尼卡普醇

我现在有个产品“注射用左卡尼汀”色谱条件：反相C18，流动相：庚烷磺酸钠0.6g，水500ml，甲醇500ml，用1mol/L HCL调PH至2.3。检测波长：225nm现在想求各位大侠，该如何选择色谱柱？选择什么样的色谱柱？

卡费水分测定时样品不溶于无水甲醇怎么解决呢？相信很多人遇到过这样的问题吧

特藏卡曼尼是一种来自马里卡玛尼亚地区的葡萄酒。这种葡萄酒是在法国波尔多的马地庄园酿造的，采用100%卡曼尼葡萄酿造而成。它通常具有成熟的红色水果香气，如黑色浆果、糅合着复杂的烤木香和淡淡的香草味道。口感协调，酒体饱满，单宁柔和，是一种极富复杂性的葡萄酒。建议在16-18℃的温度下享用。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309271923588456_3546_1642069_3.png[/img]

[font=SimSun, STSong, &]麦芽糖醇属于添加剂还是普通食品原料，请教给位大咖？[/font]

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现急需沙丁胺醇的检测卡，请问谁有，急啊！！！

医学研究近年来发现左卡尼汀有许多医疗保健的新功能。现在左卡尼汀已成为全球研究开发的热门对象，在国际市场上也不断走红，销售额持续攀升，我国出口连年大幅增长。 目前，左卡尼汀在医疗上主要用于原发和继发性左卡尼汀缺乏的治疗。随着科学研究的不断发展，左卡尼汀被发现在医学治疗、营养保健、减肥健美及饲料添加方面还有许多新的作用。值得关注的是，作为一只减肥食品新资源的原料，左卡尼汀在国际市场上不断走红。 国内原料生产发展飞速 制备左卡尼汀的生产方法主要有三种：提取法、化学合成法、生物合成法。提取法最早是从肉浸膏中分离提取出左卡尼汀，近年虽有不少关于提取左卡尼汀的专利报道，但由于提取纯化的步骤较多，且产量较少，难以形成规模生产。 化学合成法最早开始于20世纪50年代，主要采取两种途径，一是直接用DL－混旋体作原料，利用拆分剂析出左旋体；二是以不同的化学物质为原料进行合成，目前工业上一般采用环氧氯丙烷为原料经过氨化、酸化等几步反应，在反应过程中进行手性化，得到左旋体。现在关于左卡尼汀的化学合成方法的研究已有几十种。

色谱柱的保存：短时间保存： 间隔不超过四天，色谱柱按平时维护程序冲洗至基线平稳，反相色谱柱保存在不带有缓冲盐、离子对试剂的有机相/水溶液中，有机相不低于20%；正相色谱柱正相使用保存在纯正己烷中，反相使用保存在纯有机溶剂中；并将随柱的塑料堵头旋紧密封。长期保存： 反相色谱柱保存在80%甲醇或80%乙腈水溶液中；正相色谱柱正相使用保存在纯正己烷中，反相使用时需将柱内存储液用异丙醇置换，最后用正己烷保存；最好将色谱柱从仪器上取下，并将随柱的塑料堵头旋紧密封。问题：1.如果我间隔超过了4天但不超过10天，算短时间还是长时间？2.如果刚好间隔了5天呢？？个人认为时间没有卡这么紧吧？？

AKATA制备型液相色谱蛋白分析仪纯化蛋白步骤很简单的，比较适合初学者。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=113913]AKATA制备型液相色谱蛋白分析仪纯化蛋白步骤[/url]

中检所来源的左卡尼汀对照品，上面的含量为按无水物计，我们现在要用湿计的含量，第一次用时，自己做了一下水分，然后推出湿计的含量，请问一下是不是每次做都要测一下水分，还是同批次做一次就好，求大神们指点。。。

[table=100%][tr][td]现有的仪器： HPLC：福立FL2200 色谱柱：安捷伦 XDB-C18 4.6*250mm 5-Micron 流动相：甲醇：水=80：20 条件：柱温:30℃ 流速1.0ml/min 检测波长：281nm 进样：三氯生浓度和三氯卡班浓度分别是 ①250μg/L——50μg/L ②100μg/L——20μg/L ③50μg/L——10μg/L ④10μg/L-——2μg/L ⑤5μg/L——1μg/L ⑥1μg/L——0.2μg/L 的混合标准系列溶液，每次进样量是10μL或20μL。 目的是求出三氯卡班和三氯生的线性方程，以备接下来检测河水中和河里底泥中的三氯生和三氯卡班含量 以上条件做了几天，也试过不同的流动相比和不一样的流速与波长，均不能出明显的两个峰图，不知是分离条件的问题还是我配的混合标准系列溶液的问题，很是苦恼求大神解答。。。[/td][/tr][/table]

γ"-Ni3Nb 具有体心立方的 DO22单胞。γ"相的点阵常数为：a＝0.3624nm，c＝0.7406nm。小弟初次接触标准PDF卡，不太会用这玩意，现在想找到γ"-Ni3Nb的标准PDF卡。不知哪位大神能帮忙找下，万分感谢

