左旋多巴

小弟最近做血浆中左旋多巴和卡比多巴的定量，样品预处理时参考文献有用高氯酸沉淀蛋白的，有用高浓度甲酸乙腈沉淀的，我都试了试，但检测不到，感觉是没有沉淀出来，请问大家有没有做过的，有什么建议和窍门吗?

第一章 概论 首先简述了药物分析的历史、任务和发展趋势,对药物分析常用的两种色谱分析方法,即高效液相色谱和毛细管电泳的原理、特点和检测器进行了简单的介绍。阐述了药物质量控制的必要性,介绍了药物杂质的来源和种类。对高效液相色谱在药物质量控制、特别是在杂质控制方面 毛细管电泳在药物质量控制和体内药物分析方面进行了全面的综述。介绍了HPLC法在多种临床用药等方面的应用 毛细管电泳-安培检测技术在药物质量控制、体内药物分析的应用等。本章共引用文献185篇。第二章 HPLC对左旋多巴甲酯水解速率常数的研究 左旋多巴甲酯盐酸盐是一种高水溶性前体药物,用于左旋多巴或者多羧酶抑制剂治疗无效时,治疗帕金森病。在新产品投放市场前,应在新药的分子水平上进行详细的动力学研究,提供反应速率常数的影响因素的量化数据,掌握温度,pH,溶剂对药物稳定性的影响,在药物制剂,贮存,以及分析过程中避免其降解起着重要的作用。本文首次研究了左旋多巴甲酯在37～75℃温度范围内,0.05-1.5mol/L的盐酸溶液中的水解动力学。采用等度高效液相分析方法同时检测左旋多巴甲酯及其水解产物左旋多巴,得到了一系列水解速率常数以及氢离子浓度...[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=31316]色谱技术在药物分析中的应用[/url]

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RT，请教。

[size=3][b]原料药中残留酶的液相分析[/b][/size]生产左旋多巴时需要用到乙酰基拆分酶（N-乙酰鸟氨酸脱乙酰基酶(NAO)），现在客户要求测定该酶在产品中的含量。左旋多巴也是一种氨基酸，如果用液相来做的话，该怎么做？我还是新手，请大家指教，共同商讨一下，希望对别人也有所帮助。谢谢啦

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饮食对部分药物的吸收有影响，或存在相互作用，必须按照各种药物的不同特性，科学地服药，才能确保药物的疗效，同时可降低不良反应发生。 　　单胺氧化酶抑制剂 在服用呋喃唑酮（痢特灵）、异烟肼（雷米封）、苯乙肼等单胺氧化酶抑制剂时，不宜食用动物肝脏、腌鱼、香蕉、菠萝、巧克力等富含酪胺的食物。牛奶、酵母、啤酒和葡萄酒中也含有较多的酪胺。酪胺能促进体内去甲肾上腺素的释放，在正常情况下，酪胺经肠道吸收后被单胺氧化酶氧化和分解。服用单胺氧化酶抑制剂后，体内单胺氧化酶活性降低，不能分解食物中的酪胺，引起去甲肾上腺素的大量释放，导致血压升高，出现颜面潮红、头痛头晕、恶心呕吐、心跳加快、视力模糊等症状，甚至发生高血压危象和蛛网膜下腔出血。 　　利尿药 在服用安体舒通、氨苯喋啶时，如果同时食用较多的鱼类、番茄、土豆、紫菜和香蕉、葡萄干等富含钾离子的食物，就可导致高血钾症的发生，出现胃肠痉挛、腹泻腹胀等症状，严重的可致心律失常。 　　喹诺酮类和四环素类药物 如氧氟沙星、左氧氟沙星、四环素、土霉素、强力霉素等，应避免与富含钙、镁、铁的食物同服。因为钙、镁、铁等金属离子能与这些药物发生化学反应，生成络合物，降低溶解度，影响药物吸收，从而使疗效降低。 　　磺胺类和氨基糖苷类抗菌药 磺胺嘧啶、磺胺甲基异�唑等磺胺药尿中浓度高，在酸性尿中，其溶解度降低，可在泌尿道内析出结晶，引起肾损害，出现结晶尿、血尿、尿痛、尿少和尿闭等症状，严重者还可致肾功能衰竭。妥布霉素、庆大霉素等氨基糖苷类药物主要经肾排泄并在肾脏皮质部蓄积，对肾脏有一定的毒性作用。在应用这些药物时，如果食用较多的肉类等能酸化尿液的食物，可能加重对肾脏的损害。因此，应多饮水，同时服用碳酸氢钠，少食肉类，多食水果和新鲜蔬菜，以碱化尿液，避免药物的不良反应。 　　左旋多巴 抗震颤麻痹药，服药时不能食用鱼、肉、动物肝脏、豆类、卷心菜等富含维生素B6的食物。维生素B6是多巴脱羧酶的辅基，使左旋多巴加速代谢脱羧成为多巴胺，而多巴胺不易透过血脑屏障，降低左旋多巴的疗效。同时，在外周组织形成的大量多巴胺，可导致恶心、呕吐、食欲减退、头痛、头晕、体位性低血压，甚至可引起肾功能下降和心律失常。还应避免与富含钙、镁、铁的食物同服，因为钙、镁、铁等金属离子能与左旋多巴分子结构中的两个游离酚羟基形成络合物，影响左旋多巴在胃肠道的吸收，降低药物疗效。 　　抗过敏药 服药期间不能食用肉制品、奶酪等富含组氨酸的食物。因为组氨酸在体内会转化为组织胺，而抗过敏药抑制组织胺分解，因此造成人体内组织胺蓄积，导致头痛、头晕、心慌等不适症状。 　　抗贫血药 应用硫酸亚铁片、富马酸铁片等治疗缺铁性贫血时，不宜食用豆制品、动物肝脏、海产品等。因为这些食物富含钙、镁、磷，他们可与铁离子生成不溶性的复合物而降低疗效。 　　助消化药 胃蛋白酶、淀粉酶、胰酶片、多酶片等助消化药的化学成分是蛋白质，服药期间忌饮茶，因茶叶中富含鞣质，会与蛋白质形成鞣质蛋白沉淀而难于吸收，降低药效。也不宜食用猪肝，猪肝含铜丰富，而铜离子易于和这些酶制剂的酸性基团结合，形成不溶性沉淀物，降低药效。 　　抗凝血药 服用双香豆素、华法林、硝苄丙酮香豆素等抗凝血药时，不宜食用动物肝脏、蛋黄、绿叶蔬菜等富含维生素K的食物。因为这些抗凝血药化学结构与维生素K相似，两者相互竞争与肝脏中有关的酶结合，使凝血酶原和凝血因子VII、IX、X的生成受抑制，影响药物的抗凝血作用。

