唑来膦酸

今天做硬脂酸镁中的镍测定，寻峰出来是这个样子的，正常吗？相邻波长有好多杂峰[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711221027_01_3170710_3.jpg[/img]

叶酸检测是否有其他的方法检测？微生物法实在是做不出来，望老师不吝赐教

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]中，用碳酸做淋洗液，与用KOH做淋洗液有什么区别

求文献：乙二胺与乙酸反应制备2-甲基咪唑啉

用戴安的离子色谱，最近想分离溴酸根和氯离子，淋洗液是碳酸钠和碳酸氢钠，试了不同的配比都无法分开，想单独用碳酸氢钠做淋洗液不知道可行吗?

用原子荧光做有机膦酸类阻垢缓蚀剂羟基亚乙基二膦酸（HEDP）中砷含量和用ICP做出的结果差别很大,不知道为何,请高手指点

无可置疑，-5柱子或-1非极性柱子的使用温度高，塑化剂出峰快分析时间短，是分析邻苯的好选择。极性柱子使用温度低，出峰慢或难出峰，分析时间过长。但有些样品，例如天然精油或香精样品的组分复杂，用非极性柱子在邻苯化合物出峰的地方往往干扰很大，基质甚至掩盖邻苯的出峰，但极性柱子一般都能分开邻苯和香气组分。请问塑化剂邻苯酸酯能不能用极性柱子来做呢？

GB/T6260,做稀土总量,需要对马尿酸偶氮氯膦,哪里能提供?价格多少?

[b]奶粉的脂肪酸组成怎么做样品前处理？按国标做提不出来油[/b]

谁能救救孩子，毕业论文实验一直做不出来，不知道咋回事，测鸡肉17种氨基酸，一直第五分钟左右就没峰了，而且乱七八糟的[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110121238391977_5610_5334864_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110121238399350_4028_5334864_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110121238402307_9613_5334864_3.png[/img]

我用的GC-2010 色谱柱是RTX1701的 内径0.53mm 长30m 按照书上的条件就是做不出来， 请做过的指点一下， 我做的时候的条件是： 进样口150度 检测器250度 柱箱是程序升温： 50度保持1分钟，然后30度/分钟升到150度保持6分钟，然后30度/分钟升到230度保持2分钟 就是这样的。。 我以前也做过辛硫磷 也是试过好多条件都做不出来！ 这次还是做不出来， 请大家帮忙，这次急啊！

请问做总氮总磷重金属之类的器皿应该怎么清洗，泡酸缸的话应该怎么调配。

[em0812] [color=#00008B][B]我做总磷用的是钼锑抗分光光度法每次曲线做的都很好但是标准样品总是做不出来不知道是什么原因(标样我吸了10ml稀释到250ml,做的时候给比色管内吸的稀释好的10ml)[/B][/color]

请教做过脂肪酸分析的朋友：分析C10-C30的饱和脂肪酸一般用什么物质来做内标啊？

按国标GB11893测做总磷标曲，移取溶液，定容25ml,加4ml过硫酸钾，定容至50ml,加1ml抗坏血酸和2ml钼酸盐溶液，显色15min,测吸光度。溶液体积，0.0，0.5,1.0,3.0,5.0,10.0,15.0。以去离子水为参比，测的相应吸光度为:0.001,0.011,0.022,0.060,0.099,2.37,3.77。做出的曲线，斜率，截距，回归，不理想。最后两点吸光度突然变大，用的1cm的比色皿，且是同一只比色皿。不知是什么原因，多次测量结果基本一样，哪位大神分析下。空白吸光度也不高，是不是说明配置的试剂，用水，没问题么？

对硫磷用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]来做，离子对是多少？每个样品里面都有很小的对硫磷，比如0.01 0.02，如何来判断？

做色相显微镜查看40锰钢中铁素体，以前用苦味酸做腐蚀液，现在苦味酸买不到了，请问各位老师用什么代替苦味酸做腐蚀液？或者给提供一下合法的苦味酸供货商也可以，拜托了！

大家有用过硫酸钾消解法做磷时的灭茵锅的起跳压力为多大？GB　中说的压力为1.1kgf/cm2,则温度为120度，我的锅在1.4－1.51kgf/cm2起跳，是否符合要求，你用的是多少压力的？对结果有影响吗？

