曲吡那敏

p style=" text-indent: 2em " 本月5日，Illumina宣布它计划以12亿美元的现金收购Pacific Biosciences。消息宣布后，这两家公司的CEO–Illumina的Francis deSouza和PacBio的Mike Hunkapiller–在电话会议上介绍了一些细节并回答了一些问题。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/325ed835-958f-47a6-b273-1be9304babfa.jpg" title=" ceo.jpg" alt=" ceo.jpg" / /p p style=" text-align: center " Illumina公司的CEO Francis deSouza /p p 　　deSouza在他的开场白中说：“从以往来说，长读长技术面临的挑战是准确性和成本。然而，PacBio最近的技术突破已经证明了长读长有着无以伦比的准确性，再加上即将发布的8M Smart Cell，这将大大提高该技术的实用性和经济性。” /p p 　　在回答“为什么是现在”的问题时，deSouza强调Illumina一直在关注长读长市场，而PacBio最近的试剂和软件更新提供了时机。“坦率地说，PacBio在过去几个月有了激动人心的创新，他们能够大大提高其产品的准确性，以及测序仪的总产量，”deSouza说。他表示，Illumina迅速采取行动，而这个过程并不存在竞争。 /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 组合优势 /strong /span /p p 　　两位高管都盛赞了对方的团队和文化。“作为此次收购的一部分，我们感到特别兴奋的一件事情就是拥有一支很有才华的技术团队。这支技术团队拥有大量的单分子专业知识，包括纳米孔知识，”deSouza谈道。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/e71645bc-cd4b-4474-9f5a-3f973239e954.jpg" title=" ceo2.jpg" alt=" ceo2.jpg" / /p p style=" text-align: center " PacBio公司的CEO Mike Hunkapiller /p p 　　Hunkapiller则认为两家公司能够轻松整合。“我们有着相似的文化，这将使我们能够快速整合，并继续实现我们的技术路线图，从而大大拓宽我们互补长读长平台的机会，”他说。 /p p 　　关键词是 strong 互补 /strong 。 /p p 　　这项交易预计在2019年年中完成，具体时间取决于全球监管部门的审批。Illumina在今年早些时候收购了Edico Genome，如今是测序市场上最大的参与者 而PacBio则是第二大的参与者，但两位高管都反复强调，两家公司拥有互补技术，并非竞争。 /p p 　　deSouza表示：“我们是最大的参与者，我们服务于短读长测序市场。这个细分市场与长读长参与者所服务的细分市场是互补的。坦率地说，我们并没有真正参与长读长测序市场。以de novo测序为例，那真的非常适合长读长的参与者。”他再次强调：“PacBio不会参与短读长市场的竞争 我们也不会参与长读长市场的竞争。” /p p 　　Illumina认为，短读长和长读长技术都是市场所需要的。“我们相信有一些临床应用，需要用到长读长技术。例如，有些疾病是由结构变异引起的，这只能通过长读长技术来诊断，”deSouza说。他还提到了组织分型和药物基因组学。 /p p 　　“我们认为，利用SBS短读长技术和PacBio长读长技术完成全基因组测序的成本差距将继续存在，”deSouza谈道。“从市场的角度来看，我认为这样很好。考虑到利用长读长技术所获得的东西，市场可以接受。” /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 首要任务 /strong /span /p p 　　在被问及整合平台时，也就是在同一台仪器上对短读长和长读长进行测序，deSouza将话题转到了数据。他认为数据整合是首先要做的事。 /p p 　　“我们感到兴奋的事情之一是有望整合两种仪器的数据，为客户带来独特的基因组视图。如今，客户必须手动将它们拼接在一起，以获得他们想要的见解。我认为，如果他们能够自动获得，那无疑将有很大帮助。通过这种组合，我们将能够做到这一点，”deSouza说。 /p p 　　Hunkapiller也表示同意。他说：“对于那些未必有丰富信息学知识的人来说，这真的很有吸引力，因为它让数据集的整合变得更容易。这无疑是将我们组合在一起的关键因素。” /p

胃癌是我国最常见的消化系统恶性肿瘤之一，患病率高，进展较快，严重影响人民健康。目前，由于胃癌的肿瘤异质性和化疗药物的耐药等问题，进展期胃癌综合治疗效果欠佳，因而开发新型胃癌治疗药物意义重大。曲妥珠单抗（trastuzumab）通过与HER2受体的细胞外区域结合， 抑制HER2同源二聚，从而阻止HER2 介导的信号转导，并且促进抗体依赖的细胞毒性作用，导致表达HER2 的细胞死亡，在胃癌中显示出生存获益。但是，许多接受曲妥珠单抗治疗的HER2阳性胃癌患者由于细胞敏感性不足和耐药性导致患者的用药反应差，对于临床治疗仍然具有巨大的挑战。2021兰州大学第二医院萃英生物医学研究中心焦作义团队在Nature Communications发表题为“Hyperactivation of HER2-SHCBP1-PLK1 axis promotes tumor cell mitosis and impairs trastuzumab sensitivity to gastric cancer”的研究论文，报道了HER2下游存在的一条新的信号通路HER2/Shc1/SHCBP1/PLK1，该信号通路的异常激活与曲妥珠单抗耐药密切相关。并据此筛选发现了新型的SHCBP1-PLK1复合体的抑制剂茶黄素-3, 3’-双没食子酸（TFBG），可显著增敏曲妥珠单抗治疗胃癌的疗效。如图1所示，HER2和其他表皮生长因子受体（ERBBs）始终使用Shc1（一种细胞内支架蛋白）募集细胞质靶标激活下游途径，包括促分裂原活化蛋白激酶（MAPK）和磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）途径，并通过增加细胞增殖，转移和侵袭来促进肿瘤发生。SHCBP1是一种Shc1结合蛋白，在HER2激活后与支架蛋白Shc1脱离。释放的SHCBP1在Ser273磷酸化后进入细胞核，从而对HER2级联反应，然后通过与PLK1结合促进有丝分裂相互作用因子MISP的磷酸化来调控细胞有丝分裂。同时，Shc1被募集到HER2进行MAPK或PI3K途径激活。HER2-SHCBP1-PLK1这一关键的信号通路驱动曲妥珠单抗敏感并在治疗上具有针对性。图1 胃癌治疗靶点HER2下游新的信号通路HER2/Shc1/SHCBP1/PLK1据此研究人员采用虚拟筛选和SPR的方法，寻找抑制SHCBP1–PLK1结合的天然产物。在用Biacore进行小分子筛选时，将PLK1偶联到CM5芯片上，40个小分子化合物以100uM的浓度进样，经过分子量校正后通过与阳参的对比可以得到候选的小分子抑制剂（图2）。图2 Biacore对40个小分子化合物进行亲和力筛选最终研究人员选择了亲和力最强的小分子TFBG，与PLK1的亲和力为4.67 ×10-7M（图3）。TFBG对SHCBP1–PLK1互作的抑制也通过后续的Co-IP和细胞FERT实验得到了验证。在动物实验中，TFBG治疗与曲妥珠单抗联合显示出显著的生长抑制和肿瘤消退，表明在HER2阳性胃癌治疗中的潜在临床应用。图3 Biacore检测TFBG与PLK1的亲和力回顾整篇文章，研究人员采用LC-MS/MS、免疫组化、FERT、原位杂交等多种方法明确了HER2下游新的信号通路HER2/Shc1/SHCBP1/PLK1，然后以抑制SHCBP1–PLK1互作为目标，找到了小分子抑制剂TFBG，最后在细胞实验和动物实验中，TFBG联合曲妥珠单抗的方案都显示了显著的抗肿瘤效果，为胃癌临床靶向治疗提供了新思路，也对天然药物研发产生了有力推动作用。图4 文章整体思路高灵敏度的Biacore在小分子抑制剂的筛选和表征中可以输出可靠的数据，无人值守的操作能够满足高通量筛选的需求，兼具了数据质量和筛选效率。智能的筛选分析模块可以自动对样品进行分子量校正，方便直接用响应值的高低进行比较，并且可以根据需求自动进行排序或者划分阈值线，直观地呈现筛选结果，极大地提高实验效率，保证在药物开发过程中的高效性。Biacore，for a better life参考文献：Shi, Wengui et al. “Hyperactivation of HER2-SHCBP1-PLK1 axis promotes tumor cell mitosis and impairs trastuzumab sensitivity to gastric cancer.” Nature communications vol. 12,1 2812. 14 May. 2021, doi:10.1038/s41467-021-23053-8关注德泉兴业，了解更多实验室仪器实验信息！

美国伊利诺伊大学芝加哥分校的科学家日前开发出一种能够分辨出单个气体分子的超高灵敏度&ldquo 电子鼻&rdquo 。这种新型气体传感器对气体分子的吸收能力比传统化学传感器强300倍。 　　让人不可思议的是，用来制造这种高灵敏度&ldquo 电子鼻&rdquo 的材料竟是此前被认为残次品的、存在缺陷的石墨烯。相关论文发表在《自然· 通信》杂志网站上。 　 　在制造石墨烯的过程中，石墨烯逐渐形成晶格或片状时，会随机出现一些单晶颗粒。这种多晶结构与单晶之间的边界被称为晶界。由于晶界会造成电子的散射，削 弱石墨烯晶格的性能，具有晶界的石墨烯通常都被认为是毫无价值的次品。但美国伊利诺伊大学芝加哥分校机械和工业工程教授阿明· 萨利希-空锦带领的研究小组 却发现，这些缺陷正好适合用来制造高灵敏度气体传感器。 　　物理学家组织网9月23日（北京时间）报道称，为了验证这一想法，测试石墨烯缺 陷的电气性能，研究人员用单个石墨烯晶界制造了一个微米尺寸的气体传感器。他们在测试中发现，石墨烯晶界能够将气体分子吸附到其表面并让它们聚集起来，石墨烯晶体上却没有这样的现象。这使具有这种缺陷的石墨烯成为观测气体分子的理想场所。 　　由切赫· 克拉尔带领伊利诺伊大学芝加哥分校的一个 理论化学小组，对该晶界所具备的这种独特吸引力和电子特性进行了解释：晶界的不规则特性使其具备了数百个不同灵敏度的电子传输间隙。这就像是许多平行的并 联开关，当气体分子在晶界上发生聚集，电荷发生转移时，这些开关会突然打开或者关闭。这一切都发生在一个非常短暂的时间当中。而这便是用其制成的气体传感 器能够具备超高灵敏度的原因所在。 　　萨利希-空锦说：&ldquo 数十年来科学家们一直试图制造出一种强大的、具有超高灵敏度的传感器。我们的研究 将其变成了现实，可以在微米级的尺寸上将这些晶界集成起来进行统一控制。使用这种技术能很容易制造出芯片级的传感器阵列。借助晶界对气体分子超强的吸附能 力和快速反应能力，用石墨烯晶界阵列制成的电子鼻甚至能够检测出单个气体分子。这种材料集精确和可靠于一身，是制造气体传感器的理想材料。&rdquo

