可比司他

今天有个徒弟问我，说：梯度与等度，物质的响应峰面积不一样，不同的梯度条件下，峰面积也不一样，那数据还有可比性吗？你觉得呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

本人没用过直读光谱，想请问下大家在用直读光谱和ICPOES两种仪器分别分析焊锡中的PB元素时，测试结果是否有可比性呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif

标准方法经常看到有第一法、第二法等几个方法的存在，有的方法适用于不同的样品，有的是采用不同的仪器1、谈谈我们的检测方法选择2、你遇到这样的情况你对比过吗？3、检测结果方法之前具有可比性吗？4、你是选检测过程简单的、还是自己有的仪器、还是检测数据更准确（自己认为更准确）的方法？5、列举你遇到的那些同时存在几个方法的检测标准，并根据实例谈谈你的经验，就有重积分奖励！欢迎您的参与，一起交流，大家都说好才是真的好http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif

哈哈，本版主从火星回来啦～～～～http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif有奖讨论，参与有奖：你的近红外预测值与标准方法分析数据可比吗？你是怎么评价你的近红外预测值是否满足应用需求呢？是通过与标准方法分析数据比较吗？是完全依赖模型的预测偏差吗？标准方法的分析精度是ASTM标准提供的，还是多次实验计算的标准偏差呢？近红外预测值满足标准方法误差要求吗？近红外预测值大于标准方法误差要求，又如何判断数据是否可以接受呢？大家有什么关于近红外数据方面的心得和疑惑，都一起来讨论讨论吧！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif

比如说用梯度洗脱做的标准曲线,也用这个程度做了部分样品现在用等度洗脱做样品,荧光检测器设的波长和增益值不变,这样的数据能够通用吗?不知道这个数据有没有可比性?

请教一下各位，如何评价两种分析方法的可比性？现在看到主要有两种，一种是简单的将来两种方法的测定结果做一个线性回归，得到线性方程和R值，R2越接近1说明越相关，另一种是用spss对两种方法的结果进行相关性检验。不知这两种哪一种更科学？

浊度的单位NTU和EBC是可以转化吗？还是没有可比性？望老师不吝赐教

什么是标准物质的准确度／不确定度、可比性、溯源性？请高手解答。

不同厂家的分光光度计的价格差别很大，原理和功能都几乎一样，技术指标也一样，那么厂家之间的仪器价值的可比性在哪里？

许多文献中都给出检出限这一指标,而且检出限差别也很大,大家认为这有没有可比性啊....[em0813] [em0813] [em0813]

两种方法，测一个水样，出来的结果，有没有可比性？可能出现多管法便都不呈阳性，而滤膜法却有很多菌落出现。这样的两组数据，哪一组可信度更高一些呢？

求助各位老师，如果我现在做一批样本的ICP- MS,几个月后再给下一批样品做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url],每次标准曲线浓度梯度一致，但每次都是重新配的，这种情况下，两次做的样品彼此之间，数据有可比性吗？ 如果可以这样的话，假如审稿人问起来类似问题，应该用哪些参数来回答两次之间是可比的呢？ 谢谢各位老师热心解答。 另外，我做的校正曲线图上 检测限＝---，是什么意思？再次感谢(?′ω`?)

AATCC TS-001标准规定非氯漂测试方法有两种：一种是粉状Clorox2需要配置后使用，另一种是直接购买的液体的。因为不知道外检机构具体选择的那种方法，实验室现用的是粉状的（容易保存），不知道这两种不同的测试方法结果有可比性吗？

标准方法经常看到有第一法、第二法等几个方法的存在，有的方法适用于不同的样品，有的是采用不同的仪器1、谈谈我们的检测方法选择2、你遇到这样的情况你对比过吗？3、检测结果方法之前具有可比性吗？4、你是选检测过程简单的、还是自己有的仪器、还是检测数据更准确（自己认为更准确）的方法？5、列举你遇到的那些同时存在几个方法的检测标准，并根据实例谈谈你的经验，就有重积分奖励！

