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苯并吲哚

仪器信息网苯并吲哚专题为您提供2024年最新苯并吲哚价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括苯并吲哚参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的苯并吲哚您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合苯并吲哚相关的耗材配件、试剂标物，还有苯并吲哚相关的最新资讯、资料，以及苯并吲哚相关的解决方案。

苯并吲哚相关的论坛

  • 高效液相色谱（HPLC）测定吲哚

    [color=#444444]目前我使用HLB固相萃取小柱进行吲哚的前处理，采用乙醇进行洗脱，[/color][color=#444444] 但是，回收率不好，且峰形不标准。[/color][color=#444444] 请问各位都是怎么测定的，请赐教！[/color][color=#444444]谢谢！[/color]

  • 二氢吲哚吡啶可灵

    有没有大神了解[b][url=http://www.baidu.com/link?url=MEKzgUrF5IsxkR7KbQCf_3-NQFYbBegGwMf7goxkMytE7tFF-AXdeTdx6tw3u30YghsXSJYyvJs48gB2dKDx8a]二氢吲哚吡啶可灵[/url]（[font=tahoma, Arial, 宋体, &][size=16px][color=#444444]Dihydroindolopyridocoline[/color][/size][/font]）这个物质的化学和物理性质，CAS号等信息。[/b]

  • 【资料】苯胺的用途与合成方法！

    苯胺是苯分子中的一个氢原子为氨基取代而生成的化合物。分子式C6H5NH2。是最简单的一级芳香胺。无色油状液体。熔点－6.3℃，沸点184℃，相对密度 1.02173 （20／4℃），加热至370℃分解。稍溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。暴露于空气中或日光下变为棕色。可用水蒸气蒸馏，蒸馏时加入少量锌粉以防氧化。提纯后的苯胺可加入 10～15ppm的NaBH4，以防氧化变质。[color=#000000][b]分子结构：[/b] 苯环上的C原子以sp2杂化轨道成键，N原子以sp3杂化轨道成键。[b] [/b][/color][color=#000000][b]苯胺[/b][/color][color=#000000][b]的化学性质：[/b]无色油状易燃液体，有强烈气味。 稍溶于水，与乙醇、乙醚、氯仿和其他大多数有机溶剂混溶。 [/color][b][color=#000000][color=#000000]苯胺[/color][/color][/b][color=#000000][b]的用途：[/b] 苯胺是重要的中间体。由苯胺生产的较重要产品达300种。世界苯胺生产厂家大约有80多个，年总生产能力已超过270万t/a，产量约230万t；主要消费领域为MDI，2000年其消费量约占苯胺总消费量的84%。我国苯胺主要消费于MDI、染料工业、橡胶助剂、医药、农药和有机中间体等方面。2000年苯胺消费量为18.5万t，产不足需，需靠进口解决。苯胺系列中间体和染料产品有：2,6-[/color][b][color=#000000][color=#000000]二乙基苯胺[/color][/color][/b][color=#000000][color=#000000]N-乙酰苯胺、对丁基苯胺、[b]邻苯二胺[/b]、二苯胺、重氮氨基苯、4,4'-二氨基三苯基甲烷、4,4'二氨基二苯基环己基甲烷、[/color][b][color=#000000]N,N-二甲基苯胺[/color][/b][color=#000000]、N-乙基苯胺、[/color][b][color=#000000]N,N-二乙基苯胺[/color][/b][color=#000000]、N,N-二丙基苯胺、对乙酰胺基苯酚、对氨基苯乙酮、4,4'-二乙氨基二苯甲酮、4-（对氨基苯）丁酸、对硝基苯胺、N-亚硝基二苯胺、[b]β-乙酰苯胺[/b]、1,4-二苯基氨基脲、2-苯基吲哚、对苯氨基苯胺、[/color][b][color=#000000]N-甲酰苯胺[/color][/b][color=#000000]、N-苯甲酰苯胺、N-乙酰苯胺、2,4,6-三氯苯胺、对碘苯胺、1-苯胺-3-甲基-5-吡唑酮、对苯二酚、二环己胺、2-（N-甲基苯胺基）丙腈、3-（N-乙基苯胺基）丙腈、2-（N-乙基苯胺基）乙醇、对氨基偶氮苯、[b]苯肼[/b]、[b]单苯基脲[/b]、双苯基脲、[b]对硫氰基苯胺[/b]、4,4'二苯基甲烷二异氰酸酯、多苯基多次甲基多异氰酸酯、4-氨基乙酰苯胺、N-甲基-N-（β-羟乙基）苯胺、N-甲-N（β-氯乙基）苯胺、[/color][b][color=#000000]N,N-二甲基对苯二胺[/color][/b][color=#000000]、N,N,N',N'-四甲基对苯二胺、N,N-二乙基对苯二胺、4,4'-甲撑双（N,N-二乙基苯胺、苯基硫脲、二苯基硫脲、对氨基苯磺酸、4,4'二氨基二苯甲烷苯醌、[/color][b][color=#000000]N,N-二乙醇基苯胺[/color][/b][color=#000000]、乙酰乙酰苯胺、对氨基酚、N-乙基苄基苯胺、N-甲基甲酰苯胺、N-甲基乙酰苯胺、对溴乙酰苯胺、双（对氨基环己基）甲烷、苯腙二苯卡巴腙、苯乙酮苯腙、[b]苯胺-2,4-二磺酸[/b]、对氨基偶氮苯-4'磺酸、苯肼-4-磺酸、硫代乙酰苯胺、[/color][b][color=#000000]2-甲基[/color][color=#000000]吲哚[/color][/b][color=#000000]、[/color][b]2,3-二甲基吲哚[/b]、N-甲基-2-苯基吲哚等。也可用作分析试剂，也用于染料、树脂、假漆及香料的合成。[/color]

