竹叶椒碱

有没有可以磨竹叶的机器，大家有碰到竹叶要磨粉的样品吗？

竹叶青酒是中国露酒的典型代表，是汾酒非遗酿造技艺和竹叶青非遗泡制技艺的结晶，是中国唯一的“双非遗”名酒。1949年，汾酒、竹叶青酒登上新中国“开国第一宴”的宴席，新中国成立后连续三届全国评酒会蝉联“全国名酒”称号，与“八大名酒”齐名。竹叶青酒色泽金黄透明而微带青碧，除健康品饮价值外，本身也具备极高的美学观赏价值。

[align=center][b]摘要[/b]：淡竹叶具有清热除烦、泻火利尿之功效。不仅在临床上有广泛应用，而且在食品开发方面也有很大的空间。淡竹叶的化学成分以三萜类、黄酮类为主，此外还包括挥发油类、酚酸、多糖、氨基酸等，为了使淡竹叶得到充分的开发和利用，查阅了近几十年来的关于淡竹叶的化学成分分析方面的文献，并进行分析、归纳，以期为淡竹叶的进一步研究提供参考依据。[/align][align=center][b]关键词[/b]：淡竹叶 质量控制 [/align][align=center] 淡竹叶为禾本科植物淡竹叶[i][color=#333333]Lophatherum gracile[/color][/i][color=#333333] Brongn.[/color]的干燥茎叶，有清热泻火、除烦止渴、利尿通淋之功效[sup][/sup]。目前，淡竹叶已知的化学成分主要有三萜类、黄酮类为主，此外还包扩挥发油类、酚酸、多糖、氨基酸等。现代药理证明，淡竹叶有抑菌、抗氧化、保肝、收缩血管、抗病毒、降血脂[sup][/sup]等作用，临床上常用于治疗热病烦渴、口舌生疮、牙龈肿痛、小儿惊啼、肺热咳嗽、胃热呕哕、小便赤涩淋浊等证。本文对近年来国内外淡竹叶的化学成分及其分析方法进行综述，为进一步开发和利用淡竹叶提供参考依据。1. 分析方法1.1 紫外-可见光分光光度法该法主要用于主成分或有效成分在200～800 nm处有最大吸收波长的中药。该法主要用于提取纯化后的大类成分如总黄酮、总生物碱、还原糖、皂苷类等成分的测定[sup][/sup]。岳秀梅[sup][/sup]建立了用该法测定鲜竹叶中的总黄酮的方法，测得样品中总黄酮的含量浓度C=1.385,平均回收率为100.6%,RSD为1.99%；钟仙龙[sup][/sup]以该法测定了淡竹叶不同部位总黄酮的含量，其结果为茎叶1.13%、须根0.51%、花序0.36%、块根0.21%。表明淡竹叶总黄酮主要集中在茎叶部位,占植株总黄酮量51.13%。王自军[sup][/sup]等用微波提取法提取了淡竹叶中的总黄酮和多糖，并用紫外可见光分光光度法测定了其中的总黄酮和多糖，测得淡竹叶中总黄酮含量为1.62%,多糖含量为2.66%。2.2液相色谱法[url=http://baike.baidu.com/item/%E6%B6%B2%E7%9B%B8][color=windowtext]液相[/color][/url][url=http://baike.baidu.com/item/%E8%89%B2%E8%B0%B1%E6%B3%95][color=windowtext]色谱法[/color][/url]就是用液体作为[url=http://baike.baidu.com/item/%E6%B5%81%E5%8A%A8%E7%9B%B8][color=windowtext]流动相[/color][/url]的色谱法。随着近年来科技的不断发展，液相色谱法在中药质量控制中发挥着重要的作用。张靖[sup][/sup]等用高效液相(HPLC)法建立了淡竹叶中日本当药黄素的含量测定方法，并测定了8 个地区淡竹叶药材中日本当药黄素的含量。时海燕[sup][/sup]等以牡荆苷和绿原酸为指标，采用HPLC法测定5个不同产地12批淡竹叶药材中的牡荆苷和绿原酸，发现不同地区的药材含量差异较大。袁珂[sup][/sup]用RP-HPLC测定了不同采收期淡竹叶中的荭草苷、异荭草苷、牡荆苷、异牡荆苷4种黄酮苷的含量，为该类药材的入药及资源利用提供了依据。邵莹[sup][/sup]等用HPLC法来分析14个不同产地的淡竹叶中的7种活性成分，结果可应用于淡竹叶的质量控制。2.3色谱-质谱联用法色谱质谱联用是近年来发展较为迅猛的分析技术方法。该方法广泛应用于中药中所含有效成分的结构鉴别、定量测定等方面。潘智然[sup][/sup]等用超高压液相色谱-电喷雾-高分辨多级质谱联用技术( UHPLC-ESI-HＲ-MS[sup]n[/sup])，从淡竹叶中快速鉴定了21个化学成分，为深入阐明中药淡竹叶药效物质基础及其质量标准研究提供高效可靠的检测手段。薛月芹[sup][/sup]等用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用法（GC-MS）鉴定除淡竹叶中的35个挥发性成分，为了解淡竹叶中的挥发性成分及进一步开发应用提供了依据。2.4指纹图谱法中药指纹图谱是通过对所得到的能够体现中药整体特性的图谱识别，提供一种能够比较全面的控制中药质量的方法，从化学物质基础的角度保证中药及其制剂的稳定和可靠，也可用于中药鉴别和质量评价。邬云霞等以日本当药黄素为参照指标，以HPLC法建立了淡竹叶的指纹图谱，标定了10个共有峰，为淡竹叶的质量控制提供了新的手段和技术方法。郭妍等用HPLC法建立了淡竹叶的指纹图谱，标定了16个共有峰，为淡竹叶的质量控制提供了更全面的信息。3. 结语淡竹叶不仅作为我国传统的清热利尿、泻火除烦类中药，在临床上广泛应用，现已被开发成多种制剂，如小儿退热口服液、复方西羚解读丸、口炎片等。