请教一下各位：ICP分析纵坐标的单位是什么呢？CPS？不同家的ICP纵坐标强度有可比性吗？ICP纵坐标单位和ICPMS的有很大不同吗？谢谢。

另外实验室一般都说需要用蒸馏水，但是现在一般实验室都会用纯水机来制水，纯水机又有超滤和反渗透制水二者的原理有什么不同呢？与蒸馏水水质有没有可比性呢？高手来给指点一二吧，谢谢啦先！

http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gif可比性研究对上游和下游工艺开发的支持——默克密理博生物制药工艺基础课堂九讲座时间：2014年10月23日 10:00 主讲人：朱蓉蓉在加州大学戴维斯分校的物理化学系完成了所有博士学位的课程和资格考试，获得ABD 资格。现默克密理博生物分析部的高级科学家。 建立了许多先进的分析方法和技术。在小分子、蛋白质和抗体药的生物物理及生化特性的研究领域，从发现到投入商业化，具有20多年的资深经验。http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gif【简介】 生物蛋白药制造工艺的变化往往会造成产品质量的变化。因此，在工艺变更时必需进行可比性研究，以确保生产工艺的变化不影响生物药的质量，安全性和有效性。建立产品质量和工艺参数之间的相关性，可以最好地帮助我们了解制造工艺，并协助上游和下游工艺的开发。在这次讲座中，将会举例讲述上游工艺过程的变化（细胞系，细胞培养基和收获时间）如何影响产品质量。也将提出如何改善下游工艺可以提高单克隆抗体产品的质量（包括低聚合体和较低的工艺相关杂质）。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~3、报名截止时间：2014年10月23日 9:304、报名参会：http://simg.instrument.com.cn/meeting/images/20100414/baoming.jpg

做实验，标准溶液系列用岛津GC2014C aoc20i自动进样器进样1ul。然而供试液配少了，自动进样器吸不上来。我想到办法是去掉自动进样器，采用手动1ul进样。结果发现数值大大偏小。 自动进样器进样与手动进样有可比性吗？

PH那种现场检验的手持测量仪和实验室台式PH计测量的结果有没有可比性？

金属冲击试验U型缺口和V型缺口试样所得的结果一般相差多大，两种缺口所得的结果有没有可比性

一个是食用油在高温下遇水爆沸产生的油雾微粒，一个是非食用油不完全燃烧产生的微粒，这两者之间有可比性么？不是有些人故意在混淆概念吧？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]用内标法检测样本时，由于样本量大，需要清洗离子源，所以样本需要分多次检测，那么在清洗离子源前后检测点样本是否还具有可比性

用过这两种品牌的ELSD的来讨论下。我用的是softa 的300与Alltech 的2000 感觉二者的灵敏度差1个多数量级，大家谈谈是我对softa操作不好呢还是本来就不好。老板买的时候前者可比后者便宜，难道真的是钱不会走错路？？

