卡尔德酚

化妆品质量难以保证是个全球性问题。据澳大利亚媒体报道，数千名澳洲消费者因使用标签有误和质量不佳的化妆品受伤。澳消费者保护组织在过去一年收到的受伤报告中，1/3与化妆品有关。　　澳大利亚竞争与消费者委员会（ACCC）引述了一份2011年化妆品致伤个案审查报告，指出致伤“元凶”多数为洗面奶、沐浴露、润肤露和除臭剂。“部分化妆品标签上的成分与配方列表所显示的不一致，有些产品的成分列表不突出或不清晰。”ACCC副主席里卡尔德说。　　今年，ACCC也着重调查了澳大利亚市面上出售的除臭剂，因为除臭剂导致大量伤害个案产生。部分供应商指出，一种除臭剂产品也许导致一名使用者死亡、严重受伤或生病。据悉，ACCC在今年7-9月期间，针对澳202家化妆品零售商展开监管行动，发现16家不符合要求标准。在中国市场，价格比实体店优势明显的化妆品电商，也因为产品真假难辨，屡屡受到消费者诟病

卡尔费休水分测定作为常用的水分测定方法，请问大家都平时测2份平行还是3份平行？谢谢。

CNW 卡尔费休试剂有容量法与库仑法的试剂，容量法中又有单组份滴定剂和双组份滴定剂之分，那单组份滴定剂和双组份滴定剂有什么区别呢？什么情况下用单组份什么情况下用双组份呢？

北京时间3月17日，火箭在客场以114-100击败猛龙。　　火箭(41-25)二连胜。姚明23分12个篮板，麦蒂24分7次助攻，阿尔斯通23分，他投中了5个三分球，除了得分还有9次助攻和6个篮板。　　猛龙(36-30)四连胜终止。福特18分，迪克森17分，博什16分19个篮板，巴格纳尼也拿下16分。　　猛龙此前三次打火箭都没有碰到姚明，上赛季他们横扫火箭，本赛季的第一次交手也胜出。两年来猛龙终于第一次遇到姚明，而猛龙大将帕克和卡尔德隆因伤缺阵，此消彼涨之下，猛龙一开场就被火箭压住痛打。姚明在篮下占据优势，首节中段，他在一分钟内两度投篮命中后，火箭将比分拉开。火箭外线也炙手可热，阿尔斯通此后连续两度三分命中，在海耶斯强打得手后，麦蒂也三分得手，火箭打出一波15-0的攻击狂潮，一举以26-8拉开比分。首节火箭22投15中，其中三分球5投5中，麦蒂首节拿下了11分，火箭以35-18取得17分的优势。　　火箭在第二节开始后继续扩大优势。姚明在篮下也表现得非常活跃，本节还有8分10秒时，姚明投篮不中，但抢下进攻篮板，再次出手时，巴格纳尼从身后把姚明拉开，姚明两罚一中。此后姚明上篮得分，卢卡斯和赫德也连续投篮命中，火箭在本节还有6分37秒时以50-28领先了22分。大比分领先的火箭开始松懈，此后两分钟他们只投中一球，猛龙将差距缩小。半场结束时，猛龙只以53-62落后，他们甚至还有机会进一步缩小差距，但福特在本节最后时刻志在必得的上篮失手。　　猛龙在第三节开始后不久将差距缩小到7分，关键时刻阿尔斯通三分得手，再度拉开比分。姚明此后连续两次投篮命中，火箭在本节还有6分18秒时以73-60领先。猛龙将差距缩小到10分后，火箭再度发动攻势，本节还有2分47秒时，海耶斯抢断成功，麦蒂接球后投中三分，紧接着麦蒂又强行出手命中，火箭打出10-2后，一举以83-65扩大优势。麦蒂本节拿下9分，火箭以87-72结束前三节。　　猛龙发动最后的反击，在比赛还有7分56秒时，福特罚中一球后，猛龙将比分追成84-97。不过这是两队此后的最小差距，姚明此后拿下6分，率火箭打出8-0后，火箭以105-84取得21分的优势。猛龙虽然还负隅顽抗，但比赛的胜负已经无法改变。