Seven New Revision Bulletins 新修订公告(共7项)7月25日发布，8月1日生效 Articles of Botanical Origin 植物来源物质修订内容: 溴化物的限度Carbidopa and Levodopa Orally Disintegrating Tablets 卡比多巴和左旋多巴口腔崩解片修订内容: 放宽3，4-二羟基苯丙酮的限度Ganoderma Lucidum Fruiting Body 灵芝子实体修订内容: 鉴别A-高效薄层色谱法Ganoderma Lucidum Fruiting Body Powder 灵芝子实体粉末修订内容: 鉴别A-高效薄层色谱法Pioglitazone and Metformin Hydrochloride Tablets 吡格列酮和盐酸二甲双胍片修订内容: 增加溶出度测试2Torsemide Tablets 托拉塞米片修订内容: 放宽有机杂质限度的可接受标准Verapamil Hydrochloride Extended-Release Tablets 盐酸维拉帕米缓释片修订内容: 增加溶出度测试7Seven New Revision Bulletins 新修订公告(共7项)7月25日发布，8月1日生效 Articles of Botanical Origin 植物来源物质修订内容: 溴化物的限度Carbidopa and Levodopa Orally Disintegrating Tablets 卡比多巴和左旋多巴口腔崩解片修订内容: 放宽3，4-二羟基苯丙酮的限度Ganoderma Lucidum Fruiting Body 灵芝子实体修订内容: 鉴别A-高效薄层色谱法Ganoderma Lucidum Fruiting Body Powder 灵芝子实体粉末修订内容: 鉴别A-高效薄层色谱法Pioglitazone and Metformin Hydrochloride Tablets 吡格列酮和盐酸二甲双胍片修订内容: 增加溶出度测试2Torsemide Tablets 托拉塞米片修订内容: 放宽有机杂质限度的可接受标准Verapamil Hydrochloride Extended-Release Tablets 盐酸维拉帕米缓释片修订内容: 增加溶出度测试7Seven New Revision Bulletins 新修订公告(共7项)7月25日发布，8月1日生效 Articles of Botanical Origin 植物来源物质修订内容: 溴化物的限度Carbidopa and Levodopa Orally Disintegrating Tablets 卡比多巴和左旋多巴口腔崩解片修订内容: 放宽3，4-二羟基苯丙酮的限度Ganoderma Lucidum Fruiting Body 灵芝子实体修订内容: 鉴别A-高效薄层色谱法Ganoderma Lucidum Fruiting Body Powder 灵芝子实体粉末修订内容: 鉴别A-高效薄层色谱法Pioglitazone and Metformin Hydrochloride Tablets 吡格列酮和盐酸二甲双胍片修订内容: 增加溶出度测试2Torsemide Tablets 托拉塞米片修订内容: 放宽有机杂质限度的可接受标准Verapamil Hydrochloride Extended-Release Tablets 盐酸维拉帕米缓释片修订内容: 增加溶出度测试7

