有奖问答:棉、麻等天然纤维素纤维随着回潮率的上升,其强度( )。a增大 b减小 c接近不变
各位大侠好,小弟最近在做阿维菌素荧光测定法的方法开发。用同一个样品进多次样,发现后面的数据伊维菌素的峰编低而阿维菌素变高了,两个含量的和一样,是不是因为伊维菌素变成了阿维菌素?有什么方法可以避免吗?
各位大侠好,小弟最近在做阿维菌素荧光测定法的方法开发。用同一个样品进多次样,发现后面的数据伊维菌素的峰编低而阿维菌素变高了,两个含量的和一样,是不是因为伊维菌素变成了阿维菌素?有什么方法可以避免吗?
现在市面上的微波40罐的能很好的消解塑料吗?问了一些厂家,大部分说40罐的是针对纺织、食品等较简单材料的。塑料类消解不澄清。。
今天逛街,一繁华区,很多人,某一药店门口,摆着一张桌子,两个人,一台电脑,几个医生东西,在哪里热情的给人咨询,一看上面写着免费检测人体微量元素?我觉得很奇怪,不过没去里边看,越看越觉得不靠谱,微量元素,不就是那些重金属元素吗?单纯的摆个电脑,能OK吗?大家怎么看?
请教大家,奶粉中维生素k1的前处理过程,NaOH必须现配现用吗,对结果有影响吗?正己烷提取之后不容易分层是什么原因?我现在做的k1峰面积只有原来一半,标准品峰面积变化不大。
专家您好!我想采用质谱测试亚麻织物表面上接枝产物和接枝点,不知可行否?亚麻中的半纤维素和木质素等杂质影响检测吗?如能测可采用何种质谱?万分谢谢!!
化合物和其同位素在分子量上面有差异,在某些物理性质上面可能有差异,化学性质差异极小,我遇到的两者在普通色谱柱上面无法分离,保留时间一致(或许有细微差别,但实际上看不出来差别),也许我看到的是部分情况(例如塑化剂,一些香料等)。如果哪位做过这种分析,请问化合物和其同位素在普通色谱柱上面可以分离吗?是那些化合物和其同位素可能会分开?或者即是您没有做过,您认为会怎样?或者看到什么资料中那些的图例是可以分开化合物和其同位素的?欢迎参与讨论。
面粉加色素造“鱿鱼” “鱿鱼丝”、“巴西牛板筋”、“爆炸蹄筋”、“韩式早点……”这些休闲食品,相信有不少孩子都吃过,可这些外包装华丽、品牌各异的所谓“鱼”、“牛筋”等,其实是面粉加色素调制而成的。昨日,省质监局和湘潭市质监局执法人员联手出击,在湘潭市雨湖区长城乡端掉了两个面食休闲食品黑作坊,查获251箱9万多袋“黑心”麻辣素食。 面粉加色素等造出“鱿鱼” 昨日下午4时,当执法人员赶到位于湘潭市雨湖区长城乡的这个黑作坊时,几个工人正围在工作台旁忙得热火朝天,他们正将一些红色的带条状面筋切割包装。见到执法人员前来,几个工人立即丢下手中的活计,慌忙起身走出厂房。 记者在这个面筋熟食黑窝点看到,东西摆放十分零乱,面筋熟食摊放在地上进行直接包装加工,墙角堆放着大量面粉、辣椒粉、油,以及各种给面筋染色的原料如胭脂红等。塑料桶里放着“提色、提香、提味”的红色、白色粉末,据工人说,平时加工他们都是凭感觉随意添加,存在极大的安全隐患。该厂房是租赁的当地民房,生产场地简陋,没有任何质量、卫生检验设备和防蝇防鼠设施。 制作间堆放着“巴西牛板筋”、“爆炸蹄筋”、“韩式早点”等十多种麻辣食品,经质监执法人员初步查证,该食品加工点没有食品生产许可证,没有工商营业执照,不具备生产、加工食品的条件。 见证据确凿,老板交代:他在这里生产已有半年多,生产这些产品很简单,就是在面筋中加入色素及辣椒,不同的产品加不同颜色的色素即可。 随后,执法人员根据线索,在该黑窝点的隔壁又查获一个麻辣熟食加工窝点。检查发现,该作坊生产的麻辣食品品种繁多,从“鱿鱼丝”到“麻辣牛筋”、“麻辣鸡丝”应有尽有。