珍尼柳酯

最近发现进样时，有些残留，初步怀疑是针的残留，沃特世进样针是怎么设置清洗呢？

最近发现有个机器上的针（机器新的，针新的，自动进样器进样）在洗针之后，洗针溶剂有残留，以往也有，可以理解少量的洗针溶剂残留，但是这根针上的溶剂残留比较大，出现的溶剂峰覆盖了一个目标物。请问您有注意过洗过的针有残留这个问题吗？样品残留还是洗针溶剂残留？您的针残留量大吗？听一个工程师说安捷伦的10ul的针，可能残留0.4ul，具体的数值没有研究过，您注意过吗？

e2695进空白时发现有很大的杂质峰，进很多空白峰面积基本不变，但是如果进一针纯甲醇，100ul，杂质峰消失了，流动相是高比例的有机相，很奇怪，按流路来说针里应该始终是有流动相通过的，为什么不会冲干净呢？？

[size=6][b]鲜为人知地震事实：印尼大地震让地球更圆[/b][/size] [align=center][align=center][/align][/align]　　新浪科技讯 北京时间3月11日消息，据美国《生活科学》网站报道，近期全球频繁多发的地震引起了人们的关注，尤其是海地7.3级地震和智利8.8级地震两次强震更是造成了巨大的社会影响。然而，人们在担惊受怕的同时，对一些关于地震的事实却知之甚少。以下就是13个鲜为人知的关于地震的事实：　　1. 科学监测数据显示，全球平均每年大约发生50万次地震。其中，大约10万次地震可以被人们感觉到，大约100次地震造成人员伤亡或财产损失。在美国加利福尼亚州南部地区，每年大约要经历1万次地震，但大部分都感觉不到。　　2. 随着圣安德烈斯断层两侧板块的滑动，美国旧金山市正在以每年2英寸(约合5.08厘米)的速度向洛杉矶移动，这一速度仅仅相当于人类指甲的生长速度。这两座城市将于数百万年后碰撞到一起。这一结果尽管很可怕，但是由于板块的滑动是南北运动，因此美国加利福尼亚州不会陷入海洋。　　3. 尽管许多人都认为三月份是地震月，事实上并非如此。1964年3月28日，美国阿拉斯加州威廉王子峡湾地区发生了规模9.2级大地震。这次大地震也是有史记录以来最强烈的地震之一，该次地震造成了125人死亡，3.11亿美元的财产损失。1957年3月9日，阿拉斯加安德烈亚诺夫群岛发生了9.1级地震。然而，接下来美国的三次最大地震分别发生于2月、11月和12月。　　4. 史上最致命的地震于1556年1月23日发生于中国陕西。这次地震造就了古今中外地震死亡人口之最。据估计，当时有83万人在这次地震中丧生。　　5. 太阳和月球可导致地震发生。很久以来，人们就已经知道太阳和月球可在地球的地壳上产生潮汐。现在，科学家们发现，太阳和月球对圣安德烈斯断层的牵引力可引起地下更深层次的震动。　　6. 2010年2月27日发生于智利的8.8级大地震造成了智利康塞普西翁市向西平移了3.04米的距离。据科学家介绍，这次地震还轻微地改变了地球的自转，将一个地球日缩短了1.26微秒。　　7. 现在还没有正式的“地震气候”的说法。据美国地质调查局介绍，从统计数据看，地球上地震的分布事实上也有“寒带气候区域”、“热带气候区域”和“雨带气候区域”等等。但是，科学家们认为，气候并不会以一种物理的方式影响地面之下数英里深的震源。与地壳运动的力量相比，大气压力的变化是微不足道的。大气压力的影响不会触及到地壳的深层。　　8. 发生于2004年的印尼大地震稍微削平了地球赤道的膨胀程度。2004年12月26日，印尼苏门答腊岛发生了9级以上地震，该次地震引起的海啸造成了超过20万人丧生。地球是一个两极稍扁赤道略鼓的扁球体。这次大地震造成的灾难性陆地位移导致了赤道鼓起的程度有所减轻，使得地球变得更圆。　　9. “太平洋火环”是地球上地质运动最活跃的区域。这个环带是一个地震高发区，它包含了南北美洲的沿海地区以及日本、中国、俄罗斯等地区。许多大地震都发生于这个环带上两大板块边界碰撞之时。　　10. 石油开采可导致小规模地震。当然，这些地震并不是人们通常所熟知的地震。石油一般发现于湿软的沉积层中。当石油被开采出来后，其他的岩石会移动到这里并填补石油留下的空间，因此会产生“微型地震活动”，这种地震人们一般感觉不到。　　11. 有史记录以来最强烈地震是1960年5月22日发生于智利的9.5级地震。　　12. 发生于地球一端的地震也会震动地球的另一端。通过对2004年引起灾难性海啸的印尼大地震的研究，地震学家发现这次大地震同时对美国加州著名的圣安德烈斯断层产生影响。发生于1960年的智利9.5级大地震造成全球震动达数日之久。　　13. 据美国密苏里理工大学地球物理学家斯蒂芬-高介绍，在过去15年中，地球上的地震活动变得更加活跃。当然，并不是所有地球物理学家都同意这种观点。

