重铬酸钡

[b][font='Times New Roman'][font=宋体]铬酸钡容量法测定重晶石中硫酸钡含量时，如何有效分离锶、铅？[/font][/font][/b]

本人新手，单位检测硫酸盐，配制铬酸钡悬浊液用的都是国标上要求的铬酸钾+氯化钡，我看试剂中有铬酸钡，不知道是否可以直接用铬酸钡配制，如果可以，比例是多少，对硫酸盐的结果有没有影响？

在做硫酸盐热法中为什么加铬酸钡不变色，直接是柠檬黄？是因为水样不够酸吗？然后我加了2ml硫酸就会变色了，但是pH是中性稍偏酸，而且两个方法做出来的吸光度差挺多的，我加2ml盐酸做出来的结果可以的吗？请各位大侠指教

第一部分：化学品名称 回目录 化学品中文名称： 重铬酸钡 化学品英文名称： barium dichromate 中文名称2： 英文名称2： barium bichromate 技术说明书编码： 3035 CAS No.： 10031-16-0 分子式： BaCr2O72H2O 分子量： 389.40 第二部分：成分/组成信息 回目录 有害物成分 含量 CAS No. 重铬酸钡 10031-16-0 第三部分：危险性概述 回目录 危险性类别： 侵入途径： 健康危害： 对皮肤、粘膜有刺激和致敏作用，可发生铬溃疡。中毒可出现肝、肾损害。吸入其粉尘或烟雾可发生鼻粘膜溃疡和鼻中膈穿孔。六价铬化合物有致癌作用。 环境危害： 对环境有危害，对水体可造成污染。 燃爆危险： 本品助燃，具刺激性。 第四部分：急救措施 回目录 皮肤接触： 立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。就医。 眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入： 用清水或 1％硫代硫酸钠溶液洗胃。给饮牛奶或蛋清。就医。 第五部分：消防措施 回目录 危险特性： 强氧化剂。与有机物、还原剂、易燃物如硫、磷等接触或混合时有引起燃烧爆炸的危险。 有害燃烧产物： 可能产生有害的毒性烟雾。 灭火方法： 消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。 第六部分：泄漏应急处理 回目录 应急处理： 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：小心扫起，转移至安全场所。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 回目录 操作注意事项： 密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。远离易燃、可燃物。避免产生粉尘。避免与氧、酸类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧、酸类、易（可）燃物分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分：接触控制/个体防护 回目录 职业接触限值 中国MAC(mg/m3)： 0.05(Cr2O3) 前苏联MAC(mg/m3)： 0.01(Cr2O3) TLVTN： 未制定标准 TLVWN： 未制定标准 监测方法： 工程控制： 密闭操作，局部排风。 呼吸系统防护： 空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护： 戴化学安全防护眼镜。 身体防护： 穿胶布防毒衣。 手防护： 戴橡胶手套。 其他防护： 工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 第九部分：理化特性 回目录 主要成分： 外观与性状： 淡红棕色针状结晶。 pH： 熔点(℃)： 120(-2H2O) 沸点(℃)： 无资料 相对密度(水=1)： 无资料 相对蒸气密度(空气=1)： 无资料 饱和蒸气压(kPa)： 无资料 燃烧热(kJ/mol)： 无意义 临界温度(℃)： 无意义 临界压力(MPa)： 无意义 辛醇/水分配系数的对数值： 无资料 闪点(℃)： 无意义 引燃温度(℃)： 无意义 爆炸上限%(V/V)： 无意义 爆炸下限%(V/V)： 无意义 溶解性： 微溶于水，溶于酸。 主要用途： 用于制造铬酸盐和陶瓷工业。 其它理化性质： 第十部分：稳定性和反应活性 回目录 稳定性： 禁配物： 氧、强酸、易燃或可燃物。 避免接触的条件： 聚合危害： 分解产物： 第十一部分：毒理学资料 回目录 急性毒性： LD50：无资料LC50：无资料 亚急性和慢性毒性： 刺激性： 致敏性： 致突变性： 致畸性： 致癌性： 第十二部分：生态学资料 回目录 生态毒理毒性： 生物降解性： 非生物降解性： 生物富集或生物积累性： 其它有害作用： 该物质对环境有危害，不要让该物质进入环境。应特别注意对水体的污染。 第十三部分：废弃处置 回目录 废弃物性质： 废弃处置方法： 根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系，确定处置方法。 废弃注意事项： 第十四部分：运输信息 回目录 危险货物编号： 51520 UN编号： 无资料 包装标志： 包装类别： 包装方法： 塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。 运输注意事项： 铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输时单独装运，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材。严禁与酸类、易燃物、有机物、还原剂、自燃物品、遇湿易燃物品等并车混运。运输时车速不宜过快，不得强行超车。公路运输时要按规定路线行驶。运输车辆装卸前后，均应彻底清扫、洗净，严禁混入有机物、易燃物等杂质。 第十五部分：法规信息 回目录 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第5.1 类氧化剂。

最近按照《空气和废弃监测分析方法》中铬酸钡分光光度法测定硫酸雾，经过两层慢速定量滤纸过滤后，所有不同浓度的硫酸钾溶液均呈无色。按书中方法直接用盐酸和乙酸溶液溶解铬酸钡，制得的铬酸钡悬浊液始终有沉淀，并显黄色。试验中向不同浓度梯度的硫酸钾溶液中加入铬酸钡悬浊液后也均显黄色，无深浅差异。加入氨钙溶液后有沉淀生成，但各管溶液均无颜色变化，还是黄色。但是经过滤纸过滤后各管均显无色。烦请各位帮忙指点下，是什么原因造成的？

