檗碱和汉黄芩苷的特征吸收带，但小檗碱中C＝N伸缩振动峰在1 601.58 cm?1处，在形成Ber-Wog NPs后向高波段移动至1 635.89 cm?1，汉黄芩苷中C-O伸缩振动峰1 129.50 cm?1，在形成Ber-Wog NPs后向高波段移动至1 145.97 cm?1，由此证明Ber-Wog NPs中小檗碱和汉黄芩苷存在π-π堆积作用。 同理，Ber-Pue NPs中具有类似于游离小檗碱和葛根素的特征吸收带，但小檗碱中的C-O伸缩振动峰在1 103.16 cm?1，在形成Ber-Pue NPs后向低波段移动至1 069.33 cm?1，葛根素中吡喃葡萄糖上的-OH的弯曲振动峰在1 407.22 cm?1，在形成Ber-Pue NPs后向高波段移动至1 457.19 cm?1，由此证明Ber-Pue NPs中小檗碱和葛根素存在氢键和π-π堆积作用。Bai-Pue NPs中具有类似于游离黄芩苷和葛根素的特征吸收带，但黄芩苷的C＝O的伸缩振动峰在1 660.82 cm?1，-OH的弯曲振动峰在1 407.30 cm?1，在形成Bai-Pue NPs后向低波段分别移动至1 636.98 cm?1和1 394.63 cm?1，葛根素中的C＝O的伸缩振动峰在1 632.42 cm?1，在形成Bai-Pue NPs后向高波段移动至1 636.98 cm?1，由此证明Bai-Pue NPs中黄芩苷和葛根素存在氢键和π-π堆积作用。 Ber-Pal NPs中具有类似游离黄芩苷和巴马汀的特征吸收带，但黄芩苷的C＝O的伸缩振动峰在1 660.82 cm?1，-OH的弯曲振动峰在1 407.30 cm?1，在形成Bai-Pal NPs后向低波数移动至1637.54 cm?1和1 397.39 cm?1，巴马汀中的C＝N的伸缩振动峰在1 604.41 cm?1，在形成Bai-Pal NPs后向低波段移动至1 554.87 cm?1，由此证明Bai-Pal NPs中黄芩苷和巴马汀存在氢键和π-π堆积作用。Ber-GA NPs中具有类似游离黄芩苷和甘草酸的特征吸收带，但黄芩苷的C＝O的伸缩振动峰在1 660.82 cm?1，-OH的弯曲振动峰在1 407.30 cm?1，在形成Bai-Pal NPs后向低波数移动至1 626.67 cm?1，-OH向高波数移动至1 418.16 cm?1，甘草酸中的伸缩振动峰C＝O在1 655.10 cm?1，在形成Bai-Pal NPs后向低波数移动至1 626.67 cm?1，由此证明Bai-GA NPs中黄芩苷和甘草酸存在氢键缔合。 2.3 组分自组装纳米的分子对接 PubChem数据库（https://www.ncbi.nlm.nih.gov/ pccompound/）下载小檗碱、汉黄芩苷、黄芩苷、葛根素、甘草酸、巴马汀的SDF文件。用OpenBabel-2.4.1将SDF文件转换为MOL2文件。AutoDock Tools 1.5.7优化小分子结构，利用软件AutoDock Vina 1.1.2进行分子对接，记录最低结合能，一般认为结合能越低，结合性越好，通常认为结合能低于0时，能自发进行，且分子结合能小于?17.78 kJ/mol，分子与靶点有一定的结合活性；小于?23.01 kJ/mol，分子与靶点有较好的结合活性；小于?33.47 kJ/mol，分子与靶点的结合具有强烈的活性。因此，选择结合自由能（binding free energy，G）最低的对接模型，作为最适合分子模拟的结合模型[21]，并用PyMOL 2.5.7软件进行可视化处理。 