重铬酸钙

请教大神指点迷津，碳酸钙中的镉和镍，下图是操作步骤，处理好后进样按照第二法要做曲线吗？公式怎么计算？还是直接测吸光度比较？但是有限度规定不得过0.0002%？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103131120228889_5648_4010670_3.png[/img]

[em09] 有谁知道硬脂酸钙中镉、锌、砷的测定方法？

请问老师饲料中的添加剂:石粉(工业重质碳酸钙)中的镉该怎么做啊,用石墨炉还是火焰,消化又该怎么做

我们公司是做改性塑料的，需要大量的活性碳酸钙填料，而活化度是表征碳酸钙活化程度好坏一个重要的指标，根据《HGT 2567-2006 工业活性沉淀碳酸钙》和《HGT 3249.3-2008 塑料工业用重质碳酸钙》中关于活化度的规定来看，都是采用国标《GBT 19281-2003 碳酸钙分析方法》中规定的方法来测的，但是国标中针对一些测试的细节没有描述。具体方法见附件，但是在测试的过程中发现有部分供应商的产品容易发生团聚现象，给活化度定量带来极大误差，想请教专业人士，我司所用方法是否有误？产生这个团聚现象的原因是什么？如何避免？有做碳酸钙的朋友也可以发表下意见，谢谢！

请教大神们碳酸钙中的镉和镍具体怎么进样？操作步骤是称两份样品，一份加8%硝酸稀释至50ml量瓶中，作为供试品溶液。另一份同法操作只是多加了标准镉溶液1.0ml作为对照品溶液。这样需要做曲线吗？还是只测对照和样品两个吸光度一比较就行？但是规定不得过0.0002%，不确定怎么做了[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103131054549959_5598_4010670_3.png[/img]

请问脱硫石膏中硫酸钙，亚硫酸钙，碳酸钙等组分分析，可以用XRD分析吗，样品中为电石渣浆脱硫后产物。谢谢！

轻质碳酸钙与重质碳酸钙有什么区别？光从样品，能区分出来吗？

一客户委托一个样品，为纯的重质碳酸钙，检测其砷，铅的含量，可否称0.1克的样品, 加5mL的硝酸溶解后,定容至50mL进行分析啊,考虑到碳酸钙在酸介质中分解为氧化钙为56%,其含有的盐量约为即0.1*0.56*100/50=0.112%,满足上机盐度要求小于0.1%~0.2%,

谈萤石中碳酸钙的测定的一些感受萤石中碳酸钙的测定，大都采用稀醋酸浸出碳酸钙，但在实践分析中发现部分氟化钙容易被溶解，使分析结果波动较大，时常超出允许误差范围。本人按照国标和其他方法做了多次试验，数据很是让人上火啊。方法主要如下：称取0.5g试样于250mL烧杯中，加入10％的醋酸溶液10mL，搅拌后盖上表皿，在室温下放置，每隔5min摇动一次，放置30min，然后用慢速定量滤纸立即过滤于250mL烧杯中，用温水冲洗烧杯壁及沉淀5次，再加水稀释至试液至100mL。加三乙醇胺10mL，氢氧化钾溶液20mL，摇匀，加适量钙指示剂，用EDTA标准溶液滴定，以玻璃棒不断搅拌试液，自上而下观察终点至溶液中蓝色终点。碳酸钙的质量百分数按下式计算：　　碳酸钙％=CV*100.32/10M-CaF2的数据计算碳酸钙的数据　　式中 C—EDTA标准溶液的浓度，mol/L；　　 V—滴定试样溶液所消耗的EDTA标准溶液的体积，mL；　100.32—碳酸钙的摩尔质量；　　m—试样量，g。这个方法就是国标法。下面是快速法：称取0.5g试样于250mL烧杯中，加乙醇润湿后加入含钙5%的10％的醋酸溶液10mL，搅拌后盖上表皿，加热煮沸3min，再摇动2min拿下。摇动，然后用慢速定量滤纸立即过滤于250mL烧杯中，用温水冲洗烧杯壁及沉淀5次，再加水稀释至试液至100mL。加三乙醇胺10mL，氢氧化钾溶液20mL，摇匀，加适量钙指示剂，用EDTA标准溶液滴定，以玻璃棒不断搅拌试液，自上而下观察终点至溶液中蓝色终点。碳酸钙的质量百分数按下式计算：　　碳酸钙％=C(V-Vo)*100.32/10M　　式中 C—EDTA标准溶液的浓度，mol/L；　　 V—滴定试样溶液所消耗的EDTA标准溶液的体积，mL；V0—滴定空白溶液所消耗的EDTA标准溶液的体积，mL　100.32—碳酸钙的摩尔质量；　　m—试样量，g。由于本次试验数据中有0.1XX的碳酸钙，也有2%以上的碳酸钙，数据非常的不理想。再现性不好，有些崩溃了。具体的测定过程就不写了。感受：采用加热方法的时候一定不要先把温度调到高，我就是温度太高，烧杯一放上去都蹦了，后悔死了。加热时间的长短对于不同含量的碳酸钙测定的影响是不同的，低含量的还好点，高含量没发看了，有的都差出1%了。含钙乙酸的空白不稳定，这个一定要注意。国标方法实现比较困难，没有指示剂啊。钙的滴定终点的确不好看，回回变，崩溃。方法的在现性不好，一定要多做几次，还有如果测定F换算的时候，一定要注意换算系数等问题，好多人都容易忘记的。需要的时候补加Mg，要不没终点的。