[align=center][font=宋体][size=18px]实验室间比对如何保证分样均匀，结果具有可比性？[/size][size=12px]通标小菜鸟[/size][/font][/align][align=left][/align][font=Calibri][size=16px][/size][/font][align=left][font=宋体]背景：多批次待分析样品，需要分往不同国家地区实验室进行比对分析测试结果。样品类型有：晶体粉末、固体颗粒、有机液体（常温结晶析出）。[/font][/align][align=left][size=16px][/size][/align][font=Calibri][size=16px][/size][/font][align=left] [font=宋体]近日，实验室因为业务需要，需要对多批次样品进行分析测试，并且要求与多个国家地区的实验室进行比对。为此，需要对这些样品进行分样打包，然后通过国际货运发往这些地方，路上快递周期时间比较长，因而如何保证样品运输过程中不出问题以及保证各家实验室比对结果的可靠性成为了关键的一环。[/font][/align][align=left][size=16px][/size][/align][font=Calibri][size=16px][/size][/font][align=left][font=宋体]一、样品均一性初步判断[/font][/align][align=left][size=16px][/size][/align][font=Calibri][size=16px][/size][/font][align=left][font=宋体]可以通过样品的颜色，颗粒度大小等性状来进行判断，用肉眼来进行一个初步的判断。此次样品晶体粉末与固体颗粒外观判断不出是否均一性好，另外一个液体样品通过加热后析出的结晶也可以重新溶解。[/font][/align][align=left][size=16px]二、通过化学测试判断样品均一性[/size][/align][align=left][size=16px][/size][/align][font=Calibri][size=16px][/size][/font][align=left][font=宋体]在上述通过外观无法判断均一性后需要采用化学测试手段来分析，这样分样前自己心里有个数，分出来的样品每一份都是一样的。否则到时候比对出来结果不一致，那调查原因也不好调查，相隔那么远的距离。所以此次通过随机取样的方式，选取不同部位的样品多份，进行一个平行测试，测试出来发现某些指标会有一些略微的差异。虽然差异不大，但是为了保险起见，还是需要谨慎处理。[/font][/align][align=left][size=16px][/size][/align][font=Calibri][size=16px][/size][/font][align=left][font=宋体]三、样品均质化处理[/font][/align][align=left][size=16px][/size][/align][font=Calibri][size=16px][/size][/font][align=left][font=宋体]对于两个固体样品，均质化处理的手段便是进行研磨，研磨前需要对研钵进行深度清洁并烘干，避免引入不确定杂质最后影响样品结果，将原先固体里面的颗粒全部研磨成细小粉末，然后再充分混合均匀。[/font][/align][align=left][size=16px][/size][/align][align=center][size=16px][img=,554,408]http://www.kdocs.cn/api/v3/office/copy/cnpjN0tTK0x2aXdocHpqYzJmVVNIeUlCeHhQeU52OFo5WE1NYm9qRDFzTldsM3NtUFRyc09QaVVRT0gzczFKT0tQZi9YajVaYXVxWXFESy9WQnV5SnVTR2ZqUFBxQ0tSbmlIdnBzZUpwMlNJOUFPK1ZENWRBM2tLeDRWV2hSSXE5bmMrQUhSTjRncjBRV1FvMmt4b0tSUGY3YUY4NWJzU3RuajU0ZDhzSWRmZ0ZFa0x3M0E5UWluUUs4ejZReVF4NkpHMGp2UnFEd1dLc1dVa1F4QTBtRFBRUnNuQkJoV2h3NkpyQ3BkTkFtTTdObUN0USswZzZlcjlUK3E2Nng3cU13cVhFMUFNMFM4PQ==/attach/object/db3c5b33c025ee5e09db7ac7295a347d2ff2778e?[/img] [/size][/align][align=left][size=16px]对于液体样品，要想让其均质，需要加热让里面析出的结晶完全溶解，由于肉眼对于一些细小的结晶无法区分，所以采用连续加热，分别在不同时间段取出样品进行分析，如果不同时间段取出的样品测试结果一致，那说明那些析出的固体都已经溶解完毕，样品呈均一状态。[/size][/align][align=left][size=16px][/size][/align][font=Calibri][size=16px][/size][/font][align=left][font=宋体]四、标签制作[/font][/align][align=left][size=16px][/size][/align][font=Calibri][size=16px][/size][/font][align=left][font=宋体]样品标签也是比较关键的一环，手写标签不合适，有时候写的不清楚，字还容易糊，对于老外来说可能就会看错，或者理解错。因此选择机打标签，标签上要注明样品名称，批号，净重等基本信息，方便识别。