当前的 COVID-19 大流行，证明了高精度快速检测病原体的能力对于疾病的治疗和疫情的控制至关重要。但对传染病病原体的快速且高灵敏的检测诊断的需求实际上并未得到满足。数字免疫分析具有单分子检测和绝对定量的优点，在近二十年里得到了显著进步，与传统免疫分析相比，其灵敏度提高了上千倍。然而，数字免疫分析的检测过程非常复杂，这限制了其广泛应用。近年来，以纳米颗粒（Nanoparticles）为标签的新型数字免疫分析方法，存在着步骤繁多、芯片制备难度高、需要先进的成像技术辅助等问题，因此，多数还停留在实验室开发阶段。近日，德州大学达拉斯分校秦真鹏团队在 Nature Communications 期刊发表了题为：Digital plasmonic nanobubble detection for rapid and ultrasensitive virus diagnostics 的研究论文。该研究开发了一种名为数字等离子体纳米气泡检测（简称DIAMOND）的简化数字免疫分析新技术，通过激光和金纳米颗粒，实现快速、精准的病毒检测。在对呼吸道合胞病毒（RSV）的测试中，仅需30分钟即可获得检测结果，检测灵敏度可达1个病毒RNA拷贝/微升。秦真鹏表示，DIAMOND 技术同样可以用于新冠病毒和流感病毒等病毒的快速精准检测。例如，通过 PCR 检测新冠病毒样本，通常需要2-4个小时才能获取检测结果，而使用 DIAMOND 技术，检测时间缩短到了30分钟，而且检测灵敏度与 PCR 相当，是抗原检测灵敏度的上百倍。研究团队将该技术应用于呼吸道合胞病毒（RSV）的检测，将鼻拭子样本与附着了RSV 病毒抗体的金纳米探针混合，如果样本中有 RSV 病毒，那么金纳米颗粒上的抗体就会与病毒表面的蛋白结合，并在病毒表面大量累积。然后将检测样本注入微毛细管中，在两束激光照射下，脉冲激光激活金纳米颗粒，并让其产生等离子体纳米气泡，结合了病毒的金纳米颗粒会产生更大的等离子纳米气泡，没有病毒的金纳米颗粒则产生微小的等离子体纳米气泡。通过探测激光的光吸收信号即可判断样本中是否有病毒存在。在检测呼吸道合胞病毒（RSV）的实验中，仅需30分钟，即可完成检测，且具有良好的检测特异性，检测灵敏度可达1个病毒RNA拷贝/微升。

p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　2018年11月，Illumina宣布将以每股8美元的价格（约合12亿美元的现金）收购PacBio。作为Illumina有史以来最大一笔交易，这引起基因测序行业内很大轰动。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 255px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/ecc7d63c-02a4-4b4e-9fbc-f904dffcf3ed.jpg" title=" Illumina.jpg" alt=" Illumina.jpg" width=" 600" height=" 255" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　Illumina作为基因测序行业的龙头，在短读长业务世界领先。然而随着全基因组测序时代的来临，Illumina的技术优势不再明显，而PacBio的SMRT技术能够进行高准确度长读长测序。据预测，长读长测序业务市场到2022年将增长至25亿美元。所以，Illumina对PacBio的收购将对整个基因测序市场产生巨大影响。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 这场收购历经磨难，最终还是落空！ /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 昨日， strong Illumina公司在收盘后宣布终止对PacBio的收购。 /strong /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　 strong 来自英国竞争与市场管理局(CMA)和美国联邦贸易委员会(FTC)的监管压力直接导致这场交易失败。 /strong /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　 strong 　 /strong 回顾这场收购交易，落空其实早有苗头： /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　2019年1月，针对是否会造成英国市场的商品或服务竞争大幅减少，英国政府机构英国竞争及市场管理局(CMA)开始调查Illumina收购Pacific Biosciences计划的合规性。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　2019年6月，Illumina推迟了预期的收购完成时间。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　2019年9月，两家公司均延长了收购协议时间，且Illumina开始每月支付PacBio现金来维持运营。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　2019年10月，CMA公布了初步调查结果，称该协议将削弱英国下一代测序市场的竞争，并暗示将阻止该协议。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　2019年11月，Illumina向CMA提交一份原始题案，表示愿意为牛津纳米孔或者任何感兴趣的纳米孔测序技术公司提供“永久的、免版税的、不可撤销的、独家的”许可。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　2019年11，另一家纳米孔测序公司Nanopore向CMA提交文件，质疑Illumina在19日提交的补偿条款，称这是与反垄断背道而驰的虚假的提议。Nanopore指出，为了维持公平竞争，Illumina除了要提供更广泛的专利许可以外，合并后的Illumina和PacBio还需要分拆部分业务(例如NovaSeq产品线，这可是它的核心资产)。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　2019年12月17日，联邦贸易委员会宣布提交行政投诉，正式指控Illumina试图非法维持美国NGS市场的垄断地位。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 根据双方的协议，Illumina将向PacBio支付9800万美元的终止费；Illumina公司还将在未来三个月内继续支付总计3400万美元的款项。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　PacBio首席执行官Michael Hunkapiller说:“我们很失望，我们的客户和其他利益相关者意识不到两家公司整合后测序能力的强大优势。”“尽管如此，我们对PacBio的未来充满信心，因为我们将继续追求更高的测序准确性和通量。” /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　Illumina首席执行官deSouza说：“我想感谢我们的员工，以及PacBio科学团队，感谢他们在整个过程中坚定不移的奉献和承诺，”，“未来，我们将继续寻找对研究人员、临床医生和最重要的患者的影响和益处的测序技术方法。” /p

p 　　近日，国家纳米科学中心孙佳姝课题组在肿瘤外泌体microRNA高灵敏检测方面取得新进展。相关研究成果“Thermophoretic Detection of Exosomal microRNAs by Nanoflares”于 2020年3月在线发表于《美国化学会志》(J. Am. Chem. Soc. 2020, DOI: 10.1021/jacs.9b13960)。 /p p 　　外泌体是由细胞分泌的含有蛋白质与核酸等生物大分子的纳米尺度(30-150 nm)脂质囊泡，通过运输活性分子参与细胞通讯，是肿瘤液体活检的靶标之一。microRNA是一种长度约为22核苷酸的非编码单链RNA。肿瘤细胞中高表达的microRNA会被包载在外泌体中，参与肿瘤增殖与转移，是新型肿瘤诊断标志物。现有的外泌体microRNA检测方法面临外泌体microRNA含量低、样本消耗量高以及需要RNA提取等挑战。因此，发展微量样品中外泌体microRNA的高灵敏检测新方法对癌症早期诊断具有重大意义。 /p p 　　在前期工作中，孙佳姝课题组利用热泳富集与核酸适体标记，实现了细胞外囊泡表面蛋白组测量和癌症分类(Nat. Biomed. Eng. 2019, 3, 183-193, J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 9, 3817-3821, Adv. Mater. 2019, 31, 1804788)。在此基础上进一步开发了结合纳米耀斑(nanoflare)与热泳的检测新方法，实现了0.5 μL血清样本中外泌体microRNA的高灵敏检测，检出限低至0.36 fM，接近qRT-PCR。纳米耀斑通过被动输运进入外泌体后，可以特异性识别靶标microRNA并产生荧光信号。外泌体在热泳作用下快速汇聚，有效放大其中纳米耀斑产生的荧光信号，提高外泌体microRNA的检测灵敏度。临床血清样本中，外泌体肿瘤相关microRNA表达信息可以用于ER+乳腺癌的早期诊断。与常规检测手段相比，该方法灵敏度高，样本消耗量小，排除了非外泌体microRNA的干扰，为外泌体microRNA检测与癌症早期检测提供了新思路，新工具。 /p p br/ /p

2018年4月19日，沃特世公司于BioCon China 2018期间举办“生物制药最新分析技术与解决方案发布会”，正式向中国市场发布ACQUITY Arc Bio系统。上海交通大学药学院院长、中组部“千人计划”特聘专家朱建伟博士、沃特世中国市场总监黄静女士、沃特世首席产品高级经理倪琦慧博士及沃特世生物制药高级经理Scott J.Berger博士共同为新产品揭幕。 （由左至右）沃特世中国市场总监黄静女士、上海交通大学药学院院长朱建伟博士、沃特世生物制药高级经理Scott J.Berger博士及沃特世首席产品高级经理倪琦慧博士共同为新产品揭幕 揭幕仪式前，沃特世中国市场总监黄静女士在欢迎致辞中表示：“作为分析技术的行业领导者，沃特世始终以满足实验室在各个阶段的不同需求为目标，为客户实现商业目标提供有力支持。此次ACQUITY Arc Bio系统的发布，正是践行这一承诺的又一体现。沃特世将继续与广大用户开展深入合作和交流，不断推出高效、创新的生物医药解决方案，帮助用户和合作伙伴在生物制药领域取得更大的成功。” 沃特世中国市场总监黄静女士 随后，上海交通大学药学院院长、中组部“千人计划”特聘专家朱建伟博士分享了“从中国生物药物的经历看质控分析技术的发展趋势”的精彩报告，从国内外生物药物研发申报与获批情况为切入点，强调了分析技术对复杂程度较高的生物大分子在IND申报、生产制造、质量控制与产品放行等关键环节所起到的重要作用。 上海交通大学药学院院长、中组部“千人计划”特聘专家朱建伟博士 ACQUITY Arc Bio作为应对常规生物分离挑战的全新利器，于2018年2月全球首次发布，是一套通用四元液相色谱系统，由不含铁的生物惰性材料制成，可以有效转换和改进采用任何LC平台开发的生物分离方法。该系统以成熟可靠的ACQUITY Arc系统为基础，运用创新Arc Multi-flow path技术提供必要的通用性和稳定性，能够在不影响方法完整性的前提下协助用户高效完成方法转换、调整或优化。Waters ACQUITY Arc Bio系统 此次中国首发会上，沃特世总部首席产品高级经理倪琦慧博士详细介绍了这一系统的主要特点及其在常规生物分离（Bioseparation）中的应用。她说道：“ACQUITY Arc Bio系统的生物分子残留极低且回收率极高，是运行反相、离子交换、体积排阻和疏水作用LC方法的理想之选。得益于独有的Arc Multi-flow path技术 - 通过修改系统的延迟体积模拟方法开发时所用仪器的延迟体积，以‘即插即用’的方式实现HPLC与UHPLC方法的兼容，大幅缩短重新开发方法所需要的时间。” 沃特世首席产品高级经理倪琦慧博士 随后，沃特世生物制药高级经理Scott J.Berger博士做了题为“蛋白药物全链条分析策略”的主题报告，分享了沃特世分析产品系列和ACQUITY QDa质谱检测器在不同分析需求中的应用，帮助生物制药实验室解决各种分析挑战并符合法规。 沃特世生物制药高级经理Scott J.Berger博士 上海复旦张江生物医药股份有限公司生物技术药物研发部主管张一帆先生作了题为“LC-MS技术在单抗及ADC质量研究与控制中的灵活运用”的精彩分享，从单克隆抗体到抗体偶联药物，LC-MS技术是质量分析工作相当有效的手段，可帮助简化流程、提高数据质量和结果的准确性。 上海复旦张江生物医药股份有限公司生物技术药物研发部主管张一帆先生 最后，沃特世信息学部门高级合规顾问张玉书女士也分享了满足数据完整性要求的生物药物分析实验室管理方案，重点介绍了沃特世实验室信息化平台，该平台能够帮助使用者完成CTD申报，高效管理Gxp实验室系统。 沃特世信息学部门高级合规顾问张玉书女士 关于沃特世公司 沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）是全球领先的专业测量仪器公司，作为色谱、质谱和热分析创新技术的先驱，沃特世服务生命科学、材料科学和食品科学等领域已有逾60年历史。公司在全球31个国家和地区直接运营，下设15个生产基地，拥有约7,000名员工，旗下产品销往100多个国家和地区。

