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维司力农

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  • 揭示pXRF的威力:EVIDENT改变海地农业的游戏规则

    [align=center][img=4de053ca-a214-429b-871c-c7078247dbd6.jpg]https://img1.17img.cn/17img/images/202312/uepic/1de609d7-5589-449c-86a6-2e50bdb226ca.jpg[/img][/align][size=14px]在[/size][size=14px]海地,农业繁荣和可持续[/size][size=14px]发展[/size][size=14px]与土壤健康密切相关。[/size][size=14px]为海地农民配备先进的土壤检测科学仪器并提供培训是提高农业生产的关键。[/size][size=14px]作为这项工作的一部分,中央密歇根大学的David Weindorf博士和印度Kharagpur理工学院的Somsubrha Chakraborty博士前往海地,与[/size][size=14px]Zanmi Agrikol协会[/size][size=14px](AZA)合作,该协会是一个利用教育和农业为海地人民建设可持续生计的组织。[/size][size=14px]AZA的执行董事Reginald Cean与教授们协同合作,使用[/size][size=14px]Vanta手持式XRF分析仪[/size][size=14px]帮助小农户进行土壤检测。这些手持式XRF分析仪(pXRF)是一种野外用坚固的仪器,可以当场测量样品的元素构成。[/size][size=14px]在土壤检测中,手持式XRF分析仪可对土壤成分进行非侵入性、快速且全面的分析。当使用手持式XRF分析仪检测土壤样品时,该设备会生成有关土壤中元素含量的宝贵数据。这些数据可为与养分管理、施肥策略和整体土壤健康改善相关的重要决策提供依据。[/size][size=14px]David和Sombrha的海地之行不仅仅是引进手持式XRF分析仪。他们的现场培训课程也成为了一种知识共享平台,可使当地农学家和农民了解和利用这种强大的土壤检测工具的潜力。身临其境式培训让学员们深入了解了手持式XRF分析仪的操作、数据解读及其在做出明智农业决策中所发挥的重要性。[/size][size=14px]R[/size][size=14px]eginald是海地可持续农业的热情倡导者,他强调了pXRF技术的深远影响:“pXRF对我们来说是一项改变游戏规则的技术。在此之前,海地的小农户是无法进行全面的土壤检测的。”[/size][size=14px]这种观点突显了pXRF在海地通过明智的农业实践,实现自给自足、增加产量和增强经济稳定性的愿景方面具有巨大潜力。[/size][来源:仪景通光学科技(上海)有限公司][align=right][/align]

  • 玩微博,把隐私弄丢了

    做人好失败啊!上幼儿园,把天真弄丢了;上小学,把童年弄丢了;上初中,把快乐弄丢了;上高中,把思想弄丢了;上大学,把追求弄丢了;毕业,把专业弄丢了;工作,把锋芒弄丢了;恋爱,把理智弄丢了;按揭,把下半生弄丢了;结婚,把激情弄丢了;玩微博,把隐私弄丢了。

  • 【转帖】农业部要求严厉打击饲料中人为添加三聚氰胺

    中新社北京十一月一日电 (记者 王彤) 为进一步推进饲料质量安全专项整治行动,切实净化饲料市场,农业部于今日召开全国饲料整治工作会议,要求各地要进一步统一思想,明确任务,加强领导,强化管理,保障饲料业和畜牧业稳定健康发展。  会议要求,各地要继续保持高压态势,严厉打击饲料中人为添加三聚氰胺的违法行为。针对媒体报道辽宁、湖北、山西的三个企业生产的鸡蛋三聚氰胺超标的事件,要求各地农业和畜牧兽医部门加大查处力度,采取更加有力措施彻底净化饲料市场。  据悉,自去年四月美国宠物食品事件以来,农业部高度重视饲料原料和饲料产品中“蛋白精”(主要成分是三聚氰胺)的查处工作。一年多来,先后开展了检测标准制定、“蛋白精”专项监测、饲料原料和产品监测、安全评价试验、违法违规案件查处等工作。  三鹿奶粉事件发生后,按照国务院的总体部署,农业部立即开展了以饲料原料和饲料中三聚氰胺查处为重点的饲料质量安全整治行动。整治期间,农业部先后三次派出督导组开展督导检查,落实各项整治措施,饲料原料和产品中三聚氰胺的检出率仅为百分之二点三九。  在全国饲料整治工作会议上,农业部要求,要严格按照去年六月十四日农业部发布的《饲料中三聚氰胺的测定》的方法检测判定饲料是否合格,区分是否存在人为添加的违法行为。要加快查处工作进度,追根溯源,彻底查清三聚氰胺的来源,铲除三聚氰胺的营销网络,坚决打掉制售含三聚氰胺饲料的黑窝点。

  • 农用微生物菌剂检测

    [size=18px]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-18245.html[/url]微生物菌剂,就是目标微生物(有益菌)经过工业化扩繁之后,加工制成的活菌制剂。农用微生物菌剂,广泛应用于经济作物种植、禽畜粪便腐熟、工业废弃物处理、环境改良等场合。[/size][color=#777777] [/color][align=center][font=宋体][size=18px]功能及作用[/size][/font][/align][size=18px]一般情况下,农用微生物菌剂,应用于农业生产,具有以下主要功能和作用:[/size][font=Times, serif][size=18px]1.[/size][/font][size=18px]预防病害:改善土壤微生物菌群、抑制土壤病原菌繁殖,可有效预防作物的根腐、立枯等病害;[/size][font=Times, serif][size=18px]2.[/size][/font][size=18px]提高地力:活化土壤有机与无机养份,提高肥效率,促进作物循环、长效吸收利用,增根壮苗果实饱满;[/size][font=Times, serif][size=18px]3.[/size][/font][size=18px]改良土壤:改善土壤团粒结构,消除板结,提高保水保肥能力,抗旱、抗逆、抗寒、抗倒伏;不间断使用,可改善土壤微生态环境。消除土壤板结、中和酸碱度、降低土壤重金属和盐碱毒害;[/size][font=Times, serif][size=18px]4.[/size][/font][size=18px]增根、发苗、壮秧:有益微生物在繁殖代谢过程中,可分泌细胞分裂素、吲跺乙酸、维生素、本乙酸、赤霉素等植物生长素及氨基酸等活性物质,强力促进增根、生根,壮根、毛细根数量增加一倍以上;吸水、吸肥能力加强,茎粗、苗壮、移栽缓苗快等特点。[/size][color=#777777] [/color][table][tr][td][align=center][font=宋体][size=18px]检测项目[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体][size=18px]具体指标[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体][size=18px]检测标准[/size][/font][/align][/td][td=1,1,0] [/td][/tr][tr][td=1,9][align=center][size=18px]农用微生物菌剂产品技术指标[/size][/align][/td][td=1,2][align=center][font=Times, serif][size=18px] [/size][/font][size=18px]有效活菌数[/size][font=Times, serif][size=18px] [/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=Times, serif][size=18px] [/size][/font][size=18px]农用微生物菌剂[/size][font=Times, serif][size=18px]GB 20287-2006 [/size][/font][/align][/td][td=1,1,0] [/td][/tr][tr][td][align=center][size=18px]复合微生物肥料[/size][font=Times, serif][size=18px]NY/T 798-2004[/size][/font][/align][/td][td=1,1,0] [/td][/tr][tr][td][align=center][size=18px]霉菌杂数[/size][/align][/td][td][align=center][size=18px]农用微生物菌剂[/size][font=Times, serif][size=18px]GB 20287-2006[/size][/font][/align][/td][td=1,1,0] 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  • 农用微生物菌剂检测

    [size=16px]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-18245.html[/url]微生物菌剂,就是目标微生物(有益菌)经过工业化扩繁之后,加工制成的活菌制剂。农用微生物菌剂,广泛应用于经济作物种植、禽畜粪便腐熟、工业废弃物处理、环境改良等场合。[color=#777777] [/color][/size][align=center][font=宋体][size=16px]功能及作用[/size][/font][/align][size=16px]一般情况下,农用微生物菌剂,应用于农业生产,具有以下主要功能和作用:[font=Times, serif]1.[/font]预防病害:改善土壤微生物菌群、抑制土壤病原菌繁殖,可有效预防作物的根腐、立枯等病害;[font=Times, serif]2.[/font]提高地力:活化土壤有机与无机养份,提高肥效率,促进作物循环、长效吸收利用,增根壮苗果实饱满;[font=Times, serif]3.[/font]改良土壤:改善土壤团粒结构,消除板结,提高保水保肥能力,抗旱、抗逆、抗寒、抗倒伏;不间断使用,可改善土壤微生态环境。消除土壤板结、中和酸碱度、降低土壤重金属和盐碱毒害;[font=Times, serif]4.[/font]增根、发苗、壮秧:有益微生物在繁殖代谢过程中,可分泌细胞分裂素、吲跺乙酸、维生素、本乙酸、赤霉素等植物生长素及氨基酸等活性物质,强力促进增根、生根,壮根、毛细根数量增加一倍以上;吸水、吸肥能力加强,茎粗、苗壮、移栽缓苗快等特点。[color=#777777] [/color][/size][table][tr][td][align=center][font=宋体][size=16px]检测项目[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体][size=16px]具体指标[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体][size=16px]检测标准[/size][/font][/align][/td][td=1,1,0][size=16px][/size][/td][/tr][tr][td=1,9][align=center][size=16px]农用微生物菌剂产品技术指标[/size][/align][/td][td=1,2][align=center][size=16px][font=Times, serif] [/font]有效活菌数[font=Times, serif] [/font][/size][/align][/td][td][align=center][size=16px][font=Times, serif] [/font]农用微生物菌剂[font=Times, serif]GB 20287-2006 [/font][/size][/align][/td][td=1,1,0][size=16px][/size][/td][/tr][tr][td][align=center][size=16px]复合微生物肥料[font=Times, serif]NY/T 798-2004[/font][/size][/align][/td][td=1,1,0][size=16px][/size][/td][/tr][tr][td][align=center][size=16px]霉菌杂数[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]农用微生物菌剂[font=Times, serif]GB 20287-2006[/font][/size][/align][/td][td=1,1,0][size=16px][/size][/td][/tr][tr][td=1,2][align=center][size=16px]杂菌率[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]农用微生物菌剂[font=Times, serif]GB 20287-2006[/font][/size][/align][/td][td=1,1,0][size=16px][/size][/td][/tr][tr][td][align=center][size=16px]复合微生物肥料[font=Times, serif]NY/T 798-2004[/font][/size][/align][/td][td=1,1,0][size=16px][/size][/td][/tr][tr][td=1,2][align=center][size=16px]水分[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]农用微生物菌剂[font=Times, serif]GB20287-2006[/font][/size][/align][/td][td=1,1,0][size=16px][/size][/td][/tr][tr][td][align=center][size=16px]复合微生物肥料[font=Times, serif]NY/T 798-2004[/font][/size][/align][/td][td=1,1,0][size=16px][/size][/td][/tr][tr][td=1,2][align=center][size=16px][font=Times, serif]Ph[/font]值[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]农用微生物菌剂[font=Times, serif]GB 20287-2006[/font][/size][/align][/td][td=1,1,0][size=16px][/size][/td][/tr][tr][td][align=center][size=16px]复合微生物肥料[font=Times, serif]NY/T 798-2004[/font][/size][/align][/td][td=1,1,0][size=16px][/size][/td][/tr][tr][td=1,13][align=center][size=16px][font=Times, serif] [/font]农用微生物菌剂产品的无害化技术指标[font=Times, serif] [/font][/size][/align][/td][td=1,2][align=center][size=16px]粪大肠菌群[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]农用微生物菌剂[font=Times, serif]GB 20287-2006[/font][/size][/align][/td][td=1,1,0][size=16px][/size][/td][/tr][tr][td][align=center][size=16px]复合微生物肥料[font=Times, serif]NY/T 798-2004[/font][/size][/align][/td][td=1,1,0][size=16px][/size][/td][/tr][tr][td=1,2][align=center][size=16px]砷[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]农用微生物菌剂[font=Times, serif]GB20287-2006[/font][/size][/align][/td][td=1,1,0][size=16px][/size][/td][/tr][tr][td][align=center][size=16px]复合微生物肥料[font=Times, serif]NY/T 798-2004[/font][/size][/align][/td][td=1,1,0][size=16px][/size][/td][/tr][tr][td=1,2][align=center][size=16px]镉[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px][font=Times, serif] [/font]农用微生物菌剂[font=Times, serif]GB/T 20287-2006 [/font][/size][/align][/td][td=1,1,0][size=16px][/size][/td][/tr][tr][td][align=center][size=16px]复合微生物肥料[font=Times, serif]NY/T 798-2004[/font][/size][/align][/td][td=1,1,0][size=16px][/size][/td][/tr][tr][td=1,2][align=center][size=16px]铅[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]农用微生物菌剂[font=Times, serif]GB 20287-2006[/font][/size][/align][/td][td=1,1,0][size=16px][/size][/td][/tr][tr][td][align=center][size=16px]复合微生物肥料[font=Times, serif]NY/T 798-2004[/font][/size][/align][/td][td=1,1,0][size=16px][/size][/td][/tr][tr][td=1,2][align=center][size=16px]铬[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]农用微生物菌剂[font=Times, serif]GB 20287-2006[/font][/size][/align][/td][td=1,1,0][size=16px][/size][/td][/tr][tr][td][align=center][size=16px]复合微生物肥料[font=Times, serif]NY/T 798-2004[/font][/size][/align][/td][td=1,1,0][size=16px][/size][/td][/tr][tr][td=1,3][align=center][size=16px]汞[/size][/align][/td][td][align=center][size=16px]农用微生物菌剂[font=Times, serif]GB20287-2006[/font][/size][/align][/td][td=1,1,0][size=16px][/size][/td][/tr][tr][td=1,2][align=center][size=16px]复合微生物肥料[font=Times, serif]NY/T 798-2004[/font][/size][/align][/td][td=1,1,0][size=16px][/size][/td][/tr][tr][td=1,1,0][size=16px][/size][/td][/tr][/table]