此外，其本身所含的功能因子[url=http://www.baike.com/sowiki/%E9%BB%84%E9%85%AE?prd=content_doc_search][color=windowtext]黄酮[/color][/url]、酚酸类化合物、[url=http://www.baike.com/sowiki/%E6%B0%A8%E5%9F%BA%E9%85%B8?prd=content_doc_search][color=windowtext]氨基酸[/color][/url]、[url=http://www.baike.com/sowiki/%E9%94%B0?prd=content_doc_search][color=windowtext]锰[/color][/url]、[url=http://www.baike.com/sowiki/%E9%94%8C?prd=content_doc_search][color=windowtext]锌[/color][/url]等[url=http://www.baike.com/sowiki/%E5%BE%AE%E9%87%8F%E5%85%83%E7%B4%A0?prd=content_doc_search][color=windowtext]微量元素[/color][/url]在保健食品开发上也有广阔的应用前景，这些有效成分能清除体内活性氧自由基，提高记忆能力，延缓衰老的进程等。虽然近年来，对淡竹叶化学成分的分析研究取得了一定的进展，从光谱法到色谱法，从单一定量到多指标定量，再到色谱-质谱联用，但是如何全面控制淡竹叶的质量还有待于进一步去探索。中药是一种复杂体系，影响中药质量方面的因素较多，其所具有的疗效是其所含化学成分与机体相互作用的结果。因此，应加强对淡竹叶药效物质基础研究，阐明淡竹叶起效的作用机制，进一步完善淡竹叶质量标准，为全面控制淡竹叶质量和综合开发利用淡竹叶资源奠定良好的基础。参考文献：中华人民共和国药典委员会.中华人民共和国药典[s]．北京：中国医药出版社，2015（一部）：328陈烨．淡竹叶化学成分与药理作用研究进展．亚太传统医药，2014,10（13）：50-51OHMOTO T,IKUSEM,NATORI S, et al．Triterpenoids of theGramineae.Phytochemistry,1970,9(10):2137张慧艳．淡竹叶和水竹叶化学成分研究．北京：北京中医药大学,２010．薛月芹,宋杰，叶素萍，等．淡竹叶中黄酮苷的分离鉴定及其抑菌活性的研究．华西药学杂志，2009(3):218-220陈泉，吴立军，王军，等．中药淡竹叶的化学成分研究．沈阳药科大学学报，2002,19（1）：23-24殷杰，邬云霞，吴启南，等．中药淡竹叶的化学成分研究．西北药学杂志，2010,19（6）：413-414张靖，王英，张晓琦，等．淡竹叶化学成分研究．中国天然药物，2009,（6）：428-431赵慧男，陈梅，范春林，等．淡竹叶中一个新的黄酮碳苷．中国中药杂志，2014,39（2）：247-249陈泉，吴立军，王军，等．中药淡竹叶的化学成分研究．沈阳药科大学学报，2002,19（1）：23-24时海燕，徐勇，王玉团，等．HLPC法同时测定淡竹叶中绿原酸和牡荆素的含量．沈阳药科大学学报，2016,27（6）：833-835倪克平，李光照，赵明钦，等．淡竹叶挥发油的香味成分分析及在卷烟加香中的应用研究．郑州轻工业学院学报（自然科学版），2008,23（1）：15-17薛月芹，袁珂，朱美晓，等．不同方法提取-GC/MS法分析淡竹叶中的挥发油化学成分．药物分析杂志，2009,29（6）：954-960张胜帮，李锦燕，蔡伶俐．ICP-AES法同时测定淡竹叶中微量元素的研究．中国卫生检验杂志，2007,17（1）：101-102黄玉慧，郭力．中药质量控制方法研究进展．中药与临床，2012,3（4）：54岳秀梅．淡竹叶中总黄酮的提取与含量测定．世界中西医结合杂志，2009,4（3）：177-178钟仙龙．淡竹叶不同部位总黄酮含量的测定．安徽农业科学，2009,37（11）：4983王自军，杨红兵．淡竹叶中总黄酮和多糖的微波提取与含量测定．食品科技，2007（2）：223-225张靖，王春华，王勇，等．HPLC 测定淡竹叶中日本当药黄素的含量．中国实验方剂学杂志，2011,17（6）：51-53袁珂，薛月芹，殷明文，等．RP-HPLC同时测定淡竹叶中4种黄酮苷的含量．中国中药杂志，2008,33（19）：2215-2218SHAO Y，WU Q N,TANG Y P，et al．Simultaneous quantitative determination of sevenpolyphenol constituents from herba Lophatheri by High performance liquidchromatography．[url=http://www.medsci.cn/sci/submit.do?id=d4292210][color=windowtext]ENVIRON SCITECHNOL[/color][/url]，2011，39：419-431潘智然，王腾华，朱首伦，等．基于超高压液相色谱高分辨多级质谱联用技术的中药淡竹叶化学成分分析．广东药学院学报，2016,32（3）：2215-2218邬云霞，吴启南．淡竹叶HPLC指纹图谱研究南京中医药大学学报，2009,25（3）：209-211郭妍，郭晏华．淡竹叶药材HPLC指纹图谱研究．中药材，2010,33（1）：41-44[/s][/align]