p 　　医药人的世界里不缺少励志的故事。今天故事的主角，是 strong 刚刚入职基因测序公司Illumina，担任全球副总裁，中国区总经理的李庆 /strong 。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/ca6faabb-0678-429f-8c2f-6b23713fe4ff.jpg" title=" 李 庆 LI Qing.jpg" alt=" 李 庆 LI Qing.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 李庆& nbsp Illumina全球副总裁、中国区总经理 /strong /p p style=" text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 从销售到总经理 /span /strong /p p 　　1993年李庆加入诺华中国开始了自己的医药人生涯。一年内，李庆就从医药代表晋升为地区销售经理，3年后，李庆离开诺华，加入了苏威医药。1999年，刚刚成为华东区RSM的李庆自掏腰包，申请中欧工商学院的EMBA项目，成为了 strong 中欧最早的一批EMBA学生之 /strong 一。 /p p 　　1999年能有机会去读EMBA，让李庆从众多职业经理人中脱颖而出，这是一笔不小的开销，也需要大量的时间和精力，对于RSM来说，负担不小，但这次商学院经历把李庆带向了下一个台阶。2000年，李庆加入百特中国，并在2003年顺利转型，跳出销售的道路，成为了大输液业务单元负责人。在百特的十年间，李庆受到了时任百特中国总经理Stanley Lau的大力栽培，获得了充分的空间 strong 发挥自己务实、高效的管理能力，带领大输液迅速增长，占到百特中国业务的50%。 /strong /p p style=" text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 从中国到全球 /span /strong /p p 　　百特也是李庆职业升级的一个重要里程碑，因为这段期间他获得了宝贵的海外工作机会。2年美国总部，2年马来、印尼总经理的经验，让李庆有机会受到世界各地的文化熏陶，并与全球顶尖的人才交流，帮助他从一个土生土长的中国领导，蜕变成了一个拥有全球视野的跨国公司职业经理人。这两轮海外工作的洗礼，打通了他与国际舞台的沟通渠道，成为了他职业生涯最重要的转折点，真正为李庆铺开了中国区总经理的道路，于是在2011年，李庆加入GE，成为GE造影剂业务的中国区总经理。 /p p 　　领英上李庆对自己在GE的经验只写了寥寥几笔，但实际上，加入GE两年之后，李庆就让造影剂业务突破了两亿六千万人民币的销售额，随后GE Life Science就并入了李庆麾下，随后6年，合并的两个业务营业额翻了三倍，达到7.3亿美金，成为了GE发展中辉煌的一笔。 /p p 　　除了强有力的业务推动力之外，李庆还 strong 打造了一种关注业务增长的团队文化 /strong ，与此同时，还联手威高、扬子江，GE金融，GE Tech等多方资源，打造了GE生物园等多个创新业务模式，打造了GE医疗 strong in China for China /strong 的整体解决方案。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/da357b6f-3e85-4c08-b2e1-a66cb431cabd.jpg" title=" in China for China.jpg" alt=" in China for China.jpg" width=" 600" height=" 200" border=" 0" vspace=" 0" style=" width: 600px height: 200px " / /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 从GE到Illumina /span /strong /p p style=" text-indent: 2em " 4月1日，李庆正式加入Illumina，担任大中华区总经理。中国团队不到300人，在华销售额超过4亿美金的llumina，可谓是医药行业的独角兽。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/b11d3205-7d7f-46fd-814c-ebc8abf612fd.jpg" title=" iLLUMINA.jpg" alt=" iLLUMINA.jpg" / /p p 　　Illumina将成为李庆服务的第一个中型公司，进入一个尖端科学领域，带领一个业务飞速发展的团队。 strong 他接受的是一次新的挑战，一种新的文化氛围，以及再一次的个人探索和延伸。 /strong /p p 　　对于Illumina来说，他们有全世界最优秀的基因测序技术，行业内最顶尖的产品和让投资人看好的科研、创新能力。他们需要的，恰恰是李庆这样，不光能带动短期业务增长，也能够带来团队、组织的长期发展的领导人。 /p p 　　 span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " Illimina的词根在拉丁语里的意思是 /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　点亮精神之光 /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　仰望星空，脚踏实地， /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　就在形容李庆这一路走来的信念。 /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　从最接地气的销售工作开始， /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　每一步都在勾勒着心中的理想， /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　相信李庆和illumina都还有明亮的未来去创造。 /span /p

近日，Bio-Rad公司和Illumina公司达成合作协议共同开发针对单细胞的新一代测序工作站，单细胞分析领域在过去几年里发生着翻天覆地地变化，而两家公司的这项合作也将会对很多竞争性技术的企业带来一定影响。　　Illumina公司 CEO Jay Flatley在本周举办的摩根大通(JP Morgan)医疗会议上表示，这项合作被预期将会为单细胞分析带来一种具有成本效益、端到端、高通量且具有一定规模性的平台，公司这项合作计划预期将在2016年早些时候完成。我们认为结合两家公司的技术和知识产权将会为整个市场提供基本的产品需求。　　一旦这种新型工作站系统启动，其就会在短短几个小时时间内，以每个细胞1美元的价格来对10000个细胞进行分析。目前，公司并没有披露大概的总运行时间。基于这项合作协议，Bio-Rad公司也将开发出QX200仪器的修正版本及可产生微滴的试剂盒，这种微滴中将包括单细胞和条形码珠子。　　Bio-Rad公司高级副总裁Annette Tumolo在邮件中告诉GenomeWeb，公司目前正在开发新型仪器，这种新型仪器将利用公司的核心微滴分区技术来包裹细胞 在细胞裂解及细胞RNA同微滴中的珠子进行杂交后，乳浊液就会破碎，而且在一系列的样品准备步骤后，混合液就会进入到一种由Illumina公司开发的无菌文库准备过程中。测序过程完成后，数据就会流入到Illumina公司的BaseSpace平台中，BaseSpace是一种基于云服务的平台，其可以提供第三方及内部开发的生物信息学应用程序，以便被分析及报告。　　Flatley表示，这种工作站将会为整个市场提供最具有整合性的端到端的单细胞解决方案，同时在未来也会被进行有效的扩张来包括很多新型的应用 这项商业性的合作计划将会利用合作双方公司各自的渠道，即利用Bio-Rad公司销售修饰化液滴的生成工具，同时利用Illumina公司销售所有耗材，包括单一试剂盒中的液滴盒子(droplet cartridge)。　　两家公司目前在这项计划中已经取得了初步的进展，很多概念验证实验目前都已经进行了，而且样本中的细胞纯度都超过了90%，即包含了450个单一的细胞，利用大部分的RNA-seq方法都证明这些细胞具有良好的一致性。Illumina公司目前主要集中于围绕数字流体来改善开发工具的标准化 Flatley说道，目前公司的目的就是为第三方开发者提供新技术，从而帮助其利用数字流体技术来开发新的应用。　　目前在单细胞中进行的大量工作都很有必要利用小细胞数量来进行，而科学家们所开发的新型工作站也将会抑制这些细胞集群扩展成为大的细胞集群 早在2014年，Bio-Rad公司就已经收购了基于液滴测序的公司GnuBio，旨在进行临床新一代测序系统的商业化用途。但此次同Illumina公司进行合作与前者并无关联。　　目前在单细胞测序领域有很多公司，值得注意的是富鲁达(Fluidigm)公司是第一个开发并且进行产品推广的供应商 该公司发言人Howard High表示，我们在很多公司的公告中都发现他们都计划进入这个市场 该公司预计未来还有很多公司将会进入到这个飞速增长的市场中，从而扩大许多可用的解决方案。　　目前富鲁达公司的C1系统可以帮助科学家快速分离、处理并且对单一细胞的基因组进行分析，该系统可以同时分析多达800个细胞，还可以进行单细胞的mRNA测序，靶向DNA测序，进行全外显子组测序及基因组测序，同时还可以进行靶向基因表达及miRNA的表达特性研究。　　与此同时富鲁达公司还在瑞典和澳大利亚形成了全球的伙伴联盟来开启单细胞基因组中心 BD公司最近也发起了对但细胞基因组的细胞分类及分析研究，Qiagen公司同Cell Microsystems公司也达成了合作协议来开发分离且分析单细胞的商业化技术，同时WaferGen公司也早在去年10月份发起了一种名为ICell8的用于单细胞基因组学研究的单细胞系统。　　Cellular Research公司的Resolve系统预期会在2016年推出，该系统将和Illumina及Bio-Rad公司联合推出的工作站非常相似，用于对每细胞一美元的多达10000个细胞进行分析。

p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　为了说服英国竞争与市场管理局允许Illumina以12亿美元收购PacBio，Illumina已经将公司和PacBio持有的与测序相关的知识产权向所有竞争对手开放。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/033431eb-7333-4b89-9662-0547e7528e2d.jpg" title=" Illumina.jpg" alt=" Illumina.jpg" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　近日，Illumina公司向英国竞争及市场管理局(CMA)提交第一份原始题案的修改措施。根据Illumina的说法，在其最新的提案中，Illumina坚持认为，将其第三代测序技术专利提供给他人，消除了“CMA认定的最重要的准入壁垒之一”。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　有意思的是，在Illumina公司向CMA提交修改措施的当天，其竞争对手牛津纳米孔也向CMA提交材料，并称Illumina的提议在弥补合并后的反竞争效应上“完全不充分”。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　Illumina还表示，潜在的纳米孔测序专利许可方中，罗氏、安捷伦、NanoString、华大基因、赛默飞等几家大公司均拥有“重大的商业能力”，这些公司有实力与合并后的Illumina-PacBio竞争。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　Illumina还重申了与PacBio合并对客户的潜在好处，包括更广泛的分销、提高质量和改进PacBio的产品，以及为Illumina和PacBio的产品提供协调的生物信息解决方案等。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/c85033f5-294f-4fe8-8081-0915780e8678.jpg" title=" nanopore.jpg" alt=" nanopore.jpg" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　牛津纳米孔公司在回应Illumina公司最初提议时称，即使Illumina和PacBio两家公司提供某些知识产权，合并仍将导致它们的市场垄断地位。牛津纳米孔公司负责人表示:“尽管有这样的提议，合并仍然会导致Illumina/PacBio在英国的市场份额达到90%以上，在全球的市场份额达到80%以上。”“合并不仅将消除Illumina面临的来自PacBio的竞争，通过商业捆绑和定价，还会阻止牛津纳米孔和其他公司进入市场。” /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　 strong 回顾一下事情的脉络： /strong /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　2018年11月，Illumina宣布计划以12亿美元现金收购PacBio。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　2019年1月，针对是否会造成英国市场的商品或服务竞争大幅减少，英国政府机构英国竞争及市场管理局(CMA)开始调查Illumina收购Pacific Biosciences计划的合规性。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　2019年11月，Illumina向CMA提交一份原始题案，表示愿意为牛津纳米孔或者任何感兴趣的纳米孔测序技术公司提供“永久的、免版税的、不可撤销的、独家的”许可。 /p

p style=" line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 纳米粒子或病毒分子的灵敏探测技术，对环境监控、医学诊断和防恐安全等诸多领域有明显的实用价值。如，在大气污染物中，相比微米颗粒(PM2.5)，纳米悬浮颗粒可穿透人体肺部细胞和血脑屏障，对健康的威胁更大。而目前，灵敏度最高的光学传感器可检测10纳米的微粒，已逼近理论极限。近日，湖南师范大学教授景辉，提出了一种突破静态腔探测理论极限的新方案，利用旋转环形光学微腔，可使灵敏度达到目前最好的静态腔的3倍，从而探测到更小的纳米颗粒。这一结果日前发表在美国光学学会的旗舰期刊《光学》上。该工作不仅对灵敏探测技术有明显实用价值，也为研究新型旋转腔人工量子器件技术开辟了道路。 br/ /p p style=" line-height: 1.5em " 　　根据光学传感器工作原理，当微粒靠近传感器时会影响其中光的传播，进而影响光输出。通过在输出端探测光学输出的变化，就可实现微小粒子的检测。不过，越小的微粒，引起的光学输出变化越弱，越不容易被探测。目前实验学家已通过抑制光学耗散或减小传感器体积等方法来提高灵敏度，但受光耗散或器件体积不可能无限减小的限制，这些技术方案存在探测的理论极限。 /p p style=" line-height: 1.5em " 　　景辉的这一旋转光学微腔方案，开拓性地提出了利用相对论萨格纳克效应，突破静态光学腔量子探测的理论极限。相对于静止的光学传感器，这种不依赖光学耗散或器件体积，仅依赖机械转速的旋转腔传感器可显著增强微粒对光的影响，放大光学输出的变化，进而突破量子探测理论极限，实现超高灵敏度探测。 /p p br/ /p