  • 【资料】有机溶剂的纯化——苯！

    沸点80.1℃，折光率1.501 1，相对密度0.87865。普通苯常含有少量水和噻吩，噻吩和沸点84℃，与苯接近，不能用蒸馏的方法除去。噻吩的检验：取1mL苯加入2mL溶有2mg吲哚醌的浓硫酸，振荡片刻，若酸层号蓝绿色，即表示有噻吩存在。噻吩和水的除去：将苯装入分液漏斗中，加入相当于苯体积七分之一的浓硫酸，振摇使噻吩磺化，弃去酸液，再加入新的浓硫酸，重复操作几次，直到酸层呈现无色或淡黄色并检验无噻吩为止。将上述无噻吩的苯依次用10%碳酸钠溶液和水洗至中性，再用氯化钙干燥，进行蒸馏，收集80℃的馏分，最后用金属钠脱去微量的水得无水苯。

  • 【求助】正己烷为溶剂的吲哚标样总是在一分钟左右出很大的平头峰，怎么回事啊？

    我用的是岛津GC-14C型的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，检测器是FID，柱子是SGE的AC10（中等极性），工作站是浙大N2000，我进的样品溶剂是正己烷（沸点68.7℃），目标物是吲哚（沸点253℃，浓度为1ppm），进样体积为0.5μL，进样口SPL为250℃，检测器FID为270℃，柱温COL为200℃，进样后发现在一分钟左右出了很大的平头峰，单独进正己烷也是出这种峰，不知道是什么原因，望前辈给指点一下，谢谢！！（PS：该仪器已经一年半多没人用过了，前几天刚换了衬管，走基线还是挺平的）。

  • 羟丁基壳聚糖作为吲哚菁绿药物载体在胸腔镜肺小结节手术定位中的应用

    【序号】：2【作者】：许罡汪栋朱道龙【题名】：羟丁基壳聚糖作为吲哚菁绿药物载体在胸腔镜肺小结节手术定位中的应用【期刊】：中国临床研究. 【年、卷、期、起止页码】：2023,36(08)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=lVku9qtM8H-MMjC3oMMkJZtKPmpv6vk8GYDuK3JdJIiFCM0NXKtV-TJ55yRqvE4-VeADJng2lGj-KSHsPzci9Lh3n-WtO_zvju1PxwnvF1Bx1_jD0XSDkkbo5Og0kNks_3oCl7NsrBEii0F0nAJ9yg==&uniplatform=NZKPT&language=CHS

