佐利米定

求助各位老师；用SN/T1948-2007 方法做白酒中甜蜜素，方法不太稳定，做标样的时候，有时候有峰有时候没有，排查过了，质谱没有问题（做其他项目的时候没有问题），液相的色谱柱是新换的，现在不知道问题在哪里

5月10日，加拿大卫生部虫害防治管理局修订了恶醚唑等5种农药在食品中的残留限量标准，具体情况如下：序号农药名称食品名称修订后的残留限量值（ppm）1恶醚唑橄榄2.5梨果*1.0果菜类蔬菜*0.6番木瓜、甜菜根0.3香蕉0.2葡萄0.1块茎和球茎类蔬菜*0.012甲霜林萝卜顶部15萝卜根部0.53阿特拉津饲料玉米、爆米花类谷物、带芯去壳的甜玉米0.2牛、山羊、猪、马、家禽和绵羊的蛋、脂肪和肉，牛奶0.044阿维菌素葡萄0.025二甲戊乐灵苹果、杏、干洋葱、饲料玉米、油桃、梨、甜樱桃、酸樱桃0.1

如题，请问CaO和MgO的纳米粉末做TEM的时候是否会稳定？

一直在做Au的纳米颗粒方面的东西，有个问题一直比较困扰。我的颗粒理论是0.8-1 nm的，粒径分布比较均匀，但是观察时有这么一个问题：如果简单分散到碳膜上（普通碳膜，非超薄），那么颗粒在1.0 -1.1nm左右，但如果分散到纳米线上，悬空观察，则是0.9 nm左右。后者应该比较可信，因为纳米线有特征晶格条纹做内标。前者应该也可以，是用金标样做过校正的。那么是不是碳膜的厚度影响了纳米颗粒的粒径测量？还是说在分散到纳米线上和分散到碳膜上，颗粒发生了一定的形变？多谢！

谁做过密闭滴定？怎么做?说说？跪求http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

有人用CE作血清中或组织中纳米颗粒吗？如有回复，咱们讨论几个问题！

请问苯醚甲环唑，溴螨酯，吡虫啉，啶虫脒是用什么来溶解配标液的 啊？我们实验室只有正己烷和乙腈是色谱纯的。。还有大家异狄氏剂,三氯杀螨醇，用GC测出来是一个峰还是多个峰的 啊？色谱程序改变同一标准农药它的峰个数都不一样啊、是因为带入杂质了吗?

我是生产非离子表面活性剂的。主要是做壬基酚、壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚和聚乙二醇，也做一些失水山梨醇脂肪酸酯和失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚，我们主要分析数据时羟值和皂化值，常规方法出数据非常慢，需要一个小时。需要一种快速检定方法。据我的想法，红外只要建立了模型，貌似是应该可以进行快速检定的。请问各位大侠是不是可以选用一种仪器帮到我们呢？最好是能在线分析。

GBT 4348.1-2000 工业用氢氧化钠中氢氧化钠和碳酸钠含量的测定中要求密闭滴定，求高手指点怎样是密闭滴定？万分感谢！！！！！！！

做3-氯-1，2-丙二醇的时候，会用到七氟丁酰基咪唑作为衍生试剂。但是衍生剂极易潮解，请问，潮解的衍生剂是否还能使用？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102192050433572_8293_3899930_3.png[/img]

[b][size=5]各位，关于氟啶胺、苯醚甲环唑、氟虫腈、丙环唑、嘧菌环胺这几种药你们有没有做过呢?我发现 几乎都是[color=#9b014f]双峰或者三个峰[/color]。。。。。在另一个检测器上都是单峰，在Agilent上就会呈现多峰，难道是程序参数问题？！。。。。讨论一下吧[/size][/b]

中国药典2015版凡例“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；是不是秤取1g，用千分之一天平可以算精密称定，秤取2g，就不能算精密称定了？