  • 某地农贸市场食品快检室状况细思

    [align=left][font='calibri'][size=18px] 上文《[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/8228305]某地农贸市场食品快检室粗探[/url]》里讲了在农贸市场快检状况的一些不太...讲究的地方,但是细思这里面的原因,我觉得有几个方面(一己之见,欢迎拍砖反驳)。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=18px][b] 一、经营者的原因。[/b][/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=18px] 用大白话说就是,经营者认为农贸市场里建立食品快检室并维持运行,是政府的要求和责任。经营者内心深处是觉得搞快检室是浪费房间、耗费时间、花费人力、靡费经费。建立建好快检室,并未能给经营的农贸市场带来直接的经济效益和间接的社会效益,于是导致了其积极性不足。这从很多农贸市场都是在一些偏僻角落开设快检室、快检人员多为兼职人员可见一斑。[/size][/font][/align][align=left][size=18px][font='calibri']用官方言辞就是:[/font][font='calibri']部分农贸市场的经营者主体责任意识淡薄[/font][font='calibri'],[/font][font='calibri'] 未真正意识到保障快检室的规范运行是一项义务[/font][font='calibri'], [/font][font='calibri']是其应负责任;存在“等靠要”的依赖思想,并未把食品快检作为保障农产品质量安全的重要抓手。[/font][/size][/align][align=left][size=18px][b] 二、 [font='calibri']监管者的原因。[/font][/b][/size][/align][align=left][font='calibri'][size=18px] 部分监管者对食品快检的作用存在不同想法,对快检工作仅限于完成基本要求。在与某监管人员交流时,对方坦言:做这个(快检)经常不准的,如果结果是不合格,追溯(农产品来源)也很难。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=18px] 一方面,农产品存在较大的个体差异,不科学不规范的采样方式,比如导致检测结果有时合格有时不合格;另外一方面,快检厂家和产品的质量良莠不齐,准确性可靠性缺乏统一判定指标。[/size][/font][/align][align=left][size=18px][b] 三、 [font='calibri']其他原因[/font][/b][/size][/align][align=left][font='calibri'][size=18px] 对快检室、对快检产品的质量监督目前还仅停留在建有快检室、按时上传数据结果上。对快检室的日常运转、快检产品的日常维护基本没有相应的监督、检查,让一些快检室慢慢沦为了样子货。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=18px] 真是外行看热闹、内行看门道。种种原因造成了一种微妙的现象,普通老百姓觉得快检保障了农产品的基本安全(说明宣传到位了),实验室出来的人有些鄙视快检(相比实验室检测、快检确实粗点),用过快检产品的人有些怀疑快检产品(毕竟培训的时候都挺正常的,一到实际应用往往结果漂浮不定)。[/size][/font][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309281317470614_4953_1645752_3.jpeg[/img][/align]

  • 【分享】微生物农药、肥料和饲料

    1.微生物农药农药在农、林业防治病害,除去杂草中起了巨大作用,特别是化学农药,但当前全世界化学农药年产量超过200万吨,有500多种在农业中使用,造成环境严重污染,生态遭到破坏,害虫抗药性大增,人畜常中毒伤亡。1992年世界环境与发展大会的决议中指出:"要在全球范 围内控制化学农药的销售和使用,到2000年生物农药的产量将占农药总量的60%。"微生物农药在生物农药中占有重要地位,也是各国竞相发展的产业,它是利用微生物本身或其代谢产物防治病、虫、杂草的制剂。已知的昆虫微生物病原体1000多种,细菌10多种,真菌750多种,其余为病毒、线虫、原生动物等,这些病原体都可作为防治害虫的资源开发利用。已商品化的微生物农药主要包括抗生素、细菌杀虫剂、真菌杀虫剂、病毒杀虫剂、细菌与病毒混合杀虫剂和微生物除草剂等。 (1)细菌杀虫剂 苏云金芽孢杆菌杀虫剂,简称Bt杀虫剂。它是当今使用最多和最广泛的生物杀虫菌,对鳞翅目、双翅目、膜翅目、鞘翅目、直翅目中的200多种昆虫都有毒杀作用,而且各亚种、各菌株所毒杀的昆虫对象不完全相同,有的对某种昆虫的杀灭的专一性强,毒力也高。它广泛地被用来防治农、林、果树、贮藏室和一些医学的害虫。Bt杀虫剂之所以成为国际上目前产量最大,应用面最广,深受欢迎的农药,除其杀虫效果好外,更重要的是对人、畜无伤害,安全;对植物也不产生药害,不影响农作物、树木、瓜果、烟、茶等的色、香、味;也不伤害害虫的天敌和有益的生物,能保持使用环境的生态平衡;对土壤、水源、空气环境不造成污染,有利于社会经济的持续发展。 苏云金芽孢杆菌的杀虫机理主要是靠其芽孢和毒素。苏云金芽孢杆菌在菌体的一端形成芽孢,另一端形成近菱形的蛋白质晶体,即伴孢晶体。不同的苏云金芽孢杆菌菌株的伴孢晶体所含的晶体蛋白种类和数量有很大差异,一般都含有1-5种杀虫晶体蛋白,其分子量 在27-140KD之间,这些晶体蛋白本身并不能杀虫,它只是毒素的前体。当昆虫吞食伴孢晶体后,在肠道中的碱性条件下,伴孢晶体被分解出毒素的前体,或称为原毒素(Protoxin),再在肠中特异性的碱性蛋白酶作用下,水解出有活性的不同分子量的毒性多肽,被称为苏云金芽孢杆菌的δ内毒素。δ内毒素特异性地结合在肠道的上皮细胞的糖蛋白受体上,在细胞膜上产生一个直径约为10-20埃的孔,或形成病灶,造成钠离子和钾离子的"调节泵"失去作用,钾的运输和ATP的合成中断,细胞代谢停止,昆虫死亡(图15-14)。有的苏云金芽孢杆 菌还产生另一种称为β-外毒素的毒素,也被称为苏云金素,它是一种非特异性的小分子腺嘌呤核苷酸衍生物,相对分子质量约为700。β-外毒素比δ-内毒素热稳定性好,可忍耐121℃,15分钟,可以溶于水,作用机理和致病症状也不相同,β-外毒素是RNA聚合酶的竞争性抑制剂,干扰与昆虫发育有关的激素的合成,导致幼虫发育畸形或不能正常化蛹。苏云金芽孢杆菌的芽孢被昆虫吞食后,在肠道中萌发成营养体,大量增殖,并穿透肠壁进入血液繁殖,使昆虫为败血症死亡(图15-14)。 苏云金芽孢杆菌杀虫剂的生产,可以用深层液体(或固体)好氧发酵,相对于生产抗生素、氨 基酸、维生素等的发酵工艺要简易、粗放得多。后处理也较容易,液体发酵一般是用发酵液喷雾干燥,或将发酵液制成液体制剂,固体发酵更为简便,大都是发酵后,即进行干燥、粉碎、检验、产品。农村还可推广家庭室内地面固体发酵法生产Bt杀虫剂,其要点是:将麦麸 70%,黄豆饼粉20%、谷壳9%、碳酸钙1%,加水,干料∶水=1∶0.8-1.2,用熟石灰水调pH9 左右,培养基的含水量以手捏成团,触之能散为宜。培养基所用原料可因地制宜,还可以用米糠、棉籽饼粉、花生饼粉、玉米粉、蚕蛹粉、草炭粉、肥土等制备培养基。用蒸煮法灭菌培养基后,接种Bt菌种,将其松散地摊放在垫有一层塑料薄膜的室内地面上,培养基厚1厘米左右,上面也罩以塑料薄膜,使发酵温度自动控制在25-32℃为宜,48小时左右,可获得含活芽孢数约100亿/克左右的Bt杀虫剂,即可用于棉田、蔬菜、瓜果、森林等防治害虫。 图15-14 苏云金芽孢杆菌致死昆虫的主要机理模式图Bt杀虫剂不足之处是:1.杀虫效果受环境影响大。如15℃以下不宜使用;阳光中的紫外线能 使伴胞晶体的杀虫蛋白失效,24小时破坏蛋白质中60%的色氨酸。2.各种Bt菌株仅对其敏感的昆虫有效,杀虫谱窄,一株菌种生产的杀虫剂一般不能防治多种虫害。3.昆虫对Bt杀虫剂逐渐产生可遗传性的抗性。4.必须经过吞食过程进入昆虫体内才能杀死昆虫,很难杀死钻入植物体内和根部的害虫,而且只能在昆虫发育的某一阶段才有好的使用效果。这些不足之处,可以用各种各样的方式补救,例如:在制剂时添加防紫外线破坏的保护剂,加入蔗糖提高昆虫嗜食性,添加几丁质酶加强昆虫肠壁破坏,加入K2CO3、CaCl3等阳离子加速伴孢晶体降解,增加杀虫剂的效力;生产菌种不断筛选和更换;与少量化学农药混合使用,增强对昆虫的敏感性。但最重要的是用现代生物学技术对苏云金芽孢杆菌进行基因改造,使重组Bt菌株具有杀灭多种害虫的δ内毒素或β-外毒素基因,或具有某些保护、增效物质产生的基因,并高效表达,生产出受环境影响小、杀虫谱广、防昆虫抗性的强效Bt杀虫剂。 目前国内外这方面的研究很火热,而且也有了工程菌株生产的Bt杀虫剂。将苏云金芽孢杆菌的毒素基因转入其它微生物或植物,这不仅仅是解决Bt杀虫剂需要昆虫吞食等方面的不足的问题,而是农药和防治害虫战略方面的重大变革。将苏云金芽孢杆菌基因克隆到荧光假单胞菌的染色体DNA上,这种菌在玉米根周围土壤中繁殖,杀死土壤中伤害作物根系的昆虫很有效。美国Mycogen公司将这种重组的荧光假单胞菌发酵增殖,然后用加热或浸碘的方法灭活菌体,但这种革兰氏阴性菌灭活后其细胞膜和壁可形成微囊,将有活性的毒蛋白包裹在其中,提高了抗紫外线等环境对其损伤的能力,其有效杀虫时间比普通的重组菌杀虫剂延长了两周以上。Mycogen公司现已获准上市销售杀蔬菜害虫、马铃薯甲虫和玉米螟的三种这类工程菌杀虫剂。转基因抗虫植物,至1998年4月止,各国批准大田释放的已达1046项,占批准的转基因作物的23.8%。我国也批准了十多项转基因抗虫植物进入大田释放。转基因植物中起抗虫作用的绝大多数都是苏云金芽孢杆菌的毒素基因,而且在作物中表达好,使作物抗虫效果较显著。 其它细菌杀虫剂还有金龟子芽孢杆菌(Bacillus popilliae,即日本甲虫芽孢杆菌)杀虫剂,该菌是金龟子幼虫(蛴

  • 四川农业大学食品卫生学讲义

    四川农业大学食品卫生学讲义[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=29977]四川农业大学食品卫生学讲义[/url]