我的主页总有博客图面挡着，为什么，怎样删除，我想看我原来发的贴子，谁给求助

在主页不易找到标准下载

如题， 版面主页能使用左右键，很赞，进入主帖后，也能增加这个功能吗？直接翻页多爽呀。

上午打开时还是以前的主页，下午再看时，却是新的啦。呵呵_[em0713]

J&W公司中国有没有分公司,全球的公司主页是什么?

有没有知道瓦里安公司主页的？我想询一下几个不同型号的ICP的价格，知道的发给我一下，谢谢了~！

我在主页上也没看到有什么仪器耗材配件中心啊，在哪里呀？

这个论坛好小气呢。。。个人主页都不能自由编辑。唉，你觉得呢？

很长一段时间，我的个人主页一直不能正常显示，只能看到系统的如下提示：Microsoft OLE DB Provider for ODBC Drivers 错误 '80040e14' 表 "ILOG_ArticleType" 的索引 "index_ILog_ArticleType_Username" (在 FROM 子句中指定)被禁用或驻留在未联机的文件组中。/ilog/ilog.asp，行 241 在不同电脑和地点上网都显示同样结果，应该是服务器的问题吧。 系统管理员能不能帮解决一下，现在想“展示”自己和主页上发表“文章”都不可能了。悲催啊！

这几天点击返回论坛首页经常跳到网站的主页，是怎么回事？[em0808] [em0808] [em0808] [em0808]

求《非金属矿》编辑部的主页，投稿须知和投稿邮箱。[color=#ff483f][size=1]只要有求助，版友就会提供帮助，请勿用跪求字样。by:zhaoyt1979[/size][/color]