默克密理博应用实验室 2013-07-15近日，百事可乐的产品在美国10个州中被爆出4-甲基咪唑(4-Methylimidazole)严重超标。4-甲基咪唑是一种有机中间体，主要用于合成大宗胃药西咪替丁，也可用作环氧树脂固化剂和金属表面防护剂等。可乐中的4-甲基咪唑是在以亚硫酸铵为原料生产焦糖色素时产生的。 4-甲基咪唑白色至类白色结晶粉末，易溶于水和乙醇，有腐蚀性，是一种能诱发肿瘤的化学物质。http://blog.merckmilliporechina.com/editor/upload/image/4C619C0F_7B615A74.PNG默克密理博致力于分析方法的开发，为客户提供简便、快速的解决方案。4-甲基咪唑及其异构体2-甲基咪唑均有较强极性，适合使用默克密理博的两性离子型亲水作用色谱柱(ZIC®-HILIC)分离。本实验采用默克密理博两性离子型（ZIC®-HILIC）色谱柱直接分析甲基咪唑的液相色谱方法。该方法前处理简单，不需要衍生化，也不需要添加离子对试剂。1 材料试剂1.1 对照品：4-甲基咪唑，2-甲基咪唑。1.2 色谱柱：ZIC®-HILIC 250-4.6mm 5um 200Å（默克密理博，货号：1.50458.0001）1.3 乙腈（默克密理博，货号：1.00030.4008）1.4 甲醇（默克密理博，货号：1.06007.4008）1.5 磷酸二氢钾（默克密理博，货号：1.04873.1000）1.6 可口可乐及百事可乐样品1.7 实验用为为超纯水（默克密理博Milli-Q Advantage）1.8 PVDF0.22um针头过滤器（默克密理博，货号：SLGV033NB）1.9 标准溶液配制：使用70%乙腈溶液，分别配制1mg/ml的4-甲基咪唑，2-甲基咪唑对照品原液。取两个对照品原液，1：1混合、稀释、定容，成，得100ug/ml的混合对照品母液。混合母液用70%乙腈溶液配制浓度为0.

[font=-apple-system, sans-serif][color=rgba(0, 0, 0, 0.65)]3个月就能长高3厘米？氨基丁酸真的有用吗？[/color][/font]

如题，我们是做环境检测的，我想问下向我们这种环境检测类的公司，玻璃量具是做检定还是校准？主要是检定的价格会比校准的贵一些

由于是纳米器件，需要分析器件中小区域材料的晶体结构，所以需要做纳米束衍射，不知道上海这边哪里可以做呢？F20说是能做，可是那个老师不给做，说没有相应的配件，所以请教下大家

请教各位老师，做甜蜜素时，回收率不稳定，时高时低，大概都有哪些原因呢？怎么解决？江怎么振揺？手动还是涡旋振荡器？湖救急啊～好友回复:1. 甜蜜素的衍生物很不稳定，样品前处理的时间不要过长，尽量快速上机2. 天气热了，甜蜜素要尽快进样3. 还与衬管使用次数有关，新衬管的回收率会比旧衬管的回收率高4. 手动摇，回收率九十到一百一

请问，七氟丁酰基咪唑衍生丙二醇，用气闭针吸，为什么吸不上来呢，七氟丁酰基咪唑变成白色固体了，七氟丁酰基咪唑应该是什么状态啊

我这边有两间空房，大概一起有60平米，现在要装修成实验室。做一些关于纳米银颗粒的实验，温度以及湿度的要求不是很大，最主要的是要做到防尘，有没有高手指点下，墙面，地板，门窗以及天花板需要做什么样的改动，需要用到哪些材料！！先做下预算

想知道样品成分含量的的深度分布。只知道Dynamic-SMIC可以做。北京哪里可以做呢，或者还有别的测试方法吗，谢谢~~

各位老师，实验室开发氯丙醇脂肪酸酯项目，衍生剂用的七氟丁酰基咪唑，开封用了几次后，在冷藏条件下还是液体。这种情况是不是已经失效了？看未开封的在冷藏条件下还是固体形态。

