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甲基氢醌
仪器信息网甲基氢醌专题为您提供2024年最新甲基氢醌价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括甲基氢醌参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的甲基氢醌您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合甲基氢醌相关的耗材配件、试剂标物,还有甲基氢醌相关的最新资讯、资料,以及甲基氢醌相关的解决方案。
甲基氢醌相关的方案
气相色谱质谱法测定化妆品中的苯酚、氢醌
使用GCMS 检测化妆品中的苯酚、氢醌,方法简单,检测灵敏度高,打破了以往采用液相色谱测定灵敏度低的局限性,同时全扫描模式可以有效排除样品中的假阳性,定量结果更加准确,方法重现性好,3次平行测定RSD 在3.5-9.4%,回收率在68.8-89.6%,满足化妆品中苯酚、氢醌的测定需求。
气相色谱质谱法测定化妆品中的氢醌
使用GCMS 检测化妆品中的氢醌,方法简单,检测灵敏度高,打破了以往采用液相色谱测定灵敏度低的局限性,同时全扫描模式可以有效排除样品中的假阳性,定量结果更加准确,方法重现性好,3次平行测定RSD 在3.5-9.4%,回收率在68.8-89.6%,满足化妆品中苯酚、氢醌的测定需求。
化妆品中氢醌和苯酚的检测解决方案
由于目前只有《化妆品卫生规范》中规定化妆品中苯酚和氢醌的检测,但由于化妆品种类繁多,基体复杂,只通过甲醇、乙醇提取后,上机分析,净化效果不佳,易造成假阳性;迪马科技根据目标物的性质特征,建立了SPE固相萃取柱-ProElut PSA进行前处理净化,高效液相色谱检测化妆品中苯酚和氢醌的解决方案,具有前处理简单,回收率损失少,固相萃取柱净化效果明显、重现性好等优点。
【仪电分析】化妆品中苯酚、氢醌的测定-液相色谱法
苯酚、氢醌具有一定美白、祛斑的功效,但由于其具有很大的毒性和刺激性,长时间使用会引起皮肤病变和全身性副作用。研究表明,苯酚属高毒类化合物,对细胞有直接毒害作用,能使黏膜、心血管和中枢神经系统受到腐蚀、损害和抑制;而氢醌可对许多系统及器官产生毒害作用,具有作用机制多、遗传后果多的特点。我国《化妆品安全技术规范》中规定美白祛斑类化妆品中禁用苯酚和氢醌。
气相色谱质谱法测定化妆品中的苯酚、氢醌
使用 GCMS 检测化妆品中的苯酚、氢醌,方法简单,检测灵敏度高,打破了以往采用液相色谱测定灵敏度低的局限性,同时全扫描模式可以有效排除样品中的假阳性,定量结果更加准确,方法重现性好,3次平行测定 RSD 在 3.5-9.4%,回收率在 68.8-89.6%,满足化妆品中酚、氢醌的测定需求。
赛默飞色谱与质谱:气相色谱质谱法测定化妆品中的氢醌
使用GCMS 检测化妆品中的氢醌,方法简单,检测灵敏度高,打破了以往采用液相色谱测定灵敏度低的局限性,同时全扫描模式可以有效排除样品中的假阳性,定量结果更加准确,方法重现性好,3次平行测定RSD 在3.5-9.4%,回收率在68.8-89.6%,满足化妆品中氢醌的测定需求。
高效液相色谱法测定工作场所中有毒气体氢醌
操作工人长期暴露于含有氢醌物质场所的概率较大,为保护劳动者身体健康,打造良好工作场所环境,需要借助科学分析仪器,走进工作场所,科学鉴定有毒有害气体是否超标。本方案中福立应用工程师参考国家职业卫生标准(GBZ/T300.110-2017)《工作场所空气有毒物质测定 第110部分:氢醌和间苯二酚》进行了氢醌的相关测定。
高效液相色谱 - 荧光检测法同时测定化妆品中的 α- 熊果苷、β- 熊果苷、氢醌和苯酚(Spursil C18-EP Cat.No.: 82106)
