求乙酰氯,二溴丁烷,对甲氧基苯胺,硫代乙酸钾,溴苯含量的分析方法,那个大哥大姐知道的帮帮忙
4-甲氧基溴苄[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]检测用什么溶剂好?
小弟做了好几次2-溴,3,3‘-二甲氧基联苯的氢谱,都发现甲基有三重峰,做何解?谢了!
请问甲氧基测定法的原理是什么?溴-醋酸溶液、氢碘酸、醋酸钠溶液、甲酸、稀硫酸和碘化钾在其中的作用?为什么要通入CO2或N2?什么情况下应该通入CO2,什么情况下应该通入N2?还是因为它们都是惰性气体,所以通入CO2或N2都可以,没有特殊规定?甲氧基测定法是否也可以用于测定乙氧基?谢谢!
谁知道微量乙氧基喹啉怎么测定,我好着急呀,哪为仁兄可以告诉我吗
求购咨询苯基三甲氧基硅烷与辛基三乙氧基硅烷的色度检测标准和仪器,或者告诉下哪里有权威的检测机构也好的。谢谢!
求助2-甲氧基乙醇 2-乙氧基乙醇的详细测试方法,用什么溶剂,特征离子峰,谢谢!
我想请问各位前辈,怎么计算四乙氧基硅烷中硅的含量,比如我取了10毫升的四乙氧基硅烷,那其中含有多少硅呢?其中计算步骤与四乙氧基硅烷的交联度有关系么?
各位大虾好,小第有一疑问盼大家给点意见。我做美国药典中的盐酸米托蒽醌中的残留溶剂时,按照厂家给的资料要检测其中的2-甲氧基乙醇,厂家给的方法为直接进样(水做溶剂)。但它的样品浓度为200mg/ml,按照盐酸米托蒽醌的溶解度看,样品是绝对不能完全溶解的,样品溶解后成米糊状,离心处理也处理不到上清液,进样发现样品出峰非常的难看,且不见残留溶剂峰。我们打算自己开发方法用顶空做,但美国药典467中建议2-甲氧基乙醇用直接进样法,各位大虾你有过内似的经历么,2-甲氧基乙醇用顶空法检测后,美国FDA能批准么?
有没有大侠做过异丁基三乙氧基硅烷的气相检测,色谱条件是啥分享一下,非常感谢
[font=SimSun, STSong, &]降甜剂即2-(4-甲氧基苯氧基)-丙酸钠,这种香料的实际作用只是使别人口感上觉得甜度下降了还是说它跟糖有了化学反应造成了糖的转化?[/font]
各位兄弟姐妹:在下急需甲氧基溶纤剂乙酸酯,不知道在哪里能买到.
现在在做乙氧基喹啉的残留检测,手头的方法有:高效液相色谱C18柱UV检测器,高效液相色谱C18柱荧光检测器,还有GB/T17814-1999的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]FID检测,请问各路大侠,他们有什么差别?对检测的结果影响大吗?检测的极限差的多吗?
甜味抑制剂"2-(4-甲氧基苯氧基)-丙酸钠"如何检测?用HPLC可以检测,用GC或GCMS如何检测,如何衍生化?先酸化吗?在衍生化?
各位大侠帮帮忙,从文献上看到如题衍生化试剂,但上面说取适量4-溴甲基-7-甲氧基香豆素和18-冠醚-6溶于N,N-二甲基甲酰胺10ml,可到底取多少量呢,各位有知道的吗,帮帮忙,具体这个衍生化试剂怎么配得呀?急候大家的回复!谢谢啦!
大家谁有对甲氧基苯乙醇,麻烦打个质谱图让我看看,我现在在做一个反应,产物质谱图不确定,谢谢!
3-氨丙基三乙氧基硅烷,分析纯就可以了,谢谢。
[color=#444444]用六氯环三磷腈和乙醇钠合成六乙氧基环三磷腈,重结晶后测其红外,发现在2660处出现一个峰,查了很多资料,也觉得这个产物在此处不该出峰啊 ,请大神来解析解析这个六乙氧基环三磷腈的红外图[/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2019/0325/bw196h8429997_1553514396_147.png#opennewwindow[/img][/color]
RT.这个谱图里到底哪个是苯氧基乙醛啊??? 搞晕了 http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif
有没人有三乙氧基硅烷的消解方法?主要想看硼磷是否存在,量有多少?水解法还是醇解法好?(方法可以很好解决问题,送80分,可以基本解决问题的,奖20分,灌水的不给啊,答不上来顶贴的论坛给分。呵呵)
由于手上没有2,3,4-三甲氧基乙酰苯(2,3,4,-trimethoxyacetophenone,C11H14O4)的对照品,所以想求助大家有没有它的光谱图,有的请发一份上来好吗?谢谢大家帮忙啦,
q请问分析氯乙氧基乙醇用什么柱好?是进口的,国产的,还是自己装的+
2-羟基-2-甲氧基乙酸甲酯的气相分析
新手小白,请问哪位老师做过GBT34263-2017工业用羟丙基甲基纤维素 中甲氧基、羟丙氧基含量的测定? 仪器方面该如何配置?顶空进样器?液体进样器?为什么使用顶空瓶做前处理?
请求问问大家看看 药典二部 甲基纤维素 中的甲氧基测定 我想问的是 公式的理解 :是这样么? 甲氧基%=(V1-V2)*F*0.5172/M *100%0.5172为硫代硫酸钠滴定液(0.1M)对甲氧基的滴定度(mg/ml)由于-OCH3--CH3I ----HIO3---3I2 ,故每1分子甲氧基消耗6分子硫代硫酸钠 我想问的是 这个6 要带入计算么 还有滴定的体积和空白体积大概是多少 谢谢啦
进口羟丙甲纤维素甲氧基和羟丙氧基标准是使用填充柱,查看了药典和百度,最终用的是DB-624,使用的是药典附录甲氧基、羟丙氧基里面的方法条件。内标的RSD很好。甲氧基含量标准:28%-30%。(测定结果18.9%)羟丙氧基含量标准:7%-12%。(测定结果9.4%)各位有做过这实验的遇到过这种情况么?或者实验过程中有什么特别的注意事项没。。
向大家请教下。库伦溴的阴阳极发生的反应是什么?在有隔膜的分子筛,那阴极液和阳极液的成分应该是一样的吧?为什么每次做样都要做空白呢?大家帮忙解答下吧,新接触,谢谢了。或者有相关资料发给我可以吗?tank682@163.com这事我的邮箱。
1. [M-H]m/z 343丢失一个甲氧基得到m/z 313,为什么是少了30而不是31呢?2. 第一张图为文献中的裂解途径,我能不能按照第二张图那样画裂解途径呢?[img=图1,690,208]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204112123247808_8230_5477041_3.png!w690x208.jpg[/img][img=图2,638,184]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204112123359658_3098_5477041_3.jpg!w638x184.jpg[/img]怕图不清楚 图也放在附件里谢谢大家了!
我用的是10%OV-101填充柱,检测三甲氧基硅烷和四甲氧基硅烷,出的峰较宽,且四甲氧基硅烷经常好出拖尾峰,是不是和柱效有关?柱子老化后出和峰还是较宽。
大家新年好!请问,水中如果可能含有2-丁氧基乙醇,想定性,能不能直接进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱联用仪呢?如果不能应该用什么溶剂提取出来测定呢?多谢多谢哦!