我们实验室需要通过CNAS的实验室复审，不知道有没有哪个单位也在用“SN/T 1902-2007 水果蔬菜中吡虫啉、吡虫清残留量的测定 高效液相色谱法 ”测吡虫啉和啶虫脒，可以我们做实验室比对。多谢大家帮助！

最近单位要通过实验室认可、计量认证二合一评审，在气溶胶仪器检定遇到了麻烦，因为我们用的是取样能力大约1－2立方米每分钟的气溶胶取样器，北京和国家计量部门都不能检定，但是通过同行了解，浙江计量部门可以检定，真的很奇怪，不知道哪位知道哪里能够出具这样仪器的检定证书的，多谢！！！

求教中国药典凡例中“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一，那么，精密称定1g样品和精密称定1.0g样品应该分别用几位天平，称量范围分别是多少？

急需做1064纳米激光的拉曼光谱（傅里叶拉曼光谱），能否告知那里可以做？我的样品是分散在高分子里面的碳管，大概有30个样品。我在江苏苏州啊！全国有这样的仪器都可以啊！信号可能不强，需要用Ge等灵敏的探测器。。我的联系方式是 yajunli2009@sinano.ac.cn

哪里可以做电位滴定测试？最好是北京的

拉米夫定由英国葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline）开发研制生产，1995年首次在加拿大、美国上市销售，1998年在中国上市，商品名贺普丁。目前，在我国市场上销售的拉米夫定及其复方制剂是由史克公司独家销售。拉米夫定及其片剂和口服液于1999年4月10日授权在中国获得药品行政保护，保护期将于2006年10月终止。拉米夫定全球专利将于2006年9月到期。拉米夫定是近年新上市的一种抗乙肝病毒新药,其英文名称为Lamivudine，又称3—TC。是一种核苷类抗病毒药，对人类免疫缺陷病毒和乙型肝炎病毒均具有显著的抑制活性，是治疗艾滋病和乙型肝炎的具有显著疗效的药物。拉米夫定是第一个经美国FDA以及中国食品药品监督管理局批准的口服抗乙肝病毒药物。由于拉米夫定问世时间早，很长一段时间都是临床药物研究的“宠儿”，又由于其临床相对比较安全，应用较为广泛。现阶段，拉米夫定是乙肝病毒感染的一线治疗药物。拉米夫定的缺点：拉米夫定易出现耐药现象。但并未影响该药的销售额。据中国医药商业协会最新报道，2003年全国 28家主要医药批发公司畅销药品中，拉米夫定排名第13位，销售额为3.06亿元，在46种抗感染药品中占4.33％。2002年贺普丁世界性销售额为2.95亿英镑，2003 年为2.93亿英镑，折合4.8亿美元。2003年，贺普丁在我国16城市样本医院销售额排名41位，用药金额8011万元，其中进口药品占60.62％，是英国葛兰素和WELLCOME（UK）两家公司，该药在全国市场的销售额约为8亿多元。2004年为7311．43万元，仍占全身用抗病毒药物的38％，而在全国医院销售额已达到6亿～8亿元的市场规模。2005年上半年样本医院购入药物是苏州葛兰素史克、英国葛兰素史克和WELLCOME（UK）公司的药物，各厂商分别占据了51.03%、47.92%和1.05%的份额。迄今为止，全球每年约有80万人使用贺普丁，拉米夫定目前在中国的终端销售额达到10亿元人民币左右，在中国药品市场单品销售排行榜上位列第二。 拉米夫定原料药及其制剂目前均为进口药品。目前原料药及其制剂，国内尚未有生产厂家上市销售，也未有公司进行国内新药申报。另外英国GlaxoSmithKline公司在中国分公司（葛兰素史克制药(苏州)有限公司）也在中国已经获得生产批件，批准文号：国药准字H20030581。目前国内有，拉米夫定原料药以及拉米夫定片（两种规格）、拉米夫定口服液（两种规格）两种进口剂型上市销售。