GBT 2441.3-2010 尿素的测定方法 第3部分：水分 卡尔费休法

GB/T 8570.5-2010 液体无水氨的测定方法 第５部分：水分 卡尔•费休法

GB/T 8570.5-2010 液体无水氨的测定方法 第5部分：水分 卡尔·费休法

如何使用卡尔?费休试剂对酒石酸钠二水合物进行标定 一、准备工作 1.仪器准备 首先要准备好滴定装置，这就像准备好做饭的锅碗瓢盆一样重要。卡尔?费休滴定仪得检查好，确保它能正常工作。比如滴定管要畅通无阻，而且刻度要清晰准确，这样才能精确量取卡尔?费休试剂。还有搅拌装置也要正常运转，因为在滴定过程中，良好的搅拌能让反应更充分。 2.试剂准备 卡尔?费休试剂得是新鲜配制或者妥善保存且未过期的。酒石酸钠二水合物要确保是干燥、纯净的。称取酒石酸钠二水合物的天平也要精准，就像我们称东西的时候得用个准秤一样。天平要提前校准好，精确到小数点后几位，这可关系到标定结果的准确性呢。 3.环境控制 标定的环境很关键。要在一个相对湿度较低的环境中进行，因为卡尔?费休试剂很容易吸收空气中的水分，如果环境湿度大，就会干扰标定结果。就好比在潮湿的天气里晒东西，东西很难晒干是一个道理。理想的相对湿度最好在 40% - 60% 之间。 二、具体标定步骤 1.称取酒石酸钠二水合物 用经过校准的天平准确称取一定量的酒石酸钠二水合物。这个量要合适，不能太多也不能太少。比如说可以称取 0.2 - 0.3 克左右（具体量可以根据实际情况和仪器的精度调整）。把称好的酒石酸钠二水合物小心地放入滴定容器中，就像把宝贝小心翼翼地放进盒子里一样。 2.开始滴定 然后往滴定容器中加入适量的溶剂，这个溶剂要能溶解酒石酸钠二水合物，并且不会和卡尔?费休试剂发生反应。开启搅拌装置，让酒石酸钠二水合物充分溶解。 接下来就可以开始用卡尔?费休试剂进行滴定了。慢慢打开滴定管的阀门，让卡尔?费休试剂一滴一滴地滴入滴定容器中。一边滴一边观察滴定仪上的读数或者颜色变化（如果是用有颜色指示的卡尔?费休试剂的话）。这个过程要特别仔细，就像给花浇水一样，一滴一滴地浇，不能一下子倒很多。 3.确定滴定终点 当达到滴定终点时，就要停止滴定。如果是用电位滴定仪，会有电位的突变来指示终点；如果是用目视法，可能会看到颜色的明显变化。这个终点的判断要准确，一旦判断失误，整个标定结果就错了。就像跑步比赛，冲线的那一刻判断错了，比赛结果就不对了。 4.计算卡尔?费休试剂的浓度 根据酒石酸钠二水合物的质量、它里面结晶水的含量（酒石酸钠二水合物中结晶水的摩尔质量是固定的，可以查出来）以及滴定所消耗的卡尔?费休试剂的体积，就可以计算出卡尔?费休试剂的浓度了。计算的时候要仔细，可不能算错数哦。

金刚石微粉是最硬的一种超细磨料，广泛应用于机械、航天、光学仪器、玻璃、陶瓷、电子、石油、地质、军工工业部门，是研磨抛光硬质合金陶瓷、宝石、光学玻璃等高硬材料的理想材料。本试验通过用卡式加热炉对金刚石微粉样品进行加热，释放出其中的水分，用空气作为载气间接进样测定金刚石微粉中水分含量，验证AKF-PL2015C塑料粒子专用卡尔费休水分仪测定金刚石微粉中水分含量的可行性、准确度与重复性。

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卡尔费休水分仪的使用领域: ①药 物：抗生素、化学合成药物及中间体、药物制剂 ②有机化工：碳氢化合物、醇、脂、醛、有机酸 ③无机化工：盐、酸、碱 ④石油化工：原油、汽油、机油、润滑油 ⑤化 肥：尿素 ⑥农 药：农药、农药乳化剂 ⑦染 料：光亮剂、染料、染料中间体 ⑧食品饮料：米、面粉、奶粉、啤酒 ⑨表面活性剂：洗衣粉、洗涤剂、织物柔软剂 ⑩化 妆 品：洗面奶、护肤霜、发乳、手油、牙膏水分仪分类有哪些①半自动卡尔费休水分仪；②全自动的卡尔费休水分仪怎样选择水分仪？1、手动的水分测定仪：需要试验者对玻璃滴定管中的试剂进行目测，在达到终点后也需要手动关闭，因各人动作习惯不同而迟延，会带来不必要的误差。（沛欧水分仪：全自动水分仪）2、全密闭测试系统：裸露的卡尔-费休试剂因为碘的存在，非常容易吸收水分，待测乙酯样品和甲醇溶剂也应尽量避免空气中水分溶入而产生误差的情况。（沛欧水分仪密封部件全采用模具一次成型。杜绝了泄漏的问题。）3、计量泵的寿命问题：计量泵是属于容量法水分仪的关键部分，卡尔-费休试剂又是腐蚀性很高的试剂。（沛欧水分仪选购全氟的耐腐蚀的材料制成的计量泵，彻底解决了泵腐蚀问题）。4、电极问题：该部分属于仪器的核心部件，一方面应具有较高的灵敏度，另一方面，因其测试时浸泡在试验池中，最好选择配备优质的铂电极仪器，以保持电极寿命。（沛欧水分仪的电极是双铂金电极）。