如题，主页上面的焦点话题是怎么产生的呢？

开展监督性监测是环境监测机构尤其是省市县环境监测部门的基本业务，但是由于盈利创收、经费支出等一些列的影响，环境监测机构开展环境监督性监测情况不容乐观，面临失责风险。逐渐被环境影响评价监测以及排污许可监测工作冲突，而居于次要地位，不能正确认真对待，从而不能正常反映污染排放情况，从而导致一些企业恣意妄为偷排漏排或者随意倾倒，所以有效的监督性监测可以提前引起警觉，为降低环境风险争取时间。 首先，新的《环境保护法》已经实施一段时间，企业违法成本逐步上升，但是及时发现才是前提，因此确定某个企事业单位排放污染物的种类及其总量是厘清环保责任的前提。　　监督性监测为何难完成?对企事业单位的监督性监测之所以没有取得预期效果，主要原因如下：　　一是思想认识上的偏差。一些基层环境监测站没有认清主业的工作内容，主要原因是没有与环评机构脱钩，而将大部分精力放在收费等副业上。　　二是工作经费不足。监督性监测履行的是政府监管职能，不能面向企事业单位收费，只能依靠财政拨款，因此必须负责自收自支，没有工作经费作支撑，很多基层环境监测站尽量除了完成计划安排，就不开展这类监测。　　三是监测能力不够。人员数量不足，导致技术力量超负荷运转，而无法统筹安排;　　四是制度设计存在不合理因素。很多监测机构反映，有关规定对企业监督性监测要求频次过高，基层监测站的工作能力不能支撑，按每两个月一次的频次，工作量无法承受。　　不论是什么原因导致对企事业单位的监督性监测不能完全落地，带来的后果都非常严重。致使一些企事业单位超标排污的行为长期得不到披露和制止，一旦环境危害集中暴发，污染受害者和造成污染的企事业单位遭受的损失都不可逆转。　　因此必须彻底改变此类情况，需要做好：加强宏观设计，把握监督的主动权。　　一要拓宽信息渠道，提高监督性监测工作的针对性。首先，监测机构有自主选择需要开展监督性监测的企事业单位名单的权力。其次，监测机构可以依据监测系统以外的信息开展监督性监测，　　二要整合任务，提高监督性监测数据的共享水平。　　当前，监测任务多头下达，数据资源不共享的现象比较突出，（新的环保法已经做出新的规定：建立监测数据共享机制，）既消耗了监测力量，又使企事业单位产生环保工作不系统、条块分割严重的不良影响，损害环保形象。为此，要加强监测工作统筹，特别是保证监测方案科学、完整。每次开展监督性监测前要制订周全的监测计划，对一个企事业单位进行详尽的环境体检，并形成数据库。开展单项环境管理工作时，从数据库中提取相应信息即可。　　三要落实监督性监测分级管理制度。自测是企事业单位应承担的基本环境责任之一，必须100%的开展，并且要严格落实其主体责任。 污染源排放是因，环境质量恶化是果，只有控制住导致环境质量恶化的污染源，才能说得清环境质量为什么变好或变坏。因此，必须切实做好监督性环境监测 。