  • 【分享】常用有机溶剂的纯化-苯

    [color=#5e5e5f][font=宋体]沸点[/font][/color][color=#5e5e5f][font=Arial]80.1[/font][/color][color=#5e5e5f][font=宋体]℃[/font][/color][color=#5e5e5f][font=宋体]，折光率[/font][/color][color=#5e5e5f][font=Arial]1.501 1[/font][/color][color=#5e5e5f][font=宋体]，相对密度[/font][/color][color=#5e5e5f][font=Arial]0.87865[/font][/color][color=#5e5e5f][font=宋体]。[/font][/color][color=#5e5e5f][font=Arial][/font][/color][color=#5e5e5f][font=宋体]普通苯常含有少量水和噻吩，噻吩和沸点[/font][/color][color=#5e5e5f][font=Arial]84[/font][/color][color=#5e5e5f][font=宋体]℃[/font][/color][color=#5e5e5f][font=宋体]，与苯接近，不能用蒸馏的方法除去。[/font][/color][color=#5e5e5f][font=Arial][/font][/color][color=#5e5e5f][font=宋体]噻吩的检验：取[/font][/color][color=#5e5e5f][font=Arial]1mL[/font][/color][color=#5e5e5f][font=宋体]苯加入[/font][/color][color=#5e5e5f][font=Arial]2mL[/font][/color][color=#5e5e5f][font=宋体]溶有[/font][/color][color=#5e5e5f][font=Arial]2mg[/font][/color][color=#5e5e5f][font=宋体]吲哚醌的浓硫酸，振荡片刻，若酸层号蓝绿色，即表示有噻吩存在。[/font][/color][color=#5e5e5f][font=Arial][/font][/color][color=#5e5e5f][font=宋体]噻吩和水的除去：将苯装入分液漏斗中，加入相当于苯体积七分之一的浓硫酸，振摇使噻吩磺化，弃去酸液，再加入新的浓硫酸，重复操作几次，直到酸层呈现无色或淡黄色并检验无噻吩为止。[/font][/color][color=#5e5e5f][font=Arial][/font][/color][color=#5e5e5f][font=宋体]将上述无噻吩的苯依次用[/font][/color][color=#5e5e5f][font=Arial]10%[/font][/color][color=#5e5e5f][font=宋体]碳酸钠溶液和水洗至中性，再用氯化钙干燥，进行蒸馏，收集[/font][/color][color=#5e5e5f][font=Arial]80[/font][/color][color=#5e5e5f][font=宋体]℃[/font][/color][color=#5e5e5f][font=宋体]的馏分，最后用金属钠脱去微量的水得无水苯。[/font][/color][color=#5e5e5f][font=Arial][/font][/color]

  • 请教液相检测该物质的方法

    物质大概就是苯丙吲哚跟碘甲烷反映后产生的甲碘盐,别人用柱问温40度,甲醇和水的10%到90%剃度分析的结果很好但是我没有柱温箱,怎么改变条件都分析不出来,该物质是一种染料中间体,有哪为高手能帮我解决一下啊??柱温真的有那么重要??可需要什么改进剂或者离子对试剂?

  • 有17%硅树脂SE-30的柱子么?

    我想测鸡肠道内容物中吲哚、酚、甲酚和乙基苯酚的含量，所查资料用的是17%硅树脂SE-30的柱子，我想请问一下现在国内有这样的柱子么，如果没有有可以替代的么， 我要进的样是样品稀释蒸馏后所得水样，哪位老师知道麻烦告一声吧，不胜感激！！

  • 请教这些有机物可以用gc做吗？

    做的是焦化废水的有机物种类检测，看文献大部分都是gc-mc做的，但是我们这没有。请问可以只用gc做吗，如果做的话好做吗？请各位前辈帮忙解答。测的大体物质如下:苯，甲苯，乙苯，邻二甲苯，间二甲苯，对二甲苯，苯乙烯，苯酚，邻甲酚，间甲酚，对甲酚，2.3-二甲基酚，3，5-二甲基酚 3，4-二甲基酚，2，4-二甲基酚，2，5-二甲基酚，苯胺，喹啉，吡啶，吲哚，邻苯二甲酸二丁酯，几种phas，3-戊稀-2-酮，3-戊稀-2-醇，2-甲基-3-戊稀-1-醇，3-甲基-2-戊稀-1-醇，氰苯，甲基苯胺，3-乙炔基-苯胺，喹诺酮，3-氨基-2-萘酚.

  • 【求助】化学品标准

    苄基琥珀酸 [size=3][font=宋体]R-[/font][/size]苯乙胺 无水乙醇 乙酸酐 异丙醚 顺式全氢化异吲哚 [size=3][font=宋体]二氯甲烷 [size=3][font=宋体]无水氯化钙 [size=3][font=宋体]95[/font][/size][size=3][font=宋体]％乙醇 活性炭 氢氧化钠求上述原料的检测标准及具体检测方法！[/font][/size][/font][/size][/font][/size]

  • 选择什么气相色谱柱

    [color=#444444]我要测定的样品如下：用烷烃（如正辛烷、正庚烷或十二烷等）做溶剂，其中溶解了有机硫化物（如噻吩、苯并噻吩、二苯并噻吩等）或有机氮化物（如吡啶、吡咯、吲哚、喹啉等），该配置的溶液经吸附处理后，我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定其残留的有机硫化物或有机氮化物含量。[/color][color=#444444]请问：我应选择什么色谱柱（国产）？由于我的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是国产的，所以色谱柱也只考虑国产的。[/color]