而这些食品也是用面粉裹上色素、香精油炸而成,车间里根本找不到半点鱿鱼等原料。 劣质麻辣熟食大多流向学校、农村 执法人员调查发现,这些劣质麻辣熟食生产窝点不仅生产环境差,产品质量低劣,且多数产品都在包装上耍花招,为欺骗消费者及逃避执法部门检查,其厂名厂址多使用虚假地址或盗用外地厂家名称。 如执法人员发现一种产品名称为“爆炸蹄筋”,标注厂名为“九江市某食品厂”,所谓的“韩式早点”标注沈阳市某食品厂,而生产许可证号也是牛头不对马嘴。据老板交代,获得这些包装袋很容易,一般从外地批发,5分钱一个,需要什么品牌,什么式样的都有,他们再在每个包装袋内加入一张自行印刷的合格证,便上市销售。 据执法人员初步查证,这些出自黑作坊的麻辣熟食,大多以极低的价格销往中小学校及农村。不少作坊老板透露,正是多数中小学生及农村居民对食品质量辨别能力差,导致学校及农村成为劣质麻辣熟食的大市场。 现场查获9万多袋劣质麻辣熟食 执法人员在两家黑作坊内共查获251箱(9万多袋)麻辣熟食及75万个小包装袋,涉案总值达20余万元。率队前往现场执法的省质监局纪检组长王践表示,质监部门将加大对假冒劣质麻辣熟食等休闲食品的查处力度,同时提醒广大消费者,选择麻辣熟食时,一定要注意选购定型包装光滑、清洁无泄漏,产品色泽光亮,且配方、卫生执行标准、保质期、生产日期、厂名厂址齐全的产品,谨防劣质产品损害身体健康。 这类熟食,深受小朋友们的喜爱,危及小朋友的身体健康!
各位大侠:新来小弟请教各位,氨基酸全自动分析仪能否检测氨基酸里面的微量元素?谢谢!
10,抽取5个版友);中奖名单:yifan1117(注册ID:yifan1117)玲儿响叮当(注册ID:jshbhh)翠湖园(注册ID:hhx050)吕梁山(注册ID:shih20j07)捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609221516_611598_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609221516_611599_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================血浆中维生素A 和维生素E 的测定方法:SPE基质:血浆应用编号:101290化合物:维生素A; a- 维生素E固定相:ProElut LLE+色谱柱/前处理小柱:ProElut LLE+ 3ML, max sample volume 100/pk样品前处理:1、血液处理 制备3 - 5 mL 血浆,移取2 mL,加入1 mL 20% 氯化钠水溶液,混匀,待净化。2、硅藻土柱净化a 上样: 将样品加入ProElut LLE+ 3 mL* (Cat.#62503),样品在重力的作用下渗入填料;b 平衡: 静置10 min,使样品在硅藻土表面充分浸润;c 洗脱: 向柱中加入15 mL 乙醚,打开控制阀,调节流速使洗脱液成滴流下,接收洗脱液;d 重新溶解:25 oC 下将洗脱液减压蒸馏至干,用1 mL 甲醇溶解残渣。将溶解液在-18 oC 下放置3 h,用微孔滤膜过滤后,HPLC 分析注: “3 mL” 是指硅藻土柱的最大上样量,如果样品量超过这一数值,样品会流出小柱;添加样品量应尽量接近最大上样量,否则会有部分洗脱液被扣留,影响回收率;样品量一定时,应选择最大上样量稍大于样品量的小柱,差值用20% 氯化钠水溶液补足。