2013年6月18日，香港卫生署呼吁市民不应购买或服用一种标示为&ldquo 维C银翘片&rdquo 的口服产品。涉事药品含有两种未标示及已被禁用的西药成分非那西丁和氨基比林。但在产品包装标示的成份，包括国家药监局允许添加的维生素C、对乙酰氨基酚及马来酸氯苯那敏却并未被验出，也就是说涉事药品根本就没有维C银翘片应有的成分和药效。　　维C银翘片作为常见的感冒药，其中的对乙酰氨基酚有解热镇痛作用，马来酸氯苯那敏主要用于鼻炎、皮肤黏膜过敏及缓解流泪、打喷嚏、流涕等感冒症状。除此以外，在感冒药中常见的成分还有起解热镇痛的乙柳酰胺。在次日立高新将分别介绍使用常规液相和超高速液相对感冒药中的常见成分对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、乙柳酰胺的同时测定，详细信息请参考：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH102446/newsolution.asp?id=1304&ref=4.app.3.0　　关于日立高新技术公司:　　日立高新技术公司是一家全球雇员超过10,000人，有百余处经营网点的跨国公司。企业发展目标是&ldquo 成为独步全球的高新技术和解决方案提供商&rdquo ，即兼有掌握最先进技术水准的开发、设计、制造能力和满足企业不同需求的解决方案提供商身份的综合性高新技术公司。日立高新技术公司的生命科学系统本部，通过提供高端的科学仪器，提高了分析技术和工作效率，有力推进了生命科学领域的研究开发。我们衷心地希望通过所有的努力，为实现人类光明的未来贡献力量。　　更多信息请关注日立高新技术公司网站：http://www.hitachi-hitec.cn

拉曼光谱是一种通过检测分子的非弹性光散射，获取其分子振动和转动信息的光谱技术。作为荧光或其它成像方式的补充，拉曼光谱成像具有“指纹图谱”的高特异性、信号不易光漂白、易实现多重成像等优点，成为分析化学、材料科学和生物医学领域前景广阔的成像技术。但是，每 1000 万个入射光子中仅有 1 个会发生拉曼散射，因而小分子的自发拉曼成像信号是极微弱、难以检测的。为增强信号，目前策略主要依赖于表面增强拉曼散射（SERS）技术，即通过在金、银等基底材料表面吸附拉曼小分子，使信号放大108-1011倍，以实现高灵敏成像。SERS技术自2006年用于活体成像以来获得了显著进展。然而，这些SERS基底材料存在生物安全性问题，成为长久以来制约拉曼光谱成像技术在活体生物医学应用及转化的瓶颈问题。近日，上海交通大学医学院肖泽宇教授、复旦大学陆伟教授、中国科学院杭州医学所方晓红教授团队合作，在Nature Biotechnology期刊在线发表了题为 “Self-stacked small molecules for ultrasensitive, substrate-free Raman imaging in vivo” 的研究论文，揭示了一类特定结构的小分子，不需要依赖基底，仅通过自身的有序堆叠，实现在活体中的高灵敏拉曼成像，并提出一种新的拉曼散射增强机理－“堆叠诱导电荷转移增强拉曼散射（SICTERS）”。该研究为设计生物安全的高灵敏拉曼影像探针，并推进拉曼影像分析技术的活体生物医学应用提供了新思路。Nature Biotechnology杂志在同期以“Small molecules self-organized in an orderly manner to enhance Raman signals ”为题，对该工作从领域问题、科学发现、未来方向等方面进行了详细的亮点介绍，并配发了国际同行专家的评价，认为“这个原创性的工作代表了活体拉曼生物成像技术的突破，并有潜力将其应用于临床－This original and innovative work represents a breakthrough for in vivo Raman bioimaging and its potential translation to clinical use.”在本工作中，研究团队揭示一类以双噻吩基取代作为供体（D）、苯并双噻二唑作为受体（A）的共轭有机小分子（如BBT）。该类分子具有 D-A-D 的平面构象和平面内的多环振动模式；分子能够在空间中有序自堆叠，使其相邻分子间D和A单元的间距在3.6Å 左右，促进了相邻分子供体D和受体A单元间在分子内及分子间的电荷转移。一个受体可以完全接收来自六个供体（D2-A--D4）的电子，其中包括两个分子内供体和四个分子间供体。同时，一个供体可以向三个受体（A-D--A2）提供电子，包括一个分子内受体和两个分子间受体（图1a）。这样的空间排列及相互作用重新调整了电荷分布，形成了新型的三维电荷转移，显著增加分子自身极化率，并增强拉曼散射。研究团队将此类增强拉曼散射定义为堆叠诱导电荷转移增强拉曼散射（SICTERS）。为实现活体生物医学应用，研究团队进一步开发了SICTERS探针—临床可用的DSPE-PEG剂型包覆的BBT纳米粒（BBT NPs），该纳米剂型显著提升了BBT在体内系统循环时的稳定性。此外，研究人员制备了与BBT NPs尺寸相近的SERS探针—金纳米粒（Au NPs），并进行了拉曼散射增强能力的定量比较。研究表明，基于SICTERS技术的BBT NPs每个粒子的拉曼散射截面是基于SERS技术的Au NPs的1350倍。重要的是，基于SICTERS技术的BBT探针在组织脏器中的分布水平随时间推移显著降低，并经肝脏代谢粪便排出，血液学及组织学分析也展示了生物安全性；而SERS技术的金探针在肝脏等组织脏器中长期滞留，难代谢消除。最后，研究团队探索该技术用于活体术中微小肿瘤成像、无创淋巴回流成像及微小血管成像等生物医学应用。结果表明，SICTERS探针能以最低1mg/kg的给药剂量（相比SERS探针4mg/kg）实现术中对微小肿瘤的高分辨成像，并指导切除，降低术后复发及转移。重要的是，SICTERS探针能够活体无创的对淋巴回流及微小血管（~11微米）进行高分辨拉曼成像，这是SERS探针难以实现的（图1b）。图1：(a) 堆叠诱导电荷转移增强拉曼散射（SICTERS）机理：具有D-A-D平面结构的小分子通过自身有序堆叠，促进了平面内和平面外的分子间电荷转移。这种空间排列重新调整了电荷分布，实现了三维电荷转移，从而大大增加了共振拉曼散射。 (b) SICTERS探针用于活体术中微小肿瘤成像、非侵袭性淋巴回流成像，非侵袭性腹部皮下微小血管成像。综上，SICTERS在活体拉曼成像分析方面具有两个显著优势：首先，SICTERS不依赖于基底增强，从而避免SERS可能带来的生物安全性问题；其次，SICTERS技术在活体成像的灵敏度、空间分辨率和成像深度方面均优于SERS。SICTERS作为一种新的增强拉曼散射增强机理，为拉曼成像探针的分子设计提供了新的方向。上海交通大学医学院肖泽宇教授、复旦大学陆伟教授、中国科学院杭州医学所方晓红研究员为该论文的共同通讯作者。高帅博士、张永明博士、崔凯助研为该论文的共同第一作者。本研究得到了国家重点研发计划，国家自然科学基金委重大研究计划、国际（地区）合作项目，上海市科委重点专项、上海市卫健委学科带头人计划等多项资金的资助，及教育部-上海市生物医药临床研究与转化协同创新中心（简称：教育部生物医药创新中心）的支持。【通讯作者简介】肖泽宇教授，上海交通大学医学院特聘教授，国家海外高层次青年人才，上海市卫生健康学科带头人，上海市高层次人才，教育部生物医药创新中心分子影像学平台负责人。肖泽宇课题组主要致力于活体拉曼影像探针的创制及及诊疗应用，取得主要成果：（1）创制“小分子自增强”的活体高灵敏、无基底拉曼影像探针，解决了拉曼信号依赖金银等基底材料来增强面临的安全性隐患（Nat Biotechnol 2024，Anal Chem 2024，Nano Lett 2022） （2）发明“DNA模块化”的诊疗探针自动化、精确构筑策略，解决了拉曼影像探针在整合治疗、靶向等多功能时的质控难题（Chem 2023，CCS Chemistry 2023，Adv Sci 2024）；（3）拓展拉曼影像在微小病灶术中可视化、药物剂量原位动态可视化、分子靶标可视化的活体诊疗应用，为个性化精准诊治提供有转化价值的前沿技术（Nat Commun 2019, Research 2023, ACS Nano 2018，2019，2022, Nano Lett 2019，Biomaterials 2022，Anal Chem 2018）。在本领域国际权威杂志发表论文60余篇，引用达7300多次，3篇入选ESI高被引论文，申请国际及国家发明专利14件，已授权9件（含PCT 2件），1件专利成果在人体临床研究中展示安全性及有效性。课题组长期招聘博士后、科研助理，欢迎具有光学探针设计及机理研究、有机化学合成、纳米药物研发相关学术背景的博士生及硕士生加盟。联系邮箱：xiaozeyulab@163.com 原文链接： https://www.nature.com/articles/s41587-024-02342-9 参考文献：1. Fleischmann, M. et al. Spectra of pyridine at a silver electrode. Chem. Phys. Lett. 26, 163–166 (1974). 2. Langer, J. et al. Present and future of surface-enhanced Raman scattering. ACS Nano 14, 28–117 (2020). 3. Stuart, D. A. et al. In vivo glucose measurement by surface-enhanced Raman spectroscopy. Anal. Chem. 78, 7211–7215 (2006). 4. Qian, X. et al. In vivo tumor targeting and spectroscopic detection with surface-enhanced Raman nanoparticle tags. Nat. Biotechnol. 26, 83–90 (2008). 5. Dykman, L. & Khlebtsov, N. Gold nanoparticles in biomedical applications: recent advances and perspectives. Chem. Soc. Rev. 41, 2256–2282 (2012).

2024年2月26日，Illumina 因美纳官方宣布中国区换帅：“郑磊女士将担任因美纳全球高级副总裁兼大中华区总经理，并成为全球执行管理团队的一员，该任命即日生效。”Max Ma（马海燕）从代理负责人的职位上退下来后，将继续负责中国区的销售工作。郑磊 新任illumina大中华区总经理郑磊，2023年4月1日-9月5日任强生中国制药业务（杨森中国）总裁，她2002年加入扬森，在扬森历任多个重要职位，曾全面负责杨森在韩国、中国香港和中国台湾的运营工作。郑磊女士毕业于上海交通大学，芝加哥大学MBA。2022年，郑磊女士入选福布斯中国2022年“中国杰出商界女性100”榜单。在迎来郑磊上任前，Illumina大中华区总经理缺位已近半年。2023年9月，原Illumina中国区总经理李庆宣布离职，后加入沃特世担任沃特世大中华区总经理，他于2019年4月前后加入Illumina中国，在该岗位上工作4年多，在促进illumina的本土化方面做了大量工作。这半年，中国的基因测序仪市场也已经发生了许多大事。事实上，过去一年，illumina的发展面临非常大的挑战，包括新兴测序仪企业快速发展、安全漏洞危机等，2023年全年，因美纳营收45亿美元，同比下滑约2%。随着中国本土测序仪企业势力崛起，因美纳（illumina本土化名称）的发展也同样危机四伏，此番换帅，倒是很期待看到该公司不一样的状态。