最近按照《空气和废弃监测分析方法》中铬酸钡分光光度法测定硫酸雾，经过两层慢速定量滤纸过滤后，所有不同浓度的硫酸钾溶液均呈无色。按书中方法直接用盐酸和乙酸溶液溶解铬酸钡，制得的铬酸钡悬浊液始终有沉淀，并显黄色。试验中向不同浓度梯度的硫酸钾溶液中加入铬酸钡悬浊液后也均显黄色，无深浅差异。加入氨钙溶液后有沉淀生成，但各管溶液均无颜色变化，还是黄色。但是经过滤纸过滤后各管均显无色。烦请各位帮忙指点下，是什么原因造成的？

1 up水，加盐酸，加热5分钟，透明无色。2 加铬酸钡后，加热5分钟，橙色。3 加入1+1氨水后变成上图的颜色。在420nm测吸光值，显示0.554。波长调到450后吸光值显示0.030。怎么办好呀，哪里出错了呢。铬酸钡溶液洗了不止10次了。

用铬酸钡分光光度法测定水样中硫酸盐含量有哪些应注意的地方？望大家多指教。

各位大侠：请问加入铬酸钡悬浮液后为什么还要继续煮沸，煮到什么程度合适呢?(大约剩多少毫升），还有过滤的时候是不是直接将锥形瓶中的用玻璃棒引流到漏斗就可以了?配制铬酸钡的时候要洗涤沉淀5次，怎么洗啊，是不是直接用水冲，然后等沉淀下降后再把清液倒掉，可是这样老是让沉淀流失一部分，怎么办啊？[em0702]

咨询一做过的下 铬酸钡悬浊液是什么颜色 加热分解除去碳酸盐的干扰后一般加入多少毫升的铬酸钡沉淀？请做过的说一下

大家好我想请教关于铬酸钡分光光度法测定水中的硫酸钡的问题 我测得曲线的相关系数只能做到2个9 怎么办 有什么注意事项 谢谢大家

我是新手啊,我们现在做硬脂酸锌的铅、镉含量是用硝酸进行处理的感觉还行,可是做硬脂酸钡的时候按检测方法用硫酸处理,结果几乎测不出来,好象不正常,是不是有化学干扰啊,请教一下各位前辈.如果有如何消除干扰呢？

用铬酸钡分光光度法测硫酸盐需要在通风厨里面操作嘛

在我配置的溶液中，主要含有磷酸二氢钾、硝酸钾、六水氯化镁三种物质，然后采用[b][color=#33cc00]铬酸钡光度法[/color][/b]进行测定硫酸盐含量：[b][color=#ff0000]实验1[/color][/b]：①先加入硝酸钾，②再加入六水氯化镁、③最后加入磷酸二氢钾发现过滤后溶液①②显色为无色，而③是黄色（即有一定的吸光度）[b][color=#ff0000]实验2[/color][/b]：①先加入磷酸二氢钾，②再加入六水氯化镁、③最后加入硝酸钾发现过滤后溶液①显色为黄色，而②③也都是黄色[b]这是不是说明磷酸二氢钾也会干扰硫酸盐的测定呢？但是标准上并无说明啊[b]？[/b]只说了碳酸盐会干扰。[/b]求助！谢谢大佬们！

求助各位大佬帮忙看看问题出现在哪里？谢谢?? 做了GB/T 5750.5-2006硫酸盐 铬酸钡分光光度法（热法）曲线吸光值和空白一样

用铬酸钡分光光度法测硫酸雾，按照空气和废气书做曲线。试剂，标液全部按标准新配，但是在过滤以后，没有明显的色阶，8根管包括试剂空白都显橙色，改用水体书上方法用铬酸钾和氯化钡自配铬酸钡，能有色阶，但是线性不好，请问是哪一环出了问题呢？有劳各位专家帮忙分析~谢谢~急等。。

在做铬酸钡分光光度法时，发现铬酸钡悬浊液对标线影响很大，每次摇匀后，取液高度稍有不同，标线就会不稳定。分析原因是悬浊液浓度不均匀造成的，这个有什么好的办法没？最好做过实验的网友解答一下，谢谢。

1铬酸钡分光光度法用的是紫外分光光度计嘛2制作铬酸钡悬浊液时一定要加热煮沸嘛，或者说加热让它温度高就行，可不可以不需要煮沸3悬浊液沉淀时一般一次要沉淀多久，沉淀时上清液一定要很清嘛，下面图片这样的可不可以倒掉上清液了，烧杯壁上挂的固体有影响吗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403242049204178_4191_6423878_3.png[/img]

急求铬酸钡法测硫酸盐的标准曲线！！谢谢啊

请问各位，我查资料说使用氢氟酸消解土壤中的钡，消解完成后需要赶掉氢氟酸，否则测试结果会降低。请问是因为氢氟酸和钡会生成氟化钡的原因吗？生成氟化钡的过程不是在消解的过程中生成的吗？赶酸过程能使氟化钡分解吗？问什么赶酸后结果就不会偏低？

新人求助，大半天洗好的铬酸钡悬浊液可以保存多久？

本人用氯化钡处理六价铬，结果发现在碱性的条件下，不同的pH下其处理效果还不同，我想是不是铬酸钡在不同pH值下其溶解度不一样所导致的呢？请问哪位高人有这方面的资料，可否告诉鄙人啊，此外也希望更多高人给我指点迷津。

制作铬酸钡悬浊液时，铬酸钾和氯化钡最开始都是1L，加热沸腾之后溶液都变少了大概变成800ml了，对后续结果测定有影响吗而且我加热沸腾要好久

1.制作铬酸钡悬浊液的上清液可以直接倒入水池嘛，不行的话需要怎么处理2.请问做完这个实验的滤液可以直接倒入水池嘛，不行的话需要怎么处理，另外还有滤纸上的固体怎么处理