摘要:摘要 建立同时测定化妆品中 α- 熊果苷、β- 熊果苷、氢醌和苯酚的高效液相色谱 - 荧光检测(HPLC-FLD)法。方法:样品用甲醇提取,提取液采用 C18 柱(250 mm×4.6 mm×5 μm)分离,以甲醇 - 水为流动相梯度洗脱,流速为 0.5 mLmin-1,进样量 5 µL,采用荧光检测器检测。结果:α- 熊果苷、β- 熊果苷、氢醌和苯酚质量浓度分别在 0.25~20、0.25~20、0.025~2 和 0.05~4 µgmL-1 范围内线性关系良好,方法检出浓度分别为 2、2、0.1 和 0.2 µgg -1。4 个待测物的方法回收率平均为 90.0%~96.7%,RSD(n=6)为 1.3%~4.4%。测定了 54 批化妆品样品,均未检出氢醌和苯酚;17 批样品检出 β- 熊果苷,含量在 8~49 000 µgg -1 之间;1 批样品检出 α- 熊果苷,含量为 410 µgg -1。结论:本方法准确、灵敏,可用于化妆品中 α- 熊果苷、β- 熊果苷、氢醌和苯酚的测定。
THAM四甲基氢氧化铵液体浓度检测方法
检测THAM四甲基氢氧化铵浓度就成为必要手段。KRK笠原理化LQ-5Z-Multi,可以现场检测四甲基氢氧化铵。
四甲基氢氧化铵(TMAH)的测定 应用资料
四甲基氢氧化铵(TMAH)的测定 应用资料SJ/T 11636-2016 电子工业用显影液中四甲基氢氧化铵的测定 自动电位滴定法。按 GB/T 9725 规定,将规定的指示电极和参比电极浸入同一被测溶液中,在滴定过程中,参比电极的电位保持恒定,指示电极的电位随被测物质的浓度的变化而变化。在化学计量点前后,溶液中被测物质浓度的变化,会引起指示电极电位的急剧变化,指示电极的突跃点即滴定终点。
GCMS法测定三氯氢硅中3种甲基氯硅烷含量
本文参考相关行业标准,利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了三氯氢硅中甲基二氯硅烷、三甲基氯硅烷和甲基三氯硅烷3种甲基氯硅烷含量的检测方法。在0.5~100 mg/kg范围内,3种甲基氯硅烷化合物线性关系良好,相关系数均在0.999以上。取1.0 mg/kg的标准混合溶液,连续5针,进行重复性测试,各组分峰面积RSD均小于5%。加标回收实验中,3种化合物平均回收率均在90%以上。该方法操作简便,能够有效的测定三氯氢硅中甲基二氯硅烷、三甲基氯硅烷、甲基三氯硅烷的含量。
叔丁基氢醌农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成叔丁基氢醌等化合物的定性定量分析。
AKF-2010V卡尔费休水分测定仪测定2,5-二羟甲基四氢呋喃中水分
2,5-二羟甲基四氢呋喃是一种化工医药中间体,本例采用AKF-2010V卡尔费休水分测定仪,通过加热炉进样测定2,5-二羟甲基四氢呋喃中的水分含量。
AKF-V6卡尔费休水分测定仪测定2,5-二羟甲基四氢呋喃中的水分
2,5-二羟甲基四氢呋喃是一种化工医药中间体,本例采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,通过加热炉进样测定2,5-二羟甲基四氢呋喃中的水分含量。
卡尔费休水分滴定仪直接进样测定L-5-甲基四氢叶酸钙中的水分
采用AKF-2010V卡尔费休水分测定仪测定L-5-甲基四氢叶酸钙样品中的含水量,采用直接进样测量,检测快速方便,重复性较好,能有效检测出其中的含水量。
茶叶中蒽醌的测定解决方案
目前有关蒽醌检测的文献及标准较少,迪马科技开发的《茶叶中蒽醌的测定》具有:采用固相萃取-GCMS法,用乙酸乙酯、正己烷提取,通过ProElut TPC净化, GCMS分析;能够达到准确定性定量,检出限为6 μg/kg,定量限为20 μg/kg,与欧盟给出的限量标准一致;前处理步骤简单、回收率高、方法稳定性好、净化效果优异等特点;特别适用于输欧茶叶中的蒽醌检测。以下为详细解决方案,敬请参考!