卡尔费休水分测定原理与技术 卡尔费休法简称费休法，是1935年卡尔费休(KarlFj scher)提出的测定水分的容量分拆方法。费休法是测定物质水分的各类化学方法中，对水最为专一、最为准确的方法。虽属经典方法但经过近年改进，提高了准确度，扩大了测量范围，已被列为许多物质中水分测定的标准方法。 费休法属碘量法，其基本原理是利用碘氧化二氧化硫时，需要-定量的水参加反应： 12十S02十2H2O=2HI十H2SO4 (1)上述反应是可逆的。为了使反应向正方向移动并定量进行，须加入碱性物质。实验证明，吡啶是最适宜的试剂，同时吡啶还具有可与碘和二氧化硫结合以降低二者蒸气压的作用。因此，试剂必须加进甲醇或另一种含活泼OH基的溶剂，使硫酸酐吡啶转变成稳定的甲基硫酸氢吡啶。试剂的理论摩尔比为碘：二氧化硫：吡啶，甲醇＝1：1：3：1。

简介卡尔费休方法自1935年由卡尔费休提出，采用I2、SO2、吡啶、无水CH3OH（含水量在0.05%以下）配制成试剂，测定出试剂的水当量，在试剂与样品中的水进行反应后，通过计算试剂消耗量而计算出样品中水含量，国际标准化组织把这个方法定为测微量水分国际标准，我们国家也把这个方法定为国家标准测微量水分。原理在水存在时，即样品中的水与卡尔费休试剂中的SO2与I2产生氧化还原反应。I2 + SO2 + 2H2O → 2HI + H2SO4但这个反应是个可逆反应，当硫酸浓度达到0.05%以上时，即能发生逆反应。如果我们让反应按照一个正方向进行，需要加入适当的碱性物质以中和反应过程中生成的酸。经实验证明，在体系中加入吡啶，这样就可使反应向右进行。3 C5H5N+H2O+I2+SO2 → 2氢碘酸吡啶 + 硫酸酐吡啶生成硫酸酐吡啶不稳定，能与水发生反应，消耗一部分水而干扰测定，为了使它稳定，我们可加无水甲醇。硫酸酐吡啶 + CH3OH（无水） → 甲基硫酸吡啶我们把这上面三步反应写成总反应式为：I2+SO2+H2O+3吡啶+CH3OH → 2氢碘酸吡啶+甲基硫酸吡啶从反应式可以看出1mol水需要1mol碘，1mol二氧化硫和3mol吡啶及1mol甲醇而产生2mol氢碘酸吡啶、1mol甲基硫酸吡啶。这是理论上的数据，但实际上，SO2、吡啶、CH3OH的用量都是过量的，反应完毕后多余的游离碘呈现红棕色，即可确定为到达终点。I2︰SO2︰C5H5N = 1︰3︰102、卡尔费休试剂的配制与标定若以甲醇作溶剂，则试剂中I2、SO2、C5H5N（含水量在0.05%以下）三者的克分子数比例为：I2︰SO2︰C5H5N = 1︰3︰10这种试剂有效浓度取决于碘的浓度。新配制的试剂其有效浓度不断降低，其原因是由于试剂中各组分本身也含有一些水分，但试剂浓度降低的主要原因是由一些副反应引起的，较高消耗了一部分碘。这也说明了配制这种试剂要单独配，分甲乙两种试剂并且分别贮存，临用时再混合，而且要标定。但我国市场上使用的卡尔费休水份测定试剂，无论是单组份的，还是双组份的一般都由厂家已经调配好的可直接使用产品，但由于卡尔费休试剂是一种很不稳定的混合物质，因此用户在使用时都必须进行标定，以测定其真实的水当量数据。禾工AKF系列卡尔费休水分测定仪操作建议用户在更换试剂或者试剂久置和一般需要标定3-5次，确定准确的试剂水当量后，再进行样品测定。