有机酸，有机酸盐，无机盐等怎么来做纯度检测？

辛硫磷用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]来做，条件是什么？

氨基三亚甲基膦酸 ATMPAmino Trimethylene Phosphonic Acid【CAS】 6419-19-8别名：氨基三甲叉膦酸 Dequest 2000分子式 N(CH2PO3H2)3 相对分子质量：299.05一、性能与用途本品具有良好的螯合、低限抑制及晶格畸变作用。可阻止水中成垢盐类形成水垢，特别是碳酸钙垢的形成。ATMP在水中化学性质稳定，不易水解。在水中浓度较高时，有良好的缓蚀效果。本品用于火力发电厂、炼油厂的循环冷却水、油田回注水系统。可以起到减少金属设备或管路腐蚀和结垢的作用。本品在纺织印染等行业用作金属离子螯合剂，也可用于金属表面处理剂等。二、质量指标 符合HG/T 2841-2005 符合HG/T 2841-1997 符合HG/T 2841-2005项 目 指 标外 观 无色或淡黄色透明液体活性组分(以ATMP计) % ≥ 50.0 50.0氨基三亚甲基磷酸含量% ≥ —— 40.0亚磷酸(以PO33-计) % ≤ 5.0 3.5磷酸 (以PO43-计) % ≤ 1.0 0.8PH值(1%水溶液) 1.5-2.5 1.5-2.5 氯化物 (以Cl-计)% ≤ 3.5 2.0Fe（以Fe3+）含量ppm ≤ —— 20.0 密度(20℃) g/cm3 ≥ 1.28 1.30三、应用范围与使用方法常与其它有机膦酸、聚羧酸或盐等复配成有机碱性水处理剂，用于各种不同水质条件下的循环冷却水系统。用量以1~20mg/L为佳；作缓蚀剂使用时，用量为20~60mg/L。四、包装与贮存塑料桶包装，每桶30Kg 或250Kg，也可根据用户需要确定。贮于室内阴凉处，贮存期十个月。五、安全防护：本品为酸性，应避免与眼睛、皮肤或衣服接触，一旦溅到身上，应立即用大量水冲洗。

各位好啊我现在用KF测定仪来做丙烯酸中的水分测定我用的是双组分试剂来做的现在发现水分含量很不稳定是不是丙烯酸会和KF试剂反应啊？如果是的话丙烯酸要做什么前处理吗？请大家帮忙啊还有，测丙烯酸的总酸时，电极一定要用非水电极吗？

为什么我用异烟酸吡唑啉酮分光光度法做出来的氰化物标准曲线线性都很差，完全按照标准做出来的，求大神指导

请问大家，做水质总磷的空白吸光度不应超过多少。我做出出来空白最低0.011。用的3cm的比色皿，普析的分光光度计。扣除空白的曲线还可以，做的质控也在范围内。不是过硫酸钾的问题，我做的不加过硫酸钾土壤总磷的空白在0.016，土壤总磷的扣除空白的曲线也可以。做水质总磷空白的比色管泡过酸和纯水了。

1。取水样25ml于50ml比色管，加5%过硫酸钾做总磷2。取水样10ml于25ml比色管，加4%碱性过硫酸钾做总氮 于压力灭菌器121℃消解半小时，总磷加完抗坏血酸和钼酸盐显红色！总氮加完盐酸显红色！ 同一批30个地表水样除这个有很明显红色干扰，别的样都正常比色完毕！ 请问红色干扰来源是什么？铁还是六价铬？还是别的什么。。。？

[size=3]1.总磷加抗坏血酸和钼酸盐溶液后水样显白色，而不是显蓝色（这是在消解前加的试剂） 2.如果在消解后加抗坏血酸和钼酸盐溶液也不显蓝色，有些显黄色，有些是显绿色3.不知道是不是有什么东西干扰到了，大家有没有遇到过，是怎么做的呢？4.大家做总磷是有做过酸性或碱性的水样，是怎么做的，需要调PH到中性再做吗？[/size]

土壤样品使用HF，HCL，HNO3，HCLO4四酸消解，ICP-AES测试后的磷是全磷吗