  • 农业部成立第二届国家农药残留标准审评委员会

    2010年组建了第一届国家农药残留标准审评委员会(食品安全国家标准审评委员会农药残留专业分委员会),届期已满。经有关部门和单位推荐,我部遴选产生了第二届国家农药残留标准审评委员会委员(60名),并向社会进行了公示。本届委员会由主任委员、副主任委员、秘书长、副秘书长、专家委员和单位委员组成,下设残留化学、毒理学、分析方法3个工作组,主要负责审评农药残留国家标准,审议农药残留国家标准制修订计划和长期规划,提出实施农药残留标准工作政策和技术措施的建议,对农药残留国家标准相关的重大问题提供咨询等工作。第二届国家农药残留标准审评委员会名单 主任委员 曾衍德 农业部种植业管理司 司长  副主任委员  周 普国 农业部农药检定所 所长  陈友权 农业部种植业管理司 副巡视员  金发忠 农业部农产品质量安全监管局 副局长  张志强 国家卫生和计划生育委员会食品安全标准与监测评估司 副司长  毕克新 国家质量监督检验检疫总局进出口食品安全局 副局长  任玫玫 国家食品药品监督管理总局科技和标准司 副巡视员  乔雄梧 国际食品法典农药残留委员会 主席/山西省农业科学院院长 研究员  秘 书 长 季颖 农业部农药检定所 总农艺师 研究员  副秘书长  李文星 农业部种植业管理司农药管理处 处长  董洪岩 农业部农产品质量安全监管局标准处 处长  李富根 农业部农药检定所残留审评处 处长  残留化学组  组 长 郑永权 中国农业科学院植物保护研究所 研究员  副组长 花日茂 安徽农业大学农药残留检测中心 教授  委 员  潘灿平 中国农业大学理学院 教授  骆鹏杰 国家食品安全风险评估中心 研究员  李建军 国家质量监督检验检疫总局国际检验检疫标准与技术法规研究中心 研究员  吴亚玉 山东省农药检定所 研究员  王凤池 河北出入境检验检疫局技术中心 研究员  何 娟 河南工业大学 教授  刘贤金 江苏省农业科学院食品质量安全与检测研究所 研究员  欧晓明 湖南化工研究院 研究员  王 强 浙江省农业科学院农产品质量标准研究所 研究员  杨 松 贵州大学 教授  单炜力 农业部农药检定所药政管理处 研究员  简 秋 农业部农药检定所残留审评处 研究员  叶贵标 农业部农药检定所 CCPR秘书处办公室研究员  李永平 全国农业技术推广服务中心 高级农艺师  毒理学组  组 长 李 宁 国家食品安全风险评估中心 研究员  副组长 陶传江 农业部农药检定所 研究员  委 员  丁日高 军事医学科学院毒物药物研究所 研究员  关勇彪 军事医学科学院毒物药物研究所 研究员  徐海滨 国家食品安全风险评估中心 研究员  邢立国 沈阳化工研究院安全评价中心 教授级高级工程师  郝卫东 北京大学公共卫生学院 教授  王 莹 沈阳医学院 副教授  张丽英 农业部农药检定所 高级工程师  分析方法组  组 长 周志强 中国农业大学理学院 教授  副组长 刘肃 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 研究员  委 员  苗 虹 国家食品安全风险评估中心 研究员  李 立 中国检验检疫科学研究院 研究员  王海燕 中国食品药品检定研究院 副研究员  王 静 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所教授  刘 新 中国农业科学院茶叶研究所 研究员  刘潇威 农业部环境保护科研监测所 研究员  李 青 吉林省疾病预防控制中心 主任技师  姜 俊 大连市食品检验所 教授级高级工程师  黄志强 湖南出入境检验检疫局 研究员  王建华 山东出入境检验检疫局检验检疫技术中心 研究员  林 峰 广东出入境检验检疫局技术中心食品室 研究员  邵 兵 北京市疾病预防控制中心 研究员  龚 勇 农业部农药检定所残留审评处 研究员  董丰收 中国农业科学院植物保护研究所 研究员  单位委员  国家卫生和计划生育委员会食品 安全标准与监测评估司  国家食品药品监督管理总局科技和标准司  国家质量监督检验检疫总局进出口食品安全局  国家标准化管理委员会农业食品标准部  国家认证认可监督管理委员会科技与标准管理部  国家粮食局标准质量管理办公室  中国消费者协会http://www.instrument.com.cn/news/20160426/189643.shtml

  • 微生物与新型农业

    1 微生物新型农业的理论基础 1.1 营养结构原理 在农业生态系统中植物是生产者,它利用环境中的无机物通过光合作用合成有机物,把太阳能转变为化学能转移储存到生态系统中,为人类和动物提供植物性食品和营养及能量;动物是消费者,以生产者的产品为最初食物来源,通过自身转化,生产营养丰富、经济价值高的产品如肉、蛋、奶等;微生物是分解者,以动植物残体及其他有机物为食,使构成有机成分的元素和储存的能量,通过它的分解释放到环境中,使有限的元素可持续的利用,伺时通过它的活动和繁殖将人类不能直接利用的物质转变为可利用的产品。这三大功能类群通过食物营养关系组成的食物链、网是生态系统的营养结构。开发微生物新型农业,将微生物在农业生态系统中的被动、隐性作用主动化和显性化,提高系统的综合生产力:所以营养结构原理是微生物新型农业的理论基础。 1.2 增加食物链原理 在生态系统中,能量的流动和传递,每个营养级只能利用前营养级所持有能量的10%转化其有效能量,此即所谓的“十分之一定律”。即每经过1个营养级能量减少90%,大部分能量和物质以排泄物的形式浪费掉,这是十分不经济的转化,所以每一营养级的排泄物必须经过多次循环利用。在农业生态系统中植物产品约80%是人类不能直接利用的初级产品,大部分是第2、第3级生产者的资源,通过增加食物链能充分利用废弃物,使每个食物链环节上生产产品,提高整个系统人类可直接利用产品的产出,提高物质和能量的转化和利用效率。如利用秸秆等废料→生产食用菌→菌糠作饲料→喂畜→畜粪进入沼气池→沼气渣养蚯蚓→喂鸡→鸡粪养鱼→塘泥肥田。这个食物链循环中生物能量总利用率达9O%,氮素总利用率可达90%以上,增加食物链中间环节延长食物链的大回路反馈循环可大大提高能量转化和物质利用效率。 1.3 生态位原理 生态位是生物在完成其自身正常生活周期时所表现的对环境综合适应特性。生态位理论在物种间的竞争和进化,群落结构和资源利用等领域有广泛的应用。自然界的生态位有现实生态位和潜在生态位,新型微生物农业利用这一原理可充分利用农业微生物的潜在生态位,调整农业结构,改善农业生物的生长环境,充分利用潜在生物资源。如应用微生物技术培养某些优势菌株等,将品质低劣且适口性差的秸秆通过微生物发酵转化为营养丰富、适口性好的优质饲料;微生物肥料的应用可改善植物营养,刺激促进植物生长,增强植物的抗逆性;招气发酵就是利用沼气细菌把有机废弃物中的作为能源的碳、氢和作物营养元素的N、P、K等分离开,使其各得其所,各尽其用,提高能量和物质的利用效率。 1.4 熵定律 熵定律表明“一切自发过程总是沿着熵增加的方向进行”。系统的熵总是由小变大,系统的状态永远是从高级有序趋向低级无序,最后使系统达到热力学平衡,这时熵最大,且无序低级。熵是衡量事物内部混乱程度的标志,而负熵是事物内部有秩序、有序度的表征量。为了获得秩序,建立更加有序的、更加高级的低熵态势,需要引进负熵,减少熵增。农业系统中,增加层次、调整结构、废物多次循环利用可以降熵。如以食用菌、沼气为纽带的生态模式就是很好的典范。因此微生物新型农业将最大限度地从外界引人负熵、减少熵增,保持系统有序结构,利于农业持续发展。

  • 【分享】我国农田土壤减排潜力巨大

    记者今天从中科院大气物理研究所获悉,该所黄耀研究员课题组通过对大量数据的综合分析和模型模拟,研究了中国农田土壤固碳潜力和氧化亚氮减排潜力。  研究结果表明,通过大力推广秸秆还田和少耕免耕等保护性耕作措施,中国农田土壤未来可增加有机碳20—25亿吨,相当于将大气中73—92亿吨的二氧化碳固定到农田土壤中。中国三大作物水稻、小麦、玉米的氮肥利用率平均为30%左右,低于发达国家42%的水平,若中国能将氮肥利用率提高到40%,每年可减少化肥氮用量440万吨,削减农田氧化亚氮排放和氮肥生产过程中的二氧化碳排放共计4100万吨(CO2当量),削减约27%。据黄耀介绍,减排潜力最大的省份为江苏、安徽、河南、河北、山东、四川和湖北,约占总潜力的50%。  中国在控制温室气体排放方面面临着巨大压力和特殊困难。除了调整能源结构,增加可再生能源比例,提高森林蓄积量外,18亿亩农田在温室气体减排增汇的国家战略中就具有了特殊的重要性。  上述研究成果已分别在国际著名刊物《全球生物地球化学循环》和《全球变化生物学》上发表。

  • 大家议议:农残的危害真的象传说中那么厉害吗?

    食品中有毒有害大概分为微生物危害、重金属危害、农残危害。但我觉得农残危害有被夸大之嫌。微生物危害立杆见影,也易造成大规模并发。重金属也有地方病等例证。唯独农残,其实并无太大事件。我觉得许多是过分担心,实际并没有那么严重。不知大家以为如何?

  • 蔬菜中有机磷农药多残留的检测的固相萃取方法 (Silibase™ Carb-GCB/PSA)

    蔬菜中有机磷农药多残留的检测的固相萃取方法  (Silibase™ Carb-GCB/PSA)

    蔬菜中有机磷农药多残留的检测的固相萃取方法(Silibase™ Carb-GCB/PSA)一、实验目的本研究利用固相萃取法作为样品的前处理方法,GC法作为检测手段。该方法可简化样品的前处理过程,节省有机溶剂的使用,操作简便。 二、实验目标物 敌敌畏(CAS:62-73-7),乙酰甲胺磷(CAS:30560-19-1),磷胺(CAS:13171-21-6),毒死蜱(CAS:2921-88-2),水胺硫磷(CAS:24353-61-5), 三唑磷(CAS:24017-47-8) 三、应用范围本方法适用于蔬菜水果中有机磷农药多残留的GC检测及确证。 四、参考标准农业部标准《NY/T 761-2008蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》 五、实验材料 Biocomma®Silibase™ Carb-GCB/PSA固相萃取柱6mL/500mg。 六、实验方法 1、样品提取 称取10.0g试样(精确至0.01g)于50mL离心管中,加入20mL乙腈,均质2min,加入5g-7g氯化钠,盖上盖子剧烈的震荡5min,在室温下静置10min,5000r/min离心4min,使乙腈和水相分层。 2、SPE柱活化向石墨化炭黑/PSA复合柱小柱中加入5.0 mL乙腈+甲苯(3:1,体积比)预淋洗,活化。 3、上样和洗脱 当溶剂液面到达柱吸附层表面时,立即倒入上述待净化溶液4.0mL,用15ml刻度离心管接收洗脱液,用10.0ml乙腈+甲苯(3:1,体积比)分四次淋洗石墨化炭黑/PSA复合柱。流速控制在1 mL/min内,收集流出液。 4、重新溶解 40℃缓慢氮气流条件下吹至近干(约0.5 mL)后挥干,用丙酮定容至1 mL,过0.45μm微孔滤膜,上气相色谱,待测定。 5、GC条件 气相色谱仪:agilent 7890A 色谱柱: DB1701柱:30m×0.32μm×0.25μm 进样口温度:220℃ 检测器温度:250℃ 柱温:70℃(保持2min);以10℃/min升温到180℃(保持4min);以5℃/min升温至250℃(保持5min) 载气:氮气,流速为1ml/min;辅助气:流速60ml/min 进样方式:不分流七、实验结果1、添加回收结果表1 蔬菜中农药残留物添加回收结果 样品名称 化合物名称 添加水平(μg/mL) 回收率(%) 上海青 敌敌畏 0.4 92.33 乙酰甲胺磷 1.0 89.63 磷胺 1.0 81.45 毒死蜱 0.4 94.86 水胺硫磷 0.4 96.57 三唑磷 1.0 98.63 2、 空白样品添加农药残留物色谱图 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508141618_560747_3310_3.jpg http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif

  • 农业部关于征求《食品中阿维菌素等64种农药最大残留限量》(征求意见稿)意见的函

    根据《食品安全法》及相关规定,我司组织拟订了《食品中阿维菌素等64种农药最大残留限量》国家标准征求意见稿。现公开征求意见,请于2012年9月15日前将意见反馈我部农药检定所。  联 系 人:单炜力  电话:010-59194253  传真:010-59194107  电子邮箱:nyclbz@agri.gov.cn  农业部种植业管理司  2012年8月15日 附件: http://www.foodmate.net/member/fckeditor/editor/images/ext/doc.gif 食品中阿维菌素等64种农药残留限量标准文本.doc