我们是排水监测站，想加入国家城市排水监测网，现在发现这个主页找不到了，百度也搜不到，是改名了么，有知道的么？求告知，先谢啦

一、欧盟标准 　　 　　欧盟2003年茶叶中农药MRL新标准在2002年12月16日颁布。这次颁布的茶叶中农药MRL标准共193项，比2001年7月25日颁布的标准中的134项又增加了59项，其中参照德国标准55项。值得注意的是，在193项标准中，有181项采用仪器最小检出量（LOD）作为标准，占总量的93.8％，说明2003年的欧盟标准又进一步严格。这个标准基本上摒弃了世界卫生组织（WHO）主张的风险性分析（Risk assessment）原则，而完全根据仪器的检出灵敏度作为MRL标准，实行“零风险”。这显然不是从毒理学的评价基础来制订MRL标准，而是根据贸易的需要来制订。在这193项MRL标准中有以下重要的变动。 　　 　　1．在新标准中，有6种农药和增效剂是新颁布的，包括过去标准中未见制订的阿维菌素，2003年标准中制订了阿维菌素标准≤0.02mg／kg，这是十分严格的标准；六六六中将丙体六六六（Lindane）单独列出，并订为0.05 mg／kg；四螨嗪（又名阿波罗）是一种杀螨剂，新标准中也订为0.05mg／kg的严格标准；S－421是一种农药增效剂，在2003年新标准中正式列入（0.01mg／kg）。新标准中还增加了二溴磷（0.01mg／kg）和三氯杀螨砜（0.01 mg／kg）。 　　 　　2．新标准中有两种农药的MRL值明显严格。一是乐果由0.2mg／kg变为0.05mg／kg，另一个是氯菊酯由2mg／kg变为0.1mg／kg。 　　 　　表1 2003年欧盟MRL标准中的重要变动 　　农药名称 2001年MRL标准（mg/kg） 2003年新标准（mg/kg） 　　阿维菌素　　　未制订　　　　　　　0.02 　　丙体六六六　　未制订　　　　　　　0.05 　　四螨嗪　　　　未制订　　　　　　　0.05 　　S-421 　　　　未制订　　　　　　　0.01 　　二溴磷　　　　未制订　　　　　　　0.01 　　三氯杀螨砜　　未制订　　　　　　　0.01 　　乐果　　　　　　0.2　　　　　　　 0.05 　　氯菊酯　　　　　2　　　　　　　　　0.1 　　乙硫磷　　　　　2　　　　　　　　　3 　　 　　二、德国标准 　　 　　2003年德国的茶叶中MRL新标准在2002年11月20日颁布，它包括146种农药和有关化合物。在这些标准中只有15种农药的MRL标准松于仪器最小检出量，而采用仪器最小检出量作为MRL标准的有133项，占总数的89.7％。纵观德国的146项标准，有131种农药的标准在0.1mg／kg或＜0.1mg／kg，只有15种农药≥0.2mg／kg。新标准绝大部分和2002年的标准一样，但有3种农药的MRL标准进一步严格，乐果由0.2mg／kg变为0.05mg／kg，丙体六六六由0.2mg／kg变为0.05mg／kg，氯菊酯由2mg／kg变为0.1mg／kg。值得注意的是在德国寄来的材料中，有一份在2003年1月16日由德国茶叶协会署名的《德国农药残留量政策》文件，其中谈及今后的新农药MRL标准除了要求产茶国一方提供田间实验资料并经欧盟一方立法允许以外，均用LOD作为MRL标准，这就意味着除了已颁布的15种农药的MRL是按照毒理学评估制订较合理的标准外，其余的农药包括末包括在这146种农药在内的其他农药，也都将按LOD作为MRL标准，这对我国向欧洲出口茶叶将是一个巨大的压力。 　　 　　除了德国外，其他欧盟国家（如荷兰、法国）基本上按欧盟标准执行。 　　 　　三、日本 　　 　　2003年日本颁布的茶叶中农药MRL标准在2003年3月颁布的，包括有121种农药。这些标准与前一年颁布的标准并没有什么差别。公平地说，日本的标准实际上并不严格。它所制订的标准是按照世界卫生组织颁布的ADI值，在风险性分析的基础上产生的。以菊酯类农药为例，在13种菊酯类农药的 MRL标准中，有11种在10－25mg／kg，只有生物苄呋菊酯为0.1mg／kg，氰戊菊酯为1.0mg／kg。在17种有机磷农药中，有10种MRL标准大于0.3mg／kg，另有7种在0.1-0.2mg／kg。可见日本的MRL标准是比较宽松的，一方面因为日本国内茶叶中农残问题比较突出，另一方面也是符合联合国的CAC会议精神的。许多农药的MRL标准甚至比我国的标准还要宽松。但值得注意的是日本目前正在酝酿一个新的《食品卫生法》，将于2003年底颁布。该法案规定凡是在标准中没有包括的农药，如果在食品中有检出，就作为不符合食品卫生法处置。这是一个值得注意的动向。 　　 　　四、对生产上的两点建议 　　 　　对无公害茶园的病虫防治应贯彻防重于治、综合防治的方案，尽量减少化学农药的使用次数，大力推广农业防治、生物防治和物理防治措施。提倡使用生物农药。在必须使用化学农药时应根据各种病虫的防治指标使用农药，并严格按照规定剂量和安全间隔期实施。 　　 　　l．修改禁用农药和停止使用农药名单：除了继续贯彻禁止使用氰戊菊酯、来福灵、三氯杀螨醇、甲胺磷、滴滴涕和六六六以及停止使用乙酰甲胺磷、噻嗪酮（优乐得）、哒螨酮（速螨酮）外，建议在向欧洲出口的茶叶生产基地立即停止阿维菌素、乐果和四螨嗪的推广应用。阿维菌素是一种从微生物发酵液中提取的杀螨剂。由于该有效成分的急性毒性很高，对大鼠的致死中量为10.0 mg／kg，与对硫磷的致死中量值（3.5－12.5 mg／kg）相仿，属高毒农药。尽管阿维菌素制剂的有效成分含量很低（一般在1％左右），但农药毒性的分类是以纯化合物为根据的，因此阿维菌素在我国至今未批准在茶叶生产中推广应用。再加上欧盟对阿维菌素的MRL值订得很严0.02mg／kg，因此建议禁止在茶叶生产中应用。 　　 　　乐果在茶叶生产中的使用已有漫长的历史，但由于该农药在水中溶解度极高（21℃时为25％）。据对含有乐果残留的成茶进行浸泡后测定茶汤中残留量的结果表明，茶叶中的乐果残留可以有98％左右被浸出，从食品安全角度考虑是不安全的。根据风险性分析结果，乐果是目前所用农药中安全性较低的一种农药。如果按每人每天饮茶13克（世界最高茶叶消费量），茶叶中乐果残留量按1mg／kg计（我国GB标准），乐果在泡茶时的浸出率按98％计，那么每天通过饮茶而摄入的乐果量为世界卫生组织颁布的ADI值（0.002mg体重）的1／88，风险性明显高于其他农药。2003年欧盟和德国颁布的新标准定为0.05mg／kg，建议停止使用。 　　 　　四螨嗪是一种杀螨剂，在我国茶叶生产中有一定应用。在2001年欧盟和德国的标准中均未列入，但2003年新标准已订为0.55mg／kg，这是一个非常严格的标准，应停止在生产中推广应用。 　　 　　2．对茶园中推广的农药品种要进行适当调整。在菊酯类农药中根据药效、残留和标准三方面考虑，可将联苯菊酯（天王星）作为首选品种，因为联苯菊酯对鳞翅目食叶幼虫、小绿叶蝉、茶蚜、黑刺粉虱都有良好防效，而且对各种螨类也有一定抑制作用，在浓度较高的情况下对丽纹象甲也有较好效果。它对小绿叶蝉和螨类的防效优于溴氰菊酯和氯氰菊酯。欧盟对联苯菊酯的MRL标准为 5mg／kg，而且联苯菊酯中不含S－421增效剂。在防效上次于联苯菊酯的是功夫菊酯，但欧盟标准为1mg／kg。氯氰菊酯防效也低于联苯菊酯，但欧盟标准订为0.5mg／kg。根据2001年来自欧盟的检测结果，氯氰菊酯的超标率在1.5％－2.0％之间。 　　 　　吡虫啉近年在我国茶叶生产中应用较广，用以防治小绿叶蝉、黑刺粉虱和替代噻嗪酮，目前此药在欧盟和德国均未制定标准，但如果实施了“未纳入标准的农药均不得检出”的规定，则吡虫啉的使用将成为限制。2003年此药尚可在我国茶叶生产中应用，但要作好更新替换的准备。 　　 　　杀螨剂中仍可使用克螨特，欧盟标准为5mg／kg，但四螨嗪应停止使用。在螨类发生严重的地区，在秋季封园后使用石硫合剂仍是一项行之有效的措施。 　　 　　硫丹由于杀虫谱较广，而且标准很宽（30mg／kg），因此可以推广应用。