供稿：敖建鹏成果简介2021年5月，复旦大学季敏标课题组与南方科技大学吴长锋课题组合作，在国际期刊 Nature Communications 发表了题为 Switchable stimulated Raman scattering microscopy with photochromic vibrational probes 的论文，通过在二芳基乙烯母体分子中引入炔基，设计出一类具有光敏特性的拉曼探针，实现了可控开关的受激拉曼散射成像。背景介绍在生命科学研究中，直接可视化细胞内大量不同的分子种类对于理解复杂的系统和过程愈渐重要。而对于荧光显微技术而言，由于荧光分子本质上的宽光谱特性，限制了其可分辨标记对象的能力，常称为“多色复用壁垒”。与荧光分子电子跃迁相对，拉曼散射表征的是振动跃迁，谱线宽度较窄，具有优越的化学特异性，目前基于炔基、氰基等拉曼信源开发出的拉曼探针已经实现了超多色复用成像，但成像分辨率依旧受到光学衍射极限的限制。在此研究背景下, 复旦大学季敏标课题组与南方科技大学吴长锋课题组合作通过赋予拉曼信号光敏活性，实现可逆光开关的拉曼振动光学成像，探索具有光敏活性的拉曼探针及其显微技术的应用可行性，为开发具备超多色复用的远场超分辨显微技术突破了关键一环。图文导读受激拉曼散射（SRS）以快速、免标记和本征三维化学组分分析的优点在显微成像领域备受青睐。为了提高成像灵敏度与特异性，基于炔基、氰基的拉曼探针被开发并用于SRS，打破了荧光显微成像中难以逾越的“多色复用壁垒”，展现了这些生物正交拉曼探针对比荧光标记分子所具备的窄峰宽、无漂白、信源尺寸小而对目标分子干扰小等优势。基于化学键振动的拉曼信号具有很好的光稳定性，早期开发的拉曼探针几乎都是“always-on”类型，意味着信号不受外界调控，失去了随机发光、光开关性等性质，直接通过外界光刺激改变拉曼信号几乎是不可能的。为了解决这一难题，课题组将炔基通过化学合成的手段连接到光异构母体分子（二芳基乙烯）上，通过光异构分子对外界光刺激的响应来调控拉曼信号，从而实现对光敏感的拉曼光谱响应。1. 通过化学合成将拉曼探针（炔基，拉曼信号强且峰位处于生物静默区，有利于后续推进至生物体系）引入二芳基乙烯母体分子中；2. 通过自发拉曼及受激拉曼散射技术对紫外与可见光照射下的分子的炔基伸缩振动模式峰位表征；左：自发拉曼；右：受激拉曼3. 将分子匀涂成膜，通过光在薄膜上自由书写/擦除文字信息并以受激拉曼散射显微读出信息；通过紫外光在薄膜上手写的“复旦”字样，并通过SRS对其成像4. 将分子进一步修饰以靶向线粒体，在细胞层面展示光开关性质的受激拉曼散射成像。光控可逆点亮/擦除喂食过光活性分子的HeLa细胞，并通过SRS对其成像受激拉曼散射作为相干模式下的拉曼散射，虽然极大的提高了拉曼信号，使得快速化学成像成为可能，但由于两束光的共振激励（ωp-ωs=Ω）局限在某一个拉曼峰位，相比于自发拉曼而言损失了全光谱信息，因此在对未知物质检测时自发拉曼光谱的测定依旧不可或缺。HORIBA LabRAM HR Evolution的1064nm激发模式很大程度上解决了常用可见光光源激发自身对光敏分子的影响，对我们的实验可靠性论证起到了极大的帮助。HORIBA LabRAM HR Evolution如果您对上述产品感兴趣，欢迎扫描二维码留言，我们的工程师将会及时为您答疑解惑。总结展望“山重水复疑无路，柳暗花明又一村。”实验过程中课题组抛开固有实验套路，另辟蹊径，最终实现了可控开关的受激拉曼散射成像，不仅为开发具有光开关性质的振动光谱探针提供了新思路，同时为光开关受激拉曼散射显微成像技术的提供可行性基础，拓展了SRS的应用范围，将有望推动超多色复用拉曼显微跨入超分辨时代。文献信息Switchable stimulated Raman scattering microscopy with photochromic vibrational probes文章署名作者：Jianpeng Ao, Xiaofeng Fang, Xianchong Miao, Jiwei Ling, Hyunchul Kang, Sungnam Park, Changfeng Wu & Minbiao Ji文章链接：https://doi.org/10.1038/s41467-021-23407-2扫码查看文献季敏标教授课题组简介季敏标教授课题组主要从事非线性光谱学和显微成像技术研发，并将它们用于生物医学光子学应用研究和新型材料的光电性质基础研究。在生物医学光子学领域主要发展用于肿瘤组织的快速无标记病理检测方法和脂质代谢等生物医学问题；在材料学领域主要研究新型二维材料的超快载流子和声子动力学问题等。

对包括生物科技投资者在内的大多数人而言，人类基因工程是一大失败，未能带来新药物、医学新突破和其他的实际好处。因此，在我开始发表我称为&ldquo 基因周&rdquo 的系列博文之时，让我们回顾一下所有医学类股票中表现最佳者，其中不仅涉及生物科技，还涉及医疗设备和药物。 　　生物科技领域里的最大赢家们　　 公司 5年总回报 5年年均总回报 Illumina公司 798 % 55% Alexion制药公司 695% 51% Dendreon公司 544% 45% Perrigo公司 341% 34% 诺和诺德制药有限公司 327% 33% 　　很容易看出，最大赢家就是Illumina公司。自2005年末以来，这家DNA测序设备主要生产商为投资者带来了近800%的总回报率，年均高达50%，这得益于该公司销售增长了12倍，从2005年的7,300万美元增至去年的约8.79亿美元。该公司目前的盈利为7,200万美元，但高盛估计，这个数字到2012年将增至3倍。 　　一家生产DNA测序设备的公司是如何战胜其他所有医药厂商，成为生物科技领域里的最大赢家?Illumina公司引领了DNA测序设备的革命。5年前，为人类基因组60亿对碱基测序的费用为100万美元。但如今，这个数字大概仅为1万美元，而且精确度更高。DNA测序费用下降伴以测序精度的提高，可与电脑微处理器的历史发展趋势相媲美。我在本次出版的《福布斯》杂志上表示，DNA测序技术有可能会启动一个1,000亿美元规模的潜在市场。 　　Illumina公司的成功，主要归功于其CEO杰伊· 弗拉特利(Jay Flatley)在战略上的敏锐。他很可能称得上是生物科技领域里的最佳CEO。Illumina公司最初生产DNA芯片，这是一种侦测DNA变异的早期技术。那时，Illumina公司还落后于该市场缔造者Affymetrix公司。但后来，Illumina公司赶超了后者，而且更加令人印象深刻的是，弗拉特利说服公司董事会在2006年以6亿美元的价格收购了Solexa公司，借此大力押注DNA测序。DNA测序设备目前还是由身为研究人员的买家包揽，但如今已发展成为了10亿美元的市场，而Illumina公司占有70%的市场份额。&ldquo Illumina公司的市场数据实在是非常美妙的东西。&rdquo 拥有个人博客的基因研究人员丹尼尔· 麦克阿瑟(Daniel Macarthur)说，&ldquo 它是如此地纯净，到了令人吃惊的地步。&rdquo 　　许多企业都在努力谋求Illumina公司在DNA测序领域里的王者地位，而在我的《福布斯》封面文章中，我所关注的是生命科技公司(Life Technologies)旗下DNA测序仪器制造商Ion Torrent公司。Illumina公司目前的股价净值比高达84倍，但高盛仍然建议买入，声称该公司很有可能继续保持其在DNA测序领域里的领导地位。 　　生物科技领域最大赢家名单上的其他公司(名单上这5家优秀医药企业的市值都超过40亿美元)使我更加确信，DNA测序从研究领域进入医学应用的时机已经成熟。瞧瞧在5年期回报方面可与Illumina公司相比的其他公司：Alexion制药公司，其生产的罕见病药物每年需花费每位病人50万美元 不惧风险的Dendreon公司，在致力于前列腺癌治疗多年之后，其研发的药物终于获得成功 Perrigo公司，一家位于密歇根州的非处方基因药物生产商 诺和诺德制药有限公司，一个致力于糖尿病的医药巨头。 　　这些公司与DNA测序有何关联?支持这项技术的理由是，它将变得非常廉价，从而实现普及。这就是基因科学家最喜欢挂在嘴边的&ldquo 1,000美元基因组&rdquo 背后的想法。但是，这项技术不必变得廉价，而只需变得有效。Alexion公司的罕见病药物可以收取50万美元的费用，Dendreon公司的Provenge药物每年则需花费9.3万美元。不必为了让医生采纳DNA测序而降低收费，而是需要提高其有效性，并且减少监管和保险方面的壁垒。推动这些得以实现的各类成功事迹已经上演，比如在一个病例中，DNA测序可以帮助医生为一个5岁的危重病童找到正确的治疗方法。 　　医学界可能已经准备好迎接下一次技术进步，问题只在于如何实现。

9月20日，因美纳全球高级副总裁兼大中华区总经理李庆已经从该公司离职，并将担任沃特世公司副总裁兼大中华区总经理。李庆在因美纳任职了四年，担任全球高级副总裁兼大中华区总经理。除了领导商业组织，他还负责生产的本地化工作，并扩大了因美纳在中国的业务。加入因美纳之前，他曾在GE生命科学（现Cytiva）和百特公司担任高级职务。一份聊天记录截图显示，李庆在9月12日傍晚的发言中表示，“我今天已经向公司请辞，在一个月后正式离开公司，加入另外一家非竞争的美国生命科学公司”、“感谢大家四年半以来对我的支持，尤其是疫情中艰难的三年!”。另外一边，沃特世高级副总裁Jon Pratt向公司内部宣布，李庆将加入沃特世，担任公司副总裁兼大中华区总经理。图片来源于网络简单梳理了一下因美纳近期的处境，的确内忧外患，压力重重。除了全球通胀、经济不景气等大环境因素外，基因测序这个市场的快速变化以及公司本身的一些策略也会存在一定关系。新兴测序公司Element、Singular围追堵截美国市场的核心业务营收下降6%2023年H1中国市场下降16%，华大智造等更多竞争者与华大智造专利纠纷被判赔偿3.25亿美元安全漏洞危机80亿收购GRAIL未获审引蝴蝶效应，被罚4.32亿欧元，全球管理层变动不过也不全是坏消息，毕竟也不可能朝夕内就撼动公司二十多年积累下来的地位。所以好消息是：龙头老大地位依旧发布超高通量测序新品Novaseq X系列生产级测序仪新品，调高销售预期至390套中国本土化生产首批交付未来因美纳将如何破除重重困境，我们拭目以待。