我们饲料厂有时候还让做液体饲料如酵母糖蜜里金属元素铜的检测，你们各位觉得酵母糖蜜的前处理方法跟常规饲料有啥区别没啊，难道也是先电炉炭化，马弗炉灰化，然后加水润湿，加酸溶解，浓缩赶酸，然后转移定容过滤，上AAS测定吗？液体饲料会不会有别的处理方法呀？

[size=2][font=Times New Roman]2010[/font][/size][size=2][font=宋体]年[/font][/size][size=2][font=Times New Roman]6[/font][/size][size=2][font=宋体]月[/font][/size][size=2][font=Times New Roman]14[/font][/size][size=2][font=宋体]日[/font][/size][size=2][font=宋体]，日本厚生劳动省发布[/font][/size][size=2][font=Times New Roman]G/SPS/N/JPN/251[/font][/size][size=2][font=宋体]：修订食品卫生法项下食品与食品添加剂标准规范[/font][/size][size=2][font=Times New Roman]([/font][/size][size=2][font=宋体]修订农化残留标准[/font][/size][size=2][font=Times New Roman])[/font][/size][size=2][font=宋体]。[/font][/size][size=2][/size][size=2][font=宋体]拟定四唑嘧磺隆[/font][/size][size=2][font=Times New Roman](Azimsulfuron)[/font][/size][size=2][font=宋体]、苯哒嗪钾[/font][/size][size=2][font=Times New Roman](Clofencet)[/font][/size][size=2][font=宋体]、稗草胺[/font][/size][size=2][font=Times New Roman](Clomeprop)[/font][/size][size=2][font=宋体]、粘菌素[/font][/size][size=2][font=Times New Roman](Colistin)[/font][/size][size=2][font=宋体]、环氟菌胺[/font][/size][size=2][font=Times New Roman](Cyflufenamid)[/font][/size][size=2][font=宋体]、虱螨脲[/font][/size][size=2][font=Times New Roman](Lufenuron)[/font][/size][size=2][font=宋体]、[/font][/size][size=2][font=Times New Roman]1[/font][/size][size=2][font=宋体]甲基环丙烯（[/font][/size][size=2][font=Times New Roman]1-Methylcyclopropene[/font][/size][size=2][font=宋体]）、奥苯达唑[/font][/size][size=2][font=Times New Roman](Oxibendazole)[/font][/size][size=2][font=宋体]、环戊恶草酮[/font][/size][size=2][font=Times New Roman](Pentoxazone)[/font][/size][size=2][font=宋体]、霜霉威[/font][/size][size=2][font=Times New Roman](Propamocarb)[/font][/size][size=2][font=宋体]、丙硫菌唑[/font][/size][size=2][font=Times New Roman](Prothioconazole)[/font][/size][size=2][font=宋体]、[/font][/size][size=2][font=Times New Roman]Pyrimisulfan[/font][/size][size=2][font=宋体]、吡丙醚[/font][/size][size=2][font=Times New Roman](Pyriproxyfen)[/font][/size][size=2][font=宋体]、碘醚柳胺[/font][/size][size=2][font=Times New Roman](Rafoxanide)[/font][/size][size=2][font=宋体]及螺甲螨酯[/font][/size][size=2][font=Times New Roman](Spiromesifen)[/font][/size][size=2][font=宋体]的最大残留限量[/font][/size][size=2][font=Times New Roman](MRLs)[/font][/size][size=2][font=宋体]。[/font][/size][size=2][/size][size=2][font=宋体]该通报的拟批准日期将在最终评议期截止日后尽快批准，拟公布日期将在最终评议期截止日后尽快公布，拟生效日期为这些拟定标准经一段宽限期后基本生效，意见反馈截至日期为[/font][/size][size=2][font=Times New Roman]2010[/font][/size][size=2][font=宋体]年[/font][/size][size=2][font=Times New Roman]8[/font][/size][size=2][font=宋体]月[/font][/size][size=2][font=Times New Roman]13[/font][/size][size=2][font=宋体]日。[/font][/size]