  • 豆芽中植物生长调节剂残留检测

    豆芽中植物生长调节剂残留检测

    [b]前言[/b]近几年来，网络、报纸上不时有关于查处“毒豆芽”事件的报道，引起民众对此类豆芽食用安全问题的担忧。此类被媒体称作“毒豆芽”的豆芽里究竟都含了什么物质？这些物质有没有毒性？为什么要在发制豆芽时使用？含有这类物质的豆芽能不能吃，这些问题都是民众所关注的。根据近几年全国各地监测机构的检测结果，查处的“毒豆芽”中通常含有植物生长调节剂的成分，俗称“无根豆芽素”、“AB粉”的物质，主要成分为赤霉素、6-苄基腺嘌呤、4-氯苯氧乙酸、2,4-二氯苯氧乙酸等。对于植物生长调节剂，国内外大多按农药来管理，与以杀灭作物虫害为目的的农药不同，用于豆芽发制的植物生长调节剂属于生长促进剂，以促进植物生长为目的，对豆芽的作用是促进豆芽茎部生长，而使芽和根部的生长受抑制，使豆芽外观鲜嫩、粗壮而无根，产量大大增加。月旭科技一直密切关注食品安全检测问题，并采用“风险手册”方法，对毒豆芽激素进行检测，结果符合国家要求。[b]1、适用范围[/b]适用于豆芽中2,4-D-乙酯，2,4-D-丁酯，4-氯苯氧乙酸（CPA），2-4-二氯苯氧乙酸（2,4-D），β-萘乙酸，吲哚乙酸，吲哚丁酸，多效唑，激动素，6-苄基腺嘌呤（6-BA）等10种植物生长调节剂的检测。[b]2、原理[/b]豆芽中10种植物生长调节剂先用酸性乙腈提取，浓缩后用甲醇复溶，部分经QuEChERS试剂盒净化后用GC/MS分析2,4-D-乙酯，2,4-D-丁酯。另一部分经MCS固相萃取柱净化，先用5mL甲醇洗脱得组分1，再用5%氨化甲醇洗脱得组分2；组分1浓缩后用10%三氟化硼甲醇溶液甲酯化，提取后GC/MS测定4-氯苯氧乙酸、α-萘乙酸、2-4-二氯苯氧乙酸、吲哚乙酸、吲哚丁酸，组分2浓缩后用GC/MS测定多效唑、激动素、6-苄基腺嘌呤。[b]3、提取步骤[/b]（1）称取捣碎的均质豆芽10.0g于50mL离心管中，加入20mL乙腈、40μL甲酸，涡旋混匀1min,超声提取30min,8000r/min离心5min。（2）上清液转移至另一支50mL离心管，加入3.0g氯化钠，涡旋混匀，8000r/min离心5min。（3）吸出乙腈层，用1g无水硫酸钠脱水后收集到圆底烧瓶，50℃水浴真空浓缩至溶液量少于0.5mL,圆底烧瓶加入2mL甲醇超声溶解。[b]4、SPE净化步骤[/b]QuEChERS净化管：货号：00537-20020，规格300mg/管SPE柱：月旭[b][color=#ff4c00]Welchrom[sup][/sup]MCS固相萃取柱[/color][/b]（规格：500mg/6mL）[b]具体前处理净化步骤[/b]（1）取1mL提取好的样品溶液，加入到QuEChERS试净化管中，混匀，静置5min,混匀，10000r/min离心2min,上清液直接进GC/MS测定2，4-D-乙酯和2，4-D-丁酯。（2）另取1mL提取好的样品溶液，加入9mL 40mmol/L HCI溶液，超声混匀，转移至离心管中，8000r/min离心5min，上清液待净化。（3）先用5mL甲醇、5mL水、5mL 40mmol/L HCI活化MCS柱，活化结束后上清液转移到MCS柱内，待样液过柱后，用5mL水淋洗除杂，真空抽干柱内液体；随后加入5mL甲醇洗脱，收集于10mL具塞试管内，得组分1。组分1加入1mL 10%三氟化硼甲醇衍生溶液，涡旋混匀，70℃加热衍生30min，取出冷却后再加入1.0mL 20%乙酸乙酯-正己烷混合液和2mL纯水，涡旋混匀，4000r/min离心5min，取出上层有机相进行GC/MS分析，以测定4-氯苯氧乙酸（CPA），2,4-二氯苯氧乙酸（2,4-D），β-萘乙酸，吲哚乙酸，吲哚丁酸。（4）用5mL 5%氨化甲醇继续洗脱MCS固相萃取小柱，收集洗脱液，得组分2，洗脱液分别50℃下用氮气吹干。组分2用0.5mL甲醇溶解后进行GC/MS分析，测定多效唑、激动素、6-BA。[b]5、色谱和质谱条件[/b]（1） [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]DB-5MS毛细管色谱柱（30m*0.25mm*0.25μm） 进样口温度260；柱温：初温80，保持1min,10/min升至300后运行2min；载气是氦气，纯度99.999%，流速1mL/min；进样量1，电离方式：EI源，70eV 离子源温度：230；不分流；扫描范围：m/Z 35-450（2） 液相色谱色谱柱：月旭[b][color=#ff4c00]Ultimate[sup][/sup]XB C18[/color][/b]，4.6*250mm,5μm 流动相：甲醇-水（55:45 V/V，甲酸调pH=3.0） 流速：1.0mL/min柱温：35℃检测波长：272nm进样量：20μL[b]6、液相色谱图或者加标回收率结果[/b][align=center][b][img=,600,330]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910151112466543_9549_932_3.jpg!w643x354.jpg[/img][/b][/align][color=#333333][/color][align=center]图1：三种标准品色谱图（从左到右分别为：吲哚乙酸、吲哚丁酸、β-萘乙酸，进样浓度为：1μg/mL）[/align][align=center][/align][align=center][color=#333333][b][img=,600,325]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910151112506573_6277_932_3.jpg!w658x357.jpg[/img][/b][/color][/align][align=center][color=#333333][color=#333333]图2：豆芽实际样品色谱图[/color][/color][/align][align=center][color=#333333][color=#333333][b][img=,600,323]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910151112541477_3483_932_3.jpg!w666x359.jpg[/img][/b][/color][/color][/align][align=center]图3：豆芽加标色谱图进样（浓度为：1μg/g）[color=inherit][/color][/align][align=center][b]表1：加标回收率测定结果[/b][/align][align=center][b][b][img=,600,145]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910151112570867_6689_932_3.jpg!w655x159.jpg[/img][/b][/b][/align]