仪器信息网讯 2012年6月14日，Illumina公司于北京凯迪克格兰云天大酒店成功举办了中国北京站的测序技术交流会。交流会分上下午进行共有8个报告，除Illumina公司的4位高层和产品经理就公司的产品和发展情况作了介绍之外，Illumina公司邀请到的4位基因分析方面的资深专家学者也就基因测序的相关应用和研究进展作了讲述。报告会吸引了基因测序领域的众多科研人员参加，到场嘉宾近300人。仪器信息网作为特约媒体应邀参加。 Illumina China 测序技术交流会北京站现场 　　Illumina方面： 　　Illumina公司全球高级副总裁兼首席商务官Tristan Orpin先生作了题为&ldquo 未来--What&rsquo s Next?&rdquo 的报告，报告回顾了Illumina公司已经取得的成绩并对未来的发展进行了展望。一方面，Illumina致力于新产品的研发和原有产品的改进，另一方面，Illumina也极为重视把研究成果转化到相应的应用领域。未来，Illumina公司还将在不断创新的基础上为医疗、基因组学、遗传学、环境等多学科做出更大的贡献。 Illumina公司全球高级副总裁兼首席商务官Tristan Orpin先生在作报告 　　Illumina公司的数据分析、高级产品经理Dipesh Risal先生作了&ldquo Advancing Disease and Biology Research with Illumina&rsquo s High Quality Data&rdquo 的报告。重点介绍了BaseSpace软件的强大功能，并通过不同品牌仪器分析得到的基因数据对仪器性能进行了比较。 Illumina公司数据分析、高级产品经理Dipesh Risal先生在作报告 　　Illumina公司的测序产品经理余菽亮作了&ldquo 更快，更强，指引未来的应用方向&rdquo 的报告。报告全面的介绍了Illumina公司的测序仪系列，尤其是在老款产品基础上更新的HiSeq2500和HiSeq1500的性能和优势，以及这些产品较为成熟的应用。 Illumina公司测序产品经理余菽亮先生在作报告 　　Illumina公司的产品经理胡芳芳女士以&ldquo 用个人型新一代测序平台壮大您的科研实力&rdquo 详细介绍了Illumina公司新一代整合式测序仪MiSeq。该系统的性能、优势、技术特点及典型应用都在报告中一一说明。 Illumina公司产品经理胡芳芳女士在作报告 　　专家方面： 　　阜外医院生物信息学医学研究中心主任葛东亮教授的报告题目是&ldquo 大规模基因组研究的生物信息数据分析系统&rdquo ，重点讲述了得到基因序列后的一些实际应用，比如医疗方面癌症基因的查找、定位，丙型肝炎治疗效果与基因的关联等。 阜外医院生物信息学医学研究中心主任葛东亮教授在作报告 　　生物信息生产部深圳华大科技服务有限公司李俊先生作了&ldquo NGS让你对动植物基因组了解更多的报告&rdquo 。报告中介绍了使用Illumina高通量测序仪进行动植物基因组测序的方法以及所产生的大量数据和研究成果，这些数据对遗传学研究做出了巨大贡献。 生物信息生产部深圳华大科技服务有限公司李俊先生在做报告 　　北大&mdash 清华生命科学联合中心李瑞强研究员的报告题目是&ldquo 基于高通量测序的基因组组装&rdquo ，报告介绍了李瑞强研究员所带团队自主研发的基因数据处理软件和其他数据处理的方法和结果。正确的处理数据将会给研究人员带来更多的信息，并能为后续试验提供更多的参考。 北大&mdash 清华生命科学联合中心李瑞强研究员在作报告 　　北京贝瑞和康生物技术有限公司周代星总裁作了&ldquo 产前无创DNA检测，NGS技术革命的第二波&rdquo 的报告。作为Illumina公司的合作伙伴，贝瑞和康目前的研究重点是产前育儿的唐氏综合症的DNA筛查，且已经和国内的两家大型医院合作，取得了临床医疗方面的一些进展。 北京贝瑞和康生物技术有限公司周代星总裁在作报告 关于Illumina 　　Illumina是由David Walt博士、CW 集团的Larry Bock、兽医学博士John Stuelpnagel、 Anthony Czarnik博士及Mark Chee博士于1998年4月共同组建的，总部设于加利福尼亚的圣地亚哥， 2000年7月公开上市。 Illumina致力于基因序列分析的研究和应用，产品和服务的范围包括：基因测序、SNP基因分型、基因表达和蛋白质分析等，技术可广范应用于全球的科研院所、政府部门、医药、生物技术公司等多个领域。北京分公司是继2010年1月在上海成立分公司后在中国建立的第二个分公司，相信北京分公司的建成一定会为整个北方地区尤其是北京及周边的客户带来更好的服务。公司网址http://www.illumina.com.cn

北京博劢行仪器有限公司将携以色列DNR成像系统有限公司参展中国国际生物技术和仪器设备博览会（BIOTECH-CHINA 2009） 展会时间: 2009年6月1日－6月3日 展位地点: 上海国际展览中心 展位号: A34,35,37,57展位 博劢行仪器有限公司(BMH)作为欧洲若干家著名实验设备厂商及实验室标准化设计和配套工程公司在中国的紧密合作伙伴,旨在将现代化实验室仪器设备和符合国际标准的实验设计理念引入日新月异的中国。 以色列DNR成像系统有限公司成立于1993年，与富士和阿玛西亚公司有过多年的合作，掌握了目前世界上最先进的凝胶生产技术：暗室在成像装置内，无需转移过程的视频成像系统，深度液冷技术，镜头在暗室内上下移动等。通过十几年的努力，现在已有多套DNR成像系统应用于全世界的大学实验室、政府、制药和生物研究院所。 做为DNR在中国区的总代理，我司将于DNR公司紧密合作，在本次展会上展示目前世界上最先进的制冷型凝胶成像系统MF-ChemiBIS和通用型凝胶成像系统MiniBIS Pro，欢迎广大用户和各界朋友参观试用。 北京博劢行仪器有限公司 http://www.bmh-corp.com.cn 地址：北京市海淀区学院南路82号[100081] 电话/传真：010-62176493/010-62180570 E-Mail：bmhbj@bmh-corp.com.cn

专业观众人数：35437人 观众来源：全球68个国家及地区 　　展商数量：921家 (国际展商高达50%) 展商来源：全球32个国家及地区 　　具有全球顶级品质的AQUATECH CHINA上海国际水展于6月8日在上海世博展览馆圆满闭幕!展会辐射全球近半国家与地区，专业观众人数突破35,000人大关，与近千家国内外展商现场零距离接触。 　　展商阵容华丽 中外水巨头竞登场 　　作为住建部鼎力支持的顶级行业盛会，此次水展国外展商的比例达到50%。美国赛莱默(原ITT)、GE、滨特尔、ABB、陶氏、怡口净水、A.O.史密斯，德国西门子、艾岑，加拿大WaterTAP、Real Tech、Pure Technologies、Greenway Water，韩国熊津化学、ALLSBON、Biocera，新加坡凯发集团，日本IWAKI、久保田、东丽集团、川本水泵，荷兰Philips、IMT、Evide，瑞典阿特拉斯.科普柯集团、Dometic集团、瑞士E+H公司、乔治费歇尔，英国Global Water，意大利Milan Springs，以及丹麦格兰富、DANFOSS等全球“水巨头”纷纷加入了AQUATECH CHINA的品牌阵营。 　　国内展商亦不甘示弱。中国绿水、北京安控、江苏华大、杭州兴源、重庆川仪、上海山姆、上海神龙、宁波日安、青岛瑞茨、苏州帕勒莫、浙江海拓、昆山日益、杭州兴龙、常州汉腾、上海开能、复旦申花、九阳、Alikes、沁尔康、杭州大立、浙江锐普等来自全国各地的净水及污水领域领军企业也都集结亮相。 　　同期高端会议 汇聚行业顶尖精英 　　为期3天的展会上， 30多场水行业高端会议轮番上演(最新技术交流会、最新产品发布会、最新解决方案论坛…)吸引了来自世界各地超过4000名专家、学者、政府官员、工程师、设计师、终端用户企业高层等业内顶尖精英共商水业大事。 　　“水”整合解决方案论坛(IAS)、高难度工业污水处理及污泥处置技术研讨会、2012(上海)水处理热点技术论坛、2012中国工业废水处理高峰论坛、2012泵业技术高峰论坛、第五届中国净水行业市场营销发展论坛、2012饮水设备技术交流会、中加水与废水处理技术合作研讨会等同期高端会议共同带来一次又一次的现场“头脑风暴”。此外，AQUATECH CHINA上海国际污水展以及FLOWEX CHINA上海国际泵管阀展两大专业展会也与上海国际水展同期举行，共同演绎一场华丽丰盛的水业“饕餮盛宴”。 　　(更多详情请登录www.aquatechchina.com) 　　AQUATECH CHINA 2013 上海国际水展 　　为不断满足专业观众、海内外展商以及展会整体规模的每年超预期增长速度，2013年6月5日-7日，第六届AQUATECH CHINA上海国际水展将扩容至70,000平米超大规模，展商数量有望超越1,300家，主办方上海荷瑞会展有限公司将携手住建部及海内外水业巨头于AQUATECH CHINA 2013上海国际水展同期呈献更大规模、更高品质、更专业化的污水处理主题展、膜与水处理主题展、末端净水主题展，并同期举办上海国际泵管阀展(www.FlowEx.com.cn)，实现行业细分并再次提升展会专业程度，为您倾力巨献超大规模的专业水展! 　　关于荷瑞： 　　上海荷瑞会展有限公司(荷瑞)是一家成立于中国上海，有着十余年组织筹划国内外品牌展经验的专业组展机构。核心业务是在中国主办工业贸易展览会，以及组团参展国外展览项目。其国际化团队拥有扎实的欧洲先进办展理念与专业经验，运用买家数据、协会及媒体网络精心为各行业搭建展会B2B平台。

仪器信息网讯 2012年3月27-28日，由北京食品学会及北京食品协会联合主办，太平洋国际展览有限公司承办的“第五届中国北京国际食品安全高峰论坛(CBIFS)”在中国国家会议中心召开 。本次高峰论坛旨在为食品行业及食品安全检测部门提供更加广泛的学习和交流机会，针对当前重要的食品安全热点难点问题展开深入探讨，发布最新的食品安全前端技术和应用解决方案。论坛吸引了800余名业内人士参加、60余家企业参展，仪器信息网作为合作媒体亦参加了本次会议。 　　在“食品检测的创新技术与产品”主题论坛报告中，中国检验检疫科学研究院农产品安全研究中心陈颖研究员以“过敏原及其检测方法研究进展”为主题做报告，现对其作概要报道，内容如下： 报告人：中国检验检疫科学研究院农产品安全研究中心主任 陈颖研究员 报告题目：过敏原及其检测方法研究进展 　　陈颖研究员以“吾之美食，汝之鸩毒”这句名言开篇，点出过敏原性食品安全不确定性的特点。进入21世纪以来，食物过敏性疾病的发病率明显上升，已成为影响人类健康最常见的全球性疾病。食品类的过敏原一般为蛋白质类物质，主要的过敏反应为呼吸系统、胃肠道系统、中枢神经系统及皮肤等不同形式的临床症状。 　　食物的种类成千上万，致敏性并不相同，约有90%的食品过敏是由花生、牛奶、蛋、鱼、甲壳类、坚果、大豆和谷物八类引起。报告中列举了几类食品的过敏蛋白如：1、牛乳中的α-乳白蛋白、β-乳球蛋白、酪蛋白；2、蛋中的卵类粘蛋白、卵白蛋白、卵转铁蛋白和溶菌酶；3、鱼中的小清蛋白；4、甲壳类中的原肌球蛋白。 　　食物过敏原检测技术分为基于蛋白质的检测技术、基于核酸的检测技术和其他检测技术。由于基于核酸的检测技术直接检测致敏原基因而非致敏蛋白，故对致敏蛋白发生变化的产品的检测结果有误差。 　　陈颖研究员报告中详细介绍了目前其领导的团队采用不同技术对过敏原检测的情况： 　　1、ELISA方法检测。在对腰果的检测中，制备单克隆抗体，建立夹心ELISA检测方法，最低检测限可达18.25ng/mL。 　　2、多重PCR方法。可16种过敏原检测。 　　3、恒温扩增检测方法。建立的甲壳类过敏原交叉引物恒温扩增检测方法及研制的试纸条，反应速度快，成本与技术难度低，适于一线或基层单位使用。 　　4、实时荧光PCR检测方法。建立的芥末、芹菜、鱼虾和蟹等样品的实时荧光PCR检测方法，采用自行设计的引物、探针。该方法灵敏度高，检测限达10mg/kg。 　　5、可视薄膜生物传感器检测法。将PCR检测和基因芯片检测两种检测技术的优点有效的结合，将检测结果转变为肉眼可见的颜色反应，该方法具有快速、准确、高通量和高特异性等特点。 　　6、椭偏成像生物传感器检测法。与传统的检测方法比较，该方法具有无需标记、检测速度快、结果直观等优势。