色谱条件:色谱柱:Diamonsil C18(2) 250 x 4.6 mm ID, 5 μm (Cat. #99603) 流动相:甲醇/ 水=98/2 流速:1.0 mL/min 进样量:20 μL 柱温:35oC 检测器:UV 300 nm文章出处:P038关键字:血浆,维生素,SPE,ProElut LLE+摘要:适用于血浆中维生素A 和维生素E 的检测。谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/p94%20copy.png图例:1. 维生素A;2. a- 维生素E
睡眠不好补点B族维生素,包括叶酸、烟碱酸、维生素B6、维生素B12等。它们不仅参与新陈代谢,提供能量,对安定神经、舒缓焦虑也有好处。
SN/T3315.1-2012 纺织品 再生纤维素纤维与棉的定量分析 第1部分:试验通则SN/T3315.2-2012 纺织品 再生纤维素纤维与棉的定量分析 第2部分:甲酸/氯化锌法SN/T3315.3-2012 纺织品 再生纤维素纤维与棉的定量分析 第3部分:锌酸钠法SN/T3315.4-2012 纺织品 再生纤维素纤维与棉的定量分析 第4部分:硫酸法SN/T3315.5-2012 纺织品 再生纤维素纤维与棉的定量分析 第5部分:混酸法SN/T3315.6-2012 纺织品 再生纤维素纤维与棉的定量分析 第6部分:盐酸法SN/T3315.7-2012 纺织品 再生纤维素纤维与棉的定量分析 第7部分:氢氧化钠/硫脲/尿素法
最近我在做阿维菌素残留检测时,前处理方面遇到了问题,回收率低而且杂质多,请问有人做过这方面的吗?请指教.万分感谢.[em23] [em24] [em38] [em37]
玻璃样品表面镀了一层膜,但不知道组成,只能确定是无机膜。EDS能对样品表面膜层进行全元素分析吗,找出含有什么元素吗?
按GB/T29862标准,填充纤维成分:15%再生纤维素纤维,20%棉,65%聚酯纤维,这样的纤维允差是不是正确的?
推荐会师楼老师担任食品毒素/微生物版面版主,做微生物检测多年,有丰富的经验,经过沟通,愿意承担该版面版主,请尽快联系为谢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif论坛ID:hjx1988昵 称:会师楼PS:的确是铃儿响叮当版主发现的,她不在,我代发推荐,这个推荐有她的一份子啊,哈哈,新窦巡视统计的时候别忘记给统计上。
[color=#444444]本人需要一个脱脂棉纤维素的红外光谱图,但是用脱脂棉做红外压片不太方面,得到的光谱图不理想,求大神指点应该如何压片或者有合适的数据给我参考一下吧[/color]
有朋友发来GCMS结果,尿素出峰很早最前面,我认为不可以,因为尿素固体,熔点不低,沸点更高,除非分解。TMS衍生物是可以出峰的。请问尿素GC上面会出峰吗?(Urea-TMS是可以出峰的,肯定的)
今天在审核报告的时候,发现卤菜比如豆制品、苔菜等等,亚硝酸盐的残留控制量不知道去哪里找,而GB 2760就只有肉制品的的控制量,素熟食是不需要这个卫生指标还是..........现在不都说熟食亚硝酸盐太高吗?你觉得亚硝酸盐的含量应该加入素熟食的卫生标准里面吗?
再生纤维素纤维和棉纤维混纺的面料,大家做成分分析定量时一般用哪个标准,结果精确度怎么样?
小时候,每年夏天妈妈都会用黄豆做豆酱,记得当时有一个发酵的过程,在发酵的时候大豆上面会长很多的霉,不知道这种霉是不是黄曲霉,如果是的话,那豆酱里面黄曲霉毒素岂不是很高?