[align=center][b]高效液相色谱在橡胶检测中的应用[/b][/align]高效液相色谱是一种高效能的分离手段,在橡胶原材料检测以及硫化橡胶中配合剂检测等方面应用广泛.高效液相色谱是一种常温分离分析方法,对于高温条件下易发生反应的硫化促进剂,防焦剂等的分析具有其独特的优势。一、 橡胶原材料的检测高效液相色谱可以对橡胶防老剂，促进剂进行定性定量的检测。现行的相关标准和方法中涉及诸多高效液相色谱定量检测方法，如防老剂RD有效含量的测定 (包含二聚体、三聚体以及四聚体的相对含量)，防老剂4020纯度的测定，防老剂4010NA纯度的测定，促进剂NS纯度的测定，促进剂CZ纯度的测定等。其中促进剂在高温条件下极易发生分解，因此对其进行检测一般采用可进行常温分析的高效液相色谱法。二、 硫化橡胶中配合剂的检测高效液相色谱法可以通过对硫化橡胶抽提液的分析，定性检测其中的配合剂。本实验室建立了多种相关的检测方法，如防老剂的定性检测，促进剂CZ和促进剂NS的定性检测，防焦剂的定性检测等。现行的橡胶防老剂、促进剂的定量检测方法，一般是采用面积归一的数据处理方法。这种方法在分析时具有明显的局限性，本实验室曾采用外标法处理实验数据，方法的精密度好，准确度高。

历经十天的全国性全面排查，昨天，国家食药监局公布药用明胶和胶囊抽验结果，166批明胶中1批产品铬超标，药用胶囊的不合格率为7.9%。药用胶囊抽检铬超标企业查出15家。 药用胶囊7.9%不合格 国家食品药品监管局对18家药用明胶生产企业抽验了166批明胶，检出1批产品铬超标；对117家药用胶囊生产企业抽验了941批药用胶囊，检出15家企业74批胶囊铬超标，不合格率为7.9%。 国家食品药品监管局责成相关省局对违法企业立案调查并责令监督企业立即召回铬超标药用明胶和胶囊，在监控下销毁，坚决防止再次流入市场；按照法定程序吊销药品生产许可证；上述企业移交公安部门立案侦查。 重庆市食品药品监督管理局27日称，已于4月25日吊销了重庆汇祥胶囊有限公司、重庆瑞迪胶囊有限公司的《药品生产许可证》。当日，浙江省新昌县已经有两家符合条件的胶囊厂复工。 必须公示胶囊来源地 国家食品药品监管局负责人强调，对铬超标药用明胶和胶囊企业及相关责任人员，必须依法从重从快查处。药用明胶和胶囊生产企业产品铬超标，坚决吊销企业药品生产许可证；其企业主要负责人和直接责任人，一律列入黑名单，不得再从事药品生产、经营活动；使用工业明胶生产药用胶囊的，一经查实，立即移送公安机关侦办，追究刑事责任。 该负责人表示，国家食药监局要求所有药品生产企业全面查找管理中的问题和漏洞，生产药用胶囊必须从药用明胶生产企业采购原料，必须具备相应的检验检测条件和能力，必须对进厂原料和出厂产品实行批批检验，坚决防止工业明胶流入药用胶囊生产环节，坚决防止不合格胶囊进入药品生产环节。所有药用胶囊和胶囊剂药品生产企业必须在当地食品药品监管部门网站公示明胶和胶囊来源。 晨报记者 吴亭 ■部门回应 国家知识产权局：专利不是生产问题明胶的依据 皮革废料制食用明胶专利均失效 近日，网上两则关于使用明胶制备工艺的消息引起关注。有网友称，“用皮革废料制食用明胶”的工艺方法早在1991年就申请了专利，到现在已整整21年。国家知识产权局、专利局审查业务管理部副部长冯小兵27日接受了记者专访，就相关问题作出了回应。 问：此次网友爆料的“利用皮革废料提取食用明胶”的专利申请情况如何？ 答：我局对涉及利用皮革废料提取食用明胶的相关专利申请进行逐一核查，发现截至目前，我局共受理过10件相关专利申请，其中有2件曾分别于2000年和2001年获得批准（含上述专利申请98112702.9），但均已失效，目前没有处于有效状态的相关专利。 问：网友质疑，为什么这些发明能被授予专利？ 答：专利的本质是促进技术创新与技术传播，即使某些有害技术申请并获得了专利，也不会就此摇身一变，衍生出合法产品。专利并不会给有害发明披上合法外衣。因为判断产品有害无害，并不以是否取得专利为依据。 问：专利审查是否审查可能妨碍公共利益方等的情况？ 答：假如一项发明创造获得了专利授权，但又最终被证明有害公共利益，据专利法第5条或第22条等规定，可以该专利妨害公共利益或无积极效果等为由，向国家知识产权局专利复审委员会请求宣告该专利无效。 据新华社 药用胶囊抽检铬超标企业名单 省份 企业注册名称 浙江 新昌县卓康胶囊有限公司 浙江省新昌县华星胶丸厂 新昌县瑞香胶丸有限公司 浙江康诺胶囊有限公司 浙江新大中山胶囊有限公司 新昌县沃洲胶丸有限公司 浙江林峰胶囊有限公司 新昌县诚欣胶囊有限公司 浙江省新昌县天林化工胶囊有限公司 重庆 重庆汇祥胶囊有限公司 重庆瑞迪胶囊有限公司 四川 成都正和药用胶囊有限公司 成都金瑞药用胶囊有限责任公司 河南 河南省焦作金箭实业总公司 河南昊海药业有限公司 药用明胶抽检铬超标企业名单 省份 企业注册名称 河南 河南省焦作金箭实业总公司

