[em09504]测定磷酸三丁酯,以邻苯二甲酸二丁酯做内标物,以二甲苯作溶剂,峰会重叠吗?http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20030612/218050/以二甲苯作溶剂,大家觉得按上面的帖子可行吗?邻苯二甲酸二丁酯使用分析纯的可以吗?还是要用色谱纯的?
求助:谁能给教一下苯、甲苯、二甲苯做检出限的方法,初学者,不是很懂,现需做检出限。
我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]配KB-WAX 60M的柱子做苯,甲苯,二甲苯(邻,间,对),浓度分别是0,20ug/ml,40ug/ml,80ug/ml,100ug/ml,苯跟甲苯前三个对倍关系的点出来的峰面积总是无法成对倍关系,但是二甲苯(邻,间,对)就会出对倍关系而且线性R=0.9991,请问是柱子问题吗,还是其他问题,母液用的是国标1000ug/ml去稀释成100ug/ml的,今天我用苯跟甲苯国标液5mg/ml稀释成100ug/ml一样的浓度做出来的甲苯还是没办法成对倍关系,甲苯虽然成对倍关系但是相同浓度下昨天跟今天做的峰面积差了50倍
本人从事用GC检测苯、甲苯、二甲苯定量分析工作,但是苦于买不到纯的有证标准物质,须问了国家标物中心,他们只有标物的甲醇标液。请问各位,我该如何做标准图谱呢?我现在是用无证书的色谱纯试剂做标准的。。这样行吗?
做空气中苯,甲苯和二甲苯测定时,是否可以用丙酮代替二硫化碳做溶剂进行解析。
【问题】请问有人做多溴联苯与多溴二苯醚的检测?是采用内标还是外标法?【回复】做过多溴二苯醚,大气颗粒物里面的。外标。CI做碳源,是没有标准。
刚接手气质做多溴联苯和多溴二苯醚,已经离职的同事说没有标准物质了,用的是检测行标,请问除了用标准物质定量还有别的方法吗?因为刚接手还处在摸索期,请问做这个项目有什么地方需要注意,除了实验过程最好避光,还有什么呢?非常感谢!
按GB18581做油漆中的甲苯\二甲苯,HP6890-FID,HP-INNOWAX,30M*250um*0.25um,进样口:180度,检测器:200度,程序升温:35度(5分钟),升温速率:8度/分,180度保持10分钟.样品称0.5克,25毫升乙酸乙酯定容,过滤后上样.做了样品中添加二甲苯,回收率不太好.
液相做水质的邻苯二甲酸二甲酯等应该用什么柱子 C18柱可以吗
我用多点外标法做二甲苯的标准曲线,由于二甲苯含邻、间、对三个波峰,请问大侠们,这种情况怎么处理?
请问有人做二甲苯麝香吗?怎么做阿?谢谢
二硫化碳中苯系物用什么做内标,苯系物是质控二硫化碳中7种苯系物 苯,甲苯 ,对间邻二甲苯,乙苯,苯乙烯我用的气相色谱仪 进样梁很不准确 所以需要用内标,但不知道选什么当内标,大家帮下忙,谢谢!!
求助 邻苯二甲酸二乙酯在液谱上做内标物的应用实例谢谢!!!
二甲苯中有邻间对和乙苯,这几个验证怎么做呢?
有个朋友说他做苯系物标样时,苯、甲苯、邻二甲苯结果可以,但间、对二甲苯偏高的离谱,他说间、对二甲苯分不开,两个项目合起来的结果理论上是200mg/L左右,但实际上结果是300mg/L多。峰型挺好的,各峰间分得不错。个人认为他在定性时可能混了,他的方法和项目的保留时间(定性)是仪器工程师提供的。有可能是定性没定准确。因为以前都是用单标配的混标(只有苯、甲苯、三种二甲苯),但标样中是含乙苯的,怀疑可能是乙苯峰跟其它峰搞混了。不知大家怎么看?谢谢!
做水质苯系物可以直接用二硫化碳做标曲吗?买的二硫化碳标液说明书上说可以用于做水质苯系物
做胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯,卤代烃等的含量,所用苯、甲苯、二甲苯,卤代烃是否为标准品?还是色谱纯的试剂即可??谢谢!!!
请问: 关于GB 24613 附录E 苯、甲苯、乙苯和三个二甲苯里提到的内标法如何做检出限??具体方法是怎么样??
想请教下用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]作二甲苯是用二甲苯的混标与内标物进样,然后二甲苯面积总和,算校正因子?还是分别用对(间)二甲苯、邻二甲苯与内标物进样,分别算对(间)二甲苯的校正因子和邻二甲苯的校正因子呢?谢谢!
有没有人做POHS的二甲苯麝香阿?怎么做阿?谢谢
如何做PE材料中的邻苯二甲酸盐
对间二甲苯重合的话,可以做吗?还是必须要分离?
做苯系物时突然想到的,标准上要求使用的毛细管柱是PEG-20M,强极性柱。我记得物质在极性柱上的出峰顺序是按照极性由弱到强来的,我记得苯的极性是甲苯二甲苯的吧。那按照正常的出峰顺序应该是先出二甲苯,然后是甲苯,然后是苯。为什么标准上给出的顺序是苯,甲苯,二甲苯。我实际做确认时也确实是苯先出,是二硫化碳对苯系物的极性造成某些影响导致的吗?
大家ECD检测器做二硝基氯苯的条件交流一下,最近做不出来啊,学习一下
老师好,请教一下,做方便面桶中二氨基甲苯,处理样品时要用K-D浓缩器浓缩样品处理液,但很慢,我想用氮吹来浓缩,可以吗,第一次做,没有经验
做苯系物的曲线少出了一个邻二甲苯的峰,这是为什么?用的仪器是GC9790[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812251411101237_9662_3485882_3.png[/img]
做scan时出现疑似邻苯二甲酸二乙酯的峰。但是重新进一针又没有。时有时无。请问怎么回事?样品是纯度很高的NMP(N-甲基吡咯烷酮)刚开始怀疑取样的锥形瓶的橡胶塞子被腐蚀,后来把塞子浸泡了一夜,取样上机测试没发现邻苯。
哈哈,前几天做的2.4二氨基甲苯不出峰解决啦
有做cnas测量认证的塑料中多溴二苯醚,BDE-183和197的结果?
扩项评审,收到专家的盲样 要求做 苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯。可是我的柱子只能出对间二甲苯的合峰。这种问题对结果汇报有影响吗