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正链烷烃

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正链烷烃相关的论坛

  • 【求助】正链烷烃与GC程序

    做正构烷烃混标是不是只能从起始温度以一个恒定的速率升到最高温度(如280度),就是所谓的线性升温程序。我现在用的的程序为50度保留1min,以10度/min升到155度,保留15min,再以8度/min升到280度,这个程序不是是不能用以跑正构烷烃混标吗?

  • 【求助】长链烷烃的水样怎么做?

    我的实验要做水相中长链烷烃的吸附动力学。现在碰到一个棘手的问题,就是实验用的水溶液如何得到?我选了正庚烷作为研究对象,但烷烃都不溶于水,试过加吐温80(1%),也无法得到正庚烷的均一水溶液。哪位高人能指点一下,我的实验该怎么做?用6-20个碳的任一烷烃都行,目标浓度10-50mg/L即可。

  • 正构烷烃混标

    小弟是学食品的,想做一个关于挥发性物质的保留指数,用来更好定性挥发性物质。但是关于这个东西不是很了解,想请教一下各位老师,关于正构烷烃的奇偶有什么不同,用于测食品中挥发性物质的保留指数的话,碳链多少到多少比较合适

  • 长链烷烃的影响(代网友求助)

    我肉制品香气样品里检出很多长链烷烃 大多数是十八个C以上的,是不是没有必要分析?是仪器柱子本底吗?我的溶剂是二氯甲烷和乙醚双溶剂,按在帖子中的回复,倒真有可能是溶剂引起的,但一般GC/MS是不给大量进样有机溶剂的吧?

  • GCMS 更换衬管后,出现硅氧烷峰和长链烷烃峰

    各位老师和专家,你们好。我们实验室用的仪器是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] MS QP2010plus,色谱柱使用的是用来分析脂肪酸的sp2560极性毛细管色谱柱。我们在一次没有卸真空,但有将进样口温度降到50°以下,色谱柱30°以下和离子源温度150°以下的情况下,更换了衬管。换了衬管以后,在14 19 24 29min的位置时常出现硅氧烷峰,在38-50min的位置一直出现长链烷烃峰。有时候严重点,会出现后面两幅图的情况,空针下,硅氧烷峰消失,但是长链烷烃峰依旧出现。请问硅氧烷峰是隔垫流失或柱流失的标志吗?那长链烷烃峰又是什么原因导致?我们试过更换隔垫和衬管,问题依旧存在,请问有什么办法可以排查出什么问题,以及怎么解决吗?[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912181122224053_1160_3229859_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912181122229432_2417_3229859_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912181122233502_2596_3229859_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912181122236373_1427_3229859_3.png[/img]

  • 【求助】SPE-GCMS分析样品出现大量长链烷烃杂峰

    [size=4]经过waters oasis hlb 柱子 前处理样品经过GCMS分析后,图谱上出现了大量的长链烷烃杂峰,比如tetradecane,pentadecane,octadecane,这些杂峰掩盖或影响了所需分离的目标峰。后来试了waters sep-park 柱子也是这样的情况。我用纯溶剂走样时候没有这样的情况。我前处理的水样是去离子水,基本上不会有这些长链的烷烃吧。请各位帮忙分析下原因。谢谢~[/size]

  • GC-MS 更换衬管后出现硅氧烷峰和长链烷烃峰

    我们使用的仪器是GCMS QP 2010Plus,色谱柱是用来分析脂肪酸的sp 2560极性毛细管色谱柱。在一次没有卸真空,但有将进样口温度降到50°以下,色谱柱30°以下和离子源温度150°以下的情况下,更换了衬管。换了衬管以后,在14 19 24 29min的位置时常出现硅氧烷峰,在38-50min的位置一直出现长链烷烃峰。有时候严重点,会出现后面两幅图的情况。进了一针空针,硅氧烷峰消失,但是长链烷烃峰依旧存在。请问硅氧烷峰是隔垫流失或柱流失的标志吗?那长链烷烃峰又是什么原因导致?我们试过更换隔垫和衬管,问题依旧存在,请问有什么办法可以排查出什么问题,以及怎么解决吗?[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912181109321453_8101_3229859_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912181109327123_9616_3229859_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912181109330393_393_3229859_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912181109333925_2455_3229859_3.png[/img]

  • 液相色谱分离正构烷烃

    我想用液相色谱分离正构烷烃,并且把收集到的正构烷烃用馏分收集器收集,具体的方法是什么,用哪一种色谱柱,希望能够提供帮助!如果有相关资料,麻烦发一份邮件,拜托。

  • 正构烷烃分层

    正构烷烃用正己烷稀释后为啥会分层,求解求解[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109151719014608_620_5245227_3.png[/img]

  • 正构烷烃储存

    咨询一下:刚买来的正构烷烃放在冰箱中,不到2小时取出来就变成了絮凝状,这正常吗?