一个样品成分97%聚酯纤维,3%再生纤维素纤维,按下面这个要求,皂洗色牢度采用那个方法?后面的有点不好理解,有哪里相关的说明吗?[img=,633,52]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207071133500660_5268_2154459_3.png!w633x52.jpg[/img]
最近做食品中维生素B1的检测,依据GB5009.84-2016,高效液相,按要求配制的一系列浓度的标准液,竟然会有过载的现象,各个浓度峰面积也大概高了一倍,不知道是怎么回事,请有经验的专家帮忙解答就下3.3 标准品维生素B1 标准品:盐酸硫胺素(C12H17ClN4OSHCl)),CAS:67-03-8,纯度≥99.0%。3.4 标准溶液配制3.4.1 维生素B1 标准储备液(500μg/mL):准确称取经五氧化二磷或者氯化钙干燥24h的盐酸硫胺素标准品56.1mg(精确至0.1mg),相当于50mg硫胺素、用0.01mol/L盐酸溶液溶解并定容至100mL,摇匀。置于0℃~4℃冰箱中,保存期为3个月。3.4.2 维生素B1 标准中间液(10.0μg/mL):准确移取2.00 mL 标准储备液,用水稀释并定容至100mL,摇匀。临用前配制。3.4.3 维生素B1 标准系列工作液:吸取维生素B1 标准中间液0μL、50.0μL、100μL、200μL、400μL,800μL,1000μL,用水定容至10mL,标准系列工作液中维生素B1 的浓度分别为0μg/mL,0.0500μg/mL,0.100μg/mL,0.200μg/mL,0.400μg/mL,0.800μg/mL,1.00μg/mL。临用时配制。
做水溶性维生素标准品,相同的标准品,第一天与第二天的谱图对比发现烟酸的峰面积变小了,同时多出来个未知峰。资料上说烟酸的性质很稳定的啊。如图,标样中有三个组分,第一个为烟酰胺、第二个未烟酸,第三个为维生素B6。标样配好后第一天做样出峰是正常的,第二天在做时烟酸的峰面积就变小了,同时维生素B6后面还多出了一个未知峰。[img=,690,329]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803130923380880_4604_2524385_3.png!w690x329.jpg[/img][img=,690,298]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803130924258860_4144_2524385_3.png!w690x298.jpg[/img]
伏马毒素的危害伏马毒素(Fumonisin,FB)是由镰刀菌属在一定的温度和湿度下产生的水溶性代谢产物,对食品污染的情况在世界范围内普遍存在,主要污染玉米及玉米制品。动物试验和流行病学资料已表明,伏马菌素主要损害肝肾功能,能引起马脑白质软化症和猪肺水肿等,并与我国和南非部分地区高发的食道癌有关,现已引起世界范围的广泛注意。伏马毒素的检测国内外已建立了多种方法。伏马毒素的分析方法通常包括提取、纯化、分离和检测几个步骤。目前,大多数方法均采用免疫亲和柱(Pribolab)纯化样品,应用HPLC或GC结合不同的检测器进行。伏马毒素伏马毒素(B1, B2,和B3)是由镰孢菌(霉)属念珠菌产生的真菌毒素。在世界范围内都发现了伏马毒素污染玉米的现象。研究表明伏马毒素可以诱发老鼠患肝癌,猪的肺水肿和马的脑脊髓白质病。在一些地区中玉米中伏马毒素含量很高,在这些地区(比如中国和非洲)人的食道癌具有高发性。适用PriboFast伏马毒素试剂盒原理是竞争酶联免疫反应,用于检测玉米中的伏马毒素。原理这个 Pribolab伏马素素检测试剂盒的原理是固相直接竞争酶联免疫反应。聚苯乙烯微孔板中包被伏马毒素的特异性抗体,这种抗体和伏马毒素的各个亚型都有很好的交叉反应。利用90%的甲醇从样品中提取伏马毒素,把提取的样品和HRP(辣根过氧化物酶)标记的伏马毒素混匀并加入对应的孔检测。酶标记毒素与标准品或样品中的伏马毒素竞争与包被在微孔底部的抗体结合。孵育一段时间后,倒出孔里的液体,清洗除去没有反应的物质后加入显色底物(TMB),在酶的作用下孔里将会出现蓝色。显色颜色的深浅与结合物的量成正比例的关系,与标准品或样品中伏马毒素的量成反比例关系。