  • 方法求助

    Agent 7820A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url] HP-5色谱柱 30m x 0.32um x 0.25um检测洗油中物质 （萘，喹啉，吲哚，联苯，苊等）目前检测浓度 100ppm左右 升温方法是80（3）10 150 5 250（5）括号里是保持时间有好 帮助改善出峰 其他的条件也可以改 分流比，流量 温度什么的[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911261338219849_931_3947905_3.png[/img]

  • 液相负峰问题

    最近在做吲哚美辛的时候出现了个负峰，不知怎么彻底解决ODS柱 25cm 1.0流速 稀磷酸（1：1000）：甲醇＝7：3 样品用甲醇溶解的内标对羟基苯甲酸正戊酯 出峰时间在17min左右，负峰在12.5左右峰逐渐变大，现在有1mv多了用流动相溶解的时候没有负峰，但我们的试验不能用流动相溶以前用各种方法清洗流路都没解决十月一前用千分之五高氯酸洗了整个管路，又把HPV和LPV的定子、转子拆开洗了，当时没效果，十一回来后突然没负峰了，这段时间又出现了我用的是岛津LC2010，工作站LCSolution那位牛人指导一下？

  • 【分享】有机酸中的水分测定注意事项

    羧酸中的水分测定通常没有问题，强酸在滴定前必须先中和(如加入咪唑)，避免卡氏系统PH太低。　　醋酸、氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸和溴乙酸会发生酯化-生成水。这类酸用醛酮用容量法卡氏滴定。　　大部分有机酸可用容量法或库伦电量法测定-除了丙酸，在库仑法分析中会发生明显的酯化反应。碳链越长，酯化趋势越大。在室温下，长链羧酸/脂肪酸在甲醇中不能有效溶解。可以升高温度改善溶解性，或加入增溶剂，这类样品如硬脂酸和棕榈酸。　　已测定的有机酸有：丙酸、丁酸、2-乙基己酸、苯基乙醇酸、苯乙烯酸、乳酸、丙二酸、马来酸、反丁烯二酸、酒石酸、柠檬酸、苯甲酸、水杨酸、萘羧酸、吲哚羧酸、烟酸、苹果酸、丙酮酸、乙酰丙酸和磺胺酸。　　甲酸除外，他不仅会发生酯化反应，还会被卡氏中的碘氧化，需要采用醛酮试剂，样品量大也发生副反应，进样量最大1ml。