  • 【分享】李秉和:走私禽肉威胁我国食品安全必须严厉打击

    [size=6][b]李秉和:走私禽肉威胁我国食品安全必须严厉打击[/b][/size]2010-03-12 08:40:35 来源: [url=http://finance.ce.cn/rolling/201003/12/t20100312_15599704.shtml]中国经济网[/url](北京) [url=http://comment.news.163.com/news_gundon2_bbs/61IHJ49N000146BD.html][color=#ba2636]跟贴 0 条[/color][/url] [url=http://help.3g.163.com/]手机看新闻[/url] [align=center][img]http://cimg2.163.com/catchimg/20100312/7PTIRME9_0.jpg[/img][/align]中国经济网北京3月11日讯 今天,第十一届全国人大代表,内蒙古塞飞亚集团董事长李秉和做客中国经济网,就今年的议案以及2010年百姓关心的一系列热点问题与网友进行在线交流,在访谈中李秉和代表表示,走私的禽肉导致市场混乱,造成家禽价格大跌,而且严重威胁我国的食品安全。在谈到“三农”问题、农民增收以及家禽业发展状况和面临的问题时,李秉和代表表示,从2008年开始,国家为了农民增收提高粮食价格,特别是2008年末国家发布了一个文件,对农民的粮食采取保护价收购,由国储库进行收购,国家的目的并不是战略储存,第一个目的是让农民的粮食价格提升,多卖钱可以增加收入。第二是为了让农民变现,把粮食马上变现,解决生活用钱的问题,另外一方面解决生产资料开支的问题。出于这两种因素国家出台了政策,这个政策是非常好的,农民种粮得到实惠,同时能够及时变现,调动了农民的积极性,促进农民种粮的积极性有很大的作用。但同时出现了问题,特别是畜牧业产业化,畜牧业产业化目前发展很快,家禽业,鸡鸭,特别近十来年党和国家各级政府都非常的支持,出台了若干政策,从禽种开始,祖代繁育、到加工屠宰、养殖都是农户建的场,都是农场化养殖,老百姓自己建场,加盟龙头企业,依托龙头企业搞养殖赚钱。龙头企业还要保障养殖的鸭雏、鸡雏、饲料、防疫、技术指导,是一条龙的服务。老百姓都是弱势群体,不能出去打工的,年龄比较大的,五六十岁的,还有家庭妇女,还要种着一块地,这部分人围绕龙头企业做,他不能做的就得龙头企业来做。龙头企业把雏送过去,把饲料送到家里,他就在家里加水加料,龙头企业再收回来。这种产业链做得最好的,也是跟国际接轨最好的。应该说,完整的产业链模式做得最好的,最有水平的就是家禽业。家禽业解决了大量的“三农”问题,安排了大量的劳动力就业,家禽行业是劳动力密集型。做鸭子产业比鸡的就业更多,国际上做不了,要大量的安排人摘小毛,欧盟国家一个人去摘小毛还不如到中国买一只鸭子,就大量的安排了就业,塞飞亚最大的时候安排了5000人的就业,给公司养殖的就是180个农场,3000多农户,大概6000个弱势群体在养鸭子。这次国家出台保护价收购农民的粮食,相对忽视了家禽产业,国家的目的是把农民的粮食收上来以后,让农民增加收入,使粮食变现,一条龙产业也是收购国家的粮食,就不享受国家的补贴,这就导致了家禽产业成本大量增加。家禽产业遇到现在的困难是两个问题导致的,一个是粮食价格的上升导致饲料成本增加导致亏损。另一个是大量的走私禽肉和进口禽肉,导致现在产品的价格只低不升,不但原料价格上升了,这边的产品价格而且下降了,下降的原因最主要是大量的走私禽肉和进口禽肉。走私的禽肉进来以后导致家禽市场混乱,价格大跌,对我国的食品安全是个严重威胁。据业内的了解,走私的人是利益关系,由于走私禽肉是绕来绕去走的,通过在海上漂的过程中已经坏了,再进入中国大陆,大陆的商贩以低价购入加工后流入市场,这严重威胁居民的食品安全和健康。专访:内蒙古塞飞亚集团董事长李秉和代表相关专题:2010两会综合报道(责任编辑:张元缘)(本文来源:中国经济网 ) [url=http://news.163.com/][img=12,11]http://img1.cache.netease.com/cnews/img07/end_i.gif[/img][/url]

  • “探秘”消失的农残克百威组分到哪里去了?

    “探秘”消失的农残克百威组分到哪里去了?

    [align=left][b][font=宋体][/font][/b][/align][align=center][b][font=宋体] [size=16px]“探秘”消失的农残克百威组分到哪里去了?[/size][/font][/b][/align][size=16px]一、摘要:[font=宋体]采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url][/font][font='Times New Roman','serif']-[/font][font=宋体]质谱分析农药残留组分时,一般做法,先配制好各组分标液,按照规范方法进行测定,得到图谱后先进行定性分析,谱库检索,再可以提取各组分特征离子,以其保留时间定性。以此确定各组分的出峰时间,确定好各组分峰后再进行定量分析,拟合曲线,达标后就可以开始进行样品测试了。小编在一次克百威(呋喃丹)农残检测时,根据年度监测方案要求,上下半年各进行一次采样检测,其中上半年克百威标准组分做得很正常,但到下半年再次做时,却发现克百威组分在原来出峰的位置上消失不见了!所有实验条件都是一样的,而且同时测定其他农残组分都正常,就偏偏克百威组分峰不见了!百思不得其解!下面就跟随小编一起“探秘”解析消失的克百威到哪里去了呢?看看我们能不能成功把它找回来![/font][b][font=宋体]二、实验过程[/font][/b][/size][align=left][size=16px][b][font='Times New Roman','serif']1[/font][font=宋体]、[/font][/b][font=宋体]监测方案:小编的实验室负责食品安全风险检测任务,每年都会进行一些蔬菜水果类型样品的农药残留检测,分批按上下半年进行两次检测,今年监测任务如下表。三月份收到监测任务后,制定试剂耗材采购计划,申报,四月底左右实验物资采购到位,五月开始按方案实施检测工作。其中[/font][font=宋体]采购的克百威(呋喃丹)标物如下图,因为要分上下半年监测,所以同一个批号购买了两支,有效期限为[/font][font='Times New Roman','serif']2[/font][font=宋体]年。[img=,690,361]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211021656347539_2906_2694188_3.png!w690x361.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211021700398354_673_2694188_3.png!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211021701121334_6415_2694188_3.png!w690x517.jpg[/img][/font][/size][/align][align=left][size=16px][b][font='Times New Roman','serif']2[/font][font=宋体]、[/font][/b][font=宋体]实验操作:[/font][font=宋体]按照监测手册方法要求进行操作,使用设备、仪器条件、标准物质如下表。仪器操作软件为[/font][font='Times New Roman','serif'] Xcalibur [/font][font=宋体]谱库检索库为[/font][font='Times New Roman','serif'] NIST MS search2.0[img=,690,545]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211021702088719_7524_2694188_3.png!w690x545.jpg[/img][b][font=宋体]三、五月份的实验结果[/font][/b][/font][/size][/align][align=left][size=16px][b][font='Times New Roman','serif']1[/font][font=宋体]、[/font][/b][font=宋体]五月中旬上半年采样一半量送检,具体实验结果分析如下:[/font][font=宋体]([/font][font=&]1[/font][font=宋体])稀释配制好标准系列溶液,按方法进行仪器设置,调谐,达到最佳状态后开始实验。进样测定,先进中间[/font][font=&]0.5ug/ml[/font][font=宋体]标液,进行[/font][font=&]Fullscan[/font][font=宋体]([/font][font=&]40-400[/font][font=宋体])检测,得到如下色谱图和质谱图。克百威组分在[/font][font=&]14.75min[/font][font=宋体]处出峰,[/font][font=&]21.22min[/font][font=宋体]为腐霉利。[img=,690,431]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211021703586897_8935_2694188_3.jpg!w690x431.jpg[/img][/font][/size][/align][align=left][size=16px][font=宋体]([/font][font='Times New Roman','serif']2[/font][font=宋体])对[/font][font='Times New Roman','serif']14.75min[/font][font=宋体]峰进行定性谱库检索,结果如下图。右上框为实测标液的质谱图,右下框为谱库匹配度最高物质的谱图。[img=,690,431]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211021705163915_213_2694188_3.jpg!w690x431.jpg[/img][/font][font=宋体]([/font][font='Times New Roman','serif']3[/font][font=宋体])提取克百威三个特征离子[/font][font='Times New Roman','serif']164[/font][font=宋体],[/font][font='Times New Roman','serif']149[/font][font=宋体],[/font][font='Times New Roman','serif']221[/font][font=宋体],得到色谱图如下。可以明显看到三个特征离子的保留时间均一致。综合这些信息判断[/font][font='Times New Roman','serif']14.75min[/font][font=宋体]峰为克百威组分峰。同法得出[/font][font='Times New Roman','serif']21.22min[/font][font=宋体]为腐霉利组分峰。[img=,690,431]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211021706572612_3011_2694188_3.jpg!w690x431.jpg[/img][/font][font=宋体]([/font][font='Times New Roman','serif']4[/font][font=宋体])再进行[/font][font='Times New Roman','serif']SIM[/font][font=宋体]([/font][font='Times New Roman','serif']164[/font][font=宋体],[/font][font='Times New Roman','serif']149[/font][font=宋体],[/font][font='Times New Roman','serif']221[/font][font=宋体])检测,得到色谱图和质谱图如下。出峰时间与全扫描完全一致。[img=,690,431]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211021707598290_6320_2694188_3.jpg!w690x431.jpg[/img][/font][font=宋体]([/font][font='Times New Roman','serif']5[/font][font=宋体])最后对标准系列图谱进行数据处理,拟合标准曲线,结果如下图。[img=,690,431]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211021709171133_6340_2694188_3.jpg!w690x431.jpg[/img][/font][/size][/align][align=left][size=16px][b][font='Times New Roman','serif']2[/font][font=宋体]、[/font][/b][font=宋体]综合分析,五月份做的农残组分分析过程都比较顺利,按照方法进行各个组分识别,图谱解析,都符合预期。让我们觉得挺有成就感的,然而到了下半年再次进行测定时,却出现了一些意想不到的情况,几番波折。[b][font=宋体]四、九月份的实验结果[/font][/b][/font][font='Times New Roman','serif']1[/font][font=宋体]、[/font][font=宋体]九月中旬下半年采样另一半量送检,具体实验结果分析如下:[/font][font=宋体]([/font][font='Times New Roman','serif']1[/font][font=宋体])九月再测,按照完全相同的方法,仪器设置状态也是完全一样,实验结果,标准溶液图谱如下。同一批的另一支克百威标液配制标准系列,相同的浓度,相同的仪器方法。最后做出来的结果却不一样了!出现异常情况!在全扫描中克百威组分在[/font][font='Times New Roman','serif']14.75min[/font][font=宋体]处消失不见了!其他组分如腐霉利却正常还是[/font][font='Times New Roman','serif']21.22min[/font][font=宋体]!真是太奇怪了![img=,690,431]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211021712282188_7927_2694188_3.jpg!w690x431.jpg[/img][/font][/size][/align][align=left][size=16px][font=宋体]([/font][font='Times New Roman','serif']2[/font][font=宋体])再进行[/font][font='Times New Roman','serif']SIM[/font][font=宋体]([/font][font='Times New Roman','serif']164[/font][font=宋体],[/font][font='Times New Roman','serif']149[/font][font=宋体],[/font][font='Times New Roman','serif']221[/font][font=宋体])检测,也没有在[/font][font='Times New Roman','serif']14.75min[/font][font=宋体]处找到克百威组分!图谱如下。真是大惑不解啊!克百威怎么就不翼而飞了?到底怎么回事?反思实验过程都和五月做的完全一样啊?为什么得到不同的结果?挠头![img=,690,431]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211021713243112_5137_2694188_3.jpg!w690x431.jpg[/img][font=宋体]([/font][font='Times New Roman','serif']3[/font][font=宋体])对无端消失的克百威组分进行查因,先是检查仪器状态都是正常;再是检查标液都是在有效期限内使用,配制过程也没发现异常;最后又更换寸管、隔垫,再次测定,结果还是异常!就是找不到克百威组分!虐心啦[/font][font='Times New Roman','serif']……[/font][font=宋体]改进一个大浓度的标液,结果稍微好一点,[/font][font='Times New Roman','serif']14.75[/font][font=宋体]处有一个很小的峰![/font][font='Times New Roman','serif']……[/font][font=宋体]这似乎看到了一些希望?![/font][font='Times New Roman','serif']……[/font][font=宋体]再次对图谱进行分析,发现端倪了!!结果在[/font][font='Times New Roman','serif']7.32min[/font][font=宋体]处发现有一个比较大的异常的未知峰,对其进行谱库检索,结果如下图。[/font][img=,690,431]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211021714351977_5610_2694188_3.jpg!w690x431.jpg[/img][/font][font=宋体]([/font][font='Times New Roman','serif']4[/font][font=宋体])检索结果显示[/font][font='Times New Roman','serif']7.32min[/font][font=宋体]匹配度最高的化合物是呋喃酚![/font][font='Times New Roman','serif']……[/font][font=宋体]呋喃酚([/font][font='Times New Roman','serif']CAS[/font][font=宋体]号[/font][font='Times New Roman','serif']1563-38-8[/font][font=宋体])?呋喃丹([/font][font='Times New Roman','serif']CAS[/font][font=宋体]号[/font][font='Times New Roman','serif']1563-66-2[/font][font=宋体])?两者看着很相似!到底怎么关系?通过[/font][font='Times New Roman','serif']CAS[/font][font=宋体]化合物号码查询,两者谱库里的标准质谱图如下。查资料结果如下:[img=,690,431]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211021715584878_1169_2694188_3.jpg!w690x431.jpg[/img][img=,690,431]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211021716053486_9007_2694188_3.jpg!w690x431.jpg[/img][/font][font=宋体]([/font][font='Times New Roman','serif']5[/font][font=宋体])网上查询资料,显示呋喃酚是合成呋喃丹的中间体!!一定条件下,呋喃丹的首步降解途径为氨基甲酸酯键发生水解断裂生成呋喃酚!!!综合上述实验资料,至此,终于恍然大悟,原来是标准溶液克百威发生了降解,变成新的组分呋喃酚!新的化合物!分子结构不一样了,所以在相同的色谱质谱条件下,当然不会在原来位置上出峰了!!所以标准峰“漂移”到[/font][font='Times New Roman','serif']7.32min[/font][font=宋体]处出现!!原本应该出峰的位置[/font][font='Times New Roman','serif']14.75min[/font][font=宋体]处就没有了!!至于后面高浓度标液该处又有峰,说明呋喃丹大部分降解变成呋喃酚!但扔有少许未降解,浓度较低[/font][font='Times New Roman','serif'],[/font][font=宋体]所以加大浓度测定后才在[/font][font='Times New Roman','serif']14.75min[/font][font=宋体]处出现小峰!标液此时是大部分呋喃酚和少许呋喃丹的混合状态!——如此理解,之前的所有异常现象就都可以解释得通了!!!为印证此想法,我们又对五月份做的全扫描质谱图进行解析,发现五月做的图谱,虽然克百威在[/font][font='Times New Roman','serif']14.75min[/font][font=宋体]处正常出峰,但在[/font][font='Times New Roman','serif']7.32min[/font][font=宋体]处也存在呋喃酚组分峰出现!只是峰很小!当时做完没注意到而已!!提取特征离子图,如下图(呋喃丹[/font][font='Times New Roman','serif']164[/font][font=宋体]、[/font][font='Times New Roman','serif']149[/font][font=宋体]、[/font][font='Times New Roman','serif']221[/font][font=宋体]保留时间均一致,而呋喃酚[/font][font='Times New Roman','serif']164[/font][font=宋体]、[/font][font='Times New Roman','serif']149[/font][font=宋体]时间一致,[/font][font='Times New Roman','serif']221[/font][font=宋体]不一致时间有偏差,因为呋喃酚没有该特征离子)。说明克百威标液从四月购买到五月第一次测定,再到九月第二次测定,一直有在降解,只是五月降解少,没有出现异常,一直到九月降解很多了,再做就出现这种异常情况!!如此解释,感觉所有的实验异常情况都豁然而通了!所有的疑惑都解除了![img=,690,431]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211021717345001_3752_2694188_3.jpg!w690x431.jpg[/img][/font][font=宋体][b][font=宋体]五、追根究底[/font][/b][font=宋体] 最后总结分析,五月九月前后两次做的克百威(呋喃丹)组分实验出现反差的原因,最大可能就是标液保存不当造成的待测组分降解导致结果异常!经查克百威(呋喃丹)标液一直保存在冰箱冷藏柜[/font][font='Times New Roman','serif']4[/font][font=宋体]度左右!查看标液证书说明,建议保存条件为[/font][font='Times New Roman','serif']-18[/font][font=宋体]度!如此才最低减少呋喃丹的降解!最后我们还就此问题咨询了上级监测部门,说起此“灵异”事件,不巧他们以前也曾经发生过类似问题![/font][font='Times New Roman','serif']……[/font][font=宋体]一语言之,要多交流学习,才能少走弯路啊![/font][b][font=宋体]六、[/font][font=宋体]后记[/font][/b][font='Times New Roman','serif'] [/font][font=宋体]话说,既然克百威(呋喃丹)较易降解,那我们日常监测的水果蔬菜样品中的农残呋喃丹组分,会不会也降解了?那我们只检测呋喃丹组分会不会造成偏差导致结果误判呢?或者还是需要增加做一下降解物呋喃酚?[/font][/font][font=宋体][/font][/size][/align][size=16px][font=宋体][/font][font=宋体][b][font=宋体][/font][/b][/font][/size][font=宋体][/font]

