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奥沙碘铵
仪器信息网奥沙碘铵专题为您提供2024年最新奥沙碘铵价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括奥沙碘铵参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的奥沙碘铵您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合奥沙碘铵相关的耗材配件、试剂标物,还有奥沙碘铵相关的最新资讯、资料,以及奥沙碘铵相关的解决方案。
奥沙碘铵相关的方案
奥美沙坦酯片中奥美沙坦酯含量检测方案(液相色谱柱)
按照日本药典规定的液相色谱法,用YMC-Triart C18 ExRS Plus色谱柱(规格:4.6*150mm,5um,8nm)测定奥美沙坦酯片的含量,分离度及相对标准偏差完全符合规定。
微波消解奥美沙坦酯氢氯噻嗪片
奥美沙坦酯氢氯噻嗪片,每片含奥美沙坦酯20mg与氢氯噻嗪12.5mg,是一种较理想的抗高血压药物。其对各型高压均有较好疗效,其突出特点是半衰期较长,可以在一天内有效控制血压。选择微波消解对奥美沙坦酯氢氯噻嗪片样品进行前处理,探索最适合的消解参数,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
微波消解奥美沙坦酯氢氯噻嗪片
奥美沙坦酯氢氯噻嗪片,每片含奥美沙坦酯20mg与氢氯噻嗪12.5mg,是一种较理想的抗高血压药物。其对各型高压均有较好疗效,其突出特点是半衰期较长,可以在一天内有效控制血压。选择微波消解对奥美沙坦酯氢氯噻嗪片样品进行前处理,探索最适合的消解参数,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
奥美沙坦酯中含量测定检测方案(液相色谱柱)
按照日本药典规定的液相色谱法,用YMC-Triart C18 ExRS Plus色谱柱(规格:4.6*150mm,5um,8nm)测定奥美沙坦酯的含量,分离度及相对标准偏差完全符合规定。
奥美沙坦酯中含量主要成分检测方案(液相色谱柱)
按照美国药典规定的液相色谱法,用YMC-Triart C18 ExRS Plus色谱柱(规格:4.6*150mm,5um,8nm)测定奥美沙坦酯的含量,分离度及相对标准偏差完全符合规定。
【风险监测】淡水鱼中地西泮和奥沙西泮残留量的检测
地西泮、奥沙西泮是一类中枢系统镇静剂,主要用于人和动物镇静、催眠的治疗,同时还可以用作动物的增重促进剂。因此促使了非法使用该类药物,用于淡水鱼的饲养和运输,导致在淡水鱼体内会有部分残留,当人们摄入这些药物后,肝脏负担增重、头脑昏沉、运动和肌肉功能受到抑制。迪马科技参考相关方法,建立了SPE-UPLC-MS/MS法,可测定淡水鱼中的地西泮、奥沙西泮,本方案使用乙腈提取,用氯化钠和硫酸钠除水,ProElut® C18-U固相萃取柱净化,Endeavorsil® C18色谱柱分离检测,内标法定量,定量限回收率在90%-110%之间。本方案使用了C18-U小柱净化,增强了目标物在小柱上的保留,提高了化合物绝对回收率,保证了实验结果稳定性。
自动熔点仪法检测奥氮平的熔点
奥氮平是一种新的非典型神经安定药,能与多巴胺受体、5-HT受体和胆碱能受体结合,并具有拮抗作用。在有机化学领域中,对于纯粹的有机化合物一般都有固定熔点。熔点测定是辨认物质本性的基本手段,也是纯度测定的重要方法之一。在2015版《中华人民共和国药典》中就对药品的熔点测定方法有明确的规定,本文采用药典中的方法用自动熔点仪来检测奥氮平的熔点,操作步骤简单、快速。
西吡氯铵在ChromCoreCN上的分离(中国药典2020)
中国药典要求西吡氯铵的系统适用性溶液色谱图中, 西吡氯铵峰保留时间约为10分钟, 杂质I峰与西吡氯铵峰之间的分离度应符合要求。
恒奥科技:水产品中环丙沙星残留量的测定
本文建立了高效液相色谱法测定水产品中的氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星残留量的方法,适用于大部分实验室,同时显著提高了实验效率。
恒奥科技:水产品中诺氟沙星残留量的测定
本文建立了高效液相色谱法测定水产品中的氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星残留量的方法,适用于大部分实验室,同时显著提高了实验效率。