卡尔费休水分测定仪采用卡尔费休库仑滴定方法，人机界面友好，128*64蓝屏液晶显示，全中文菜单，检测电路采用了数字处理，克服了传统仪器存在的温度漂移和电源电压波动对测试过程的干扰，测试的精度和灵敏度。整机采用的无继电器工艺设计，记忆继电器触点氧化带来，仪器的使用寿命。可检测物质种类包括：1．汽油，水压油、绝缘油、变压器油、透平油、抗燃油。2．戊烷、己烷、二甲基丁烷、辛烷、十二烷、二十碳烷、二十八烷、环十二烷、癸基环己烷、甲基丁二烯、苯、甲苯、二甲苯、乙基甲苯、二甲基苯乙烯、十四烯、石油醚、环己胺、甲基环己胺、环庚 烷、乙烯环己胺、二环戊二烯、二甲基萘、 基苯乙烯、联苯、二氢苊、芴、亚甲基菲、异甲基异丙基苯等。3．酚类 苯酚、甲酚、氟苯酚、氯酚、二氯苯酚、硝基酚等4．醚类5．醇类、卤代烃类、脂类

看到有两篇文献中记载，用卡尔费休测定面粉、可可粉、葡萄干和香肠中的水分。不明白是如何做的前处理。这些东西都不溶于甲醇，怎么测啊？

请教一下各位老师 在水分测定仪中加入滴定度更高的卡尔费休液时（例如：在滴定度2.7的卡尔费休中加入滴定度3.2的卡尔费休液） 需要重新标定吗

卡尔蔡司进入一千五百万美元电子显微镜项目EE Times Europe 电子工程专辑欧洲(02/26/2009 8:37 AM EST) （ 2009年2月26日上午08时37分美国东部时间）LONDON — Carl Zeiss SMT (Oberkochen, Germany) has embarked on an 11.5 million euros (about $14.7 million) project called SALVE to develop low-voltage transmission electron microscopy.伦敦-德国卡尔• 蔡司SMT （蔡司，德国）已着手11.5亿欧元（约1 470万美元）的项目要求宽慰发展低压透射电子显微镜。Carl Zeiss is working with the University of Ulm and CEOS GmbH (Heidelberg, Germany) on the project, which is intended to run for five years.卡尔蔡司是与乌尔姆大学和地球观测卫星公司（德国海德堡）的项目，其目的是运行五年。 The German Research Foundation (DFG) is contributing 4.2 million euros (about $5.4 million).德国研究基金会（东风集团）正在四百二十○点零零零万欧元（约540万美元） 。 Carl Zeiss is supporting the project with funds totaling 3.7 million euros (about $4.7 million).卡尔蔡司是支持该项目的资金总额三百七十点零零万欧元（约470万美元） 。SALVE stands for Sub-Angstrom Low Voltage Electron microscopy.救赎代表小组埃低压电子显微镜。 The objective is to develop transmission electron microscopes (TEM) that will image samples with atomic resolution using relatively low accelerating voltage — as compared to the current generation of medium-voltage TEMs that destroy radiation-sensitive samples before useable images can be recorded.目的是开发透射电子显微镜（透射电子显微镜） ，将图像样本原子分辨率使用相对较低的加速电压-相对于当前的中压电信设备制造商，破坏辐射敏感的样品之前，可用的图像可以被记录下来。Today, achieving the desired resolution requires special, theoretical correctors that help to correct image aberrations in order to utilize the information of all interacting electrons.今天，实现理想的决议要求特别，理论校正，有助于正确的图像畸变，以利用所有的信息交互电子。 Although those correctors have been described theoretically, they do not yet exist.虽然这些被称为校正从理论上讲，不存在。The task of building the correctors has been given to CEOS, which has worked on electron optical systems in various projects.其任务是建立校正已经考虑地球观测卫星委员会，这已对电子光学系统的各种项目。 Teams at the University of Ulm will develop applications and examine methods of specimen preparation parallel to the development of the system at Carl Zeiss.工作队在乌尔姆大学将开发的应用和研究方法的样本编制平行发展该系统的卡尔蔡司。"This new high-performance microscope will enable us for the first time to image electron-beam-sensitive samples and monitor molecular processes that contribute to decoding chemical conversions. Knowledge of these processes is vital for many areas of application in materials sciences, biomedical research and in semiconductor technology," said Professor Ute Kaiser of the University of Ulm in a statement. “这种新型高性能显微镜将使我们第一次到Image电子束敏感的样品和监测分子过程，有助于解码化学转换。了解这些进程是至关重要的许多领域中的应用材料科学，生物医学研究在半导体技术， “教授说乌特凯撒的乌尔姆大学在一份声明。