N,N,N′,N′-四甲基乙二胺为中性载体的PVC 膜氢离子传感器的研制
研制了以N , N , N′, N′- 四甲基乙二胺(TMEDA) 为活性物质的PVC 膜氢离子传感器。该传感器制作方法简单, 在pH 1. 36~13. 04 有宽的线性响应, 斜率为29.90 mV/pH , 稳定性和重现性良好, 而且对Na+ 、K+ 、Ca2+ 离子都有很好的选择性。电极寿命不低于2个月。
面霜中氢醌检测的固相萃取方法(Copure® PSA)
SPE 柱净化(Copure® PSA,60 mg/6 mL)活化:加 5 mL 甲基叔丁基醚 / 正己烷 (1:1, v/v) 活化。上样和洗脱:将待净化液转移至固相萃取柱中,用 2× 2.5 mL正己烷淋洗,弃去流出液,抽干小柱;加入 6 mL甲醇洗脱,收集洗脱液(整个过程控制流速在 1 mL/min 以内)。重新溶解:洗脱液于 40℃缓慢氮气流条件下吹至近干,加 1 mL 甲醇溶解,经 0.22 µ m 滤膜过滤,供 HPLC 测定。
决明子中蒽醌类成分检测方案
决明子为豆科植物决明或小决明的干燥成熟种子。性味甘、苦、咸、微寒,归肝、大肠经。具有清肝明目、润肠通便之功效,为临床常用中药。其主要化学成分为蒽醌类化合物。
天津兰力科:N,N,N',N'- 四甲基乙二胺为中性载体的PVC 膜氢离子传感器的研制
研制了以N,N,N',N'- 四甲基乙二胺(TMEDA) 为活性物质的PVC 膜氢离子传感器。该传感器制作方法简单, 在pH 1. 36~13. 04 有宽的线性响应, 斜率为29. 90 mVPpH , 稳定性和重现性良好, 而且对Na + 、K+ 、Ca2 + 离子都有很好的选择性。电极寿命不低于2 个月。
亚硫酸氢盐修饰后测序法检测甲基化
重亚硫酸盐使DNA中未发生甲基化的胞嘧啶脱氨基转变成尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶保持不变,用PCR扩增(引物设计时尽量避免有CpG,以免受甲基化因素的影响)所需片段,则尿嘧啶全部转化成胸腺嘧啶。最hou对PCR产物进行测序,并且与未经处理的序列比较,判断是否CpG位点的甲基化状态。
一甲基三氯硅烷,二甲基二氯硅烷的含量测定-气相色谱法
甲基三氯硅烷,二甲基二氯硅烷,主要有碳、氢、氯、硅组成,用作硅酮制造的中间体。甲基三氯硅烷,二甲基二氯硅烷,主要有碳、氢、氯、硅组成,用作硅酮制造的中间体
冀群 GC2120一甲基三氯硅烷,二甲基二氯硅烷的含量测定-气相色谱法
甲基三氯硅烷,二甲基二氯硅烷,主要有碳、氢、氯、硅组成,用作硅酮制造的中间体。甲基三氯硅烷,二甲基二氯硅烷,主要有碳、氢、氯、硅组成,用作硅酮制造的中间体
天津兰力科:米托蒽醌分子印迹传感器的研究及其应用
在弱酸性条件下, 以邻氨基酚为单体交联剂, 米托蒽醌为模板分子, 用循环伏安法电聚合成米托蒽醌分子印迹聚邻氨基酚敏感膜传感器. 该传感器对米托蒽醌具有良好的选择性和敏感度, 米托蒽醌浓度分别在313 ×10 - 7 ~110 ×10 - 5 mol /L及110 ×10 - 5 ~510 ×10 - 5 mol/L范围内与峰电流减小量呈线性关系, 检测下限为116 ×10 - 7 mol/L, 同时对分子印迹膜的结构和性能进行了研究.