所以,标准品或样品中的伏马毒素浓度越高,显色的蓝色将会越浅。加入酸,终止反应,底物颜色由蓝色变为棕黄色。微孔板放进酶标仪里,在OD450nm读取吸光度值。样品的吸光度值与试剂盒中标准OD值相比较,相对应得出结果。提取步骤中需要的材料研磨器;烧杯:125ml;天平:量程为20g量筒:100ml甲醇:每个样品36ml 蒸馏水:每个样品4ml滤纸 :用针孔过滤器代替;漏斗测定步骤:100μL或200μL 单道或多道移液器;计时器; 洗瓶;吸水纸;450nm 滤光片的酶标仪警告和注意事项1、使用前将所有的试剂拿到室温(19℃-27℃)。2、试剂贮存在2℃到8℃,不要使用过期的产品。不要冰冻试剂盒。3、没有用完的试剂不要回收到原试剂瓶中。操作过程中按照要求精确量取试剂体积。4、整个操作过程要严格按照要求的时间和温度。5、不要用口移取试剂或样品。6、终止液里含有酸,不要与皮肤和眼睛接触。如果有接触,一定要用清水清洗。7、所有的材料、试剂和仪器可能被样品或标准品中的伏马毒素污染,在操作过程中一定要戴手套。8、使用完毕,处理好所有的材料、试剂和仪器。样品提取步骤注意:样品必须按照有关规定收集1、配制90%的甲醇溶液(每个样品需要:4ml蒸馏水+36ml甲醇)2、研磨代表性样品(使50%的样品可以通过一个20目的滤网)。3、称量20g研磨过滤后的样品加入40ml 90%的甲醇溶液,样品稀释比为1:2(w/v)。
这几天刚开始做维生素AE,发现标品的出峰有时候不对称,昨天做还是同样的流动相,标品出峰峰形还行。但是面积的重复性又不好了,主要是后一针比前一针面积要大。大家帮我分析一下原因。我的流动相是:100%乙腈。柱温:35°柱压一直还比较稳定。顺便问一下大家,我做完样要不要重新用水冲洗柱子,我一般做完还用100%乙腈冲1个小时就关机了。。。
最近做了一个铬钼系列低碳钢(加Nb、V)连铸坯经热轧后B类(主要是铝酸钙+CaS+氧化镁+少量氧化钠+氧化钾,电镜形貌图中深色区域)+(NbTiV)CN(还含有Mo、B,电镜图中浅色块状区域),我发现做完面扫描后S元素和Mo元素的图像极相似,是不是有可能因为S和Mo的峰位基本重合造成的?我通过做线扫描确定碳氮化物中含有Mo,而且碳氮化物中也不可能含有S。各位网友帮忙看一下,谢谢!下面是结果。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908112018_165047_1614369_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908112019_165049_1614369_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908112019_165050_1614369_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908112019_165051_1614369_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908112020_165052_1614369_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908112021_165053_1614369_3.jpg[/img]
JJG (教委) 004-1996 表面热电离同位素质谱仪检定规程[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=50918]JJG (教委) 004-1996 表面热电离同位素质谱仪检定规程[/url]
人类使用天然纤维用于纺织已有悠久的历史。纺织纤维原料要兼顾可再生、可循环的生物质资源,并充分全面利用。动物纤维主要除了绵羊毛、山羊绒、骆驼绒、牦牛绒、长毛种兔毛、羊驼毛、骆马毛、原驼毛之外,貂绒、貉绒、狐狸绒都可以充分利用。天然植物纤维除蚕丝,棉、亚麻、苎麻、黄麻、槿麻、剑麻、蕉麻外,汉麻、木棉、再生纤维素纤维(用木材、麻秆芯、桉树皮、棉秆、甘蔗渣等制造)、聚左旋乳酸纤维、甲壳素纤维和壳聚糖纤维、海藻酸钠纤维,粘纤,莫代尔,莱赛尔,我们知道的天然纤维和再生纤维素纤维还有那些,欢迎添加!共同学习!