[list][*] 由卡尔费休提出的测定水分的定量方法，属于碘量法。滴定的标准溶液是将碘、二氧化硫、吡啶、甲醇按比例配在一起的混合溶液，该溶液称为卡尔费休试剂。[list][*]1.实验原理：根据碘能与水和二氧化硫发生化学反应，在有吡啶和甲醇共存时，1mol碘只与1mol水作用。分为库仑法和容量法，容量法中根据消耗滴定剂（卡尔费休试剂）的体积和滴定度，从而计算出被测物质中水的含量。 [/list][list][*]2.试剂仪器：卡尔费休试剂；卡尔费休水分测定仪、天平。 [/list][list][*]3.分析步骤： [list][*]①利用水标定卡尔费休试剂，求得卡尔费休试剂的滴定度。 卡尔费休试剂的标定，此时的滴定度：每毫升卡尔费休试剂相当于水的质量。[/list][list][*]②同标定的步骤，用卡尔费休试剂将试样滴定至终点。（淡黄色→黄棕色） [/list][list][*]③若滴定时间长，需要扣除漂移量，即单位时间内的体积变化。类似于空白。 [/list][/list][list][*]4.结果计算：消耗的卡尔费休试剂体积乘以其滴定度除以样品质量乘以100。（若为液体，质量为样品密度与量取体积之积） 还原糖的计算并不是消耗斐林试剂，所以那不算滴定度，只能算一个比值。[/list][list][*]5.适用范围：各种食品中含微量水分的测定。但不适用于含有氧化还原剂、碱性氧化物、氢氧化物、碳酸盐等食品中的水分测定。 [/list][list][*]6.注意事项： [list][*]①每次使用卡尔费休试剂时，必须用纯水标定。 [/list][list][*]②样品细度40目，宜用破碎机，而不是研磨机，防止水分损失。 [/list][list][*]③面粉水分不易萃取，油脂容易。 [/list][list][*]④样品溶剂可用甲醇或吡啶，这些无水试剂宜加入无水硫酸钠保存。 [/list][list][*]⑤该方法不仅可以测得自由水含量，还可以测得结合水含量，更客观反映试样总水分含量。 [/list][/list] [/list]

卡尔费休仪大家一般多久不用会排空卡尔费休试液啊，它真的会腐蚀管路吗？排空卡尔费休试液后，照说明书连续用甲醇洗涤三次后，感觉泵没太清洗干净呢，下面有一层淡黄色的东西，我要继续洗涤至没有这一层吗？我用的是禾工AKF-1B,敬请指教。

梅特勒卡尔费休水分测定仪用的卡尔费休试剂，好像有点受潮了，导致结果偏高，请教这个试剂一般如何保存，有效期多少时间，以厂家出厂时间计和启用后有效期应该不同吧

卡尔费休水分分析法的综述一,卡尔费休法的发展卡尔 费休法简称费休法,是1935年卡尔 费休(KarlFj scher)提出的测定水分的定量分析方法.费休法是测定物质水分的各类化学方法中,对水最为专一,最为准确的方法.虽属经典方法但经过近年改进,提高了准确度,扩大了测量范围,已被列为许多物质中水分测定的标准方法.二,卡尔费休法的原理费休法属碘量法,其基本原理是利用碘氧化二氧化硫时,需要—定量的水参加反应:I2十S02十2H2O=2HI十H2SO4 (1) 上述反应是可逆的.为了使反应向正方向移动并定量进行,须加入碱性物质.实验证明,吡啶是最适宜的试剂,同时吡啶还具有可与碘和二氧化硫结合以降低二者蒸气压的作用.因此,试剂必须加进甲醇或另一种含活泼OH基的溶剂,使硫酸酐吡啶转变成稳定的甲基硫酸氢吡啶.试剂的理论摩尔比为碘:二氧化硫:吡啶,甲醇=1:1:3:1.三,卡尔费休法的应用卡尔-费休滴定法 可适用于多种有机和无机物中含水的测定.由于各种化合物性质的差异,可分为能直接进行测定和不能直接进行测定两类.可以直接测定的主要有机和无机化合物如下面所示.表1 无干扰的有机和无机化合物 化合物种类 ——举 例 1.无机化合物 (1).有机酸盐 Na(CH3)SO4 ,Ba(OOCCH3 )2 ,K2C2O4 ,VO2(OOCCH3)2 ,Na2C2H4O6 (2).无机酸盐 NH4PO4 ,CaCl2 ,NaHSO4 ,Na 2 SO4 ,KF,NH4NO3 ,MgSO4 , Na 2 SO4 ,KSCN,FeSO4,Al2 (SO4 )3KSO4 ,CaHPO4 ,NaI,CaCO3 ,FeF3 ,VO2(NO3)2 (3).酸式氧化物 SiO2 ,Al2O3 (4).无机酸和酸酐 SO2 ,HI,HF,HNO3 ,HCN, H2SO4,HSO3 ,NH2 2.有机化合物 (1).酸 羧酸,羧基酸,氨基酸,磺酸 (2).醇 一元醇,多元醇,酚 (3).酯 羧酸酯,正酸酯,氨基甲酸酯内酯,无机酸酯 (4).稳定的羟基化合物 糖,甲醛,二苯基乙二酮,二苯乙醇酮,二氯乙醛 (5).缩醛,醚 缩甲醛,二乙醚 (6).烃 饱和与不饱合脂肪族和芳香族化合物 (7).酸酐和酰卤 乙酸酐,苯甲酰氯 (8).卤化物 卤代烷 (9).过氧化合物 过氧化氢,二烷基过氧化物 (10).含氮化合物 胺, 胺,腈 (11) .含硫化合物 硫化物,硫氰酸盐,硫醚,磺原酸盐,二硫化氨基甲酸脂不能直接测定的主要有机和无机化合物如下面所示.表2 有干扰的有机和无机化合物 化合物种类—— 干扰性质 1.无机化合物 (1).金属氢氧化物及氧化物 ——与费休试剂定量反应 (2).碳酸盐及酸式碳酸盐 ——同上 (3).醋酸铅,碱式氨 ——反应不完全 (4).硼酸及氧化物 ——与碘反应 (5).铬酸及重铬酸 ——非定量反应 (6).钴氨络合物 ——同上 (7).铜的氯化物及硫酸盐 ——被HI定量还原 (8).氯化铁 ——与费休试剂定量反应 (9).硫化氢及硫化钠 ——反应不确定 (10).羟胺 ——与费休试剂部分反应 (11).磷钼酸 ——反应不完全 (12).甲基硅烷醇(R3 SiOH) ——与费休试剂定量反应 (13).硫代硫酸盐 ——同上 (14).二氯化锡 ——同上 (15).二氯化氧锆 ——反应不完全 2.有机化合物 (1).活泼羰基化合物 ——形成缩醛 (2).过氧化合物 ——与试剂中的SO2 反应(3).抗坏血酸 ——被碘定量氧化 (4).硫醇 ——同上 (5).醌 ——被HI定量还原 (6).二酰基过氧化物 ——被HI还原 (7).Dimethyl Lnred ——凝聚