在实验中，需要测定酸液中的钙离子浓度，量比较大，经费又有限，所以想用最传统的滴定法来测，酸液主要成分是盐酸，如果用滴定的话，是否一定需要将溶液的pH值调整至碱性后来测？

工业盐酸中的钙有没有人分析过，我用氯化锶做释放剂，怎么空白值会比测量值还高呀，我测的时候只加了1mL的盐酸来测定，钙标样用的是优级纯的盐酸配的，因为采购人员只买到这种了，氯化锶也是用这种盐酸来配。我还配了1+99的盐酸，用来定容，不过空白值比测量值还高，线性还可以，都在0.998以上

我要测尾矿中的氟化钙含量，有个国家标准：GB/T 5191.1-2017。大致原理是用含钙乙酸来浸取样品中的碳酸钙，然后剩下的氟化钙是不溶的，再用混合酸来把氟化钙分解，最后测钙含量，进而得到氟化钙含量。 我不明白的是，为啥要用含钙乙酸来处理样品？直接用酸不就行了么？本身就是要测钙的，还自己加钙进去。这样的目的是什么？

寻：轻钙中碳酸钙含量的测定方法1。采用测水的硬度的类似方法，只能测总钙含量2.如何测其中碳酸根的含量？？？？？？？？？？？？？影响轻钙的PH值的因素有哪些？？PH较高是为什么？？？？？？？？？？？？？

怀疑醋酸钙原料里含有草酸钙，不知道怎么能检测出来。目前把醋酸钙溶解在水里，发现有微小的不熔物，分离出来做红外不像草酸钙的光谱。 有没有什么别的方法能鉴别出来的啊！？？？

[color=#444444]各位高手，我在做葡萄糖酸钙中葡萄糖二酸钙时用C18柱，加离子对试剂，葡萄糖二酸钙出两个峰，月旭AQ色谱柱，用10mmol/L磷酸氢二钾和10mmol/L的四丁基硫酸氢铵做流动相(调节pH为7.5)，葡萄糖二酸钙出两个峰，有没有高手看一下是什么原因，谢谢。[/color]