  • 月旭“豆芽中植物生长调节剂残留检测标准操作程序”解决方案

    月旭“豆芽中植物生长调节剂残留检测标准操作程序”解决方案

    [align=center][img=,600,378]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910091435027655_8919_932_3.jpg!w690x435.jpg[/img][/align]豆芽，是我们日常生活餐桌上十分常见的一种蔬菜。而且豆芽的培育不受季节限制，成本不高，还可以在家自发豆芽，深受大家喜爱。豆芽中含有丰富的蛋白质维生素以及微量元素，甚至这些营养物质要比豆浆中的含量还要高，同时豆芽还有美容，抗癌的功效还是十大延寿食物之一。但是，在豆芽发制的过程中有的商贩或菜农会添加[b]生长调节剂，[/b]来提高产量并缩短发制时间。植物生长调节剂可适用于几乎包含了种植业中的所有高等和低等植物，如大田作物、蔬菜、果树、花卉、林木、海带、紫菜、食用菌等。使作物农艺性状表达按人们所需求的方向发展。但是添加剂食用进体内过量毕竟不是好的事情，所以我们今天就带大家来做一下豆芽中植物生长调节剂残留检测标准操作程序。[b]适用范围[/b]适用于豆芽中2,4-D-乙酯，2,4-D-丁酯，4-氯苯氧乙酸(CPA)，2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)，α-萘乙酸，吲哚丁酸，多效唑，激动素，6-苄基腺嘌呤(6-BA)等10种植物生长调节剂的检测。[b][b]原理[/b][/b]豆芽中10种植物生长调节剂先用酸性乙腈提取,浓缩后用甲醇复溶,部分经QuECHERS试剂盒净化后用GC/ MS分析2,4-D-乙酯2,4-D-丁酯。另一部分经MCS固相萃取柱净化，先用5mL甲醇洗脱得组分1，再用5%氨化甲醇洗脱得组分2；组分1浓缩后用10%三氟化硼甲醇溶液甲酯化，提取后GC/MS测定4-氯苯氧乙酸、α-萘乙酸、2,4-二氯苯氧乙酸、吲哚乙酸、吲哚丁酸，组分2浓缩后用GC/ MS测定多效唑、激动素、6-苄基腺嘌呤。[b]提取步骤[/b]称取10g均匀试样于50mL离心管中，加入20mL甲醇，加一颗均质子，超声15min，离心10min（4000r/min），上清液转入到50mL梨形瓶中；样品再次用20 mL甲醇，10mL甲醇分别再次超声离心合并上清液，旋转蒸发（水浴温度为40℃）浓缩至近干，去除甲醇，待净化。SPE净化步骤QuEChERS净化管：00537-20020，规格300 mg/2ml(含MgSO4 150mg、PSA 50 mg、C18E 50 mg和石墨化碳 50 mg)SPE柱：月旭Welchrom MCS豆芽中植物生长调节剂检测专用柱(规格：500 mg/6mL)[b]具体前处理净化步骤[/b]请咨询月旭科技[b]色谱条件[/b](1) [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]DB-5MS毛细管色谱柱(30 m*0.25mm*0.25μm)进样口温度260柱温：初温80，保持1min，10/min升至300后运行2min载气是氦气，纯度99.999%，流速1mL/min进样量1，电离方式：EI源，70eV离子源温度：230不分流扫描范围：m/Z 35-450(2) 液相色谱色谱柱：月旭Ultimate XB-C18, 4.6×250mm, 5μm流动相：甲醇-水(55:45V/V，甲酸调pH=3.0)流速：1.0 mL/min柱温：35℃检测波长：272nm进样量：20μL[b]液相色谱图或加标回收率结果[/b][align=center][b][img=,600,313]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910091437093595_8451_932_3.jpg!w684x357.jpg[/img][/b][/align][align=center]图1：三种标准品色谱图（从左到右分别为：吲哚乙酸、吲哚丁酸、α-萘乙酸，进样浓度为：1μg/mL）[/align][align=center][/align][align=center][img=,600,318]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910091437127305_431_932_3.jpg!w676x359.jpg[/img][/align][align=center]图2：豆芽实际样品色谱图[/align][align=center][/align][align=center][img=,600,317]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910091437160262_6016_932_3.jpg!w676x358.jpg[/img][/align][align=center]图3： 豆芽加标色谱图进样（浓度为：1μg/g）[/align][align=center][/align][align=center][img=,600,128]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910091437216862_6086_932_3.png!w690x148.jpg[/img][/align][align=center]表1：回收率[/align][b] 相关产品信息[/b][align=center][img=,600,768]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910091437258555_747_932_3.jpg!w410x525.jpg[/img][/align]