容量法卡尔·费休试剂应用领域 化学工业：测定油类、润滑油脂、聚合物、无机物、试剂、溶剂等等物质中水份含量。 制药工业：测定药品、中间体、成品当中水份含量 化妆品：测定原料、香波、肥皂、霜膏中的水份含量 食品工业：测定食油、油脂、人造奶油、奶酪、乳制品、糖类、粮食制品中的水份含量。电量法卡尔·费休试剂应用领域 医药行业： 冷冻真空干燥品、制药、制剂、稳定度检测、生物组织。 石油化工业：液态及气态碳氢化合物、变压器用油、催化剂、煤油、刹车液 聚合工业： PE、PA、PP、PVC、树脂、环氧树脂 其它： 科学研究、食品工业、化妆品工业、照相工业、文物保护等卡尔·费休试剂应用中的注意事项1、 测量酸、碱水分之前，必须用PH调节剂对其加以中和。这不仅包括无机酸碱，也包括有机酸、酚类以及一些强碱性的胺类等。2、 测量脂溶性和水溶性不同的样品，要选择合适的溶剂。一般情况下甲醇是一个很好的溶剂，但如烃类、卤代烃类、长链醇类、酯和醚等脂溶性强的物质在测量时应加入一些丙醇和氯仿增加其溶解度。石油产品中的矿物油，硅油等可以溶解在癸醇或氯仿中，煤焦油可以溶解在甲苯中，原油可以溶解在甲醇/氯仿/甲苯的混合物中。3、 测量醛酮或含醛酮基样品中水份应该使用专门的卡式试剂和溶剂。因为一般性的卡式试剂与醛酮反应生成水，从而影响测量的准确性，有些铵盐如氨基苯酚等也会出现于醛酮相同情况。4、 有些物质在测量水分时，自身与卡式试剂发生副反应，使检测结果不准确。这些物质不能直接检测水分。测量这些物质中水分需采用萃取法或将其中水分引导到卡式滴定池中进行测量，后者METTLER和METROHM公司都有专门的仪器来应用，这些物质包括一些能与碘或碘离子发生反应的氧化剂，还原剂以及一些能与卡式试剂反应生成水的强碱弱酸盐。5、 抗菌素（干粉）中的水分测量是经常进行而且是应该值得注意的。因为它不易溶于出现团状沉淀，使样品溶解不完全。这可以通过加入两滴清洁剂Triton-X100,并搅拌而溶解。此外它的水分测量应用醛酮专用卡尔·费休试剂滴定才不会出现终点滞后现象，从而保证测量准确度。抗菌素（悬浮液）则可以用一般卡尔·费休试剂直接测定。