结果如图4和表3所示，Ber-Wog NPs中存在分子间π-π堆积相互作用，小檗碱与汉黄芩苷的G为?17.15 kJ/mol；Ber-Pue NPs中存在氢键和π-π堆积相互作用，小檗碱与葛根素的G为?17.99 kJ/mol；Bai-Pue NPs中存在氢键和π-π堆积相互作用，黄芩苷与葛根素的G为?16.32 kJ/mol；Bai-Pal NPs中存在氢键和π-π堆积相互作用，黄芩苷与巴马汀的G为?18.41 kJ/mol；BAI-GA NPs中存在氢键，且黄芩苷与甘草酸的G为?24.27 kJ/mol。因此，采用分子对接模型表明所形成的5种自组装纳米的自组装机制均与成分间形成氢键和π-π堆积等非共价键作用相关。 2.4 组分自组装纳米缓解CPT-11所致迟发性腹泻作用研究 2.4.1 CPT-11致迟发性腹泻模型建立、分组与给药 取健康ICR雄性小鼠，体质量（20±2）g，实验开始前将小鼠适应性喂养1周，每天自由饮水、进食，随后分为7组，对照组、模型组、Ber-Wog NPs组、Ber-Pue NPs组、Bai-Pue NPs组、Bai-Pal NPs组、Bai-GA NPs组，每组各8只。除对照组外，其余组均以45 mg/kg剂量连续ip CPT-11，连续注射4 d，每天1次，建立CPT-11致迟发性腹泻模型[15,22]，对照组注射等量生理盐水。 自第1天造模开始，Ber-Wog NPs组按照20.0 mg/(kg?d)小檗碱和85.4 mg/(kg?d)汉黄芩苷剂量给予小鼠ig；Ber-Pue NPs组按照20.0 mg/(kg?d)小檗碱和19.4 mg/(kg?d)葛根素剂量ig，Bai-Pue NPs组按照20.0 mg/(kg?d)黄芩苷和30.6 mg/(kg?d)葛根素剂量ig；Bai-Pal NPs组按照20.0 mg/(kg?d)黄芩苷和9.9 mg/(kg?d)巴马汀剂量ig；Bai-GA NPs组按照20.0 mg/(kg?d)黄芩苷和63.4 mg/(kg?d)甘草酸剂量ig，对照组和模型组ig等量蒸馏水，持续给药10 d，每天2次，至第11天断颈处死小鼠，同时取结肠组织，用于后续检测。在给药期间每天记录小鼠体质量、粪便、状态等用于疾病活动指数（disease activity index，DAI）评分，按照表4标准进行DAI评分，S1、S2和S3分别代表体质量减轻评分、粪便状态评分和血便评分，根据下列等式计算出DAI评分。 DAI＝(S1＋S2＋S3)/3 通过SPSS 26.0软件分析多组数据之间的差异，实验数据用表示。计量资料采用独立样本t检验分析；多组间两两比较采用最小显著性差异（LSD）法检验。若P＜0.05说明差异有统计学意义。 2.4.2 小鼠一般情况 如图5-A所示，对照组小鼠体质量在实验期间逐渐增加。与对照组比较，模型组小鼠体质量逐渐下降；与模型组比较，而各制剂组可在一定程度上减缓小鼠体质量的减少，第10天小鼠体质量平均值为对照组（38.71±2.13）g、模型组（22.10±1.31）g、Ber-Wog NPs组（25.80±2.54）g、Ber-Pue NPs组（24.10±2.79）g、Bai-Pue NPs组（25.73±3.84）g、Bai-Pal NPs组（23.94±3.95）g、Bai-GA NPs组（26.53±3.97）g。如图5-B所示，根据DAI评分可得对照组小鼠大便正常，而小鼠在注射CPT-11的4 d后大便逐渐出现便稀湿软色黄，肛周污秽。各制剂组一定程度可缓解小鼠腹泻情况，未见明显便血，症状轻于CPT-11组。