正丁醇和丁醇是一样的吗?
[em0812]我新买回PEG-20M色谱填充柱(3m*3mm)老化后,进正丁醇样后发现正丁醇与异戊醇很难分离,有时还被正丁醇峰覆盖了,我选择的条件是:柱温110,进样器180,检测器180。后来我又改变了条件:柱温(80-110)、进样器(145-180),又调整载气(N2),还是分离不出异戊醇,各为高手有何解决办法?[em0808][em0810][em0811]
我们样品中要添加正丁醇。所以我们正在分析PTG(聚四亚甲基醚二醇)中正丁醇的含量,一般含量在1200ppm左右。我们分析方法是这样的:用的是内标法,内标物是正丙醇,溶剂是环己烷,内标物的配置是5ml的正丙醇用环己烷稀释到2000 .称取样品2g左右,移取20ml的内表液。摇匀,进样0.2ul.分离也很好,但是重现性很不好。同一个人同一个样品上午和下午作有时能相差200ppm.我现在怀疑环己烷是非极性溶剂,而正丁醇是极性的,环己烷能不能萃取出正丁醇?不知道各位大虾有没有什么好的溶剂溶解PTG萃取出正丁醇?还有内标法对进样量好像要求不是很大,那内标法中有哪些因素影响重复性?很急!!!!!
公司要求检测浓度为大概98-99%的正丁醇的百分含量,如何检测。我现在的标样是分析纯的99.0%的正丁醇,可以用来检测样品吗?[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gif[/img]
制备水饱和的正丁醇一定要静置过夜么?还是分层了我就可以分液了。我做萃取用这个水饱和的正丁醇。
正丁醇的密度是多少呀?想要专业解答哦^_^
哪可买到色谱纯正丁醇,异丁醇,异戊醇,2-甲基丁醇,正丙醇标样?
样品拿正丁醇萃取后可以直接进样吗?样品溶剂中的正丁醇会损害C18柱吗?
[em0808] 我做了个酯化反应,正丁醇和乙酸的,然后想用GC-MS检测它们反应进行的程度我用的是外标法,然后刚才结果出来了,连续三个小时内,正丁醇峰面积几乎没有变化,但是产物确实越来越多,怎么会这样?理论上正丁醇峰也该减少才是。另外,我在做标准样品时,用的配比就是反应初始配比5ml:32ml=乙酸:正丁醇。但是这个标样的峰面积也会变化,上周测的都在4,000,000左右,这周测的几个都在4,650,000左右。。。这是为什么呢?
[color=#444444]我现在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离乙二醇与正丁醇(色谱柱:KB-5MS,柱温:90℃,进样口:250℃,检测器:250℃),两者能够分离,正丁醇的峰型还可以,但是乙二醇的峰拖尾很严重。。。。在不换色谱柱的条件下,有没有更好的方法,使得乙二醇的峰不拖尾。[/color]
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908261135_167682_1610969_3.jpg[/img] 正丁醇 英文:n-butanol;n-butyl alcohol;butanol 化学名称: [color=#DC143C]1-丁醇 [/color] 分子式: CH3CH2CH2CH2OH 分子量: 74.14
正丁醇部位的分离是天然药物化学专业分离较难的部分,但分到有价值的东西几率较大,所以值得我们为之一搏。 一般来说,正丁醇部位常含有单糖、二糖等小分子糖,多种酚类化合物,以及苷类化合物,极性较大,在硅胶柱上吸附较多,成点性差,分离效果不好。因此,一般说来,对于正丁醇部位可采取以下方法: 1. 大孔树脂柱砍段。 样品水溶解后上样,依次用水,30%、60%、95%乙醇溶液洗脱,分别合并、收集。一般说来目标化合物多在60%段,水,30%段多为一些水溶性单糖、二糖及多酚类化合物,可以考虑弃去。而95%部分多和乙酸乙酯部位大极性段重叠,可以乙酸乙酯部位合并处理。 2. 反相柱分段。 如果正丁醇部位量不是太大,或者课题组有大反相柱,可以考虑用反相柱砍段。本课题组就有一根500g的反相柱,专门用于砍段,效果比正相柱好了许多。唯一需要提醒注意的是,由于我们一般是用正相硅胶板检测化合物分离情况,所以反相柱 砍段后往往各组份在硅胶板上看起来比较混乱,不如硅胶柱砍段后那么直观,一定要小心对比,否则会越分越乱。 3.正相柱分配色谱层析。 如果正丁醇部位量太大,或者课题组没有大的相柱用来分段,那么可以考虑氯仿:甲醇:水 体系来砍段。我一般用8:2:1、7:3:1以及6.5:3.5:1依次洗脱,效果不会很好,但两到三次反复上柱后各部分还是可以看得到点的。这时再会反相柱细分,拿十到二十个点应该没问题的。 总体来说,这部分较难,但等你分到好东西了,难也值得,小小经验和大家分享,祝大家实验顺利!
