色谱世界的各位大侠们,1-boc-3-苄基哌啶甲酸文献报道说用4.6mm*150mm C18的二氧化硅柱子,用乙腈、水、三氟乙酸作为流动相,在214和254处有吸收峰。我们用紫外全波长扫描后,发现只有在204处有紫外吸收峰,可是我们用乙腈和水作流动相,这个东西在214处不出峰。这个东西该怎么检测纯度呢。这个化合物是通过1-boc-3-哌啶甲酸 和溴苄合成的, 还有1-boc-3-哌啶甲酸 的熔点是159-162℃。 我们这个东西的熔点是109-116℃。 所以这两个东西很定有是不一样的。 实在不行只有打核磁了。我们这个原料的紫外吸收也在204这个位置。但我们用254的紫外薄层检测,发现原料不显色,1-boc-3-苄基哌啶甲酸 轻微显色。[img=,281,247]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907231115067664_5937_1815404_3.jpg!w281x247.jpg[/img]
如题,现单位用到乙酸铁、乙酸铜、乙酸钴原料,但目前没有其检测方法,不知哪位大侠提供一下,谢谢了
生活饮用水消毒副产物二氯乙酸,三氯乙酸不成线性,空白出峰
配制流动相时有的加一定比例的乙酸,通常的比例是按冰乙酸还是乙酸(36%)加入?两者的浓度相差很大,以至最终流动相的pH不一样,大家是按哪个浓度啊?
求助各位老师,刚做气象不久。做二氯乙酸和三氯乙酸的时候,二氯乙酸大概10分钟出峰,三氯乙酸是14分钟出峰。然后三氯乙酸的峰前面,会有一个分不开的杂峰,而且忽大忽小的。如果是污染物不应该忽大忽小吧。求助各位老师,怎么排查或者优化好把这个峰分开或去除
怎么分离亚氨基二乙酸和氨基三乙酸,样品中氨基三乙酸含量少
大家好,我急求用岛津气相色谱分离,乙酸和乙酸乙酯的分离条件,柱子,进样口,检测器温度,以及乙醇和乙酸乙酯的分离条件,柱子采用RTX-17ms,急求,谢谢大家!!!
哌啶和乙醇
求助:乙酸-乙酸镁的配制方法
GB/T5750.10三氯乙酸,二氯乙酸 着急求曲线
二氯乙酸和三氯乙酸线性不好,求大佬指教,比如前处理有那些注意事项
大家好,请问氯乙酸、巯基乙酸、巯基丙酸(含量都比较高80%以上)能用液相色谱来检测吗?如果能的话用什么样的色谱柱、什么色谱条件,谢谢了
请教 氯乙酸 苯酚 苯氧乙酸用什么做展开剂?即氯乙酸和苯酚反应生成苯氧乙酸。
请问冰乙酸和无水冰乙酸是一样的吗?
有哪位朋友做过哌啶基哌啶的分析,能否跟我联系下,有一些问题想请教谢谢
要分析乙酸中的甲酸和乙酸乙酯,TCD检测器,填充柱。 用GDX加酸不太好分离,请教诸位同仁有无经验?
用茚三酮法测定氨基酸总量的时候先要配制乙酸-乙酸钠缓冲液,实验指导派介绍的是先称45.5克乙酸纳溶于100ml水中,加热溶解蒸发至60ml,冷却后加30ml乙酸,在用水定容于100ml容量瓶中.但我们在具体操作中却怎么也做不到,先是加热够冷却,但发现烧杯壁上附着厚厚一层药品,并且容量瓶里的溶液很快变成了糨糊,30ml乙酸和10ml的水根本冲不干净,误差太大.第二次干脆在还温着的时候就倒进容量瓶,但效果还是和第一次差不多.第三次是加热后趁热加乙酸进去,但还是那样.不知道别人做的时候有没有这种情况,是怎么解决的?我急啊~~~~~~~~~~~~~~~~~~```[em16] [em49]
请教一下各位,在一个标准里面有 一个物质“乙酸胺”,但一直没有找到。只找到“乙酸铵”,请问着两种物质一样吗?如果不一样,区别是什么?
盐酸回收再利用,需要得知盐酸中有没有乙酸、氯乙酸和二氯乙酸,也就是定性测定,哪位高手帮忙支招,如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定?谢谢!
请问有没有人按照CJ/T141-2018的方法做二氯乙酸和三氯乙酸的?检出限可以做到这么低吗?二氯乙酸0.92μg/L、三氯乙酸1.7μg/L。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103051313024276_6168_4081231_3.png[/img]
三氟乙酸和氟乙酸的区别
[color=#444444]GC-2014C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做标准曲线,TCD(热导)检测器。标准溶液是水、乙醇、乙酸和乙酸乙酯的混合物,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]出的图中,水合乙醇的峰很好,但乙酸和乙酸乙酯的峰有问题,乙酸的峰拖尾严重,乙酸乙酯的峰很小(质量分数和水差不多,但峰面积比水差很多,有事几乎没有)。进样器140℃,柱温120℃,检测器130℃(以前三个温度分别是175,140,175但是这种条件下乙酸乙酯量很少时15%以下,不出峰)。请问有没有办法是避免乙酸峰拖尾太严重,另外增加乙酸乙酯的峰面积?[/color]
目前我有一个体系中含有甲醇,乙酸,乙酸甲酯,以及少量的硫酸,我想问怎么才能够准确的知道甲醇,乙酸,乙酸甲酯的量,另外气相在进样过程中如何避免甲醇和乙酸之间的反应
乙酸和乙酸钠出峰时间一致,我的样品中两种都有,其实想测乙酸的含量,包括乙酸钠转变成乙酸的含量一起。怎么才能用液相做出来,还是需要提前把乙酸钠转变成乙酸?
我把含有乙酸硫噻唑原料的样品进气质分析,结果出来的图谱竟然找不到乙酸硫噻唑的峰,咋回事
乙酸含量为什么不能用色谱分析?其中的甲酸用色谱,但是乙酸含量用滴定法或者结晶法
用GB/T5750.10-2006的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测水中的二氯乙酸和三氯乙酸。萃取衍生过程和标准方法一样,用的是100ug/mL的混标,配制的标准曲线点两组分浓度一样。问题:1.为什么三氯乙酸的峰比二氯乙酸峰小呢?标准上三氯乙酸的峰比二氯乙酸的峰大很多,况且三氯乙酸多一个氯响应应该更大才对塞2.有做过这个实验的老师,麻烦问哈你们用的甲基叔丁基醚是哪个厂生产的啊,有没有卖色谱纯的厂家给推荐一个,还有内标1,2-DBP也是有没有色谱纯的?感觉我的基线比较毛燥。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207081336599901_2592_2887366_3.png[/img]
二氯乙酸出了两个峰,无法判断哪个峰是二氯乙酸的峰,求大佬指教,5750-2023扩项,确定第一个峰是溶剂峰[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306251100338844_557_6020871_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306251100339097_2293_6020871_3.png[/img]
想请教一下各位老师,为什么我用C18柱检测一针乙酸乙酯的时候,为什么乙酸乙酯在2min就出峰了,相似相容的话,乙酸乙酯应该最迟出峰啊?
请问哪位老师有做水中二氯乙酸和三氯乙酸含量的,前处理的液液萃取和衍生怎样做比较方便,有没有什么设备可以轻松解决啊?谢谢!