如图5-C所示，与对照组相比，模型组存活率为37.5%，Ber-Wog NPs、Ber-Pue NPs、Bai-Pue NPs、Bai-Pal NPs、Bai-GA NPs存活率分别为50.0%、75.0%、62.5%、62.5%、50.0%。如图5-D所示，对照组结肠壁厚薄适中，结肠黏膜完整且清晰可见成型的粪便，无红肿、充血等肉眼可见变化；与对照组相比，模型组结肠组织肠管缩小变细，其长度变短，结肠黏膜呈暗红色，充血水肿比较明显；与模型组相比，制剂组肠管稍变细，结肠黏膜比之色淡稍红，少见有充血、水肿和溃烂情况，可一定程度抑制CPT-11所致结肠萎缩，其中根据测量结肠平均长度发现制剂组中抑制CPT-11结肠萎缩的效果由高到低分别为Bai-Pue NPs、Ber-Pue NPs、Bai-GA NPs、Bai-Pal NPs、Ber-Wog NPs。 2.4.3 小鼠结肠组织病理形态学影响 如图6所示，对照组黏膜结构完整，基本无病变，细胞紧密排列，小鼠肠隐窝和绒毛清晰完整，胞核较清晰可见；模型组表示出严重的凝固性坏死，结肠黏膜可见缺损，黏膜肿胀，出血及炎性渗出，大量隐窝结构破坏，细胞核形态不一，并伴有大量细胞炎性浸润；Ber-Pue NPs组和Bai-GA NPs组黏膜组织无异常，基本无病变，且未看到黏膜中的炎性细胞浸润，隐窝及绒毛结构正常，细胞排列正常；而Bai-Pue NPs、Bai-Pal NPs、Ber-Wog NPs组均可见黏膜层少量细胞脱落，并伴有少量炎性细胞浸润，但与模型组相比，Bai-Pue NPs、Bai-Pal NPs、Ber-Wog NPs组可缓解结肠黏膜的出血及炎性渗出。 2.4.4 对小鼠结肠组织中TNF-α、IL-1β和IL-10含量的影响 CPT-11导致的迟发性腹泻发生时会有大量炎症细胞聚集，分泌大量炎症因子，其中TNF-α和IL-1β为促炎因子，IL-10为抑炎因子。各组对CPT-11所致的炎症因子的影响如表5所示，与对照组相比，模型组中TNF-α、IL-1β的表达显著升高（P＜0.05），IL-10含量显著降低（P＜0.05）；与模型组相比，各制剂组均能降低TNF-α的含量（P＜0.05），其中Ber-Pue NPs组相比Ber-Wog NPs与Bai-Pal NPs这2个制剂组显著降低（P＜0.05），Bai-GA NPs组相比Bai-Pal NPs组显著降低（P＜0.05）；与模型组相比，各制剂组均能降低IL-1β的含量（P＜0.05），其中Ber-Pue NPs组相比Ber-Wog NPs与Bai-Pal NPs这2个制剂组显著降低（P＜0.05），Bai-GA NPs相比Ber-Wog NPs与Bai-Pal NPs这2个制剂组显著降低（P＜0.05）；与模型组相比，各制剂组IL-10均显著升高（P＜0.05），其中Ber-Pue NPs组相比Ber-Wog NPs和Bai-Pal NPs这2个制剂组显著升高（P＜0.05）。 3 讨论 自组装纳米粒主要通过π-π堆积、范德华力、氢键、静电相互作用、卤键等非共价键的相互作用力结合形成，尤其是分子间氢键，自主装作用力主要由氢键之间或其他非共价键的协同作用所构成。分子之间通过氢键作用力结合时，可形成单一氢键和多重氢键，氢键的多重性越强，分子之间的结合能和稳定性越强[23]。如Li等[24]通过氢键和疏水相互作用自组装形成双氢青蒿素纳米颗粒；Wang等[25]将紫杉醇和桦木酸通过氢键和疏水作用形成自组装纳米粒。在本研究中，通过紫外可见吸收光谱和红外光谱实验表明，5种纳米粒的组装均是通过分子间非共价键作用形成；分子对接模型进一步提示，其形成机制与分子间静电相互作用或氢键相关。 在本研究中，为证实GQD中的成分是否具有结合成纳米粒的趋向性，选取GQD中含量较高的的主要有效成分小檗碱、汉黄芩苷、葛根素、黄芩苷、