  • 【资料】-农药残留“毒”死中国菠菜

    在中国出口农副产品中,菠菜虽算不上大宗产品,但近年来命运多舛:2002年7月被日本禁止进口;2003年2月曾一度解禁,但同年5月又再次遭禁,直到今年6月17日才解除。8月18日,山东第一批,也是全国第一批11个集装箱260吨冷冻菠菜在日本顺利通关,但又耗费了近一个月的时间。近年来,围绕菠菜发生的风波,令人深思。   菠菜对日出口步履维艰   近年来,中国菠菜对日出口步履艰难。2002年3月,中国冷冻菠菜第一次被日方测出毒死蜱含量超标,并于同年7月被日本厚生劳动省禁止进口。后经两国反复谈判,到2003年2月曾一度解禁。   2003年5月因山东输日冷冻菠菜毒死蜱再次超标,我国产菠菜被日方再次禁止进口。经过国家质检总局与日方长达近一年的交涉,今年4月5日,山东的27家菠菜出口企业通过日本厚生劳动省组织的技术专家团的检查。6月17日方对外正式宣布解除对中国产菠菜的封关。   事隔两个月,8月18日,山东第一批,也是全国第一批11个集装箱260吨冷冻菠菜在日本顺利通关。然而据出口企业反映,日方检验检疫程序十分繁琐,从菠菜到港首日到通关需达近一个月的时间,由此产生的滞港费将让出口企业的利润空间不断缩小。   山东是中国菠菜出口大省,日本进口的冷冻菠菜99%为中国生产,而山东占中国出口总量的95%以上。对中国产菠菜,日本厚生劳动省两次都是下达的进口自肃指令。照此要求,日本国内进口商必须先申请后进口,并预交高达80万日元的检验费,冷冻菠菜到达日本口岸后,对每个货柜抽取16个检体,检查过程一般持续15天以上。对检出超标的进口商,采取在媒体曝光,甚至给予刑事拘留15天的处罚。   业内人士认为,由于日方通过增加抽样次数等手段使中国蔬菜的检验费从原来每批次5万日元一举跃至80万日元,高额的费用以及因为放慢通关引起的蔬菜保鲜品质下降,使得日本进口商陆续取消对中国的定单,从而达到限制中国蔬菜进口的目的。进口自肃实际上起到了禁止进口的技术性贸易壁垒的作用。   真是“毒死蜱”惹的祸?   何谓毒死蜱?毒死蜱是一种高效低毒的有机磷类杀虫剂,目前在国际上被普遍采用,不但对人畜毒性相对较低,而且广谱杀虫,防效出色,已在我国推广使用了30多年。而日方对于中国出口的冷冻菠菜毒死蜱残留设置了苛刻的限量标准,要求中国出口的冷冻菠菜毒死蜱含量标准必须在0.01ppm之下,比最具世界公认权威性的国际食品法典委员会的标准还要严格5倍。   据了解,日本对本国大量生产的萝卜的毒死蜱规定检测量是百分之九十九来自中国的冷冻菠菜的三百倍。日本所谓查出中国仅有的两例超标菠菜的毒死蜱含量也不过是日本萝卜的一百五十分之一。欧盟菠菜毒死蜱的限量为0.05ppm(ppm指百万分之一的相对含量),美国蔬菜中毒死蜱最严限量也是0.05ppm,日本却要求中国出口的冷冻菠菜毒死蜱含量标准必须在0.01ppm之下。   中国有关专家认为,日本禁止进口中国冷冻菠菜有失公平。   这种检验标准的极大落差说明日本当局严重违反了世贸组织有关不得实行歧视性原则的规定,以及有关卫生及植物卫生措施仅在为了保护人类所必须的限度内实施的规定。   据介绍,目前在日本国内,农民占总人口数20%。在中国产菠菜迅速占领日本市场后,对日本本土菠菜产业产生较大冲击。出于保护本国农民自身利益的考虑,遂以农药残留超标为由鼓动政府全面禁止进口中国菠菜,并随之制定了相当严苛的标准。   对此,中国食品土畜进出口商会会长曹绪岷一针见血地指出,日方的做法,表面上受益的是落后的日本蔬菜产业,而最终将损害日本普通老百姓。   事实上,日本针对中国产冷冻菠菜的每一次设限,都造成日本市场的很大缺口。据统计,在日本每人的菠菜消费量已高达22.8克/日。日本进口商反映,日本本国产菠菜并不被消费者看好,抱怨又贵又难吃。进口商花高价从美国进口的冷冻菠菜同样存在毒死蜱超标问题,而且由于美国菠菜采用机械收割和自动化加工过程,成品中存在杂质,品质远不如中国菠菜干净细致,价格却比中国菠菜贵两倍多。但是,对日本进口商的利益造成的损害,日本政府给予了一定补偿。   如何打破贸易“壁垒”?   日本政府曾先后组团来华三次检查,分别是2002年8月、2003年2月和2004年4月,全部在山东。山东出入境检验检疫局高级工程师朱春泗参加了接待全过程,她告诉记者,日本专家初到北京时拉得长长的脸,变得越来越圆越短,每个人脸上紧绷的神经越来越松弛,甚至卸下了矜持,搂住我们厂长经理,发出由衷的赞叹:中国农民,太厉害了。中国农产品加工业,太有潜力了。   现在,越来越多的蔬菜品种都不得不面对贸易壁垒问题,而从根本上解决的办法只有两个:一是政府高层加大对外交涉力度,争取按国际通用标准对待中国蔬菜;二是加强国内农药市场管理,同时应对贸易壁垒采取积极对策。   自日方对中国农产品加强检验检疫并影响到中国农产品对日正常贸易以来,中方一直与日方进行交涉。经过国家质检总局等部门的多次协商,日本厚生劳动省宣布解除对中国产菠菜实施了长达一年的进口自肃措施。这标志着国家质检总局对外交涉工作取得了新的突破,我国建立的输日冷冻菠菜安全控制体系得到了日方的充分认可。   为了不在毒死蜱上出问题,山东的出口企业从去年开始在内部实施严格的核查办法,包括作业记录至少保存2年、农药使用记录保持3年以上、有每季度的土壤和灌溉水质化验记录等59项标准。   每一批菠菜都有一整套档案,从购种开始,包括每一次用药、灌溉直至收获、包装、运输、检验检疫等环节,都有详细的资料记录。一旦蔬菜在检验、出口等环节被发现问题,可立即追溯到该产品在该地块的种植过程,迅速找到病因在哪儿。   菠菜在成长期间,施肥和用药是控制好残留的两个关键环节。企业在当地检验检疫局的指导下,对此进行了彻底改良。一是进行测土施肥,二是严格控制用药种类、剂量和施药时间,在临近收获期以后,则只使用生物农药,同时采用诱(捕)杀等物理方法(如诱蛾灯等)杀灭成虫,并保护和利用天敌。 菠菜加工车间   为保证出口产品的绝对达标,事实上临近收获的菠菜在收获前和工厂加工后还要各进行一次抽样检验。比如,收获前4-5天,在田间按倒W形路线取样送检。只有检验结果低于农残标准,才开始收获。   针对这次恢复出口日本,为顺利通关,山东省27家企业在山东出入境检验检疫局的指导下,进行了周密的准备。   当地检验检疫部门先是反复核查27家企业是否严格按照规定种植菠菜,其后把收获期在11月1日之后的菠菜(日方规定)挑出,一箱箱地监装放货,并仿照日方的检验方法抽样,对于验过合格的集装箱,打上封条。并且对每个集装箱抽取了16对检体,将来一旦出现问题,我们会把保留的另一个样本拿出来比对,作为与日方理论的证据。   朱春泗说,日本政府围绕毒死蜱出台的一系列技术性贸易壁垒方案,是经过多年研究才确定的。如果我们选用另外一种高效低毒的农药来替代毒死蜱,日本方面要出台相关标准,至少也要花上两三年的时间。由此,蔬菜目前面临的一系列贸易壁垒问题将会得到缓解。

  • 【原创大赛】固相微萃取-气相色谱法快速检测库尔勒香梨中有机磷农药残留量

    【原创大赛】固相微萃取-气相色谱法快速检测库尔勒香梨中有机磷农药残留量

    【生活中的仪器分析】活动原创作品:食品安全——果蔬中农药残留及重金属含量检测摘要:通过对固相微萃取(SPME)条件进行优化,建立库尔勒香梨中有机磷农药残留量的快速检测方法。使用顶空-固相微萃取技术提取目标物,采用气相色谱仪检测香梨中9种有机磷农药组分。实验表明在0.05~1.0μg/mL范围内线性回归好,相关系数r大于0.99,样品加标回收率为71.8~93.5%,相对标准偏差为2.14~5.83%。与传统农药残留检测方法相比,具有快速、无溶剂萃取、简便、准确、重现新较好的特点,可作为库尔勒香梨中农药残留快速检测的分析方法。关键词:固相微萃取;有机磷农药;残留量;气相色谱;库尔勒香梨库尔勒香梨我国著名的梨品种,属蔷薇科、梨属中的白梨,已有1500多年的栽培历史,原产地为新疆库尔勒地区,目前栽培面积仍在不断扩大。该品种结果早、品质优,是新疆的名特水果之一,产品销售世界各地,已成为新疆地区支柱产业之一。目前库尔勒香梨主要病虫害有中国梨喀木虱、橄榄片盾、香梨茎蜂、香梨优斑螟、黄化病和腐烂病等,在种植过程中虽然控制农药的使用,但对于农药残留量仍然是检测工作者一直研究的任务。固相微萃取(SPME)技术是20世纪90年代初发明的一种高效、快捷的样品前处理技术,克服了传统样品前处理消耗大量溶剂,操作复杂等缺点,具有萃取、浓缩、进样一体化的优点。近几年随着固相微萃取头材质的不断改进与发展,已逐渐开始应用于基质较为复杂的样品前处理。本文通过优化固相微萃取的试验条件,对库尔勒香梨中添加的有机磷类农药进行萃取,采用气相色谱法检测农药残留量,建立了9种有机磷农药的多残留快速检测方法。1 实验部分1.1 仪器、试剂与材料气相色谱仪(Thermo Fisher赛默飞世尔科技,Trace2000);分析天平(Mettle-Toledo 梅特勒-托利多);匀浆机(IKA仪科);固相微萃取装置(美国SUPELCO公司)、聚二甲基硅氧烷萃取头(SPME-S-01 PDMS上海新拓仪器公司)9种有机磷农药标准品:敌敌畏、甲胺磷、甲拌磷、二嗪磷、乐果、毒死蜱、甲基对硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷(1000 µg/mL,农业部环境质量监督检验测试中心)试验材料:库尔勒香梨种植基地。1.2 标准溶液配制准确配制9种有机磷农药标准品,用丙酮定容,全部配成20 mg/L的标准储备液,吸取以上标准储备液适量,混合后稀释至质量浓度为0.05、0.1、0.2、0.5、1.0 mg/L系列标准溶液。1.3 实验方法1.3.1样品前处理将库尔勒香梨2kg先切成块后等份取出代表部分,在食物破碎机搅碎至浆状。根据试验要求准确称取样品,加入已知量的混合农药标准,均匀混合后备用。1.3.2 SPME[/size

  • 【转帖】农药危害已惊天!农药泛滥已成灾!