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Qubit Flex八通道核酸/蛋白定量荧光计 产品描述Qubit Flex荧光计可同时准确测量多达 8 个样品，为DNA、RNA和蛋白质精准定量提供更灵活的通量选择。与单样品微量体积荧光计相比，Qubit Flex荧光计可对多样品同时进行检测，大大节约时间。Qubit Flex荧光计继承了Qubit 4荧光计的卓越准确性和精准度，同样采用荧光染料法，可特异性区分定量检测dsDNA、ssDNA、RNA，适合样品珍贵、对准确性要求高的应用领域，如NGS, qPCR, RT-PCR, 基因芯片Microarrays, Northern blot, Southern blot, Sanger sequencing, 转录, 转染, 克隆等。 特点与优点准确且可靠：荧光染料法特可特异性精准定量dsDNA、ssDNA、RNA、蛋白质，具有更出色的可重复性和低误差率灵敏且特异：比紫外吸光法更灵敏，可区分游离核苷酸或盐离子等杂质，样品仅需低至1μl更节约珍贵样品高效且便捷：3秒即可完成检测，可同时测多达8孔样品，避免单次重复操作，大触摸屏直观易用，大大节约时间50%专门内置四款计算器，帮助简化实验，提高效率：试剂计算器：可帮助算出需要制备多少量的工作溶液以用于所检测的样品量检测范围计算器：基于样品体积及检测类型，呈现最准确的核心浓度范围和可扩展的高低范围摩尔浓度计算器：可根据核酸长度和测得的浓度，快速计算样品的摩尔浓度归一化计算器：可用于测序文库制备中标准均一计算，轻松获得所需的质量、浓度或摩尔质量数据处理更轻松：本地数据可储存10,000样本，轻松通过Wi-Fi, USB, 网线连接导出数据可提供Digital SmartStart™ 3D在线演示教程，可视化互动展示如何安装、操作和维护仪器，随时随地可学Qubit 荧光计及套装订购信息：产品包装货号Qubit Flex荧光计1台Q33327Qubit Flex NGS入门套装1套Q45893Qubit Flex定量入门套装1 套Q45894Qubit Flex 八联管条125 tube stripsQ33252Qubit Flex 储液槽100 reservoirsQ33253Qubit Flex 系统验证分析试剂盒50 assaysQ33254DNA Assay KitsQubit 1X dsDNA HS Assay Kit100 assaysQ33230500 assaysQ33231Qubit dsDNA HS Assay Kit100 assaysQ32851500 assaysQ32854Qubit dsDNA BR Assay Kit100 assaysQ32850500 assaysQ32853Qubit ssDNA Assay Kit100 assaysQ10212RNA Assay KitsQubit RNA IQ Assay Kit75 assaysQ33221275 assaysQ33222Qubit RNA HS Assay Kit100 assaysQ32852500 assaysQ32855Qubit RNA BR Assay Kit100 assaysQ10210500 assaysQ10211Qubit microRNA Assay Kit100 assaysQ32880500 assaysQ32881Protein Assay KitsQubit Protein Assay Kits100 assaysQ33211500 assaysQ33212官方渠道购买 — 品质保证，售后无忧 从现在起，通过赛默飞世尔科技官方渠道购买全新Qubit Flex 荧光计，即享三年免费退换。 如果您在使用过程中需要技术支持，或者您的仪器出现问题或故障，请致电800-820-8982/400-820-8982 或发送电子邮件至LifeScience-CNTS@thermofisher.com 获取帮助。了解更多，请访问 www.thermofisher.com/qubitflex创新点：与备受欢迎Qubit 4荧光计相比，Qubit Flex八通道荧光计可以： 1. 更高通量：同时准确测量多达 8 个样品的 DNA、RNA 或蛋白质浓度； 2. 数据处理更轻松：可储存多达10,000个样品数据，增加了网线连接导出数据； 3. 更高效便捷：四款内置计算器，简化实验繁琐过程； Qubit Flex八通道核酸/蛋白定量荧光计

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 英国政府机构英国竞争及市场管理局(CMA)一直在调查Illumina，Inc.(Illumina)对Pacific Biosciences of California，Inc(PacBio)总计12亿美元的并购计划。这些公司都是DNA测序系统的全球供应商，用户包括大学、实验室和研究机构。DNA测序系统可用于研究人类和其他物种的遗传变异，用于复杂疾病研究和药物开发等目的。 /p p 　　在完成第一阶段的调查后，CMA担心该交易可能会消除对Illumina最重大的竞争威胁。Illumina是迄今为止英国和全球最大的DNA测序系统供应商，该笔交易并购了它主要的竞争对手。PacBio近期还发布了一款新型DNA测序系统， /p p 　　在完成其最初的第1阶段调查后，CMA担心该交易可能会消除对Illumina最重大的竞争威胁。 Illumina是迄今为止英国和全球最大的DNA测序系统供应商，合并业务已经是竞争对手。 PacBio最近还发布了一种新的创新DNA测序系统(Sequel II仪器)，意味着它可以在未来为Illumina提供更强大的竞争。 /p p 　　双方合并后，客户可用的替代品将变得有限。虽然一些供应商计划在未来进入市场，但目前尚不清楚他们什么时候进入市场以及他们的技术竞争力如何。因此，CMA担心Illumina在收购PacBio后可能面临竞争不足，并且该交易可能导致更昂贵或更低质量的产品以及更少的市场创新。 /p p 　　如果合并业务无法解决CMA的担忧，该交易将被提交进行深入的第二阶段调查，由一组独立的CMA小组成员进行。 /p

圣地亚哥与赫拉克勒斯，加利福尼亚州——2017年1月9日——Illumina公司 (纳斯达克股票代码：ILMN) 和Bio-Rad实验室公司 (纽约证券交易所市场代码：BIO) (BIOb) 在JP摩根健康大会上发布了Illumina® Bio-Rad® Single-Cell Sequencing Solution。该综合解决方案是单细胞分析的第一个新一代测序(NGS)工作流程，使研究人员能够在组织功能、病情进展和治疗反应方面深入探查个体细胞的协同作用。Illumina® Bio-Rad® Single-Cell Sequencing Solution包括全新的ddSEQ Single-Cell Isolator（与NextSeq 500合照）（照片来源：Business Wire）单细胞分析可深层探查个体细胞的基因表达，从而了解其在复杂组织中的功能。与以往任务艰巨且昂贵费时的流程不同，该解决方案能够对数以千计的个体细胞进行高通量测序。单细胞测序广泛用于人类发展与疾病研究中，能在该解决方案发布以后获益良多。“单细胞基因组学能够以高得多的精度查看干细胞转变为神经元的过程，这些神经元在帕金森病和肌萎缩性脊髓侧索硬化症（也叫作卢格里克症）中是缺失的，”洛杉矶雪松-西奈再生医学中心机构审查委员会主任Clive Svendsen博士说道。他的实验室试用了新平台，对用于神经退行性疾病建模的单细胞进行了基因测序。 “使用此解决方案可以在群落中发现成熟比其他细胞更快的单细胞，让我们对疾病建立更好的模型，”雪松-西奈再生医学中心机构审查委员会项目科学家及主要研究员Ritchie Ho博士补充道。该解决方案包括ddSEQ™ Single-Cell Isolator和SureCell™ WTA 3’Library Prep Kit。Bio-Rad最好的液滴分离技术，Droplet Digital™ 技术，可以对单细胞进行隔离和编制条形码，然后在Illumina的许多主要NGS仪器上进行下游测序。全面的工作流程解决方案包括使用BaseSpace® Informatics Suite，Illumina的云端基因组学计算环境进行初级和中级数据分析，使用流式细胞分析技术的领先公司FlowJo, LLC所开发的SeqGeq™ 进行高级数据分析和可视化处理。 “通过与Illumina之间的紧密合作，我们为单细胞分析开发了一套无缝的可扩展解决方案，”Bio-Rad数字生物学组执行副总裁兼总经理Annette Tumolo说。“我们很荣幸为研究界的细胞生物学同仁配备他们需要的工具来推动新的发现。”“我们希望细胞生物学家接触到这些降低单细胞分析成本同时又易于使用的技术，让他们凭借获得的基因表达信息推动复杂疾病的研究，”Illumina应用基因组学部副总裁兼总经理Rob Brainin说。“与Bio-Rad的合作让我们把此项技术快速引入市场，使我们的客户能够解码基因组而改善人类健康。”Illumina® Bio-Rad® Single-Cell Sequencing Solution将在二月上旬发货。仅供研究使用。不得用于诊断。关于IlluminaIllumina公司通过解码基因组而改善人类健康。我们注重创新，这使我们成为DNA测序和芯片技术的全球领导者，并为科研、临床和应用市场的客户提供服务。我们的产品应用在生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴市场上。关于Bio-RadBio-Rad实验室公司 (纽约证券交易所市场代码：BIO) (BIOb)为生命科学研究和临床诊断市场开发、制造并销售一系列创新型产品和解决方案。该公司以在大学与研究机构、医院、公共卫生以及商业实验室，生物科技、制药和食品安全行业提供的高质量客户服务而著称。1952年创立的Bio-Rad总部位于加利福尼亚州的赫拉克勒斯，通过其全球运营的网络服务于100000多家研究与健康产业的客户。该公司全球员工超过8000名，在2015年的销售额超过20亿美元。

光谱分析是物质分析中的一种重要方法，在工业，农业，环境，食品，医药和制药等领域中的应用都十分普遍，而光谱仪则是长期征战于第一线的核心器件之一。光谱仪是测量不同波长光强的器件，通过区分物体发出和吸收波长的光谱，来分析物质的成分和状态。随着对食品、农作物安全、医疗制药等民生问题关注的与日俱增，分析仪器逐渐出现了部分小型化、便携化、民用化的趋势。更小巧紧凑、低成本、更高灵敏度（特别是针对近红外）的光谱仪器件一直被市场所渴求。 滨松此前陆续研发了两代融合了MOEMS技术的超紧凑微型光谱仪，从MS系列到指尖大小的C12666MA/C12880MA，在体积、成本以及灵敏度上都做出了不少努力，也获得了市场极高的关注和肯定。其中C12666MA微型光谱仪还斩获了被誉为光学界“奥斯卡”的“Prism Award”（棱镜奖）。不过，随着一位“新选手”的诞生，微型光谱仪“更小、更低成本、更高近红外灵敏度”又一次被重新定义：超紧凑的SMD型微型光谱仪C14384MA。滨松SMD型微型光谱仪C14384MASMD型微型光谱仪C14384MA，采用独特的光学设计，并配备了滨松最新的高灵敏APS型CMOS图像传感器，提高了对近红外光的灵敏度。与同样可测近红外光的MS系列相比，新产品体积约为其1/14，重量为其1/30，灵敏度却是其50倍。可以实现对水分、糖、有机酸等食品的各种成分的高灵敏测定。滨松各系列超紧凑型微型光谱仪SMD系列与MS系列的光谱响应灵敏度对比另外，在光谱分析中，需要测量各种成分吸收的复杂光信息，凭借特制的光栅，该产品可以测定不同波长的光强度变化的连续数据，采用高级分析方法进行分析。 ※1：波长800nm以上；※2：波长1000nm时，MS系列微型光谱仪的灵敏度参考为1；※3：波长850nm时。当然，最具有直观冲击力的，肯定是体积的大幅缩小。这是如何做到的呢？想要实现更小的尺寸，就需要使光谱仪内部光栅所在凹面的弯曲变大，并减少与图像传感器之间的距离。但要在弯曲度大的凹面上形成光栅，却是很困难的事。而这只新的微型光谱仪，则通过2个反射镜加上特殊的光学设计技术，来解决了这个问题。普通光线在前进时会不断发生扩散，为了使通过入射狭缝的入射光得以平行前进，SMD型微型光谱仪内部设置了两个反射镜。入射光在一次反射镜上进行调整，进而通过二次反射镜引导至光栅进行分光，同时借由凹面将其聚焦在图像传感器的各像素点上，并针对不同波长的光强度输出电信号。而两个反射镜采用了折返的结构，在抑制凹面弯曲度的同时，也减少了与图像传感器的距离。滨松三个系列微型光谱仪的结构对比同时，SMD型微型光谱仪的光栅在封装上直接成形，并通过独特的工艺，将入射狭缝、二次反射镜、图像传感器高度集成于同一芯片上，大大减少了内部元件的数量，一方面进一步缩小了体积，另一方面也成功缩减了整体器件的成本。今后，随着生产的自动化，SMD型微型光谱仪的成本将可能得到进一步降低。继C12666MA微型光谱仪，SMD型微型光谱仪也步入“Prism Award”（棱镜奖）的殿堂，荣誉入围了2019年“传感器及探测器”部分的Finalist，受到行业的认可。而以这样小小的身形，SMD型微型光谱仪可轻易装配至对部件尺寸及重量有较高限制的便携式分析仪器、无人机等设备上，期待它在食品及农作物实时检测、无人机环境分析等，要求现场实时测定的各种场景中发挥作用。