如何选择合适的标定物进行卡尔?费休试剂的标定 一、化学稳定性 1.不易分解 标定物在储存和使用过程中应具有较好的化学稳定性，不易分解。例如，酒石酸钠二水合物就是一种比较稳定的标定物。它在正常的储存条件下，其化学结构和结晶水含量能够保持稳定，不会因为温度、湿度等环境因素的轻微变化而发生分解或者失去结晶水的情况。如果标定物容易分解，那么它的实际含量就难以确定，会给卡尔?费休试剂的标定带来很大的误差。 2.与卡尔?费休试剂反应的特异性 标定物应能与卡尔?费休试剂发生特异性反应，即反应按照已知的化学计量关系进行，没有副反应。像纯水与卡尔?费休试剂的反应是非常特异的，1 摩尔的卡尔?费休试剂正好与 1 摩尔的水反应。酒石酸钠二水合物中的结晶水与卡尔?费休试剂的反应也是按照特定的化学计量关系进行的。如果标定物与卡尔?费休试剂有副反应，就会导致消耗的卡尔?费休试剂的量不准确，从而无法准确标定试剂的浓度。 二、含水量的准确性和可重复性 1.准确的含水量 标定物的含水量必须是准确已知的。例如，酒石酸钠二水合物中结晶水的含量是固定的，通过精确的化学分析可以确定其含水量。对于纯水来说，其含水量理论上是 100%，但在实际应用中，需要保证其极高的纯度，以确保含水量的准确性。如果标定物含水量不准确，就无法根据反应中消耗的卡尔?费休试剂的量准确计算出试剂的浓度。 2.可重复性 无论标定多少次，标定物的含水量都应该是一致的。这就要求标定物在生产过程中具有良好的质量控制，能够保证每一批次的产品含水量相同。例如，高质量的酒石酸钠二水合物，无论是从不同的供应商购买，还是在不同的时间购买，只要是符合标准的产品，其含水量都应该在规定的范围内，并且具有很好的可重复性，这样才能保证卡尔?费休试剂标定结果的准确性和可靠性。 三、易获取性和成本 1.易获取 标定物应该容易获取，这样在需要进行卡尔?费休试剂标定时就能够方便地得到。纯水相对来说是比较容易获取的，大多数实验室都有制备高纯度纯水的设备。酒石酸钠二水合物也是一种常见的化学试剂，在化学试剂供应商处通常都可以买到。如果标定物难以获取，就会给标定工作带来不便，甚至可能延误实验或者分析工作的进程。 2.成本合理 在选择标定物时，成本也是一个需要考虑的因素。虽然标定物的成本相对于整个实验或者分析项目来说可能只是一小部分，但如果有多种合适的标定物可供选择，成本较低的标定物会更具优势。例如，纯水的制备成本相对较低，酒石酸钠二水合物的价格也比较合理，这使得它们成为比较理想的卡尔?费休试剂的标定物。如果标定物成本过高，对于大规模的分析工作或者长期需要进行标定的实验室来说，会增加不必要的经济负担。

容量法卡尔费休测水分与电量法卡尔费休测水分是什么区别.

同事在实验室用卡尔费休水分测定仪测定四氯乙烯的水分，但是每次加进去之后，显示水分均为0，其实是仪器根本就没有了反应。后来又测别的样品也是0，才知道刚才的卡尔费休试剂已经不能用了。换了新的卡尔费休试剂后，别的样品可以测得水分，但是加入四氯乙烯之后，马上卡尔费休试剂就不能用了。不知道哪位高手知道什么原因，是根本就不能测呢，还是四氯乙烯和卡尔费休试剂发生了什么反应，有什么改良的方法?在此谢过。