[/font][/align][align=left][size=16px][/size][/align][font=Calibri][size=16px][/size][/font][align=left][font=宋体]五、装样容器选择[/font][/align][align=left][size=16px][/size][/align][font=Calibri][size=16px][/size][/font][align=left][font=宋体]对于装样容器，也有不少注意点，首先装固体样品的器皿材质选择聚四氟乙烯螺口瓶，不选择玻璃器皿的原因是怕长途运输过程中破损造成样品损失。塑料瓶的材质要选择稳定性好，耐高温，耐腐蚀，而聚四氟乙烯就是比较良好的一个选材。装液体样品的容器同样选择聚四氟乙烯瓶，但与装固体瓶有所不同，其盖子有特殊设计，盖子内带有铝箔内衬，外部有卡扣，一旦拧上便不会发生松动，可以有效防止运输过程中盖子松动造成漏液情况的发生。[/font][/align][align=left][size=16px][/size][/align][align=center][size=16px][img=,554,515]http://www.kdocs.cn/api/v3/office/copy/cnpjN0tTK0x2aXdocHpqYzJmVVNIeUlCeHhQeU52OFo5WE1NYm9qRDFzTldsM3NtUFRyc09QaVVRT0gzczFKT0tQZi9YajVaYXVxWXFESy9WQnV5SnVTR2ZqUFBxQ0tSbmlIdnBzZUpwMlNJOUFPK1ZENWRBM2tLeDRWV2hSSXE5bmMrQUhSTjRncjBRV1FvMmt4b0tSUGY3YUY4NWJzU3RuajU0ZDhzSWRmZ0ZFa0x3M0E5UWluUUs4ejZReVF4NkpHMGp2UnFEd1dLc1dVa1F4QTBtRFBRUnNuQkJoV2h3NkpyQ3BkTkFtTTdObUN0USswZzZlcjlUK3E2Nng3cU13cVhFMUFNMFM4PQ==/attach/object/66413e0b0690cbf83ec65e24f9f33e537ebeea3d?[/img] [/size][/align][align=left][size=16px]六、分装过程控制[/size][/align][align=left][size=16px][/size][/align][font=Calibri][size=16px][/size][/font][align=left][font=宋体]样品分装的时候最好再找一到两个同事进行旁观，如果一个人分装的话在分装的时候有时候因为某些事情会造成分神，一旦分神就容易出错，比如样品分在不同的容器中，或者分的批号弄错，贴标签贴错，为避免这些问题发生，旁边有人看着这些操作可以大大降低分错样品及贴错标签的概率。[/font][/align][align=left][size=16px][/size][/align][font=Calibri][size=16px][/size][/font][align=left][font=宋体]七、样品留样[/font][/align][align=left][size=16px][/size][/align][font=Calibri][size=16px][/size][/font][align=left][font=宋体]每一个样品分装出去的同时也需要同时自己留一份，留样保存的器皿及分装方式与寄送出去的保持一致，这样一是为了更好的比对，二是假如出现问题也好调查原因。[/font][/align][align=left][size=16px][/size][/align][font=Calibri][size=16px][/size][/font][align=left][font=宋体]八、样品保护措施[/font][/align][align=left][size=16px][/size][/align][font=Calibri][size=16px][/size][/font][align=left][font=宋体]分装完成的样品需要采取一些保护措施，比如用封口膜先在盖子与瓶身接口处裹上一层，然后再用胶带缠绕，一来可以防止样品漏出，二来可以防止内部与外界接触，以免在运输途中受到污染。有必要的还可以充入氮气等惰性气体隔绝空气进行保护。[/font][/align][align=left][size=16px][/size][/align][font=Calibri][size=16px][/size][/font][align=left][font=宋体]总结：样品分样看似简单，其实细节有很多，要想保证样品万无一失，就需要从各方面入手进行控制。分别从以上各点进行切入，可以最大限度保证分样的均一性，保证各实验室间对比结果的可靠性。[/font][/align][align=left][size=16px][/size][/align][font=Calibri][size=16px][/size][/font][align=left] [/align][align=left][size=16px][/size][/align][font=Calibri][size=16px][/size][/font][align=left] [/align][align=left][size=16px][/size][/align][font=Calibri][size=16px][/size][/font][align=left] [/align]

Brookfield粘度仪LVDV-II-Pro型和RVDV-II-Pro测试结果有可比性吗?如何保证所测粘度值的准确性.?

版友们谁那里有他克莫司乳剂的标准方法。。找了好久找不到。。求大神们帮帮忙。

[color=#444444]请问有人做过他克莫司的液相吗？能否分享下经验？比如溶剂的选择，流动相的选择。还有就是柱温重要吗？在所用色谱条件下出峰时间大概多少？[/color]

datasim.ms是什么意思

求 他克莫司乳剂 标准方法 谢谢！