2020年12月底，比利时IMEC（Interuniversity Microelectronics Centre,微电子研究中心）推出全世界最小的基于鳍式场效应晶体管（FinFET）的生物传感器（BioFET），尺寸仅为13纳米鳍宽和50纳米栅极长，并成功在其300毫米洁净室实现生产。目前该传感器可检测的极限为几十个DNA分子，最终目标是能够实现单个DNA分子的高精度检测。由于场效应晶体管（FET）的高集成度和低成本优势，其在DNA、蛋白质和病毒检测等生物传感应用中具有很大的应用潜力。该技术的基本原理是当生物分子与化学修饰的栅极电介质表面结合时，其阈值电压会发生变化，从而产生可测量的信号。此次IMEC通过先进的CMOS FET器件，即三维栅FinFET，成功提高了生物传感器灵敏度。基于实验和模拟，IMEC预测70纳米以下的FinFET可以实现信噪比（SNR）大于5的单分子检测。IMEC首席健康技术官Peter Peumans表示这项技术可能改变微观生命观测领域的游戏规则。

目前，作为一种关键的分析技术，质谱分析已经被广泛应用于生物医药、食品科学、国土安全、系统生物、药物发现等领域。质谱分析是基于质量-电荷比(m/z)的分析方法,具有高灵敏度、高准确度、普遍适用等优势。　　在质谱分析中，离子化是将中性分子带上电荷的关键的第一步。现在商用的离子化方法大多依靠直流(DC)高压在离子源中将样品分子转化为气相离子。但是，在电离化过程中，离子的数量(Q)并不受电压(V)控制。因此，当前所有的离子化方法都没有实现对离子数量进行精确控制。而且，如果使用传统高压电源，绝大部分(99%)的电荷/电流以及离子是浪费掉的。因而，目前质谱分析在提高灵敏度、样品利用率以及占空比等发展方向上具有重大瓶颈。并且，传统使用的高压电源具有耗费高、难以携带、不安全等缺点。　　固定电荷量的高压输出恰好是摩擦纳米发电机(TENG)的一个本质特性。在佐治亚理工学院，中国科学院北京纳米能源与系统研究所王中林院士和Facundo Fernández教授共同指导下，李安寅博士和訾云龙博士组成了跨院系合作团队，用TENG驱动离子源，实现了离子源在电荷数量、正负极性、信号长短等诸多方面的精确控制。该工作为质谱分析提供了一个全新的可控参数，也是纳米发电机在大型分析仪器首次应用。相关工作开辟了崭新的研究和应用领域，并于近日发表于最新一期的Nature Nanotechnology [1]。(图1)。　　首先，该团队利用TENG成功实现了电喷雾离子化和等离子体放电离子化。由TENG提供的固定电荷量对离子化过程实现了前所未有的控制。该团队实现了纳库精度(nanoColoumb)的可控离子产生，并提出了相关的物理模型。通过TENG的驱动，离子脉冲的持续时间、频率、带电性都可以得到有效控制，并实现了最小化的样品消耗。TENG的微量电荷避免了质谱分析中DC高电压下常见的电晕放电现象，从而首次实现了超高电压(5-9千伏)纳电喷雾(nanoESI)。该方法提高在低浓度下的电喷雾离子源的灵敏度，并最大化样品的利用率。TENG驱动的离子化所实现的质谱分析被成功用于检测各种有机小分子和生物大分子，并达到了可以检测到几百个分子的灵敏度。TENG驱动的交流离子喷雾还被用于在绝缘表面进行沉积离子材料。　　该研究对于质谱分析和TENG两个领域的发展都具有开创性意义。　　首先，该研究首次实现了离子化过程中电荷数量的精确控制，为质谱分析带来了一个全新的可控参数，提高了分析精度，提供了分析非常少量样品的能力，为化学、生物检测的质谱方法的瓶颈难题提供了新的可能。并且，使用TENG可以使研究人员将喷雾时间与质谱分析时间同步起来，实现样品的最大化利用。　　同时，TENG取代了质谱设备上原有的离子喷雾电源，为小型质谱设备实现便携化并在极端条件下(例如军事或航天上)应用提供了可能。　　最后，该研究作为第一个将TENG用在设备仪器中的研究，证实了TENG作为提供高电压的一种简单、安全而有效的方法，为类似相关研究提供了思路，为TENG驱动不同仪器和过程从而实现“可控自驱动系统”奠定了基础。图1.TENG驱动离子化过程的示意图和电喷雾离子化过程的照片。长度单位：1毫米。图2.摩擦纳米发电机所产生的离子元用于分析极其微量的化学和生物样品，其精度可以达到几百个分子。　　原文链接：A. Li*, Y. Zi*, H. Guo, Z.L. Wang#, F.M. Fernández#, “TriboelectricNanogenerators for Sensitive Nano-Coulomb Molecular Mass Spectrometry”,Nature Nanotechnology, DOI: 10.1038/NNANO.2017.17 (2017).

质谱流式细胞术可在数百万个单细胞中同时采样并量化分析50多种蛋白质或蛋白质修饰水平。应用质谱流式可从全新的角度判别细胞种类、细胞表型，评估其功能状态和异质性以研究疾病发生和发展的机制。然而，作为一种新兴单细胞蛋白组方法，质谱流式因其技术特性也存有一些功能上的不足之处。目前该技术最大的瓶颈在于其灵敏度的极限，在单细胞中的每种抗原表位需要累积上百个金属标签标记的抗体才可在质谱流式分析中检测到特异性信号。灵敏度不足的问题，使得一些在人类疾病中至关重要的低丰度蛋白，如大量的转录因子、一部分细胞表面受体蛋白以及某些与特定功能相关的磷酸化位点难以被准确分析。在对小体积细胞，例如免疫细胞和微生物细胞的研究中，质谱流式在技术上则更具挑战性。而之前在多个不同实验室进行的放大质谱流式信号的尝试由于信噪比低、放大效果不强、可控性差等问题并没有获得显著效果。如何在不影响信噪比的情况下对质谱流式进行信号放大是一直以来亟待解决的问题。2024年7月29日，哈佛大学Wyss研究所尹鹏教授团队（伦小康博士、盛宽玮博士为共同第一作者）等在 Nature Biotechnology 期刊发表了题为：Signal amplification by cyclic extension enables high-sensitivity single-cell mass cytometry 的研究论文。该研究开发了一种名为循环延伸扩增（Amplification by Cyclic Extension，ACE）的信号放大技术，通过设计DNA动态探针实现对质谱流式技术（mass cytometry）中抗原表位金属同位素标记信号的高效放大，解决了质谱流式分析中的灵敏度瓶颈问题。ACE技术可同时放大30种以上蛋白表位信号。应用在悬浮质谱流式和成像质谱流式（imaging mass cytometry或IMC）中，ACE皆可大幅提升低丰度蛋白信号检测的灵敏度及准确性。在这项最新研究中，研究团队运用独特的DNA动态探针设计方法，创立了单链DNA循环延伸信号放大（Amplification by Cyclic Primer Extension，ACE）技术，实现了同时对多通道抗原表位信号的高信噪比高效放大，并应用于质谱流式技术上以大幅提高其灵敏度。ACE利用超短DNA序列作为起始探针（initiator）标记抗体并对胞内靶蛋白进行染色（图1）。在低温条件下，反应体系内的延伸探针（extender，含有两个相邻的起始探针互补序列）可互补结合在起始探针上，体系中的DNA聚合酶应用延伸探针为模版延长起始探针。提高体系温度后，延伸探针从延长过起始探针上解离，此时一个反应循环结束。当体系温度再次降低时，下一个延伸循环开始，起始探针进一步被延长。通过对起始探针序列的温控循环延伸，ACE可快速复制金属检测探针（detector）结合位点，引入检测探针后，单个抗体所携带的金属同位素标记物数量大幅提升。为提升DNA结构的热稳定性，该团队又结合3-cyanovinylcarbazole phosphoramidite (CNVK) 紫外交联方法将携带金属标记的检测探针共价结合在延伸后的起始探针上，使得检测探针在质谱流式仪内高温环境中不易解离（图1）。线型ACE（linear ACE）信号放大技术可平均提升信号13倍（图2）。但当分析极低丰度蛋白的单细胞信号或微生物单细胞蛋白信号需要更强信号时，可在线型ACE基础上应用分支ACE（branching ACE）以达到对抗原信号的500倍以上的放大。为配合质谱流式多维度蛋白表位分析特点，该团队通过设计正交DNA探针序列实现了对33种蛋白表位互不干扰的同时信号放大。图1. ACE技术流程示意图图2. 应用ACE逐级提高质谱流式抗原表位信号ACE技术建立后，研究团队首先将其应用与分析上皮-间质转化（EMT）和间质-上皮转化（MET）过程中的分子调控机制。通过对32个上皮和间质标记物、信号分子和转录因子的单细胞分析，将单个小鼠乳腺癌细胞从上皮状态到间质状态再回到上皮状态的转化过程进行时间重构，精准的展示细胞如何通过调节关键转录因子如Zeb-1和Snail/Slug的数量变化来驱动了EMT和MET分子程序。在第二个应用中，团队聚焦于单个T细胞胞内磷酸化信号网络。由于T细胞体积较小，在单细胞分辨率下每种磷酸化位点的表位数量有限，所以此前针对单个T细胞信号网络反应异质性的研究一直较难开展。团队应用ACE同时放大T细胞受体（TCR）信号网络内的30种关键磷酸化位点（图3），研究样本中T细胞在受到外部信号刺激时的胞内磷酸化网络特异性激活状态是如何分别调控介导应激、炎症、细胞增殖等反应的。应用该技术，团队分析了“组织损伤诱导T细胞麻痹”的分子信号机理，利用从手术患者获取的“术后引流液”（POF）样本刺激T细胞，并捕捉TCR信号网络的动态特征，揭示出导致部分CD4+ T细胞停止分裂并引起免疫抑制的胞内信号网络变化。图3. 应用ACE技术分析T细胞胞内信号网络动态变化最后，团队使用ACE结合成像质谱流式（Imaging mass cytometry，IMC）对人体肾脏组织切片中的蛋白表位进行高维度空间分析。通过检查从一名多囊肾病患者获得的肾皮质切片并对经信号放大后的20种肾脏标记物的空间表位分析，团队发现了存在于肾皮质部位细胞和组织结构的新病理特征：与组织修复相关的干细胞标记物Nestin在肾小球中的不均匀表达可能意味着组织的不同部位可能同时经历不同的病理阶段。ACE质谱流式信号放大技术是单细胞蛋白分析中一项革命性的突破。这套独特的生物技术在生物医学的各个层面都有着广泛的应用前景，尤其可将单细胞高维蛋白表位定量分析扩展到之前由于技术限制而从未涉及到的低丰度蛋白组。另外，结合成像质谱流式IMC，可在未来实现基于ACE信号放大的超分辨率空间蛋白组学成像分析。

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