Word文档中设置页眉页脚，一般是利用“视图”菜单中的“页眉和页脚”命令，就可以对页眉页脚进行设置了。但常会遇到一些问题，如想进行一些复杂的设置，在“页眉和页脚”工具栏中就无能为力了。下面让我们进阶学习一下。一、设置页眉页脚样式在Word2000中，通过页眉页脚命令设置页眉后，在页眉下面始终带着一根细横线，如果你对它不满意，可以删除它或对其另行设置。1.选择“格式/样式”命令，弹出“样式”对话框。先使“列表”下拉框成为“所有样式”，在“样式”项中选定“页眉”，再点击“更改”按钮。接着点击“格式”按钮，在弹出的菜单中选“边框”命令，弹出“边框和底纹”对话框。2.选定“边框”选项卡，如果你要去掉其中的细横线，就在设置项中选定“无” 如果你要改变它，就可在“线型”、“颜色”、“宽度”等项中进行另外的设置。对页脚样式的设置，只要转到页脚区域设置即可，同样非常简单。二、设置分栏页码我们有时需要将文档分栏编排，比如学校里打印8开试卷，往往将页面分为两栏，在每栏的下面各有一个页码，设置成“第×页，共×页”的形式。这时，我们可以利用“＝(Formula)”域来实现分栏页码的设置。方法是：1.打开“页眉和页脚”工具栏，切换到页脚区域，在第1栏的适当位置，输入“第页，共页”几个字。2.将光标插入到“第页”两个字的中间，连按两次“Ctrl+F9”快捷键，得到一对包含在一起的花括号“{{}}”，在括号中输入域代码如下：“{={Page}*2-1}”。3.再将光标插入到“共页”两个字的中间，按照2的方法在其间插入域代码“{={NumPages}*2}”。4.然后在第2栏的下面写域代码为“第{={Page}*2}页，共{={NumPages}*2}页”的形式。5.最后，按“Alt+F9”，则在第1栏和第2栏的下面，就将分别出现“第1页，共2页”和“第2页，共2页”的页码。以后随着文档版面的增加，页码将自动更新。6.如果文档分为3栏，只要将第1栏下面的“第×页”中间的公式改为{={Page}*3-2}，第2栏设为{={Page}*3-1}，第3栏设为{={Page}*3}，将“共×页”中间的公式改为{={NumPages}*3}就行了。三、设置分节页眉页脚在Word中，你只要在第一页设置好了页眉页脚后，以后所有的页面都会出现相同的页眉页脚。但有的文档需要在不同的页面设置不同的页眉页脚，比如许多书籍和杂志的版面中，常有根据不同的章节和栏目设置不同的页眉页脚的情况。怎样在Word的不同页面中设置不同的页眉页脚呢？你只要将文档分节就可以实现。怎样分节呢？首先将光标插入到文档中需要分节的地方，再打开“插入”菜单，点击“分隔符”命令，就会出现一个“分隔符”对话框。在其中的“分节符类型”中有四个类型:①“下一页” ②“连续” ③“偶数页” ④“单数页”。“下一页”表示分节符后的文本从新的一页开始 “连续”表示分节符后的文本出现在同一页上 “偶数页”表示分节符后的文本从下一个偶数页开始 “单数页”表示分节符后的文本从下一个单数页开始。根据自己编排的需要选择一项，按“确定”退回到文档中。你可以根据需要按照此法将文档分为多个不同的节。现在你就可以在不同的节按一般的方法设置不同的页眉页脚了。只是从第二节开始，当你打开“页眉和页脚”工具栏的时候，在“页眉－第2节”后会出现“与上一节相同”的字样，你必须点击工具栏上的“同前”按钮，去除“与上一节相同”几个字，再设置页眉，这以后的页眉就与上一节的页眉不同了。页脚的设置与此相同