  • 正构烷烃混标问题求助!

    [color=#444444]本人正在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱,要测定保留指数,用到正构烷烃混标,有谁知道这个混标是指每个成分都有吗?[/color][color=#444444]例如,文献说用C8-C32,是指这个混标中C8,C9,C10,C11,C12......C30,C31,C32都有呢,还是可以只选C8到C32之间的偶数为C,或者奇数位C就可以了呢?[/color][color=#444444]谢谢大家了!!![/color][color=#444444]很急!!!!!![/color][color=#444444]因为我看见有卖C8-C40偶数位C的正构烷烃混标的![/color]

  • 正构烷烃能否进行衍生化处理

    [color=#444444]最近在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url],样品进样前需要甲氧基化和硅烷化处理。想用正构烷烃作为标样跑一个相同的条件,请问正构烷烃也可以进行衍生化吗?急求,跪谢![/color]

  • 正构烷烃稀释问题

    各位前辈们好,我买的正构烷烃标品(C7-C40)(HJ894-2017) 1000mg/L于正己烷,1ml 瓶 ,这种不分流自动进样的话,需要稀释吗,稀释到多少呢

  • 正构烷烃测定保留指数应该怎么用?

    打算用GC-MS(7890-5975C)正构烷烃测定保留指数,但是不知道如何使用?请各位大家明示。1.奇数、偶数混合在一起吗?还是奇数、偶数分别进样?2.标品是500μg/mL,溶剂是正己烷,需要稀释吗?该如何稀释?梯度?3.是液体直接进样还是可以其他方式(如顶空、固相微萃取)?几种进样方式对于正构烷烃出峰有什么影响?谢谢大家。

  • 【求助】急求助:正烷烃的色谱-质谱图

    要分析土壤(土壤受到石油污染)中的饱和烃的组成和来源,做了正构烷烃的色谱-质谱图,出峰还可以,但C20和C23之间有两个很明显的峰,他们的匹配库显示的并不是C21和C22,其他样品的在相同时间出峰的匹配却是C21和C22,能不能断定这两个峰就相应的是C21和C22呢?正构烷烃是不是应该等间距分布?我用的峰面积定量,主峰碳是不是对应的“比总数”最大的峰?

  • 正构烷烃稀释

    求助:我买的正构烷烃混标,(C7-C40)(HJ894-2017) 1000mg/L于正己烷,1ml 瓶 ,这种不分流,自动进样的话,需要稀释吗。稀释到多少?

  • 正构烷烃稀释

    我买的正构烷烃,(C7-C40)(HJ894-2017) 1000mg/L于正己烷,1ml 瓶 。这种自动,不分流进样的话,需要稀释吗,稀释到多少

  • 正构烷烃混标测保留指数

    请问,C7-C30的正构烷烃,1000ug/ml,溶剂为正己烷,1)测保留指数时需要稀释吗,2)不稀释的话加多少体积上样呢,3)哪种是需要稀释,哪种是不稀释的,4)我买的正构烷烃装在玻璃瓶内,打开时要敲碎,这样是不是只能用一次?

  • 求助正构烷烃混标

    本人在做GC-MS定性的问题,看到很多英文文献上都要用到保留指数去定性,要用到正构烷烃,不知道有哪位好心人能贡献点吗 只有一点算保留指数就行 或者使用HP-5MS做的也行,急求毕业啊

  • 正构烷烃使用方法

    想请教一下论坛里各位大佬,我近期买了c7-c40正构烷烃混标,规格型号是1000mg/L,1mL,用来定性计算保留指数用,因为是第一次用到,所以想请教一下具体的的使用方法步骤是什么?还望大佬赐教!谢谢谢谢~

  • 求助 GC-MS正构烷烃

    求助 GC-MS正构烷烃

    求助!正构烷烃购于sigma,1000ug/ml,1mL包装,直接进样。AMDIS解析正构烷烃谱图时,中间部分的峰识别不上,而且后面的峰张冠李戴,对应的烷烃不对,详见下图,有友友知道问题所在吗?求助!求助![img=,690,207]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310251416279662_3995_6180224_3.png!w690x207.jpg[/img]

  • 正构烷烃c7-c40怎么积分

    正构烷烃c7-c40怎么积分?目前在做总石油烃,但买的是正构烷烃的混标。如图,上面的还是下面的?[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903070859113435_2571_3862253_3.png[/img]

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