2011年4月27日，美国能源部（DOE）发布了第G/TBT/N/USA/624号通报，提议修订《能源政策与节约法案》（EPCA）中规定的荧光灯镇流器的能源节约标准，并制定某些目前尚未由该法案覆盖的镇流器的新标准。《能源政策与节约法案》（EPCA）规定了各种消费品及商业和工业设备，包括荧光灯镇流器（镇流器）的能源节约标准。《能源政策与节约法案》同样还要求美国能源部（DOE）确定经修订的镇流器标准在技术上是否可行和经济上是否合理，而且将能够节约大量的能源，以及确定对于尚未由联邦标准覆盖的另外的镇流器是否采用标准。表1中列出了本提案建议的2014年6月30日及以后在美国生产或进口到美国的荧光灯镇流器的节能标准。表1 建议的节能标准产品类别建议的标准比当前标准提高的百分比在以下灯上运行的IS和RS镇流器：4f中型插脚灯8f细长管型灯 1.32*Ln（total lamp arc power）+86.111.9~13.4在以下灯上运行的PS镇流器：4f中型插脚灯4f迷你标准输出灯4f迷你高输出灯1.79*Ln（total lamp arc power）+83.339.3~12.6在8f高输出灯上运行的IS和RS镇流器1.49*Ln（total lamp arc power）+84.3234.7在8f高输出灯上运行的PS镇流器1.46*Ln（total lamp arc power）+82.6332.0在室外寒冷条件下使用的8f高输出灯上运行的镇流器1.49*Ln（total lamp arc power）+81.3431.7IS：即时启动；RS：快速启动；PS：程序启动；SO：标准输出；HO：高输出。依据DOE的分析显示，本提案提议的标准在2014~2043年的30年内节约的能源能供应1850万~3150万个美国家庭的能源使用。本提案通告还将宣布召开一次公众会议，接受关于这些标准提案及相关的分析和结果的评议意见。国家标法中心正在准备召开有关此次通报的评议会，相关企业可将意见反馈至标法中心或在网页下方发表评论，或与标法中心联系，积极参与此次评议会。

最新的国标《中小学生校服》中，对断针残留有要求，引用了《GB/T 24121-2009 纺织制品断针类残留物的检测方法》。大家有开展这个项目的吗？

按照一般资料上，液质联用做完样品后，开启机械泵镇流阀的时间是不超过20min，昨天我开启镇流阀后，镇流都快大半天了，请问这样子对仪器有什么伤害吗？会发生什么情况呢？能说的清楚点嘛