  • 六种非甾体抗炎药的液相色谱分离

    文献报道了康洛芬、吲哚洛芬、酮洛芬、芬布芬、氟比洛芬和布洛芬6种非甾体抗炎药的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分离方法。流动相为乙腈和磷酸盐缓冲液（PBS,30MM, PH 2.5）和乙腈为流动相，Symmetry C18 色谱柱分离，选择对羟基苯甲酸苄酯为内标。新颖之处是使用织物相吸附萃取技术从唾液中萃取目标物，文中讨论了这种萃取技术在法医领域的潜在应用。详见[url]https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2020.122082[/url]

  • 【求助】请教：水分测定值跟干燥前没有什么区别？

    最近用费休氏法测定吲哚菁绿的水分发现，将吲哚菁绿减压干燥后的水分测定值跟干燥前没有什么区别，甚至更大，所以怀疑吲哚菁绿和费休氏液发生反应，但是不知道明确的原因，希望知道的人能够指教，谢谢了！

  • 同种植物叶片，不同萃取头和程序升温， 测定物质不同？

    银杏叶片（1）PA萃取头，叶片清洗晾干，45-50度水浴，萃取30min。GC/MS，DB-5MS柱，50度保持1min；15度/min升到200度，保持5min；10度/min升到280度，保持5min。解析1min，NIST02库。测定成分：12种，酸（壬酸、十四酸、十五酸、十六酸）；丁羟甲苯；酮（6,10,14-三甲基-2-十五烷酮，二苯甲酮）；苯酚（4,6-二特丁基-2-甲基苯酚）；3-甲基-2-丁烯醇；5,7-二甲基-1,8-嘧啶-2-氨；1-甲基-9-4-吡哆吲哚-7-醇；1-苯-5-（1-蒎）-4-己烯-2-炔酮。（2）50/30 µm DVB/CAR/PDMS萃取头。叶片擦净污渍，45度平板保温30min萃取。GC/MS，RTX－5MS。柱初温35℃，保持2 min，以6℃/min上升至100℃，再以8℃/min上升至140℃，随后以12℃上升至250℃，保留3 min。NITSO8和NITSO8S数据库。测定成分：醇（1-戊烯-3-醇，2-戊烯-1-醇，己醇，叶醇，1-辛烯-3-醇）；醛（3-己烯醛，2-己烯醛，壬醛，葵醛）；其他（5-乙基-2（5H）呋喃酮，2-戊基呋喃，2-甲基-3-庚酮），还有酸、酯（2-氧-乙酸甲酯，乙酸叶醇酯）等。不知道两种具体方法测定结果为什么差别这么大？谢谢

  • 坛墨质检-国家标准物质目录（553）

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 纯度 SLF0061邻甲酚-GCS99%SLF00621.1.1-三氯乙烷-GCS99%SLF00631.2.4-三甲基苯-GCS99%SLF00641.2.4-三氯苯-GCS99%SLF00651.2-丙二醇-GCS99%SLF00661,2-二氯丙烷-GCS99%SLF00671.2-二氯乙烷-GCS99%SLF00681.3.5-三甲基苯-GCS99%SLF00691.3-丙二醇-GCS99%SLF00701.4-丁二醇-GCS99%SLF00711.4-二氯丁烷-GCS99%SLF00721.4-二氧六环-GCS99%SLF0073102碳酸铯-GCS99%SLF0074180乙醇-GCS99%SLF00751-甲基戊烷-GCS99%SLF00761-氯乙醇-GCS99%SLF00772.3-丁二醇-GCS99%SLF00782-丁醇-GCS99%SLF00793-吲哚丁酸-GCS99%SLF00803-吲哚乙酸-GCS99%SLF0081DL-酒石酸-GCS99%SLF0082DL-酪氨酸-GCS99%SLF0083L-α-丙氨酸-GCS99%SLF0084L-半胱氨酸-GCS99%SLF0085L-半胱氨酸盐酸盐-GCS99%SLF0086L-苯丙氨酸-GCS99% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 【转帖】吃的东西不臭为什么大便却会臭？