文章来源：经济观察报　发布日期 ：2006-11-17　文章作者：张衍阁中国石油天然气集团公司正在擘画一张清晰的业务图。未来5年，该集团将着力打造装备制造业，使其成为中石油的主营业务之一。 这样，除工程技术服务之外，中石油集团又找到了新的实业支撑。在油价刺激全球加大石油投资的背景下，装备制造业将是其强有力的业务增长点。集团计划“十一五”期间旗下装备制造业销售收入达到260亿元。专业化重组 据中石油集团披露，公司将鼓励相关制造企业采取多种方式进行横向联合，同时加大对重组企业的投资支持力度，提高集团公司资金投入比例。此外还出台了一些旨在支持装备制造企业研发的具体措施。 “专业化重组是一个方向，比如专业的东方物探公司，现在排全球前5名，另外还有测井公司、海洋工程有限公司等。”石油干部管理学院教授韩学功说。 工程技术服务是中石油集团公司的主业，包括物探、钻井、测井、录井和井下作业等，都有专业的公司在操作，但之前对作为辅业的装备制造业投资较小。 济南柴油机股份有限公司是中石油物资装备总公司旗下控股公司，主要生产钻井用内燃机。该公司市场开发部一位人士说，去年底到今年4月份，集团公司就组织了一次对装备制造业务的调查以酝酿重组。 中石油集团在各地有不少装备制造公司。韩学功认为，现在整合就是要拢起拳头，朝专业化和国际化方向发展。 中石油一位人士说，中国每个油田60%的资产都是油井管，每个油田都有装备业，但是真正强的不多。这些公司小而散，整合起来会是一个很大的产业。 “世界上著名的钻井公司都有完整的产业链，从钻井到设备到钻井水泥等。中国虽然市场很大，但是自主开发能力相对薄弱，产业链也不尽完善。”该人士说。 他表示，装备制造主要是指钻井设备，勘探开发的竞争就是钻井的竞争。9月30日，中石油集团成立了钻井工程技术研究院， 加强对这方面的研究。输入与输出 “新疆有一口天然气井开采难度大，中石油没有技术，就请了全球最大的油田技术服务公司斯伦贝谢的几个人，一天的服务费是1.2万美元，要是打个一年半载，代价惊人。这样的井非常多，现在浅度油田很难找到了，要么去深海，要么就去山区或者更深入的地下。” 中石油上述受访人士说。 韩学功说，中石油机械制造水平还可以，常规设备进口不多，技术含量比较高的钻头和钻机很多要进口。中国的设备也有出口，装备输出是技术输出的一部分。现在中国的石油公司在海外收购，还有各种勘探协议，都会输出这些设备。 “现在石油机械的出口特别大，只要你能生产，马上就能出口，但大都是一些低端的产品。”中石油那位人士说。 中石油在石油勘探设备方面也有很多顶尖的技术。去年中石油的重大科技项目就是9000米钻机，这种超深井技术目前只有俄罗斯、美国和挪威等少数几个国家拥有。

我现在利用PE的液相色谱，按照国标的方法，紫外检测器检测辣椒中的辣椒碱和二氢辣椒碱。结果出峰很不好，是两个峰叠加在一起的样子，根本分不开。 之后我用岛津的HPLC检测，可以分开。 我现在的问题是，PE 的HPLC到底是出了什么问题。是检测器的问题还是其他的问题。请高手指导啊。。。。谢谢

请教一下各位：检测辣椒粉中的辣椒素，也就是辣度进行检测，除了GB要求的液相色谱方法以外，还有没有其他快速的检测方法呢？谢谢！

刚开始做实验室用的机械搅拌器，想咨询大家：食品检测行业也会用到搅拌器吗？是用磁力的多还是机械的多？大概选择的价位又是什么呢？另外也就是最关键的：您使用搅拌器最关注的地方是什么？拜托大家给我个建议吧，呵呵，谢谢了！