皮革污泥中含有大量有机物，一些还原性物质，一些金属物质。我们根据国标GBT15555.4～1995这个标准来测定六价铬，但是遇到几个问题，一是有关三价铬沉淀分离问题，在大量有机物存在下，如何把三价铬分离同时不沉淀六价铬。二是，由于采用的是固体废物浸出方法，而根据标准，是用浓硫酸与浓硝酸质量比2比1混合液2滴加入一升提取液中振荡提取，而里面含有还原性物质，六价铬在酸性条件下很容易被还原成三价铬。三，提取液中含有大量有机物，很难消除干净。我的做法是直接采用蒸馏水振荡提取，不加入提取剂。沉淀三价铬用了氢氧化锌沉淀。但是感觉沉淀不出三价铬。有机物也很难消除。有谁做过皮革污泥的六价铬检测？？？求大家帮帮忙，谢谢了！！！

请问版友们用的是哪个版本的nist，我用Nist14 根据cas 号查找女贞醛/环柑青醛/环格蓬酯，找不到，能否分享下质谱图？女贞醛 cas 68039-49-6环柑青醛 cas 68991-97-9环格蓬酯 cas 68901-15-5另外问下配方里有柑青醛和格蓬酯，后两个会不会是来自于这两个原料？

检测到鱼肉中氟苯尼考超0.1比较多，但供应商说最近都没用药，想请教一下，养殖水中氟苯尼考残留量会有多高，是否会在鱼中有较大富集，要对养殖水进行检测的话，有提取几次比较好，谢谢大家

GBT 23486-2009 城镇污水处理厂污泥处置 园林绿化用泥质

CJT 309-2009 城镇污水处理厂污泥处置 农用泥质

GBT 23485-2009 城镇污水处理厂污泥处置 混合填埋用泥质

[color=#444444]液相色谱质谱联用，为什么进样10微升甲醇，还是有目标物的峰出来，怎么处理，waters[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]，怎么完全去除上针残留，而不影响下针进样，十分感谢[/color]

振实密度是指什么方面的应用呢？

今天同事分析样品，发现进第一针仪器就报错，7890B的报错非常准，直接说进样针推杆故障，看了一下，果然推杆弯了。分析了一下原因，之前同事前处理少了一步操作，把含有氯化钠的水进样分析，针头和针内部应该还有盐水残留，再吸取有机溶剂，导致氯化钠在进样针内部析出，推杆阻塞，造成损坏。这应该是我遇到的最意外的一次进样针损坏。之前有针内部脏了、样品粘度大含有粘合剂成分、扎针部位偏移等等情况。请问您遇到过什么导致进样针损坏的情况呢？