请问食品中丙酸钙的测定应该用那种柱子？我看标准上写的是porapak Qs填充柱，但是我们单位没有这柱子，有没有那根柱可以替代它？谢谢！

中国化工网2007年3月13日报道：纳米材料是指晶体粒径为纳米级的多晶体材料，具有小尺寸与高浓度晶界两个重要特征，通常大晶体的连续能带分裂成接近分子轨道的能级，产生了小尺寸的量子隧道效应，同时由于其高浓度晶界及界面原子受力不均衡性增加产生了界面效应，这两种效应导致材料在力学性能、磁性能、光学性能、电性能及热力学特征发生突变。将纳米材料应用于涂料中，由于成膜基料、颜填料及助剂等分子中存在着诸多的活性点，这些活性点可能会与纳米粒子表面的活性点之问发生强烈的相互作用，从而有可能形成致密而稳定的涂层，使涂膜的物理化学性能显著提高。碳酸钙是一种无毒、无刺激、无气味的白色软质填料，在涂料工业中，其易于与各类聚合物相容，热稳定性好，是最常用的原料之一，在成膜物中起着骨架作用。近年来随着纳米技术的兴起，将纳米碳酸钙应用于涂料中以期改善涂料性能是涂料界关注的热门话题之一，尤其是国内众多万吨级的纳米碳酸钙生产线的建成，更是迫切需要寻找包括涂料在内的一系列领域中获得应用，然而纳米碳酸钙直接应用于涂料中，存在以下缺陷：颗粒表面能高，处于热力学不稳定状态，极易团聚；碳酸钙表面亲水疏油，极性很高，在有机介质中难以分散，与基料的结合力差，易形成界面缺陷，导致涂膜性能下降。[

如何应用SEM研究碳酸钙填充聚氯乙烯样品中碳酸钙的分散均匀性及碳酸钙粒子表面与聚氯乙烯基体间结合的好坏？[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]本人初学~不知道有没有人能帮帮忙呢~~在这里先谢过了

食品中的丙酸钠、丙酸钙的测定谁有用毛细管柱做过,可否用FFAP柱做，GB/T5009.120是用填充柱做，GB/T 5009.120-2003 食品中丙酸钠、丙酸钙的测定 采用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]法，用水蒸汽蒸馏提取样品，直接进样，这样对柱子是不是损害很大？

萤石中碳酸钙怎么做？

如何测定石灰石中的硫酸钙

碳酸钙也是化学中的一种，它还是一种无机化合物。是石灰岩石和方解石的主要成分呢？那我们就来看看碳酸钙是怎么形成的。D 性状： 白色粉末或无色结晶。无气味。无味。有两种结晶，一种是正交晶体文石，一种是六方菱面晶体方解石。在约825℃时分解为氧化钙和二氧化碳。溶于稀酸，几乎不溶于水。文石：相对密度2.83，熔点825℃(分解)。方解石：相对密度(d25.2)2.711，熔点1339℃(10.39MPa)。有刺激性。D 用途： 碳酸钙的检定和测定有机化合反应中的卤素。水分析。检定磷。与氯化铵一起分解硅酸盐。制备氯化钙溶液以标化皂液。制造光学钕玻璃原料。不可作为食品添加剂。D 特点： a 颗粒形状规则，可视为单分散粉体，但可以是多种形状，如纺锤形、立方形、针形、链形、球形、片形和四角柱形。这些不同形状的碳酸钙可由控制反应条件制得。 　　 b 粒度分布较窄。 　　c 粒径小，平均粒径一般为1-3μm。要确定轻质碳酸钙的平均粒径，可用三轴粒径中的短轴粒径作为表现粒径，再取中位粒径作为平均粒径。以后除说明外，平均粒径，即指平均短轴粒径。碳酸钙基本上就是这样一个形式了，如果大家还有什么兴趣的话，还可以等待我为你们写的文章吧。等等就会有更好的事情发生哦。

请问如何用高压液相谢谢,测定食品中的丙酸钙

有谁知道碳酸氢铵中钙含量的检测方法?谢谢!

有谁做过碳酸钙中铅含量的测定方法，能否探讨一下具体的操作程序?

[font=SimSun, STSong, &]乳酸钙可以加在果酱中吗？[/font]

各位大侠：测食品添加剂硫酸钙中的硒含量，请问如何进行前处理？急盼回贴！！先谢谢了！