官人，我不是灌水，只是elixirqin老师给了我很大的帮助，所以我想把我的积分散一半以表自己心意！但是一次只能200个积分，所以多发两次！

我国著名传染病专家、解放军302医院姜素椿教授认为，虽然目前尚没有证据证明人与人之间传染禽流感，但人若被禽类传染上禽流感也很可怕，因为其死亡率是SARS的3—9倍由于目前没有治疗人禽流感的特效药，疫苗生产量也不能满足人类需求，所以他建议，人们在日常生活中就应该想方设法避开禽流感病毒，不要和它发生正面冲突，这就是三十六计“走”为上。　　食：鸡蛋鸡肉煮熟才能吃　　首先应该及时关注政府、媒体发布的疫情信息，对于那些产自疫区的鸡蛋、鸡肉等禽类食品要尽量避免食用，因为这类食品有可能带有病毒，而普通老百姓不知道如何加工消毒，容易被病菌感染。当然没有确定发生疫情的地区所生产的禽蛋食品还是可以放心食用的，比如北京地区有着严密的监控措施和检疫措施，而且北京的禽类都接受了疫苗注射，是可以放心食用的。　　其次是养成良好的卫生习惯，做饭时一定坚持生熟分开，如切生鸡肉的案板和刀就不能再去切熟食，否则直接入口的熟食就容易沾上病菌，如果这只生鸡正好是一只病鸡，那么人就很可能被传染上禽流感。　　第三，不要喝生水，鸡肉、鸡蛋一定要煮熟了吃。姜教授说，特别是一些吃火锅贪“鲜”的人，常常是鸡肉在锅里还没变颜色就往嘴里送。姜教授说，禽流感病毒对低温抵抗力较强，在22度水中可存活4天，在0度水中可存活30天以上，在粪便中可存活3个月。而禽流感病毒对热比较敏感，100度以上的沸水里煮2分钟即可灭活。　　第四，原来讲卫生都提倡“饭前便后要洗手”，姜教授现在提出“吃东西前、回家后一定要洗手”，把可能存在的病毒清洗掉。因为人们在公共汽车等场所里很可能会接触到病毒，比如一名禽流感病毒携带者打喷嚏时用手捂了嘴，然后用这只手抓扶了车里的把杆，随后健康人也抓握了这段把杆，接触到病毒，于是病毒就被传染到另一个人身上。　　住：开窗通风最好每天两次　　姜教授说，要首先养成良好的生活习惯，特别是有小孩和老人的家庭，不论天有多冷，每天最好都要定时开窗通风两次，每次30分钟。通风时间最好定在上午9：00—10：00和下午3：00—4：00，因为直射阳光下40—48小时即可灭活该病毒，如果用紫外线直接照射，可迅速破坏其感染性。而且新鲜空气有稀释病毒、清洁室内空气的作用。　　豢养宠物鸟的家庭最好不要把鸟笼子挂在外面，因为许多野禽如麻雀、喜鹊都已经被确定是禽流感病毒的携带者，如果宠物鸟和患病野鸟有所接触，那么肯定会被感染禽流感病毒。同时姜教授还建议宠物鸟的主人要及时给自己的鸟注射疫苗，并随时关注小鸟的情况，如果发生死亡现象，千万不要自己处理，不要用手去摸小鸟的尸体，而是应该立即向当地防疫部门报告。另外，如果市民在平时遛弯、散步的时候发现死亡的麻雀、喜鹊，或不知名的漂亮野鸟，千万不要去摸它们漂亮的羽毛，甚至把羽毛带回家收藏，因为它们很有可能是死于禽流感，此时市民们应该做的是向当地防疫部门报告。　　行：过节放假市民慎选旅游地　　还有一个多月就到元旦了，许多市民大概已经在盘算到哪里去度假了。姜教授建议市民元旦长假最好别再向往“候鸟生活”：到温暖的南方去旅游。即使有这方面的计划，也应该先详细了解疫情动态，已出现禽流感疫情的国家，如越南、泰国等东南亚疫区国家最好先别去。　　此外，姜教授还建议市民少去以下几个场所：少去病人集中的医院，因为SARS期间许多老人是在医院看病的时候被感染SARS病毒的。