藏红T是荧光物质，请问它能否做乙酰胆碱酯酶的荧光探针呢？急用！谢谢好心人的帮忙

逆流色谱的原理和发展原文：F.Edward ChouThe Principles and Development of Countercurrent Chromatography逆流色谱的原理和发展任何熟悉液液萃取（使用分液漏斗）和色谱（例如HPLC）技术的人都很容易理解逆流色谱液液萃取的原理(countercurrent chromatography(CCC))。液液萃取为化学家们分离大量的化学物质提供了一个简单的方法，而且使用的溶剂最少。把样品溶在两相溶剂系统中，振摇使两相充分混合，静置后，两相重新分层。这些步骤是分离样品组分的关键。这种经典的液液萃取在色谱工作者看来，最大的缺点是它在分离过程中只有一个理论塔板数。（事实上，这种情况下没什么理论可言。这一个分离塔板数是源自于工业上的分馏。因此，化学工作者要么设计一合适的单步分离方法去适应自己的需要，要么就用多次液液萃取去提高分离度。通常使用前者，因为后者太麻烦了。（尽管多次液液萃取经常用到，但溶剂系统在不同的提取中通常要改变，以便提高效率。）改善分液漏斗的尝试为了改善分液漏斗，以经过许多的尝试。克雷格逆流分布仪是其中一个最引人注意的突破。这套精妙的仪器，把一系列的分液漏斗有效的排成链，重复的进行系列的步骤：振摇（混合）、静置、分离，在重头开始，这样就提高了塔板数。假如有足够的塔板数，那这套仪器可以达到色谱级的分离。液滴逆流色谱（DCCC）在发展过程中又开发出了液滴逆流色谱（Droplet CounterCurrent Chromatograph）。这个仪器把一系列垂直的管子用毛细管连接起来。液体固定相留有直管中，把流动相慢慢的泵进去，（如果流动相比较重就从上方泵进去；反之，则从下方）。象所有的色谱那样，组分比较容易溶于流动相中的就移动的快；而比较容易溶于固定相中就滞后了。于是就分离开来了。很显然，每一个直管只有最小可能的理论塔板数。所以，要有显著的效能就要用大量这样的直管。其分离步骤如下：把样品液滴与流动相混合，通过不移动的固定相，期间没有发生振摇。液滴的大小与其他溶剂系统的参数限制了溶质在两质中的分配。静置最终在直管末端形成，在这儿，流过固定相的流动相在通过毛细管进入下一根直管前先聚集起来。如果流速过高就会干扰静置并破坏了分离。通过毛细管，流动相从一个直管流入下一个直管，达到分离的目的。DCCC最大的弱点是可允许的流速太低，因此分离时间长，两相混合差，相对来说，造成效率就低了。离心液滴逆流色谱（centrifugal DCCC，centrifugal planetary chromatograph,CPC）比DCCC进步的地方就是使用离心加快重力分离。离心液滴逆流色谱更通用的叫法是离心行星色谱，使用很小的直管和毛细管（用多性塑料制成多层的）。一套实用的仪器包含数以千计的直管，可以获得几百个理论塔板数的效能。CPC的缺点和DCCC相似，只是用离心代替了地球重力分离。另外，CPC还多了个缺点，就是它在流动相的进口和出口必须使用旋转流体密封件；而这些密封件性能不好，价格又高，容易损耗，并且限制了泵液的压力，进而限制了流速和离心速度。高速逆流色谱（High-Speed Countercurrent Chromatography,HSCCC）现代的CCC源于Dr.Yoichiro Itod（国家健康研究中心）的研究：行星离心分离机，及其能支持的许多可能的柱几何学。这些巧妙的仪器运用了鲜为人知的离心分离机定子与转子非旋转连接的方法。（这超出了当前的讨论范围，涉及到如何达到这一目的的方法，任何一本讨论CCC的书对此都有详细的阐述）。功能上，高速逆流色谱有能自转和公转的螺旋盘绕的惰性管（既进行绕自轴旋转的行星式旋转，又同时进行绕公轴旋转。）组成。自轴和公轴（像行星自轴和恒星的公轴）必须同步，这里的讨论只集中于不同HSCCC的共同的地方。这两种旋转造成螺旋盘绕管中作令人昏乱的运动的液体产生混合区和静置分层区。这就为色谱形成造就了非常好的分离环境。

标准号:GB 19044-2013现 行 http://www.spsp.gov.cn/images/newbtn01.gif中文名称: 普通照明用自镇流荧光灯能效限定值及能效等级英文名称:Minimum allowable values of energy efficiency and the energy efficiency grades of self-ballasted fluorescent lamps for general lighting service中标分类：F01ICS分类：27.010标准分类编号：CN页数：7发布日期：2013-06-09实施日期：2013-10-01作废日期：被替代标准：代替标准：GB 19044-2003引用标准：GB 16844;GB/T 17263采用标准：起草单位：中国标准化研究院归口单位：全国能源基础与管理标准化技术委员会标引依据：国家标准公告2013年第9号补充修订：备注：范围：本标准规定了普通照明用自镇流荧光灯(以下简称:自镇流荧光灯)的能效等级、能效限定值、节能评价值和试验方法。本标准适用于额定电压220 V、频率50 Hz交流电源,额定功率为3 W～60 W,采用螺口灯头或卡口灯头,在家庭和类似场合普通照明用的,把控制启动和稳定燃点部件集成一体的自镇流荧光灯。本标准不适用于带罩的自镇流荧光灯。

