美他氯铵

化妆品中苄索氯铵、劳拉氯铵和西他氯铵的检测方法

取一份试样调节PH=10，以铬黑T作指示剂，用EDTA滴定锌和镁离子总含量。另取一份试样加氟化铵1g作掩蔽剂，来掩蔽钙，镁离子，加入3ml三乙醇胺掩蔽铝离子。盐酸羟胺溶液作还原剂，在PH=10的条件下用EDTA直接滴定锌离子。这样做是否合理，请大家讨论以下。

有谁知道EDTA-铜铵络合物的质量指标，脆求！谢谢！

有谁用液相色谱-串联质谱做过苯扎氯铵吗？色谱柱型号，流动相及梯度洗脱程序，母离子及子离子信息是什么？

美國—綠色建築與能源之星(ENERGY STAR)　 內容： 　 尋求綠色建築之學校、辦公大樓、超市與設施已是近年來關注的重點，美國榮獲能源效益達25%以上的商業大樓與製造工業，在過去一年裡，減少總二氧化碳排放量已達250億磅，具相當顯著的環境效益。　 截至2007年底，美國已有近4100建築物與製造工廠獲得EPA的能源之星標章，而光是2007年，就超過1400個，成長幅度超過25%。所有申請者包括：1500個辦公大樓、1300個超市、820所中小學及250家飯店，此外還有185家銀行金融中心、醫院、法院、倉庫、住宅以及35家製造工廠，如：水泥、車廠、玉米提煉與煉油廠。　 商業大樓及製造工業對能源的使用量佔美國總能源的50%以上，因此這一直是ZF及企業組織所關注的對象，而能源之星是由美國環保署於1992年提出之自願性環境標準，目的是為了降低能源消耗及減少排放溫室效應氣體，目前有包括台灣在內的多個地区或國家跟進實施。這項不具強迫性、自願配合的計劃，可以讓廠商在其合格產品貼上「能源之星」的標章。　 最早配合此計劃的產品主要是電腦等資訊電器，之後逐漸延伸到電機、辦公室設備、照明、家電等等，自1996年起擴展到建築上。在2006年，藉由能源之星的標準，共節省了140億美元，並降低相當於25萬輛車之二氧化碳排放量。　 附件：符合能源之星之建築與工廠列表 　 參考資料來源： ENERGY STAR網站(http://www.energystar.gov/index.cfm?c=news.nr_news) 美國環保署 產基會彙整與中譯[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=100774]ENERGY STARR Qualified Buildings and Manufacturing Plants[/url]

苯扎氯铵液质方法谁有呀？

各位老师，请问有知道铝或者铝材跟氟化氢铵的反应方程式吗？还有，固体化学物质里，对铝材的腐蚀性比氟化氢铵强的有那些。谢谢了

有谁知道EDTA-铜铵酪合物检测方法，请指教。非常着急，请一定告知。

大家好，请问有哪位使用中检所的苯扎氯铵对照品（容量法测含量用），进行高效液相含量测定的？现有一个问题，请教一下大家。一，对于可不可以用，我做一个说明。我们已经咨询了CDE，回复可用。并且中检所网站上关于对照品说明书以外的用途有以下问答：问：是否能用于说明书用途范围外的检验、科研答：需要用户进行分析与验证。苯扎氯铵在滴眼液中是一个检查项目，限度可以定很宽80%---120%，不需要特别准确，只要确认苯扎氯铵在其抑菌范围内就可以。所以，这个对照品是可用的。我主要是讨论下面的问题。二，一般的苯扎氯铵是由几个同系物组成的混合物，主要由C12、C14、C16组成。但还有可能存在其他的同系物（如C8、C18等），计算含量时，是将同系物相加按外标法计算。中检所的对照品，主要是由两个峰组成，两个峰之和大约为96%。除此之外，还有两个小杂峰，分别为2%。对照品是液体的，规格为12.5mg/ml，无纯度相关信息。现在我在计算的时候，是只将两个总量为96%的峰加在一起计算呢，还是将所有的峰，包括很小的约2%的小峰加在一起起算呢？做过的同仁，你的对照品中有这些小峰吗？ 是怎么解决的？

做苯扎氯铵应该用什么色谱柱？

测定氯铂酸铵中的铂用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]不是很稳定,直接用氯化亚锡比色会有絮状沉淀,用什么方法转化一下可以比色测定?谢谢

分享了同时检测纺织品中3种苯扎氯铵同系物(n-C12H25-C9H13NCl、n-C14H29-C9H13NCl、n-C16H33-C9H13NCl)的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]方法。该方法采用乙腈超声萃取样品,以CN色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）分离,流动相为0.1 mol/L乙酸铵水溶液和乙腈（p H=5.0,体积比35∶65）,等度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长260 nm,柱温35℃,进样量10μL。该检测方法在50.0～1 000.0 mg/L范围内线性关系良好,线性相关系数＞0.995,检出限（LOD）为5 mg/kg,定量限（LOQ）为16～20 mg/kg,能满足纺织品中3种苯扎氯铵同系物的测定需求。详见陈小轲等，印染. 2021,47(12)。

做苯扎氯铵应该用什么色谱柱？

请教老师们一个问题，轻集料中硫酸盐和硫化物的分析过程中，需要用硝酸铵溶液洗涤滤渣（样品盐酸溶解后过滤)，硝酸铵溶液的作用是什么啊？是否可以用纯水或其他盐溶液代替呢？谢谢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110151229259922_2301_3865521_3.png[/img]