而禽流感病毒比SARS病毒更为凶险的是，它不仅袭击老人，还袭击儿童和孕妇；人员密集、空气浑浊的电影院、网吧、地下超市也最好不要去；幼儿园如果出现了流感患儿，家中的老人应尽快与小孙孙隔离，以免被传染，并减少疫情扩散。　　衣：正品羽绒服可以放心穿　　日益扩大的禽流感疫情使许多市民在犹豫，这羽绒服还能不能穿了？对此，姜教授说，不必担心，正规厂家生产的羽绒服是安全的。他解释，虽然患病的鸡鸭的羽毛的确是携带病毒的，但凡是正规厂家生产的合格羽绒服，其在选择制作材料时，比如鸭绒或者鹅绒都会经过高温杀毒、紫外线照射杀毒等处理工序，以便保证羽绒服的安全卫生。他建议大家在购买羽绒服、羽绒被时要注意以下几点：首先是要看其外观。做工粗糙的衣物最好不要购买。其次是要闻一下羽绒服的味道。如果有强烈的鸭味或者鹅味，最好不要购买。再次是要用手触摸，如果感到里面的羽绒有一种“梗”的感觉，建议最好不要购买。　　禽流感传播　　禽流感也能传染给人　　过去，禽流感一直被认为只在禽类中流行。直到20世纪90年代末，才发现了人类感染禽流感。禽流感病毒可以感染大多数家禽、野禽、水禽和观赏鸟，最敏感者为鸡、火鸡、鸭、鹅等，水禽多为隐性感染。禽流感病毒也可感染哺乳类动物，如猪、马、海豹、鲸、水貂等。在禽类之间，禽流感主要由病禽的分泌物或排泄物污染空气，通过呼吸道而传播；其次，病禽的分泌物或排泄物污染水源及其他物质，可通过消化道传播。　　在禽与人类之间，给人类带来威胁的主要是鸡、鸭等家禽。可通过接触病禽以及病禽分泌物或排泄物污染的饲料、水、蛋箱、垫草、种蛋、鸡胚等，经过呼吸道、消化道传播给人。被病毒污染的羽毛和粪便是重要的传染物。目前尚无人与人直接传播的确切证据。　　禽流感症状　　早期症状与人流感相似　　人类感染禽流感的潜伏期一般为1~7天。早期症状与人流感相似，主要表现为发热，体温一般可达39℃，持续1~7天，伴有流涕、咳嗽、咽痛、全身酸痛，有些病人出现恶心、腹痛、腹泻、结膜炎以及肺部干、湿性罗音。部分患者病情进展迅速，口腔黏膜、四肢、胸腹部皮肤出现出血点，并可以迅速融合成片。肺部炎症进行性加重，导致呼吸窘迫综合征、肺出血、胸腔积液、呼吸衰竭、心功能衰竭、肾功能衰竭、感染性休克等多脏器功能衰竭而死亡。　　禽流感不仅威胁人类的健康与生命，对国家的经济也造成重大的危害。1983~1984年，美国宾夕法尼亚州出现禽流感流行，当地鸡场全部倒闭，经济损失达6100万美元。　　禽流感治疗　　出现早期症状要注意休息　　人类禽流感没有特效药物治疗，主要是对症治疗和护理。如果出现早期症状，要注意休息，补充营养，多喝开水。如症状加重，怀疑感染了人类禽流感，应立即就医。　　禽流感特点　　两种条件可造成　　人禽流感大流行　　姜教授介绍，一般情况下，禽流感病毒不容易传给人类，这有三方面原因，首先人呼吸道上皮细胞不含禽流感病毒的特异性受体，即禽流感病毒不容易被人体细胞识别并结合；其次，所有能在人群中流行的流感病毒，其基因组合必须含有几个人流感病毒的基因片段；第三，高致病性禽流感病毒由于含碱性氨基酸数目较多，使其在人体内的复制比较困难。尽管没有证据表明禽流感病毒会直接引起人类流感暴发，但从进化角度看，人类流感与原先在动物中传播的流感病毒有关。他认为，当人与人之间传播禽流感病毒，或人流感与禽流感病毒“搅拌”在一起产生了基因重组，那么势必会造成人禽流感大流行。 据介绍，禽流感病毒变异的方式有两种：第一种是，它自身慢慢地进行变异，逐渐地适应人类，当最终由量变到质变，并且病毒能够在人与人之间进行传播的时候，流感大流行就将暴发。　　第二种方式是，如果禽流感病毒能够直接进入人体，而被感染者体内同时又有普通的“人流感”病毒，两种病毒则可以在人体内进行基因重组，重组以后形成的病毒，就直接具有在人与人之间传播的能力。　　据了解，和其他流感相比，人禽流感的四大特点是：一年四季均可发病，多见于冬春季节；是一种由禽流感病毒引起的禽类传染病，可感染人类；早期症状类似流感，重症患者可导致多脏器功能衰竭而死亡；目前尚无特效治疗药物。