一、标准出台的背景和意义？城镇污水处理厂污泥是指在城镇污水净化处理过程中产生的含水率不同的半固态或固态物质，不包括栅渣、浮渣和沉砂池砂砾，是污水处理厂处理污水的必然产物。污泥中含有具有潜在利用价值的有机质、氮、磷、钾和各种微量元素，除此之外，还含有寄生虫卵、病原微生物等致病物质，铜、铅、铬等重金属，以及多氯联苯、多环芳烃等难降解有毒有害物质，如不妥善处置，易造成二次污染。由于长期以来重废水处理、轻污泥处理处置，致使污泥处置技术滞后。我省污泥处置方式有填埋、土地利用、建材利用和焚烧，但目前仍然以填埋为主，资源化利用率较低。由于泥质特征不清楚、处置后对生态环境影响不明确，致使我省城镇污水处理厂污泥处置方法缺乏针对性。虽然国家相继出台了一系列关于污泥处理处置的政策和标准，但具有发布时间较早、未考虑地域差异和针对性不强的特点，对于我省某个市或县区来说，污泥处置方法仍然不知如何选择，导致现阶段污泥的处置成为制约城镇污水处理厂良性健康发展的重要瓶颈，解决污泥处置难题迫在眉睫。针对我省缺乏适合陕北、关中和陕南不同地域的污泥处理处置标准，省生态环境厅制定了《城镇污水处理厂污泥处理处置技术规范》，标准的实施将从设计、运维、管理等方面提升我省污泥处理处置的规范化水平，促进城镇污水处理行业健康良性发展，助推我省黄河流域生态保护和高质量发展以及南水北调中线工程水源涵养区的水质安全保障。二、标准的适用范围？适用于城镇污水处理厂污泥处理处置的设计、建设、运行、管理，以及竣工验收和环境影响评价。不适用于各类工业污泥。三、标准规定了哪些内容？标准主要有三方面的内容，一是规范了城镇污水处理厂五种污泥处理和四种处置技术要求，二是针对不同地域提出了污泥推荐处置方式，三是明确了污泥处理处置过程中的运行环境要求和污染物排放标准。四、我省不同地区污泥处置推荐方式有哪些？关中地区：西安市污泥处置推荐顺序依次为焚烧或建材利用、土地利用、填埋。宝鸡市、铜川市、渭南市、杨凌农业高新技术产业示范区、韩城市污泥处置推荐顺序依次为土地利用或建材利用、焚烧、填埋。咸阳市污泥处置推荐顺序依次为焚烧或土地利用、建材利用、填埋。陕北地区污泥处置推荐顺序依次为土地利用、建材利用、焚烧、填埋。陕南地区污泥处置推荐顺序依次为土地利用、焚烧、建材利用、填埋。五、污泥处置单位在选择污泥处置方式时应遵循哪些原则？注意哪些事项？选择污泥处置方式应遵循三项原则，一是应遵循“资源化利用和焚烧为主，填埋辅助”的原则，综合考虑污泥产量、泥质特征、地理位置、污泥转运、环境条件和经济社会发展水平等因素，合理选择处置方式。二是污泥处置应符合地区污泥处理处置规划，结合当地实际，并与环境卫生、土地利用等相关规划协调。三是根据污泥处置方式，选择相应的污泥处理技术。如污泥采用土地利用处置时，宜选择厌氧消化、好氧发酵等处理技术；采用焚烧处置时，宜选择热干化等处理技术；采用建材利用处置时，宜选择热干化、石灰稳定等处理技术；采用填埋处置时，宜选择浓缩脱水、热干化、石灰稳定等处理技术。相关注意事项包括五个方面，一是污泥所在地附近具有盐碱地、沙化地和废弃矿场的，宜采用土地利用的方式，如土壤修复及改良。二是污泥所在地附近具有热电厂或垃圾焚烧厂的，宜采用焚烧。三是污泥所在地附近具有水泥厂、砖厂的，宜采用建材利用。四是污泥所在地附近具有卫生填埋场的，宜作为垃圾填埋场覆盖土添加料。五是污泥所在地土地资源匮乏时，宜采用焚烧或建材利用。六、本标准中污泥土地利用的方式具体有哪些？污泥土地利用前后对污泥和施用场地应做好哪些监测？本标准中污泥土地利用的方式包括园林绿化、林地利用、土壤修复及改良。污泥土地利用前，污泥处置单位应对污泥中的污染物进行监测，施用量越大，监测频率越高。同时应对施用场地的土壤和地下水中各项污染物指标背景值进行监测。污泥土地利用后，污泥处置单位应定期对施用污泥后的土壤、地下水进行监测，对植物生长状况进行观测。监测和观测记录应保存5年以上。七、污泥厌氧消化前是否需要对污泥进行预处理？目前厌氧消化是城镇污水处理厂污泥处理常采用的方法之一。厌氧消化过程主要有水解、酸化、产乙酸和产甲烷4 个阶段，由于水解过程微生物所需营养基质大部分存在于污泥絮体和微生物细胞膜(壁)内部，因此胞外酶与营养基质接触不充分时，厌氧消化速率受限。可采用有效的污泥预处理技术，破坏污泥絮体和污泥细胞膜(壁)，释放营养基质，提高厌氧消化效率。八、建设集中好氧发酵设施时应考虑哪些因素？脱水污泥在运输和长期堆积过程中，可能会遗洒污泥、散发恶臭等，危害城市市容环境和大气环境，因此其选址应符合当地城市建设总体规划、生态环境保护规划、城市环境卫生专业规划及其他相关规定，并充分征询当地群众的意见。同时，污泥运行路线上各环节的处理及输送能力应合理配置，统筹考虑工程处理量与可接纳量的消纳关系，保证发酵后污泥的深度腐熟，提高土地利用的安全性。[url=http://sthjt.shaanxi.gov.cn/standard/dfbz/2022-09-08/81584.html]《城镇污水处理厂污泥处理处置技术规范》（DB61/T 1571-2022）[/url]