各位，哪里可以查到苯扎氯铵的pKa值呢？

做苯扎氯铵应该用什么色谱柱？

如题我是新人算的和同事算的不一样呢？如：0.05mg磷酸二氢铵 + 0.003mg硝酸镁 磷酸二氢铵 ：含量99.5% 硝酸镁 英文显示：element：Mg ； 浓度：10000mg/L（20℃） ；matix：Mg(NO3)2如果我每个样基改进5ul，那么浓度就是0.01mg/ul磷酸二氢铵 + 0.0006mg/ul硝酸镁=0.01g/ml磷酸二氢铵 + 0.0006g/ml硝酸镁我配100ml基改就需要 ：1g磷酸二氢铵+0.06g硝酸镁硝酸镁浓度为10000mg/L=10mg/ml，需要0.06g硝酸镁=6ml——请问对吗？铬的基改是0.015mg 硝酸镁那岂不是要30ml？

有没有大侠用HPLC测过西吡氯铵这种物质，什么方法条件啊？

在用PDA测苯扎氯铵含量时，一直达不到样品的标示量，加标回收也做过，回收率99%多，标准曲线一般都有0.999，但是含量就是偏低，这是为什么呢？操作步骤：1mg/ml标准溶液浓度，配制成0.01-0.1mg/ml的标准曲线，用水稀释定容，样品也用水稀释，然后超声十分钟，溶剂也用过甲醇和乙腈，但是样品中的杂峰的分离度没有水的好，请问是水的溶解性不够，使得样品没有被完全提取出来吗？

我们公司有一种消毒液原液的主要成份是苯扎氯铵（12.5%），我们把原液稀释了800倍后，用稀释液进行消毒，有什么方法可以迅速检测稀释到800倍后消毒液的浓度哪？

[color=#DC143C][size=4][size=1][size=2]做氰化物时，氯铵T好难溶解，大家知道有快速溶解的方法吗？[/size][/size][/size][/color]

做一个胶体样的苯扎氯铵，萃取时感觉不分层是啥原因。换方法做，取样少了还没滴定就感觉到终点了！ 正常取样显色剂不显色。 还有个问题，紫外分光法做二苯乙烯需要做曲线吗？ 我看qb t 2953-2008这个标准似乎没说啊！

前天测的石墨炉镉加了硝酸镁跟磷酸二氢铵做曲线浓度感觉空白高并且灵敏度低，测标样还测不准，今天做了一个不加任何试剂的镉感觉还可以并且盲样也准了，求大神指导一下能用不，曲线r=0.9976。并且求解一下为什么加了之后的空白高，吸光度低

向大家求助，基体改进剂磷酸二氢铵、硝酸镁的化学反应方程式

求做苯扎氯铵含量的C18的色谱柱，最好有谁做过的

配制的磷酸二氢铵的浓度1%，硝酸镁浓度是0.06%，线性不好，请大家帮忙

我先介绍下生产情况，钒矿的主要成分为二氧化硅75%，三氧化二铁7%，三氧化二铝10%，氧化钙2%，氧化镁1%，五氧化二钒1.5%，另有少量的硫、钛、磷。我们采用的工艺为12%硫酸加氟化钙浸出，需要化验浸出液中的三氧化二铝、三氧化二铁。我所采用的方法如下：取5毫升浸出液稀释至50毫升后，加入氯化铵3克，用氨水调至pH=7，加热煮沸三分钟，过滤，沉淀用1%氯化氨（内用氨水调调至pH=7.5）洗涤数次。滤液弃去，沉淀用（1+1）盐酸溶解后定容250毫升，分取25毫升于250毫升锥形瓶中加入2毫升10%磺基水杨酸用（1+1）氨水调至溶液深紫色。用EDTA滴定至紫色消失，此为三氧化二铁的含量。在测定铁后的溶液中准确加入20毫升EDTA然后加缓冲溶液调至pH=5.5，煮沸3分钟，冷却，加10滴PAN，用硫酸铜标准溶液滴至紫色。20毫升EDTA减去硫酸铜所消耗的EDTA即为铝量。我一直这样操作，可是近两天我在硫酸铜滴定后的溶液中加入氟化铵置换出铝所络合的EDTA来滴定。发现结果并不等于20毫升EDTA减去硫酸铜所消耗的EDTA。并且大于20毫升。这几天小弟一直找不到原因，寝食不安，望哪位前辈路过指点一二，感激不尽。[em27]

测氯时用到硫氰酸铵,见它的包装瓶上写着:加酸或加热可产生剧毒物质!我查了一下它的资料:硫氰化物　　化 工 词 典 内 容　　名称 硫氰酸盐 硫氰化物 thiocyanate thiocyanide rhodanate rhodanide 　　资料 分子式：　　CAS号：　　性质：又称硫氰化物。含硫氰根离子(SCN)-的化合物。无毒。易与金属离子形成配位化合物。硫氰离子与铁(Ⅲ)离子能形成血红色的配位化合物，常被用于检测硫氰离子和铁(Ⅲ)离子。具有还原性，能与二氧化锰反应生成硫氰(SCN)2。重金属硫氰酸盐均难溶于水。碱金属硫氰酸盐均易溶于水，为常用的试剂，如硫氰酸钾、硫氰酸铵。主要用于印染。这个资料显示硫氰化化物没毒!难道把硫氰酸铵加热或加酸能产生氰化物?[em09509]