最近做实验时候,样品在正丁醇里面的,有谁做过么?能不能直接进样啊?是不是火焰要调整的,乙炔小一点??http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/05/200905211639_151263_1610969_3.jpg[/img]对于正丁醇,大家有什么了解?对其有深刻的了解与应用的朋友,不要吝啬你的才华u![em09503]
小弟在做的溶剂标样:分别有甲醇,乙醇,异丙醇,乙酸乙酯,正丁醇,丁酮,甲苯,甲醚,甲基环乙烷,正丙酯,丁酯。。做标样的时候是这11种,但是出峰只出来9个,没有正丁醇和甲醚。。。然后单独进样的时候,正丁醇,正丙酯,甲醚的出峰时间很接近,用三种混的时候进样,却只有一个峰。不明白为什么进了三种只出了一个峰,是分离不开还是什么问题???柱温是70度。。检测器进样器都180度,毛细管柱50*25*25。。请各位大神帮忙..怎么分辨两种物质性质很相近?比如正丁醇,正丙酯,甲醚这三种为什么会那么近?
哪可买到色谱纯正丁醇,异丁醇,异戊醇,2-甲基丁醇,正丙醇标样?
[color=#444444]我现在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离乙二醇与正丁醇(色谱柱:KB-5MS,柱温:90℃,进样口:250℃,检测器:250℃),两者能够分离,正丁醇的峰型还可以,但是乙二醇的峰拖尾很严重。。。。在不换色谱柱的条件下,有没有更好的方法,使得乙二醇的峰不拖尾。。。。请各位支招。。。谢谢了。。[/color]
各位大佬你们好,我有一个疑问,我师兄之前做的是80%甲醇超声提取的植物提取液,拿去跑的[font='Times New Roman']UPLC-Q-Orbitrap HRMS 通过比对确认化合物结构,很多结构别人的文章已经发现过了,然而我老师让我做70%甲醇提取过后正丁醇萃取部位的东西。那我就很好奇70%甲醇提取之后萃取部位怎么说都是80%甲醇提取液总成分的子集,那能出什么新化合物? 我有些不理解 [/font]
样品管不好插入拔出时用正丁醇好不好?是用正丁醇润滑吗?请说清楚.
我们有发酵液,内含有丙酮、正丁醇、乙醇如何分离,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]参考条件
实验样品为无定形粉末,溶残有甲醇,丙酮,二氯甲烷,正丁醇,用真空干燥箱分别采用40度50度60度80度四种温度进行处理48小时,结果正丁醇始终超标,请教高手指导解决。方法、设备、操作请说明,不胜感激。
请问各位老师,《环境空气和废气 臭气的测定 三点比较式臭袋法》里面的臭气浓度为20.3、305、2000的正丁醇统一样品,其几个浓度是怎么配制出来的?
最近臭气涉及到方法更新,寻了几家之前合作的供标气的单位,都没有带证书的正丁醇的标气,想问一下大家:1、这个方法更新需要附带有证书的标气才能做吗?2、如果一定要带证书的标气的话,有没有郑州这边的单位提供一下联系方式呢?
2010版药典要求做原料药溶剂残留,我们需测丙酮和正丁醇,请问各位柱子和检测方法、
[size=5]GB 10618-89 食品添加剂 正丁醇[/size]
本人最近在做溶剂残留,用HP-INNOWAX色谱柱,今天将异丙醇、正丁醇、二甲苯配在一起,却怎么也分离不出正丁醇和对二甲苯了!!真是着急!请教各位高手,做溶剂残留,用HP-INNOWAX色谱柱时,如何设计合适的程序升温,才能有效的把醇类和苯类分开来呢?谢谢拉!!
正在做一个混合物的核磁谱,想把其中的正丁醇核磁谱减掉,但手头没有,谁有的话请发到我的信箱吧,orchid2100@163.com,谢谢!
应用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]做白酒成分分析时,如何在保证甲醇出峰较好时异丁醇和正丁醇能够分离(恒温条件)
今天实验发现 DB-WAX(30m*0.53mm*1.0um)正丁醇与对二甲苯重叠,有分开过的吗?与间二甲苯也不能重叠
[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]开发正丁醇溶残的方法,用的DB-624(60m,0.53mm,3μm)的柱子,DMA作溶剂,程序升温,顶空平衡时间40min,瓶温120℃,定量环温度130℃,转传输带温度140℃,操作和仪器确认过都没问题,但不知道为什么走系统适用性的时候,RSD总是不可控,时大时小呢?哪位大神指点一下下[/color]