    推荐重要帖子--食品安全源头要抓好!/来自中华网社区 club.china.com/ “青岛毒韭菜”、“海南毒豇豆”等只是揭开的农产品不安全的一个小孔,更大的危害广大民众还不知道呢!许多民众看了各种情况反映后都认为食品不安全的根源在上面呀! 看到很多网上有这帖就转来了!望能引起政府和广大人民群众的高度重视! 转自各大网站: 小集团的腐败给社会和广大人民带来极大危害! 保障农产品质量安全要重视铲除农药审批和监管方面的腐败行为 农药审批监管的腐败和对广大人民群众造成的危害远远大于人药!! 现在不断地出现食品不安全,中毒、新病、怪胎、怪病的大量出现,癌症迅速增加,农药泛滥是祸害的源头! 农药泛滥,大量鸟类没了,大量鱼虾没了,大量花草没了..... 但人类大量怪病来了,大量新病来了,大量癌症来了,大量畸形儿来了...... 农药危害是由于农药审批和监管的腐败造成。广大民众呼吁政府及有关部门要高度重视民间中广泛的流传: 农药登记是把关,监管责任重于山. 却将权力谋私利,民众愤愤怒相传: 欺上瞒下捞钱财,"59"典型查显才; 农药打假发展深,定能查到顾宝根; 贪财贪色王运浩,登记管理乱糟糟; 登记科学和公平,必须铲除叶纪明; 还有帮凶几大员,拉帮结派搞腐败; 打压正义害忠良,农药危害已惊天. 呼吁政府管一管,反腐除害黑窝端! 农药问题是农业生产资料的重要问题,监管好,对农业生产有利,监管松,不仅不利,而且危害农业,坑农害农,危害生态环境,造成农产品质量不安全.各种新病怪病怪胎出现,都是农药泛滥的结果.短短几年中国就成了全世界受农药危害最严重的国家,而且还危害着全人类,一定要高度重视! 全世界对农药管理都很严格,只有我国的农药管理体制最落后.别国都是政府在监管.我国是委托一个事业单位_农药检定所管,他们很多是靠关系进来的,既不懂农药,也不懂农业生产,但只会利用这个审批权捞钱搞腐败.所以,我国受农药危害是全世界最大的!美国、欧盟等发达国家上百年才批准上万农药产品登记证,而且经过风险评估,以百分之几十的淘汰。而在我国的农药管理腐败体制下,短短十几年,滥发农药产品许可登记证三万多个,由一个农药进口国一跃成为全球第一大农药生产国,第一大农药应用国,第一大农药出口国,第一大农药危害国。国家本有严厉的农药登记制度,在农药管理腐败体制下,都没按正式法定登记,先是大量滥发农药临时登记产品证,使得农药产品门槛明显低于国家法律规定,更低于世界水平的要求,很长一段时间农药临时登记证达90%以上。迫于农药泛滥及危害,民众和政府要求整顿农药产品登记证,这些腐败分子竟不顾国家法令,把本更严格的农药正式登记门槛变成比临时登记还低,一年就有两万多临时登记农药产品换成正式登记证了,更谈不上再评审和淘汰,使农药的许多危害披上了保护外衣。可政府却根本不管。悲哀呀! 网友说: 据知情人士讲2000年在清理小金库活动中,证据确凿地被农业部纪检查出负责农药登记审批的一个处室私设私分小金库250多万元,那只是冰山一角,奇怪的是,刚揭开的腐败盖子马上就盖上了,没有立案深查。那些涉嫌严重犯罪的腐败分子,很快将犯罪证据销毁。他们不仅没有惩办,还都突击带病提拔到各重要岗位,有的连升几级,如顾宝根等.对不与其同流合污的正直人士进行疯狂排挤、打击、甚至迫害,这是多么可悲呀! 为了更好捞钱,在已有的各种农药协会和学会的状况下,他们又建一个农药发展协会.具体办理的人就是前任腐败负责人查显才!他曾与已判极刑的"毒鼠强"大王河南长葛的王纪川合影(收了钱的) 农药如果监管不好,其危害远远大于人药和畜药.因为人药是人有病或防病时才用;畜药也是在牲畜有病或防病时用.而农药泛滥,则是乱杀无辜,如杀菌剂是杀微生物的,除草剂是杀植物的,杀虫杀鼠剂是杀动物的.假冒伪劣农药对有害生物无效,但破坏生态,污染环境很有效.即使正规农药,泛滥后也是危害无穷.因此全世界对农药的监管非常严格,就只有目前的中国大陆对农药的监管如此不当会事,主要是有关部门用一帮不懂业务的腐败分子做这项工作啊! 农药对人体及其它生物产生了严重危害 一、农药污染的广泛性 全球每年有600多万吨化学农药被喷洒到自然环境中。据美国康奈尔大学介绍,全世界每年使用的600余万吨农药,实际发挥效能的仅1%,其余99%都散逸于土壤、空气及水体之中,中国大陆是最大的毒源。 二、农药对人体的危害 农药对人体的危害主要表现为三种形式:急性中毒、慢性危害和“三致”危害。 1、急性中毒 据世界卫生组织和联合国环境署报告,全世界每年有400多万人农药中毒,其中30万人死亡。在发展中国家情况更为严重。我国每年农药中毒事故达近百万人次,死亡约10万多人。1995年9月24日中央电视台报导,广西宾阳县一所学校的学生因食用喷洒过剧毒农药的白菜,造成540人集体农药中毒。本世纪更严重,这样的事件年年发生。 2、慢性危害 农药在人体内不断积累,短时间内虽不会引起人体出现明显急性中毒症状,但可产生慢性危害,如:破坏神经系统的正常功能,干扰人体内激素的平衡,影响男性生育力,免疫缺陷症。农药慢性危害降低人体免疫力,从而影响人体健康,致使其它疾病的患病率及死亡率上升。 3、致癌、致畸、致突变 国际癌症研究机构根据动物实验确证,广泛使用的农药具有明显的致癌性。据估计,美国与农药有关的癌症患者数约占全国癌症患者总数的50%,中国更高。 三、农药对其他生物的危害 1、直接杀伤 农药在使用过程中,必然杀伤大量非靶标生物,致使害虫天敌及其它有益动物死亡。环境中大量的农药还可使生物产生急性中毒,造成生物群体迅速死亡。 2、慢性危害 农药的生物富集是农药对生物间接危害的最严重形式,植物中的农药可经过食物链逐级传递并不断蓄积,对人和动物构成潜在威胁,并影响生态系统。农药生物富集在水生生物中尤为明显,如绿藻能把环境中1ppm的DDT富集到220倍,水蚤则能把0.5ppm DDT富集到10万倍。美国明湖用DDT防治蚊虫,湖水中含DDT0.02ppm,湖内绿藻含DDT5.3ppm,为水中的265倍,最后在食肉性鱼体中含量高达1700ppm,富集到85000倍。 3、破坏生态平衡 农田环境中有多种害虫和天敌,在自然环境条件下,它们相互制约,处于相对平衡状态。农药的大量使用,良莠不分地杀死大量害虫天敌,严重破坏了农田生态平衡,并导致害虫抗药性增强。我国产生抗药性的害虫已遍及粮、棉、果、茶等作物。严重污染了生态环境,使自然生态平衡遭到破坏。 民众说,现在负责农药登记的农业部农药检定所有八大怪: 一是晋升晋级靠拉帮结派; 二是出国出差作为福利来安排; 三是刚毕业的学生当官签字,工作几十年的老同志把具体事务干; 四是黑白颠倒,以权谋私,非法捞钱者受崇拜; 五是是非不分,正直正派受打击迫害; 六是弄虚作假、吹牛拍马被头儿们宠爱; 七是滥发许可登记证,临时的为主几十年没变; 八是失职渎职农药危害已惊天被广大民众埋怨。 无公道无公平搞腐败,天理不会饶恕这些怪!