PDF卡的图谱用打印是可以出来的，但是为什么我导不出来呢？我想做成电子图片，用截图或者扫描效果都不理想，请问各位怎么导出图谱呢，不是哪些衍射峰的数值，我要图谱[em49] [em49]

左卡尼汀市场销售情况简析

【序号】：2【作者】：宋文姬刘印扈长青【题名】：顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测定左卡尼汀原料药中三甲胺的含量【期刊】：药学研究. 【年、卷、期、起止页码】：2020,39(12)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=3uoqIhG8C44YLTlOAiTRKibYlV5Vjs7iy_Rpms2pqwbFRRUtoUImHWCSJY7JagDwGs0CICG7oUnjaf9tw-1jy67mbk3usdEN&uniplatform=NZKPT

有没有左卡尼汀中右旋异构体的检测方法 ？

在测量咖啡总酸度的实验中，将样品粉碎后，过40目筛，加入80%乙醇的目的是什么？谁知道啊？谢谢！

利用乙醇作为溶剂提取茶叶中的咖啡因时，如何提高提取效率 一、原料预处理方面 1.茶叶粉碎程度 原理：将茶叶粉碎得更细，可以增加茶叶与乙醇的接触面积。就像把一块大石头敲碎成很多小石子，小石子与水（类比乙醇）的接触面积肯定比大石头大得多。这样，咖啡因分子更容易从茶叶颗粒中溶解到乙醇里。 操作：使用合适的研磨工具，如小型家用研磨机或者研钵，将茶叶研磨成细粉。但要注意不要研磨成过于细小的粉末，否则在后续过滤过程中会带来困难。 2.茶叶的干燥程度 原理：干燥的茶叶含水量低，在乙醇中的溶解度相对稳定。如果茶叶含水量高，水分会占据乙醇分子与咖啡因分子的结合位点，从而降低咖啡因的提取效率。 操作：在提取之前，将茶叶在低温（例如 40 - 50°C）下烘干一段时间，使茶叶的含水量降低到 5% 以下。可以使用烘箱或者自然风干的方式，但要注意避免茶叶过度受热而发生化学变化。 二、溶剂相关因素 1.乙醇浓度 原理：乙醇浓度对咖啡因的溶解度有显著影响。合适的乙醇浓度能够最大程度地溶解咖啡因。不同浓度的乙醇对茶叶中其他成分（如多糖、蛋白质等）的溶解性也不同，通过调整乙醇浓度可以选择性地提高咖啡因的提取效率。 操作：一般来说，70% - 95% 浓度的乙醇对咖啡因的提取效果较好。可以通过计算和配制不同浓度的乙醇溶液进行实验，找到最适合的乙醇浓度。例如，从低浓度（70%）开始，逐步提高浓度并对比提取效率。 2.溶剂用量 原理：足够的溶剂能够确保茶叶中的咖啡因充分溶解。当溶剂用量过少时，即使咖啡因在乙醇中有较高的溶解度，也可能因为溶剂不足而无法完全提取。 操作：根据茶叶的量确定合适的乙醇用量。通常，每克茶叶使用 10 - 15 毫升的乙醇比较合适。不过，可以根据初步实验结果进行适当调整，如果发现提取效率不高，可以适当增加乙醇的用量。 三、提取过程优化 1.提取温度 原理：温度升高时，分子运动加快，咖啡因在乙醇中的溶解度增大，扩散速度也加快，从而提高提取效率。但温度过高可能导致乙醇挥发过快，还可能使茶叶中的其他成分（如茶多酚等）也大量溶解，影响咖啡因的纯度。 操作：将提取温度控制在 70 - 80°C 比较合适。可以使用带温度控制功能的加热设备，如恒温水浴锅或者加热套，来精确控制提取温度。 2.提取时间 原理：随着提取时间的增加，咖啡因从茶叶到乙醇中的转移量会逐渐增加，但达到一定时间后，提取效率的增加会变得不明显，甚至可能因为长时间的提取导致其他杂质过多地溶解。 操作：通过实验确定最佳的提取时间。一般来说，提取时间在 30 - 60 分钟比较合适。可以每隔 10 分钟取一次样进行咖啡因含量测定，找到提取效率不再明显增加的时间点，即为最佳提取时间。 3.搅拌或振荡 原理：在提取过程中进行搅拌或振荡，可以使茶叶颗粒与乙醇充分混合，避免局部浓度过高或过低的情况，从而加快咖啡因的溶解和扩散速度。 操作：可以使用磁力搅拌器或者振荡器。如果使用磁力搅拌器，在提取容器中放入磁力搅拌子，设置合适的搅拌速度（如 300 - 500 转 / 分钟）；如果使用振荡器，则设置合适的振荡频率和幅度。 四、多次提取 原理 单次提取很难将茶叶中的咖啡因完全提取出来。采用多次提取的方法，可以进一步提高咖啡因的总提取率。每次提取后，茶叶中的咖啡因浓度降低，再用新的乙醇进行下一次提取时，仍然可以提取出一定量的咖啡因。 操作 例如进行三次提取。第一次提取后，将提取液分离出来，然后向剩余的茶叶残渣中加入新的乙醇，按照相同的条件进行第二次提取，再重复一次得到第三次提取液。最后将三次提取液合并，进行后续的处理。