各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团市场监管局（厅、委），农业农村（农牧）、畜牧兽医厅（局、委），生态环境厅（局）：为贯彻落实《国家标准化发展纲要》《“十四五”推进农业农村现代化规划》有关部署，推动重点标准研制，强化标准实施应用，加快畜禽粪污资源化利用，防治畜禽养殖污染，提升畜牧业绿色发展水平，现就推进畜禽粪污资源化利用标准体系建设，提出如下指导意见。一、总体要求（一）指导思想以新时代中国特色社会主义思想为指导，深入贯彻党的二十大和中央农村工作会议精神，按照总书记关于加快推进畜禽养殖废弃物处理和资源化的重要指示要求，推动建立系统完备、结构合理、衔接配套、科学严谨的畜禽粪污资源化利用标准体系，充分发挥标准的基础性引领性作用，提升畜禽粪污资源化利用标准化、规范化、科学化水平，推动畜牧业绿色低碳循环发展和科技创新，为全面实施乡村振兴战略、加快建设农业强国、建设宜居宜业和美乡村提供有力支撑。（二）基本原则强化顶层设计。健全畜禽粪污资源化利用标准体系建设系统谋划、分工明确、协同推进的工作机制，调动各部门、各地区、各主体积极性，统筹做好相关标准制修订规划，分年度分重点推进标准体系建设工作。注重协调统一。立足加快建设农业强国的总体要求，促进畜禽粪肥还田、沼气和生物天然气利用、畜禽养殖污染防治、环境监督评价等各方面标准有效对接，推动温室气体管控等标准与国际接轨，增强标准体系的协调性和统一性。坚持守正创新。传承我国农耕文明种养结合思想精华，借鉴发达国家畜禽粪污资源化利用经验，面向解决畜禽粪污资源化利用突出问题，综合考虑现阶段种养业发展现状，优先制修订并推动实施一批对生产发展和污染防治有重要指导意义的标准。突出由治转用。以推动畜禽粪肥就地就近还田利用为重点，加紧编制、完善有关急需标准，规范畜禽粪污资源化处理和安全利用，着力打通畜禽粪肥还田“最后一公里”，推动畜禽粪污由“治”向“用”转变。（三）发展目标到2030年，以就地就近用于农村能源和农用有机肥为主要使用方向、以减污降碳协同增效保安全为重点，推动制修订国家标准、行业标准100项左右，出台一批地方标准、团体标准和企业标准，政府颁布标准和市场自主制定标准协调配套的畜禽粪污资源化利用标准体系进一步完善。公益性和市场化相结合的标准化推广服务体系基本形成，标准化助力土壤地力改善、化肥减量、畜禽养殖污染和农业面源污染治理，畜禽粪污资源化利用对减排、固碳、肥地、增效的综合作用得到充分发挥。二、重点任务（一）建立健全标准体系根据畜禽粪污资源化利用的现实需求，构建逻辑清晰、层级合理、内容科学的标准体系框架。体系框架分为三个层级，第一层级包括综合通用、无害化处理、粪肥利用、气体管控、检测方法5个子体系。第二层级在第一层级的基础上，包括3个综合通用要素、4个无害化处理要素、3个粪肥利用要素、2个气体管控要素、3个检测方法要素。第三层级在第二层级的基础上进一步细化分类。（见附件1）（二）系统推进标准制修订整体规划畜禽粪污资源化利用标准体系中各项标准的协调配套，实现主要指标数值、核心技术要求的一致性，增强标准的实用性和可操作性。加快组织制定通用性强、实践急需的国家标准和行业标准，重点补齐温室气体减排和臭气管控等标准制修订短板。各地立足区域资源环境特点，因地制宜制定畜禽粪污资源化利用地方标准，进一步细化实化技术要求和管控指标。