  • 傅若农:重症早期预警——呼出气用SIFT-MS 实时快速检测

    [b][color=#00b0f0]编者注:[/color][/b]傅若农教授生于1930年,1953年毕业于北京大学化学系,而后一直在北京理工大学(原北京工业学院)从事教学与科研工作。1958年,傅若农教授开始带领学生初步进入吸附柱色谱和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的探索 1966到1976年文化大革命的后期,傅若农教授在干校劳动的间隙,系统地阅读并翻译了两本[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]启蒙书,从此进入其后半生一直从事的事业——色谱研究。傅若农教授是我国老一辈色谱研究专家,见证了我国[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]研究的发展,为我国培养了众多色谱研究人才。[url=http://www.instrument.com.cn/news/20140623/134647.shtml][b]第一讲:傅若农讲述[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]技术发展历史及趋势[/b][/url][url=http://www.instrument.com.cn/news/20140714/136528.shtml][b]第二讲:傅若农:从三家公司GC产品更迭看[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]技术发展[/b][/url][url=http://www.instrument.com.cn/news/20140811/138629.shtml][b]第三讲:傅若农:从国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]产品看国内[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]发展脉络及现状[/b][/url][url=http://www.instrument.com.cn/news/20140902/140376.shtml][b]第四讲:傅若农:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]固定液的前世今生[/b][/url][url=http://www.instrument.com.cn/news/20141009/143041.shtml][b]第五讲:傅若农:气-固色谱的魅力[/b][/url][url=http://www.instrument.com.cn/news/20141104/145381.shtml][b]第六讲:傅若农:PLOT[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱的诱惑力[/b][/url][url=http://www.instrument.com.cn/news/20141205/147891.shtml][b]第七讲:傅若农:酒驾判官——顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的前世今生[/b][/url][url=http://www.instrument.com.cn/news/20150106/150406.shtml][b]第八讲:傅若农:一扫而光——吹扫捕集-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的发展[/b][/url][url=http://www.instrument.com.cn/news/20150211/153795.shtml][b]第九讲:傅若农:凌空一瞥洞察一切——神通广大的固相微萃取(SPME)[/b][/url][url=http://www.instrument.com.cn/news/20150312/155171.shtml][b]第十讲:傅若农:悬“珠”济世——单液滴微萃取(SDME)的妙用[/b][/url][url=http://www.instrument.com.cn/news/20150417/158106.shtml][b]第十一讲:傅若农:扭转乾坤——神奇的反应顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析[/b][/url][url=http://www.instrument.com.cn/news/20150519/160962.shtml][b]第十二讲:擒魔序曲——脂质组学研究中的样品处理[/b][/url][url=http://www.instrument.com.cn/news/20150617/164595.shtml][b]第十三讲:离子液体柱——脂质组学中分离脂肪酸的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱[/b][/url][url=http://www.instrument.com.cn/news/20150716/167186.shtml][b]第十四讲:脂肪酸[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析的故事[/b][/url][url=http://www.instrument.com.cn/news/20150820/170240.shtml][b]第十五讲:吹口气,知健康——GC-MS检测呼气疾病标记物 [/b][/url][color=#0070c0][b] [/b][/color] 呼吸气检测相比其他通常医疗检测的最大优点是无损伤和安全性,由于它在临床诊断和明确的评估方面具有巨大的优势,所以呼吸气检测今天受到极大的重视,这一方法对一些病人成为每天控制重要指标的必要测试项目(就像检测血糖和尿液一样)。呼吸气检测有多种方法,表 1列出分析呼出气体的一些方法。[align=center]表 1 用于分析呼出气体的一些方法[/align][align=center][img=,673,196]http://img1.17img.cn/17img/images/201509/insimg/646b33a1-b677-47f9-ba7f-04bd4eb610c4.jpg[/img][/align]  上次我们介绍了GC-MS分析人呼出气体中预示疾病的生物标记物。这里我们介绍用SIFT-MS快速实时分析呼出气体中预示疾病的生物标记物的方法。[b]1. 用选择性离子流动管质谱(SIFT-MS)快速、实时、准确地分析呼吸气体中的疾病标记物[/b]  早期的质谱是采用低压电子电离源,用以测定分子量、元素组成以及探究物质的化学结构,后者是利用分子电离后的碎片组成来实现的。近年电离方法的发展是针对直接分析液体或固体样品而设计的,包括快原子轰击(FAB),基质辅助激光吸附/电离(MALDI),和电喷雾电离(ESI)方法。后面2个方法特别适合于分子量大的化合物的鉴定,ESI与液相色谱(HPLC)的结合更为有效。在气体样品电离的方法方面也得到重要的发展,包括化学电离(软电离)的各种变体,多使用正离子电离,以减少初始电离分子碎片的量,大气压电离是化学电离的一个特殊的方法。也开发出用于气体分析在漂移管中从H3O+离子进行质子转移的化学电离方法,叫做质子转移反应质谱(PTR-MS)。  使用电子电离质谱进行大气和呼吸气中微量组分的实时鉴定和定量分析,是一个具有挑战性的任务。因为在离子源中会浸入过多的气体如氮、氧和水蒸气,要解决这些问题,使用多种过滤膜,这些过滤膜只让极性的被测气体进入离子源,而排出大量的空气。但是这些过滤膜仍会阻挡其他一些痕迹量气体(尤其是烃类),所以要针对每种痕迹量气体小心校正过滤膜的穿透性,才能达到准确地定量结果。要不然为了避免不同化合物同时进行电离就只得使用GC-MS进行分析。  如果是能够直接、实时地分析大气中的痕迹量杂质,即解决环境科学,特别是呼吸气体中特殊气体的分析,开发扩大医疗诊断的领域,那就好了。尽管GC-MS可以分析空气和呼气中的10[sup]-12[/sup](ppb)和10[sup]-9[/sup](ppt)的痕迹量组分,但是需要收集大容量的样品到冷冻或吸附阱里。  显然,这就不是实时监测了。而且GC不适合监测像氨和甲醛一类小分子量物质。  David Smith等于1976年开发了选择性离子流动管质谱(SIFT-MS),它是一种可以进行定量分析的质谱方法,它开拓了使用选择性前体正离子进行化学电离的方法,此正离子可在一定的短暂反应时间里与空气或呼吸气体中痕迹量气体进行反应。这一技术是把快速流动管技术、化学电离和定量质谱分析很好的结合在一起,用以对一些空气和呼吸气体中痕迹量物质进行精确的定量分析,检测量可低达10-9浓度级别,分析时间只用几秒钟。  SIFT 的构思和发展始于1976年,是研究离子和中性物质反应的标准方法,开始时用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]离子和中性物质反应的动力学数据,各国进行了大量的实验,积累了大量数据,奠定了离子和中性物质反应的基本概念。[b]2.SIFT-MS 的原理和装置[/b]  SIFT-MS 的工作原理如图 1 所示:[align=center][img=,1053,618]http://img1.17img.cn/17img/images/201509/insimg/3590bc40-6816-42bb-875f-6a5599218cde.jpg[/img][/align][align=center]图 1 SIFT-MS 的工作原理示意图[/align]  在离子源中用微波放电或射频离子源来产生正离子,离子进入一个上游管中,其中有一个四极杆滤质器,用以过滤掉无用离子,留下首选的母离子,通常选择H3O+,NO+和O2+为母离子,母离子通过一个文丘里管(一般管径为1-2 mm)进入到反应流动管中,这里样品气用载气氦以一定速进入流动管,载气压力通常为100 Pa,在这里母离子与样品气反应,反应产物离子进入一个下游管,管长一般为30-100 cm,管末端的文丘里管(一般管径为0.3mm)进入到另一个四极杆滤质器对它们进行质量过滤。用电子倍增器检测,对选择出来的目标反应产物离子进行离子计数,进行定量分析。[b]3.SIFT 中的反应速率常数[/b]  样品+载气注射到不锈钢流动管(内径通常为4-8 cm,内径以dt表示),用罗茨泵抽动,使管中总流速在40-80 m/s,以vg表示,它可以用载气流速,压力pg,温度Tg (K) 和dt进行精确计算,即:[align=center][img]http://img1.17img.cn/17img/images/201509/insimg/b41a9e0f-c11e-4741-a31c-cb93ba324a50.jpg[/img](1)[/align]  被加热的离子很快沿着流动管进行扩散,离子沿着流动管的平均速率为Vi这一速率决定着离子与反应气的反应时间 t,Vi要大于Vg,要进行精确测量,理论证明二者的关系为:[align=center][img]http://img1.17img.cn/17img/images/201509/insimg/ce6e5c00-85ae-4315-83e3-a6e1f7b23816.jpg[/img](2)[/align]  反应气进样口进入流动管,其流速为ΦR。简单地处理,t是反应长度l(进样口到下游进样孔之间的距离)和Vi之比,但是l需要包括一个小的“末端校正”ε,典型情况下ε为2cm,这是考虑到反应气和载气的一定的混合距离。  为了确定反应的速率系数,需要知道载气中反应气分子的数密度值,可以从载气和反应气的流速得到[align=center][img]http://img1.17img.cn/17img/images/201509/insimg/8605a811-acd1-499a-831f-cfb2e61eca93.jpg[/img](3)[/align]  kb 是玻尔兹曼常数。  下面用一个例子解释如何确定速率常数的,我们选择H3O+为起始离子与丙酮作用,此反应用于呼吸气的分析,这是一个很简单的反应,H3O+的质子进入丙酮分子中:[align=center][img]http://img1.17img.cn/17img/images/201509/insimg/01851f86-3930-47bc-80d8-7a3f7254d5e6.jpg[/img][/align]  在流动管中H3O+的原始数密度随时间而降低,Ni可以用下面的动力学公式描述:[align=center][img]http://img1.17img.cn/17img/images/201509/insimg/25951713-d73b-45e9-aaad-98459c6d0f5d.jpg[/img][/align]  式(5)中右面第1项表示原始离子(母离子)扩散到流动管壁的损失,以扩散系数 Di和Λ来表征,Λ表示扩散距离,与流动管的直径有关。第2项表示原始离子由于反应的损失,k 是反应(4)质子转移的速率系数,A是反应物(丙酮)的数密度。实际上原始离子H3O+和产物离子(CH3COCH3?H+)的计数率都可以用下游的质谱系统在丙酮蒸汽几个不同的流速下进行测定得到,在丙酮存在下H3O+的计数率I与没有丙酮时的的计数率I0相关,把公式(5)积分可得到:[align=center][img]http://img1.17img.cn/17img/images/201509/insimg/e83a1f8f-767e-4a6c-9d14-9c7d0febf661.jpg[/img][/align]  k 的绝对值可从logI对作图得到。  速率系数k是分析测定必须有的数据,见后面的叙述。[b]4 .SIFT-MS 分析法[/b]  从公式(5)和(6)知道,如果反应的前体离子和反应物A的速率系数知道,当分子A流入载气里是,前体离子的计数率就开始降低,这样就可以测定,但是如果一个反应混合物气体同时进入载气里,那么前体离子计数率的降低是所有可反应气体造成的,就不能达到分析混合物的目的。但是,如果每一个反应气体和前体离子反应生成不同的产物离子。那么反应产物的信号就既可以定性又可以定量,所以SIFT-MS分析集中于用下游质谱仪测定前体和反应气体产物离子的计数率,所以它提供一个实时定量分析复杂混合物中的痕迹量气体,比如环境气体和呼吸气体。[b]5 .呼吸气体分析实例[/b]  Turner等人采用SIFT-MS对30位健康志愿者(19位男性,11位女性)进行为期六个月呼出气中乙醇和乙醛的监测,每周8:45 到 13:00(午餐前)志愿者取样,对乙醇和乙醛即可用SIFT-MS进行测定,使用H3O+为前体离子,测得乙醇平均浓度为196 ppb。乙醛的平均浓度为24 ppb。测得正常人呼出气中乙醇浓度在0到1663ppb之间,平均值为450ppb,乙醛浓度在0到104ppb之间,平均值为41ppb。环境中乙醇的背景浓度为50ppb左右,但是几乎没有检测到环境中的乙醛。但是在测定前2 h要是吃了甜饮料/食品乙醇的浓度会增加。(Rapid Commun Mass Spectrom,2006,20(1):6l-68 王海东等,现代科学仪器,2013,(4):40-45)[b](1) 具体方法概述[/b]  SIFT-MS有两种不同的运行模式,一种是全扫描模式,即在一定m/z范围内得到通常的质谱图,用于鉴定前体、产物离子和他们相应的计数率,在线计算机立刻计算这些痕迹量气体在呼吸气中的分压,为此要有可鉴定的产物离子,而且它们还要包括在分析所需要的动力学数据库中,动力学数据库包括速率系数和前体离子/痕迹量气体化合物反应的产物离子。对各种类型的化合物(醇类、醛类、酮类、烃类等)和三种前体离子经过SIFT的详细研究,构建了数据库。  另一种是多离子检测模式,在这一模式下,下游分析用质谱仪用很快的切换方式对前体离子和反应产物离子的选择性m/z值进行处理,定量分析水蒸气和痕迹量目标化合物。这一模式可以更为精确地定量分析痕迹量目标化合物。  图 2是使用多离子检测模式,使用H3O+为前体离子的SIFT-MS进行测定,获得乙醇和甲醇浓度在三次呼出气体随时间变化的曲线。本研究是用这一模式测定肺泡空气中的乙醇和乙醛浓度,在测定呼吸气体的间隙同时测定周围空气中的乙醇和乙醛浓度,看它是否影响对呼吸气体中目标化合物的测定。[align=center][img=,1114,616]http://img1.17img.cn/17img/images/201509/insimg/4c7af3d2-78e7-416e-b183-8b5cd24840b7.jpg[/img][/align][align=center]图 2 SIFT-MS 定量分析呼吸气中乙醇和甲醇的浓度随时间的变化图[/align]  SIFT-MS 定量分析呼吸气中乙醇,浓度随时间的变化是使用前体离子、前体离子水化物和乙醇特征产物离子及水化物(C2H5OH2+,m/z 47)信号比进行计算,还要知道反应时间和样品及载气的流速。  乙醇可以很快地与所有三种前体离子(H3O+,NO+, O2+)反应,与H3O+是直接进行反应,得到m/z 47的质子化乙醇,如下面的反应式:[align=center][img]http://img1.17img.cn/17img/images/201509/insimg/c307f24e-b3b6-4c03-9cee-127e17345b4b.jpg[/img] (7)[/align]  此反应(7)是放热反应,决定于碰撞速率。  当含有水汽的呼吸气进入载气时,产物离子很快形成水合离子,含有一个水分子和两个水分子的质子化乙醇其m/z为65(C2H5OH2+?H2O)和83(C2H5OH2+?(H2O)2),他们必须要计算到乙醇的测定当中。乙醛的离子化也类似于乙醇,它们是CH3CHOH2+ m/z 45, CH3CHOH2+?H2O m/z 63,和CH3CHOH2+?(H2O)2 m/z 81,分析时要计算进去[b](2) 检测30个志愿者呼气结果[/b]  采用SIFT-MS对30位健康志愿者(19位男性,11位女性)进行为期六个月呼出气中乙醇和乙醛的监测,表2是在6个月期间测试30个志愿者呼气中乙醇含量的数据。对每一个志愿者每天测定他们的呼出气的乙醇浓度,是3次连续呼吸气的平均值,如图2中的数据,总数为478个平均值,测定了1434次呼气。每个志愿者呼气中的乙醇浓度平均值是为期半年积累的数据。连同测定的标准偏差(SD)数据见表2.按志愿者的年龄从上到下排列,也列出他(她)们的性别和身体质量指数(BMI)。个体之间乙醇浓度的散布很宽,所有志愿者的乙醇浓度在0 到 1663 ppb之间,平均值为196 ppb,SD 为 244 ppb,中间值为112 ppb。表 2 6个月期间测试30个志愿者呼气中乙醇含量的数据[align=center][img=,812,558]http://img1.17img.cn/17img/images/201509/insimg/02ebfcd9-bf25-45f5-9469-7b0f89e5a611.jpg[/img][/align]  *BMI =身体质量指数(Body Mass Index)(体重除以身高的平方)表 3 6个月期间测试30个志愿者呼气中乙醛含量的数据[align=center][img=,668,421]http://img1.17img.cn/17img/images/201509/insimg/43a33ac9-b4cf-4e19-97a9-2502239e716f.jpg[/img][/align]  30个志愿者呼气中乙醇浓度的散布见图3(a),是所有478次肺泡呼吸气中乙醇的浓度,这一分布接近于对数正态分布,符合预期的呼吸代谢的水平。[align=center][img=,790,561]http://img1.17img.cn/17img/images/201509/insimg/2effd15c-face-4776-9af4-8447e32abcbc.jpg[/img][/align][align=center]图 3 30个志愿者6个月内呼吸气中乙醇和乙醛浓度测定的分布图[/align]  棒图纵坐标为样品数,a和 d 是针对所有样品,b和 e是志愿者在测试前2 h没有食用含糖食品或饮料的数据,c 和f是志愿者在测试前2 h吃了含糖食品或饮料的数据  根据这一文章作者们的研究指出吃了含糖食品或饮料会增加呼吸气中乙醇的浓度,这是由于蔗糖通过口腔菌群或肠道菌群的作用产生乙醇。他们研究这一现象,是否会显著影响呼吸气中乙醇浓度的测定,所以分别研究了在测定前两小时吃和没吃甜品志愿者的呼吸气中的乙醇浓度。图 3 中的(b)是志愿者在测试2h 前没有吃甜品的292呼吸气样品得到的结果,图 3 中的(c)是志愿者在测试2h 前没有吃甜品的186呼吸气样品得到的结果,考察呼气中乙醇浓度的增加是否实施由于蔗糖通过口腔菌群或肠道菌群的作用所产生乙醇。  以前的研究已经阐述过,环境空气中乙醇背景浓度对呼吸气中乙醇浓度的测定的影响,本研究说明背景乙醇浓度很容易检测出来(环境中的乙醛背景浓度测不出来)。[b]小结[/b] 我这里引述的研究是2005年的工作,已经过去10年了,跟进的工作不多,可见还没有被人们认识,也涉及到仪器的昂贵,虽然已经有商品仪器,但是没有普及。看来进一步发展这一方法还需要医学和化学工作者结合,以及仪器的普及。

  • 【讨论】农历节日知多少?