在哪里可以买到硫化仪门尼专用玻璃纸，谁有改玻璃纸的物性表，比如厚度，耐温等等.

进了一针对照后，又进了一针溶剂，结果溶剂在相同的位置出现对照峰，连续进了几针溶剂后，峰响应降低，推测为柱残留，请问怎么解决柱残留的问题呢？

如题，请各位老师指教，一个资料上出现的，好像不是正规说法。以下是网上找到的六种震动的英文说法，请问这个面内变形震动属于哪一种呢？谢谢！Asymmetrical_stretching (不对称伸缩振动)Rocking (平面摇摆振动)Scissoring (剪式振动)Symmetrical_stretching (对称伸缩振动)Twisting (扭曲振动)Wagging (非平面摇摆振动)

经常使用液相的小伙伴，大家有没有遇到过仪器压力偏高的现象呢？一般压力高，我们首先会想到堵塞，有可能发生在针和针座，或者色谱柱，或者冲洗阀的滤芯等，今天我们先来聊一聊针座堵塞那些事儿。[align=center]如何判断针和针座堵塞呢？[/align]判断自动进样器的针和针座是否有堵塞，可以通过查看自动进样器的主路状态和旁路状态的压力值来进行判断。通常，仪器开启并在进样结束之后，六通阀处于主路状态，可以查看一下压力值；把六通阀切换至旁路状态，待稳定后再查看一下压力值。如果两者压力差值大概3-5bar左右，代表进样针和针座可能是没有堵塞的；如果主路状态的压力值比旁路状态要大很多，比如说10bar/20bar以及更大，说明针和针座就很有可能发生了堵塞。[align=center]针座堵塞如何清洗呢？[/align] 如果针座堵塞的话，常用的方式就是反冲，我们可以借助六通阀旁路状态来进行。旁路状态下，针座连接六通阀5号位，泵的流动相连接1号位。