卡尔费休水分测定法是1935年由德国化学家Karl Fischer首先提出。许多专家作了进一步的研讨与完善，当前已成为国际上通用的水分测定法之一。该办法具有操作简洁、专特色高、精确度好等长处，已越来越多的运用于石油、化工、医药、农药、精密化学品等范畴大多数物质中水分的测定。这篇文章介绍了卡尔费休试剂水分测定办法的根本原理、试剂种类、容量法与电量法的区别、试剂的运用办法及功能特色。一、基 本 原 理1 容量法卡尔费休试剂 卡尔费休试剂的根本构成是碘、二氧化硫、醇类和有机碱。卡尔费休试剂能与试样中的水分进行定量反响，碘氧化二氧化硫成为三氧化硫必须有必定量的水参与，用有机碱中和反响生成的酸，运用含羟基的醇类，使其生成安稳的商品，从而使反响彻底，其反响式为（1-1）、（1-2）： I2+SO2+H2O → 2HI+SO3 （1-1) I2+SO2+H2O+3RN+R1OH → 2RNHI+RNSO2R2 （1-2） 容量法卡氏试剂中，二氧化硫、有机碱和醇类物质都是过量的品中的水分与所耗费试剂中碘分子的摩尔数成正比，即1mol水耗费1mol碘分子。用已知滴定度（滴定浓度）的卡尔费休试剂测定待测样品，由耗费的试剂体积（ml）即可测出样品中的含水量。滴定度是指每1ml氏试剂相当于水的量。每次滴定试样前先对卡氏试剂用纯水或酒石酸钠进行标定。卡氏试剂中含有碘分子而呈深褐色，当含有水的试剂或样品参加后，因为化学反响（1-2），生成甲基硫酸化合物（RNSO2R2）而使溶液成为黄色，由此可用目测法断定结尾，即由浅黄色成为橙色。可是目测法差错较大并且在测定有色彩的物质时会遇到麻烦。国家标准大都规则用“永停法”来断定结尾，其原理为：在浸入溶液中的南北极间加一电压，若溶液中有水存在，阴极极化，南北极之间无电流经过。滴定至结尾时，溶液中一起有碘及碘化物存在，阴极去极化，溶液导电，电流俄然添加至一最大值并安稳30秒以上，此刻即为结尾。二、商品目录与技术指标 类型 序号 编号 试剂称号 包装 技术指标 库 1101 KFR-C01 卡尔费休电解液 500ml 仑 1102 KFR-C02 无吡啶卡尔费休电解液 500ml 电 1103 KFR-C06 无吡啶库仑电量法卡尔试剂 量 C06A 阳极液500ml 法 C06B 阴极液5ml×10 1100 中和液5ml×10 单 1201 KFR-01 单组元卡尔费休试剂（含吡啶型） 500ml f=5-6 组 1202 KFR-02 单组元无吡啶卡尔费休试剂 500ml f=5-6 元 1203 KFR-03 单组元卡尔费休试剂（含吡啶型） 500ml f=3-4 容 1204 KFR-04 单组元无吡啶卡尔费休试剂 500ml f=3-4 量 1206 单组元无吡啶卡尔费休试剂 500ml f=2-3 法 双 1301 KFR-T01 双组元卡尔费休试剂（含吡啶型） 500ml f=5-6 1302 KFR-T02 双组元无吡啶卡尔费休试剂 500ml f=5-6 组 1303 KFR-T03 双组元卡尔费休试剂（含吡啶型） 500ml f=3-4 1304 KFR-T04 双组元无吡啶卡尔费休试剂 500ml f=3-4 元 1300 1300 卡尔费休试剂溶液 500ml 容 1300-02 卡尔费休试剂专用溶液（测醛酮） 500ml 1300-03 卡尔费休试剂专用溶液（柠檬酸） 500ml 法 1300-04 卡尔费休试剂专用溶液（测糖果） 500ml 1400 卡尔费休试剂-甲溶液 1401 卡尔费休试剂-乙溶液 含吡啶型 1000ml f=2-4 1402 卡尔费休试剂-乙溶液 无吡啶型 1000ml f=2-4 1403 卡尔费休试剂-含吡啶混合型 500ml f=2.5-5 1404 卡尔费休试剂-无吡啶混合型 500ml f=2.5-5 补白： 1. 库仑电量法卡尔费休试剂均与中和液（1100）配套。 2. 双组元容量法均包含A、B液即滴定液（A液）和溶液（B液）。 3. 对瓶乙溶液1401、1402别离与甲溶液1400配套运用。三、 功能、特色与运用办法1 单组元容量法卡尔费休试剂1.1 功能、特色[/

最近开卡尔费休氏测水分时，其中提到了几个名词，没接触过，也没见过，希望有知道的战友帮忙！1.关于单组份试剂和双组份试剂。我也在网上查了一下该资料，少的可怜，而且感觉还是没解答出我的疑惑。具体很想知道，什么是双组份试剂，什么是单组份试剂，能举例说明一下吗？2.隔膜电极，无隔膜电极。阳极液，阴极液。隔膜电极和无隔膜电极都是什么样的啊，对于隔膜电极，在测水分时其阴极液和阳极液是怎么放置的。无隔膜电极也有阴极液和阳极液吗，如果有，是如何放置的啊。由于是新手，可能问题很可笑，希望大家多多帮助。谢谢！

不知大家用卡尔费休测水分一般测试多少含量的？5%以内？还是其他？？有没有人做过研究：能测到多少含量的水分还是准确的？？比如说：样品中含有水分有20%左右，用卡尔费休法测试结果准不准确？？误差大概有多少？