ANIET151118 全自动固相萃取-高效液相色谱串联质谱联用法检测动物源食品中的奥比沙星
本文参考《GB21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮类药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》[ ],建立了利用全自动固相萃取仪(EXTRA)结合高效液相色谱-串联质谱联用(High Performance Liquid Chromatography – Triple Quad Mass Spectrometry,HPLC-MS/MS)检测奥比沙星在鱼肉中残留量的方法。在乙腈提取、正己烷除油后,采用EXTRA全自动固相萃取仪进行样品净化,自动完成SPE柱活化、样品上样、淋洗、目标物洗脱和收集等步骤,收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换、定容后,用HPLC-MS/MS检测。
恒奥科技:水产品中氧氟沙星残留量的测定
本文建立了高效液相色谱法测定水产品中的氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星残留量的方法,适用于大部分实验室,同时显著提高了实验效率。
恒奥科技:水产品中恩诺沙星残留量的测定
本文建立了高效液相色谱法测定水产品中的氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星残留量的方法,适用于大部分实验室,同时显著提高了实验效率。
2025药典农残检测新版2341来了,莱奥解决方案提前看
国家药典委于2024年7月26日发布了完善版的《0212药材和饮片检定通则标准草案公示稿》和《2341 农药残留量测定法标准草案公示稿》,引起了行业内的关注和重视。新增11种中药材的36种限用农药清单。通则2341中农残测定方法也发生了很大变化。面对这样的变化与挑战,莱奥已建立整体解决方案,以助力相关机构及企业从容应对。
日本药典第一增补第十八次修订拟新收载※药物盐酸奥昔布宁的分析
本文使用Nexera XR高效液相色谱仪,根据拟新收载入日本药典的盐酸奥昔布宁的系统适用性试验进行了上机分析。结果表明,检测确认、系统性能及系统重现性均符合日本药典的标准。
地奥司明中碘的测定
地奥司明(diosmin)是一种能增强静脉张力、降低血管脆性及异常的通透性、促进淋 巴回流及改善微循环的药物。临床上主要用于治疗各种原因引起的慢性静脉、淋巴功能不全 相关的各种症状,包括静脉曲张、静脉性水肿、血栓性静脉炎、深静脉血栓等,也可用于治 疗急性、慢性痔疮等有关症状。对于静脉系统,本品通过延长肾上腺素作用于静脉壁引起收 缩的时间,从而增强静脉张力;对于微循环系统,本品可降低毛细血管的通透性及增强其抵 抗力;对于淋巴系统,本品增加淋巴引流速度以及淋巴管收缩作用,改善淋巴回流,减轻水 肿症状。
LUMiSizer在沙棘汁稳定性研究上的应用
沙棘汁由沙棘俗名醋柳、酸溜溜榨汁所得。含有极高的维生素,维生素C的含量每100克鲜果含有800到1100毫克。起源于地质运动的冰期和间冰期,经过亿万年严酷的自然选择,沙棘以其超凡的生命力傲立于世,被誉为植物中的“生命之王”。本文利用LUMiSizer稳定性分析仪对沙棘汁在高压微射流均质的影响下,稳定性的差异,并确定了离心沉降可以快速表征沙棘汁的沉淀、絮凝和起霜等不稳定现象的发生。
电位滴定法检测气痛丸中朱砂含量
气痛丸用于治疗气机阻滞,脘腹胀痛,朱砂是气痛丸的主要成分之一,具有清心镇静,安神解毒的功效,朱砂中含有的硫化汞对人体及动物具有一定的毒性而不宜久服。目前朱砂含量的测定方法主要有硫氰酸铵滴定法、分光光度法、比色法等,2015版药典中规定了1g气痛丸中所含朱砂含量应在24-36mg之间。本文采用硫氰酸铵滴定法,测得气痛丸中朱砂含量为26.2mg/g。
卡尔费休水分测定仪测定草铵磷含水量
草铵膦,一种广谱触杀型灭生性除草剂,化学式为C5H15N2O4P,化学式量为198.1574,具有杀草谱广、低毒、活性高和环境相容性好等特点。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,通过直接进样测定草铵膦中的水分含量。
凯氏定氮法测定螯合物中的氮含量
螯合物是具有环状结构的配合物,是通过两个或多个配位体与同一金属离子形成螯合环的螯合作用而得到。螯合剂是具有多基配位体能与金属离子起螯合作用,生成螯合物的试剂,常用的有有机螯合剂,如氨羧络合剂 (包括氨基三乙酸即NTA、乙二胺四乙酸即EDTA等)、8-羟基喹啉、邻菲咯啉(C12H8N2)、柠檬酸铵及无机螯合剂多磷酸盐等。在水污染化学、分析化学、有机和生化等方面的应用十分广泛,如水中金属离子的分离分析、水的软化、分级沉淀、纤维染色、清洗金属、浮选、杀菌、蛋白质的水解与合成以及稳定维生素等。