鼓励社会团体、企业等根据市场需求，制定关键技术指标高于优于国家推荐性标准的团体标准、企业标准。（三）加强重点领域标准研制根据畜禽粪污资源化利用标准体系框架，完善现行标准体系（见附件2），主要制修订标准如下：1.综合通用标准。制定畜禽粪污资源化利用通则，抓紧编制畜禽粪污综合利用率核算方法，开展畜禽养殖温室气体管理术语、畜禽粪便产生量和特性标准编制。2.无害化处理标准。加快制修订畜禽粪污处理设施装备规范系列标准，推进畜禽固体粪污和液体粪污处理的操作技术标准制定，开展畜禽粪污处理过程中安全生产相关标准的制定。3.粪肥利用标准。抓紧编制畜禽粪污还田有害物质限量标准，研究制定畜禽粪肥安全评价方法，研究完善畜禽粪肥还田承载力测算相关标准，完善畜禽粪肥还田利用设施装备相关标准，加快推进固体粪肥、液体粪肥还田的操作技术标准制修订，分畜种、作物和地力开展粪污资源化利用标准研制。4.气体管控标准。加快推进畜禽养殖温室气体减排和氨等臭气管控技术规范制定，抓紧编制畜禽粪污能源化利用、畜产品碳足迹核算和报告指南等方面的核算审核标准。5.检测方法标准。加快推进畜禽粪污（肥）主要成分及畜禽养殖温室气体排放测定方法系列标准制定。（四）强化标准实施推广各有关部门积极推动标准实施应用，指导生产经营主体提高守法意识和标准意识，在生产活动中将标准作为畜禽粪污处理和粪肥还田利用的基本依据，严格执行强制性标准，确保畜禽粪肥还田的安全性和科学性。推动在行业信息发布平台中增设畜禽粪污资源化利用相关标准发布模块，依托各级畜牧业技术推广体系积极开展畜禽粪污资源化利用标准宣贯，将标准体系纳入相关培训内容，推介一批标准化典型案例，打造畜禽粪污标准化处理利用标杆，加强示范引领，不断提高标准应用能力。三、保障措施（一）完善工作机制。各级市场监管、农业农村、生态环境部门要按照职责分工，密切配合，合力推进畜禽粪污资源化利用标准制修订。国家标准委、农业农村部、生态环境部要加强整体谋划和工作指导，衔接标准制修订计划。各级市场监管、农业农村、生态环境部门要结合已有国家标准和行业标准实施情况，积极推进地方标准制修订，切实做好标准衔接。全国畜牧业标准化技术委员会等相关标准化技术委员会要按职责制定工作方案，发挥农业农村部畜禽养殖废弃物资源化利用技术指导委员会技术支撑作用，充分吸纳生态环境等相关部门专家参与，协同推进标准研究与制修订。（二）加强工作保障。各相关部门要加大经费保障力度，优先将畜禽粪污资源化利用标准纳入年度标准制修订计划，加快标准制修订进度；要充分发挥畜禽粪污资源化利用整县推进、典型流域农业面源污染综合治理、绿色种养循环农业试点、京津冀畜禽养殖业大气氨排放控制试点等项目的示范引领作用，引导各类生产经营主体积极主动按标准改造提升畜禽粪污处理和利用设施装备，按标准有效处理畜禽粪污，科学利用畜禽粪肥。各级畜牧和农业技术推广机构要加强跟踪研究，及时反馈标准实施过程中出现的新情况新问题，提出有针对性的意见建议。（三）强化技术支撑。鼓励各级农业农村部门开展畜禽粪污处理和畜禽粪肥施用效果监测评价，逐步积累第一手数据，探索构建基础数据库，对标准重要参数和指标等进行验证，提高标准的科学性、合理性和适用性。鼓励开展畜禽粪污资源化利用全链条监测和畜禽粪肥施用定位监测，研究确定不同畜种、不同区域、不同工艺的处理时间，研究确定不同气候、不同土壤、不同作物的畜禽粪肥施用量，为畜禽粪污资源化利用提供有力支撑。加快制定相关成套设施装备建设规范、畜禽养殖臭气管控技术规范，加大农机购置与应用补贴政策支持力度，引导科研院所、社会团体、企业等集成组装关键技术、工艺和设施装备。探索建立标准评价制度，定期开展重点标准实施效果评价，持续提升畜禽粪污资源化利用标准质量。附件：1.畜禽粪污资源化利用标准体系框架 2.畜禽粪污资源化利用现行标准体系 国家标准委 农业农村部 生态环境部 2023年8月4日