应用 | 茶叶中草甘膦和氨甲基膦酸残留量的测定
草甘膦(GLY)是一种高效、低毒、廉价的内吸传导型广谱灭生性除草剂,被广泛施用于茶园等农业生产中。随着草甘膦的广泛使用,其在茶叶、水果等植物源食品中残留量的检测越来越受到关注。草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸具有极性强、易溶于、难溶于各种有溶剂,这给常规检测带来了极大的困难和挑战。逗点生物在2021年推出过检测茶叶中Copure® 草甘膦的专用柱(货号:COGLY3000)及其应用方案。然而,客户在方法开发时依然遇到了很多问题,如方法很难重现、峰形不好、质谱找不到母离子等,鉴于此我司对该法进行了完善,详细考察了其前处理条件,并用优化后的方法对红茶、绿茶、青茶进行了样品处理,都能够获得满意的实验结果。本文把完善后的方案及优化过程一并呈现给大家,供参考。
天津兰力科:米托蒽醌在金电极上的电化学研究及其应用
米托蒽醌(MTX)在0. 2 mol /L B2R缓冲溶液(pH = 1. 5)中循环伏安扫描时,在金电极上会产生一个灵敏的氧化峰P1 (峰电位为1. 087 V)和两个灵敏的还原峰P2 (峰电位为0. 817 V) 、P3 (峰电位为0. 764 V) 。P1 峰电流值与MTX浓度在1. 0 ×10 - 9 ~1. 0 ×10 - 6 mol/L 范围内呈良好的线性关系 其检出限可达5. 6 ×10 - 10 mol/L。本研究优化了测定米托蒽醌的最佳实验条件,建立了可灵敏测定米托蒽醌的新方法 同时对米托蒽醌在金电极上的电化学行为进行了较为详细的研究。
肯定列表中灭螨醌的分析
灭螨醌是拥有萘醌结构的杀螨剂。产生的急性毒性对眼睛、皮肤的刺激性较弱,因此对作业者来说是安全性比较高的农药。但是,它拥有和维生素K相类似的结构,可能会导致凝血能力的降低。文中使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG色谱柱,参考日本进出口肯定列表中要求的方法,对灭螨醌进行分析,得到了良好的分析结果。
LC-MS/MS测定食品中灭螨醌和羟基灭螨醌含量
本文采用岛津三重四极杆液质联用仪建立了食品中灭螨醌和羟基灭螨醌的定量分析方法。通过优化有机相种类和接口参数,0.5 ng/mL标准溶液中两种化合物信噪比分别为20和14,灵敏度高。在0.5~500 ng/mL浓度范围内线性良好,线性相关系数均大于0.999,准确度分别为94.6%~107.1%和93.7%~107.6%。精密度实验中,1 ng/mL标准溶液重复分析6次,保留时间RSD小于0.08%,峰面积RSD小于3.00%。实际样品加标实验中,5、50、500 ng/g加标回收率为87.0%~101.7%。实验结果表明,该方法灵敏度高、重复性佳、回收率高。
北京佳仪:裂解同时甲基化研究双酚A二氰酸酯树脂及其与酚醛环氧树脂共混物的热分解
氰酸酯是近年来得到快速发展的一种新型热固性树脂基体,与环氧树脂共混是氰酸酯树脂最重要的改性方法之一,如今大多数商品化的氰酸酯树脂预浸料都是氰酸酯树脂/环氧树脂共混物。氰酸酯树脂/环氧树脂共混物不是简单的物理共混物,两者之间存在着复杂的共聚反应,这些反应的存在使得氰酸酯树脂/环氧树脂共混物的某些性能比氰酸酯树脂均聚物还要优异,如吸湿性和韧性等。热固性树脂的交联反应过程非常复杂,且树脂由液态变为不溶不熔的三维固体网络,因而其固化表征比较困难。裂解气相色谱-质谱(PyGC-MS)是表征聚合物结构非常方便的方法,为树脂固化过程中的结构变化表征提供了可能,是跟踪固化反应的有限的几种表征手段之一。裂解同时甲基化技术是热裂解技术的重要进展之一,即将样品与烷基化试剂(如四甲基氢氧化铵)在裂解器中共热,裂解产物中的极性组分(如醇、酸)立即发生烷基化反应,转换为相应的弱极性衍生物(如醚、酯),并出现在谱图上,不仅谱图大为简化,且产物与样品结构的对应关系更为明确。本文采用HRPyGC-MS 作为主要研究手段,结合裂解同时甲基化技术,研究氰酸酯树脂及其与酚醛环氧树脂共混物的热分解行为,探讨氰酸酯-酚醛环氧树脂的结构特征。
北京佳仪:涂料中2-甲基氰基 苯检测
醇酸树脂是涂料中最常用的树脂之一,经典的组分分析先要经繁杂的化学前处理,将树脂水解,分离水解产物,再对水解产物甲酯化,然后进行气相色谱、红外光谱或质谱分析,耗时太长,所以至今难以进入工业实用分析。大宝化工制品有限公司与东莞新科技术研究开发有限公司材料科学实验室合作,研究了醇酸树脂全组分的工业快速分析方法。用甲基化裂解色谱质法分析醇酸树脂的三个组分植物油、多元醇、苯二甲酸酐的甲基化的产物。
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