    春节:即每年的农历正月初一.春节代表着新的开始与新的希望,春节是中国民间传统中最为隆重和盛大的节日.历朝历代,无论是达官显贵,还是贩夫走卒,所有的中国人都有把春节看作是喜庆团聚的好日子. 春节探访亲友,可以略备薄礼,一般以含有吉祥之意的食品,如出门在外不方便送食品, 则送份鲜花或礼物都不错,来表示庆贺.[color=#DC143C][size=4]除了春节,中国其他农历节日你还知道多少呢?[/size][/color]欢迎讨论,20楼公布答案。

  • 乙霉威(农药)杂质分析 液质ESI正

    乙霉威(农药)杂质分析 液质ESI正

    [color=#444444]我在做乙霉威(农药)的杂质分析,用的安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url],ESI正离子模式,有一个杂质的质谱图如下,丰度最大的m/z为547.4,其次为403.2和280.1,缺乏[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]谱图解析的知识,还请帮忙,谢谢[/color][color=#444444][img=,690,183]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908081445310576_6431_1676638_3.png!w690x183.jpg[/img][/color]

  • 【分享】农药危害已惊天!农药泛滥已成灾!

    推荐重要帖子--食品安全源头要抓好!/来自中华网社区 club.china.com/ “青岛毒韭菜”、“海南毒豇豆”等只是揭开的农产品不安全的一个小孔,更大的危害广大民众还不知道呢!许多民众看了各种情况反映后都认为食品不安全的根源在上面呀! 看到很多网上有这帖就转来了!望能引起政府和广大人民群众的高度重视! 转自各大网站: 小集团的腐败给社会和广大人民带来极大危害! 保障农产品质量安全要重视铲除农药审批和监管方面的腐败行为 农药审批监管的腐败和对广大人民群众造成的危害远远大于人药!! 现在不断地出现食品不安全,中毒、新病、怪胎、怪病的大量出现,癌症迅速增加,农药泛滥是祸害的源头! 农药泛滥,大量鸟类没了,大量鱼虾没了,大量花草没了..... 但人类大量怪病来了,大量新病来了,大量癌症来了,大量畸形儿来了...... 农药危害是由于农药审批和监管的腐败造成。广大民众呼吁政府及有关部门要高度重视民间中广泛的流传: 农药登记是把关,监管责任重于山. 却将权力谋私利,民众愤愤怒相传: 欺上瞒下捞钱财,"59"典型查显才; 农药打假发展深,定能查到顾宝根; 贪财贪色王运浩,登记管理乱糟糟; 登记科学和公平,必须铲除叶纪明; 还有帮凶几大员,拉帮结派搞腐败; 打压正义害忠良,农药危害已惊天. 呼吁政府管一管,反腐除害黑窝端! 农药问题是农业生产资料的重要问题,监管好,对农业生产有利,监管松,不仅不利,而且危害农业,坑农害农,危害生态环境,造成农产品质量不安全.各种新病怪病怪胎出现,都是农药泛滥的结果.短短几年中国就成了全世界受农药危害最严重的国家,而且还危害着全人类,一定要高度重视! 全世界对农药管理都很严格,只有我国的农药管理体制最落后.别国都是政府在监管.我国是委托一个事业单位_农药检定所管,他们很多是靠关系进来的,既不懂农药,也不懂农业生产,但只会利用这个审批权捞钱搞腐败.所以,我国受农药危害是全世界最大的!美国、欧盟等发达国家上百年才批准上万农药产品登记证,而且经过风险评估,以百分之几十的淘汰。而在我国的农药管理腐败体制下,短短十几年,滥发农药产品许可登记证三万多个,由一个农药进口国一跃成为全球第一大农药生产国,第一大农药应用国,第一大农药出口国,第一大农药危害国。国家本有严厉的农药登记制度,在农药管理腐败体制下,都没按正式法定登记,先是大量滥发农药临时登记产品证,使得农药产品门槛明显低于国家法律规定,更低于世界水平的要求,很长一段时间农药临时登记证达90%以上。迫于农药泛滥及危害,民众和政府要求整顿农药产品登记证,这些腐败分子竟不顾国家法令,把本更严格的农药正式登记门槛变成比临时登记还低,一年就有两万多临时登记农药产品换成正式登记证了,更谈不上再评审和淘汰,使农药的许多危害披上了保护外衣。可政府却根本不管。悲哀呀! 网友说: 据知情人士讲2000年在清理小金库活动中,证据确凿地被农业部纪检查出负责农药登记审批的一个处室私设私分小金库250多万元,那只是冰山一角,奇怪的是,刚揭开的腐败盖子马上就盖上了,没有立案深查。那些涉嫌严重犯罪的腐败分子,很快将犯罪证据销毁。他们不仅没有惩办,还都突击带病提拔到各重要岗位,有的连升几级,如顾宝根等.对不与其同流合污的正直人士进行疯狂排挤、打击、甚至迫害,这是多么可悲呀! 为了更好捞钱,在已有的各种农药协会和学会的状况下,他们又建一个农药发展协会.具体办理的人就是前任腐败负责人查显才!他曾与已判极刑的"毒鼠强"大王河南长葛的王纪川合影(收了钱的) 农药如果监管不好,其危害远远大于人药和畜药.因为人药是人有病或防病时才用;畜药也是在牲畜有病或防病时用.而农药泛滥,则是乱杀无辜,如杀菌剂是杀微生物的,除草剂是杀植物的,杀虫杀鼠剂是杀动物的.假冒伪劣农药对有害生物无效,但破坏生态,污染环境很有效.即使正规农药,泛滥后也是危害无穷.因此全世界对农药的监管非常严格,就只有目前的中国大陆对农药的监管如此不当会事,主要是有关部门用一帮不懂业务的腐败分子做这项工作啊! 农药对人体及其它生物产生了严重危害 一、农药污染的广泛性 全球每年有600多万吨化学农药被喷洒到自然环境中。据美国康奈尔大学介绍,全世界每年使用的600余万吨农药,实际发挥效能的仅1%,其余99%都散逸于土壤、空气及水体之中,中国大陆是最大的毒源。 二、农药对人体的危害 农药对人体的危害主要表现为三种形式:急性中毒、慢性危害和“三致”危害。 1、急性中毒 据世界卫生组织和联合国环境署报告,全世界每年有400多万人农药中毒,其中30万人死亡。在发展中国家情况更为严重。我国每年农药中毒事故达近百万人次,死亡约10万多人。1995年9月24日中央电视台报导,广西宾阳县一所学校的学生因食用喷洒过剧毒农药的白菜,造成540人集体农药中毒。本世纪更严重,这样的事件年年发生。 2、慢性危害 农药在人体内不断积累,短时间内虽不会引起人体出现明显急性中毒症状,但可产生慢性危害,如:破坏神经系统的正常功能,干扰人体内激素的平衡,影响男性生育力,免疫缺陷症。农药慢性危害降低人体免疫力,从而影响人体健康,致使其它疾病的患病率及死亡率上升。 3、致癌、致畸、致突变 国际癌症研究机构根据动物实验确证,广泛使用的农药具有明显的致癌性。据估计,美国与农药有关的癌症患者数约占全国癌症患者总数的50%,中国更高。 三、农药对其他生物的危害 1、直接杀伤 农药在使用过程中,必然杀伤大量非靶标生物,致使害虫天敌及其它有益动物死亡。环境中大量的农药还可使生物产生急性中毒,造成生物群体迅速死亡。 2、慢性危害 农药的生物富集是农药对生物间接危害的最严重形式,植物中的农药可经过食物链逐级传递并不断蓄积,对人和动物构成潜在威胁,并影响生态系统。农药生物富集在水生生物中尤为明显,如绿藻能把环境中1ppm的DDT富集到220倍,水蚤则能把0.5ppm DDT富集到10万倍。美国明湖用DDT防治蚊虫,湖水中含DDT0.02ppm,湖内绿藻含DDT5.3ppm,为水中的265倍,最后在食肉性鱼体中含量高达1700ppm,富集到85000倍。 3、破坏生态平衡 农田环境中有多种害虫和天敌,在自然环境条件下,它们相互制约,处于相对平衡状态。农药的大量使用,良莠不分地杀死大量害虫天敌,严重破坏了农田生态平衡,并导致害虫抗药性增强。我国产生抗药性的害虫已遍及粮、棉、果、茶等作物。严重污染了生态环境,使自然生态平衡遭到破坏。 民众说,现在负责农药登记的农业部农药检定所有八大怪: 一是晋升晋级靠拉帮结派; 二是出国出差作为福利来安排; 三是刚毕业的学生当官签字,工作几十年的老同志把具体事务干; 四是黑白颠倒,以权谋私,非法捞钱者受崇拜; 五是是非不分,正直正派受打击迫害; 六是弄虚作假、吹牛拍马被头儿们宠爱; 七是滥发许可登记证,临时的为主几十年没变; 八是失职渎职农药危害已惊天被广大民众埋怨。 无公道无公平搞腐败,天理不会饶恕这些怪!

  • 激光粒度分析仪在农药制剂中的应用

    [size=10.5pt][font=微软雅黑] 农药原药加工成各种制剂时,粒度和粒度分布经常是一个重要控制参数,影响其制品的许多理化性质(例如溶解性、化学反应速度、吸附性等)、 贮藏稳定性、流变行为、生物活性等。 农药被分散的程度,是衡量制剂质量和喷洒质量的主要指标,与农药的储存性能,药效,环保特性等息息相关。准确、全面地测定农药药剂特征粒径和粒度分布对于农药剂型研发、加工至关重要。[/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑]悬浮剂中悬浮液通常呈现胶体状态,符合胶体稳定性理论。一般情况下,胶体中悬浮粒子粒径越小,具有的稳定性越好,沉降速度慢、低温稳定性也相对较好;胶体粒子在储存过程中有随时间聚集长大的趋势,胶体粒子粒径越大,胶体分散系的稳定性会逐渐变差。因此胶体粒子的聚集与否,是稳定性的关键,粒径变化是影响制剂物理稳定性的主要原因,通过激光粒度仪可以快速的评估悬浮剂中粒子状态,评估制剂储存特性。同时,对于水乳剂分散度提高可以提高乳化率,不致于产生油水分离现象。[/font][/size][font=微软雅黑][size=10.5pt]粉剂的药效和细度有密切的关系,药粒愈小,愈易为害虫吞食,食后亦较易被肠道吸收而发挥毒效。但药粒过细,有效成分挥发加快,药效期缩短,喷药时飘移严重,反而会降低药效,并对环境不利。同时,在粉剂喷洒准备中,其悬浮率与其细度也是直接相关的。因此对生产的粉剂农药粒径进行合理的控制,根据原药特性、加工设备条件和施药机械水平,确定合适的粒径,可以发挥其用药效率,并避免对环境的污染,减少药害的发生。[/size][/font][size=10.5pt][font=微软雅黑] 此外,可溶性粉剂细度有直接要求,例如97%以上小于40um,在激光粒度分析仪测试结果对应参数为D97小于40um,细度与粉剂在水中溶解时间直接相关。种衣剂细度与其成膜性、包衣牢度、缓释性能等密切相关。泡腾片剂的分散粒径与分散时间、30min后悬浮率、热稳定性,缓释性能等相关。[/font][/size]

  • 农药残留测试仪哪里使用的比较多

    农药残留测试仪哪里使用的比较多

    [size=16px]  农药残留测试仪哪里使用的比较多  农药残留测试仪在多个领域都有应用,其中使用较多的地方包括:  产品质量监督检验部门:这些部门需要对各类食品进行质量检测,以确保食品的安全性和质量。农药残留测试仪是检测食品中农药残留量的重要工具,因此在这类部门应用广泛。  卫生防疫部门:卫生防疫部门需要对食品进行卫生和防疫检测,农药残留测试仪也是必不可少的检测设备之一。  环境保护部门:环境保护部门需要对环境污染进行监测和治理,农药残留测试仪可以帮助他们检测农作物和土壤中的农药残留量,进而评估环境的质量和安全性。  工商管理、蔬菜批发市场、蔬菜生产基地、超市、商场等部门:这些部门需要确保销售的农产品符合相关标准和规定,因此也需要使用农药残留测试仪进行检测。  农药残留监测系统:这些系统需要对农产品的农药残留进行长期监测,以便及时发现和解决农药残留问题。农药残留测试仪是这些系统中的重要组成部分。  总的来说,农药残留测试仪在多个领域都有应用,特别是在食品安全和环境保护领域中的应用更为广泛。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401230958388080_9226_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

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