Millipore纯水机中的SD卡中存有几M软件，是纯水机的启动应用软件，很容易损坏。一旦过保损坏，厂家修复报价￥4000。备份方法:1.切断电源。2.打开右侧后盖。3.向里推SD卡，即自动弹出。4.用读卡器读出全部文件，拷贝-保存（最好压缩）。

谁做过注射用左卡呢汀？我们做有关物质时在主峰后面约2分多的位置上经常会有一个小峰，有它在有关物质就不合格。这个小峰时而出现，时而不出现。曾经做过原料、辅料的对比。辅料没有峰，同样的检测条件，原料也有一个类似的峰，但原料检验是合格的（用原料的质量标准检验）。恳请高人帮忙指导！

怎样实现蒙特卡洛模拟，用编程（多谢了）

三聚氰胺、瘦肉精（克伦特罗）、莱克多巴胺、沙丁胺醇胶体金快速检测卡，现在目前，有哪些家？

中检所来源的左卡尼汀对照品，上面的含量为按无水物计，我们现在要用湿计的含量，第一次用时，自己做了一下水分，然后推出湿计的含量，请问一下是不是每次做都要测一下水分，还是同批次做一次就好，求大神们指点。。。

别让银行用信用卡把你玩了 　　最近年末，各大银行纷纷推销信用卡，贵重礼品，免年费，不需担保，不需财产证明，甚至不需稳定收入证明。这种情况下，相比信用卡普及率会大幅上升。　　　　世界上任何行业都可能有慈善行为，但是银行不会。他们愿意借钱给你花，绝对没安什么好心。这里面有什么猫腻呢？请看一个老信用卡用户的总结。　　　　 1，最低还款 　　只要你每个月交付最低还款额，就能享受万分之五的循环利息的无限期借贷。　　最低还款通常是透支额度的10%，也就是说我们透支5000元，只需要还上500元左右就能避免高额的滞纳金。　　　　这就导致大家不知不觉的认为只要每个月按时交够最低还款额度就可以了。循环利息每个月也只有几十块钱而已，多了也就刚刚上百。　　而银行主要就是盯住这个循环利息，靠这个赚钱。　　　　我建议每个月一定要全额还款，除非你的资金紧张，不足够支付，为了资金周转，才交付最低还款。否则，你是不停的给银行施舍小费。　　　　那么你会问，如果每个月我都还满，何必还要用信用卡支付？　　答案是，中国这种信用卡实在是没有什么价值，目前而言他就是一种特别点的消费卡而已。当然本质上是银行增值工具。　　　　 二，自动还款 　　多数人会越来越难以忍受每个月去银行还款。最终会选择办理一张储蓄卡，设置自动还款业务。　　于是，你就必须在储蓄卡里存入足够的钱以便成功的还款。联系上面的问题，当然你应该设定成全额还款，而不是最低还款。　　于是银行的第二个目的达到。　　　　你会发现，原本用储蓄卡直接支付，现在变成了先用信用卡透支，再用储蓄卡支付。基本毫无改变。唯一增加的就是信用卡的积分。　　不错，这恐怕是唯一算得上是信用卡好处的东西了。　　但是且慢，储蓄卡现在也是有年费的。10元左右不等，而且通常这个是无减免的。于是，信用卡的积分折算成年费，银行还真是不干亏本买卖啊。　　当然，如果你每个月的信用卡消费都是大宗的，那么你的积分会超过年费折算，这样你才算真的获利了。（我们先不谈那倒霉的积分）　　　　 第三，美丽的积分。 　　　　积分可以用来干什么？通常可以用来换取商品。但正常的商品往往需要天价的积分，普通消费水准的话，你攒三年的积分，大概只够你用来换个“名牌”茶杯。（三年年费大可以买一个了。）　　而你又很想用掉积分怎么办。于是有一些“活动”，让你可以凭借积分打折购买某些特定产品。　　当然，这些特定产品通常是厂家和银行联合处理库存的手段。银行当然要拿一部分利润点的。于是你购买了库存的“打折”商品又消耗了积分。　　厂家和银行哈哈笑。　　　　 第四 无息分期付款 　　　　多数信用卡都号称提供无息分期付款。但是你拿到信用卡后就会发现很无聊。　　因为一般他们只会指定某些商品让你分期，或者某些卖场的某些商品。当然，这些特定的商品肯定又包含了银行和商家以及厂家的猫腻。你大可以在淘宝等交易平台上用更便宜的总价购买。　　　　好吧，即便是他给的价格很合理。还有一个无耻的“手续费”。这个手续费实质上就等价于利息。（请自行参考信用卡说明书计算）　　　　只有极少数银行，真正推出了无息分期付款（无手续费，无指定商品）。但是通常是有限额的，并且一次只能一笔。要还完了才能下一笔。当然，这也比挂羊头卖狗肉之流要高尚很多了。（我们且不提循环利息了）

柯尼卡美能达CR-400色差仪 如何使用?具体步骤是怎么样的啊，谢谢！