几乎是司空见惯，我们常常发现，有些企业经营者，一向很努力很勤勉，但企业效益并不尽人意。而另外一些企业却顺风顺水，蒸蒸日上。 是前者不够努力不勤勉敬业吗？ 不是。对这些企业的诊断结果表明：问题出在管理和经营方法上。当你的方法不正确不恰当时，经营者付出的心血、资金和时间成本，往往会付诸东流，事倍功半，收益不佳。做对的事情，比把事情做对更重要。营销界常说，麦当劳、肯德基的老板做得最轻松，每天遛狗的时候，全世界的连锁店都在为他俩赚钱。显然，是麦当劳、肯德基成功的赢利模式在发挥作用。传说有个小孩祈求财富，上帝伸出神奇之手，点石成金送给他，小孩仍不满足，上帝如法炮制，接连点化出多块黄金给他，但聪明的孩子并不想要，最后他说出自己的愿望：“我想要你那神奇的手指！”可见，连稚气的孩子都知晓创利的方法，甚至比财富更重要。但在经营中，我们不少企业却在重复着错误的方式，虽然努力，虽然勤勉，企业状况依然难以改观。很多组织、公司与个人，在完全不评估效率的状况下，不断膨胀、扩张。当销售量下滑时，公司立刻加派行销人员，却不查究生产线是否出了问题。如果顾客退货量节节升高，他们就派更多人员检验退货，却不去检查产品的生产过程有无瑕疵。行销人员不能创造需求，他们只能利用需求。检验人员不能提升品质，他们只能找出瑕疵。尽你最大可能去找出多套解决方案:你可以从你的梦境、他人的建议、过去的经验，以及与技术相关的资讯着手。接下来，定出各个替代方案的优先顺序，将各种因素都纳入考虑，例如：风险、成功机率、可行性、时间性…等等，将第一选择付诸实行。只要一切按照计划进行，且距离目标越来越近，你就不需要变更原订计划。假使没有发挥预期效果，你就应该对该项方案重新评估，即使必须予以放弃也在所不惜，千万不要使用效果不彰的解决方法。在这里，我们无意否认努力和勤勉的作用，但好的方法加上努力显然更重要！

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[size=3]尼卡巴嗪：英文名称：Nicarbazin别名：球痢灵、CAS NO. 330-95-0化学名称：双硝苯脲二甲嘧啶醇【性状】本品为黄色或黄绿色粉末；无臭，稍具异味。本品在二甲基甲酰胺中微溶，在水、乙醇、乙酸乙酯、氯仿、乙醚中不溶。【药理作用】用于预防鸡和火鸡球虫病。本品对球虫第二代裂殖体有效，推荐量不影响鸡对球虫产生免疫力，且安全性较高。高温季节慎用，产蛋期禁用。混合饲料，每1000kg饲料125g。【用途】尼卡巴嗪主用以预防鸡盲肠球虫(柔嫩艾美耳球虫)和堆型、巨型、毒害、布氏艾美耳球虫(小肠球虫)。【注意事项】[font=宋体] (1)由于尼卡巴嗪能使产蛋率、受精率以及产蛋质量下降和棕色蛋壳色泽变浅，故产蛋鸡禁用。[/font][/size][font=宋体][size=3] (2)由于尼卡巴嗪对雏鸡有潜在的生长抑制效应，不足5周龄幼雏不用为宜。[/size][/font][font=宋体][size=3] (3)酷暑期间，如鸡舍通风设备不全，室温超过40℃时，应用尼卡巴嗪能增加雏鸡死亡率。该药更适合在秋、冬和早春季节使用。[/size][/font][font=宋体][size=3] (4)尼卡巴嗪合适在离子载体类药物穿梭使用，在鸡生长期后期添加。[/size][/font][font=宋体][size=3] (5)停药期：肉鸡4天。[/size][/font]