厄贝沙坦在ChromCore 120 C18上的分离(中国药典2020)
中国药典要求厄贝沙坦的系统适用性溶液色谱图中, 出峰顺序依次为杂质I峰、厄贝沙坦峰, 杂质I 峰与厄贝沙坦峰的分离度应大于2.0, 理论板数按厄贝沙坦峰计算不低于2000。Column:ChromCore 120 C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mm
残余奥氏体对各种零件的影响
零件淬火后总是会多多少少的留出一些未转换的残余奥氏体。太多的残余奥氏体对零件的使用期限和强度不好,会导致软点和规格的多变性,但适当的残余奥氏体能够提升零件的疲劳强度。
奥美拉唑肠溶胶囊的分析方法
本实验按照中国药典2020版二部奥美拉唑肠溶胶囊项下检测方法,以pH7.6的磷酸盐缓冲溶液与乙腈为流动相,使用KeKao 5µm C8,250×4.6mm 色谱柱对奥美拉唑肠溶胶囊的系统适用性溶液进行测试,实验结果表明,理论塔板数按奥美拉唑峰计算为16277,奥美拉唑峰与杂质I峰的分离度为6.98,大于2.0,满足检测要求。
厄贝沙坦在3μm的ChromCore120C18上的分离(中国药典)
中国药典要求厄贝沙坦的系统适用性溶液色谱图中, 出峰顺序依次为杂质I峰、厄贝沙坦峰, 杂质I 峰与厄贝沙坦峰的分离度应大于2.0, 理论板数按厄贝沙坦峰计算不低于2000。Column:ChromCore 120 C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mm
奥美拉唑钠含量
奥美拉唑(omeprazole),白色或类白色,粉末状或疏松块状,属于胃壁细胞质子泵抑制药,可以较好的抑制人体内胃酸的分泌,其对各因素引起的胃酸分泌均有明显抑制作用,如基础胃酸分泌、夜间酸分泌和五肽胃泌素等因素。另外,静脉注射用奥美拉唑钠还常用于治疗消化性溃疡急性出血,其效果较好。本文参照药典中使用的电位滴定法进行试验,结果准确可靠,符合国标中对于精密度的要求。
参考2020版中国药典采用TSKgel色谱柱分析马来酸氟伏沙明
采用东曹C18色谱柱TSKgel Octyl-80Ts(4.6mmI.D. *250mm)分析马来酸氟伏沙明的分离效果,系统适用性溶液色谱图中,主峰与杂质Ⅰ峰之间的分离度为6.67大于4.0。灵敏度溶液色谱图中,主成分峰高的信噪比为1176.4大于10,达到2020版中国药典的分离要求。
CAD检测器在奥贝胆酸质量控制中的应用研究
本文结合质量通用型检测器-电雾式检测器(CAD)建立一种简单、快速的HPLC方法,对奥贝胆酸及有关物质的分离与检测进行了初步研究。通过优化梯度洗脱程序,可实现奥贝胆酸与多种有关物质的有效分离。在此方法下,多种不同批次的奥贝胆酸样品均得到了理想的检测结果。本方法检出效果好、灵敏度高、重复性好、线性范围宽广,对奥贝胆酸的质量控制研究具有一定指导意义。
盐酸奥洛他定滴眼液中含量测定检测方案(液相色谱柱)
按照美国药典规定的液相色谱法,用YMC-Triart C8(P/N:TO12S05-1546WT)色谱柱测定盐酸奥洛他定滴眼液含量,以奥洛他定色谱峰计,理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差完全符合规定。
奥美拉唑中主要物质含量检测方案(液相色谱柱)
按照美国药典规定的液相色谱法,用YMC-Triart C8(P/N:TO12S05-1546WT)色谱柱测定奥美拉唑含量,以奥美拉唑色谱峰计,容量因子、理论塔板数计拖尾因子完全符合规定。
LC-MS/MS法测定人血浆中奥司他韦含量
本文建立了三重四极杆液质联用仪测定血浆中奥司他韦的方法。血浆样品采用蛋白沉淀法进行前处理制备,可在5.2 min内快速、准确检测血浆中奥司他韦含量,所得数据采用同位素内标法定量。实验对线性范围、定量下限、精密度、准确度、回收率等方法学验证内容均进行考察,结果表明该方法满足生物样品方法学验证要求,具有分析速度快、灵敏度高、重现性好的特点,适合血浆中奥司他韦含量的快速准确检测,可用于人体内奥司他韦浓度的测定及其人体药代动力学研究,为奥司他韦仿制药研发提供高精准的检测手段。
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