高速逆流色谱法分离纯化丹参并尝试制订中药指纹图谱顾铭* 欧阳藩 苏志国（中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室，北京，100080）摘要 用国产高速逆流色谱（HSCCC）分离纯化中草药——丹参，选用正己烷-乙醇-水体系，固定相保留率达到78.8%。采用分步洗脱，3个产地丹参各分离得到12个洗脱组分，经高效液相色谱仪和紫外光谱仪检测证明3张HSCCC洗脱图谱中对应洗脱峰为同一组分。HSCCC洗脱图谱不包含非共有峰，并且对应洗脱峰保留时间的相对标准偏差RSD3%，符合国家标准关于制订指纹图谱方法学考察资料的技术参数。因此，HSCCC作为制订指纹图谱的方法之一具有可行性。关键词 高速逆流色谱（HSCCC），中药指纹图谱，丹参中图分类号 R917仪器TBE-300半制备型高速逆流色谱仪（深圳同田生化技术有限公司，中国）。聚四氟乙烯管缠绕在3个水平轴上形成螺旋管（管直径2.6mm，分离体积300mL），进样圈20mL。高速逆流色谱配备了柱塞式泵（S系列，北京圣益通技术开发有限责任公司，中国），紫外检测仪（8823A，北京新技术应用研究所，中国），记录仪（3057型，四川记录仪器厂，中国）。

只要掌握以下六点，即可让你轻松搞定标线： 第一，要用一根刻度吸管来配制标准系列溶液，建议用2毫升的刻度吸管，因为不同的吸管之间是有误差的，用两根管配制，就会有误差； 第二，配制好的标液摇晃后，要再静置一会儿，让溶液充分混匀，更能减小误差； 第三，元素灯要充分预热，预热时间要在10分钟以上，可以根据灯的性能和已使用的时间灵活把握； 第四，点火后，要用至少10分钟稳定气流和系统，因为压力表和流量计的稳定需要一个过程，同时，燃烧就会发热，光学元器件会受热产生膨胀，只有经过一段时间受热后，光学元器件的温度才会恒定，谱线才会稳定。吸喷去离子水10分钟，吸光度误差不超过0.005，才算系统达到了稳定。 以上四点，可以让你把标线做的很直（即拟合度好）。但标线做的直，并不等于标线做的准，这是两个完全不同的概念，因为即使你把标线做到0.9999，也不能说明你的标线做的非常准，要想让标线做的非常准，还得把握以下两点： 第五，要保证你用来配制标线的标液不是过期的，不是变质的，因为用变质的标液做出的标线，也能达到0.9999，但用这个标线计算出的样品值会明显偏低，即这个标线的灵敏度降低了； 第六，配制标线的刻度吸管要经过校正，即使是计量所检定过的刻度吸管，你也要再亲自验证一下，方法是用万分之一天平，吸一定刻度的纯水，如果水的质量和理论值有差别，你就再换一根吸管，一定要选一根最好的吸管。以上是我的个人见解，望各位同仁能多加斧正！

分子诊断分子诊断是采用分子生物学的理论和技术,通过直接探查核酸的存在状态或缺陷,从核酸结构、复制、转录或翻译水平分析核酸的功能,从而对人体状态与疾病做出诊断的方法。分子诊断是预测诊断的主要方法，既可以进行个体遗传病的诊断，也可以进行产前诊断。它检测的基因有内源性(即机体自身的基因)和外源性(如病毒、细菌等)两种,前者用于诊断基因有无病变,后者用于诊断有无病原体感染。生物芯片应用前景广阔生物芯片技术是近年发展起来的分子生物学与微电子技术相结合的核酸分析检测技术,是运用分子生物学、基因信息、分析化学等原理进行设计,以硅晶圆、玻璃或高分子为基材,配合微机电自动化或其他精密加工技术,所制作的高科技元件,具有快速、精确、低成本之生物分析检验能力。生物芯片样品处理能力强、用途广泛、自动化程度高等特点,具有广阔的应用前景和商业价值,是分子诊断领域的一大热点。微流控芯片微流控芯片整合了核酸提取、扩增及检测过程,反应过程处于封闭的环境中,减少了操作人员的负担及污染的可能性,实现了随时随地快速检测的需求,为医疗检验和疾病防控带来巨大的帮助。微流控芯片技术在分子诊断中已经有非常好的应用,微流控芯片技术将会是分子诊断POCT化的重要发展方向。风险提示风险在于微流控芯片技术是结合微机电加工、生命科学、化学合成、分析仪器及环境科学等许多领域学科的新产品,技术要求高,开发周期较长;另外测序技术的不断发展,实现高通量的检测,可能会对现有基于PCR扩增的微流控技术带来冲击。