    日本的“大便面包” 问个事情，吃的东西不臭，大便很臭，是不是病呢！ 大便的气味由细菌分解的产物所致，产生气味的主要成分为吲哚、粪臭素、碳化氢、胺、乙酸、丁酸等。其中产生粪便恶臭的是吲哚、粪臭素。 肠子里进行的所有活动都和产生气体及硫化物有关。食物在胃和小肠内进行消化、主要是各种消化酶的作用。结肠不产生酶，只有细菌起消化作用。结肠内有多种细菌，大肠杆菌70％，厌氧杆菌20％，还有链球菌、变形杆菌、葡萄球菌、乳杆菌、芽胞和酵母。另有极少原生动物和螺旋体。 粪便在肠内积存的时间长了就像食物在高温环境下放久了会变质发出馊味儿一样。肠内温暖，大便就会很快“变质”，所以才臭臭的。 值得一提的是，很多香水、花（如茉莉）之所以香是因为含有少量的吲哚，但粪便中吲哚的浓度较大，反而就臭了。 经常吃肉的人的大便也容易臭臭的并且易便秘，最好是平时多吃蔬菜，尤其是粗纤维蔬菜，这样使肠道通畅，减少粪便在肠内堆积的时间，大便也不会很臭。

  • 【资料】试验方法中所用制剂及制品的制备！！！！！

    .6 乙酸-乙酸铵缓冲溶液（pH4-5） 称取38.5g乙酸铵，溶于水，加28.6ml冰乙酸，稀释至1000ml。 7.7 乙酸-乙酸铵缓冲溶液（pH≈6.5） 称取59.8g乙酸铵，溶于水，加1.4ml冰乙酸，稀释至200ml。 7.8 氨-氯化铵缓冲溶液甲（pH≈10） 称取54.0g氯化铵，溶于水，加350ml氨水，稀释至1000ml。 7.9 氨-氯化铵缓冲溶液乙（pH≈10） 称取26.7g氯化铵，溶于水，加36ml氨水，稀释至1000ml。 8、指示剂及指示液 8.1 二甲酚橙指示液（2g/L） 称取0.20g二甲酚橙，溶于水，稀释至100ml。 8.2 二苯胺磺酸钠指示液（5g/L） 称取0.50g二苯胺磺酸钠，溶于水，稀释至100ml。 8.3 二苯基偶氮碳酰肼指示液（0.25g/L） 称取0.025g二苯基偶氮碳酰肼，溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml。 8.4 4-（2-吡啶偶氮）-间苯二酚指示液（1g/L） 称取0.10g 4-（2-吡啶偶氮）-间苯二酚（PAR），溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml。 8.5 甲基百里香酚蓝指示剂 将1.0g甲基百里香酚蓝与100.0g硝酸钾，混匀，研细。 8.6 甲基红指示液（1g/L） 称取0.10g甲基红，溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml。 8.7 甲基红-次甲基蓝混合指示液 将次甲基蓝乙醇溶液（1/gL）与甲基红乙醇溶液（1g/L）按1+2体积比混合。 8.8 甲基橙指示液（1g/L） 称取0.10g甲基橙，溶于70℃的水中，冷却，稀释至100ml。 8.9 甲基紫指示液（0.5g/L） 称取0.050g甲基紫，溶于水，稀释至100ml。 8.10 对硝基酚指示液（1g/L） 称取0.10g对硝基酚，溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml。 8.11 百里香酚酞指示液（1g/L） 称取0.10g百里香酚酞，溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml。 8.12 百里香酚蓝指示液（1g/L） 称取0.10g百里香酚蓝，溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml。 8.13 邻甲苯酚酞指示液（4g/L） 称取0.40g邻甲苯酚酞，溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml。 8.14 邻甲苯酚酞络合指示剂-萘酚绿B混合指示剂 称取0.10g邻甲苯酚酞络合指示剂、0.16g萘酚绿B及30.0g氯化钠，混匀，研细。 8.15 邻联甲苯胺指示液（1g/L） 称取0.10g邻联甲苯胺，加10ml盐酸及少量水溶解，稀释至100ml。 8.16 饱和2，4-硝基酚指示液 2，4-二硝基酚的饱和水溶液。 8.17 吲哚醌指示液（2g/L) 溶液Ⅰ：称取0.20g吲哚醌，溶于硫酸，用硫酸稀释至100ml。 溶液Ⅱ：称取0.25g三氯化铁（FeCl36H2O），溶于1ml水中，用硫酸稀释至50ml，搅拌，直至不再产生气泡。 使用前立即将5.0ml溶液Ⅱ加入到2.5ml溶液Ⅰ中，用硫酸稀释至100ml。 8.18 荧光素指示液（5g/L） 称取0.50g荧光素（荧光黄或荧光红），溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml。 8.19 结晶紫指示液（5g/L） 称取0.50g结晶紫，溶于冰乙酸中，用冰乙酸稀释至100ml。

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