尿样检测是医学最常检测的项目之一，传统方法需要样品量大、时间长、消耗试剂多、成本高。 微流控电泳平台可以很好的监控尿酸的含量、同时分离开来自样品本身或外在的干扰物质如： - 肾上腺素、 - L-DOPA（左旋多巴）、 - 抗坏血酸维生素C、 - 醋氨酚（对乙酰氨基酚，退热净（一种替代阿司匹林的解热镇痛药）；扑热息痛）、 - 黄嘌呤、 - 茶碱、 - 咖啡因等 电化学方法可以直接检测尿酸和相关物质，摆脱了传统的方法对温度敏感、测试成本高、还需要相关试剂（酶）等依赖。 微流控系统提供了快速、经济、高通量的尿酸分析方法

用安捷伦1290与6460[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]检测儿茶酚胺类物质、酪氨酸、左旋多巴与扁桃酸跪求其检测的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]条件[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]

请问大家： 左旋肉碱容易吸水，配置标准品需要什么样的环境？大家是如何做的。有做过保健品中左旋肉碱检测的吗？请详细描述，谢谢。

我想问下，质谱图中怎么看此物质是左旋还是右旋？

明天就要考旋光仪检定员了，可对旋光仪却知道的很少。请问：旋光介质左旋、右旋的定义怎样？请问谁有旋光仪检定员试卷？恳求发一份给我哦！

左旋山莨菪碱与消旋山莨菪碱是一种东西吗，中检所没左旋山莨菪碱卖怎么办？

肥胖作为百病之源，已成为21世纪威胁人类健康与长寿的共同敌人，减肥自然成了现代生活中最热门的话题，越来越多渴望健康的人们加入了减肥的行列，不惜重金以求安全、快速、有效的减肥方法，当然不乏寻找减肥营养品以达到减肥目的。左旋肉碱作为国际公认的健康安全的减肥营养素映入人们的眼帘，但是却有很多人对左旋肉碱并不了解，比如说左旋肉碱究竟是什么东西？有没有什么副作用？要想了解这些问题，就需要对左旋肉碱作一个全方位的解读。通过这篇文章，希望大家对左旋肉碱减脂的应用能够得到全面认知，并得以合理使用。

我们用汞分析仪测量水中汞，配制10PPM的Hg SQC标样。要求是配置在1PPM的左旋半胱氨酸溶液中。这样保存时间长，是不是汞和硫结合了稳定呢。左旋半胱氨酸：C3H7NSO2

塞曼分裂单元素灯经过磁场，沿磁场方向分裂为三个谱线，左旋、右旋圆偏光，将圆偏光调制成线偏光，在经过同种的原子样品池后，左旋光和右旋光的吸收程度不一样，为什么？

如题，我按照国标GB/T 22994-2008做左旋咪唑。发现问题如下1、换了两个样品都发现含有少量待测物，含量范围在0.1~2.0ppb。左旋是否普遍存在于奶制品中？那我方法检测限应该怎么做呢？2、样品空白加标回收效果还好，但样品加标回收率很低，是否表示基质对目标物的离子化有影响？

一般我们的标样都是D 右旋葡萄糖 但是现在我要测左旋葡萄糖 根本一点峰都不出 我想问下什么样的柱子可以测？要什么样的条件？我用的是PA1糖柱 测不了

NY/T 1028-2006 饲料添加剂 左旋肉碱2006-01-26发布，2006-04-01实施，现行有效。本标准规定了饲料添加剂左旋肉碱技术要求、试验方法、检验规则及标签、包装、运输和贮存。本标准适用于以环氧氯丙烷为起始原料所制得的左旋肉碱。该产品可添加于饲料中作为营养强化剂。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=172663]NY/T 1028-2006 饲料添加剂 左旋肉碱[/url]

本人急需左旋肉碱的红外谱图，如果带谱图分析就更完美了！！大侠们，http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif

各位有谁有测过左旋酒石酸二异丙酯的含量的吗？

样品信息【产品名称】左旋对羟基苯甘氨酸邓钾盐【英文名】D(-)-а-p-hydroxyphenylglycine Dane Salt【分子量】C13H14O5NK ，303.3。产品中可能有一些微量杂质或者是右旋体，请检测产品中左旋对羟基苯甘氨酸邓钾盐的有效含量，或者是产品中左旋体和右旋体的含量。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=161142]样品信息[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=161141]样品信息[/url]

注射剂里面可以添加左旋肉碱吗？

左旋山莨宕碱对照品的英语怎么说

鄙人最近在做饲料中左旋咪唑的检测，想问各位大侠有没有相关国标或者方法可以参考？我用了GB/T 20766的方法尝试，SCX净化（艾杰尔500mg/3mL），洗脱过程与国标基本一致，用空白试剂溶液配标（由于基质类型比较多，不想做空白基质溶液配标）。样品前加标回收率5%左右。样品后加标回收率10%，说明样品杂质未除净另空白加标也只有10%的回收率，不知道是什么原因？有没有同行也在做相关测试，相互讨论一下。